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IP3R2及RYR2介导Ca^(2+)信号在急性一氧化碳中毒迟发性脑病小鼠模型中的表达 被引量:3
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作者 赵吉利 孟天予 +5 位作者 岳雅蓉 张鑫 杜文倩 张鑫宇 薛慧 项文平 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第2期254-261,共8页
背景:研究发现星形胶质细胞中Ca^(2+)的表达与认知功能密切相关,目前由1,4,5-三磷酸肌醇受体(Inositol 1,4,5-trisphosphate receptors,IP3Rs)2、兰尼碱受体(ryanodine receptors,RYRs)2受体及其调控的Ca^(2+)信号通路已经成为认知障碍... 背景:研究发现星形胶质细胞中Ca^(2+)的表达与认知功能密切相关,目前由1,4,5-三磷酸肌醇受体(Inositol 1,4,5-trisphosphate receptors,IP3Rs)2、兰尼碱受体(ryanodine receptors,RYRs)2受体及其调控的Ca^(2+)信号通路已经成为认知障碍相关疾病研究的热点。目的:研究急性一氧化碳中毒迟发性脑病动物模型中,海马组织内星形胶质细胞和IP3R2、RYR2介导的Ca^(2+)信号的表达情况,探索急性一氧化碳中毒迟发性脑病可能的发病机制。方法:Morris水迷宫实验筛选认知功能合格的C57BL小鼠随机分为对照组、实验组,实验组小鼠采用静态吸入一氧化碳建立急性一氧化碳中毒迟发性脑病模型,对照组小鼠吸入等量空气。造模后第21天,利用Morris水迷宫、苏木精-伊红染色、Western blot、免疫荧光双标法、Ca^(2+)荧光探针检测中毒小鼠行为学及神经元改变、星形胶质细胞特异性标记物胶质纤维酸性蛋白及IP3R2、RYR2受体、星形胶质细胞内Ca^(2+)浓度变化。结果与结论:①Morris水迷宫实验发现与对照组相比,实验组小鼠逃避潜伏期明显延长(P<0.05);②苏木精-伊红染色表明实验组小鼠海马锥体细胞数减少、细胞结构紊乱、细胞核碎裂伴溶解;③免疫荧光检测表明海马区IP3R2、RYR2分别和胶质纤维酸性蛋白存在共表达,且实验组海马区IP3R2、RYR2和胶质纤维酸性蛋白表达均上调(P<0.05);④Western blot检测显示实验组海马区IP3R2、RYR2及胶质纤维酸性蛋白的蛋白表达均增多(P<0.05);⑤Ca^(2+)荧光探针法检测表明实验组小鼠海马区星形胶质细胞内Ca^(2+)浓度明显升高(P<0.05);⑥结果说明,星形胶质细胞可能通过介导IP3R2、RYR2受体影响Ca^(2+)信号,进而使一氧化碳中毒的小鼠认知功能受损,最终导致急性一氧化碳中毒迟发性脑病发生。 展开更多
关键词 急性一氧化碳中毒迟发性脑病 星形胶质细胞 IP3r2受体 RYr2受体 钙信号 认知功能
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优质香型杂交粳稻新品种‘申优R2’的选育及栽培技术
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作者 程灿 孙滨 +5 位作者 张安鹏 代雨婷 况思梦 厉高中 张克红 曹黎明 《上海农业学报》 2025年第4期21-25,共5页
针对目前上海市主栽水稻品种存在的食味好但稻瘟病抗性差、高产但适口性一般等问题,利用花药离体培养、分子标记选择等技术快速创制具有爆米花香味、低直链淀粉含量、抗稻瘟病的亲本材料,并结合高密度SNP芯片检测、显性基因互补聚合育... 针对目前上海市主栽水稻品种存在的食味好但稻瘟病抗性差、高产但适口性一般等问题,利用花药离体培养、分子标记选择等技术快速创制具有爆米花香味、低直链淀粉含量、抗稻瘟病的亲本材料,并结合高密度SNP芯片检测、显性基因互补聚合育种技术,培育出米质优、香味浓、食味好、抗稻瘟病的杂交粳稻新品种‘申优R2’(沪审稻2022003),并从‘申优R2’的测交配组培育历程、产量、品质、抗病的特征特性以及配套的机插秧(或机直播)栽培技术要点等维度进行了全面分析。‘申优R2’适合在上海市及苏南、皖南、浙北作为单季晚稻或早茬口双季晚稻种植。 展开更多
关键词 杂交粳稻 ‘申优r2 分子标记 直链淀粉含量
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香椿R2R3-MYB转录因子基因TsMYB1克隆、表达与功能分析 被引量:1
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作者 唐彩群 雷秀锦 +3 位作者 赵艳 吴嫦琴 杨安妮 徐启江 《北方园艺》 北大核心 2025年第13期8-17,共10页
以‘红香椿’嫩叶为试材,采用RT-PCR技术克隆了R2R3-MYB转录因子基因TsMYB1,利用生物信息学方法分析该基因的序列结构、保守结构域、进化关系和蛋白质三维结构、理化性质,采用RT-qPCR技术分析该基因组织特异性表达模式,构建过表达载体,... 以‘红香椿’嫩叶为试材,采用RT-PCR技术克隆了R2R3-MYB转录因子基因TsMYB1,利用生物信息学方法分析该基因的序列结构、保守结构域、进化关系和蛋白质三维结构、理化性质,采用RT-qPCR技术分析该基因组织特异性表达模式,构建过表达载体,利用农杆菌介导的浸花法转化拟南芥,验证功能,以期为深入解析该基因在香椿花青素合成中的功能提供参考依据。结果表明:TsMYB1基因开放阅读框为831 bp,编码1个由276个氨基酸组成、相对分子量为31.427 kDa、理论等电点为8.24的稳定亲水碱性蛋白。TsMYB1蛋白含有R2R3-MYB蛋白家族保守的R2和R3结构域。二级结构预测其α-螺旋、β-转角、β-折叠和无规则卷曲所占比例分别为28.99%、5.43%、9.42%和56.16%。该基因编码的氨基酸序列与MaMYB序列相似度达69.93%,进化关系较为密切。TsMYB1在香椿各组织中有特异性表达,在叶中表达量最高,其次是茎,在根中表达量最低。过表达TsMYB1的拟南芥植株叶片花青素积累增加,叶色由绿变紫。TsMYB1基因编码1个R2R3-MYB转录因子,其表达具有组织特异性,具有促进植物花青素合成功能。 展开更多
