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一种带双极性基准的双R-2R电阻网络结构 被引量:3
1
作者 张俊安 李勇 +2 位作者 张加斌 高煜寒 黄兴发 《微电子学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期345-348,共4页
介绍了一种带双极性基准(±10 V)的双R-2R电阻网络结构。该结构充分利用双极性基准的优势,减少了双极性输出所需运算放大器的数量,提高了D/A转换器的精度;同时又降低了电路对工艺绝对精度的要求。经过理论推算和电路模拟仿真,在相... 介绍了一种带双极性基准(±10 V)的双R-2R电阻网络结构。该结构充分利用双极性基准的优势,减少了双极性输出所需运算放大器的数量,提高了D/A转换器的精度;同时又降低了电路对工艺绝对精度的要求。经过理论推算和电路模拟仿真,在相同工艺精度条件下,采用该结构的12位D/A转换器,其精度优于其他两种采用常规双极性输出结构的D/A转换器。 展开更多
关键词 r-2r电阻网络 双极性基准 D/A转换器
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一种新颖的R-2R电阻网络 被引量:3
2
作者 李娅 万辉 《微电子学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期727-730,736,共5页
设计了一种新颖的"5+7"分段式结构的R-2R电阻网络。与典型12位R-2R电阻型D/A转换器相比,采用该电阻网络的12位D/A转换器所需并联的MOS开关管数量大为减少,约为前者的1/8,提高了MOS开关管的匹配性。基于2μm SOI CMOS工艺,采用... 设计了一种新颖的"5+7"分段式结构的R-2R电阻网络。与典型12位R-2R电阻型D/A转换器相比,采用该电阻网络的12位D/A转换器所需并联的MOS开关管数量大为减少,约为前者的1/8,提高了MOS开关管的匹配性。基于2μm SOI CMOS工艺,采用该R-2R电阻网络结构设计了一款±15V电压供电、双基准、12位四通道的D/A转换器,修调后,该D/A转换器DNL和INL典型值分别为0.15LSB和0.27LSB。 展开更多
关键词 r-2r电阻网络 分段式结构
原文传递
利用数模转换器R-2R梯形网络 被引量:2
3
作者 何乐生 黄惟一 《现代电子技术》 2002年第5期30-32,共3页
数模转换器的核心是一个精密 R- 2 R梯形网络 ,根据电路理论灵活运用 DAC中的梯形网络 ,可以用DAC实现新的功能。给出了灵活运用 DAC梯形网络的两种方法。
关键词 数学归纳法 二端口网络 程控滤波器 数模转换器 r-2r梯形网络
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一种电流输出的R-2R电阻网络误差校正算法 被引量:3
4
作者 职大庆 计晓丽 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期72-73,共2页
文中给出一个R - 2R电阻网络的新的校正算法。被广泛应用的R - 2RT型电阻网络主要是由集成电路实现的 ,但电阻的公差限制了它的线性。应用校正技术 ,可以提高其线性度。Cutscky以前曾提出了一种应用于CutsckyR - 2R电阻网络的校正算法... 文中给出一个R - 2R电阻网络的新的校正算法。被广泛应用的R - 2RT型电阻网络主要是由集成电路实现的 ,但电阻的公差限制了它的线性。应用校正技术 ,可以提高其线性度。Cutscky以前曾提出了一种应用于CutsckyR - 2R电阻网络的校正算法。据此 ,可推导出针对电流输出的T型电阻网络的类似的算法。笔者着重介绍了倒T型电阻网络的校正算法。 展开更多
关键词 电流输出 二进制分压器 数模转换器 r-2r电阻网络 自校准 误差分配
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采用双R-2R电阻网络结构的12位电压型D/A转换器
5
