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人参皂苷Rh1抗肝纤维化的作用机制研究 被引量:1
1
作者 陈煊 杨赛 +2 位作者 南博 马吉胜 王艳芳 《四川大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期120-128,共9页
目的研究稀有人参皂苷Rh_(1)(ginsenoside Rh_(1),G-Rh_(1))是否可以降低由胆碱缺乏,L-氨基酸缺乏的高脂饮食(choline-deficient,L-amino acid-defined,high-fat diet,CDAHFD)诱导的肝纤维化,并探讨其可能存在机制。方法将雄性C57BL/6J... 目的研究稀有人参皂苷Rh_(1)(ginsenoside Rh_(1),G-Rh_(1))是否可以降低由胆碱缺乏,L-氨基酸缺乏的高脂饮食(choline-deficient,L-amino acid-defined,high-fat diet,CDAHFD)诱导的肝纤维化,并探讨其可能存在机制。方法将雄性C57BL/6J小鼠随机分为标准饲料组(Control组)、高脂饲料组(CDAHFD组)、水飞蓟素组(Silymarin,5 mg/kg)、G-Rh_(1)低剂量组(5 mg/kg)、G-Rh_(1)中剂量组(10 mg/kg)、G-Rh_(1)高剂量组(20 mg/kg),每组8只。Control组正常喂养,其余小组均以CDAHFD连续喂养7周建立小鼠肝纤维化模型;于第一周起,各给药组小鼠分别灌胃相应药液,每天1次,连续7周。末次给药后,称定各组小鼠体质量、脏器质量并得出脏器指数;HE染色、天狼星红染色和免疫组织化学染色(IHC)观察肝脏组织;Western blot检测肝纤维化相关蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)1,通路相关蛋白成纤维细胞生长因子12(FGF-12);检测血清生化指标天冬氨酸转移酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)。将小鼠巨噬细胞(RAW246.7)随机分为5组〔对照组、脂多糖(LPS)组、3个给药组〕。除对照组RAW246.7细胞只含有RAW246.7细胞和培养基外,其余组RAW246.7细胞均加入培养基、RAW246.7细胞和LPS(终浓度500 ng/mL),3个给药组在此基础上分别加入10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L G-Rh_(1)。取5组RAW264.7细胞的上清液与大鼠肝星状细胞(HSC-T6)共培养24 h,观察比较G-Rh_(1)或LPS对HSC-T6中α-SMA、Ⅰ-a1型胶原蛋白(Col1a1)等纤维化相关蛋白,及对RAW264.7中FGF-12和p-STAT3/STAT3纤维化信号通路相关蛋白表达的影响;流式分析检测RAW264.7表型;ELISA检测促纤维化因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和TGF-β。结果与正常Control组比较,CDAHFD组小鼠明显出现肝纤维化。与CDAHFD小鼠比较,G-Rh_(1)给药组小鼠肝纤维化均有一定缓解,存在剂量依赖相关性,且缓解效果优于对照药物水飞蓟素;同时,G-Rh_(1)可缓解CDAHFD导致的体质量下降(P<0.01),降低肝脏指数(P<0.01),血清AST、ALT、DBIL和TBIL含量显著下降(P<0.0001),肝脏中α-SMA、TGF-β1和FGF-12蛋白表达差异均有统计学意义(P<0.01)。与LPS组相比,LPS+GRh_(1)各组RAW264.7中FGF-12和p-STAT3/STAT3,HSC-T6中α-SMA和Col1a1的表达差异有统计学意义(P<0.001);LPS+G-Rh_(1)(20μmol/L、40μmol/L)组中Ly6C低表达RAW264.7向Ly6C高表达的转化比例显著降低(P<0.0001),同时促纤维化因子MCP-1和TGF-β分泌减少(P<0.0001),与HSC-T6的激活程度趋势一致。结论G-Rh_(1)可预防改善CDAHFD诱导的小鼠肝纤维化,其机制可能与降低FGF-12过表达介导的RAW264.7表型转化相关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh1 肝纤维化 巨噬细胞 肝星状细胞 FGF-12
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人参皂苷Rh1抗运动性疲劳的代谢组学研究 被引量:2
2
作者 李佳璇 王学芳 封颖璐 《海军医学杂志》 2025年第1期46-51,共6页
目的 采用气相色谱-质谱法联用(GC-MS)技术结合多维统计分析方法,探究人参皂苷Rh1在运动性疲劳大鼠模型体内对代谢物变化的调控作用,旨在明确其涉及的代谢途径,为Rh1抗运动性疲劳提供实验基础与理论支持。方法 将SPF级SD大鼠27只随机分... 目的 采用气相色谱-质谱法联用(GC-MS)技术结合多维统计分析方法,探究人参皂苷Rh1在运动性疲劳大鼠模型体内对代谢物变化的调控作用,旨在明确其涉及的代谢途径,为Rh1抗运动性疲劳提供实验基础与理论支持。方法 将SPF级SD大鼠27只随机分为空白对照组、模型组、人参皂苷Rh1组,每组9只,采用跑台运动建立大鼠力竭运动疲劳模型。取血后利用GC-MS技术,结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),进行差异代谢物的识别和筛选,在京都基因与基因组百科全书(KEGG)和人类代谢数据库(HMDB)中对其进一步结构鉴定,后利用MetPA数据库构建代谢通路并进行富集拓扑分析。结果 与模型组相比,人参皂苷Rh1组运动性疲劳大鼠的力竭时间延长。模型组较空白对照组有8个代谢物差异表达,其中6个下降,2个上升;涉及5条代谢通路。人参皂苷Rh1组较模型组具有明显变化的差异代谢物共有3个:柠檬酸、脂肪酸升高,α-D-葡萄糖胺1-磷酸降低,涉及的相关通路主要是三羧酸循环通路。结论 Rh1能够延长大鼠力竭时间,缓解运动性疲劳,其机制与三羧酸循环代谢通路密切相关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh1 运动性疲劳 代谢组学 三羧酸循环
