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结核分枝杆菌RD1区编码蛋白在结核病诊断中的潜在价值 被引量:4
1
作者 杜凤娇 陈曦 +1 位作者 刘菲 张宗德 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期511-515,共5页
RD1区编码的9个蛋白,是结核分枝杆菌在长期传代过程中丢失的重要保护性抗原,仅存在于致病性分枝杆菌中,在卡介苗及环境分枝杆菌中缺失;其有较强的免疫原性,在结核病的诊断中发挥重要作用。本文主要介绍应用RD1区编码蛋白作为抗原在活动... RD1区编码的9个蛋白,是结核分枝杆菌在长期传代过程中丢失的重要保护性抗原,仅存在于致病性分枝杆菌中,在卡介苗及环境分枝杆菌中缺失;其有较强的免疫原性,在结核病的诊断中发挥重要作用。本文主要介绍应用RD1区编码蛋白作为抗原在活动性肺结核病和结核性胸膜炎诊断中的潜在价值。 展开更多
关键词 rd1 结核分枝杆菌 活动性肺结核 结核性胸膜炎
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结核分枝杆菌RD1区PPE68/GST融合蛋白表达质粒的构建及表达 被引量:3
2
作者 曾林子 陈建平 +3 位作者 刘成君 李红霞 姚卫 杨志荣 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第1期59-61,共3页
目的:构建结核分枝杆菌PPE68/GST融合蛋白表达质粒,并在大肠杆菌JM109中诱导表达.方法:利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Rv3873基因,并将其定向克隆pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-Rv3873并转化E.coliJM109,异丙基-β-D-硫代... 目的:构建结核分枝杆菌PPE68/GST融合蛋白表达质粒,并在大肠杆菌JM109中诱导表达.方法:利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Rv3873基因,并将其定向克隆pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-Rv3873并转化E.coliJM109,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.采用GST蛋白纯化试剂盒进行重组融合蛋白纯化,SDS-PAGE和WesternBlot鉴定重组表达产物.结果:成功构建原核表达质粒pGEX-4T-1-Rv3873并表达出约Mr63000大小的PPE68/GST融合蛋白,占总菌体的40%.WesternBlot检测该融合蛋白能和结核患者多价抗血清发生反应.结论:成功地构建了原核表达质粒pGEX-4T-1-Rv3873,并在大肠杆菌得到表达. 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 rd1 PPE68/GST融合蛋白 表达
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结核分枝杆菌RD1区研究进展 被引量:1
3
作者 张海 伍静 徐志凯 《生物技术通讯》 CAS 2007年第2期267-269,共3页
RD1区是结核分枝杆菌(MTB)在长期传代过程中丢失的重要保护性抗原,RD1区仅存在于致病性分枝杆菌中,而在卡介苗(BCG)及环境分枝杆菌中缺失。RD1区基因全长9.5kb,共有9个开放读码框,分别编码9个蛋白。RD1区是MTB毒力的关键因素之一,同时RD... RD1区是结核分枝杆菌(MTB)在长期传代过程中丢失的重要保护性抗原,RD1区仅存在于致病性分枝杆菌中,而在卡介苗(BCG)及环境分枝杆菌中缺失。RD1区基因全长9.5kb,共有9个开放读码框,分别编码9个蛋白。RD1区是MTB毒力的关键因素之一,同时RD1区存在一种新分泌表达体系,能保证ESAT6和CFP10蛋白分泌表达。RD1区蛋白有较强的免疫原性,在MTB的预防和诊断中将可能发挥巨大作用,并有可能成为筛选抗MTB药物的理想靶抗原。 展开更多
关键词 rd1 结核分枝杆菌
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结核分枝杆菌RD1区Rv3873基因真核表达载体的构建及鉴定
4
作者 曾林子 陈建平 +3 位作者 刘成君 李红霞 姚卫 杨志荣 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第11期2001-2003,共3页