作者 张俊安 周述涛 +2 位作者 张正平 李儒章 高煜寒 《微电子学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期306-310,共5页
介绍了采用双R-2R电阻网络结构实现12位电压输出型D/A转换器的设计及激光修调方案。重点分析了运放失调电压对双R-2R电阻网络结构D/A转换器线性误差的影响,并与其他常见的实现双极性电压输出的R-2R电阻网络结构进行比较,给出了理论估计... 介绍了采用双R-2R电阻网络结构实现12位电压输出型D/A转换器的设计及激光修调方案。重点分析了运放失调电压对双R-2R电阻网络结构D/A转换器线性误差的影响,并与其他常见的实现双极性电压输出的R-2R电阻网络结构进行比较,给出了理论估计和仿真结果。采用双R-2R电阻网络实现的12位D/A转换器芯片(不包括运放)在带CrSi电阻的8μmCMOS工艺上流片和修调测试。电阻网络芯片和运放芯片采用厚膜混合工艺组装,实现电压输出D/A转换器功能。测试结果显示,设计的电路达到了预期目标。 展开更多
关键词 r-2r电阻网络 电压型D/A转换器 线性误差 激光修调
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多相位改进型R-2R梯形DAC电路
6
作者 马国胜 严晓兰 《电气电子教学学报》 2001年第2期48-49,共2页
介绍一种多相位改进型R-2R梯形DAC电路,它适合于ASIC或混合设计的梯形DAC电路,使许多应用电路中所使用的传统的CMOS多相DAC电路中元件更少,微调程序更简单。
关键词 r-2r梯形电路 多相位数/模变换器 解码网络
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2R,3R-丁二醇和2,3-丁二醇诱导匍匐翦股颖抗病性的比较 被引量:6
7
作者 马源 马晖玲 刘兴菊 《草原与草坪》 CAS CSCD 2017年第1期79-83,91,共6页
以2R,3R-丁二醇和2,3-丁二醇作为诱抗剂,在诱导匍匐翦股颖产生对褐斑病抗性的过程中,重点比较了不同施用方式的诱抗效果,筛选出了诱抗剂的最佳作用方式和浓度。结果表明:匍匐翦股颖接菌后第15d,2R,3R-丁二醇根部注射处理下,100μmol/L... 以2R,3R-丁二醇和2,3-丁二醇作为诱抗剂,在诱导匍匐翦股颖产生对褐斑病抗性的过程中,重点比较了不同施用方式的诱抗效果,筛选出了诱抗剂的最佳作用方式和浓度。结果表明:匍匐翦股颖接菌后第15d,2R,3R-丁二醇根部注射处理下,100μmol/L的病情指数最低,诱导效果最佳;而与叶面喷施相比,叶面喷施的诱导效果不明显;2,3-丁二醇根部注射处理下,250μmol/L的病情指数最低,诱导效果最佳,而与叶面喷施相比,叶面喷施的诱导效果不明显。结果表明,100μmol/L的2R,3R-丁二醇与250μmol/L的2,3-丁二醇根部注射可有效诱导匍匐翦股颖产生对褐斑病的抗性。 展开更多
关键词 匍匐翦股颖 2r 3r-丁二醇 2 3-丁二醇 褐斑病
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2R-1P3R双臂雕刻机器人操作手雅可比矩阵的建立 被引量:1
8
作者 钟春敏 华文林 《黄石高等专科学校学报》 2000年第4期17-19,41,共4页
在异形曲面加工中采用 2R - 1P3R型双臂机器人结构 ,建立了该机器人各机械臂的雅可比矩阵 ,从而实现由各关节运动和力到操作手末端运动和力的传递。
关键词 异形曲面 雅可比矩阵 2r-1P3r双臂雕刻机器人
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一阶线性椭圆型偏微方程组的R-DR-D^2R-H-DH-D^2H复合边值问题
9
作者 田大增 《保定师范专科学校学报》 2006年第2期1-5,14,共6页
研究了一阶线性椭圆型偏微分方程组的边界条件中含有二阶偏导数的RD-RD-2RH-D-HD-2H复合边值问题,利用消去法将其化为等价的广义解析向量的Hilbert边值问题,并利用奇异积分方程组的理论给出了问题的可解性条件.
