期刊文献+
共找到34篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌中的临床意义与分子机制
1
作者 马甜甜 朱翠雯 +2 位作者 李东旭 张晓洋 喻明霞 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第3期433-437,共5页
目的 探究增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌(STAD)中的表达和关键靶基因预测,分析RASSF8-AS1与临床病理特征、预后的关系,探索RASSF8-AS1在STAD发生发展中的作用机制。方法在UCSC Xena数据库中下载33类肿瘤的表达数据、生存数据和临床数据... 目的 探究增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌(STAD)中的表达和关键靶基因预测,分析RASSF8-AS1与临床病理特征、预后的关系,探索RASSF8-AS1在STAD发生发展中的作用机制。方法在UCSC Xena数据库中下载33类肿瘤的表达数据、生存数据和临床数据。采用Kaplan-Meier生存分析和相关性分析确定关键eRNA及其调控基因为eRNA-靶基因对。使用R语言ggboxplot命令分析RASSF8-AS1表达与患者临床病理的相关性,利用GO和KEGG富集分析探索RASSF8-AS1在STAD中参与的信号途径。使用逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)验证RASSF8-AS1在正常和胃腺癌细胞系中的表达量。结果 RASSF8-AS1的表达水平与患者的年龄、临床分级、临床分期显著相关(χ^(2)=4.356、4.166、6.452,P均<0.05)。RT-qPCR结果表明,与正常细胞相比,胃癌细胞中RASSF8-AS1和RASSF8的表达水平显著降低,差异有统计学意义(HR=0.044,95%CI:0.032~0.056,P<0.05)。RASSF8-AS1高表达组患者的总体生存率显著低于低表达组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。GO分析结果表明,RASSF8-AS1参与了细胞外基质组织构建、细胞黏附、化学突触传递的调节、胶原代谢等多种生物过程。KEGG通路分析中,间质发展、细胞外基质组织、膜电位的调节等信号途径被富集。结论 RASSF8-AS1是胃癌中与生存相关的关键eRNA,可能成为胃癌患者早期诊断的潜在生物标志物和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 胃腺癌 rassf8-as1 eRNA 预后
暂未订购
增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌中的临床意义与分子机制
2
作者 马甜甜 朱翠雯 +2 位作者 李东旭 张晓洋 喻明霞 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第6期1055-1059,共5页
目的探究增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌(STAD)中的表达和关键靶基因预测,分析RASSF8-AS1与临床病理特征、预后的关系,探索RASSF8-AS1在STAD发生发展中的作用机制。方法在UCSC Xena数据库中下载33类肿瘤的表达数据、生存数据和临床数据... 目的探究增强子RNA RASSF8-AS1在胃腺癌(STAD)中的表达和关键靶基因预测,分析RASSF8-AS1与临床病理特征、预后的关系,探索RASSF8-AS1在STAD发生发展中的作用机制。方法在UCSC Xena数据库中下载33类肿瘤的表达数据、生存数据和临床数据。采用Kaplan-Meier生存分析和相关性分析确定关键eRNA及其调控基因为e RNA-靶基因对。使用R语言ggboxplot命令分析RASSF8-AS1表达与患者临床病理的相关性,利用GO和KEGG富集分析探索RASSF8-AS1在STAD中参与的信号途径。使用逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)验证RASSF8-AS1在正常和胃腺癌细胞系中的表达量。结果RASSF8-AS1的表达水平与患者的年龄、临床分级、临床分期显著相关(χ^(2)=4.356、4.166、6.452,P均<0.05)。RT-qPCR结果表明,与正常细胞相比,胃癌细胞中RASSF8-AS1和RASSF8的表达水平显著降低,差异有统计学意义(HR=0.044,95%CI:0.032~0.056,P<0.05)。RASSF8-AS1高表达组患者的总体生存率显著低于低表达组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。GO分析结果表明,RASSF8-AS1参与了细胞外基质组织构建、细胞黏附、化学突触传递的调节、胶原代谢等多种生物过程。KEGG通路分析中,间质发展、细胞外基质组织、膜电位的调节等信号途径被富集。结论RASSF8-AS1是胃癌中与生存相关的关键eRNA,可能成为胃癌患者早期诊断的潜在生物标志物和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 胃腺癌 rassf8-as1 eRNA 预后
暂未订购
LncRNA CTBP1-AS2调节miR-433-3p/DPP8信号轴对急性髓系白血病细胞恶性生物学行为的影响
3
作者 刘苏慧 段丽娟 +2 位作者 李超 秦凡 尚淼 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第11期2631-2636,共6页
目的:探讨LncRNA C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)调节miR-433-3p/二肽基肽酶8(DPP8)信号轴对急性髓系白血病(AML)细胞恶性生物学行为的影响。方法:AML细胞HL-60随机分为si-NC组、si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组、si-CTBP... 目的:探讨LncRNA C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)调节miR-433-3p/二肽基肽酶8(DPP8)信号轴对急性髓系白血病(AML)细胞恶性生物学行为的影响。方法:AML细胞HL-60随机分为si-NC组、si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组、si-CTBP1-AS2+anti-miR-433-3p组。CCK-8法和EdU染色检测HL-60细胞增殖;流式细胞术检测HL-60细胞凋亡;Transwell检测HL-60细胞迁移和侵袭;Western blot检测HL-60细胞PCNA、Bax、MMP-9、DPP8蛋白表达;ELISA检测HL-60细胞IFN-γ、IL-1β表达;双荧光素酶报告基因实验分析LncRNA CTBP1-AS2与miR-433-3p、miR-433-3p与DPP8的相互作用。结果:si-CTBP1-AS2组HL-60细胞LncRNA CTBP1-AS2、DPP8 mRNA、A_(450)、EdU阳性细胞率、迁移细胞数、侵袭细胞数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、DPP8蛋白、IL-1β蛋白表达低于si-NC组,miR-433-3p表达、凋亡率、Bax蛋白、IFN-γ蛋白表达高于si-NC组(P<0.05);与si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组比较,si-CTBP1-AS2+anti-miR-433-3p组miR-433-3p、凋亡率、Bax蛋白、IFN-γ蛋白表达降低,DPP8 mRNA、A_(450)、EdU阳性细胞率、迁移细胞数、侵袭细胞数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、DPP8蛋白、IL-1β蛋白表达升高(P<0.05)。LncRNA CTBP1-AS2靶向负调控miR-433-3p,miR-433-3p靶向负调控DPP8。结论:敲低LncRNA CTBP1-AS2可能抑制AML细胞恶性生物学行为,其机制可能通过调节miR-433-3p/DPP8信号轴实现。 展开更多