[目的]构建结核分枝杆菌RD1区Rv3873基因的真核表达载体pcDNA3.1-Rv3873,并对其进行鉴定。[方法]利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Rv3873基因,并将其定向克隆至原核载体pGEX-4T-1中,经测序鉴定后,将重组质粒pGEX-4T-1-Rv3873中的目的... [目的]构建结核分枝杆菌RD1区Rv3873基因的真核表达载体pcDNA3.1-Rv3873,并对其进行鉴定。[方法]利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Rv3873基因,并将其定向克隆至原核载体pGEX-4T-1中,经测序鉴定后,将重组质粒pGEX-4T-1-Rv3873中的目的基因亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组子pcDNA3.1-Rv3873,通过限制性内切酶切酶及PCR进行鉴定。[结果]克隆的Rv3873基因序列与GenBank公布的一致性为100%,限制性内切酶酶切及PCR分析表明Rv3873已成功插入pcDNA3.1(+)中。[结论]成功构建了Rv3873基因真核表达载体,为进一步研究新型结核杆菌DNA疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 rd1 Rv3873 真核表达载体
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视网膜色素变性Rd1小鼠眼球中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达
5
作者 牛丽丽 张传领 +5 位作者 温建勋 王忆霄 边艳超 姜丽丽 肖瑞 王叶庭 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2018年第12期1129-1132,共4页
目的探讨增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在Rd1小鼠视网膜上的表达情况。方法取出生后14d、21d、28d的Rd1小鼠和C57BL/6J小鼠各5只,摘出眼球进行HE染色,观察视网膜形态学结构变化;免疫组织化学染色与实时荧光... 目的探讨增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在Rd1小鼠视网膜上的表达情况。方法取出生后14d、21d、28d的Rd1小鼠和C57BL/6J小鼠各5只,摘出眼球进行HE染色,观察视网膜形态学结构变化;免疫组织化学染色与实时荧光定量PCR检测PCNA蛋白和基因在不同鼠龄小鼠中的表达。结果 HE染色结果显示:PCNA蛋白均在两种小鼠视网膜神经节细胞中表达; C57BL/6J小鼠视网膜结构完整;与C57BL/6J小鼠相比,Rd1小鼠视网膜发育随着鼠龄的增加,发生进行性退化。免疫组织化学染色结果显示:PCNA蛋白表达仅局限于视网膜神经节细胞,免疫阳性信号出现在第14天和第21天,而在第28天未检测到。PCR实验结果显示:与C57BL/6J小鼠相比较,鼠龄21d时Rd1小鼠PCNA基因表达水平增高,是C57BL/6J小鼠的2. 23倍;鼠龄14 d和28 d时Rd1小鼠PCNA基因表达均低于C57BL/6J小鼠(均为P <0. 05)。结论 PCNA基因参与了Rd1小鼠视网膜发育退化过程。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 增殖细胞核抗原 rd1小鼠:C57BL/6J小鼠
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结核分枝杆菌RD1区T细胞表位分布情况预测及分析 被引量:1
6
作者 姚翠梅 孙长江 +4 位作者 张智勇 赵娅娅 刘珊珊 刘宏 韩文瑜 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第25期15218-15221,共4页
[目的]对结核分枝杆菌RD1区T细胞表位分布情况进行预测和分析。[方法]利用NetMHC server生物信息学软件,以和HLA-Ⅱ和HLAⅠ-类分子结合能力为指标,分别对结核分枝杆菌RD1区9个编码蛋白进行T细胞抗原表位预测。[结果]通过预测,共获得和H... [目的]对结核分枝杆菌RD1区T细胞表位分布情况进行预测和分析。[方法]利用NetMHC server生物信息学软件,以和HLA-Ⅱ和HLAⅠ-类分子结合能力为指标,分别对结核分枝杆菌RD1区9个编码蛋白进行T细胞抗原表位预测。[结果]通过预测,共获得和HLA-Ⅱ类分子结合的抗原表位1 580个和HLA-Ⅰ类分子结合的抗原表位336个。[结论]预测获得的T细胞抗原表位将对结核病特异性检测及新的结核疫苗研发起到借鉴作用。 展开更多
关键词 rd1 NetMHC SERVER HLAⅠ-类分子 HLA-Ⅱ类分子
