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Efficacy and safety of Revlimid combined with Rituximab in the treatment of follicular lymphoma: A meta-analysis
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作者 Wu You-jiao Liu Lin +1 位作者 BI Xiao-man ZHENG Shao-jiang 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2023年第15期47-54,共8页
Objective:To evaluate the clinical efficacy and safety of lenalidomide combined with rituximab for treating follicular lymphoma.Methods:We searched PubMed,Web of Science,Cochrane Library,Embase,China Medical Biologica... Objective:To evaluate the clinical efficacy and safety of lenalidomide combined with rituximab for treating follicular lymphoma.Methods:We searched PubMed,Web of Science,Cochrane Library,Embase,China Medical Biological Service system(CBM),VIP database(VIP),Wan fang database(Wan Fang Data),China Knowledge Network(CNKI),and ClinicTrails.gov for literature related to lenalidomide combined with rituximab for treating follicular lymphoma(until June 23,2022).The literature that met the requirements were screened out according to the established criteria,and the data were analyzed by RevMan5.4 and Stata14.0 to conduct a meta-analysis.Results:Eight studies involving 865 patients with follicular lymphoma were included.The results of the meta-analysis showed that the objective remission rate(RR=1.43,95%CI:1.26–1.61)and complete remission rate(RR=1.67,95%CI:1.27–2.21)of lenalidomide combined with rituximab for treating follicular lymphoma were significantly higher than those of rituximab alone.However,adverse reactions(neutropenia,diarrhea,nausea and vomiting,rash)were more likely to occur in the lenalidomide combined with the rituximab group,albeit at a low level.Conclusion:Compared to rituximab alone,lenalidomide combined with rituximab could significantly improve the objective and complete remission rates of patients with follicular lymphoma.However,as combination therapy may be associated with adverse reactions,timely corresponding measures should be taken during treatment.Therefore,to confirm the efficacy and safety of lenalidomide combined with rituximab for treating follicular lymphoma,it is necessary to conduct multicenter,multi-sample,randomized double-blind controlled trials,and single-arm trials. 展开更多
关键词 revlimid RITUXIMAB Follicular lymphomas EFFECTIVENESS SECURITY Meta analysis
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欧洲药品评估署批准revlimid为罕用药
2
《世界临床药物》 CAS 2004年第4期195-195,共1页
关键词 revlimid 罕用药 药物审批 免疫调节剂 适应证
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FDA批准Revlimid治疗外套细胞淋巴瘤
3
《药学研究》 CAS 2013年第7期419-419,共1页
