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地铁车站工程应用双向RFPS支座隔震效果研究 被引量：16
1
作者 陶连金 安军海 葛楠 《地震工程与工程振动》 CSCD 北大核心 2016年第1期52-58,共7页
基于阪神地震中地铁大开站的震害机制，借鉴地面隔震建筑的研究成果，提出了地下结构中柱柱顶设置辊轴摩擦摆（RFPS）隔震支座的设计理念，根据拉格朗日方程推求了该隔震系统的运动方程，并运用Newmark-β时域逐步积分法对其求解。研究... 基于阪神地震中地铁大开站的震害机制，借鉴地面隔震建筑的研究成果，提出了地下结构中柱柱顶设置辊轴摩擦摆（RFPS）隔震支座的设计理念，根据拉格朗日方程推求了该隔震系统的运动方程，并运用Newmark-β时域逐步积分法对其求解。研究结果表明：尝试在地铁地下结构抗震设计中，采用隔震设计的理念在理论上是可行的；RFPS隔震支座具有良好的耗能和自复位特性，较长的自振周期使其具有必要的震动隔离能力；地铁车站中柱柱顶设置RFPS支座后，可以大幅度减少结构（尤其是中柱）的内力和变形，且无需担心隔震部位会出现大变形；适当选取圆弧滑道半径和滚动摩擦系数值，隔震效率可达到50％～70％。 展开更多
关键词 地铁车站 隔震 辊轴摩擦摆(rfpS) 地震响应 拉格朗日方程
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四种启动子调控RFP报告基因在家蚕细胞(Bm-e-HNU5)内的瞬时表达 被引量：6
2
作者 王云 叶向群 +2 位作者 吴亦亮 桂慕燕 左正宏 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期167-171,共5页
以红色荧光蛋白基因(RFP)为报告基因,构建含4种不同启动子的重组表达质粒,用脂质体介导法转染家蚕Bombyxmori细胞(Bm-e-HNU5),观察家蚕细胞质肌动蛋白4基因启动子(A4)、α微管蛋白基因启动子(α-tub)、蚕丝心蛋白重链基因启动子(Fib)和... 以红色荧光蛋白基因(RFP)为报告基因,构建含4种不同启动子的重组表达质粒,用脂质体介导法转染家蚕Bombyxmori细胞(Bm-e-HNU5),观察家蚕细胞质肌动蛋白4基因启动子(A4)、α微管蛋白基因启动子(α-tub)、蚕丝心蛋白重链基因启动子(Fib)和家蚕核型多角体病毒早期即刻蛋白基因启动子(IE)4种启动子调控RFP报告基因在家蚕细胞内的瞬时表达情况。构建的重组表达质粒pDsRed-α-tub、pDsRed-A4、pDsRed-IE和pDsRed-Fib经双酶切和PCR鉴定正确无误。转染和转录实验结果表明,除了pDsRed-A4外,其他3种重组质粒在Bm-e-HNU5细胞中都得到高转染率,α-tub、IE和Fib可依次增强RFP报告基因在家蚕细胞内的瞬时表达活性。 展开更多
关键词 家蚕 启动子 rfp报告基因 瞬时表达活性 脂质体介导法
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局部植入利福平(RFP)缓释剂对P糖蛋白(P-gp)活性及激素性股骨头坏死的影响 被引量：5
3
作者 费腾 李朔 +5 位作者 潘建峰 刘嘉 陈晨 郭常安 邵云潮 阎作勤 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期575-580,588,共7页