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Analysis of Predicted T Cell Epitopes from Proteins Encoded by the Specific RD1 Region of Mycobacterium tuberculosis 被引量:1
7
作者 姚翠梅 孙长江 +3 位作者 赵娅娅 刘珊珊 刘宏 韩文瑜 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第9期1401-1404,共4页
[Objective] The study aimed at predicting the T cell epitopes from proteins encoded by the specific RD1 region of Mycobacterium tuberculosis.[Method] By using bioinformatics software NetMHC Server,all possible peptide... [Objective] The study aimed at predicting the T cell epitopes from proteins encoded by the specific RD1 region of Mycobacterium tuberculosis.[Method] By using bioinformatics software NetMHC Server,all possible peptides sequences from RD1 region of M.tuberculosis were analyzed in silico for the ability to bind to 34 alleles of HLA I and 9 alleles of HLA II.[Result] 1 580 peptides binding to 9 alleles of HLA II and 336 peptides binding to 34 alleles of HLA I were obtained by predication.[Conclusion] Identification of T cell epitopes from the proteins encoded by RD1 region may serve to define candidate antigens with potentials in specific diagnosis and development of new vaccines against TB. 展开更多
关键词 rd1 region NetMHC Server HLA-I HLA-II
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rd1小鼠视网膜退变中期节细胞功能的变化 被引量:1
8
作者 刘峰 张佳 +2 位作者 许迪 项宗勤 徐颖 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期811-818,共8页
目的:探讨视网膜色素变性模型rd1小鼠视网膜退变中期各类视网膜节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)功能的变化情况。方法:运用多电极阵列(multi-electrode arrays,MEA)记录方法,记录视网膜退变中期(出生后20 d,P20)的rd1小鼠... 目的:探讨视网膜色素变性模型rd1小鼠视网膜退变中期各类视网膜节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)功能的变化情况。方法:运用多电极阵列(multi-electrode arrays,MEA)记录方法,记录视网膜退变中期(出生后20 d,P20)的rd1小鼠或正常对照小鼠视网膜中多个节细胞动作电位的发放,并比较自发发放和光反应特征等指标,评价幸存的节细胞功能变化。另外,采用免疫组化染色方法验证视网膜感光细胞的退化情况。结果:免疫组化的结果表明rd1小鼠视网膜感光层的厚度显著低于正常小鼠。根据节细胞光反应特性的不同,可以将其分成6类:ON sustained、ON transient、ON-OFF sustained、ON-OFF transient、OFF sustained和OFF transient RGCs,但OFF sustained RGCs所占比重极小(1.0%~3.1%)。rd1小鼠视网膜中保持光反应的节细胞比例显著低于正常小鼠。rd1小鼠节细胞的自发发放显著高于正常小鼠,而不同类型的节细胞变化情况有所不同。rd1小鼠视网膜各类节细胞的光反应强度及光敏感度均显著低于正常小鼠。结论:在rd1小鼠退变的中期,视网膜感光层明显退变;rd1小鼠退变中期的视网膜节细胞发生明显的功能退变,而且不同类型的节细胞变化情况有所不同。 展开更多
