天宝R9s及全自动位移监测系统在大红山矿区中的应用 被引量：2

1

作者 俞艳波 杨立涛 +1 位作者 赵鹏辉 杨双龙 《测绘通报》 CSCD 北大核心 2020年第4期161-164,共4页

北斗/GNSS监测手段较传统人工全站仪监测具备实时性好、信息化程度高的优势。本文介绍了大红山矿区中使用的北斗/GNSS全自动位移监测系统。系统以天宝R9s接收机为基础监测设备,依据大红山矿区重点构筑物特点,设计开发了一套软硬件相结... 北斗/GNSS监测手段较传统人工全站仪监测具备实时性好、信息化程度高的优势。本文介绍了大红山矿区中使用的北斗/GNSS全自动位移监测系统。系统以天宝R9s接收机为基础监测设备,依据大红山矿区重点构筑物特点,设计开发了一套软硬件相结合的全自动位移监测系统。实践表明,该监测系统具备监测精度高、功能全面的特点,有效完善了大红山矿区的生产安全机制。 展开更多

关键词 北斗/GNSS 矿区 位移监测 天宝r9s 生产安全

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OPPO R9S系统升级问题:手机厂商不能卖完了事

2

《消费电子》 2018年第8期18-18,共1页

一般来说,智能手机的系统每隔一段时间就会推送最新版本,升级手机系统可以修复之前存在的BUG,进一步提高手机的稳定性。一部手机使用久了,难免会产生卡顿等现象,这时手机厂商会根据机型的配置进行系统优化,提升手机的流畅度。另外,手机... 一般来说,智能手机的系统每隔一段时间就会推送最新版本,升级手机系统可以修复之前存在的BUG,进一步提高手机的稳定性。一部手机使用久了,难免会产生卡顿等现象,这时手机厂商会根据机型的配置进行系统优化,提升手机的流畅度。另外,手机厂商往往会在系统更新的时候增加一些新功能,这些新功能不但增强了手机的可玩性,提升了用户体验,而且一些游戏或软件的下载对手机系统也有要求。 展开更多

关键词 OPPO r9s

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藏药臭蒿的化学成分及其抗肝损伤活性研究

3

作者 邹雪艳 吴晶 +3 位作者 陈思 次旦多吉 达娃卓玛 任刚 《中草药》 北大核心 2025年第22期8082-8091,共10页

目的研究菊科植物臭蒿Artemisia hedinii地上部分的化学成分及其抗肝损伤活性。方法采用D101型大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶、MCI CHP20P树脂、ODS反相硅胶以及半制备HPLC等柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和NMR、MS波谱数据... 目的研究菊科植物臭蒿Artemisia hedinii地上部分的化学成分及其抗肝损伤活性。方法采用D101型大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶、MCI CHP20P树脂、ODS反相硅胶以及半制备HPLC等柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构,采用利福平诱导人肝癌HepG2细胞肝损伤模型评价单体化合物的抗肝损伤活性。结果从臭蒿中分离得到了21个化合物,分别鉴定为brickellin(1)、芹菜素(2)、chrysosplenoside I(3)、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(4)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、高车前苷(6)、5,2′,5′-三羟基-3,7,4′-三甲氧基黄酮-2′-O-β-D-葡萄糖苷(7)、木犀草素(8)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)、11,12-二羟基桉叶烷-4-烯-3-酮(10)、(7R,9S,10S)-9-乙酰氧基桉叶烷-3,5,11(13)-三烯-12-酸(11)、9β-乙酰氧基-4,5-脱氢-4(15)-二氢广木香酸(12)、artetourneforin B(13)、9-氧代-6α,7α(H)-桉叶烷-4,11(13)-二烯-12,6-内酯(14)、3α,16α-二羟基-4,4,9,14-四甲基-(9β,10α)-19-去甲孕甾-5-烯-11,20-二酮(15)、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(16)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(17)、(E)-茼蒿素(18)、(Z)-茼蒿素(19)、(7S,8R)-二氢脱氢二松柏醇(20)、3,3′,4,4′-四羟基-δ-苯并二氢吡喃酸乙酯(21)。所有化合物的抗肝损伤活性评价结果表明,化合物2、4、5、9~11、13、20可显著降低利福平诱导的HepG2细胞的丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)/天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的水平(P<0.05、0.01)。结论化合物1、3、7、10、13、15、20为首次从菊科植物中分离得到,化合物4为首次从蒿属中分离得到,化合物2、5、6、8、9、14、16~19为首次从臭蒿中分离得到。化合物2、4、5、9~11、13、20具有抗肝损伤潜力。 展开更多