关键词 香椿 r2R3-MYB转录因子 花青素
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宫颈癌患者血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1表达水平与预后的关系 被引量:2
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作者 肖献花 郭丽娜 +4 位作者 呼慧军 张伟伟 冀娜娜 段敬梅 高翔 《安徽医学》 2025年第1期22-27,共6页
目的探究宫颈癌(CC)患者血清中长链非编码RNA(LncRNA)表面活性剂相关1假基因(SFTA1P)和UBE2R2-AS1表达水平及其与预后的关系。方法选取2018年4月至2021年4月邯郸市妇幼保健院收治的108例CC患者为CC组,100例同期健康体检者为健康组。用... 目的探究宫颈癌(CC)患者血清中长链非编码RNA(LncRNA)表面活性剂相关1假基因(SFTA1P)和UBE2R2-AS1表达水平及其与预后的关系。方法选取2018年4月至2021年4月邯郸市妇幼保健院收治的108例CC患者为CC组,100例同期健康体检者为健康组。用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1对CC的诊断价值;Kaplan-Meier法分析血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1表达水平与CC患者预后的关系;Cox回归分析CC患者预后的影响因素。结果与健康组相比,CC患者血清LncRNA SFTA1P表达水平升高(P<0.05),LncRNA UBE2R2-AS1表达水平降低(P<0.05),且其水平与FIGO分期、淋巴结转移、肌层浸润深度有关(P<0.05);血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1单独及联合诊断CC发生的曲线下面积分别为0.863、0.817和0.915,联合优于单独诊断(Z_(二者联合-LncRNA SFTA1P)=3.057、P=0.002,Z_(二者联合-LncRNA UBE2R2-AS1)=3.564、P<0.001);血清LncRNA SFTA1P高表达组患者3年生存率低于低表达组患者(64.91%比80.39%,χ^(2)=4.443,P=0.035),LncRNA UBE2R2-AS1高表达组患者3年生存率高于低表达组患者(82.00%比63.79%,χ^(2)=5.938,P=0.015);FIGO分期Ⅱb~Ⅲc期、淋巴结转移、肌层浸润深度≥1/2、LncRNA SFTA1P表达水平升高及LncRNA UBE2R2-AS1表达水平降低均为CC患者预后的危险因素(P<0.05)。结论CC患者血清中LncRNA SFTA1P表达上调,LncRNA UBE2R2-AS1表达下调,其表达水平与肿瘤FIGO分期、淋巴结转移、肌层浸润深度有关,且与患者预后生存密切相关。 展开更多
关键词 宫颈癌 长链非编码RNA SFTA1P 长链非编码RNA UBE2r2-AS1 临床病理特征 预后
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原发性头面部多汗症患者R2干预手术预后的回顾性队列研究
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作者 陈洪 冯志 +4 位作者 涂远荣 林敏 王子杰 杜泉 陈剑锋 《中国胸心血管外科临床杂志》 北大核心 2025年第7期1013-1021,共9页
目的探究R2干预术式的预后及满意度,并构建相关预测模型。方法回顾性分析2018年11月—2022年10月于福建医科大学附属第一医院接受R2干预手术治疗原发性头面部多汗症64例患者的临床资料。通过统计分析代偿性多汗(compensatory hyperhidro... 目的探究R2干预术式的预后及满意度,并构建相关预测模型。方法回顾性分析2018年11月—2022年10月于福建医科大学附属第一医院接受R2干预手术治疗原发性头面部多汗症64例患者的临床资料。通过统计分析代偿性多汗(compensatory hyperhidrosis,CH)、满意度的危险因素,并进行特征筛选,建立相关的预测模型。结果最终纳入患者51例,其中男43例(84.3%)、女8例(15.7%),平均年龄为(30.27±7.22)岁。术后总体满意度较高,仅5.9%的患者对手术表示后悔。而92.2%的患者出现CH。CH主要发生在术后3个月内,之后发生率趋于稳定。术前心率和R2交感神经夹闭术被确认为是极重度CH的独立危险因素。术前体重指数、胸腹部出汗程度与术后满意度显著相关。结论R2干预手术有效缓解原发性头面部多汗症的症状,患者满意度较高。 展开更多
关键词 原发性头面部多汗症 r2干预手术 代偿性多汗 复发 满意度 预测模型
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绿豆R2R3-MYB转录因子家族鉴定及其类黄酮合成调控基因的筛选 被引量:2
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作者 郭飞翔 李春霞 +3 位作者 周爽 郭彬彬 张均 马超 《作物学报》 CAS 北大核心 2025年第1期117-133,共17页