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人参皂苷Rg1和Rh1对树突状细胞功能的影响(英文) 被引量:11
3
作者 王毅 郝钰 +2 位作者 娄金丽 马辉 邱全瑛 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1764-1764,共1页
目的 :研究人参皂苷Rg1和Rh1对树突状细胞 (dendriticcell,DC)功能的影响。方法 :用ELISA法检测人参皂苷Rg1及Rh1对DC的IL - 12p4 0蛋白产生量的影响 ,用RT -PCR检测人参皂苷Rg1及Rh1对DCIL - 12p4 0mRNA表达水平的影响。用中性红吞噬... 目的 :研究人参皂苷Rg1和Rh1对树突状细胞 (dendriticcell,DC)功能的影响。方法 :用ELISA法检测人参皂苷Rg1及Rh1对DC的IL - 12p4 0蛋白产生量的影响 ,用RT -PCR检测人参皂苷Rg1及Rh1对DCIL - 12p4 0mRNA表达水平的影响。用中性红吞噬法检测人参皂苷Rg1及Rh1对DC -LPAK对肿瘤细胞的杀伤作用。结果 :ELISA结果表明 ,Rg1和Rh1各剂量组均能显著提高DCIL - 12p4 0蛋白的产量。与对照组相比 ,Rg11mg/L及Rh110 0mg/L可明显增加DCIL - 12p4 0mRNA的转录 ,与其蛋白表达相一致。Rg1及Rh1均能促进DC -LPAK对乳头瘤细胞的杀伤能力 ;在对L92 9杀伤实验中 ,效靶比为 5∶1时 ,Rg1各剂量均能显著促进DC -LPAK的杀伤活性(P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,而Rh1仅中剂量能提高DC -LPAK的杀伤活力 (P <0 0 5 )。结论 :Rg1和Rh1通过增强IL - 12p4 0mRNA的表达来增加其蛋白的产量。并且 ,由于IL - 12产量的增加从而增强了DC 展开更多
关键词 人参皂昔Rg1 人参皂昔rh1 树突细胞 白细胞介素-12 肿瘤
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微生物转化人参皂苷Re为人参皂苷Rh1的研究 被引量:14
4
作者 张丽娜 明有山 +3 位作者 曲波权 全艳玲 丛景香 吴秀红 《中国酿造》 CAS 北大核心 2017年第11期114-117,共4页
人参皂苷Re是人参的主要药理活性成分,具有抑制癌细胞增长、阻止癌细胞转移及保护神经等重要生理作用,稀有人参皂苷Rh1在抗癌方面的疗效更为显著。为获得较高含量的Rh1,微生物转化是目前较为有效途径。该研究从人参种植土中筛选可转化... 人参皂苷Re是人参的主要药理活性成分,具有抑制癌细胞增长、阻止癌细胞转移及保护神经等重要生理作用,稀有人参皂苷Rh1在抗癌方面的疗效更为显著。为获得较高含量的Rh1,微生物转化是目前较为有效途径。该研究从人参种植土中筛选可转化常量人参皂苷Re为稀有人参皂苷Rh1的目的菌株S329,以西洋参提取物为反应底物进行微生物发酵实验,利用高效液相色谱(HPLC)法对人参皂苷Re及其发酵产物进行分析。结果表明,通过对菌株形态学观察和18S r DNA测序分析,且通过在NCBI数据库上的Blast比对分析,鉴定高效菌株S329属于溜曲霉(Aspergillus tamarii),人参皂苷Re转化人参皂苷Rh1的转化率为27.65%。 展开更多
关键词 人参皂苷RE 人参皂苷rh1 发酵 菌株筛选 微生物转化
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人参皂苷Rh1对AD小鼠认知障碍的改善作用 被引量:7
5
作者 毕云枫 陶伟明 +5 位作者 王溪竹 李彤昕 闫璐 孙航 郑明珠 刘景圣 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第24期300-304,共5页
本文研究了人参皂苷Rh1对东莨菪碱导致的小鼠认知障碍的改善作用。小鼠被随机分成六组:空白组:灌胃等剂量生理盐水;阴性对照组:灌胃等剂量生理盐水;阳性对照组:灌胃66.7μg/kg的石杉碱甲;人参皂苷Rh1低、中、高剂量组:灌胃5、10、15 mg... 本文研究了人参皂苷Rh1对东莨菪碱导致的小鼠认知障碍的改善作用。小鼠被随机分成六组:空白组:灌胃等剂量生理盐水;阴性对照组:灌胃等剂量生理盐水;阳性对照组:灌胃66.7μg/kg的石杉碱甲;人参皂苷Rh1低、中、高剂量组:灌胃5、10、15 mg/kg。分别进行了跳台试验、避暗试验、Morris水迷宫试验,并测定小鼠脑海马体中乙酰胆碱的含量。结果表明,在跳台试验、避暗试验中,与阴性对照组相比,人参皂苷Rh1低、中、高剂量组小鼠消退试验潜伏期明显延长;消退试验错误次数也明显减少(低、高剂量组P<0.05,中剂量组P<0.01)。在Morris水迷宫试验中,Rh1低、高剂量组找到平台的时间明显缩短(P<0.05);Rh1中剂量组极显著降低(P<0.01),且小鼠的游泳速度明显快于阴性对照组(P<0.05)。实验表明人参皂苷Rh1中剂量组在改善小鼠记忆方面有显著效果,且效果与石杉碱甲相当。 展开更多
关键词 人参皂苷rh1 认知障碍 避暗试验 Morris水迷宫试验 跳台试验 乙酰胆碱含量
