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与黄独(Dioscorea bulbifera)性别相关的RAPD-SCAR标记研究 被引量:11
1
作者 王筱璐 杭悦宇 +1 位作者 周义峰 吴宝成 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2007年第2期1-5,共5页
对黄独(Dioscorea bulbiferaL.)14个居群42个单株的总DNA进行RAPD分析,并根据测序结果合成1对特异的SCAR引物,即5′-GGCTTCTGTCACTACATGGG-3′和5′-GGCTTCTGTCCAGTGCATCT-3′,对42个单株的总DNA进行检测,扩增到1条长681 bp的与雄性相... 对黄独(Dioscorea bulbiferaL.)14个居群42个单株的总DNA进行RAPD分析,并根据测序结果合成1对特异的SCAR引物,即5′-GGCTTCTGTCACTACATGGG-3′和5′-GGCTTCTGTCCAGTGCATCT-3′,对42个单株的总DNA进行检测,扩增到1条长681 bp的与雄性相关的特异片段。除形态上有一定变异的4个单株外,这个与雄性相关的RAPD-SCAR标记在黄独原变种的29个单株中验证准确,在可能为其变种的9个单株中部分验证准确,表明该RAPD-SCAR标记能够准确标记黄独的原变种及一些变种的雄性性别。 展开更多
关键词 黄独 变种 雄性性别 rapd-scar标记
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RAPD-SCAR Markers for Genetically Improved NEW GIFT Nile Tilapia (Oreochromis niloticus niloticus L.) and Their Application in Strain Identification 被引量:8
2
作者 李思发 唐首杰 蔡完其 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期147-153,共7页
The NEW GIFT Nile tilapia (Oreochromis niloticus niloticus L.) is a nationally certificated new strain selected over 14 years and 9 generations from the base strain of GIFT Nile tilapia, introduced in 1994. This new... The NEW GIFT Nile tilapia (Oreochromis niloticus niloticus L.) is a nationally certificated new strain selected over 14 years and 9 generations from the base strain of GIFT Nile tilapia, introduced in 1994. This new variety has been extended in most of areas of China. The management of genetically improved strains, including the genetic markers for identification is needed urgently. RAPD analysis was conducted and their conversion to SCAR markers was developed. From NEW GIFT Nile tilapia, two strain-specific RAPD bands, S304624 bp and S36568 bp were identified. The strain-specific RAPD bands were gel-purified, cloned, and sequenced. Locus-specific primers were then designed to amplify the strain-specific bands. PCR amplification was conducted to test the variations in allele frequencies of two converted SCAR markers among the NEW GIFT Nile tilapia and its base strains, as well as 7 additional farmed strains worldwide. The frequency of SCAR marker Ⅰ (553 bp) was 