R2R3-MYB转录因子家族在植物次生代谢物合成、胁迫应答和生长发育等生命过程起着重要的调控作用。本研究基于生物信息学鉴定了绿豆(Vigna radiata L.)全基因组水平的R2R3-MYB转录因子,并对其理化性质、系统进化、染色体定位、启动子顺... R2R3-MYB转录因子家族在植物次生代谢物合成、胁迫应答和生长发育等生命过程起着重要的调控作用。本研究基于生物信息学鉴定了绿豆(Vigna radiata L.)全基因组水平的R2R3-MYB转录因子,并对其理化性质、系统进化、染色体定位、启动子顺式作用元件及基因结构做了预测分析;此外,转录组数据和实时荧光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR,RT-PCR)分析该转录因子在不同组织、逆境胁迫下的表达模式;并基于相关分析及蛋白互作网络,筛选到可能参与调控绿豆类黄酮生物合成的R2R3-MYB成员。结果表明,共鉴定到168个R2R3-MYB成员,其中145个分布于11条染色体, 23个成员染色体信息未知;大多数R2R3-MYB含有3个外显子,编码99~1645个氨基酸,均为亲水性蛋白;系统进化将绿豆R2R3-MYB基因家族分为30个亚组(V1~V30),不同亚组成员的基因结构存在差异;共线性分析表明,片段复制事件均进行了纯化选择;启动子顺式作用元件分析表明,绿豆R2R3-MYB基因启动子区含有大量激素响应、胁迫响应及少量的类黄酮合成响应等元件;基因表达分析表明,在叶片、叶柄、下胚轴和籽粒种皮中表达量较高的成员分别占15.5%、16.1%、16.1%和10.7%。RT-PCR分析发现,几乎所有的R2R3-MYB家族成员在低温胁迫下的相对表达量显著下调,不同成员对逆境胁迫有不同的响应模式。蛋白互作与相关性分析可知,VrMYB6、VrMYB77、VrMYB93这3个基因可能参与了绿豆类黄酮生物合成的调控。 展开更多
关键词 绿豆 r2R3-MYB转录因子 转录因子家族分析 类黄酮合成调控基因
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芋花青素合成相关R2R3-MYB基因家族鉴定与表达分析
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作者 陈玥雯 曾程红 +7 位作者 程琦 邓婵 曾鹏程 唐雨菲 李慧英 周庆红 黄英金 朱强龙 《南方农业学报》 北大核心 2025年第8期2421-2438,共18页
【目的】鉴定并分析芋R2R3-MYB基因家族成员,为揭示R2R3-MYB基因家族在芋球茎花青素生物合成途径中的分子作用机制,选育高花青素芋品种提供参考依据。【方法】以赣芋2号白肉芋和赣芋3号红肉芋为试验材料,通过p H示差法测定2种芋3个球茎... 【目的】鉴定并分析芋R2R3-MYB基因家族成员,为揭示R2R3-MYB基因家族在芋球茎花青素生物合成途径中的分子作用机制,选育高花青素芋品种提供参考依据。【方法】以赣芋2号白肉芋和赣芋3号红肉芋为试验材料,通过p H示差法测定2种芋3个球茎发育期(膨大前期、膨大中期和膨大后期)芋肉和皮层组织中的总花青苷含量。利用生物信息学方法从芋全基因组数据库中鉴定芋R2R3-MYB基因家族成员,并分析预测其蛋白理化性质、保守结构域、染色体定位、基因结构特征,使用MEGA 7.0构建R2R3-MYB家族成员系统发育树,结合芋球茎膨大后期芋R2R3-MYB家族基因的表达量筛选与花青素生物合成相关的基因,通过相关分析和实时荧光定量PCR检测进一步鉴定出重要芋花青素合成基因。【结果】在3个芋球茎发育期,同一组织赣芋3号红肉芋中总花青苷含量均显著高于赣芋2号白肉芋(P<0.05,下同)。球茎膨大后期赣芋3号红肉芋皮层组织中总花青苷含量在所有样品中最高,达6.23 mg/100 g。芋全基因组中共筛选出97个芋R2R3-MYB基因家族成员,均定位于细胞核,不均等地分布在芋13条染色体及9个重叠群上。大多数的蛋白编码200~400个氨基酸残基,蛋白呈酸性,稳定性较差。MYB结构域的R2和R3重复序列虽然表现出不同的特征氨基酸模式,但在芋和拟南芥间高度保守。芋的96个R2R3-MYB家族基因均包含Motif 1、Motif 2和Motif 3以及1~5个内含子。不同作物R2R3-MYB家族成员系统发育分析结果显示,芋R2R3-MYB蛋白划分为29个亚家族,其中有8个芋R2R3-MYB家族蛋白与参与花青素合成相关的拟南芥蛋白亲缘关系较近。转录组测序及相关分析结果表明,基因CeMYB63、CeMYB85和CeMYB89在赣芋3号红肉芋球茎膨大后期表达量较高,而在赣芋2号白肉芋球茎中表达量较低;上述3个基因与总花青苷含量呈显著或极显著(P<0.01)正相关。芋花青苷合成相关基因CeMYB63、CeMYB85和CeMYB89的相对表达量与转录组测序结果基本一致。【结论】在芋中共鉴定出97个R2R3-MYB基因家族成员,该家族基因在进化过程中具有一定保守性和多样性。筛选到3个与红肉芋花青素生物合成相关的重要调控基因,分别是CeMYB63、CeMYB85和CeMYB89。 展开更多
关键词 r2R3-MYB基因家族 花青素生物合成 基因表达
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CYB5R2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义
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作者 孙书凝 龚予希 +5 位作者 杨野梵 甘芠源 陈刚 肖菁娇 张诗婷 张智弘 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期644-651,共8页
目的:探讨细胞色素B5还原酶2(NADH⁃cytochrome B5 reductase 2,CYB5R2)在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B⁃cell lymphoma,DLBCL)中的表达特征及其对临床预后的指示价值,为DLBCL分子分型及个体化治疗提供新依据。方法:本研究采用生物... 目的:探讨细胞色素B5还原酶2(NADH⁃cytochrome B5 reductase 2,CYB5R2)在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B⁃cell lymphoma,DLBCL)中的表达特征及其对临床预后的指示价值,为DLBCL分子分型及个体化治疗提供新依据。方法:本研究采用生物信息学分析与临床验证相结合的策略。首先于TCGA数据库获取DLBCL相关的差异表达基因数据集,应用DAVID 6.8平台进行GO功能富集分析筛选关键基因CYB5R2。基于TCGA和GTEx数据库整合分析CYB5R2在DLBCL组织与正常淋巴组织中的表达差异。基于免疫组化判读分析CYB5R2蛋白在DLBCL和小B细胞淋巴瘤中的表达差异。