目的观察局部植入利福平(rifampicin,RFP)缓释剂对P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)活性及激素性股骨头坏死的影响。方法建立激素性股骨头坏死的动物模型,取32只成年雌性兔,随机平均分为4组:3个对照组(空白/口服给药/肌肉注射)和局部缓释组... 目的观察局部植入利福平(rifampicin,RFP)缓释剂对P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)活性及激素性股骨头坏死的影响。方法建立激素性股骨头坏死的动物模型,取32只成年雌性兔,随机平均分为4组:3个对照组(空白/口服给药/肌肉注射)和局部缓释组(试验组)。其中局部缓释组于左侧股骨上段植入RFP缓释剂,右侧相同位置植入空白颗粒作为对照。4周后检测外周血、骨髓内单核细胞P-gp活性,肝内细胞色素P450(cytochrom P450,CYP450)含量,比较骨代谢血清学指标、组织学形态(HE、Masson染色)、股骨头坏死率。结果局部缓释组左侧骨髓内P-gp活性高于右侧(P<0.05)。口服、肌注组外周血P-gp活性和肝细胞色素P4503A含量高于局部缓释组(P<0.05)。HE染色示:局部缓释组左侧股骨头比右侧骨小梁增宽,脂肪细胞减少,骨坏死率降低(P<0.05);口服、肌注组股骨头骨质流失及脂肪化受到抑制。Massons染色示:口服、肌注及局部缓释组左侧股骨头骨质成熟胶原较多,矿化完全。结论局部植入RFP对外周P-gp及肝内CYP450无明显影响,可增强骨内P-gp活性,降低激素性骨坏死发生率。 展开更多
关键词 激素性股骨头坏死 P糖蛋白(P-gp) 细胞色素P450(CYP450) 利福平(rfp)
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黄瓜棒孢叶斑病病原菌RFP标记转化株的构建 被引量：4
4
作者 谢学文 张自心 +3 位作者 武军 石延霞 柴阿丽 李宝聚 《中国蔬菜》 北大核心 2018年第3期45-49,共5页
由多主棒孢(Corynespora cassiicola)侵染引起的黄瓜棒孢叶斑病已成为我国黄瓜生产上的重要新流行病害,目前尚缺乏抗性品种,病原菌侵染机制及与寄主的互作关系尚不清楚。为了开展多主棒孢的病原学研究,本试验采用农杆菌基因介导技术(ATM... 由多主棒孢(Corynespora cassiicola)侵染引起的黄瓜棒孢叶斑病已成为我国黄瓜生产上的重要新流行病害,目前尚缺乏抗性品种,病原菌侵染机制及与寄主的互作关系尚不清楚。为了开展多主棒孢的病原学研究,本试验采用农杆菌基因介导技术(ATMT),获得了红色荧光蛋白(RFP)标记的多主棒孢转化株,转化株在PDA培养基转接6次后仍能在菌丝和分生孢子上发出强烈的红色荧光,生物学测定和致病性测定结果表明该转化株与野生型菌株无显著差异。 展开更多
关键词 黄瓜棒孢叶斑病 多主棒孢 农杆菌介导法 rfp
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RFP框架下区域专利增长的差异性特征分析 被引量：5
5
作者 刘云 谭龙 张振伟 《科学学研究》 CSSCI 北大核心 2016年第5期668-677,共10页
以2001-2010年间的107万余条国内发明专利申请公开数据为基础,构建区域-领域-主体(RFP)分析框架,综合运用文献分类、基尼系数、矩阵图和多维尺度分析等方法,系统分析31个省区专利增长的差异性特征,为优化区域专利发展政策提供依据。
关键词 专利激增 区域差异 rfp框架 特征
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GFP和RFP报道基因在人体不同细胞中转导率的比较研究 被引量：6
6
作者 罗毅 辛毅 +5 位作者 张颖 汪劲松 王世强 李景超 高飞 黄益民 《北京生物医学工程》 2011年第1期20-25,共6页