关键词 藏药 臭蒿 肝保护活性 11 12-二羟基桉叶烷-4-烯-3-酮 (7R 9S 10S)-9-乙酰氧基桉叶烷-3 5 11(13)-三烯-12-酸 (7S 8R)-二氢脱氢二松柏醇

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三七化学成分 被引量：30

4

作者 卢汝梅 黄志其 +2 位作者 李兵 韦建华 钟振国 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期62-64,共3页

目的:研究五加科植物三七的化学成分。方法:利用硅胶,羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱等方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从三七中分离鉴定10个化合物,分别为月桂酸(1),β-谷甾醇(2),(3R,9R,10R)-人参炔三醇(... 目的:研究五加科植物三七的化学成分。方法:利用硅胶,羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱等方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从三七中分离鉴定10个化合物,分别为月桂酸(1),β-谷甾醇(2),(3R,9R,10R)-人参炔三醇(3),月桂酸甘油酯(4),β-胡萝卜苷(5),(8R,9R,10S,6Z)-三羟基-十八碳烯酸(6),20(S)-人参皂苷Rh1(7),20(R)-人参皂苷Rh1(8),20(S)-人参皂苷Rg1(9),三七皂苷R1(10)。结论:化合物1,4,6为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 三七 月桂酸 月桂酸甘油酯 (8R 9R 10S 6Z)-三羟基-十八碳烯酸

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红树林底泥放线菌(N2010-37)抗肿瘤化学成分研究(I) 被引量：4

5

作者 周中流 尹文清 +3 位作者 金蓓 傅春燕 冯华芬 曾立 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2173-2176,共4页

目的寻找发现红树林底泥放线菌(N2010-37)中抗肿瘤活性成分。方法放线菌(N2010-37)发酵菌丝体经95%乙醇提取,溶剂分级萃取,应用多种柱色谱分离和谱学分析方法对醋酸乙酯萃取部位化学成分进行分离鉴定。结果从醋酸乙酯部位分离得到1个新... 目的寻找发现红树林底泥放线菌(N2010-37)中抗肿瘤活性成分。方法放线菌(N2010-37)发酵菌丝体经95%乙醇提取,溶剂分级萃取,应用多种柱色谱分离和谱学分析方法对醋酸乙酯萃取部位化学成分进行分离鉴定。结果从醋酸乙酯部位分离得到1个新的单环内酯和2个蒽酮类化合物,依次鉴定为(3S,4R,7R,8R,9S)-3,8-二羟基-4,7,9-三甲基-2,6-环壬二酯(1)、1-甲氧基-2-羟基-3-甲基蒽醌(2)、1,6,8-三羟基-3-甲基蒽醌(3)。结论化合物1为新化合物,体外抗肿瘤实验表明,化合物1和3对人类慢性髓性白血病细胞系K562细胞株具有一定的细胞毒活性。 展开更多

关键词 红树林 放线菌 单环内酯 抗肿瘤活性 (3S 4R 7R 8R 9S)-3 8-二羟基-4 7 9-三甲基-2 6-环壬二酯 1-甲氧基-2-羟基-3-甲基蒽醌 1 6 8-三羟基-3-甲基蒽醌

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氯化(8S,9R)-(-)-N-苄基辛可尼定的合成 被引量：6

6

作者 代星 覃兆海 王明安 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期109-109,114,共2页

等摩尔的苄氯与辛可尼定在无水乙醇中回流 2～ 4 h,即可得到氯化 ( 8S,9R) -( -) -N-苄基辛可尼定 ,产率为 60 % ,e.e.值为 >99%。