进一步通过回顾性队列研究,纳入南京医科大学第一附属医院2015年1月—2019年12月经病理确诊且随访资料完整的59例DLBCL患者,采用组织化学染色检测肿瘤组织中CYB5R2蛋白表达水平,结合临床病理特征[包括Ann Arbor分期、细胞起源(cell of origin,COO)分型、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平、CD10表达状态等]及治疗反应[完全缓解(complete response,CR)率]进行相关性分析。采用Kaplan⁃Meier法绘制生存曲线,Log⁃rank检验比较生存差异。结果:生物信息学分析显示,CYB5R2在DLBCL组织中显著高表达(P<0.05)。临床队列验证发现CYB5R2在LDH升高病例中的阳性表达高于LDH正常病例(χ^(2)=4.832,P=0.028);在Non⁃GCB亚型病例的阳性表达高于GCB亚型病例(χ^(2)=4.468,P=0.035);在CD10阳性病例中的阳性表达高于CD10阴性病例(χ^(2)=4.468,P=0.035)。生存分析表明,CYB5R2高表达患者的5年总生存期(overall survival,OS)显著低于CYB5R2零或低表达患者(χ^(2)=4.799,P=0.028);高表达患者的CR率显著低于CYB5R2零或低表达患者(χ^(2)=4.015,P=0.045)。结论:CYB5R2在DLBCL中呈现特征性高表达模式,其过表达与Non⁃GCB亚型、LDH升高等不良预后因素显著相关,提示其可为完善DLBCL的分子分型体系及开发靶向代谢治疗策略提供新的理论依据。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 CYB5r2 免疫组织化学 预后
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紫薇R2R3-MYB基因家族鉴定及其外源激素响应表达分析
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作者 刘子依 王景芸 +1 位作者 续言 蔡明 《江西农业大学学报》 北大核心 2025年第4期947-960,共14页
【目的】旨在探究紫薇R2R3-LiMYB基因家族的特征及其在外源激素响应中的作用,为紫薇芳香品种的分子育种提供理论基础。【方法】以三年生紫薇‘Whit III’盆栽苗为试验材料,基于紫薇基因组,采用生物信息学方法对R2R3-LiMYB家族进行全基... 【目的】旨在探究紫薇R2R3-LiMYB基因家族的特征及其在外源激素响应中的作用,为紫薇芳香品种的分子育种提供理论基础。【方法】以三年生紫薇‘Whit III’盆栽苗为试验材料,基于紫薇基因组,采用生物信息学方法对R2R3-LiMYB家族进行全基因组鉴定,并通过qPCR技术检测分析17个在开花期表达的R2R3-LiMYBs基因在茉莉酸甲酯(0.25%)和水杨酸(0.4,0.7,1.5 g/L)处理下的表达模式。【结果】(1)在紫薇基因组中共鉴定出207个R2R3-LiMYBs基因,其不均匀分布于24条染色体上,主要定位于细胞核、线粒体和叶绿体。系统进化分析将紫薇与拟南芥的R2R3-MYBs分为21个亚组,其中3个进化枝仅包含R2R3-AtMYBs基因。(2)顺式作用元件分析表明,R2R3-LiMYBs基因的启动子区域含有大量光响应、非生物胁迫响应及激素响应元件,且不同成员具有不同的元件组合。(3)表达模式分析显示,多数R2R3-LiMYBs基因在紫薇初开期和盛开期高表达;qPCR结果表明12个R2R3-LiMYBs经过0.25%MeJA处理后下调表达,但其表达量有差异;只有Lin_chr3_1451和Lin_chr10_0902在3个质量浓度的SA处理下表达量均下调,其余R2R3-LiMYBs经过SA处理后上调表达,但不同基因对不同质量浓度的SA的响应模式各异,其中6个基因在0.7 g/L处理下表达量最高。【结论】R2R3-LiMYBs基因在花发育过程中呈现阶段特异性表达,并对植物激素信号(如茉莉酸甲酯和水杨酸)表现出动态响应,其表达水平受激素质量浓度调控。R2R3-LiMYBs基因可能参与紫薇对MeJA和SA的复杂响应机制。 展开更多
关键词 紫薇 r2R3-MYB基因家族 生物信息学 外源激素响应 表达模式
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蓝莓R2R3-MYB基因鉴定及类黄酮调控基因表达分析
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作者 刘佳丽 宋经荣 +4 位作者 赵文宇 张馨元 赵子洋 曹一博 张凌云 《生物技术通报》 北大核心 2025年第9期124-138,共15页
【目的】解析蓝莓R2R3-MYB转录因子家族在类黄酮调控中的表达模式,为探究蓝莓参与类黄酮合成调控机制提供理论基础。【方法】运用生物信息学手段,对蓝莓R2R3-MYB基因的理化性质、亚细胞定位等进行分析;通过RT-qPCR检测VcMYBs基因在不同... 【目的】解析蓝莓R2R3-MYB转录因子家族在类黄酮调控中的表达模式,为探究蓝莓参与类黄酮合成调控机制提供理论基础。【方法】运用生物信息学手段,对蓝莓R2R3-MYB基因的理化性质、亚细胞定位等进行分析;通过RT-qPCR检测VcMYBs基因在不同组织和果实发育期的表达。【结果】在蓝莓中鉴定出278个R2R3-MYB基因,其氨基酸序列长度为160-970 aa;多数成员亚细胞定位在细胞核,进化树分析将VcMYBs分为23个亚家族,同亚家族基因结构特性相似;顺式作用元件分析表明,VcMYBs可能参与生物和非生物胁迫、激素响应、植物生长发育以及光响应;从可能参与类黄酮合成调控的基因(SG4、SG5、SG6和SG7)中随机选择14个,RT-q PCR分析显示,多数VcMYBs基因在果实中表达水平较高,其中,VcMYB91(SG6)和VcMYB56(SG5)等基因在绿果期低表达,成熟期高表达,可能参与果实着色;然而VcMYB88(SG4)和VcMYB96(SG4)等基因在绿果期高表达,成熟期低表达,可能抑制果实着色;VcMYB236(SG7)和VcMYB44(SG7)基因可能参与黄酮醇合成。【结论】全基因组分析鉴定出278个蓝莓R2R3-MYB基因,解析发现SG5/6亚组4个基因(VcMYB56、VcMYB91等)调控花青素合成,SG4/5亚组6个基因(VcMYB88、VcMYB96等)参与原花青素合成,SG7亚组2个基因(VcMYB236、VcMYB44)可能调控黄酮醇代谢。 展开更多
