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R9AP为EBV感染上皮细胞和B淋巴细胞的共同受体
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作者 李燕 曾木圣 《中国细胞生物学学报》 2025年第10期2445-2451,共7页
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染全球超过90%以上的人群,与多种疾病相关,包括:传染性单核细胞增多症、多种自身免疫性疾病及恶性肿瘤。既往的研究发现,EBV利用不同的糖蛋白-受体相互作用来感染两大主要宿主细胞:上皮细胞和B淋巴细... EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染全球超过90%以上的人群,与多种疾病相关,包括:传染性单核细胞增多症、多种自身免疫性疾病及恶性肿瘤。既往的研究发现,EBV利用不同的糖蛋白-受体相互作用来感染两大主要宿主细胞:上皮细胞和B淋巴细胞。然而,gH/gL和gB糖蛋白对病毒侵入这两种细胞类型均至关重要。值得注意的是,针对gH/gL的特异性抗体AMMO1能够有效抑制EBV对上皮细胞和B淋巴细胞的感染,是否存在可同时介导EBV进入这两种宿主细胞的共同受体一直未知。针对此问题,该团队利用EBV高效感染模型,通过文库筛选发现R9AP(RGS9 anchor protein)在EBV进入上皮细胞和B淋巴细胞中均为必需。进一步研究表明,在上皮细胞中R9AP协同Eph A2(ephrin receptor A2)与EBV糖蛋白gH/gL相互作用,在B淋巴细胞中R9AP协同HLA classⅡ与EBV糖蛋白gp42/gH/gL相互作用,介导病毒与宿主细胞的膜融合过程。此外,研究还发现R9AP衍生短肽及单克隆抗体可显著抑制EBV感染,提示R9AP可作为EBV的潜在预防和疫苗靶点。 展开更多
关键词 EBV r9ap 上皮细胞 B淋巴细胞 受体
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