期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Agrin/Rapsyn对脊髓损伤大鼠小胶质细胞抑炎作用的实验研究 被引量:2
1
作者 王晓陆 尹宗生 《华中科技大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期60-66,共7页
目的研究聚集蛋白(Agrin)、支架蛋白(Rapsyn)激活α4β2尼古丁乙酰胆碱受体(α4β2 nAChR)抑制SD大鼠的损伤脊髓组织中小胶质细胞与巨噬细胞的炎性作用。方法以4周龄SD大鼠制作脊髓损伤模型,巨噬细胞培养后以Agrin与Rapsyn孵育,流式细... 目的研究聚集蛋白(Agrin)、支架蛋白(Rapsyn)激活α4β2尼古丁乙酰胆碱受体(α4β2 nAChR)抑制SD大鼠的损伤脊髓组织中小胶质细胞与巨噬细胞的炎性作用。方法以4周龄SD大鼠制作脊髓损伤模型,巨噬细胞培养后以Agrin与Rapsyn孵育,流式细胞术检测小胶质细胞与巨噬细胞标记物的变化及免疫共沉淀(Co-IP)检测两种蛋白的互作,慢病毒注射脊髓损伤(SCI)模型后qRT-PCR、免疫组织化学(IHC)检测脊髓组织中炎性细胞标记物的变化。结果脊髓损伤后1~14 d小胶质细胞与巨噬细胞呈增高趋势(均P<0.01),3~7 d增长最快;经qRT-PCR分析得出SCI后炎性小胶质细胞因子(CD68)和可溶性炎性因子(IL-1β和CCL3)上调。经过鞘内注射Agrin和Rapsyn过表达的慢病毒,在0~1周的观察中,A组和R组有轻度减弱这些标记物的上调,而A/R组显著减弱了这些标记的上调(均P<0.01);经IHC分析可见,在A/R组比A组和R组小胶质细胞标记细胞数量明显减少(均P<0.01)。结论SCI后Agrin、Rapsyn激活α4β2 nAChR而产生对小胶质细胞及炎性巨噬细胞的抑制作用,从而可能阻断或减缓脊髓损伤的进展。 展开更多
关键词 脊髓损伤 AGRIN rapsyn 小胶质细胞 抑炎作用
在线阅读 下载PDF
Rapsyn对正常及实验性自身免疫性重症肌无力小鼠乙酰胆碱受体的作用 被引量:2
2
作者 付裕 刘红 +2 位作者 周瑞瑞 滕银燕 张旭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期533-537,共5页
目的:探讨突触后膜乙酰胆碱受体缔合蛋白(rapsyn)对正常小鼠及实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)小鼠肌肉组织内乙酰胆碱受体(AChR)的作用。方法:将扩增的pcDNA-rapsyn质粒注入小鼠左后肢,右后肢相同部位注射等量生理盐水,2周后将实验... 目的:探讨突触后膜乙酰胆碱受体缔合蛋白(rapsyn)对正常小鼠及实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)小鼠肌肉组织内乙酰胆碱受体(AChR)的作用。方法:将扩增的pcDNA-rapsyn质粒注入小鼠左后肢,右后肢相同部位注射等量生理盐水,2周后将实验小鼠随机分为E组和C组,E组经腹腔注射AchR单克隆抗体35(mAb35)诱导EAMG动物模型,C组经腹腔注射相同剂量的生理盐水,模型诱导48 h后处死实验动物分离双侧后肢肌肉,注射pcDNA-rapsyn质粒的左后肢肌肉分别为LE组和LC组,注射生理盐水的右后肢肌肉分别为RE组和RC组。免疫荧光染色法观察突触后膜AChR与运动终板的结合情况,RT-PCR和Western blotting法检测AChRαmRNA和蛋白表达情况。结果:结果表明,LC组与RC组相比AChRα蛋白表达量增多(P<0.05),LE组与RE组相比AChRα蛋白表达量增多(P<0.05);LC组与RC组相比AChRαmRNA表达变化无统计学意义(P>0.05),LE组与RE组相比AChRαmRNA表达有明显降低(P<0.01)。结论:在肌肉组织内上调rapsyn蛋白的表达对正常及EAMG小鼠AChR受体发挥保护性作用。 展开更多
关键词 重症肌无力 实验性自身免疫性 受体 乙酰胆碱 rapsyn
暂未订购
rapsyn基因外显子区多态性与重症肌无力相关性研究
3
作者 金权鑫 李芳芳 +6 位作者 张辛轲 康荣学 王荣 李红花 金松竹 李英信 孟繁平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期741-744,共4页
