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视网膜色素变性中GUCA1B、GNGT1和RGS9基因突变筛查 被引量：1
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作者 张清炯 李炜 +3 位作者 肖学珊 黎仕强 郭向明 贾小云 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期19-21,共3页
为寻找视网膜色素变性的致病基因 ,从 12 0个家系收集视网膜色素变性先证者 ,制备基因组DNA。应用PCR%D异源双链 -SSCP法 ,分析GUCA1B基因 4个外显子、GNGT1基因编码区和RGS9基因视网膜特异性转录区 ,寻找基因变异。序列分析确定突变。... 为寻找视网膜色素变性的致病基因 ,从 12 0个家系收集视网膜色素变性先证者 ,制备基因组DNA。应用PCR%D异源双链 -SSCP法 ,分析GUCA1B基因 4个外显子、GNGT1基因编码区和RGS9基因视网膜特异性转录区 ,寻找基因变异。序列分析确定突变。结果表明 ,31人的GUCA1B基因外显子 1存在T/C多态。所有先证者中均未检测到GUCA1B、GNGT1和RGS9基因突变。认为本组病例未发现GUCA1B、GNGT1和RGS9基因的突变。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 GUCA1B GNGT1 rgs9 基因突变 筛查
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吗啡对神经病理性疼痛诱发大脑伏隔核RGS9表达的影响
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作者 高文洁 陈静 +3 位作者 于剑锋 董沛娜 赵恒宇 巴艳哲 《潍坊医学院学报》 2018年第5期352-354,F0003,共4页
目的观察短期(7d以内)小剂量使用吗啡(5mg·kg^(-1)·d^(-1))是否影响神经病理性疼痛(NP)引起的抑郁样行为和G蛋白信号调节因子9(RGS9)的表达。方法将SD雄性大鼠随机分为4组:假手术组(Sham)、模型组(SNI)、模型注射吗啡组(SNI+M... 目的观察短期(7d以内)小剂量使用吗啡(5mg·kg^(-1)·d^(-1))是否影响神经病理性疼痛(NP)引起的抑郁样行为和G蛋白信号调节因子9(RGS9)的表达。方法将SD雄性大鼠随机分为4组:假手术组(Sham)、模型组(SNI)、模型注射吗啡组(SNI+Mor)、模型注射吗啡和纳洛酮组(SNI+Mor+Nal),每组6只。采用坐骨神经分支选择性损伤(SNI)的方法制备神经病理性疼痛模型,SNI+Mor组大鼠在术后第1～7天腹腔注射吗啡(5mg·kg^(-1)·d^(-1))。术后第3,7天测各组大鼠右后足机械痛阈,计算50%缩足阈值(50%PWT)。术后第3天强迫游泳实验(FST)评价大鼠抑郁样行为,随后处死大鼠,进行免疫印迹分析,检测大脑伏隔核(NAc)和脊髓背角中RGS9的表达。结果与Sham组比较:SNI组痛阈降低,FST时间延长,脊髓背角中的RGS9表达升高;与SNI组比较:SNI+Mor组痛阈升高,FST时间缩短,伏隔核中RGS9的表达在第3天升高,第7天降低。与SNI+Mor组比较:SNI+Mor+Nal痛阈降低,FST时间延长,伏隔核中RGS9的表达在第3天降低。结论吗啡可以改善NP早期的抑郁样行为,并对NP早期诱发的大脑NAc中RGS9的表达有调节作用。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 吗啡 伏隔核 脊髓背角 rgs9
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