关键词 多电极阵列 视网膜色素变性 视网膜节细胞 rd1小鼠
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细胞周期蛋白B在不同发育阶段Rd1小鼠眼球中的表达及意义 被引量:2
9
作者 牛丽丽 张传领 +4 位作者 高迎春 吴家栋 边艳超 王忆霄 肖瑞 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第5期241-244,共4页
为了研究细胞周期蛋白B(CCNB)在不同发育阶段Rd1小鼠眼球中的表达及意义,采用荧光定量PCR方法对其进行检测。结果表明:与对照组(B6小鼠)相比,CCNB1在出生后21天Rd1小鼠眼球中的表达量极显著升高(P<0.01),约为对照组的146倍。两因素... 为了研究细胞周期蛋白B(CCNB)在不同发育阶段Rd1小鼠眼球中的表达及意义,采用荧光定量PCR方法对其进行检测。结果表明:与对照组(B6小鼠)相比,CCNB1在出生后21天Rd1小鼠眼球中的表达量极显著升高(P<0.01),约为对照组的146倍。两因素方差分析结果显示,两种属间CCNB1的表达量差异极显著(F=57.64,P<0.000 1),21天时试验组CCNB1的表达量与对照组相比差异极显著(t=24.23,P<0.000 1)。CCNB2在出生后7,14,28天Rd1小鼠眼球中的表达量均比对照组低,而在出生后21天Rd1小鼠眼球中的表达量极显著增加(P<0.01),约为对照组的435倍。在不同发育阶段,试验组CCNB2的表达量与对照组相比有差异。对照组CCNB3的表达量在出生后28天下降,且与对照组相比差异极显著(P<0.01)。在不同发育阶段,试验组CCNB3的表达量与对照组相比有差异。说明细胞周期蛋白B家族在Rd1小鼠视网膜神经细胞退化过程中参与了视神经细胞凋亡进程,在视神经细胞发育中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 rd1小鼠 B6小鼠 细胞周期蛋白B(CCNB) 荧光定量PCR 视网膜色素变性
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RD1道岔融雪系统的可靠性研究 被引量:4
10
作者 董玉英 陈永刚 王亚军 《铁道运营技术》 2012年第1期41-43,48,共4页
介绍了RD1道岔融雪系统的结构、功能及工作原理,并运用故障树分析方法对RD1道岔融雪系统进行故障分析,通过最小割集法建立系统的最小割集,计算该系统的可靠度,最后找出导致系统故障的关键组成部分,并提出相应的措施来提高系统的可靠性。
关键词 道岔融雪系统 rd1 故障树 可靠性
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RD1 ELISPOT快速检测HIV阳性患者的结核杆菌显性和隐性感染 被引量:3
11
作者 王丽梅 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》 2003年第1期63-64,共2页
近几年来,全球结核病和艾滋病共同感染的人数在不断增加。结核菌素试验(TST)诊断无结核病症状表现的艾滋病患者,其敏感性只有40%~60%。随着HIV感染的进一步加剧,其敏感性更低。同样,因HIV的共同感染,又进一步降低了TST对隐性结核杆... 近几年来,全球结核病和艾滋病共同感染的人数在不断增加。结核菌素试验(TST)诊断无结核病症状表现的艾滋病患者,其敏感性只有40%~60%。随着HIV感染的进一步加剧,其敏感性更低。同样,因HIV的共同感染,又进一步降低了TST对隐性结核杆菌感染诊断的敏感性。所以现在需要一种能准确、快速地检测结核杆菌感染的试验,且其对HIV共同感染的患者仍有效。 展开更多
关键词 显性感染 结核病 rd1ELISPOT快速检测 HIV阳性结核杆菌 隐性感染
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给BIOS请个“保护神”——IOSS RD1 BIOS Savior
12
作者 骄阳似火 《电脑》 2004年第9期49-50,共2页
关键词 BIOS CIH病毒 IOOSS rd1 BIOS SAVIOR 备份功能 产品价格
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RD1/ESX-1分泌系统与结核分枝杆菌的毒力和致病性 被引量:1
13
作者 秦紫芳 鲍朗 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2008年第3期178-181,I0004,共5页