85.7% in NEW GIFT Nile tilapia, but 16.7% in the base strain. The frequency of SCAR marker Ⅱ (558 bp) was 91.4% in NEW GIFT Nile tilapia, but 0% 70% in the 7 other strains. In order to confirm the utility of these two markers, an examination was conducted for a wild population from Egypt, resulted the frequency of SCAR Ⅰ and Ⅱ was 10% and 70%, respectively, much lower than that of New GIFT strain. The increase in allele frequency of these two SCAR markers suggests that these markers might be genetically linked to the quantitative trait loci (QTL) underlining the performance traits by long term selection, and indicate the bright potential of SCAR marker technology for tracking generations during selection progress and for distinguishing among genetically improved strain and other strains. 展开更多
关键词 NEW GIFT Strain Nile tilapia rapd-scar marker Tracking Identification
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南、北五味子RAPD-SCAR鉴别研究 被引量:7
3
作者 陈丽静 齐欣 +5 位作者 王玉坤 张丽 郭志富 林景卫 宋宇宁 钟鸣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第22期3083-3085,共3页
目的:为准确鉴别南五味子和北五味子寻找一种新的鉴别手段。方法:采用RAPD-SCAR技术对南、北五味子基因组DNA进行PCR扩增。结果:100条RAPD引物中筛选出2条条带清楚、重复性好的RAPD引物能够区分南、北五味子,并将其转化为SCAR标记。结论... 目的:为准确鉴别南五味子和北五味子寻找一种新的鉴别手段。方法:采用RAPD-SCAR技术对南、北五味子基因组DNA进行PCR扩增。结果:100条RAPD引物中筛选出2条条带清楚、重复性好的RAPD引物能够区分南、北五味子,并将其转化为SCAR标记。结论:RAPD-SCAR技术是在分子水平上鉴别南、北五味子的一种行之有效的方法。 展开更多
关键词 南、北五味子 RAPD标记 SCAR标记 中药鉴定
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RAPD-SCAR在鱼类种质鉴定中的应用及前景 被引量:3
4
作者 张平 缪为民 +2 位作者 董在杰 袁新华 苏志烽 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2009年第6期269-273,共5页
种质是利用和改良动植物、微生物的物质基础,更是实施各个育种途径的原材料,因此优良种质鉴定是一个很关键的问题。种质鉴定方法已由形态水平发展到蛋白质和DNA分子水平。RAPD技术具有敏感、快速、简便、产量高、重复性好及检测容易等... 种质是利用和改良动植物、微生物的物质基础,更是实施各个育种途径的原材料,因此优良种质鉴定是一个很关键的问题。种质鉴定方法已由形态水平发展到蛋白质和DNA分子水平。RAPD技术具有敏感、快速、简便、产量高、重复性好及检测容易等突出优点,广泛应用于种质鉴定中,但也有不足之处。基于RAPD标记技术建立起来的SCAR(Sequence Characterized Amplified Region)标记克服了RAPD标记的不足,操作简捷,特异性和重复性较高,是一种有效的分子标记。RAPD-SCAR分子标记技术的利用使种质鉴定更为快速准确,提高了育种速度,缩短了育种周期,为相关的研究工作提供分子遗传学依据。 展开更多
关键词 种质鉴定 SCAR RAPD
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松江鲈野生种群间两个新的RAPD-SCAR标记
5
作者 李强 刘至治 +2 位作者 曾珍 潘连德 汪婉桐 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2014年第3期17-23,共7页