关键词 LncRNA CTBP1-as2 miR-433-3p DPP8 急性髓系白血病
暂未订购
长链非编码RNA FUT8-AS1通过调控生长分化因子15影响糖尿病性脑缺血再灌注损伤机制的研究
4
作者 柳晓锋 王婷婷 +2 位作者 宋哲 谷骞 宋春旺 《中国糖尿病杂志》 北大核心 2025年第10期768-779,共12页
目的探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)FUT8-AS1通过调控生长分化因子15(GDF15)影响糖尿病性脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、脑缺血再灌注损伤(MCAO/R)组、糖尿病性脑缺血再灌注损伤(DM-MCAO/R)组、DM-MC... 目的探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)FUT8-AS1通过调控生长分化因子15(GDF15)影响糖尿病性脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、脑缺血再灌注损伤(MCAO/R)组、糖尿病性脑缺血再灌注损伤(DM-MCAO/R)组、DM-MCAO/R+敲低阴性对照(DM-MCAO/R+sh NC)组、DM-MCAO/R+LncRNA FUT8-AS1敲低载体(DM-MCAO/R+sh FUT8-AS1)组。TTC染色评估脑梗死面积,Tunel染色检测脑组织神经细胞凋亡情况,尼氏染色观察脑组织中的神经元数量,q RT-PCR检测Lnc RNA FUT8-AS1、GDF15 mRNA表达,Western blot检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、p-e NOS、GDF15蛋白表达。将大鼠脑微血管内皮细胞分为对照(Con)组、脑缺血再灌注损伤(OGD/R)组、高糖-脑缺血再灌注损伤(HG-OGD/R)组、HG-OGD/R+sh NC组、HG-OGD/R+sh FUT8-AS1组、HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+过表达阴性对照(HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe NC)组、HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+GDF15过表达载体(HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe GDF15)组。MTT实验检测细胞活性,乳酸脱氢酶(LDH)实验检测细胞损伤,Western blot检测细胞中α-SMA、e NOS、p-e NOS蛋白表达。结果与Sham组比较,MCAO/R组脑梗死面积百分比、Tunel阳性细胞数、FUT8-AS1和GDF15 mRNA表达及GDF-15蛋白表达升高(P<0.05),α-SMA、e NOS、p-e NOS蛋白表达降低(P<0.05),海马区神经元尼氏体数量减少,形态皱缩,颜色深染。与MCAO/R组比较,DM-MCAO/R组脑梗死面积百分比、Tunel阳性细胞数、FUT8-AS1和GDF15 mRNA表达及GDF-15蛋白表达升高(P<0.05),α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05),海马区神经元尼氏体数量减少。与DM-MCAO/R+sh NC组比较,DM-MCAO/R+sh FUT8-AS1组脑梗死面积百分比、Tunel阳性细胞数、FUT8-AS1和GDF15 mRNA表达及GDF-15蛋白表达降低(P<0.05),α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达升高(P<0.05),海马区神经元尼氏体数增加。与Con组比较,OGD/R组LDH释放量、FUT8-AS1表达及GDF15 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),细胞活性、α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05)。与OGD/R组比较,HG-OGD/R组LDH释放量、FUT8-AS1表达及GDF15 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),细胞活性、α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05)。与HG-OGD/R+sh NC组比较,HG-OGD/R+sh FUT8-AS1组LDH释放量、FUT8-AS1表达及GDF15 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05),细胞活性、α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达升高(P<0.05)。与HG-OGD/R+oe NC组比较,HG-OGD/R+oe GDF15组LDH释放量、GDF15 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),细胞活性降低(P<0.05)。与HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe NC组比较,HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe GDF15组α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05)。结论Lnc RNA FUT8-AS1可能通过调控GDF15加剧糖尿病性脑缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 长链非编码RNA FUT8-as1 生长分化因子15 糖尿病 脑缺血再灌注损伤
原文传递
结直肠癌患者的血清lncRNA OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达及临床意义
5
作者 任宪琳 王金婕 +1 位作者 张英 林秋菊 《国际消化病杂志》 2025年第3期159-164,共6页