目的:探讨突触受体相关蛋白(rapsyn)基因单核苷酸多态性(SNPs)与重症肌无力(MG)的相关性。方法:从132例MG患者以及153例正常对照组外周血中提取DNA,PCR扩增rapsyn基因的8个外显子,采用直接测序检测基因型。与野生型rapsyn基因比较,分析r... 目的:探讨突触受体相关蛋白(rapsyn)基因单核苷酸多态性(SNPs)与重症肌无力(MG)的相关性。方法:从132例MG患者以及153例正常对照组外周血中提取DNA,PCR扩增rapsyn基因的8个外显子,采用直接测序检测基因型。与野生型rapsyn基因比较,分析rapsyn基因突变位点以及与MG临床症状的相关性。结果:rapsyn基因第1、2、4、5、6、7和8外显子与野生基因序列相同,没有发生基因突变。在rapsyn基因第3外显子中发现新SNP:L222R[CTG>CGG(2)]或T665G。SNP L222R等位基因频率和基因型频率在患者组和对照组均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05),具有群体代表性。G等位基因频率在患者组和对照组之间无统计学差异(P>0.05),3种基因型TT、TG、GG在患者组(42.4%vs 48.5%vs 9.1%)和对照组(49.0%vs 33.3%vs 17.6%)存在显著性差异(P<0.05),并且携带GG基因型对照组显著高于患者组(P<0.05),表现为隐性模型特征。结论:rapsyn基因SNPs与MG存在相关性;L222R(T665G)是新发现的SNP,G等位基因可能是MG的保护因子。 展开更多
关键词 重症肌无力 突触受体相关蛋白 单核苷酸多态性
暂未订购
Possible implications of dysregulated nicotinic acetylcholine receptor diffusion and nanocluster formation in myasthenia gravis 被引量:4
4
作者 Francisco J.Barrantes 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2021年第2期242-246,共5页
Myasthenia gravis is a rare and invalidating disease affecting the neuromuscular junction of voluntary muscles.The classical form of this autoimmune disease is characterized by the presence of antibodies against the m... Myasthenia gravis is a rare and invalidating disease affecting the neuromuscular junction of voluntary muscles.The classical form of this autoimmune disease is characterized by the presence of antibodies against the most abundant protein in the neuromuscular junction,the nicotinic acetylcholine receptor.Other variants of the disease involve autoimmune attack of non-receptor scaffolding proteins or enzymes essential for building or maintaining the integrity of this peripheral synapse.This review summarizes the participation of the above proteins in building the neuromuscular junction and the destruction of this cholinergic synapse by autoimmune aggression in myasthenia gravis.The review also covers the application of a powerful biophysical technique,superresolution optical microscopy,to image the nicotinic receptor in live cells and follow its motional dynamics.The hypothesis is entertained that anomalous nanocluster formation by antibody crosslinking may lead to accelerated endocytic internalization and elevated turnover of the receptor,as observed in myasthenia gravis. 展开更多
关键词 AGRIN autoimmune diseases muscle end-plate muscle specific kinase MUSK myasthenia gravis NANOSCOPY neuromuscular junction nicotinic acetylcholine receptor rapsyn superresolution microscopy
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部