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人参皂苷Rh1对哮喘模型小鼠炎症因子表达的抑制作用 被引量:32
6
作者 张春晶 李淑艳 +1 位作者 赵容杰 赵正林 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期163-167,共5页
目的:观察和探讨人参皂苷Rh1对哮喘模型小鼠的血清和支气管肺泡冲洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中炎症因子的表达和肺组织形态学变化的影响。方法:雄性BALB/c小鼠40只,分为正常对照组、哮喘模型组、人参皂苷Rh1小剂量(40 mg&... 目的:观察和探讨人参皂苷Rh1对哮喘模型小鼠的血清和支气管肺泡冲洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中炎症因子的表达和肺组织形态学变化的影响。方法:雄性BALB/c小鼠40只,分为正常对照组、哮喘模型组、人参皂苷Rh1小剂量(40 mg·kg^(-1)·d^(-1))治疗组和人参皂苷Rh1大剂量(80 mg·kg^(-1)·d^(-1))治疗组,并利用卵清蛋白致敏和雾化吸入激发方法制作哮喘模型;人参皂苷Rh1小剂量治疗组和大剂量治疗组分别在每次激发攻击前30 min灌胃,每天一次,共2周。在末次激发24 h后收集BALF,计数嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)数目;利用ELISA测定BALF中白细胞介素(IL)-4、IL-5和干扰素γ(IFN-γ)的水平;收集血液并测定血清中Ig G和Ig E的水平;用Western blot检测肺组织中转化生长因子(TGF)-β1蛋白表达的变化;用HE染色观察肺组织的病理学变化。结果:人参皂苷Rh1可抑制小鼠哮喘模型BLAF中EOS数目(P<0.01);降低BLAF中IL-4、IL-5和IFN-γ的表达(P<0.01);减少血清中Ig E的含量(P<0.01);减少肺组织中TGF-β1蛋白表达(P<0.01),并改善哮喘小鼠肺组织病理学变化。结论:人参皂苷Rh1对哮喘小鼠具有抑制炎症因子表达、调节免疫反应和改善肺组织病理变化的作用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 人参皂苷rh1 炎症因子 肺组织
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人参皂苷Rh1通过Wnt通路抑制肺腺癌A549细胞增殖的机制探讨 被引量:8
7
作者 谭晖 李恩孝 +3 位作者 李毅 吴胤瑛 董旭媛 董丹凤 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第18期3134-3137,共4页
目的:探讨人参皂苷Rh1通过Wnt通路抑制人肺腺癌A549细胞增殖的机制。方法:体外培养A549细胞,加入Rh1(5、10和20μmol/L)诱导后,采用MTT法检测A549细胞存活率,采用Western blot测定Wnt通路相关蛋白GSK-3β和β-catenin表达情况;利用β-ca... 目的:探讨人参皂苷Rh1通过Wnt通路抑制人肺腺癌A549细胞增殖的机制。方法:体外培养A549细胞,加入Rh1(5、10和20μmol/L)诱导后,采用MTT法检测A549细胞存活率,采用Western blot测定Wnt通路相关蛋白GSK-3β和β-catenin表达情况;利用β-catenin(S37A)慢病毒转染建立Wnt通路激活型A549细胞,进一步研究A549细胞中Wnt通路持续激活对Rh1抗增殖作用的影响。结果:Rh1可以剂量和时间依赖性地抑制A549细胞的增殖,同时Rh1可以剂量依赖性地显著降低A549细胞中的GSK-3β(Ser9)及β-catenin的表达水平。Wnt通路激活型的A549细胞部分抵消了Rh1的抗增殖作用。结论:Rh1可能通过抑制Wnt信号通路来抑制A549细胞的增殖。 展开更多
关键词 人参皂苷rh1 WNT通路 A549细胞 增殖
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人参皂苷Rg1、Rh1对树突状细胞刺激T细胞增殖及LPAK抗肿瘤活性的影响 被引量:10
8
作者 王毅 郝钰 +2 位作者 邱全瑛 郭丽姝 任钧国 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期248-252,共5页
目的 :观察人参皂苷Rg1,Rh1对树突状细胞 (DC)刺激T细胞增殖及其对IL 2与PHA激活的杀伤细胞 (DC LPAK)对人乳头瘤细胞及L92 9细胞杀伤作用的影响。方法 :分离培养鉴定DC ,用MTT法检测Rg1及Rh1对DC刺激T淋巴细胞增殖作用的影响。用中性... 目的 :观察人参皂苷Rg1,Rh1对树突状细胞 (DC)刺激T细胞增殖及其对IL 2与PHA激活的杀伤细胞 (DC LPAK)对人乳头瘤细胞及L92 9细胞杀伤作用的影响。方法 :分离培养鉴定DC ,用MTT法检测Rg1及Rh1对DC刺激T淋巴细胞增殖作用的影响。用中性红摄入比色法观察DC LPAK的杀伤活性。结果 :T :DC为 10 :1及 2 5 :1时 ,仅Rg110 0 μg ml能促进T细胞增殖 (P <0 0 5 ) ,而Rh110 0 μg ml则抑制T细胞增殖 (P <0 0 1) ,同剂量的Rg1及Rh1相比有显著性差异 (P <0 0 5~0 0 1) ;T :DC为 10 :1时 ,Rh110 μg ml抑制T细胞增殖 ,而在T :DC为 2 5 :1时则表现为促增殖作用 (P <0 0 5 )。T :DC为 5 0 :1时 ,各加药组对T细胞增殖均无作用。Rg1及Rh1均能促进DC LPAK对乳头瘤细胞的杀伤能力 ;在对L92 9杀伤实验中 ,效靶比为 5 :1时 ,Rg1各剂量均能显著促进DC LPAK的杀伤活性 (P <0 0 1~ 0 0 5 ) ,而Rh1仅中剂量能提高DC LPAK的杀伤活力 (P <0 0 5 )。结论 :Rg1可增强DC刺激T细胞增殖及DC LPAK杀伤肿瘤的细胞能力。Rh1的作用则与其剂量范围及细胞比例密切相关。 展开更多
