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肝星状细胞对VEGF介导的脂肪间充质干细胞向内皮细胞分化的影响 被引量:2
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作者 周春光 段文彪 +5 位作者 赵延荣 李仓 孙克龙 张谊 单云峰 张启瑜 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2015年第2期125-132,共8页
目的通过大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)与大鼠脂肪间充质干细胞(rat adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,r ADSCs)在内皮细胞分化诱导培养基中的共培养,观察HSCs对r ADSCs向内皮细胞(endothelial cells,ECs... 目的通过大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)与大鼠脂肪间充质干细胞(rat adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,r ADSCs)在内皮细胞分化诱导培养基中的共培养,观察HSCs对r ADSCs向内皮细胞(endothelial cells,ECs)分化的影响。方法共培养实验设置四组,阳性对照组、实验组、阴性对照组和空白对照组。诱导培养2周后,观察检测各组r ADSCs向ECs的分化情况。结果诱导2周后,三组r ADSCs细胞体积逐渐变小变圆,部分细胞出现典型的内皮细胞鹅卵石样改变;四组细胞v WF、VE-Cadherin和表达均阳性;Western blotting检测结果与免疫荧光结果一致,实验组e NOS蛋白表达明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.05);内皮细胞迁移试验显示,实验组每视野下细胞迁移数目明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.01);低密度脂蛋白吞噬试验显示,实验组细胞吞噬Di IAc-LDL的能力明显高于空白对照组(P<0.05);体外成血管试验显示实验组细胞体外成血管的能力明显高于其他三组细胞—阳性对照组(P<0.05)、阴性对照组和空白对照组(P<0.01)。结论 HSCs与r ADSCs的间接共培养可以促进大鼠血管内皮细胞生长因子(rat vascular endothelial growth factor,r VEGF)介导的r ADSCs向ECs的分化,并增强分化后ECs的功能。利用共培养体系对多种细胞共培养时进行生长分化现象的观察及其相互影响机制的研究,可以为组织工程功能性血管化组织器官及其生物模拟物的设计和创造提供更加可靠的理论指导和更加广阔的研究策略。 展开更多
关键词 肝星状细胞 脂肪间充质干细胞 内皮细胞 共培养 分化
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兔脂肪间充质干细胞胰岛素分泌功能的体外诱导 被引量:1
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作者 孙昱 王文加 +1 位作者 杨海山 柳林 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期378-380,384,共4页
目的研究兔脂肪间充质干细胞体外诱导分化为具有胰岛素分泌功能的细胞的可能性。方法采用贴壁法分离兔脂肪间充质干细胞,培养、传代后,以胰高糖素样多肽(GLP-1)和尼克酰胺作为诱导剂进行诱导分化。对诱导后的细胞进行双硫腙染色及葡萄... 目的研究兔脂肪间充质干细胞体外诱导分化为具有胰岛素分泌功能的细胞的可能性。方法采用贴壁法分离兔脂肪间充质干细胞,培养、传代后,以胰高糖素样多肽(GLP-1)和尼克酰胺作为诱导剂进行诱导分化。对诱导后的细胞进行双硫腙染色及葡萄糖刺激胰岛素分泌试验,ELISA法检测胰岛素含量。结果细胞诱导后逐渐聚集成细胞团,双硫腙染色呈砖红色,诱导后第14天培养液中可检测到胰岛素,第21天浓度较14d增高,高糖组[(21.5±1.6)μIU/ml]比低糖组[(18.1±2.5)μIU/ml]略高,且差异有显著意义。结论兔脂肪间充质干细胞在体外一定诱导条件下,具有向胰岛素分泌细胞分化的潜能。 展开更多
关键词 兔脂肪间充质干细胞 胰岛素 分泌 诱导 分化
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SPIO标记对成骨样分化细胞IRP1基因及蛋白表达的影响
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作者 王广谊 颜丽芬 +2 位作者 刘再毅 贾乾君 梁长虹 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期176-181,共6页
【目的】探讨超顺磁性氧化铁(SPIO)标记大鼠脂肪间充质干细胞(RADSC)后,其成骨样分化细胞中铁调节蛋白1(IRP1)基因及蛋白表达的变化。【方法】本实验采用转染剂多聚赖氨酸(PLL)介导SPIO标记RADSC,然后将其诱导为成骨样分化细胞,分别在... 【目的】探讨超顺磁性氧化铁(SPIO)标记大鼠脂肪间充质干细胞(RADSC)后,其成骨样分化细胞中铁调节蛋白1(IRP1)基因及蛋白表达的变化。【方法】本实验采用转染剂多聚赖氨酸(PLL)介导SPIO标记RADSC,然后将其诱导为成骨样分化细胞,分别在诱导后0、7、14、21 d进行RT-PCR及Western blot检测其IRP1基因及蛋白的表达。【结果】成骨样分化细胞IRP1 mRNA表达水平在SPIO标记与未标记组之间差异均无统计学显著性意义(F=1.571,P=0.239);IRP1蛋白表达水平在标记与未标记组之间差异均无统计学显著性意义(F=0.547,P=0.500)。【结论】SPIO标记并未对成骨样分化细胞的IRP1基因及IRP1蛋白表达产生明显影响。 展开更多