关键词 椭圆型方程组 r-Dr-D^2r-H-DH-D^2H复合边值问题 奇异积分方程组 广义解析向量函数
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鞘内注射2R,6R-HNK缓解雌性小鼠的神经病理性疼痛
10
作者 刘安然 林震嘉 +5 位作者 彭湘格 李莹 郑钰凡 谈智 周利君 冯霞 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期607-616,共10页
【目的】初步探究鞘内注射2R,6R-羟化去甲氯胺酮(2R,6R-HNK)对慢性神经病理性疼痛(CNP)的镇痛作用及其机制。【方法】采用坐骨神经选择性损伤(SNI)诱导的CNP模型。将雌性小鼠随机分不同组:假手术或SNI术后3周或术前30 min/1 d给予溶剂、... 【目的】初步探究鞘内注射2R,6R-羟化去甲氯胺酮(2R,6R-HNK)对慢性神经病理性疼痛(CNP)的镇痛作用及其机制。【方法】采用坐骨神经选择性损伤(SNI)诱导的CNP模型。将雌性小鼠随机分不同组:假手术或SNI术后3周或术前30 min/1 d给予溶剂、2R,6R-HNK、S-ketamine(10 mg/kg腹腔注射或7、21μmol/L鞘内注射)(每组3~7只)。采用机械缩足阈值(PWT)和镇痛效率评估2R,6R-HNK的治疗或预防效果。再用免疫荧光和RT-PCR方法检测背根神经节(DRG)和脊髓背角中蛋白转录及表达水平,并探讨其可能的作用机制。【结果】鞘内注射2R,6R-HNK剂量依赖地缓解雌性小鼠SNI建模3周的双侧机械痛敏;其中21μmol/L 2R,6R-HNK的镇痛效率达峰时间为2 d,峰值为(75.32±7.69)%。预先鞘内2R,6R-HNK还能延迟SNI诱导双侧机械痛敏产生2~3 d。机制上,2R,6R-HNK预处理不仅显著抑制SNI引起的双侧DRG和脊髓背角浅层神经元异常兴奋,还下调DRG内降钙素基因相关肽(CGRP)及脑源性神经生长因子(BDNF)的高表达。【结论】鞘内注射2R,6R-HNK通过抑制上行痛觉通路神经元异常兴奋并下调DRG神经元CGRP和BDNF表达从而对CNP产生镇痛作用。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 2r 6r-羟化去甲氯胺酮 背根神经节 降钙素基因相关肽
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REGULARITY OF (0,1,…,r-2,r)INTERPOLATION ON THE UNIT CIRCLE
11
作者 Xie Siqing (Wuhan Inst.of Math.Sic.,Academia Sinica,China) 《Analysis in Theory and Applications》 1996年第3期52-58,共7页
The object of this paper is to show regularity of(0,1,...,r-2,r) interpolation on the set obtained by projecting vertically the zeros of (1-x2)pn(x)(λ≥1/2)onto the unit circle,where Pn(x)stands for the nth ultrasphe... The object of this paper is to show regularity of(0,1,...,r-2,r) interpolation on the set obtained by projecting vertically the zeros of (1-x2)pn(x)(λ≥1/2)onto the unit circle,where Pn(x)stands for the nth ultraspherical polynomial. 展开更多
关键词 MATH rEGULArITY OF r-2 r)INTErPOLATION ON THE UNIT CIrCLE ZN
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1R,2R-1,2-环己二甲酸合成工艺改进 被引量:1
12
作者 娄玲珠 张海军 郑淑亚 《大科技》 2012年第9期349-350,共2页
目的:改进1R,2R-1,2- 环己二甲酸合成工艺,适合工业化生产;方法:以顺式四氢邻苯二甲酸酐为原料经酯化、构型反转、水解、光学拆分,合成1R,2R-1,2-环己二甲酸,该方法原料易得,操作简便;结果:合成样品,收率为17.5%,该化... 目的:改进1R,2R-1,2- 环己二甲酸合成工艺,适合工业化生产;方法:以顺式四氢邻苯二甲酸酐为原料经酯化、构型反转、水解、光学拆分,合成1R,2R-1,2-环己二甲酸,该方法原料易得,操作简便;结果:合成样品,收率为17.5%,该化合物经旋光度与熔点测定确定;结论:改进后工艺适合工业化生产。 展开更多
关键词 合成工艺改进 光学拆分 1r 2r-1 2-环己二甲酸
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(+)-1R,2S,5R-8-β-萘基薄荷醇的合成研究 被引量:1