结核分枝杆菌(MTB)全基因序列测定的完成和比较基因组学的发展,使得对MTB毒力和致病机制的认识不断深入,近年发现RD1区在MTB的致病机制中充当重要角色,而RD1区编码的ESX-1蛋白组成的分泌转运系统与MTB的毒力关系密切。此文主要从MT... 结核分枝杆菌(MTB)全基因序列测定的完成和比较基因组学的发展,使得对MTB毒力和致病机制的认识不断深入,近年发现RD1区在MTB的致病机制中充当重要角色,而RD1区编码的ESX-1蛋白组成的分泌转运系统与MTB的毒力关系密切。此文主要从MTBRD1/ESX-1蛋白分泌转运系统对ESAT-6/CFP-10分泌输出的影响,探讨其与MTB的毒力和致病机制的关系。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 毒力蛋白分泌 rd1 ESX-1
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NOX2基因缺陷对rd1小鼠感光细胞凋亡的保护作用
14
作者 刘谦 周健 +3 位作者 武珅 张子俊 张敬学 曾惠阳 《眼科》 CAS 2022年第2期140-145,共6页
目的观察NADPH氧化酶2(NOX2)基因缺陷对遗传性视网膜变性小鼠1(rd1)感光细胞的保护作用。设计实验研究。研究对象出生后14天的NOX2基因缺陷rd1小鼠(实验组)6只及同龄NOX2基因缺陷的C57BL/6N小鼠(对照组1)、无NOX2基因缺陷的rd1小鼠(对照... 目的观察NADPH氧化酶2(NOX2)基因缺陷对遗传性视网膜变性小鼠1(rd1)感光细胞的保护作用。设计实验研究。研究对象出生后14天的NOX2基因缺陷rd1小鼠(实验组)6只及同龄NOX2基因缺陷的C57BL/6N小鼠(对照组1)、无NOX2基因缺陷的rd1小鼠(对照组2)、C57BL/6N野生正常小鼠(对照组3)各6只(共24只)。方法对照组1与对照组2小鼠多次交配获得实验组小鼠并进行基因型鉴定。取该实验鼠及对照组小鼠眼球,对视网膜进行HE染色并测量视网膜外核层厚度,TUNEL染色并计算凋亡细胞占外核层细胞总数百分比、免疫荧光法CD11b抗体标记小胶质细胞并检测NOX2主要亚单位gp91^(phox)蛋白的表达。主要指标视网膜外核层厚度,感光凋亡细胞百分比,gp91^(phox)蛋白的表达量,小胶质细胞活化情况。结果与同龄对照组2相比,实验组小鼠视网膜内外核层排列整齐,其外核层厚度(36.18±2.59)μm明显大于对照组2小鼠(21.45±1.33)μm(t=8.77,P=0.001)。实验组小鼠视网膜凋亡细胞主要出现于外核层,但数量较对照组2明显减少(t=8.46,P<0.001)。与对照组3及对照组1小鼠相比,对照组2小鼠视网膜小胶质细胞明显活化外移浸润外核层,gp91^(phox)表达增加且部分位于小胶质细胞中。而实验组小鼠视网膜gp91^(phox)表达明显减少,小胶质细胞活化受到显著抑制。结论NOX2基因缺陷可有效抑制rd1小鼠视网膜小胶质细胞活化,延缓感光细胞凋亡,有可能成为治疗遗传性视网膜变性疾病的潜在靶点。 展开更多
关键词 NADPH氧化酶2 rd1小鼠 小胶质细胞活化 视网膜变性 感光细胞保护
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结核分枝杆菌Rv3873抗原的同源表达及其在结核病血清学诊断中的应用 被引量:1
15
作者 顾雯菲 吴娟 +1 位作者 胡志东 范小勇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1069-1075,共7页
目的在耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis,Msm)中克隆并表达结核分枝杆菌(M.tuberculosis,Mtb)RD1区蛋白Rv3873,并评价其在结核病(tuberculosis,TB)血清学诊断中的价值。方法以Mtb H37Rv标准株全基因组DNA为模板,扩增得到rv3873基... 目的在耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis,Msm)中克隆并表达结核分枝杆菌(M.tuberculosis,Mtb)RD1区蛋白Rv3873,并评价其在结核病(tuberculosis,TB)血清学诊断中的价值。方法以Mtb H37Rv标准株全基因组DNA为模板,扩增得到rv3873基因完整序列,克隆至分枝杆菌表达载体pMF406,构建重组质粒pMF406-rv3873,电转化至Msm mc2155,加入乙酰胺诱导表达Rv3873同源重组蛋白(mRv3873),利用亲和层析进行纯化,Western blot分析抗原特异性;ELISA法检测27份TB患者和31份健康者血清IgG抗体,以大肠埃希菌表达的Rv3873(r Rv3873)和免疫优势抗原Ag85A作为对照抗原,评价mRv3873在TB血清学诊断中的作用。结果在Msm中成功表达了重组Mtb蛋白mRv3873,主要以可溶形式存在,经Ni2+亲和层析柱纯化可获得高纯度(95%)的可溶性重组蛋白,蛋白浓度约为2.0 mg/mL;TB患者组血清中抗mRv3873和Ag85A抗原特异性IgG水平均显著高于健康组(P<0.05),而两组血清r Rv3873特异性IgG水平差异无统计学意义(P>0.05);mRv3873抗原与对照抗原Ag85A的诊断效能相当,ROC曲线下面积分别为0.7760和0.7784,显著高于异源表达抗原r Rv3873的曲线下面积(0.5866)。结论在快速生长分枝杆菌Msm中可高水平表达并纯化Mtb RD1区抗原Rv3873,较之异源表达抗原,TB患者产生针对mRv3873的IgG水平显著高于健康人群,分枝杆菌同源表达的mRv3873具有作为TB血清诊断的潜力。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 rd1区抗原 同源表达 结核病 血清学诊断