2013年6月3日,FDA批准Revlimid(1enalidomide,来那度胺)用于包括硼替佐米(bortezomib)在内的两次早期治疗复发或恶化的外套细胞淋巴瘤(MCL)。来那度胺具有很强的血管生成抑制作用和免疫调节作用,相对于沙利度胺,其临床应用更... 2013年6月3日,FDA批准Revlimid(1enalidomide,来那度胺)用于包括硼替佐米(bortezomib)在内的两次早期治疗复发或恶化的外套细胞淋巴瘤(MCL)。来那度胺具有很强的血管生成抑制作用和免疫调节作用,相对于沙利度胺,其临床应用更安全,不良反应更小,几乎无神经毒性和致畸性,对多种血液病和实体恶性肿瘤都有作用。新批准是基于一个单组、多中心临床试验的, 展开更多
关键词 外套细胞淋巴瘤 FDA批准 revlimid 早期治疗 血管生成抑制作用 多中心临床试验 免疫调节作用 实体恶性肿瘤
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FDA:Revlimid恐引发新恶性肿瘤
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《临床合理用药杂志》 2011年第8期20-20,共1页
2011年4月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布药品安全通信提醒公众,美国国内外的临床试验结果均显示使用抗肿瘤药物Revlimid(1enalidomide,来那度胺)的患者比使用安慰剂的患者发生新型癌症的比例更高。FDA正在审查相关信息,... 2011年4月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布药品安全通信提醒公众,美国国内外的临床试验结果均显示使用抗肿瘤药物Revlimid(1enalidomide,来那度胺)的患者比使用安慰剂的患者发生新型癌症的比例更高。FDA正在审查相关信息,结柬后将增加相关的推荐用法。正在使用Revlimid患者应咨询医师意见不可擅自停药。医师开具处方时应仔细权衡该药物的风险和疗效,了解该药物可能引发新型癌症的风险。Revlimid用于治疗骨髓增生异常综合征,还可与其他药物联用治疗多发性骨髓癌。 展开更多
关键词 美国食品药品监督管理局 恶性肿瘤 引发 revlimid 骨髓增生异常综合征 抗肿瘤药物 多发性骨髓癌 联用治疗
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ASCO会议将报告Rituxan和Revlimid的新研究数据
5
《国外药讯》 2010年第6期14-15,共2页
期盼已久的美国临床肿瘤学学会(ASCO)活动近期将在芝加哥举行。在这之前的准备会议简要介绍了一些研究结果,包括Roche/Biogen公司的维持治疗药Rituxan(Ⅰ)可使淋巴瘤复发风险减少一半,而Celgene公司的Revlimid(1enalidomide)... 期盼已久的美国临床肿瘤学学会(ASCO)活动近期将在芝加哥举行。在这之前的准备会议简要介绍了一些研究结果,包括Roche/Biogen公司的维持治疗药Rituxan(Ⅰ)可使淋巴瘤复发风险减少一半,而Celgene公司的Revlimid(1enalidomide)(Ⅱ)则能延缓骨髓瘤进展。 展开更多
关键词 RITUXAN revlimid 会议简要 ASCO Celgene公司 Biogen公司 临床肿瘤学 ROCHE
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Revlimid能延缓多发性骨髓瘤的病程
6
作者 李燕燕(摘) 《国外药讯》 2005年第9期24-24,共1页
在弗罗里达奥兰多召开的美国临床肿瘤学协会会议上提供的特定协议评估试验结果表明,Celgene公司的Revlimid(1enalidomide)(Ⅰ)可明显延长复发或难治性多发性骨髓瘤患者的疾病进展时间。
关键词 难治性多发性骨髓瘤 revlimid Celgene公司 病程 延缓 疾病进展时间 临床肿瘤学
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08050 Revlimid获治疗骨髓瘤的优先审查权
7
作者 张森(摘) 《国外药讯》 2006年第8期26-26,共1页
在美国FDA给予Celgene公司的第二代沙利度胺(thalidomide)(Ⅰ)同类物Revlimid(1enalidomide)(Ⅱ)优先审批权后,从六月起(Ⅱ)可被附加批准用于复发或难治性多发性骨髓瘤。PDUFA(处方药申请人负责法案)确定的日期在6月30日。
关键词 难治性多发性骨髓瘤 revlimid Celgene公司 治疗 美国FDA 沙利度胺 同类物 第二代
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Revlimid对新诊断的多发性骨髓瘤具有最高的存活率
8
作者 金焱(摘) 《国外药讯》 2008年第3期24-24,共1页
根据美国血液学会会议上发表的Ⅲ期试验结果,Celgene公司的Revlimid(lenalidomide)(Ⅰ)用于新诊断的多发性骨髓瘤,出现了到目前为止能够见到的最好的一年期和18个月的存活数据。
关键词 多发性骨髓瘤 revlimid 诊断 存活率 Celgene公司 Ⅲ期试验 血液学会 存活数
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11061 欧盟接受Revlimid治疗多发性骨髓瘤的上市申请
9
作者 施桂兰(摘) 《国外药讯》 2006年第11期28-28,共1页
欧洲药品管理局(EMEA)已接受了Celgene公司的新一代沙利度胺(thalidomide)类似物——Revlimid(lenalidomide)(Ⅰ)治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的上市申请。
关键词 难治性多发性骨髓瘤 revlimid 上市申请 治疗 Celgene公司 欧盟 药品管理局 沙利度胺
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美FDA延迟对Revlimid的决定
10
作者 杨绍杰(摘) 《国外药讯》 2006年第2期23-23,共1页
美国FDA已推迟三个月决定Celgene公司的第二代沙利度胺(thalidomide)类似物Revlimid(1enalidomide)(Ⅰ),用于治疗脊髓发育不良综合征(MDS)。