目的比较慢病毒载体介导的绿色荧光蛋白(GFP)和红色荧光蛋白(RFP)报道基因在人体不同细胞中的转导率,为再生医学和组织工程学研究中报道基因的选择提供依据。方法将构建的GFP和RFP慢病毒载体分别转染人骨髓间充质干细胞(hMSC)、人脐静... 目的比较慢病毒载体介导的绿色荧光蛋白(GFP)和红色荧光蛋白(RFP)报道基因在人体不同细胞中的转导率,为再生医学和组织工程学研究中报道基因的选择提供依据。方法将构建的GFP和RFP慢病毒载体分别转染人骨髓间充质干细胞(hMSC)、人脐静脉内皮细胞株(Eahy926)和人肺泡上皮细胞株(A549)。4d后,用流式细胞仪检测GFP和RFP的转导率,并利用激光共聚焦显微镜观察GFP和RFP的表达特征。结果 GFP和RFP在hMSC、Eahy926和A549三种细胞间的转导率均有显著性差异(P(0.01);在hMSC或Eahy926或A549的同种细胞中GFP和RFP的转导率也有显著性差异(P(0.01);RFP在部分Eahy926和A549细胞局部高表达。结论慢病毒载体介导的GFP和RFP报道基因在人体不同细胞中的转导率明显不同。 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白(GFP) 红色荧光蛋白(rfp) 转导率
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p53RFP基因启动子荧光素酶报告基因载体的构建及鉴定 被引量：4
7
作者 裴静娴 王月刚 +2 位作者 张艺军 刘城 吴平生 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第2期170-172,共3页
目的构建人p53RFP基因启动子序列不同截短片段的荧光素酶报告基因载体,研究启动子的转录活性。方法 PCR扩增人p53RFP基因启动子区域不同长度的目的片段,克隆到pGL3-Basic中,构建启动子区域3个不同截短片段的荧光素酶报告基因载体,经双... 目的构建人p53RFP基因启动子序列不同截短片段的荧光素酶报告基因载体,研究启动子的转录活性。方法 PCR扩增人p53RFP基因启动子区域不同长度的目的片段,克隆到pGL3-Basic中,构建启动子区域3个不同截短片段的荧光素酶报告基因载体,经双酶切和基因测序鉴定正确后,转染HEK293细胞,双荧光素酶报告基因检测系统检测荧光素酶活性。结果成功构建了p53RFP启动子不同截短片段的荧光素酶报告基因载体,经双荧光素酶报告基因检测分析,3个启动子片段均具有转录活性。结论成功构建了人p53RFP基因启动子荧光素酶报告基因载体,为研究p53RFP基因的转录调控机制提供了实验基础。 展开更多
关键词 p53rfp 启动子 荧光素酶报告基因
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BALB/c小鼠I-A^dαβ链RFP融合双顺反子表达载体的构建及其在COS-7中的表达 被引量：3
8
作者 高明 王海平 +2 位作者 王燕宁 周勇 王全立 《生物技术通讯》 CAS 2004年第6期546-548,共3页
构建了在β链C端融合红色荧光蛋白(RFP)标签的BALB/c小鼠I-Adαβ链真核双顺反子表达载体pRed-IRES-I-Ad,使用LipofectAMINE2000转染COS-7细胞,用激光共聚焦显微镜观察外源蛋白在细胞中的表达与定位。I-Adαβ分子在COS-7细胞中能够以... 构建了在β链C端融合红色荧光蛋白(RFP)标签的BALB/c小鼠I-Adαβ链真核双顺反子表达载体pRed-IRES-I-Ad,使用LipofectAMINE2000转染COS-7细胞,用激光共聚焦显微镜观察外源蛋白在细胞中的表达与定位。I-Adαβ分子在COS-7细胞中能够以较高的效率表达,并且在COS细胞中能形成聚集状态。与通常的真核翻译帽子结构起始相比,IRES启动真核翻译系统的效率低于前者;与空质粒对比,IRES介导的真核翻译起始,RFP的表达量较低。 展开更多
关键词 IRES rfp 真核 BALB/C小鼠 表达载体 COS-7细胞 激光共聚焦显微镜 红色荧光蛋白 外源蛋白 表达量
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p53RFP表达载体的构建及其对HEK293A细胞增殖的抑制作用 被引量：1