关键词 合成 氯化(8S 9R)-(-)-N-苄基辛可尼定 乙醇 联苯酚 拆分剂

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霸王鞭的化学成分研究 被引量：11

7

作者 杨大松 李资磊 +2 位作者 魏建国 杨永平 李晓莉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期2039-2043,共5页

目的对大戟科大戟属植物霸王鞭Euphorbia royleana地上部分的化学成分进行研究。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、RP18、MCI等色谱技术进行分离纯化,采用波谱技术进行结构鉴定。结果从霸王鞭地上部分70%丙酮提取物中分离得到12个... 目的对大戟科大戟属植物霸王鞭Euphorbia royleana地上部分的化学成分进行研究。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、RP18、MCI等色谱技术进行分离纯化,采用波谱技术进行结构鉴定。结果从霸王鞭地上部分70%丙酮提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为(6S,9R)-长寿花糖苷(1)、13-carboxyblumenol C 9-O-β-glucoside(2)、3,3′-二甲基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、23-环木菠萝烯-3β,25-二醇(4)、23(E)-25-methoxycycloart-23-en-3β-ol(5)、α-香树脂醇(6)、triptohypol F(7)、3β-羟基-9(11),12-齐墩果二烯(8)、3β,29-木栓烷二醇(9)、D:A-飞齐墩果-29-醇-3-酮(10)、眼树莲二醇(11)、羽扇豆醇(12)。结论化合物1、2、7～11为首次从该属植物中分离得到,化合物3～5、12为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 霸王鞭 紫罗兰酮 (6S 9R)-长寿花糖苷 3β-羟基-9(11) 12-齐墩果二烯 羽扇豆醇

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蒙古苍耳全草化学成分研究 被引量：14

8

作者 张树军 刘焕 +2 位作者 李军 王金兰 张文治 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期329-333,共5页

目的研究蒙古苍耳Xanthium mongolicum全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从蒙古苍耳全草甲醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为lasidiol p-methoxybenz... 目的研究蒙古苍耳Xanthium mongolicum全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从蒙古苍耳全草甲醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为lasidiol p-methoxybenzoat（1）、β-芹子烯（2）、苍耳亭（3）、苍耳皂素（4）、羽扇豆酮（5）、胡萝卜苷（6）、4β,5β-epoxy xanthatin-1α,4α-endoperoxide（7）、（6S,9R）-vomifoliol（8）、dehydrovomifoliol（9）、顺-3-己烯醇-β-D-葡萄糖苷（10）、4-oxo-bedfordia acid（11）、11α,13-dihydro-8-epi-xanfbut（12）、东莨菪内酯（13）、松脂素（14）、β-谷甾醇（15）、槲皮素（16）、对羟基苯甲酸甲酯（17）。结论化合物2、8~10、17为首次从该属植物中分离得到;1、5、7、11、13为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 蒙古苍耳 β-芹子烯 (6S 9R)-vomifoliol 顺-3-己烯醇-β-D-葡萄糖苷 东莨菪内酯 对羟基苯甲酸甲酯

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一种经济有效的联萘酚的拆分方法 被引量：6

9

作者 代星 覃兆海 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期294-295,共2页

在前人的基础上改进了联萘酚 (BINOL)的拆分 ,可以很容易地同时得到联萘酚的 R和 S两个光学异构体 ,产率≥94 % ,e.e.值≥ 99% ,拆分剂氯化 (8S,9R) -(-) -N-苄基辛可尼定的回收率≥ 95 %

关键词 拆分 联萘酚 氯化(8S 9R)-(-)-N-苄基辛可尼定 乙腈 光学异构体

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BPDE-DNA加合物体外生成实验研究 被引量：3

10

作者 刘渠 杨柳桦 +3 位作者 林琳 刘淳婷 孙成均 刘丽 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第12期2251-2253,共3页