关键词 蓝莓 r2R3-MYB 生物信息学 组织表达模式 不同果实发育期 类黄酮合成
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基于T2T基因组鉴定大豆R2R3-MYB基因家族及干旱和盐胁迫下的表达分析
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作者 李志强 罗正乾 +4 位作者 徐琳黎 周国慧 屈丝雨 刘恩良 顼东婷 《生物技术通报》 北大核心 2025年第5期141-152,共12页
【目的】R2R3-MYB转录因子在植物响应逆境胁迫过程中发挥着重要作用,旨在对大豆R2R3-MYB转录因子进行完整鉴定以及研究大豆R2R3-MYB基因在逆境胁迫中的作用。【方法】利用大豆无gap端粒到端粒(T2T)基因组对大豆R2R3-MYB家族基因进行系... 【目的】R2R3-MYB转录因子在植物响应逆境胁迫过程中发挥着重要作用,旨在对大豆R2R3-MYB转录因子进行完整鉴定以及研究大豆R2R3-MYB基因在逆境胁迫中的作用。【方法】利用大豆无gap端粒到端粒(T2T)基因组对大豆R2R3-MYB家族基因进行系统鉴定和进化分析,并使用RT-qPCR对该家族的基因在干旱和盐胁迫下进行表达分析。【结果】大豆基因组中包含324个R2R3-MYB基因,新鉴定到77个,分布在20条染色体上。进化分析结果显示大豆R2R3-MYB家族基因可分为4个亚组,共线性基因对在进化树的分支上距离更近。通过启动子分析发现,与ABA和抗旱相关的顺式作用元件最多。通过表达分析,推测10个基因参与了大豆耐盐过程,其中GmMYB19和GmMYB76已被报道,GmMYB89和GmMYB214是首次鉴定并发现可能与大豆抗旱耐盐性有关。【结论】在大豆中鉴定到321个R2R3-MYB家族基因,通过干旱和盐胁迫诱导的表达模式分析确定了10个抗旱耐盐的候选基因。 展开更多
关键词 大豆 r2R3-MYB基因家族 生物信息学分析 干旱和盐胁迫 表达分析 T2T
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血清TRAIL-R2和IL-35在胎盘植入性疾病中的表达和临床意义
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作者 李美意 胡科 +3 位作者 李文霞 李华 赵俐婧 施隽 《医学新知》 2025年第8期910-917,共8页
目的探究血清肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2(TRAIL-R2)和白细胞介素-35(IL-35)在胎盘植入性疾病(PAS)中的表达和临床意义。方法回顾性选取2021年4月至2024年4月长沙市妇幼保健院诊治的PAS患者为观察组,另选同期健康孕妇为对照组。... 目的探究血清肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2(TRAIL-R2)和白细胞介素-35(IL-35)在胎盘植入性疾病(PAS)中的表达和临床意义。方法回顾性选取2021年4月至2024年4月长沙市妇幼保健院诊治的PAS患者为观察组,另选同期健康孕妇为对照组。收集研究对象临床资料并测定血清TRAIL-R2和IL-35水平。采用相关性分析探讨血清TRAIL-R2、IL-35水平与PAS的相关性。行多因素Logistic回归分析筛选PAS发生的独立危险因素,受试者操作特征(ROC)曲线及其曲线下面积(AUC)评估血清TRAIL-R2、IL-35水平单独及联合检测对PAS的诊断效能。结果共纳入160例研究对象,观察组100例,包括胎盘植入组63人、胎盘粘连组37人,对照组60例。观察组血清TRAIL-R2水平显著低于对照组、IL-35水平显著高于对照组(P<0.001);观察组中,胎盘植入组TRAIL-R2水平显著低于胎盘粘连组,但IL-35水平显著高于胎盘粘连组(P<0.001)。相关性分析显示,血清TRAIL-R2(Eta系数=0.513)、IL-35(Eta系数=0.485)水平均与PAS有较高相关性。Logistic回归分析结果显示,孕次>2次、剖宫产史、胎盘评分越高、血清TRAIL-R2水平降低和IL-35水平升高为PAS发生的独立危险因素(P<0.01)。ROC分析显示,TRAIL-R2联合IL-35诊断PAS的AUC为0.887、灵敏度为0.950、特异度为0.710,二者联合诊断效能显著优于单一诊断(P<0.05)。结论血清TRAIL-R2水平异常降低及IL-35水平异常升高是PAS发生的独立危险因素,且二者联合检测对PAS具有较高的早期诊断价值。 展开更多
关键词 胎盘植入性疾病 TRAIL-r2 IL-35 ROC 预测价值
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R2-ISS风险分层在非移植初诊多发性骨髓瘤病人中的预后价值
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作者 陈凤香 常进 《安徽医药》 2025年第12期2470-2474,I0007,I0008,共7页
目的 评估第二次修订的国际分期系统(R2-ISS)风险分层在非移植初诊多发性骨髓瘤(NDMM)病人中的预后价值。方法 回顾性分析2016年1月至2023年1月山西省人民医院172例非移植NDMM病人的临床资料;根据R2-ISS分期对不同亚组进行生存分析;比... 目的 评估第二次修订的国际分期系统(R2-ISS)风险分层在非移植初诊多发性骨髓瘤(NDMM)病人中的预后价值。方法 回顾性分析2016年1月至2023年1月山西省人民医院172例非移植NDMM病人的临床资料;根据R2-ISS分期对不同亚组进行生存分析;比较一致性指数(C-index)值以评估不同分期系统的预后效能;通过Cox回归模型分析影响多发性骨髓瘤(MM)病人预后的危险因素。