关键词 人参皂苷RGL rh1 树突状细胞刺激T细胞增殖 肿瘤细胞
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人参皂苷Rh1对免疫功能降低小鼠的免疫调节作用研究 被引量:42
9
作者 张才军 郭民 +2 位作者 柳波 后文俊 王玲 《昆明医学院学报》 2009年第11期51-54,58,共5页
目的通过研究人参皂苷Rh1对免疫功能低下模型小鼠的免疫调节作用,为研发人参皂苷Rh1作为免疫调节剂提供实验依据.方法建立环磷酰胺(CY)所致免疫功能低下ICR小鼠模型,研究人参皂苷Rh1对小鼠脾指数、胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能和淋巴细... 目的通过研究人参皂苷Rh1对免疫功能低下模型小鼠的免疫调节作用,为研发人参皂苷Rh1作为免疫调节剂提供实验依据.方法建立环磷酰胺(CY)所致免疫功能低下ICR小鼠模型,研究人参皂苷Rh1对小鼠脾指数、胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能和淋巴细胞增殖的影响.结果人参皂苷Rh1低、中、高剂量组均可明显增加小鼠的脾指数(P<0.01);人参皂苷Rh1低、中剂量组可显著增加小鼠的胸腺指数(P<0.01);人参皂苷Rh1低、中、高剂量组均对小鼠MΦ吞噬功能有增强作用(P<0.01);人参皂苷Rh1低、中、高剂量组均可显著促进ConA诱导的小鼠T淋巴细胞增殖(P<0.01),以低剂量组效果最佳;人参皂苷Rh1低、中、高剂量组对LPS诱导的小鼠B淋巴细胞增殖均无明显促进作用(P>0.05).结论人参皂苷Rh1具有明显增加小鼠的脾及胸腺指数、增强MΦ吞噬功能、促进T淋巴细胞增殖等作用,上调免疫功能低下模型小鼠的免疫功能. 展开更多
关键词 人参皂苷rh1 免疫抑制 模型 免疫调节 ICR小鼠
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HPLC法测定人参皂苷Rg3、Rh1的含量 被引量:7
10
作者 翁砚 王晓非 +3 位作者 刘同帅 毕华 董金香 翁丽丽 《长春中医药大学学报》 2016年第2期256-258,共3页
目的建立人参发酵品中人参皂苷Rh1、Rg3的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱条件:ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长203 nm;流动相(Rh1):乙腈-水(26.573.5),流动相(Rg3):乙腈-0.05%磷酸(3763)... 目的建立人参发酵品中人参皂苷Rh1、Rg3的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱条件:ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长203 nm;流动相(Rh1):乙腈-水(26.573.5),流动相(Rg3):乙腈-0.05%磷酸(3763);柱温30℃,流速1.0 m L/min。结果人参皂苷Rh1的含量测定线性范围0.1~1.1μm,相关系数r=0.999 8,平均加样回收率96.90%,RSD 2.67%。人参皂苷Rg3的含量测定线性范围0.4~3.0μm,相关系数为r=0.999 7,平均加样回收率98.56%,RSD 2.51%。结论本方法检测灵敏度高,检测结果可靠。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 人参皂苷rh1 高效液相色谱法
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人参皂苷Rh1通过激活Nrf2/HO-1信号通路对糖尿病小鼠肾脏损伤的改善作用 被引量:3
11
作者 曲萌 黄睿 +5 位作者 鞠欣达 刘雨昕 夏吉辰 黄佳欣 于春艳 董志恒 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1565-1571,共7页
目的:探讨人参皂苷Rh1对糖尿病(DM)小鼠肾损伤的保护作用,并阐明其作用机制。方法:应用高脂高糖饲养佐以腹腔注射链脲佐菌素(STZ)法制备糖尿病肾脏疾病(DKD)模型。将48只C57/BL6成模小鼠随机分为模型组、核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)... 目的:探讨人参皂苷Rh1对糖尿病(DM)小鼠肾损伤的保护作用,并阐明其作用机制。方法:应用高脂高糖饲养佐以腹腔注射链脲佐菌素(STZ)法制备糖尿病肾脏疾病(DKD)模型。将48只C57/BL6成模小鼠随机分为模型组、核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)抑制剂ML385组(ML385组)(30 mg·kg^(-1)ML385)、人参皂苷Rh1组(G-Rh1组)(30 mg·kg^(-1)人参皂苷Rh1)和G-Rh1+ML385组(30 mg·kg^(-1)人参皂苷Rh1+30 mg·kg^(-1)ML385),每组12只,另外12只C57/BL6小鼠作为对照组。作用8周后,全自动分析仪检测各组小鼠血清中空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)水平及尿液中24 h尿蛋白(24 h UP)水平,并计算肾脏指数。