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基于Wnt/β-catenin信号通路探讨miR-613对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移与侵袭的影响 被引量：2
1
作者 刘云 马立 +2 位作者 赵佳楠 聂婵娟 张玮洪 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第5期837-841,871,共6页
目的:研究基于Wnt/β-catenin信号通路探讨微小RNA(mi R)-613对宫颈癌Si Ha细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:体外培养宫颈癌Si Ha细胞和正常宫颈上皮细胞H8,检测细胞中mi R-613表达。根据转染mi R-613 mimic浓度不同,将Si Ha细胞分为0... 目的:研究基于Wnt/β-catenin信号通路探讨微小RNA(mi R)-613对宫颈癌Si Ha细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:体外培养宫颈癌Si Ha细胞和正常宫颈上皮细胞H8,检测细胞中mi R-613表达。根据转染mi R-613 mimic浓度不同,将Si Ha细胞分为0μmol/L组,100μmol/L和200μmol/L组。MTT法检测细胞增殖情况,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力。蛋白免疫印迹法检测mi R-613表达对Wnt/β-catenin信号通路蛋白β-catenin、Vimentin、E-cadherin和MMP9表达的影响。结果:宫颈癌Si Ha细胞中mi R-613表达水平均显著低于正常宫颈上皮细胞H8,差异有统计学意义(P<0.05)。转染mi R-613mimic后,100μmol/L、200μmol/L组Si Ha细胞中mi R-613表达水平显著上调,并且具有浓度依赖性(P<0.05)。与0μmol/L组相比,100μmol/L、200μmol/L组的Si Ha细胞增殖,迁移,侵袭能力均明显下降,并且具有浓度依赖性(P<0.05)。免疫印迹结果,与0μmol/L组相比,100μmol/L、200μmol/L各浓度组的Si Ha细胞Wnt/β-catenin信号通路蛋白β-catenin、Vimentin和MMP9表达显著下调,E-cadherin表达显著上调,并且具有浓度依赖性(P<0.05)。结论:mi R-613能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制人宫颈癌细胞系Si Ha细胞的增殖,迁移和侵袭。 展开更多
关键词 宫颈癌 mi r-613 增殖 迁移 侵袭 WNT/Β-CATENIN信号通路
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miR-613通过靶向VEGFA抑制神经胶质瘤细胞的增殖、侵袭和血管生成 被引量：3
2
作者 刘华锋 王超 +2 位作者 张伟 张明 夏毅 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第15期2823-2829,共7页
目的:旨在探究miR-613在胶质瘤中的表达及对细胞增殖、侵袭和血管生成的影响。方法:根据细胞转染将实验分组为对照miRNA组(Control组)、miR-613模拟物组(mimics组)和miR-613 mimics+VEGFA组(VEGFA组)。采用逆转录定量聚合酶链反应(RT-qP... 目的:旨在探究miR-613在胶质瘤中的表达及对细胞增殖、侵袭和血管生成的影响。方法:根据细胞转染将实验分组为对照miRNA组(Control组)、miR-613模拟物组(mimics组)和miR-613 mimics+VEGFA组(VEGFA组)。采用逆转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测胶质瘤细胞和组织中miR-613和VEGFA m RNA的表达水平;采用荧光素酶报告基因分析miR-613与血管内皮生长因子(VEGF)的关系;采用Western blotting检测VEGFA蛋白的表达水平;通过体外实验检测转染细胞的增殖能力、侵袭能力和管状形成能力。结果:与正常组织样本相比,胶质瘤I-II期组样本的肿瘤细胞呈现异形,具有深核染色,并且肿瘤细胞密度适度较低,而胶质瘤III-IV期组样本的肿瘤细胞的核分裂活跃,具有明显的微血管增殖和明显的细胞异型性;miR-613在胶质瘤I-IV期组织样本中显著降低(P<0.05)。在U87和U251细胞系的VEGFA-WT组中,与Control组相比,mimics组的荧光素酶活性显著降低(P<0.05)。与Control组相比,U87和U251细胞系中mimics组VEGFA的m RNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。克隆形成实验、血管生成实验和细胞侵袭实验结果表明,与Control组相比,mimics组的克隆形成数量、细胞侵袭数、内皮细胞HUVEC的管状形成数和Ang-2蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);与mimics组相比,VEGFA组克隆形成数量、细胞侵袭数、内皮细胞HUVEC的管状形成数和Ang-2蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论:miR-613通过靶向VEGFA抑制了神经胶质瘤细胞的侵袭、增殖和血管生成,提示miR-613可能成为未来治疗胶质瘤的潜在靶点。 展开更多
关键词 VEGFA 神经胶质瘤细胞 mi r-613
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