结果 在所有非移植NDMM病人中,R2-ISSⅠ、R2-ISSⅡ、R2-ISSⅢ和R2-ISSⅣ期的中位总生存期(OS)分别为尚未达到、尚未达到、39.000(33.310,44.690)个月、25.000(17.614,32.386)个月,提示R2-ISS分期越高,OS越短,差异有统计学意义(P<0.001);R2-ISS分期可有效预测修订的国际分期系统(R-ISS)Ⅱ期、梅奥骨髓瘤分层及风险调整治疗3.0系统(mSMART 3.0)高危组和标危组病人的不同预后,不同分期病人OS差异有统计学意义(P<0.05);R-ISS、mSMART 3.0和R2-ISS分期的C-index值分别为0.64、0.60和0.68,体现了R2-ISS分期的优越性;此外,R2-ISS分期在不同亚组(老年组(>65岁)和非老年组(≤65岁),血肌酐≥177μmol/L组和血肌酐<177μmol/L组)中也能有效地评估病人预后差异(P<0.05);Cox多因素结果显示乳酸脱氢酶、R2-ISS中高危组、R2-ISS高危组是影响MM预后的独立危险因素。结论 R2-ISS分期系统的评估预后效能优于R-ISS和mSMART 3.0分期,能对非移植NDMM病人进行更精准的风险分层,是MM的不良预后因素。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 预后分层 1q21扩增 第二次修订的国际分期系统(r2-ISS) 细胞遗传学异常
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PbrMYB4,a R2R3-MYB protein,regulates pear stone cell lignification through activation of lignin biosynthesis genes 被引量:1
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作者 Dongliang Liu Yongsong Xue +5 位作者 Runze Wang Bobo Song Cheng Xue Yanfei Shan Zhaolong Xue Jun Wu 《Horticultural Plant Journal》 2025年第1期105-122,共18页
Pear(Pyrus bretschneideri)fruit stone cells are primarily composed of lignin and have strongly lignified cell walls.The presence of stone cells has a negative influence on fruit texture and taste,and thus the reductio... Pear(Pyrus bretschneideri)fruit stone cells are primarily composed of lignin and have strongly lignified cell walls.The presence of stone cells has a negative influence on fruit texture and taste,and thus the reduction of stone cell content in pear fruit is a key goal of breeding efforts.However,research into the key transcription factors and regulatory networks associated with pear fruit stone cell formation have been limited.We here used a combination of co-expression network and expression quantitative trait locus(eQTL)analyses in 206 pear cultivars with different stone cell contents to identify relevant genes;these analyses uncovered the gene PbrMYB4,a R2R3 MYB transcription factor gene.There was a strong positive correlation between relative PbrMYB4 expression levels in the fruit flesh and stone cell/lignin contents.Overexpression of PbrMYB4 significantly increased the lignin contents,whereas silencing of PbrMYB4 had the opposite effect,decreasing the contents of lignin.PbrMYB4 overexpression in pear calli significantly promoted lignin biosynthesis.In Arabidopsis thaliana,PbrMYB4 overexpression resulted in increasing lignin deposition,cell wall thickness of vessels and xylary fiber,and accelerating expression level of lignin biosynthetic genes.PbrMYB4 was found to activate 4-Coumarate:Coenzyme A Ligase(Pbr4CL1)by binding to AC-I elements in the promoter regions,as demonstrated with dual-luciferase reporter assays and a yeast one-hybrid assay.These results demonstrated that PbrMYB4 positively regulated lignin biosynthesis in pear fruit stone cells by activating lignin biosynthesis genes.This study improves our understanding of the gene regulatory networks associated with stone cell formation in pear fruit,providing guidance for molecular breeding of pear varieties with low stone cell content. 展开更多