试剂盒检测各组小鼠肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)水平,Western blotting法检测各组小鼠肾组织中Nrf2和血红素加氧酶1(HO-1)蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组、ML385组和G-Rh1+ML385组小鼠血清中FBG水平和肾脏指数均明显升高(P<0.01),G-Rh1组小鼠血清中FBG水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,ML385组小鼠肾脏指数明显升高(P<0.05),G-Rh1组小鼠FBG水平和肾脏指数均明显降低(P<0.05或P<0.01);与G-Rh1组比较,G-Rh1+ML385组小鼠FBG水平和肾脏指数均明显升高(P<0.01)。与对照组比较,模型组、ML385组、G-Rh1组和G-Rh1+ML385组小鼠血清中BUN和Scr水平及尿液中24 h UP水平均明显升高(P<0.01);与模型组比较,ML385组小鼠血清中BUN水平及尿液中24 h UP水平均明显升高(P<0.05),G-Rh1组小鼠血清中BUN和Scr水平及尿液中24 h UP水平均明显降低(P<0.01);与G-Rh1组比较,G-Rh1+ML385组小鼠血清中BUN和Scr水平及尿液中24 h UP水平均明显升高(P<0.01)。与对照组比较,模型组、ML385组、G-Rh1组和G-Rh1+ML385组小鼠肾组织中SOD活性均明显降低(P<0.01),MDA水平和LDH活性均明显升高(P<0.01);与模型组比较,ML385组小鼠肾组织中SOD活性明显降低(P<0.05),MDA水平明显升高(P<0.05),G-Rh1组小鼠肾组织中SOD活性明显升高(P<0.01),MDA水平和LDH活性均明显降低(P<0.01);与G-Rh1组比较,G-Rh1+ML385组小鼠肾组织中SOD活性明显降低(P<0.01),MDA水平和LDH活性均明显升高(P<0.01)。与对照组比较,模型组、ML385组、G-Rh1组和G-Rh1+ML385组小鼠肾组织中Nrf2和HO-1蛋白表达水平均明显降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,ML385组和G-Rh1+ML385组小鼠肾组织中Nrf2和HO-1蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),G-Rh1组小鼠肾组织中Nrf2和HO-1蛋白表达水平均明显升高(P<0.01);与G-Rh1组比较,G-Rh1+ML385组小鼠肾组织中Nrf2和HO-1蛋白表达水平均明显降低(P<0.01)。结论:人参皂苷Rh1可降低氧化应激,改善肾功能,对DM小鼠肾脏损伤具有保护作用,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh1 糖尿病 肾损伤 核因子红细胞2相关因子2 氧化应激
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超临界CO_2绿色萃取人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2的研究 被引量:5
12
作者 姜晓晴 魏福祥 +3 位作者 张楠 姜旭萍 许嫔 张尚正 《河北科技大学学报》 CAS 2012年第6期544-548,共5页
运用超临界CO2萃取技术从人参总次苷中萃取人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2。以不同溶剂为夹带剂,采用超临界CO2对人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2的萃取进行研究。通过高效液相色谱测定产物得率。在萃取压力为30MPa、温度45℃、时间3h、乙酸乙酯为... 运用超临界CO2萃取技术从人参总次苷中萃取人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2。以不同溶剂为夹带剂,采用超临界CO2对人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2的萃取进行研究。通过高效液相色谱测定产物得率。在萃取压力为30MPa、温度45℃、时间3h、乙酸乙酯为夹带剂(10mL乙酸乙酯作为固态夹带剂,290mL乙酸乙酯作为动态夹带剂)条件下,超临界CO2萃取出人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2。人参皂苷的得率随加入的乙酸乙酯量的增大先增大后基本不变,随萃取压力、萃取温度的升高先增大后减小。在此最佳条件下,人参皂苷Rh1和人参皂苷Rh2的得率分别为7.33%和14.69%。 展开更多
关键词 超临界CO2萃取 人参皂苷rh1 人参皂苷RH2
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微生物酶催化制备人参皂苷20(S)-Rg2,20(S)-Rh1和20(S)-PPT 被引量:21
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作者 成乐琴 金瑜真 梁德春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期67-73,共7页