为寻找松江鲈(Trachidermus fasciatus)鸭绿江种群(YL)、黄河种群(YR)和富春江种群(FR)间的分子标记,从120条10 bp随机引物中,筛选出多态性引物54条进行RAPD扩增。克隆获得了S2069680 bp、S2082331 bp、S2105782 bp与S2111400 bp等4个... 为寻找松江鲈(Trachidermus fasciatus)鸭绿江种群(YL)、黄河种群(YR)和富春江种群(FR)间的分子标记,从120条10 bp随机引物中,筛选出多态性引物54条进行RAPD扩增。克隆获得了S2069680 bp、S2082331 bp、S2105782 bp与S2111400 bp等4个清晰的RAPD特异性标记,并成功将RAPD标记S2082331 bp与S2105782 bp转化成SCAR03260 bp和SCAR04710 bp的SCAR标记。经每群体30尾样本验证,发现SCAR03260 bp在YL、YR和FR种群中出现的频率依次为13.33%、93.33%、86.67%,可作为鉴别鸭绿江种群与其它两种群的分子标记;相反,SCAR04710 bp在YL、YR种群的出现频率较高(86.67%、83.33%),而在FR种群的出现频率却很低(16.67%),可作为鉴别富春江种群与其它两种群的分子标记。 展开更多
关键词 松江鲈(Trachidermus fasciatus) RAPD标记 SCAR标记
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金线莲RAPD-SCAR标记的开发和种质遗传多样性评价 被引量:13
6
作者 王剑锴 李明杰 +5 位作者 王建明 韦坤华 古力 林文明 张君毅 张重义 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期122-129,共8页
目的研究不同种质资源金线莲Anoectochilus roxburghii的遗传进化关系,开发高效、实用的分子标记方法。方法在20个不同产地金线莲种质资源的基础上开发RAPD标记,并将其换成特异SCAR标记。结果从100条RAPD随机引物中筛选出28条具有显著... 目的研究不同种质资源金线莲Anoectochilus roxburghii的遗传进化关系,开发高效、实用的分子标记方法。方法在20个不同产地金线莲种质资源的基础上开发RAPD标记,并将其换成特异SCAR标记。结果从100条RAPD随机引物中筛选出28条具有显著多态性的引物,扩增得到135条多态性位点。RAPD聚类分析显示,当20个金线莲种质资源平均遗传距离为0.748时,可以聚为6类,同一区域起源金线莲基本归为一类,表明不同区域金线莲种质资源存在着显著遗传差异。在此基础上,从多态性RAPD条带中挑选出5个特异位点转换为SCAR标记,并在不同金线莲种质资源中进行验证,结果显示5条SCAR标记具有显著的种质资源特异性和扩增模式。结论所筛选的特异RAPD-SCAR标记为加快金线莲优良品种选育进程奠定坚实基础。 展开更多
关键词 金线莲 种质资源 RAPD标记 SCAR标记 多态性
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基于RAPD和ISSR标记的云芝种质资源遗传多样性分析及SCAR标记建立 被引量:2
7
作者 王辰雨 陈小红 +3 位作者 陈薇 夏志兰 吴秋云 谢玲 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1742-1746,共5页
为了探究野生云芝(Trametes versicolor)种质资源遗传背景,基于RAPD、ISSR两种分子标记技术对18个不同种源的云芝菌株进行鉴定及遗传多样性分析,并建立稳定性更好的SCAR标记。结果表明RAPD和ISSR引物均能扩增出较多条带,多态率分别为100... 为了探究野生云芝(Trametes versicolor)种质资源遗传背景,基于RAPD、ISSR两种分子标记技术对18个不同种源的云芝菌株进行鉴定及遗传多样性分析,并建立稳定性更好的SCAR标记。结果表明RAPD和ISSR引物均能扩增出较多条带,多态率分别为100%和97.4%,说明RAPD和ISSR可以检测到供试菌株丰富的遗传多样性,能够对云芝菌株进行有效的区分。南方的长沙居群和宁乡居群的NPL、PPB、Na、Ne、He、I相近且偏高,北方的山东、辽宁和吉林居群偏低。从聚类结果看,整体上呈由南往北聚类的规律。获得的SCAR标记验证结果显示可能与云芝子实体边缘厚度基因相关。该研究完善了云芝遗传物质的分子标记,可为后续云芝品种选育、性状关联基因调控提供一定的研究基础。 展开更多
关键词 云芝 ISSR RAPD 遗传多样性 SCAR
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基于PCR技术的松材线虫分子检测技术研究进展 被引量:1