关键词 美国FDA revlimid Celgene公司 脊髓发育不良综合征 沙利度胺 类似物 第二代
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09065 Revlimid可能成为老年MM的标准治疗药
11
作者 徐欣(摘) 《国外药讯》 2007年第9期36-37,共2页
在维也那召开的第12届欧洲血液学年会上,美国Celgene公司宣布的研究结果成为本次会议上最令人兴奋的展示。含该公司的Revlimid(1enalidomide)(Ⅰ)的鸡尾酒疗法可能成为新诊断的老年多发性骨髓瘤(MM)病人的标准治疗药。
关键词 老年多发性骨髓瘤 revlimid 治疗药 标准 Celgene公司 血液学年会 鸡尾酒疗法
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Revlimid在多发性骨髓瘤Ⅱ期试验结果有希望
12
作者 范丽珠 《国外药讯》 2005年第3期19-19,共1页
最近在圣迭哥美国血液病学会(ASFI)会议上,Celgene公司下一代沙利度胺类似物,Revlimid(lenalidomide,CC-5013)(Ⅰ)显示在新诊断及复发性和难治性多发性骨髓瘤的Ⅱ期试验结果有希望。
关键词 revlimid Ⅱ期试验 治疗多发性骨髓瘤药 治疗作用
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美国FDA批准Revlimid用于治疗多发性骨髓瘤
13
《中华医学信息导报》 2006年第15期17-17,共1页
Celgene Corp.公司6月30日宣布,美国FDA批准其Revlimid药物用于对以前的治疗方法没有反应的多发性骨髓瘤患者的治疗。
关键词 revlimid 多发性骨髓瘤 FDA批准 治疗方法 美国
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以硼替佐米为基础的三种不同化疗方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及预后
14
作者 李楠 许惠丽 +1 位作者 刘冰 周雪芳 《实用癌症杂志》 2025年第9期1514-1519,共6页
目的探讨以硼替佐米为基础的三种不同化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效及预后。方法回顾性选取110例MM患者,根据化疗方案的不同分为VCD组(硼替佐米环磷酰胺+地塞米松,n=31)、VRD组(硼替佐米+来那度胺+地塞米松,n=37)和PVD组(硼替佐米... 目的探讨以硼替佐米为基础的三种不同化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效及预后。方法回顾性选取110例MM患者,根据化疗方案的不同分为VCD组(硼替佐米环磷酰胺+地塞米松,n=31)、VRD组(硼替佐米+来那度胺+地塞米松,n=37)和PVD组(硼替佐米+泊马度胺+地塞米松,n=42),28 d为1个疗程,均治疗4个疗程。对比3组化疗疗效、生化指标[血清M蛋白、骨髓中浆细胞比例、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、血红蛋白(Hb)]、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应及预后情况。结果3组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05),其中VCD组疗效最低,PVD组疗效最高。化疗后VRD组、PVD组血清M蛋白、β_(2)-MG水平及骨髓中浆细胞比例均低于VCD组,Hb水平高于VCD组(P<0.05),而相较于VRD组,PVD组血清M蛋白、β_(2)-MG水平及骨髓中浆细胞比例均更低,Hb水平更高(P<0.05)。化疗后VRD组、PVD组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于VCD组,CD8^(+)水平低于VCD组(P<0.05),而与VRD组比较,PVD组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均更高,CD8^(+)水平更低(P<0.05)。3组患者各不良反应对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗后1年,PVD组累积生存率为76.19%(32/42),VRD组累积生存率为62.16%(23/37),VCD组累积生存率为51.61%(16/31),经对比,3组累积生存率有统计学差异(Log-rankχ^(2)=7.246,P=0.027)。结论以硼替佐米为基础的三种不同化疗方案治疗MM均具一定疗效,但以硼替佐米+泊马度胺+地塞米松化疗方案更为突出,更有利于调节免疫功能,延长生存期,且具安全性。 展开更多
关键词 硼替佐米 来那度胺 泊马度胺 环磷酰胺 地塞米松 多发性骨髓瘤 疗效 预后
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RCD方案在多发性骨髓瘤维持治疗中的临床研究 被引量:1
15
作者 吕殿亮 石琳 +4 位作者 吴艺 张宽顺 卢金金 曹天星 程志 《中国实用医药》 2022年第2期148-151,共4页