以微生物Microbacterium esteraromaticum GS514的培养液中分离的粗酶为催化剂水解人参皂苷Re和Rg1,并通过1HNMR和13C NMR谱对水解产物的结构进行了表征.实验结果表明,反应体系中无机盐NaCl的存在与否直接影响人参皂苷Re,Rg1与粗酶液的... 以微生物Microbacterium esteraromaticum GS514的培养液中分离的粗酶为催化剂水解人参皂苷Re和Rg1,并通过1HNMR和13C NMR谱对水解产物的结构进行了表征.实验结果表明,反应体系中无机盐NaCl的存在与否直接影响人参皂苷Re,Rg1与粗酶液的反应结果.人参皂苷与粗酶液直接反应时,人参皂苷Re不发生反应,人参皂苷Rg1通过C6所连β-D-吡喃葡萄糖的选择性水解转化成人参皂苷F1.而该反应在无机盐NaCl存在下进行时,人参皂苷Re通过对C20所连β-D-吡喃葡萄糖的选择性水解定向转化为20(S)-人参皂苷Rg2;人参皂苷Rg1定向转化成20(S)-人参皂苷Rh1以及20(S)-原人参三醇(PPT).表明NaCl的加入激活了C20β-D-吡喃葡萄糖苷酶的活性,这对定向合成不同次级人参皂苷具有重要意义. 展开更多
关键词 酶催化制备 20(S)-人参皂苷Rg2 20(S)-人参皂苷rh1 20(S)-原人参三醇
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RRLC-Q-TOF-MS法研究人参皂苷Rh1对映异构体在大鼠体内的药代动力学行为 被引量:1
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作者 李春梅 于擎 +3 位作者 孙乐 吴巍 郭迎迎 刘淑莹 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期509-515,共7页
建立了高分离快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF-MS)法同时分离人参皂苷Rh1对映异构体,并研究其在大鼠体内的药代动力学行为.实验采用Agilent SB C18色谱柱,流动相A为水-乙腈(90∶10,V∶V)溶液,流动相B为水-乙腈(10∶9... 建立了高分离快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF-MS)法同时分离人参皂苷Rh1对映异构体,并研究其在大鼠体内的药代动力学行为.实验采用Agilent SB C18色谱柱,流动相A为水-乙腈(90∶10,V∶V)溶液,流动相B为水-乙腈(10∶90,V∶V)溶液,两种流动相内均含15 mmol/L甲酸铵,流速0.3 mL/min,进样量5μL,二元线性梯度洗脱分离,在电喷雾负离子模式下进行质谱检测.结果表明,20-(S)和20-(R)人参皂苷Rh1的定量线性范围分别为0.24~39.00 mg/L和0.035~7.80 mg/L,定量限分别为0.20和0.03 mg/L,方法的检测限(S/N=3)分别为0.10和0.02 mg/L.精确度与精密度结果显示:两者的日内精确度分别为89.54%~95.79%和88.76%~94.33%,相对偏差小于5%;日间精确度分别为88.16%~92.41%和88.49%~94.35%,相对偏差小于5%.低、中、高3个浓度的提取回收率均大于90%.该方法可用于分离测定20-(S)和20-(R)人参皂苷Rh1,从而进行人参皂苷Rh1对映异构体在大鼠体内的药代动力学研究. 展开更多
关键词 高分离快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF-MS) 人参皂苷rh1 对映异构体 分离 药代动力学
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通过KEGG生物通路富集分析探析人参皂苷Rh1对乳腺癌SKBR3细胞基因表达的影响 被引量:9
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作者 李秋华 鞠伶伟 +1 位作者 王宁 刘兆喆 《中医药导报》 2019年第20期36-41,共6页
目的:基于前期筛查人参皂苷Rh1干预下乳腺癌SKBR3细胞中差异表达的基因,对差异表达基因的功能及相关信号通路进行分析。方法:应用生物信息学对差异表达基因的功能及相关信号通路进行分析。结果:KEGG生物通路富集分析发现差异表达基因在... 目的:基于前期筛查人参皂苷Rh1干预下乳腺癌SKBR3细胞中差异表达的基因,对差异表达基因的功能及相关信号通路进行分析。方法:应用生物信息学对差异表达基因的功能及相关信号通路进行分析。结果:KEGG生物通路富集分析发现差异表达基因在人类乳头瘤病毒感染、剪接体、基底黏附、细胞凋亡、mTOR信号通路、MAPK信号通路、TNF信号通路、泛素-蛋白酶体通路等信号通路中富集显著。结论:人参皂苷Rh1可能通过调控核糖核蛋白复合物的生物合成、基底黏附、泛素-蛋白酶体等通路抑制SKBR3细胞的活性。 展开更多
关键词 乳腺癌 SKBR3细胞 人参皂苷rh1 KEGG生物通路 基因表达
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人参皂苷Rh1调控异黏蛋白基因影响乳腺癌SKBR3细胞侵袭转移机制研究 被引量:4
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作者 李秋华 刘丽辉 +1 位作者 刘明阳 刘兆喆 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期4117-4121,共5页