目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达对结直肠癌(CRC)患者早期诊断及预后预测的临床价值。方法选择2020年3月至2021年3月康复大学青岛中心医院收治的108例CRC患者设为研究组,并将同期在该院接受体检的10... 目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达对结直肠癌(CRC)患者早期诊断及预后预测的临床价值。方法选择2020年3月至2021年3月康复大学青岛中心医院收治的108例CRC患者设为研究组,并将同期在该院接受体检的108名健康者设为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1表达水平。采用多因素logistic回归模型分析影响CRC患者死亡的因素。采用ROC曲线分析血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1表达水平对CRC患者死亡的预测价值。结果与对照组相比,研究组血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平显著降低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平显著升高(P均<0.05)。随访结果显示,108例CRC患者中有33例死亡(设为死亡组),其余75例设为生存组,2组在年龄、性别、BMI、肿瘤直径、肿瘤发生部位、肿瘤组织学分型、肿瘤分化程度、CRC家族史、手术治疗与否、化学治疗与否方面的差异均无统计学意义(P均>0.05),而TNM分期的差异具有统计学意义(P<0.05)。与生存组相比,死亡组血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平显著降低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平显著升高(P均<0.05)。多因素logistic回归模型分析结果显示,TNM分期、血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平均是CRC患者死亡的独立危险因素(P均<0.05),血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平为CRC患者死亡的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1单项检测及联合检测预测CRC患者死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.848、0.796和0.933,提示联合检测的预测效能分别高于单项检测(P均<0.05)。结论CRC患者血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平较低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平较高,且血清lncRNA ITGB8-AS1、lncRNA OTUD6B-AS1分别为CRC患者死亡的独立危险因素和独立保护因素。血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1均有望作为预测CRC患者死亡的生物标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 lncRNA OTUD6B-as1 lncRNA ITGB8-as1 预后
暂未订购
lncRNA FUT8-AS1通过调控miR-142-5p/BCL2轴促进上皮性卵巢癌细胞增殖、侵袭和EMT 被引量:4
6
作者 王娟 刘蕾蕾 +1 位作者 郝雅丽 康山 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期935-941,共7页
目的 观察FUT8-AS1基因在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer, EOC)组织和细胞株中的表达,探讨影响EOC细胞增殖、侵袭和EMT的机制。方法 采用GEPIA2和Kaplan-Meier Plotter数据库分析FUT8-AS1在EOC组织中的表达及与患者生存期的关... 目的 观察FUT8-AS1基因在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer, EOC)组织和细胞株中的表达,探讨影响EOC细胞增殖、侵袭和EMT的机制。方法 采用GEPIA2和Kaplan-Meier Plotter数据库分析FUT8-AS1在EOC组织中的表达及与患者生存期的关系。收集74例EOS组织标本和60例正常组织标本,应用RT-PCR法检测FUT8-AS1、miR-142-5p、BCL2和EMT相关基因的表达;运用CCK-8和Transwell实验检测敲低FUT8-AS1基因表达对EOC细胞CAOV3增殖和侵袭的影响。利用双荧光素酶报告分析FUT8-AS1与miR-142-5p的相互作用。结果 GEPIA2和Kaplan-Meier Plotter数据库分析发现,FUT8-AS1在EOC组织中的表达显著高于正常组织(P<0.05),FUT8-AS1高表达组的总生存率显著低于FUT8-AS1低表达组(P<0.01);FUT8-AS1基因在74例EOC组织中的表达明显高于正常组织[(2.547±1.370)vs(1.330±0.831),P<0.01],与大网膜转移、淋巴结转移、FIGO分期和总生存期均相关(P<0.01或P<0.05),敲低FUT8-AS1基因可以抑制CAOV3细胞的体外增殖、侵袭能力和EMT(P<0.01或P<0.05)。双荧光素酶报告分析系统检测显示,共转染miR-142-5p mimics和野生型FUT8-AS1-WT质粒,CAOV3细胞的荧光素酶活性明显降低(P<0.05),同时转染miR-142-5p mimics可抵消CAOV3细胞中由敲低FUT8-AS1导致的BCL2基因表达下调(P<0.05)。结论 FUT8-AS1基因在EOC中呈高表达且导致预后差,敲低FUT8-AS1基因可以抑制CAOV3细胞的体外增殖、侵袭能力和EMT,FUT8-AS1基因可能通过靶向miR-142-5p/BCL2分子轴促进EOC的进展。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 上皮性卵巢癌 FUT8-as1 miR-142-5p 预后 增殖 侵袭 EMT
暂未订购
lncRNA ZSWIM8-AS1对结直肠癌细胞RKO增殖、凋亡、迁移和放射敏感性的影响 被引量:1
7
作者 侯歌 张家杰 +5 位作者 肖陈虎 宋锐 黄洋洋 袁金金 柴婷 刘宗文 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2021年第4期485-492,共8页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)ZSWIM8-AS1对结直肠癌细胞增殖、凋亡、迁移和放射敏感性的影响及作用机制。方法:选取25例结直肠癌组织和对应的癌旁组织,采用qRT-PCR法检测组织中ZSWIM8-AS1和miR-15b表达水平。体外培养结直肠癌细胞RKO... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)ZSWIM8-AS1对结直肠癌细胞增殖、凋亡、迁移和放射敏感性的影响及作用机制。方法:选取25例结直肠癌组织和对应的癌旁组织,采用qRT-PCR法检测组织中ZSWIM8-AS1和miR-15b表达水平。体外培养结直肠癌细胞RKO,双荧光素酶报告基因实验验证ZSWIM8-AS1和miR-15b调控关系。分组培养RKO细胞(pcDNA组、pcDNA-ZSWIM8-AS1组、anti-miR-NC组、anti-miR-15b组、pcDNA-ZSWIM8-AS1+miR-NC组和pcDNA-ZSWIM8-AS1+miR-15b组),采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测各组细胞存活率,双染法检测各组细胞凋亡率,Transwell小室检测各组细胞迁移,克隆形成实验检测各组细胞放射敏感性,Western blot法检测各组细胞中Ki-67、Cleaved Caspase-3、N-cadherin、E-cadherin的蛋白表达水平。结果:与癌旁组织比较,结直肠癌组织中ZSWIM8-AS1表达降低(P<0.001),miR-15b表达升高(P<0.001)。ZSWIM8-AS1在RKO细胞中负调控miR-15b表达。与pcDNA组或anti-miR-NC组比较,pcDNA-ZSWIM8-AS1组和anti-miR-15b组细胞存活率、迁移数及Ki-67和N-cadherin蛋白表达均降低(P均<0.001),凋亡率及Cleaved Caspase-3和E-cadherin蛋白表达升高(P均<0.001),增敏比分别为1.747、1.977。与pcDNA-ZSWIM8-AS1+miR-NC组比较,pcDNA-ZSWIM8-AS1+miR-15b组细胞存活率、迁移数及Ki-67和N-cadherin蛋白表达升高(P均<0.001),凋亡率及Cleaved Caspase-3和E-cadherin蛋白表达降低(P均<0.001),增敏比为0.645。结论:ZSWIM8-AS1在结直肠癌组织中表达降低,上调其表达可通过靶向负调控miR-15b抑制结直肠癌细胞RKO增殖和迁移,并促进细胞凋亡和对放射线的敏感性。 展开更多