9
作者 裴静娴 王月刚 +2 位作者 张艺军 赖文岩 吴平生 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期494-496,503,共4页
目的构建p53RFP表达载体,观察p53RFP表达上调对HEK293A细胞生长的影响。方法利用DNA克隆技术,将人p 53RFP基因的编码序列克隆至质粒pcDNA4/Myc-HisA,经限制性酶切、DNA测序鉴定重组载体。质粒扩增提取,经脂质体介导法转染HEK293A细胞,... 目的构建p53RFP表达载体,观察p53RFP表达上调对HEK293A细胞生长的影响。方法利用DNA克隆技术,将人p 53RFP基因的编码序列克隆至质粒pcDNA4/Myc-HisA,经限制性酶切、DNA测序鉴定重组载体。质粒扩增提取,经脂质体介导法转染HEK293A细胞,实时定量RT-PCR、Western blot检测转染后p53RFP mRNA及蛋白的表达水平。采用CCK-8检测p53RFP表达上调对HEK293A细胞增殖的影响。结果 p 53RFP转染后其mRNA及蛋白表达水平均显著上调;p 53RFP转染后72 h、96 h,细胞增殖受到显著抑制(P<0.01)。结论成功构建p53RFP表达载体pcDNA4-p53RFP,并可在HEK293A细胞内有效表达,其表达可抑制HEK293A细胞增殖。 展开更多
关键词 p53rfp 表达载体 HEK293A
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RFP_（134）对UMR106细胞EGF受体酪氨酸蛋白激酶的调节作用 被引量：2
10
作者 王敬泽 孟琨 +1 位作者 刘亚兵 杜国光 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第1期22-28,共7页
以大鼠成骨肉瘤细胞（ＵＭＲ１０６）为模型，研究了表皮生长因子（ＥＧＦ）对其受体酪氨酸蛋白激酶（ＴＰＫ）的调节作用。以本实验室从植物中提取纯化的二萜类活性物质（ＲＦＰ１３４）为诱导分化剂，观察了ＲＦＰ１３４对ＵＭＲ１０... 以大鼠成骨肉瘤细胞（ＵＭＲ１０６）为模型，研究了表皮生长因子（ＥＧＦ）对其受体酪氨酸蛋白激酶（ＴＰＫ）的调节作用。以本实验室从植物中提取纯化的二萜类活性物质（ＲＦＰ１３４）为诱导分化剂，观察了ＲＦＰ１３４对ＵＭＲ１０６细胞ＥＧＦ受体ＴＰＫ的活性和磷酸化作用的影响，并与ＲＡ和ＲＦＰ１３４＋ＲＡ处理细胞做了比较，结果显示ＥＧＦ与其受体结合后能激活ＴＰＫ，使ＴＰＫ活性增加２倍．ＲＦＰ１３４，ＲＡ，ＲＦＰ１３４＋ＲＡ处理细胞后，分别降低ＥＧＦ诱导的受体ＴＰＫ活性５０％，４３％，５５％，降低磷酸化ＴＰＫ含量５５％，３６％，５３％。从结果中发现无ＥＧＦ刺激的细胞也具有受体ＴＰＫ磷酸化作用，用ＲＦＰ１３４，ＲＡ，ＲＦＰ１３４＋ＲＡ处理细胞，分别降低受体磷酸化ＴＰＫ含量５９％，４０％，５７％，而且我们发现用ＥＧＦ诱导的细胞受体ＴＰＫ含量高于无ＥＧＦ作用的细胞．提示ＵＭＲ１０６细胞本身可能具有受体ＴＰＫ活性，能够引起细胞受体自动磷酸化，ＥＧＦ刺激后ＴＰＫ的磷酸化作用增强，可见ＲＦＰ１３４对ＥＧＦ诱导的ＴＰＫ磷酸化和无ＥＧＦ诱导的受体自动磷酸化都具有明显的抑制作用，（并强于ＲＡ）这可能与在第二信使水平上阻抑ＰＴＰＫ活性密切相关? 展开更多
关键词 rfp134 成骨肉瘤细胞株 表皮生长因子 受体 TPK
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PACS实施中的RFP模板及其应用 被引量：1
11
作者 冯靖袆 段会龙 《中国医疗器械杂志》 CAS 2004年第1期34-36,39,共4页