目的:研究人参皂苷Rh1对乳腺癌SKBR3细胞增殖及侵袭转移的影响及相关的机制。方法:分空白对照组,DMSO组,人参皂苷Rh1低、中、高剂量组,采用CCK-8细胞增殖实验观察各组SKBR3细胞增殖情况;应用流式细胞术观察各组SKBR3细胞凋亡的情况;应... 目的:研究人参皂苷Rh1对乳腺癌SKBR3细胞增殖及侵袭转移的影响及相关的机制。方法:分空白对照组,DMSO组,人参皂苷Rh1低、中、高剂量组,采用CCK-8细胞增殖实验观察各组SKBR3细胞增殖情况;应用流式细胞术观察各组SKBR3细胞凋亡的情况;应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)观察各组SKBR3细胞中异黏蛋白(MTDH)mRNA的表达;采用免疫印迹法(Western Blot)观察各组SKBR3细胞MTDH表达;应用侵袭实验(Transwell)研究SKBR3细胞侵袭能力。结果:人参皂苷Rh1高剂量组凋亡率(13.26%)高于中剂量组(12.83%)及低剂量组(7.14%),优于空白对照组(3.56%)及DMSO组(5.21%)。与空白对照组和DMSO组比较,高、中、低剂量组均导致SKBR3细胞中MTDH mRNA及MTDH蛋白表达降低,高、中剂量组均优于低剂量组(P<0.05)。高、中、低剂量组均可降低SKBR3细胞的侵袭能力,高、中剂量组组间无显著差异,均优于低剂量组(P<0.05)。结论:人参皂苷Rh1可降低乳腺癌SKBR3细胞侵袭,抑制乳腺癌SKBR3细胞中MTDH表达,并抑制SKBR3细胞增殖,促进SKBR3细胞凋亡,其机制可能与抑制MTDH表达有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh1 异黏蛋白 乳腺癌SKBR3细胞 细胞增殖 侵袭 转移 影响 机制
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鞘氨醇单胞菌2-F2将人参主皂苷Re转化为人参稀有皂苷Rh1 被引量:5
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作者 金艳 金香梅 尹成日 《延边大学农学学报》 2011年第2期103-107,共5页
从人参根系土壤中分离的菌株2-F2将人参主皂苷Re转化为稀有皂苷Rh1,其转化机理为Re→Rg1→Rh1.进行16S rRNA基因序列的系统发育分析,菌株2-F2与Sphingomonas asaccharolytica IFO15499T在同一分支上,同源性为99.5%.该菌株属于鞘氨醇单... 从人参根系土壤中分离的菌株2-F2将人参主皂苷Re转化为稀有皂苷Rh1,其转化机理为Re→Rg1→Rh1.进行16S rRNA基因序列的系统发育分析,菌株2-F2与Sphingomonas asaccharolytica IFO15499T在同一分支上,同源性为99.5%.该菌株属于鞘氨醇单胞菌属. 展开更多
关键词 人参皂苷 人参皂苷RE 人参皂苷rh1 生物转化
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应用高通量测序研究人参皂苷Rh1对乳腺癌SKBR3细胞基因表达的影响 被引量:3
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作者 李秋华 鞠伶伟 +1 位作者 刘兆喆 汪天青 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第10期48-53,共6页
目的观察人参皂苷Rh1对乳腺癌SKBR3细胞基因表达的影响,筛查人参皂苷Rh1干预下乳腺癌SKBR3细胞中差异表达的基因。方法对乳腺癌SKBR3细胞进行样本准备,获得去rRNA链特异性转录组;测序获得原始图像文件经碱基识别后转化为原始序列文件;... 目的观察人参皂苷Rh1对乳腺癌SKBR3细胞基因表达的影响,筛查人参皂苷Rh1干预下乳腺癌SKBR3细胞中差异表达的基因。方法对乳腺癌SKBR3细胞进行样本准备,获得去rRNA链特异性转录组;测序获得原始图像文件经碱基识别后转化为原始序列文件;通过质量分析评估测序数据是否适合进行生物信息学分析,应用剪切转录产物比对软件(STAR)对测序数据与参考基因组进行比对;基于美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库,对人参皂苷Rh1干预下乳腺癌SKBR3细胞基因的表达及差异基因的表达进行分析。结果高通量测序共筛查出基因26978个,其中根据NCBI数据库注释为m RNA的基因19229个,注释为lncRNA的基因4385个,高通量测序结果表明差异表达基因6580个,以Fold change>1为上调,<-1为下调,上调差异基因3403个,其中差异表达显著基因为小整合膜蛋白11A(SMIM11A)、嘌呤能受体P2X1(P2RX1)、碳酸酐酶9(CA9)、磷脂酰肌醇-3激酶催化亚基δ核糖核酸2(PIK3CD-AS2)、血管活性肠肽受体2(VIPR2)、非特征LOC100506314(LOC100506314)、长基因间非蛋白编码核糖核酸1389(LINC01389)、表皮生长因子受体激酶底物8-样蛋白3(EPS8L3)、视网膜筋膜基因2(FSCN2)、肠壁碱性磷酸酶(ALPI);下调差异表达基因3177个,其中差异表达显著基因为溶质载体家族1成员3(SLC1A3)、羟基类固醇17-β脱氢酶1(HSD17B1)、碳水化合物磺基转移酶11(CHST11)、溶质载体家族25成员51(SLC25A51)、β-1,3-半乳糖基转移酶6(B3GALT6)、非特征LOC101929882(LOC101929882)、δ连环蛋白家族成员(ARVCF)、蛋白磷酸酶2A催化亚基α(PPP2CA)、星形胶质细胞上调基因-1(AEG1)、磷脂酰肌醇-4-激酶B(PI4KB)。结论应用高通量测序技术可筛查出人参皂苷Rh1对乳腺癌SKBR3细胞增殖相关的差异性表达基因,并对筛选出的重要基因进行总结和分类。 展开更多
关键词 乳腺癌 人参皂苷rh1 SKBR3细胞 高通量测序
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胰岛素样生长因子2引起Rh1肉瘤细胞mTOR信号的背景变化
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作者 黄文峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期422-424,共3页