8
作者 姬党成 金奕亨 熊忠平 《湖北林业科技》 2024年第3期67-73,共7页
松材线虫是世界性检疫对象,并对我国林业造成了严重的危害。由于线虫个体较小且鉴定特征单一,利用传统的形态学鉴定较为困难,因此客观的分子生物学鉴定方法显得尤为重要。本研究总结了近些年主要的松材线虫PCR检测技术及其与拟松材线虫... 松材线虫是世界性检疫对象,并对我国林业造成了严重的危害。由于线虫个体较小且鉴定特征单一,利用传统的形态学鉴定较为困难,因此客观的分子生物学鉴定方法显得尤为重要。本研究总结了近些年主要的松材线虫PCR检测技术及其与拟松材线虫的区别,阐述了常规PCR技术、PCR-PFLPs检测技术、RAPD和SCAR分子标记技术以及荧光PCR技术等各类检测技术的特异性序列、片段大小和应用场景,并探讨了各检测技术的优缺点,为后期研究提供参考。 展开更多
关键词 松材线虫 PCR PFLP RAPD SCAR RT-PCR
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应用SCAR标记技术对苦丁茶炭疽病抗性进行早期鉴定的构想 被引量:1
9
作者 李娟玲 潘学峰 刘国民 《热带生物学报》 2010年第4期293-300,共8页
讨论了苦丁茶冬青的经济价值及其抗炭疽病育种的必要性和紧迫性;论述了RAPD-SCAR和AFLP-SCAR双重分子标记对苦丁茶抗炭疽病育种的重要意义,以及对苦丁茶冬青炭疽病抗性基因成功进行SCAR标记所必须完成的主要研究内容和必需解决的关键问... 讨论了苦丁茶冬青的经济价值及其抗炭疽病育种的必要性和紧迫性;论述了RAPD-SCAR和AFLP-SCAR双重分子标记对苦丁茶抗炭疽病育种的重要意义,以及对苦丁茶冬青炭疽病抗性基因成功进行SCAR标记所必须完成的主要研究内容和必需解决的关键问题;提出了研究方案,并对其可行性进行了分析;预测了此项研究工作的预期结果,并就RAPD-SCAR和AFLP-SCAR双重分子标记技术应用于苦丁茶冬青的抗炭疽病育种工作的创新意义进行了探讨。 展开更多
关键词 苦丁茶冬青 苦丁茶炭疽病 rapd-scar AFLP-SCAR
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小麦条锈菌条中31号生理小种SCAR检测标记的建立 被引量:26
10
作者 曹丽华 康振生 +2 位作者 郑文明 黄丽丽 李振岐 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期98-103,共6页
建立小麦条锈菌Pucciniastriiformisf.sp.tritici生理小种的快速分子检测技术对我国小麦条锈病的监测和防治策略的制定具有重要价值,本文首次报道了利用SCAR—PCR技术进行条锈菌生理小种分子检测的方法。通过对我国目前主要优势小种条... 建立小麦条锈菌Pucciniastriiformisf.sp.tritici生理小种的快速分子检测技术对我国小麦条锈病的监测和防治策略的制定具有重要价值,本文首次报道了利用SCAR—PCR技术进行条锈菌生理小种分子检测的方法。通过对我国目前主要优势小种条中31号RAPD片段的规模筛选,在对特异片段回收、克隆、测序的基础上,设计特异PCR引物,成功获得了条中31号生理小种专化的SCAR检测标记。 展开更多
关键词 生理小种 小麦条锈菌 SCAR 种条 特异片段 小麦条锈病 RAPD 首次 标记 监测
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亚麻抗锈病基因M4的特异分子标记 被引量:24
11
作者 薄天岳 叶华智 +3 位作者 王世全 杨建春 李晓兵 翟文学 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期922-927,共6页
用 5 2 0个 10碱基随机引物对含有亚麻抗锈病基因M4的近等基因系材料NM4及其轮回亲本Bison进行RAPD分析 ,其中OPA18引物在NM4材料中稳定地扩增出特异的DNA片段。用Bison与NM4杂交产生的F2 分离群体进行的遗传连锁性分析表明 ,RAPD标记OP... 用 5 2 0个 10碱基随机引物对含有亚麻抗锈病基因M4的近等基因系材料NM4及其轮回亲本Bison进行RAPD分析 ,其中OPA18引物在NM4材料中稳定地扩增出特异的DNA片段。用Bison与NM4杂交产生的F2 分离群体进行的遗传连锁性分析表明 ,RAPD标记OPA1843 2 与M4基因紧密连锁 ,二者之间的遗传距离为 2 .1cM。将OPA1843 2 片段回收、克隆和测序 ,成功地将其转化为SCAR标记。对不同抗源材料的扩增分析表明 ,该标记是M4基因的特异标记。目前这一标记已成功地应用于亚麻抗锈病基因M4的分子标记辅助选择育种。 展开更多
关键词 亚麻 抗锈病基因M4 特异分子标记 锈病 RAPD SCAR