关键词 结直肠癌 ZSWIM8-as1 miR-15b 放射敏感性 RKO细胞
暂未订购
lncRNA PAX8-AS1对小鼠急性心肌梗死后心肌细胞凋亡的调控影响 被引量:2
8
作者 胡志高 欧阳艳红 《实用临床医药杂志》 CAS 2021年第21期33-38,62,共7页
目的观察lncRNA PAX8-AS1对小鼠急性心肌梗死(AMI)后心肌细胞凋亡的调控影响。方法通过左冠状动脉前降支结扎构建AMI模型小鼠。取AMI模型构建成功的雄性小鼠64只,随机选择48只小鼠,于术后0、1、2、3、4、5 d各处死8只小鼠,作为AMI组。... 目的观察lncRNA PAX8-AS1对小鼠急性心肌梗死(AMI)后心肌细胞凋亡的调控影响。方法通过左冠状动脉前降支结扎构建AMI模型小鼠。取AMI模型构建成功的雄性小鼠64只,随机选择48只小鼠,于术后0、1、2、3、4、5 d各处死8只小鼠,作为AMI组。小鼠选择方式同AMI组,并采取与AMI小鼠相同的手术方式,但不进行左冠状动脉前降支结扎,于术后0、1、2、3、4、5 d各处死8只小鼠,作为Sham组。Sham组中剩余小鼠随机分为Sham+Ad-shCon组(8只)、Sham+Ad-shPAX8-AS1组(8只);AMI组中小鼠随机分为AMI+Ad-shCon组(8只)、AMI+Ad-shPAX8-AS1组(8只)。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-q PCR)检测AMI组和Sham组小鼠术后心肌组织中PAX8-AS1水平变化。采用红四氮唑(TTC)染色法检测Sham+Ad-shCon组、Sham+Ad-shPAX8-AS1组、AMI+Ad-shCon组、AMI+Ad-shPAX8-AS1组小鼠梗死面积(IS)/危险区域(ARR);采用TUNEL染色法检测小鼠心肌细胞凋亡水平;采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫组化及蛋白质印迹法检测小鼠心肌组织PAX8-AS1(RT-PCR)、B淋巴细胞瘤-2相关x蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)及裂解的半胱天冬酶-3(cleaved-caspase3)表达水平。结果AMI组小鼠PAX8-AS1表达水平随着AMI术后时间的延长而增加,在术后第3天其PAX8-AS1表达水平达到最高值,并高于Sham组,差异有统计学意义(P<0.05)。与Sham+Ad-shCon组比较,Sham+Ad-shPAX8-AS1组PAX8-AS1表达下调,差异有统计学意义(P<0.05),AMI+Ad-shCon组及AMI+Ad-shPAX8-AS1组PAX8-AS1、IS/ARR、心肌细胞的凋亡指数、Bax及cleaved-caspase3均上调,Bcl-2下调,差异有统计学意义(P<0.05)。与AMI+Ad-shCon组比较,AMI+Ad-shPAX8-AS1组PAX8-AS1、IS/ARR、心肌细胞的凋亡指数、Bax及cleaved-caspase3下调,Bcl-2上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PAX8-AS1在AMI心肌组织中呈高表达,PAX8-AS1低表达可减少梗死面积,抑制心肌细胞凋亡,其作用可能与调节凋亡蛋白有关。 展开更多
关键词 lncRNA PAX8-as1 急性心肌梗死小鼠 TUNEL染色 心肌细胞凋亡
暂未订购
基于LncRNA ELFN1-AS1表达探究BrMC对溃疡性结肠炎相关结直肠癌变的调控作用
9
作者 张荣菊 苗玉 +1 位作者 周玮玮 田亮 《西部医学》 2025年第4期490-496,504,共8页
目的观察8-溴-7-甲氧基白杨素(BrMC)对溃疡性结肠炎相关结直肠癌变(UCAC)小鼠的疗效,并基于长链非编码RNA(LncRNA)ELFN1-AS1表达探讨BrMC调控小鼠UCAC的分子机制。方法采用葡聚糖硫酸钠(DSS)联合氧化偶氮甲烷(AOM)法构建小鼠UCAC模型,... 目的观察8-溴-7-甲氧基白杨素(BrMC)对溃疡性结肠炎相关结直肠癌变(UCAC)小鼠的疗效,并基于长链非编码RNA(LncRNA)ELFN1-AS1表达探讨BrMC调控小鼠UCAC的分子机制。方法采用葡聚糖硫酸钠(DSS)联合氧化偶氮甲烷(AOM)法构建小鼠UCAC模型,将15只SPF级C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、BrMC组,每组5只。实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测3组小鼠结肠组织ELFN1-AS1表达变化。另选取50只SPF级C58BL/6小鼠分为对照组、模型组、BrMC组、BrMC+NC组、BrMC+ELFN1-AS1组,每组10只,除对照组外的其余4组小鼠均构建UCAC模型,给予BrMC灌胃或尾静脉注射ELFN1-AS1阴性对照(NC)、过表达ELFN1-AS1质粒脂质体复合物;给药结束后,观察各组小鼠一般情况,测定各组小鼠的体质量与疾病活动指数(DAI),检查各组小鼠结肠病理学损伤及成瘤情况,苏木精-伊红(HE)染色观察各组小鼠结肠组织病理学变化,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP原位末端标记(TUNEL)染色检测各组小鼠结肠组织细胞凋亡情况,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组小鼠结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12水平,qRT-PCR检测各组结肠组织中ELFN1-AS1表达水平。结果模型组小鼠结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量较对照组显著上调(P<0.05),BrMC组小鼠结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量较模型组显著下调(P<0.05)。进一步研究表明,与模型组比较,BrMC组小鼠活动程度、精神状态等均得到明显改善,体质量显著升高(P<0.05),DAI评分显著降低(P<0.05),结肠黏膜充血、水肿及溃烂等现象明显减轻,肿瘤数目显著减少(P<0.05),结肠黏膜组织上皮细胞损伤、炎症细胞浸润程度均减小,TUNEL标记的凋亡细胞数目比例显著降低(P<0.05),结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12水平显著下降(P<0.05),同时,结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量显著下调(P<0.05)。与BrMC组比较,BrMC+ELFN1-AS1组小鼠活动程度下降、精神萎靡,体质量显著下降(P<0.05),DAI评分显著升高(P<0.05),结肠黏膜仍充血、溃烂,肿瘤数目显著增加(P<0.05),结肠黏膜组织上皮细胞受损并且伴有炎症细胞浸润,TUNEL标记的凋亡细胞数目比例显著升高(P<0.05),结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12水平显著升高(P<0.05),结肠组织内ELFN1-AS1相对表达量也显著上调(P<0.05)。结论LncRNA ELFN1-AS1异常表达可能与小鼠UCAC有关,BrMC能够通过下调LncRNA ELFN1-AS1表达抑制UCAC。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎相关结直肠癌变 小鼠 8-溴-7-甲氧基白杨素 LncRNA ELFN1-as1