通过结合国内医疗体系的现状和借鉴国际上成熟的PACS实施经验,构建了一个RFP模板。该模板从技术、运作和商务三个方面对PACS实施中的需求进行了讨论,从项目概况、系统组成、系统集成等方面对RFP的主要内容进行了分析,并基于QFD技术形成... 通过结合国内医疗体系的现状和借鉴国际上成熟的PACS实施经验,构建了一个RFP模板。该模板从技术、运作和商务三个方面对PACS实施中的需求进行了讨论,从项目概况、系统组成、系统集成等方面对RFP的主要内容进行了分析,并基于QFD技术形成了层次化结构的UR树。该模板经浙江大学医学院附属第一医院在全院PACS系统的实施中应用,表明,是可行的和有效的。 展开更多
关键词 PACS rfp模板 应用 评估 QFD技术 UR树
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p53RFP对SW480细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响 被引量：2
12
作者 裴静娴 王月刚 +2 位作者 程诚 刘城 吴平生 《广州医科大学学报》 2022年第3期17-20,共4页
目的:观察p53RFP过表达对SW480细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法:利用脂质体介导法将p53RFP表达载体转染SW480细胞,Western blot检测p53RFP蛋白表达水平,实时定量RT-PCR检测细胞周期相关蛋白mRNA表达。采用CCK-8检测p53RFP表达上调... 目的:观察p53RFP过表达对SW480细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法:利用脂质体介导法将p53RFP表达载体转染SW480细胞,Western blot检测p53RFP蛋白表达水平,实时定量RT-PCR检测细胞周期相关蛋白mRNA表达。采用CCK-8检测p53RFP表达上调对SW480细胞增殖的影响、PI染色流式细胞术进行细胞周期分析、Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡。结果:p53RFP转染后48 h、72 h、96 h细胞增殖受到显著抑制(P<0.001),p53RFP转染后48 h细胞G2期细胞含量显著高于空载转染组(P<0.05),细胞凋亡率亦显著高于空载对照组(P<0.05)。p53RFP过表达可诱导p21 WAF1/CIP1mRNA表达增加(P<0.05),对CyclinB1、CyclinD1、CDK1 mRNA表达无显著影响。结论:p53RFP过表达可抑制SW480细胞增殖、介导G2期阻滞、诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 p53rfp 增殖 细胞周期 凋亡
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SWIP-RFP装置慢斜升放电的反场箍缩实验
13
作者 张鹏 李强 +4 位作者 罗萃文 李洁萍 李可华 易萍 薛军 《核聚变与等离子体物理》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期52-56,共5页
在硅化后的良好器壁条件下，采用慢斜升放电模式，获得了具有高电流密度和较高温度的反场箍缩（ＲＦＰ）等离子体。在实验中观测到环向磁通长时间持续增长，随等离子体电流增大而增大，并出现与环向磁通相伴随的ＭＨＤ扰动现象。实验证... 在硅化后的良好器壁条件下，采用慢斜升放电模式，获得了具有高电流密度和较高温度的反场箍缩（ＲＦＰ）等离子体。在实验中观测到环向磁通长时间持续增长，随等离子体电流增大而增大，并出现与环向磁通相伴随的ＭＨＤ扰动现象。实验证实，斜升放电的ＲＦＰ等离子体存在“发电机”（ｄｙ－ｎａｍｏ）效应。ＲＦＰ位形维持时间长达８００μｓ，等离子体电流约１００ｋＡ，电子和离子温度分别达到７０ｅＶ和８５ｅＶ。 展开更多
关键词 rfp 等离子体 斜升放电 器壁硅化 反场箍缩