目的:探讨体外合成苯并(a)芘与DNA形成加合物的条件。方法:以一定比例混合苯并(a)芘丙酮溶液、DNA溶液、S9混合液、于37℃孵育24 h后,紫外分光光度计扫描DNA图谱,得出DNA结构改变的信息;同时用HPLC检测反应体系中的苯并(a)芘含量、苯并... 目的:探讨体外合成苯并(a)芘与DNA形成加合物的条件。方法:以一定比例混合苯并(a)芘丙酮溶液、DNA溶液、S9混合液、于37℃孵育24 h后,紫外分光光度计扫描DNA图谱,得出DNA结构改变的信息;同时用HPLC检测反应体系中的苯并(a)芘含量、苯并(a)芘代谢物及DNA加合物酸水解后的产物。确定BPDE-DNA加合物生成,质谱验证生成物的结构。结果:反应后DNA紫外最大吸收峰红移;HPLC检测发现孵育后反应体系中苯并(a)芘含量降低,反应管有新的物质生成;质谱分析生成物的分子量同于目标产物。结论:一定条件下体外可合成苯并(a)芘-DNA加合物。 展开更多

关键词 紫外吸收光谱 高效液相色谱 (7R 8S)-二羟基-(9S 10R)-环氧-7 8 9 10-四氢苯并(a)芘 DNA加合物 四醇-苯并(a)芘

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(1R,2S,5R,8S,9R,10S)-8-甲基-4-氮杂-5-苯基-7-氧杂四环[8.2.1.0^(2,9).0(~4,8)]十三-11-烯-3-酮的合成和晶体结构

11

作者 叶剑良 魏赞斌 +1 位作者 陈忠 黄培强 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期228-232,共5页

为确定内型降冰片烯酰亚胺与甲基格氏试剂反应所得加成产物的结构,合成了标题化合物(C18H19NO2)。其结构通过单晶X-射线衍射分析确定,该晶体属正交晶系,空间群为P212121,a = 6.293(1),b = 14.342(3),c = 16.357(3) 牛琕 = 1476.2(5) ?,Z... 为确定内型降冰片烯酰亚胺与甲基格氏试剂反应所得加成产物的结构,合成了标题化合物(C18H19NO2)。其结构通过单晶X-射线衍射分析确定,该晶体属正交晶系,空间群为P212121,a = 6.293(1),b = 14.342(3),c = 16.357(3) 牛琕 = 1476.2(5) ?,Z = 4,Dc = 1.266 g/cm3, (MoKa) = 0.082mm-1,F(000) = 600。晶体结构用直接法解出,最终的偏离因子为R = 0.0535,wR = 0.988。由此晶体结构可确定加成产物为标题化合物,并由1H-NMR数据推测另一加成产物的结构。 展开更多

关键词 手性辅助基 晶体结构 合成 内型降冰片烯酰亚胺 (1R 2S 5R 8S 9R 10S)-8-甲基-4-氮杂-5-苯基-7-氧杂四环[8.2.1.0^2.90^4.8]十三-11-烯-3-酮

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一种高效的合成手性相转移催化剂(8S,9R)-(-)-N-苄基氯化辛可尼丁的方法 被引量：1

12

作者 丁志远 于海燕 向慧雯 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期190-191,194,共3页

采用混合溶剂法合成(8S,9R)-(-)-N-苄基氯化辛可尼丁,用DMF和乙酸乙酯混合作为溶剂,加热回流数小时,产品用水重结晶得到白色粉末,收率85%,产品结构经1H NMR表征并得到确认。该方法具有操作简单、条件温和、产率高及纯度高等优点。

关键词 (8S 9R)-(-)-N-苄基氯化辛可尼丁 BCDC 手性相转移催化剂 类金鸡纳碱类化合物的季铵盐

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两系杂交晚粳N5088s/R9—1的产量优势及栽培技术要点

13

作者 冯云庆 戚华雄 +1 位作者 陈亿毅 吴智敏 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 1991年第S2期44-47,共4页

关键词 晚粳 N5088s/R9 两系杂交 栽培技术 实粒数 核不育系 壮秧 杂交粳稻 中国水稻研究所 有效穗数

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大鼠BPDE-DNA加合物生成及其高效液相色谱测定

14

作者 杨柳桦 刘渠 +2 位作者 孙成均 郭淑妍 林少杰 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期302-304,共3页