目的观察胰岛素样生长因子(IGF)2对Rh1肉瘤细胞生长活性和mTOR信号背景的影响。方法常规培养Rh1细胞,均用无血清培养液消除内源性因子影响后再用IGF-2(终浓度为10 ng/ml)刺激,72 h后用流式细胞仪检测细胞生长活性;蛋白质印迹方法观察IG... 目的观察胰岛素样生长因子(IGF)2对Rh1肉瘤细胞生长活性和mTOR信号背景的影响。方法常规培养Rh1细胞,均用无血清培养液消除内源性因子影响后再用IGF-2(终浓度为10 ng/ml)刺激,72 h后用流式细胞仪检测细胞生长活性;蛋白质印迹方法观察IGF-2刺激细胞5、10、20、30、60 min后S6、Akt(s473)的动态变化。结果与对照组相比,IGF-2刺激可促进Rh1细胞存活,降低细胞凋亡率;IGF-2刺激细胞后可使S6磷酸化随着时间的延长逐渐增强;IGF-2亦导致Akt(s473)位点的磷酸化,其磷酸化状态相对稳定。结论 IGF-2刺激Rh1细胞时,mTOR信号通路中S6功能逐渐增强,Akt功能则相对稳定。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子Ⅱ rh1肉瘤细胞 MTOR
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人参皂苷Rh1对MC3T3-E1细胞增殖和分化的促进作用及其机制 被引量:3
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作者 毛天娇 孙铎 +5 位作者 高幸 魏溦 李熙恒 姜可新 姜秋 李江 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期896-903,共8页
目的:筛选靶向上调雌激素受体β(ERβ)转录和表达的人参皂苷单体,研究其对MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响及其机制。方法:采用PGL2-ERβ和内参Renilla荧光素酶质粒Prep7-Rluc共同转染HEK293T细胞,细胞分为对照组,雌二醇组(1×10^(-6)... 目的:筛选靶向上调雌激素受体β(ERβ)转录和表达的人参皂苷单体,研究其对MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响及其机制。方法:采用PGL2-ERβ和内参Renilla荧光素酶质粒Prep7-Rluc共同转染HEK293T细胞,细胞分为对照组,雌二醇组(1×10^(-6)mmol·L^(-1)),人参皂苷Rb1组、Rb2组、Rd组、Rg1组、Rg2组和Rh1组(1×10^(-5)mmol·L^(-1)),通过双荧光素酶报告基因实验检测各组细胞双荧光素酶活性。进一步将MC3T3-E1细胞分为对照组、雌二醇组和不同浓度(1×10^(-6)、1×10^(-5)及1×10^(-4)mmol·L^(-1))人参皂苷Rh1组,采用Western blotting法检测各组MC3T3-E1细胞中ERβ蛋白表达水平。通过Auto Dock分子对接实验,模拟人参皂苷Rh1与ERβ蛋白分子的结合情况。MC3T3-E1细胞分为对照组、雌二醇组和不同浓度(5×10^(-6)、1×10^(-5)、5×10^(-5)、1×10^(-4)、1×10^(-3)及5×10^(-3)mmol·L^(-1))人参皂苷Rh1组,分别作用24、48和72 h后,采用CCK-8法检测各组细胞增殖率。MC3T3-E1细胞分为对照组、雌二醇组(1×10^(-6)mmol·L^(-1))和不同浓度(1×10^(-5)及1×10^(-4)mmol·L^(-1))人参皂苷Rh1组,配制成骨诱导液,分别诱导MC3T3-E1细胞7、14和21 d,采用碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色检测细胞中ALP和钙化结节染色面积,观察人参皂苷Rh1对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。结果:双荧光素酶报告基因实验,各组HEK293T细胞中转染ERβ-PGL2质粒后,与对照组比较,1×10^(-5)mmol·L^(-1)人参皂苷Rh1组细胞荧光素酶活性明显升高(P<0.05)。Western blotting法检测,与对照组比较,不同浓度人参皂苷Rh1组细胞中ERβ蛋白表达水平明显升高(P<0.05),且1×10^(-4)mmol·L^(-1)人参皂苷Rh1组细胞中ERβ蛋白表达水平最高。Auto Dock分析,人参皂苷Rh1可以结合在ERβ蛋白的配体结合口袋内。CCK-8实验,培养24、48和72 h后,与对照组比较,1×10^(-5)、5×10^(-5)、1×10^(-4)和1×10^(-3)mmol·L^(-1)人参皂苷Rh1组MC3T3-E1细胞增殖率均明显升高(P<0.01),其中72 h时1×10^(-4)mmol·L^(-1)人参皂苷Rh1组细胞增殖率最高。成骨诱导分化后,与对照组比较,不同浓度人参皂苷Rh1组细胞中ALP染色面积明显增加,1×10^(-4)mmol·L^(-1)人参皂苷Rh1组细胞中ALP染色面积最大,而且14 d时ALP染色面积较7 d时明显增加,具有时间和浓度依赖性;与对照组比较,不同浓度人参皂苷Rh1组细胞矿化结节茜素红染色面积明显增加。结论:人参皂苷Rh1能够明显促进成骨细胞的增殖和分化,其机制可能与其靶向上调细胞中ERβ的转录和表达有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh1 骨质疏松症 MC3T3-E1细胞 雌激素受体Β
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