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血小板源性生长因子-C蛋白在视网膜光感受器细胞损伤模型中的神经保护作用 被引量:1
16
作者 张汝婷 陈伟 +1 位作者 胡文婕 唐仲书 《中山大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期648-653,共6页
【目的】探讨血小板源性生长因子-C(PDGF-C)蛋白治疗对视网膜光感受器细胞损伤模型中的神经保护作用。【方法】(1)检测体外条件下PDGF-C的作用,使用光感受器细胞系661W细胞及原代培养的Pde6brd1视网膜细胞。在体外培养的661W细胞培养液... 【目的】探讨血小板源性生长因子-C(PDGF-C)蛋白治疗对视网膜光感受器细胞损伤模型中的神经保护作用。【方法】(1)检测体外条件下PDGF-C的作用,使用光感受器细胞系661W细胞及原代培养的Pde6brd1视网膜细胞。在体外培养的661W细胞培养液中加入PDGF-C蛋白或者牛血清蛋白(BSA),分别予以同等强度相同时间长短的紫外线照射,然后做MTT检测其细胞凋亡状况,检测PDGF-C蛋白对661W细胞的保护作用。取Pde6brd1小鼠视网膜做原代细胞培养后,在培养液中分别加入PDGF-C蛋白或BSA,相同条件培养后通过免疫荧光染色检测光感受器细胞的生存情况,以检测PDGF-C蛋白对该原代细胞的保护作用。(2)检测在体条件下PDGF-C的作用,在Pde6brd1小鼠的视网膜下分别注射PDGF-C蛋白及BSA,然后通过组织切片后苏木精-伊红(HE)染色观察视网膜光感受器细胞数量的变化来检测PDGF-C的神经保护作用。【结果】在紫外线诱导的视网膜光感受器细胞661W损伤模型中,培养液中加入PDGF-C蛋白的实验组中,MTT实验显示490 nm吸光度(0.2857±0.054)较对照组(0.1726±0.005)增高,P <0.05。在Pde6brd1原代培养的视网膜细胞中,PDGF-C蛋白组中光感受器细胞的存活率明显高于对照组,P <0.05。在Pde6brd1小鼠的视网膜下注射PDGF-C蛋白,实验组外核层中的每100μm细胞计数(38.4769±6.1)较对照组(27.2435±5.3)增加,P <0.05。【结论】PDGF-C蛋白在光感受器细胞损伤模型中具有较强的神经保护作用。 展开更多
关键词 血小板源性生长因子-C rd1 光感受器细胞 661W细胞
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磷酸二酯酶6b基因异常表达对视网膜色素变性的作用 被引量:1
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作者 袁莉 刘焰 刘特 《中国临床医学》 2017年第3期455-460,共6页
磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)是一个大家族,包括11个亚家族,即PDE1~PDE11。而PDE6是PDEs亚家族中的一种,由PDE6基因编码的PDE蛋白,水解cGMP,cGMP是视杆细胞外节膜盘离子通道的特异性受体,同时cGMP也是脊椎动物中感光细胞将光信号... 磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)是一个大家族,包括11个亚家族,即PDE1~PDE11。而PDE6是PDEs亚家族中的一种,由PDE6基因编码的PDE蛋白,水解cGMP,cGMP是视杆细胞外节膜盘离子通道的特异性受体,同时cGMP也是脊椎动物中感光细胞将光信号转化为电信号的重要分子。PDE6b基因的缺失使感光细胞内cGMP增多,引起感光细胞的阳离子增多,细胞中毒而坏死,视网膜的感光细胞不断破坏,从而间接影响到视网膜接受光信号转换为电信号。PDE6b基因异常是常染色体隐性遗传视网膜色素变性最主要的原因之一,因此对于PDE6b基因表达异常在动物模型及家族遗传逐渐成为近年来研究的热点。该文将重点阐述PDE6b基因的结构、功能和突变类型对视网膜色素变性相对应结构及其功能的影响。 展开更多
关键词 磷酸二酯酶β亚单位 视网膜 rd1 基因缺失 视网膜色素变性