目的研究苯并(a)芘(BaP)诱导大鼠产生(7R,8S)-二羟基-(9S,10R)-环氧-7,8,9,10-四氢苯并(a)芘(BPDE)-DNA加合物的生成。建立以血液为样品的检测染毒大鼠BPDE-DNA加合物的高效液相色谱法。方法选用清洁级SD大鼠,一次性腹腔注射苯并(a)芘... 目的研究苯并(a)芘(BaP)诱导大鼠产生(7R,8S)-二羟基-(9S,10R)-环氧-7,8,9,10-四氢苯并(a)芘(BPDE)-DNA加合物的生成。建立以血液为样品的检测染毒大鼠BPDE-DNA加合物的高效液相色谱法。方法选用清洁级SD大鼠,一次性腹腔注射苯并(a)芘二甲基亚砜溶液(以1%羧甲基纤维素钠为助溶剂)100 mg/kg,5 h后取股静脉血。提取抗凝全血中的DNA,采用琼脂糖凝胶电泳确认DNA的提取效果。将提取的DNA在0.1 nmol/L HCl、90℃恒温水浴箱中酸水解4 h,乙酸乙酯提取酸水解产物——四醇-苯并(a)芘,高效液相色谱法检测,最后用高效液相色谱-质谱法确认。结果BaP染毒组与溶剂对照组和阴性对照组比较,高效液相色谱检测有新的色谱峰产生,质谱确定其相对分子质量与四醇-苯并(a)芘一致。结论本实验的染毒方法能使大鼠产生BPDE-DNA加合物;建立的高效液相色谱法可以血液为样品检测BPDE-DNA加合物。 展开更多

关键词 (7R 8S)-二羟基-(9S 10R)-环氧-7 8 9 10-四氢苯并(a)芘 苯并(A)芘 DNA加合物 四醇-苯 并(a)芘 高效液相色谱法(HPLC) 液相色谱-质谱(HPLC/MS)

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土庄绣线菊化学成分研究 被引量：5

15

作者 姚慧丽 高华 +5 位作者 颜世达 刘洋 刘小红 张英华 董方言 王威 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1486-1491,共6页

目的研究土庄绣线菊Spiraea pubescens的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从土庄绣线菊乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)... 目的研究土庄绣线菊Spiraea pubescens的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从土庄绣线菊乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、正二十三醇(2)、4-豆甾烯-3-酮(3)、正二十五醇(4)、豆甾烷醇(5)、(+)-环橄榄素(6)、(+)-africannal(7)、(+)-南烛木树脂酚(8)、5-甲氧基-(+)-异落叶松脂素(9)、(+)-异落叶松脂素(10)、(7R,8R)-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素(11)、(6S,9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、(+)-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃木糖苷(13)、(-)-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃木糖苷(14)。结论化合物2~5、7~14为首次从绣线菊属植物中分离得到,化合物1和6为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 土庄绣线菊 木脂素 (+)-南烛木树脂酚 (7R 8R)-4 7 9 9′-四羟基-3 3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素 (6S 9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

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马尾松鲜松叶的化学成分研究 被引量：6

16

作者 肖云川 赵曼茜 +6 位作者 闫翠起 王炜 黄全书 梁凯 孟保华 柯潇 叶亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期3460-3465,共6页

目的对马尾松Pinus massoniana鲜松叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、SBC MCI等柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从马尾松鲜松叶中分离得到14个化合物,分别鉴定为（＋）-儿... 目的对马尾松Pinus massoniana鲜松叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、SBC MCI等柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从马尾松鲜松叶中分离得到14个化合物,分别鉴定为（＋）-儿茶素（1）、（＋）-没食子儿茶素（2）、3,5-二羟基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、tachioside（4）、3,4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、3,4-二甲氧基苯基-1-O-（3-O-甲氧基-α-L-鼠李糖基）-1→2-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、citrusin D（7）、（6S,7E,9R）-长寿花糖苷（8）、4-（2-丁酮）-苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、（-）-10-α-O-β-D-葡萄糖基-刺参-4-酮（10）、massonianoside D（11）、massonianoside B（12）、异落叶松脂醇-9′-O-α-L-阿拉伯糖苷（13）、（2R,3R）-花旗松素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）。结论化合物2-6、10为首次从该属植物中分离得到,7-9为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 马尾松 (+)-没食子儿茶素 3 4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (6S 7E 9R)-长寿花糖苷 (-)-10-α-O-β-D-葡萄糖基-刺参-4-酮