暂未订购
lncRNA SLC8A1-AS1在脓毒症大鼠心肌组织中的表达及其对心肌细胞凋亡和炎症因子分泌的影响 被引量:5
10
作者 刘枫 张韩 +2 位作者 李彦明 王勇 鲁雪丽 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期1430-1435,共6页
目的研究lncRNA SLC8A1-AS1在脓毒症大鼠心肌组织中表达及其对心肌细胞凋亡和炎症因子分泌的影响。方法qRT-聚合酶链反应(PCR)检测脓毒症大鼠心肌组织中SLC8A1-AS1表达水平。心肌H9C2细胞分成Control组(正常培养)、脂多糖(LPS)组(LPS诱... 目的研究lncRNA SLC8A1-AS1在脓毒症大鼠心肌组织中表达及其对心肌细胞凋亡和炎症因子分泌的影响。方法qRT-聚合酶链反应(PCR)检测脓毒症大鼠心肌组织中SLC8A1-AS1表达水平。心肌H9C2细胞分成Control组(正常培养)、脂多糖(LPS)组(LPS诱导处理)、Vector+LPS组(转染阴性对照载体,LPS诱导处理)、SLC8A1-AS1+LPS组(转染SLC8A1-AS1过表达载体,LPS诱导处理)、SLC8A1-AS1+LPS+佛波酯(PMA)组[转染SLC8A1-AS1过表达载体,核转录因子(NF)-κB信号激活剂和LPS诱导处理]。四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖变化,流式细胞术检测细胞凋亡水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞分泌的白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,Western印迹检测酶切含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、p65蛋白表达水平变化。结果脓毒症大鼠心肌组织中SLC8A1-AS1表达水平显著降低(P<0.05)。与Control组比较,LPS组心肌细胞增殖活性显著降低,细胞凋亡率显著升高,细胞分泌的IL-1β、IL-6、TNF-α显著增多,酶切Caspase-3、p65蛋白表达显著增多(均P<0.05)。与Vector+LPS组比较,SLC8A1-AS1+LPS组心肌细胞增殖活性显著升高,细胞凋亡率显著降低,细胞分泌的IL-1β、IL-6、TNF-α显著减少,酶切Caspase-3、p65蛋白表达显著减少(均P<0.05)。与SLC8A1-AS1+LPS组比较,SLC8A1-AS1+LPS+PMA组心肌细胞增殖活性显著降低,细胞凋亡率显著升高,细胞分泌的IL-1β、IL-6、TNF-α显著增多,酶切Caspase-3、p65蛋白表达显著增多(均P<0.05)。结论SLC8A1-AS1在脓毒症大鼠心肌组织中表达下降,上调SLC8A1-AS1通过抑制NF-κB信号减少心肌细胞凋亡和分泌炎症因子。 展开更多
关键词 脓毒症 心肌细胞 SLC8A1-as1 炎症 凋亡
暂未订购
ST8SIA6-AS1与hnRNPA2B1相互作用通过激活AKT活性并下调P21促进肝癌进展 被引量:6
11
作者 吴桐 马明镜 邓明德 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2020年第6期622-627,共6页
目的筛选肝癌中具有临床意义的潜在药物靶点并研究此靶点在肝癌发生、发展中的功能和分子机制。方法通过临床数据库GEPIA找到在肝癌中差异表达的lncRNA,进一步筛选到相比于肝正常组织表达差异性明显的lncRNA;通过细胞增殖实验筛选到影... 目的筛选肝癌中具有临床意义的潜在药物靶点并研究此靶点在肝癌发生、发展中的功能和分子机制。方法通过临床数据库GEPIA找到在肝癌中差异表达的lncRNA,进一步筛选到相比于肝正常组织表达差异性明显的lncRNA;通过细胞增殖实验筛选到影响肝癌细胞生长明显的lncRNA;通过GEPIA数据库探讨目的lncRNA在各肿瘤及肝癌中的表达情况及其与肝癌的临床预后相关性;最后通过与目的lncRNA相互作用的蛋白预测其参与的信号通路并进行Western blotting验证,从而说明目的lncRNA在肝癌中发挥功能的潜在分子机制。结果ST8SIA6-AS1、MIR4435-2HG和HULC在肝癌相比于肝正常组织中显著高表达;通过敲低ST8SIA6-AS1、MIR4435-2HG和HULC的细胞增殖实验结果显示,ST8SIA6-AS1显著促进肝癌细胞的生长,从而确定ST8SIA6-AS1为研究目的lncRNA;ST8SIA6-AS1在肝癌中显著高表达且具有明显的临床预后相关性即高表达预后差的特征;ST8SIA6-AS1与hnRNPA2B1相互作用,敲低ST8SIA6-AS1和hnRNPA2B1表达均可降低cleaved caspase-3和P21的表达从而激活PI3K/AKT信号通路,促进肝癌细胞生长增殖。结论ST8SIA6-AS1有望作为肝癌的潜在药物治疗靶点。 展开更多
关键词 肝癌 lncRNA ST8SIA6-as1
暂未订购
沉默lncRNA DNAH8-AS1靶向miR-186-5p/YY1调控前列腺癌细胞的增殖和侵袭 被引量:2
12
作者 程汉波 刘加元 +4 位作者 贾波 张鹏 邓思文 姚俊波 高瑞辉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1287-1293,共7页
目的探讨lncRNA DNAH8-AS1与miR-186-5p之间的靶向关系及沉默lncRNA DNAH8-AS1对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响。方法采用GEPIA数据库分析lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌和癌旁组织中的表达及其与前列腺癌临床分期的关系。应用原位杂交实... 目的探讨lncRNA DNAH8-AS1与miR-186-5p之间的靶向关系及沉默lncRNA DNAH8-AS1对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响。方法采用GEPIA数据库分析lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌和癌旁组织中的表达及其与前列腺癌临床分期的关系。应用原位杂交实验检测lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌和癌旁组织中的表达差异。采用qRT-PCR检测lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌细胞系中的表达水平。采用MTT法和Transwell实验分别检测各组LNCaP细胞增殖和侵袭情况。应用生物信息学技术预测lncRNA DNAH8-AS1与miR-186-5p/YY1之间的靶向关系,并经双荧光素酶报告基因实验验证。