目的对来那度胺联合环磷酰胺,地塞米松(RCD方案)在多发性骨髓瘤维持治疗中的临床研究。方法78例多发性骨髓瘤患者,以随机信封分组法分为参比组和试验组,每组39例。参比组应用常规化疗方案治疗。试验组应用RCD方案治疗。比较两组患者治... 目的对来那度胺联合环磷酰胺,地塞米松(RCD方案)在多发性骨髓瘤维持治疗中的临床研究。方法78例多发性骨髓瘤患者,以随机信封分组法分为参比组和试验组,每组39例。参比组应用常规化疗方案治疗。试验组应用RCD方案治疗。比较两组患者治疗后的相关指标(M-蛋白、β_(2)-微球蛋白、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、临床疗效、药物不良反应发生情况。结果试验组患者治疗后的M-蛋白(17.39±6.08)g/L、β_(2)-微球蛋白(1.61±0.36)mg/L均低于参比组的(23.54±8.37)g/L、(2.25±0.63)mg/L,CD4^(+)(45.24±5.13)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.78±0.51)均高于参比组的(35.92±4.79)%、(1.32±0.44),差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率87.18%高于参比组的64.10%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组神经组织病变、嗜睡、便秘发生率低于参比组,血小板数量减少、中性粒细胞数量减少发生率高于参比组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在对多发性骨髓瘤患者进行治疗时,使用RCD方案治疗能够改善患者相关指标,提高临床疗效,降低神经组织病变、嗜睡、便秘等药物不良反应发生率,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 来那度胺 环磷酰胺 地塞米松 多发性骨髓瘤
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未来的重磅炸弹级药物 被引量:3
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作者 钟敏 《上海医药》 CAS 2006年第2期80-83,共4页
关键词 药物 糖尿病治疗药 revlimid EXUBERA 偏头痛治疗药 专利保护 精神分裂症 癌症治疗药 辛伐他汀 降血脂药
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美发现一种可治疗严重血液病的新药
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作者 青云 《中国处方药》 2005年第8期47-47,共1页
最近,美国医生们在研究一种治疗严重血液病以减少患者输血次数的药物时意外发现,其中近一半患者的病症消失。专家们说,目前处实验阶段的药物Revlimid看来是一个突破,是治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的第一种有效治疗药物。范德比... 最近,美国医生们在研究一种治疗严重血液病以减少患者输血次数的药物时意外发现,其中近一半患者的病症消失。专家们说,目前处实验阶段的药物Revlimid看来是一个突破,是治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的第一种有效治疗药物。范德比尔特大学英格伦癌症中心的David Johnson博士说,即使这种药物不能根除骨髓增生异常综合征,但也能大大减轻病症。David Johnson博士还说Revlimid尚未投入市场,但鉴于这些研究结果,它以后肯定会在市场上出现。 展开更多
关键词 治疗药物 骨髓增生异常综合征(MDS) 血液病 严重 revlimid Johnson DAVID 新药 美发
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来那度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的有效性与安全性的系统评价Meta分析 被引量:2
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作者 吴柚佼 刘琳 +1 位作者 毕小慢 郑少江 《海南医学院学报》 2023年第15期1173-1181,共9页
目的:评价来那度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的临床有效性及安全性。方法:检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、中国医学生物服务系统(CBM)、维普数据库(VIP)、万方数据库(Wan Fang Data)、中国知网(CNKI)、及... 目的:评价来那度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的临床有效性及安全性。方法:检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、中国医学生物服务系统(CBM)、维普数据库(VIP)、万方数据库(Wan Fang Data)、中国知网(CNKI)、及ClinicTrails.gov中有关来那度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的相关文献(建库至2022年6月23日)。按照纳入既定标准筛选出符合要求的文献后采用RevMan5.4及Stata14.0对数据进行Meta分析。结果:8项研究,865名滤泡性淋巴瘤患者被本文纳入。Meta分析结果表明,相比单用利妥昔单抗,来那度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的客观缓解率(RR=1.43,95%CI 1.26~1.61)及完全缓解率(RR=1.67,95%CI 1.27~2.21)均显著提高。然而,来那度胺联合利妥昔单抗组发生不良反应(中心粒细胞减少、腹泻、恶心呕吐、皮疹)的可能性较大,但均处于较低水平。结论:相较于单用利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤,来那度胺联合利妥昔单抗治疗可显著提高病人的客观缓解率和完全缓解率。然而该联合疗法可能出现皮疹等不良反应,治疗时应及时做出相应措施。因此,为进一步证实来那度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的有效性和安全性,有必要继续开展多中心、多样本、随机双盲对照实验及单臂实验进行验证。 展开更多
关键词 来那度胺 利妥昔单抗 滤泡性淋巴瘤 有效性 安全性 Meta分析
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