关键词 大鼠脂肪干细胞 成骨样分化细胞 超顺磁性氧化铁 铁调节蛋白1
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三维打印超顺磁性氧化铁纳米组织工程支架
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作者 周怡 胡姝颖 +3 位作者 陈汉帮 秦天牧 夏阳 章非敏 《口腔医学》 CAS 2017年第1期5-9,共5页
目的利用先进的三维打印技术,制备含有超顺磁性氧化铁纳米颗粒(superparamagnetic iron oxide nanoparticles,SPI-ONs)的支架,以期获得生物相容性更佳的组织工程支架。方法通过三维打印的方法分别制备添加以及不添加SPIONs的明胶和海藻... 目的利用先进的三维打印技术,制备含有超顺磁性氧化铁纳米颗粒(superparamagnetic iron oxide nanoparticles,SPI-ONs)的支架,以期获得生物相容性更佳的组织工程支架。方法通过三维打印的方法分别制备添加以及不添加SPIONs的明胶和海藻酸钠水凝胶支架,用体视显微镜、透射电镜、振动样品磁强计以及流式细胞仪对其形貌、磁学性能和生物学性能进行比较。结果体视显微镜显示通过三维打印的方法可以制备出形态规则、孔径均匀的三维支架,透射电镜显示SPIONs在水凝胶基体中均匀分布。振动样品磁强计结果显示添加了SPIONs的支架具有超顺磁性。流式细胞仪检测结果显示实验组支架细胞增殖指数升高,具有促进细胞增殖的作用,表现出更好的生物相容性。结论利用三维打印的方法可以成功制备出含SPIONs的组织工程支架,且该新型支架表现出更加优良的生物相容性。 展开更多
关键词 三维打印 超顺磁性氧化铁 组织工程 支架 SD大鼠脂肪间质干细胞
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雌激素对老年大鼠脂肪干细胞体外诱导成骨能力的影响 被引量:7
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作者 陈昕 丁寅 +2 位作者 蔡川 代媛媛 温丽 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期340-342,共3页
目的:通过观察雌激素对老年大鼠脂肪干细胞(ADSCs)体外增殖和成骨分化能力的影响,进一步明确雌激素水平和增龄变化与骨代谢相关性。方法:选取18月龄雌性SD大鼠ADSCs,雌激素刺激浓度为10-7mol/L,采用MTT法,茜素红染色及生化检测雌激素对A... 目的:通过观察雌激素对老年大鼠脂肪干细胞(ADSCs)体外增殖和成骨分化能力的影响,进一步明确雌激素水平和增龄变化与骨代谢相关性。方法:选取18月龄雌性SD大鼠ADSCs,雌激素刺激浓度为10-7mol/L,采用MTT法,茜素红染色及生化检测雌激素对ADSCs体外增殖与成骨分化能力的影响。结果:成骨诱导21d镜下观测含雌激素组茜素红染色阳性面积大于常规诱导组,非诱导组染色阴性。RT-PCR半定量检测显示含雌激素组较常规诱导组OCN表达强烈。结论:雌激素能增强老年大鼠ADSCs体外增殖与诱导成骨分化能力。 展开更多
关键词 大鼠脂肪基质干细胞 17-Β雌二醇 成骨诱导
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脂肪干细胞促进人表皮角质形成细胞创面模型愈合的研究 被引量:8
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作者 袁方 雷永红 +3 位作者 付小兵 盛志勇 蔡飒 孙同柱 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期1575-1578,共4页
目的探讨脂肪干细胞(ADSCs)促进人表皮角质形成细胞(HEKa)创面模型愈合的可能性。方法体外培养大鼠ADSCs(rADSCs)(n=10)。实验组为rADSCs与HEKa直接共培养组(n=10),对照组为在transwell培养板建立的rADSCs与HEKa间接共培养... 目的探讨脂肪干细胞(ADSCs)促进人表皮角质形成细胞(HEKa)创面模型愈合的可能性。方法体外培养大鼠ADSCs(rADSCs)(n=10)。实验组为rADSCs与HEKa直接共培养组(n=10),对照组为在transwell培养板建立的rADSCs与HEKa间接共培养(间接组,n=8)和单纯HEKa培养组(单纯组,n=8)。刮擦生长融合成片的HEKa细胞制备创面。培养24、48、72h后,计数迁移到创面的HEKa细胞数量并计算创面愈合率,检测HEKa细胞吸收脱氧胸腺嘧啶核苷的放射活性以判定HEKa细胞的增殖活性。结果实验组、间接组、单纯组在伤后24h分别有(9.2±0.2)、(5.0±0.3)、(4.2±0.3)个细胞/高倍视野;48h分别有(58.5±0.4)、(26.5±0.3)、(20.7±0.5)个细胞/高倍视野;72h分别有(125.8±0.4)、(43.0±0.5)、(35.6±0.5)个细胞/高倍视野越过创缘进入创面,实验组均明显优于两对照组(P〈0.05)。三组创面愈合率在伤后72h分别为61.0%±3.0%、35.0%±2.5%、32.0%±2.1%,实验组均明显优于两对照组(P〈0.05)。脱氧胸腺嘧啶核苷掺入培养基法表明三组HEKa细胞的放射性强度为(1440±210)、(1050±280)、(1130±390)cpm/10^5细胞,实验组与两对照组之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论rADSCs通过直接接触促进HEKa细胞的分裂增殖和迁移。 展开更多
关键词 脂肪干细胞 细胞培养 创面愈合
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