结果与癌旁组织相比,前列腺癌组织中lncRNA DNAH8-AS1呈高表达(P<0.01),其与前列腺癌临床分期呈正相关(P<0.05)。与RWPE-1细胞相比,前列腺癌细胞中lncRNA DNAH8-AS1呈高表达(P<0.05)。Control组和si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞中lncRNA DNAH8-AS1表达分别为6.44±0.56和1.08±0.37,si-DNAH8-AS1组lncRNA DNAH8-AS1表达比Control组显著降低(P<0.01)。si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞的增殖能力,比Control组显著降低(P<0.05)。Control组和si-DNAH8-AS1组侵袭细胞数分别是(63.39±8.03)个和(23.94±3.86)个,si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞的侵袭能力比Control组显著降低(P<0.01)。lncRNA DNAH8-AS1可靶向调控miR-186-5p的表达(P<0.01),miR-186-5p可靶向调控YY1的表达(P<0.01)。与Control组相比,si-DNAH8-AS1组LNCaP细胞中miR-186-5p的表达显著减少(P<0.01),YY1基因表达显著增加(P<0.01),Hippo信号通路蛋白表达显著减少(P<0.01)。结论lncRNA DNAH8-AS1在前列腺癌组织和细胞中高表达,与前列腺癌临床分期相关;沉默lncRNA DNAH8-AS1通过靶向miR-186-5p/YY1,有抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 lncRNA DNAH8-as1 miR-186-5p 增殖 侵袭
暂未订购
沉默lncRNA PSMB8-AS1通过调控miR-144-5p表达对甲状腺癌细胞恶性生物学行为的影响
13
作者 孙崇镨 衣柳俊 +2 位作者 唐远怀 杨小青 杨雪 《国际医药卫生导报》 2024年第19期3223-3228,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)PSMB8-AS1通过靶向miR-144-5p对甲状腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法研究时间为2023年3月至2024年5月,地点:青岛大学附属医院科研中心。采用GeneCards数据库分析PSMB8-AS1在甲状腺癌组织中的表达。采用实... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)PSMB8-AS1通过靶向miR-144-5p对甲状腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法研究时间为2023年3月至2024年5月,地点:青岛大学附属医院科研中心。采用GeneCards数据库分析PSMB8-AS1在甲状腺癌组织中的表达。采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测PSMB8-AS1在人正常甲状腺上皮细胞HTori-3以及甲状腺癌细胞系(8505C、FTC-133、KTC-1、TPC-1)中的表达。采用LncRBase和Cancer LncRNA Census数据库预测PSMB8-AS1的靶基因,用双荧光素酶基因报告实验验证。将FTC-133细胞根据转染物的不同分为si-NC组和si-PSMB8-AS1组,CCK-8法和划痕实验分别检测低表达PSMB8-AS1对FTC-133细胞增殖和迁移的影响,PSMB8-AS1与miR-144-5p的靶向关系。qPCR检测低表达PSMB8-AS1对FTC-133细胞中miR-144-5p和ITGA3 mRNA表达的影响。Western blot法检测低表达PSMB8-AS1对FTC-133细胞中ITGA3、Cyclin A、CDK2、FOXC2、Hedgehog蛋白表达的影响。结果PSMB8-AS1在甲状腺癌组织中表达高于癌旁组织(P<0.01)。PSMB8-AS1在甲状腺癌细胞质8505C、FTC-133、KTC-1、TPC-1中表达均高于HTori-3细胞(均P<0.01)。PSMB8-AS1能够靶向结合miR-144-5p(P<0.01)。si-PSMB8-AS1组FTC-133细胞中PSMB8-AS1表达低于si-NC组[(1.07±0.54)比(6.69±1.16),t=8.78,P<0.01]。低表达PSMB8-AS1后,si-PSMB8-AS1组FTC-133细胞的增殖水平均低于si-NC组(均P<0.01)。si-PSMB8-AS1组FTC-133细胞的迁移率低于si-NC组[(27.89±6.01)%比(68.08±6.16)%,t=4.67,P<0.01]。si-PSMB8-AS1组细胞中miR-144-5p表达高于si-NC组,ITGA3 mRNA表达低于si-NC组(t=7.45、3.13,均P<0.01)。低表达PSMB8-AS1能够抑制FTC-133细胞中ITGA3、Cyclin A、CDK2、FOXC2、Hedgehog蛋白表达(均P<0.01)。结论PSMB8-AS1在甲状腺癌组织和细胞系中表达显著上调,低表达PSMB8-AS1可通过靶向调控miR-144-5p抑制FTC-133细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA PSMB8-as1 甲状腺癌 miR-144-5p 增殖 迁移
暂未订购
ST8SIA6-AS1对骨肉瘤细胞增殖和转移的影响及其分子机制 被引量:1
14
作者 宋国全 姜鹏 +1 位作者 李子华 王宇驰 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第8期99-103,共5页
目的探讨ST8SIA6-AS1对骨肉瘤细胞增殖和转移的影响及其分子机制。方法选取37例骨肉瘤患者的瘤组织及瘤旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ST8SIA6-AS1、miR-223-3p的表达水平。将骨肉瘤细胞U2OS分为si-ST8SIA6-AS1组、s... 目的探讨ST8SIA6-AS1对骨肉瘤细胞增殖和转移的影响及其分子机制。方法选取37例骨肉瘤患者的瘤组织及瘤旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ST8SIA6-AS1、miR-223-3p的表达水平。将骨肉瘤细胞U2OS分为si-ST8SIA6-AS1组、si-NC组、miR-223-3p mimic组、miR-NC组、si-ST8SIA6-AS1+miR-223-3p inhibitor组、si-ST8SIA6-AS1+anti-miR-NC组。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;采用克隆形成实验检测细胞克隆形成数;采用划痕实验检测细胞划痕愈合率;采用Transwell检测细胞迁移数;采用双荧光素酶报告实验检测ST8SIA6-AS1与miR-223-3p的靶向关系。结果与瘤旁组织相比,骨肉瘤组织中ST8SIA6-AS1表达水平升高,miR-223-3p表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。沉默ST8SIA6-AS1或过表达miR-223-3p后,U2OS细胞增殖抑制率升高,U2OS细胞克隆形成数和迁移数减少,U2OS细胞划痕愈合率降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。ST8SIA6-AS1可靶向调控miR-223-3p;抑制miR-223-3p可逆转沉默ST8SIA6-AS1对U2OS的抑制作用。结论ST8SIA6-AS1在骨肉瘤中高表达,沉默ST8SIA6-AS1可通过调控miR-223-3p抑制骨肉瘤U2OS细胞增殖和迁移。 展开更多
