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富含亮氨酸重复序列激酶基因R1628P多态性与帕金森病易感性的meta分析
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作者 王晟东 徐小红 宋明芬 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2016年第12期943-946,共4页
目的通过对已有研究进行meta分析,对富含亮氨酸重复序列激酶（LRRK2）基因R1628P多态性与帕金森病易感性的关联性进行评价。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊网（CNKI）、万方数据库（WANFANG DATA）、中国科技期刊数据库（VIP）... 目的通过对已有研究进行meta分析,对富含亮氨酸重复序列激酶（LRRK2）基因R1628P多态性与帕金森病易感性的关联性进行评价。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊网（CNKI）、万方数据库（WANFANG DATA）、中国科技期刊数据库（VIP）,并辅以文献追溯等方法收集2015年7月以前国内外公开发表的关于帕金森病患者LRRK2基因R1628P多态性的研究文献,采用Revman4.2软件进行meta分析。结果共纳入13篇合格文献,累计8 987例帕金森病病例和7 356名健康对照。C等位基因增加患帕金森病的风险,其优势比（odds ratio,OR）及其95%置信区间（95%CI）为2.18（1.17~4.05）（P〈0.01）。结论携带有LRRK2 R1628P C等位基因人群患帕金森病风险增加。 展开更多
关键词 帕金森病 LRRK2基因r1628p多态性 META分析
原文传递
LRRK2基因的基本特征及各种常见突变位点与帕金森病的关系 被引量：2
2
作者 郑瑾 孙圣刚 《神经损伤与功能重建》 2009年第5期363-365,共3页
关键词 帕金森病 LRRK2 突变 G2019S R1441C G2385R r1628p
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