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人、鼠正常组织及人食管鳞状细胞癌组织中RFP蛋白的表达检测
14
作者 张静敏 金宁一 +6 位作者 米志强 张宏桂 李霄 连海 孙迎春 安汝国 高桥雅英 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2004年第3期208-211,共4页
目的:研究RFP(Ret Finger Protein,RFP)在人、鼠正常组织及食管鳞状细胞癌组织中的分布。方法:本研究运用 实时定量PCR方法并以18SrRNA作为内对照分析了RFP在人子宫颈、子宫内膜、睾丸、胃、食管和脑组织以及在鼠肺、肾、子 宫、卵巢、... 目的:研究RFP(Ret Finger Protein,RFP)在人、鼠正常组织及食管鳞状细胞癌组织中的分布。方法:本研究运用 实时定量PCR方法并以18SrRNA作为内对照分析了RFP在人子宫颈、子宫内膜、睾丸、胃、食管和脑组织以及在鼠肺、肾、子 宫、卵巢、胸腺、心、肌肉、睾丸、皮肤、食管、脾、肝和肠等正常组织和人食管鳞状细胞癌组织中的表达。结果:RFP蛋白只在人 和鼠的睾丸组织中高表达,而在其他正常组织中低表达,在20例人食管鳞状细胞癌组织标本中检测到13例RFP表达上调, 其中9例有显著意义(P<0.05)。结论:由于RFP蛋白在正常组织中只高表达于睾丸组织,而约65％人食管鳞状细胞癌组织 中该蛋白的表达上调。上述结果提示RFP蛋白可能是治疗人食管鳞状细胞癌的一个潜在的分子靶点。 展开更多
关键词 rfp 实时定量PCR 人和鼠正常组织 人食管鳞状细胞癌组织
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兔Oct4启动子驱动RFP基因表达载体的构建及验证
15
作者 唐澜 姜伟华 +4 位作者 尹明茹 周小梅 李和平 陈学进 李善刚 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期18-25,共8页
转录因子OCT4在维持和调控胚胎干细胞的多能性中发挥着重要的作用。Oct4基因启动子驱动标志蛋白的表达对研究胚胎干细胞多能性和建立iPS细胞有重要意义。由于GFP在慢病毒转染过程中常用作转染标记,计划构建兔Oct4基因启动子(rOct4)驱动... 转录因子OCT4在维持和调控胚胎干细胞的多能性中发挥着重要的作用。Oct4基因启动子驱动标志蛋白的表达对研究胚胎干细胞多能性和建立iPS细胞有重要意义。由于GFP在慢病毒转染过程中常用作转染标记,计划构建兔Oct4基因启动子(rOct4)驱动红色荧光蛋白表达的载体,这将有利于兔ES细胞和iPS细胞制备的研究。通过PCR方法扩增rOct4,构建了rOct4驱动RFP基因的表达载体rOct4-RFP。经转染小鼠ES细胞验证正确后,将rOct4-RFP质粒转染兔成纤维细胞系获得rOct4-RFP成纤维细胞系。经过酶切和测序验证,证明rOct4-RFP构建成功,而且能够在小鼠ES细胞系E14中表达细胞红色荧光蛋白,并受细胞分化状态的调控。通过脂质体介导的基因转移、抗性筛选和PCR鉴定建立了rOct4-RFP转基因成纤维细胞系。 展开更多
关键词 兔 rOct4启动子 rfp 干细胞 转基因
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RFP转基因小鼠模型的建立
16
作者 张景锋 霍永 +3 位作者 卫恒习 李莉 高凤磊 张守全 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第10期24-26,30,286,共5页