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小麦抗白粉病基因Pm21的分子鉴定和标记辅助选择 被引量:34
12
作者 刘志勇 孙其信 +5 位作者 李洪杰 倪中福 杨作民 唐伯让 杨爱东 贾旭 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期673-682,共10页
利用小麦抗白粉病基因Pm21的RAPD标记(OPH17(1400))、SCAR标记(SCAR(1400)和SCAR(1265))和荧光原位杂交技术(FISH)对小麦抗病育种材料中的抗白粉病Pm21基因进行了分子鉴定和标记辅助选择。利用随机引物OPH17进行RAPD分析结... 利用小麦抗白粉病基因Pm21的RAPD标记(OPH17(1400))、SCAR标记(SCAR(1400)和SCAR(1265))和荧光原位杂交技术(FISH)对小麦抗病育种材料中的抗白粉病Pm21基因进行了分子鉴定和标记辅助选择。利用随机引物OPH17进行RAPD分析结果表明,在3~5次重复共372次RAPD扩增中,有28次(7.53%)未获得扩增产物,有21次(5.64%)扩增结果难以判断目标片段OPH17(1400)的有无,说明RAPD标记检测结果的可靠性和重现性较差,在育种中应用有一定局限性。而在利用SCAR标记共488次PCR扩增中,均可以扩增出与Pm21基因连锁的多态性SCAR(1400)或SCAR(1265)目标片段,说明SCAR标记是稳定、准确、可靠的DNA分子标记,可应用于育种群体中Pm21基因的分子鉴定和标记辅助选择。利用RAPD和SCAR标记对具有不同遗传背景的"滚动式加代回交转育"抗白粉病育种群体中抗病基因Pm21分子标记检测结果表明,DNA分子标记与植株的白粉病抗性表现一致,并在此基础上进行了标记辅助的向农艺亲本的回交转育。荧光原位杂交结果表明,经多代回文改良,未发现簇毛麦6VS染色体臂与普通小麦染色体的重组。 展开更多
关键词 PM21 RAPD SCAR 小麦抗病育种 FISH DNA分子标记
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偃麦草E染色体组特异RAPD和SCAR标记的建立 被引量:24
13
作者 尤明山 李保云 +4 位作者 唐朝晖 刘守斌 宋健民 毛善锋 刘广田 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期1-6,共6页
用 10 0条 10碱基随机引物 ,以普通小麦中国春、中间偃麦草为材料进行 RAPD分析 ,筛选到一个偃麦草染色体组特异引物 OPF0 3,并从中间偃麦草中克隆了该引物的特异 DNA片段 OPF0 312 91。将该片断与比萨偃麦草中的 OPF0 312 96(Gen Bank... 用 10 0条 10碱基随机引物 ,以普通小麦中国春、中间偃麦草为材料进行 RAPD分析 ,筛选到一个偃麦草染色体组特异引物 OPF0 3,并从中间偃麦草中克隆了该引物的特异 DNA片段 OPF0 312 91。将该片断与比萨偃麦草中的 OPF0 312 96(Gen Bank序号 U4 35 16 )比较 ,同源性为 88%。根据 OPF0 312 91的序列 ,设计了 2对SCAR引物 ,利用 OPF0 3和引物 P3、P4对普通小麦、普通小麦 -中间偃麦草的部分双二倍体、长穗偃麦草、中间偃麦草、小麦 -二倍体长穗偃麦草代换系、附加系共 6类材料进行了 RAPD和 SCAR分析 ,发现 RAPD标记OPF0 312 91没有出现在含 Ee染色体组的材料中 ,而标记 SCAR982 则出现于所有含 E染色体组的材料中。说明 ,根据 Eb 染色体组特异 RAPD标记转化的 SCAR标记 ,可以同时检测小麦背景下的 Ee 展开更多
关键词 偃麦草 E染色体组 特异RAPD SCAR标记
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桃果实有毛/无毛性状的SCAR标记 被引量:23
14
作者 姜立杰 杨英军 +2 位作者 张晓明 李文生 张开春 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1003-1007,共5页
以桃品种‘京玉’和‘美味’的正反交69株F1群体为试材,利用RAPD技术扩增出了与桃果实有毛/无毛性状(G/g)连锁的2 258 bp的多态性片段,经克隆、测序后,根据获得的序列重新设计了两对引物进行SCAR转化。引物对BFP94/BFP95在有毛和无毛个... 以桃品种‘京玉’和‘美味’的正反交69株F1群体为试材,利用RAPD技术扩增出了与桃果实有毛/无毛性状(G/g)连锁的2 258 bp的多态性片段,经克隆、测序后,根据获得的序列重新设计了两对引物进行SCAR转化。引物对BFP94/BFP95在有毛和无毛个体中均扩增出了2 258 bp的片段,RAPD显示的多态性消失。利用引物对BFP96/BFP98成功将RAPD标记转化成了SCAR标记,并命名为SCP20-2258。该标记仅在果实有毛的个体中出现,与有毛/无毛性状的连锁距离为7.8 cM,且扩增稳定,为桃果实有毛/无毛性状育种的分子标记辅助选择奠定了基础。 展开更多