关键词 ST8SIA6-as1 微小RNA miR-223-3p 骨肉瘤 增殖 迁移
在线阅读 下载PDF
LncRNA FUT8-AS1调控miR-139-5p促进糖尿病合并脑梗死大鼠血管生成的机制研究 被引量:1
15
作者 谷骞 柳晓锋 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第12期2017-2022,共6页
目的:探讨lncRNA FUT8-AS1调控miR-139-5p对糖尿病(DM)合并脑梗死(CI)大鼠血管的影响。方法:将雄性Wistar大鼠随机分为对照组、DM+CI组、Vector组、shFUT8-AS1组、miR-139-5p Agomir组、pcDNA-FUT8-AS1组和pcDNA-FUT8-AS1+miR-139-5p Ag... 目的:探讨lncRNA FUT8-AS1调控miR-139-5p对糖尿病(DM)合并脑梗死(CI)大鼠血管的影响。方法:将雄性Wistar大鼠随机分为对照组、DM+CI组、Vector组、shFUT8-AS1组、miR-139-5p Agomir组、pcDNA-FUT8-AS1组和pcDNA-FUT8-AS1+miR-139-5p Agomir组。采用TTC染色检测CI面积,免疫组化染色检测血管内皮生长因子(VEGF)和FMS样酪氨酸激酶(FLT-1)蛋白表达,并检测内皮依赖性微血管密度(MVD)。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测FUT8-AS1、VEGF、FLT-1 mRNA表达。Western blotting检测VEGF蛋白表达。双荧光素酶实验检测FUT8-AS1与miR-139-5p的靶向关系。结果:与对照组比较,DM+CI组CI面积显著增加,脑组织FUT8-AS1、FLT-1 mRNA表达上调,VEGF mRNA及蛋白表达上调,miR-139-5p表达下调(均P<0.05)。与Vector组相比,pcDNA-FUT8-AS1组FLT-1和VEGF mRNA及蛋白表达上调,MVD增加(均P<0.05);shFUT8-AS1组和miR-139-5p Agomir组FLT-1和VEGF mRNA及蛋白表达下调,MVD减少(均P<0.05)。与pcDNA-FUT8-AS1组相比,pcDNA-FUT8-AS1+miR-139-5p Agomir组FLT-1和VEGF mRNA及蛋白表达下调,MVD减少(均P<0.05)。结论:过表达FUT8-AS1通过靶向miR-139-5p上调VEGF和FLT-1表达,促进DM合并CI大鼠血管生成。 展开更多
关键词 LncRNA FUT8-as1 miR-139-5p 糖尿病 脑梗死 血管生成
暂未订购
Improved microwave-assisted catalyst-free synthesis of9-aryl-5,9-dihydropyrimido[4,5-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6,8(4H,7H)-dione derivatives
16
作者 Mahnaz Farahi Bahador Karami Zohreh Banaki 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期1065-1067,共3页
Agreen regioselective synthesis of some new and known 9-aryl-5,9-dihydropyrimido[4,5-d][l,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6,8(4H,7H)-diones has been described via the microwave-assisted one-pot reaction of 3-amino-1H-... Agreen regioselective synthesis of some new and known 9-aryl-5,9-dihydropyrimido[4,5-d][l,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6,8(4H,7H)-diones has been described via the microwave-assisted one-pot reaction of 3-amino-1H-1,2,4-triazoles,aromatic aldehydes and barbituric acids under solvent- and catalyst-free conditions.This operationally simple procedure is less laborious and provides a better scope than previously reported procedures. 展开更多
关键词 9-aryl-5 9-dihydropyrimido[4 5-d] [ 1 2 4]triazolo[1 5-a]pyrimidine- 6 8(4H 7H)-diones Barbituric acids 3-amino- 1 H- 1 2 4-triazoles Aryl aldehydes Microwave-assisted synthesis
原文传递
lncRNA SLC8A1-AS1在脓毒症大鼠心肌组织中的表达及其对炎症因子分泌的影响
17
作者 刘枫 张韩 +1 位作者 李彦明 鲁雪丽 《河南医学研究》 CAS 2021年第29期5380-5384,共5页
目的研究长链非编码RNA(lncRNA)溶质载体家族8成员A1反义RNA 1(SLC8A1-AS1)在脓毒症大鼠心肌组织中的表达及其对炎症因子分泌的影响。方法通过qRT-PCR方法检测脓毒症大鼠心肌组织中SLC8A1-AS1的表达。将心肌H9C2细胞分成对照组(Control... 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)溶质载体家族8成员A1反义RNA 1(SLC8A1-AS1)在脓毒症大鼠心肌组织中的表达及其对炎症因子分泌的影响。方法通过qRT-PCR方法检测脓毒症大鼠心肌组织中SLC8A1-AS1的表达。将心肌H9C2细胞分成对照组(Control)、脂多糖诱导组(LPS)、Vector+LPS(转染阴性对照载体,LPS诱导处理)、SLC8A1-AS1+LPS(转染SLC8A1-AS1过表达载体,LPS诱导处理)、SLC8A1-AS1+LPS+PMA组[转染SLC8A1-AS1过表达载体,核因子-κB(NF-κB)信号激活剂和LPS诱导处理]。酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测细胞分泌的白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果脓毒症大鼠心肌组织中SLC8A1-AS1表达降低(P<0.05)。与对照组比较,LPS组细胞分泌的IL-1β、IL-6、TNF-α增多;与Vector+LPS组比较,SLC8A1-AS1+LPS组细胞分泌的IL-1β、IL-6、TNF-α减少;与SLC8A1-AS1+LPS组比较,SLC8A1-AS1+LPS+PMA组细胞分泌的IL-1β、IL-6、TNF-α增多(P<0.05)。结论SLC8A1-AS1在脓毒症大鼠心肌组织中表达下降,上调SLC8A1-AS1可通过抑制NF-κB信号,减少心肌细胞凋亡和炎症因子分泌。 展开更多
关键词 脓毒症 心肌细胞 SLC8A1-as1 炎症