为了建立组织广泛表达红色荧光蛋白(red fluorescence protein,RFP)的转基因小鼠,为肿瘤和干细胞等研究提供动物模型,试验从pdsred-express2-n1载体上酶切后获得线性化的CMV-Dsred基因片段,将CMV-Dsred基因注入ICR小鼠受精卵雄原核内,... 为了建立组织广泛表达红色荧光蛋白(red fluorescence protein,RFP)的转基因小鼠,为肿瘤和干细胞等研究提供动物模型,试验从pdsred-express2-n1载体上酶切后获得线性化的CMV-Dsred基因片段,将CMV-Dsred基因注入ICR小鼠受精卵雄原核内,获得的仔鼠利用活体荧光蛋白观察系统、PCR和Southern-blot的方法进行分子水平的检测,同时用后代小鼠的组织制作冰冻切片在荧光显微镜下观察。结果表明:荧光蛋白活体成像系统检测到组织广泛表达红色荧光蛋白的小鼠,阳性小鼠基因组中均检测到Dsred基因的整合,在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肠道、子宫、肌肉、脂肪和皮肤等组织器官中均检测到红色荧光蛋白。说明成功获得了组织广泛表达红色荧光蛋白转基因小鼠模型。 展开更多
关键词 红色荧光蛋白(rfp) 载体 构建 原核注射 转基因 小鼠模型
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实时荧光定量PCR方法检测人癌组织中RFP蛋白的表达
17
作者 张静敏 金宁一 +4 位作者 连海 管国芳 李宵 安汝国 高桥雅英 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期520-522,共3页
目的检测RFP(Ret finger protein)蛋白在人正常组织及人癌组织中的分布。方法采用实时荧光定量PCR方法,以18 S rRNA为内对照,检测RFP在人正常组织及人癌组织中的表达水平。结果RFP表达水平子宫颈鳞状细胞癌组织高于正常子宫颈组织,子宫... 目的检测RFP(Ret finger protein)蛋白在人正常组织及人癌组织中的分布。方法采用实时荧光定量PCR方法,以18 S rRNA为内对照,检测RFP在人正常组织及人癌组织中的表达水平。结果RFP表达水平子宫颈鳞状细胞癌组织高于正常子宫颈组织,子宫内膜腺癌组织高于正常子宫内膜组织,胃腺癌组织高于正常胃组织,食管鳞状细胞癌组织高于正常食管组织,而子宫内膜腺癌组织高于子宫颈鳞状细胞癌组织,胃腺癌组织高于食管鳞状细胞癌组织,脑癌组织高于正常脑组织。结论RFP可能成为治疗恶性肿瘤的一个潜在的分子靶点。 展开更多
关键词 实时荧光定量PCR方法 含量检测 人癌组织 rfp蛋白 基因表达
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设置RFPS系统的隔震结构水平震动响应分析
18
作者 安军海 赵巍 牛金鑫 《河北联合大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第1期77-83,共7页
阐述了RFPS隔震系统的滚动摩擦耗能原理,根据动能定理与多体动力学理论,导出了圆弧滑道摩擦隔震系统的强非线性多自由度运动方程,运用Newmark-β方法并采用MAT-LAB编程编制了求解软件。计算了六层框架结构在地震作用下的动力反应方程,... 阐述了RFPS隔震系统的滚动摩擦耗能原理,根据动能定理与多体动力学理论,导出了圆弧滑道摩擦隔震系统的强非线性多自由度运动方程,运用Newmark-β方法并采用MAT-LAB编程编制了求解软件。计算了六层框架结构在地震作用下的动力反应方程,分析了辊轴摩擦隔震系统的隔震性能,与未设置隔震支座的结构进行比较并评价其隔震效果。 展开更多
关键词 rfpS隔震支座 上盘 动能定理 非线性微分方程 NEWMARK-Β法
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低氧调控p53RFP基因启动子活性的初步研究
19
作者 裴静娴 莫沛 王月刚 《广州医药》 2023年第1期25-29,共5页