关键词 PEAR Stone cell r2R3-MYBs LIGNIN
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长白落叶松R2R3-MYB基因家族鉴定及表达分析
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作者 赵佳丽 刘刚 +3 位作者 韩勇 张旭 赵冷冰 樊巍 《吉林林业科技》 2025年第5期1-6,共6页
MYB基因家族广泛参与植物生长发育、次生代谢及生物和非生物胁迫等生理活动。本研究利用生物信息学对长白落叶松R2R3-MYB家族基因进行筛选与鉴定,并对其蛋白理化性质与系统发育树进行分析。长白落叶松转录组测序结果共鉴定到12个R2R3-MY... MYB基因家族广泛参与植物生长发育、次生代谢及生物和非生物胁迫等生理活动。本研究利用生物信息学对长白落叶松R2R3-MYB家族基因进行筛选与鉴定,并对其蛋白理化性质与系统发育树进行分析。长白落叶松转录组测序结果共鉴定到12个R2R3-MYB基因;大部分为酸性不稳定亲水蛋白;亚细胞定位预测均位于细胞核;系统发育树显示12个蛋白被分为8个亚族;干旱胁迫条件下,R2R3-MYB基因均受到诱导表达并具有不同的响应模式。本研究可为深入研究长白落叶松MYB基因响应干旱胁迫应答机制提供理论基础。 展开更多
关键词 长白落叶松 r2R3-MYB基因家族 生物信息学 干旱胁迫
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干旱胁迫下外源ABA对香樟R2R3-MYB亚家族转录因子表达的影响
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作者 关信 郑洋群 +2 位作者 张亚东 王毅 郑元 《西北林学院学报》 北大核心 2025年第2期51-63,共13页
R2R3-MYB亚家族转录因子与植物生长发育和抗逆性相关,其通过与下游靶基因特异性结合增强植物的抗逆能力。本研究基于香樟全基因组数据,鉴定了90个R2R3-MYB亚家族成员(CcMYB1~CcMYB90),并对其生物信息学及外源ABA调控干旱胁迫下的表达模... R2R3-MYB亚家族转录因子与植物生长发育和抗逆性相关,其通过与下游靶基因特异性结合增强植物的抗逆能力。本研究基于香樟全基因组数据,鉴定了90个R2R3-MYB亚家族成员(CcMYB1~CcMYB90),并对其生物信息学及外源ABA调控干旱胁迫下的表达模式进行分析。结果表明,R2R3-MYB亚家族基因结构相似,功能多样,大多数基因与抗旱通路和植物激素反应相关;基于转录组数据基因表达谱分析,在干旱胁迫下CcMYB2、CcMYB9、CcMYB21、CcMYB46、CcMYB63、CcMYB84等通过正调控参与香樟抗旱物质的合成;结合顺式作用元件中参与涉及干旱诱导性的MYB结合位点,CcMYB16、CcMYB51、CcMYB52可能通过ABA信号通路中的去磷酸化过程,参与干旱胁迫调控,CcMYB2、CcMYB21、CcMYB22、CcMYB61、CcMYB63可能与干旱胁迫下ABA介导的气孔运动相关。 展开更多
关键词 香樟 外源ABA 干旱胁迫 r2R3-MYB亚家族 转录因子 基因表达
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红花R2R3-MYB转录因子家族鉴定及组织表达分析
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作者 吴瑶 李丹丹 +2 位作者 龙添添 李开杰 余浪 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第9期15-24,共10页
筛选红花(Carthamus tinctorius)在各组织中优势表达的候选MYB基因,以红花基因组测序数据为基础,鉴定红花中MYB转录因子,并分析其理化性质、系统发育、保守基序、二级结构及分析MYB基因在红花5个不同组织部位表达模式。共鉴定到108个红... 筛选红花(Carthamus tinctorius)在各组织中优势表达的候选MYB基因,以红花基因组测序数据为基础,鉴定红花中MYB转录因子,并分析其理化性质、系统发育、保守基序、二级结构及分析MYB基因在红花5个不同组织部位表达模式。共鉴定到108个红花R2R3-MYB基因,蛋白氨基酸数目为163~996个,理论等电点在4.52~9.55之间,不稳定指数为35.51~76.26,亲水系数为-1.131~-0.448,蛋白相对分子质量为6 092.20~110 047.15 u,所有蛋白均为亲水性蛋白;蛋白二级结构分析发现红花R2R3-MYB蛋白主要由α-螺旋和无规则卷曲构成;通过将其与拟南芥MYB构建系统进化树,发现有91个红花R2R3-MYB转录因子聚类于22个拟南芥R2R3-MYB亚组中,17个红花R2R3-MYB转录因子聚类于2个C亚组中。基于转录组数据的组织表达模式分析筛选在根、茎、叶、花及种子不同组织中优势高表达的MYB基因,发现在根、花及种子中优势表达的MYB基因数目较多,花中特异高表达的R2R3-MYB基因有13个,其中CtMYB6和CtMYB19分别与拟南芥具有调节花青素合成功能的位于S6和S7亚组的基因聚为一类,预测其为参与红花花中有效成分红花黄色素累积的重要候选基因。本研究对红花R2R3-MYB转录因子家族进行了系统鉴定及组织表达谱分析,为后续红花MYB转录因子调节次生代谢成分累积等功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 红花 r2R3-MYB转录因子 生物信息分析 组织表达
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太子参R2R3-MYB转录因子鉴定及表达分析