关键词 油桃 RAPD SCAR
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小麦条锈菌条中29号生理小种SCAR检测标记的建立 被引量:20
15
作者 康振生 曹丽华 +2 位作者 郑文明 黄丽丽 李振岐 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第5期53-56,共4页
用210条随机引物对中国小麦条锈菌(Pucciniastriiformisf.sp.tritici)5个主要生理小种进行了RAPD分析,寻找到了2个条中29号特异性的RAPD标记。根据其中一个特异片段的测序结果,设计了特异PCR引物,成功获得了条中29号小种专化的SCAR标记。
关键词 小麦 条锈菌 RAPD SCAR 分子标记 生理小种 条锈病
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杂交油菜“蜀杂6号”特异序列扩增标记(SCAR)建立及其在杂种鉴定中的应用 被引量:31
16
作者 干滟 曾凡亚 +1 位作者 赵云 王茂林 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期722-728,共7页
用 10 0个随机引物对“蜀杂 6号”父、母本进行 RAPD扩增 ,选出 5个能在父、母本中产生多态性扩增的引物。在杂种 F1代中验证它们的特异性和稳定性 ,从中筛选出能从杂种 F1代中稳定扩增“蜀杂 6号”父、母本特异标记的随机引物 GE2 0 4... 用 10 0个随机引物对“蜀杂 6号”父、母本进行 RAPD扩增 ,选出 5个能在父、母本中产生多态性扩增的引物。在杂种 F1代中验证它们的特异性和稳定性 ,从中筛选出能从杂种 F1代中稳定扩增“蜀杂 6号”父、母本特异标记的随机引物 GE2 0 4和 GE2 2 2 ,并对它们扩增的父、母本特异标记片段进行克隆和测序。根据测序结果设计的特异序列扩增引物 ,将“蜀杂 6号”的父、母本 RAPD标记转化为序列特异的 SCAR标记。通过对“蜀杂 6号”父、母本和 30 0个杂种 F1代单株的父、母本特异序列扩增标记 (SCAR)的检测 ,建立了用 SCAR- PCR检测杂交油菜“蜀杂 6号”杂种纯度的方法 ,并逐一对照大田杂种一代生产种的表现型 。 展开更多
关键词 杂交油菜 杂种纯度 分子标记 RAPD SCAR 蜀杂6号 杂种鉴定
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与葡萄抗霜霉病基因紧密连锁的分子遗传标记 被引量:19
17
作者 罗素兰 贺普超 +1 位作者 周鹏 郑学勤 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期76-82,共7页
以种间杂交组合88-110[83-4-96(毛葡萄,抗霜霉病)x粉红玫瑰(欧洲葡萄,感霜霉病)]的F1代(60个单株)及其自交或互交所得的3个巴代为试材,应用BSA、RAPD和SCAR方 法研究了葡萄抗霜霉病基因的分... 以种间杂交组合88-110[83-4-96(毛葡萄,抗霜霉病)x粉红玫瑰(欧洲葡萄,感霜霉病)]的F1代(60个单株)及其自交或互交所得的3个巴代为试材,应用BSA、RAPD和SCAR方 法研究了葡萄抗霜霉病基因的分子标记。共筛选了280个Operon引物,其中160个引物扩增 出了清晰的 DNA条带,发现了 RAPD标记 OPO06-1500与葡萄抗霜霉病主效基因(RPv-1)紧 密连锁,经 Mapmarker软件连锁分析, OPO06-1500与 RPv-1的遗传距离为 1.7cM。将该 DNA 片段克隆并测序。据其两端序列,设计了一对长度为 26bp的特异引物分别扩增供试材料,获 得了与该 RAPD标记相同大小的一条带,将 RAPD标记转化为 SCAR标记 SCO06-1500,并证 实了此SCAR标记的通用性,且可用于葡萄抗病育种中杂种对霜霉病的抗病性鉴定。 展开更多
关键词 葡萄 抗霜霉病基因 RAPD SCAR 连锁 分子遗传标记
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利用RAPD和SCAR标记鉴定草莓品种 被引量:18
18
作者 王志刚 张志宏 +3 位作者 李贺 高秀岩 杜国栋 谭昌华 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期591-596,共6页