目的观察低氧对p53RFP基因表达及启动子活性的影响,探索低氧反应元件(HRE)是否参与了低氧对p53RFP基因启动子活性的调控。方法将HEK293细胞置于低氧条件下培养,实时定量PCR及Western blot检测p53RFP mRNA及蛋白表达水平;通过定点突变技... 目的观察低氧对p53RFP基因表达及启动子活性的影响,探索低氧反应元件(HRE)是否参与了低氧对p53RFP基因启动子活性的调控。方法将HEK293细胞置于低氧条件下培养,实时定量PCR及Western blot检测p53RFP mRNA及蛋白表达水平;通过定点突变技术构建HRE突变型p53RFP启动子双荧光素酶报告基因载体并转染HEK293细胞,分别置于常氧和低氧条件下培养,双荧光素酶报告基因检测系统检测启动子活性。结果低氧处理不同时间点p53RFP mRNA表达水平均显著增加,差异有统计学意义(F=96.493,P<0.001);低氧组p53RFP及HIF-1α蛋白表达量均呈时间依赖性递增。成功构建了HRE突变型p53RFP启动子双荧光素酶报告基因载体,双荧光素酶报告基因检测显示,与常氧组相比,低氧条件下野生型p53RFP基因启动子活性增加(t=-19.504,P<0.001),HRE单突变或双突变后启动子活性均较野生型降低(F=160.891,P<0.001)。结论低氧可诱导p53RFP基因表达上调;成功构建了HRE突变型p53RFP双荧光素酶报告基因载体,HRE位点可能在低氧调控p53RFP基因启动子活性中发挥关键作用。 展开更多
关键词 低氧 p53rfp 启动子 低氧反应元件
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RFP乙基纤维素微球在小鼠肺组织的靶向分布
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作者 雷连成 欧阳素贞 陈伟 《黑龙江八一农垦大学学报》 2002年第3期64-67,共4页
以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了RFP乙基纤维素微球,粒径范围2.5～12.5 m,其中粒径2.5～5 m约占63%。采用微生物效价测定法研究了RFP乙基纤维素微球静脉给药后RFP在小鼠肺组织的分布,且与游离RFP在小鼠体内组织分布进行了比较。... 以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了RFP乙基纤维素微球,粒径范围2.5～12.5 m,其中粒径2.5～5 m约占63%。采用微生物效价测定法研究了RFP乙基纤维素微球静脉给药后RFP在小鼠肺组织的分布,且与游离RFP在小鼠体内组织分布进行了比较。结果表明:小鼠单剂量静脉注射10 mg/Kg游离的或乙基纤维素微球RFP,测定0.5 h、1 h、3 h、7 h、12 h、24 h、48 h、72 h、120 h、168 h共10个时间点肺组织中药物浓度, 游离RFP给药组在1 h达最高峰(6.13 g/g ),随后平缓下降,24 h略有回升,48 h已降至3.09 g/g ,120 h游离RFP给药组已不能检出RFP。RFP微球给药组在0.5 h即接近高峰,7 h、48 h分别有两个最低点,至72 h出现最高峰8.875 g/g,168 h RFP浓度仍高达5.44 g/g。RFP微球给药组各个时间点在肺脏的RFP浓度均高于游离RFP给药组,平均约为2倍以上。由于在12 h出现一个小高峰,72 h出现一个大高峰,使肺脏的药物浓度长时间保持较高水平,直到168 h RFP的浓度仍相当于游离给药组的最高浓度。RFP微球明显提高了肺脏中的药物分布,并显著延缓了药物代谢,说明RFP微球具有长效、靶向的双重作用。 展开更多
关键词 rfp乙基纤维素微球 小鼠 肺组织 靶向分布 微生物效价测定法 利福平 抗结核药物 长效制剂
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