暂未订购
Lnc-FOXD3-AS1通过激活SMAD1/5/8促进缺铁性贫血大鼠体内Hepcidin表达
18
作者 安媛媛·安林 籍雁敏 +2 位作者 热西丹·阿布力海提 木尼热·买买提尼牙孜 佐日汗·艾依萨 《河北医学》 CAS 2023年第12期1992-1998,共7页
目的:探讨长链非编码RNA FOXD3-AS1(lnc-FOXD3-AS1)对缺铁性贫血(IDA)大鼠模型Hepcidin表达调控作用。方法:无特定病原级(SD大鼠)接受反复放血和饲喂低铁饲料诱导IDA模型。将大鼠分为对照组、IDA组、IDA大鼠经lnc-FOXD3-AS1过表达治疗组... 目的:探讨长链非编码RNA FOXD3-AS1(lnc-FOXD3-AS1)对缺铁性贫血(IDA)大鼠模型Hepcidin表达调控作用。方法:无特定病原级(SD大鼠)接受反复放血和饲喂低铁饲料诱导IDA模型。将大鼠分为对照组、IDA组、IDA大鼠经lnc-FOXD3-AS1过表达治疗组(pcDNA-FOXD3-AS1+IDA组)、IDA大鼠经过表达空载体治疗组(pcDNA-null+IDA组)、IDA大鼠经pcDNA-FOXD3-AS1联合Smad1/5/8的激活抑制剂Compound C治疗组(pcDNA-FOXD3-AS1+Compound C+IDA组),每组n=8。试剂盒法检测各组大鼠血液中铁含量,用qRT-PCR法检测肝脏组织和血清中lnc-FOXD3-AS1的表达,western blot和ELISA法检测大鼠肝脏组织和血清Hepcidin以及SMAD1/5/8蛋白的表达和激活。结果:IDA组的大鼠IDA模型诱导成功。与对照组比,IDA组中大鼠肝脏组织和血清中铁含量维持在缺铁状态(均P<0.05),且Hepcidin、lnc-FOXD3-AS1和SMAD1/5/8的表达水平都显著降低(均P<0.05),另外SMAD1/5/8的磷酸化水平明显降低(P<0.05)。与pcDNA-null+IDA组比,pcDNA-FOXD3-AS1+IDA组的肝脏组织和血清中铁含量明显增加(均P<0.05),且Hepcidin、lnc-FOXD3-AS1和SMAD1/5/8的表达水平都显著升高(均P<0.05),另外SMAD1/5/8的磷酸化水平明显升高(P<0.05)。与pcDNA-FOXD3-AS1+IDA组比,pcDNA-FOXD3-AS1+Compound C+IDA组的肝脏组织和血清中铁含量明显减少(均P<0.05),且Hepcidin和和SMAD1/5/8的表达水平都显著降低(均P<0.05)。结论:lnc-FOXD3-AS1在IDA大鼠体内低表达,其通过激活SMAD1/5/8信号促进IDA大鼠体内Hepcidin的表达。本研究对于更深入地理解IDA发生的生物学网络机制具有重要意义。 展开更多
关键词 长链非编码RNA FOXD3-as1 SMAD1/5/8 缺铁性贫血大鼠模型 HEPCIDIN
暂未订购
经阴道超声测量宫颈长度联合实验室指标fFN、PAPP-A、IGFBP-1、hCG、MMP-8预测先兆早产的价值 被引量:17
19
作者 曹蕾 范荣 薛美 《中国优生与遗传杂志》 2021年第1期64-68,共5页
目的探讨经阴道超声测量宫颈长度(CL)联合实验室指标胎儿纤维连接蛋白(f FN)、妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)、人绒毛膜促性腺激素(h CG)、基质金属蛋白酶-8(MMP-8)预测先兆早产的价值,为先兆早产的防... 目的探讨经阴道超声测量宫颈长度(CL)联合实验室指标胎儿纤维连接蛋白(f FN)、妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)、人绒毛膜促性腺激素(h CG)、基质金属蛋白酶-8(MMP-8)预测先兆早产的价值,为先兆早产的防治提供参考,促进优生优育。方法选取2018年1月至2019年12月我院收治的148例先兆早产孕妇作为研究组,同期52例正常产检孕妇作为对照组。采用经阴道超声测量两组孕妇宫颈长度,采用胶体金法或酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组孕妇宫颈分泌物f FN、IGFBP-1、MMP-8和血清PAPP-A、hCG水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析CL和上述实验室指标预测先兆早产的价值。结果研究组CL及PAPP-A、IGFBP-1水平均低于对照组,而f FN、hCG、MMP-8水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示:CL、f FN、PAPP-A、IGFBP-1、h CG、MMP-8对先兆早产均具有一定预测价值(AUC分别为0.823、0.820、0.821、0.808、0.818、0.843,P<0.01)。进一步Logistic回归分析显示:联合检测预测先兆早产的AUC、敏感度、特异度分别为0.980、92.6%、94.2%,均高于CL、f FN、PAPP-A、IGFBP-1、h CG、MMP-8单项检测(P<0.01)。结论经阴道超声测量CL和实验室指标f FN、PAPP-A、IGFBP-1、h CG、MMP-8均可作为先兆早产的预测指标,且联合检测可提高先兆早产的预测效能。 展开更多
关键词 先兆早产 宫颈长度 胎儿纤维连接蛋白 妊娠相关蛋白-a 胰岛素样生长因子结合蛋白-1 人绒毛膜促性腺激素 基质金属蛋白酶-8
原文传递
RASSF1-A基因和RASSF1-C基因在胃癌组织及细胞中的表达
20
作者 刘新法 陈明军 谢国柱 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2010年第12期66-69,共4页
目的探讨RASSF1-A基因和RASSF1-C基因在胃癌组织及细胞中的表达特点。方法采用http://www.ncbi.nl m.nih.gov/及DNAstar软件对80例胃癌(胃癌组)及相对应的癌旁组织(对照组)标本RASSF1-A基因和RASSF1-C基因进行生物信息学分析。采用半定... 目的探讨RASSF1-A基因和RASSF1-C基因在胃癌组织及细胞中的表达特点。方法采用http://www.ncbi.nl m.nih.gov/及DNAstar软件对80例胃癌(胃癌组)及相对应的癌旁组织(对照组)标本RASSF1-A基因和RASSF1-C基因进行生物信息学分析。采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测2组组织及胃癌细胞系BGC-823、SGC-7901细胞中RASSF1-A mRNA、RASSF1-C mRNA相对表达量。结果经RT-PCR扩增后,RASSF1-C mRNA在肿瘤细胞系BGC-823、SGC-7901细胞中的相对表达量分别为0.62±0.07、0.66±0.08RASSF1-A mRNA在肿瘤细胞系BGC-823、SGC-7901细胞中的相对表达量分别为0.23±0.10、0.58±0.07,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。RASSF1-A mRNA在对照组组织中相对表达量为0.81±0.07,显著高于胃癌组0.31±0.03,差异有统计学意义(P<0.05)。RASSF1-C mRNA在胃癌组组织中相对表达量为0.87±0.04,对照组组织中相对表达量为0.84±0.03,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RASSF1-A、RASSF1-C基因在胃癌组织中的表达下调。 展开更多
关键词 胃癌 rassf1-a基因 rassf1-C基因 表达 半定量逆转录聚合酶链反应
暂未订购
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部