利用RAPD和SCAR标记对32份草莓材料进行了鉴定,结果表明:8个RAPD引物共扩增出85个标记,其中71个为多态性标记,多态性比率为83·5%。25份草莓材料的RAPD图谱差异较大,易于区分。利用具有多态性的RAPD标记,对28份草莓试材的亲缘关系... 利用RAPD和SCAR标记对32份草莓材料进行了鉴定,结果表明:8个RAPD引物共扩增出85个标记,其中71个为多态性标记,多态性比率为83·5%。25份草莓材料的RAPD图谱差异较大,易于区分。利用具有多态性的RAPD标记,对28份草莓试材的亲缘关系进行分析,初步鉴定出同名异物和同物异名品种。两个RAPD标记被转化为片段长度分别为378bp和214bp的显性SCAR标记,其多态性与相应RAPD标记一致。利用这两个SCAR标记对草莓品种进行了初步鉴定。 展开更多
关键词 草莓 品种鉴定 RAPD SCAR
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西瓜抗小西葫芦黄花叶病毒基因的连锁分子标记研究 被引量:21
19
作者 马少芹 许勇 +2 位作者 张海英 宫国义 沈火林 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期68-73,共6页
小西葫芦黄花叶病毒中国株系(Zucchini yellow mosaic virus Chinese strain,ZYMV-CH)是危害我国四瓜的主要病毒。本实验以抗病毒病西瓜野生种质P.I.595203与感病的普通西瓜自交系98R为亲本,采用单粒传方式得到109个E3代株系,分别对... 小西葫芦黄花叶病毒中国株系(Zucchini yellow mosaic virus Chinese strain,ZYMV-CH)是危害我国四瓜的主要病毒。本实验以抗病毒病西瓜野生种质P.I.595203与感病的普通西瓜自交系98R为亲本,采用单粒传方式得到109个E3代株系,分别对亲本、F1及109个F3代株系群体进行了苗期抗ZYMV-CH接种鉴定,通过F3代群体的抗感分离情况,推测得到 F2代各单株的基因型,采用集团分离分析法(bulked segregant analysis,BSA)在F2代建立抗感基因池,以亲本、F1和抗感基因池为模板,对640条RAPD引物进行PCR扩增筛选,其中引物AK13在亲本、F1和抗感基因池之间扩增出一条多态性片段(644 bp),在F2代群体上验证该多态性条带与ZYMV-CH的抗性基因呈现连锁关系,遗传连锁距离为8 cM,定名为 AK13-644,该连锁标记在ZYMV-CH抗性转育后代自交系上得到了验证。最终将此RAPD标记成功转化成SCAR标记 SCAK13-644,该标记可以作为西瓜抗病毒病辅助选择的分子标记。 展开更多
关键词 西瓜 ZYMV RAPD SCAR
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甜瓜属人工异源四倍体(Cucumis hytivus)染色体组间重组的细胞学及分子标记研究 被引量:9
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作者 庄飞云 陈劲枫 +2 位作者 钱春桃 罗向东 雷春 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期582-588,共7页
采用细胞学和分子标记方法对甜瓜属人工异源四倍体(C. hytivus Chen and Kirkbride,2n = 4x = 38)的亲本染色体组间的交换重组进行了研究。通过对减数分裂中期 I 染色体行为观察,在 108 个花粉母细胞中有 50 个细胞具有多价体,... 采用细胞学和分子标记方法对甜瓜属人工异源四倍体(C. hytivus Chen and Kirkbride,2n = 4x = 38)的亲本染色体组间的交换重组进行了研究。通过对减数分裂中期 I 染色体行为观察,在 108 个花粉母细胞中有 50 个细胞具有多价体,占 46.3%,染色体的平均构型为0.56I+17.36II+0.35III+0.26IV+0.046V+0.056VI,表明两亲本染色体组间发生了广泛的重组交换。通过对 446 条随机引物进行筛选,有 5 条引物扩增出 6 条 C. hytivus特征带。选取其中 3 条转换成 SCAR 标记,对 13 种甜瓜属不同基因型材料的 DNA 进行扩增,结果仅有 SAP-03/700标记表现为特异性。进一步分析这一标记在人工异源四倍体(C. hytivus)、栽培黄瓜(C. sativus var. sativus)及野生黄瓜(C. sativus var. hardwickii)中扩增出的 3 条不同分子量条带序列,发现两端序列较为一致,中间部分不同,与黄瓜线粒体基因组序列有 200 bp 左右的大小相同,但方向相反。 展开更多
关键词 异源四倍体 甜瓜 染色体组 黄瓜 亲本 分子标记方法 染色体行为 人工 扩增 细胞学
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