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地骨皮正丁醇部位化学成分研究 被引量：3

17

作者 段雅迪 于潇 +4 位作者 刘鹏 陈晓鹤 姜艳艳 张薇 刘斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期5123-5127,共5页

目的研究地骨皮Lycii Cortex(枸杞Lycium chinense根皮)的化学成分。方法地骨皮干燥药材用70%乙醇回流提取,所得浸膏依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对地骨皮正丁... 目的研究地骨皮Lycii Cortex(枸杞Lycium chinense根皮)的化学成分。方法地骨皮干燥药材用70%乙醇回流提取,所得浸膏依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对地骨皮正丁醇萃取部位进行分离纯化,运用核磁、质谱等现代波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从地骨皮的正丁醇萃取部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为(1'S,2R,5S,10R)-2-(1',2'-二羟基-1'-甲基)-6,10-二甲基螺[4,5]癸-6-烯-8-酮-2'-O-β-D-葡萄糖苷(1)、(1'R,2R,5S,10R)-2-(1',2'-二羟基-1'-甲基-)-6,10-二甲基螺[4,5]癸-6-烯-8-酮-2'-O-β-D-葡萄糖苷(2)、(1R,6R,9S)-6,9,11-三羟基大柱香波龙-4,7-二烯-3-酮-11-O-β-D-葡萄糖苷(3)、香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、3,4-二羟基苯丙酸(5)、3,4-二羟基苯丙酸甲酯(6)、丁香酸葡萄糖苷(7)、二氢红花菜豆酸-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、异东莨菪苷(9)和fabiatrin(10)。结论化合物3为首次从茄科植物中分离得到,化合物1、2、4为首次从枸杞属植物中分离得到,且化合物2的核磁数据首次被报道。 展开更多

关键词 地骨皮 枸杞 R 2R 5S 10R)-2-(1' 2'-二羟基-1'-甲基-)-6 10-二甲基螺[4 5]癸-6-烯-8-酮-2'-O-β-D-葡萄糖苷 (1R 6R 9S)-6 9 11-三羟基大柱香波龙-4 7-二烯-3-酮-11-O-β-D-葡萄糖苷 香草酸-4-O-β-D-葡萄糖苷

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基于NMR指导的六神曲成分研究 被引量：18

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作者 张慧茹 张婷婷 +2 位作者 许枬 付鸣 李泽煜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3764-3768,共5页

目的研究六神曲的化学成分。方法运用各种色谱技术分离六神曲的化学成分,并利用理化性质和波谱技术鉴定其结构。结果从六神曲中分离得到11个成分,分别鉴定为5-二十五烷基间苯二酚(1)、5-十七烷基间苯二酚(2)、5-二十一烷基间苯二酚(3)... 目的研究六神曲的化学成分。方法运用各种色谱技术分离六神曲的化学成分,并利用理化性质和波谱技术鉴定其结构。结果从六神曲中分离得到11个成分,分别鉴定为5-二十五烷基间苯二酚(1)、5-十七烷基间苯二酚(2)、5-二十一烷基间苯二酚(3)、5-二十三烷基间苯二酚(4)、(9S,10E,12Z)-9-hydroxy-10,12-octadecadienoic acid(5)、trans-4-hydroxy-2-nonenoic acid(6)、9,10,11-trihydroxy-11(E)-octadecenoic acid(7)、(9S,12R,13S)-9,12,13-trihydroxy-10(E)-octadecenoic acid(8)、(9S,12S,13S)-9,12,13-trihydroxy-10(E)-octadecenoic acid(9)、(9S,12S,13S)-9,12,13-trihydroxy-10(E)-octadecenoic acid methyl ester(10)、9,12(Z)-octadecadienoic acid methyl ester(11)。结论化合物1~11均为首次从六神曲中分离得到。抗炎活性研究显示,六神曲氯仿提取物和化合物8均显示出良好的抗炎活性。 展开更多