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PDGF-C在退行性视网膜病变模型中的神经保护作用 被引量:1
18
作者 张汝婷 陈伟 唐仲书 《热带医学杂志》 CAS 2018年第4期432-434,F0003,共4页
目的探讨血小板源性生长因子-C(PDGF-C)在视网膜变性小鼠模型的神经保护作用。方法检测在体外条件下PDGF-C的作用。使用的动物模型包括Pde6b^(rd1)小鼠和MNU诱导的视网膜光感受器细胞损伤模型。两种模型均分为两组,在视网膜下分别注射AA... 目的探讨血小板源性生长因子-C(PDGF-C)在视网膜变性小鼠模型的神经保护作用。方法检测在体外条件下PDGF-C的作用。使用的动物模型包括Pde6b^(rd1)小鼠和MNU诱导的视网膜光感受器细胞损伤模型。两种模型均分为两组,在视网膜下分别注射AAV-PDGF-C-Ires-ZsGreen和AAV-Ires-ZsGreen,然后通过切片HE染色观察视网膜光感受器细胞层厚度的变化来检测PDGF-C的神经保护作用。结果在Pde6b^(rd1)小鼠的视网膜下注射AAV-PDGF-C-Ires-ZsGreen,外核层与全层视网膜厚度比为(0.575 918±0.14),较对照组A(0.335 821±0.11)明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。本实验在MNU诱导的视网膜光感受器细胞损伤模型中,注射AAV-PDGF-C-Ires-Zs Green的实验组B(0.239 712±0.030 9)中外核层厚度较对照组B(0.193 552±0.022 4)增厚,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PDGF-C在光感受器细胞损伤的动物模型中具有较强的神经保护作用。 展开更多
关键词 PDGF-C Pde6b^rd1 退行性视网膜病变
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多重PCR方法特异性鉴定卡介苗菌株多糖核酸的初探 被引量:3
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作者 邱阿明 赵爱华 +1 位作者 李建蓉 王国治 《微生物学免疫学进展》 2008年第2期13-15,共3页
与结核分枝杆菌H37Rv菌株进行比较,BCG菌株可找到一个特殊的缺失片段RD1,它存在于所有有毒分枝杆菌中,而在所有的卡介苗菌株中均缺失。应用多重PCR方法检测RD1区的存在与否,可以区别BCG和其它有毒的分枝杆菌。卡介菌多糖核酸来源于卡介... 与结核分枝杆菌H37Rv菌株进行比较,BCG菌株可找到一个特殊的缺失片段RD1,它存在于所有有毒分枝杆菌中,而在所有的卡介苗菌株中均缺失。应用多重PCR方法检测RD1区的存在与否,可以区别BCG和其它有毒的分枝杆菌。卡介菌多糖核酸来源于卡介菌,检测成品中DNA是否含有RD1区,能特异性地鉴别该制品。结果显示牛分枝杆菌标准株和结核分枝杆菌H37Rv存在RD1区;而卡介菌多糖核酸注射液和国内皮内注射用BCG疫苗生产用菌株扩增产物一致,提示均缺失RD1区。因此,这种多重PCR方法适用于卡介菌多糖核酸注射液的特异性鉴别试验。 展开更多
关键词 卡介菌 卡介菌多糖核酸 缺失区1 多重聚合酶链反应
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转RD29A:DREB1A融合基因小麦的获得及其抗旱性研究 被引量:2
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作者 柳娜 杨文雄 +2 位作者 王世红 张雪婷 杨长刚 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期921-929,共9页
为了提高小麦的抗旱能力,通过转基因将拟南芥RD29A:DREB1A转入到小麦品种陇春30中,成功获得三个单拷贝本底DREB1A蛋白低表达水平的纯合转基因家系,并在干旱胁迫下测定了其生理指标及产量相关农艺性状。结果表明,与陇春30相比,转基因小... 为了提高小麦的抗旱能力,通过转基因将拟南芥RD29A:DREB1A转入到小麦品种陇春30中,成功获得三个单拷贝本底DREB1A蛋白低表达水平的纯合转基因家系,并在干旱胁迫下测定了其生理指标及产量相关农艺性状。结果表明,与陇春30相比,转基因小麦的脯氨酸和可溶性糖含量以及SOD、CAT和POD活性都显著提高,H2O2含量、MDA含量和相对导电率均显著降低,株高、穗长、穗粒数、千粒重、地上生物量显著增加,说明RD29A:DREB1A外源基因的导入能够显著增强陇春30的抗旱性。 展开更多
关键词 转基因小麦 外源基因RD29ADREB1A 抗旱性
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