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作者 黄以书 何华 +5 位作者 周涛 潘琪 刘红霞 徐娇 欧小宏 江维克 《广西植物》 北大核心 2025年第5期931-942,共12页
R2R3-MYB转录因子在植物的生长发育、逆境响应及次生代谢等过程具有重要的调控作用。为了探究太子参中R2R3-MYB转录因子的时空表达模式并筛选参与调控环肽B生物合成的R2R3-MYB转录因子,该研究基于太子参的全长转录组数据库,从太子参中... R2R3-MYB转录因子在植物的生长发育、逆境响应及次生代谢等过程具有重要的调控作用。为了探究太子参中R2R3-MYB转录因子的时空表达模式并筛选参与调控环肽B生物合成的R2R3-MYB转录因子,该研究基于太子参的全长转录组数据库,从太子参中鉴定到15个R2R3-MYB转录因子,利用生物信息学方法对其理化性质、保守基序和系统进化关系进行分析,并运用qRT-PCR对其组织表达和激素脱落酸(abscisic acid,ABA)诱导的表达模式进行研究。结果表明:(1)15个PhR2R3-MYB蛋白亚细胞定位于细胞核,大部分PhR2R3-MYB蛋白为亲水性不稳定蛋白。与拟南芥R2R3-MYB蛋白一同构建系统进化树,可将PhR2R3-MYB蛋白分为8个亚组,其中6个亚组能分别与拟南芥R2R3-MYB转录因子聚类。(2)PhR2R3-MYB基因在太子参植物中具有组织表达特异性,其中2个基因——PhMYB 4和PhMYB 8在块根韧皮部中特异性高表达。相关性分析显示,PhMYB 4和PhMYB 8基因表达量与太子参中环肽B含量及prePhHB基因表达量均呈显著正相关,推测PhMYB4和PhMYB8可能参与了太子参中环肽B的生物合成调控。(3)ABA处理后,PhMYB 4基因呈现出先降低后升高再降低的表达趋势,而PhMYB 8基因的表达受到了抑制,表明PhMYB 4和PhMYB 8基因均响应ABA信号。该研究结果为后续探究PhR2R3-MYB基因的功能奠定了基础,为研究PhR2R3-MYB转录因子调控环肽B生物合成的分子机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 太子参 r2R3-MYB转录因子 环肽B 生物信息学分析 表达分析
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海岛棉R2R3-MYB基因家族的鉴定及其在黄萎病胁迫下的表达分析
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作者 胡欣贵 赵杰银 +2 位作者 陆佳欣 陈全家 曲延英 《山东农业科学》 北大核心 2025年第6期1-14,共14页
R2R3-MYB转录因子在植物响应胁迫过程中发挥着重要作用。本研究基于海岛棉基因组数据,系统鉴定了海岛棉R2R3-MYB基因家族成员,利用生物信息学方法对海岛棉R2R3-MYB家族基因进行了系统进化、结构、理化性质和启动子顺式作用元件分析,利... R2R3-MYB转录因子在植物响应胁迫过程中发挥着重要作用。本研究基于海岛棉基因组数据,系统鉴定了海岛棉R2R3-MYB基因家族成员,利用生物信息学方法对海岛棉R2R3-MYB家族基因进行了系统进化、结构、理化性质和启动子顺式作用元件分析,利用转录组表达谱筛选出5个抗黄萎病候选基因,并通过实时荧光定量PCR对各候选基因在黄萎病、水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)诱导下的表达规律进行分析。结果显示,海岛棉基因组中包含98个R2R3-MYB基因,分布于25条染色体上;进化树结果表明,在海岛棉中R2R3-MYB基因家族成员可分成3个亚组,在进化上相对保守;启动子分析发现多个响应植物激素和胁迫相关的顺式作用元件;黄萎病胁迫后的表达模式分析发现,海岛棉R2R3-MYB基因在黄萎病胁迫后均存在不同程度的差异表达,筛选得到5个海岛棉抗黄萎病候选基因(GbMYB-21、GbMYB-34、GbMYB-39、GbMYB-76和GbMYB-83),它们均受到黄萎病胁迫以及SA和MeJA诱导表达。总之,本研究表明海岛棉R2R3-MYB基因家族在棉花抗病方面具有重要作用,该结论可为进一步研究海岛棉R2R3-MYB基因功能和棉花抗黄萎病的分子机制提供理论依据。 展开更多
关键词 海岛棉 r2R3-MYB基因家族 生物信息学分析 黄萎病胁迫 表达分析
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板栗R2R3-MYB基因家族的鉴定及表达分析
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作者 刘亚明 杨涌 +3 位作者 康肖肖 王萌 王东升 张海娥 《中国农业科技导报(中英文)》 北大核心 2025年第8期47-59,共13页
R2R3-MYB转录因子是植物中最大的MYB亚家族,广泛参与调节植物生长发育和胁迫响应。对板栗R2R3-MYB基因家族进行全基因组鉴定,分析其在染色体上分布、亚细胞定位、系统进化关系、蛋白基序、基因结构、保守结构域,最后通过转录组和RT-qPC... R2R3-MYB转录因子是植物中最大的MYB亚家族,广泛参与调节植物生长发育和胁迫响应。对板栗R2R3-MYB基因家族进行全基因组鉴定,分析其在染色体上分布、亚细胞定位、系统进化关系、蛋白基序、基因结构、保守结构域,最后通过转录组和RT-qPCR分析CmR2R3-MYB基因在干旱胁迫下的表达。结果表明,共鉴定出141个CmR2R3-MYB基因,不均等地分布于12条染色体与1条contig片段。系统进化树将其分为6个亚家族。有7个CmR2R3-MYB基因在干旱胁迫下差异表达,其中CmMYB89表达量上调,CmMYB32、CmMYB95、CmMYB91、CmMYB119、CmMYB131及CmMYB104表达量下调,表明这些基因可能与板栗抗旱性密切相关。以上研究结果为进一步探究R2R3-MYB基因家族在板栗响应干旱胁迫方面的作用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 板栗 干旱 r2R3-MYB基因家族
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