关键词 六神曲 5-二十五烷基间苯二酚 5-十七烷基间苯二酚 三羟基-十八碳烯酸 (9S 12R 13S)-9 12 13-trihydroxy-10(E)-octadecaenoic ACID

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倒挂金钩茎枝的化学成分研究 被引量：8

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作者 杨龄 肖春贵 +5 位作者 金亚菊 陈佳 王子明 王赟 王扣 王飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2365-2371,共7页

目的研究倒挂金钩Uncaria lancifolia茎枝的化学成分。方法采用硅胶、RP18、Sephadex LH-20等柱色谱和高效液相色谱技术进行化合物的分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从倒挂金钩茎枝的95%乙醇提取物中分离得到1... 目的研究倒挂金钩Uncaria lancifolia茎枝的化学成分。方法采用硅胶、RP18、Sephadex LH-20等柱色谱和高效液相色谱技术进行化合物的分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从倒挂金钩茎枝的95%乙醇提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为台钩藤碱A(1)、台钩藤碱E(2)、异帽柱木菲碱(3)、四氢脚鸭木碱(4)、异胡豆苷(5)、卡丹宾碱(6)、glabratine(7)、异长春花苷内酰胺(8)、(13R)-hydroxy-octodeca-(9Z,11E,15Z)-trien-oic acid(9)、(6S,9R)-长寿花糖苷(10)、苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、integracin A(12)、integracin B(13)、6β,19α-二羟基乌苏-3-氧代-12-烯-28-酸(14)、乌苏酸(15)、齐墩果酸(16)、β-谷甾醇(17)、β-胡萝卜苷(18)。结论首次对倒挂金钩中的化学成分进行了研究,所有化合物均首次从该植物中分离得到,化合物9~13首次从该属植物中分离得出。化合物1~8为单萜吲哚生物碱,是钩藤属植物中的特征性成分。 展开更多

关键词 倒挂金钩 单萜吲哚生物碱 台钩藤碱A 台钩藤碱E 异帽柱木菲碱 (6S 9R)-长寿花糖苷

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卡氏乳香中1个新的降二萜

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作者 徐莲莲 陈志超 +4 位作者 何梦丽 杨宝 付剑江 陈芳有 罗永明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第18期5833-5839,共7页

目的研究卡氏乳香Boswellia carterii中的化学成分及其抗骨质疏松活性。方法运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法进行化学成分分离,通过波谱数据及文献对比对其进行结构解析。结果卡氏乳香的95%乙醇提取物中分离得到11... 目的研究卡氏乳香Boswellia carterii中的化学成分及其抗骨质疏松活性。方法运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法进行化学成分分离,通过波谱数据及文献对比对其进行结构解析。结果卡氏乳香的95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为(1R,2E,8S,9R)-1,9-环氧-8-乙酰氧基-4,5-二氧代降西松烷型-2-烯(1)、rel(1S,3R,7E,11S,12R)-1,12-epoxy-4-methylenecembr-7-ene-3,11-diol(2)、boscartin F(3)、boscartene K(4)、fidmansumbin-13(17)-en-3,16-diene(5)、3α-acetoxyl-7-oxo-tirucalla-8,24-dien-21-oic acid(6)、boscartene N(7)、3β-hydroxy-tirucallic acid(8)、α-boswellic acid(9)、boscarterol O(10)、boscarterol F(11)。结论化合物1是新化合物,命名为卡氏乳香素,化合物5为首次从乳香中分离得到,化合物2和10首次从该属植物中分离得到。对11个化合物进行抗骨质疏松活性筛选,发现化合物1、3、6和10具有良好的抑制破骨细胞活性。 展开更多

关键词 卡氏乳香 萜类化合物 降二萜 (1R 2E 8S 9R)-1 9-环氧-8-乙酰氧基-4 5-二氧代西松烷型-2-烯 卡氏乳香素

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