13
作者 迪丽菲嘎尔.阿布都热一木 麦尔布合.阿布都热西提 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期633-634,636,共3页
以R-(+)-长叶薄荷酮为起始原料,经1,4-加成、还原两步反应合成了手性辅助试剂标题化合物,总产率90%。其结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS进行了表征。
关键词 (+)-1r 2S 5r-8-β-萘基薄荷醇 r-(+)-长叶薄荷酮 手性试剂 合成
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(-)-1R,2S,5R-8-(4-溴苯)薄荷醇的合成与表征 被引量:2
14
作者 麦尔布合.阿布都热西提 迪丽菲嘎尔.阿布都热一木 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期485-486,512,共3页
以R-(+)-长叶薄荷酮为起始原料,经1,4-加成、还原、溴代、水解等4步反应合成了标题化合物,总产率77%。其结构用1HNMR、13CNMR和IR进行了表征。
关键词 (-)-1r 2S 5r-8-(4-溴苯)薄荷醇 r-(+)-长叶薄荷酮 手性试剂 合成 表征
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(-)-1R,2S,5R-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇的合成表征 被引量:1
15
作者 麦尔布合.阿布都热西提 迪丽菲嘎尔.阿布都热一木 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期539-540,543,共3页
以R-(+)-长叶薄荷酮为起始原料,经1,4-加成、还原两步反应合成了手性辅助试剂(-)-1R,2S,5R-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇及其反向异构体(+)-1S,2S,5R-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇,总产率88%。其结构用1HNMR和13CNMR进行了表征。
关键词 (-)-1r 2S 5r-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇 r-(+)-长叶薄荷酮 手性试剂 合成 表征
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(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇的合成研究 被引量:3
16
作者 叶海伟 俞传明 +1 位作者 钟为慧 苏为科 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期606-611,共6页
报道了一种维纳卡兰关键中间体(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇(RRR-2)的合成方法。以(R)-3-羟基吡咯烷(3)为原料,先经氨基选择性保护和脱保护反应,再与环氧环己烷开环反应制得混旋体2,最后经化学拆分制得光学纯的目标产物RRR... 报道了一种维纳卡兰关键中间体(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇(RRR-2)的合成方法。以(R)-3-羟基吡咯烷(3)为原料,先经氨基选择性保护和脱保护反应,再与环氧环己烷开环反应制得混旋体2,最后经化学拆分制得光学纯的目标产物RRR-2,总收率达38%(文献收率15%);同时研究了将拆分母液中异构体SSR-2转化为混旋体2的有效方法,即异构体SSR-2与二氯三苯基膦/三乙胺体系(摩尔比=1:2.1:2.5)在回流的乙腈中发生SN2取代反应,然后直接水解可重新制到混旋体2,收率为75%。中间体及产物的结构经核磁共振、质谱和手性液相确证。该法反应条件温和,收率良好,操作简便,异构体SSR-2可再生利用,原料成本较低,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 心房颤动 维纳卡兰 (1r 2r)-2-((r)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇 外消旋化 ATrIAL FIBrILLATION (AF)
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天然抗肝细胞毒活性化合物2R3R(+)水飞蓟宾的全合成 被引量:6
17
作者 李绍顺 吴岳平 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期107-111,共5页
提供了2R3R(+)水飞蓟宾全合成的新方法.以取代的查尔酮为原料,经不对称环氧化、手性HPLC柱分离、立体选择性环合得光学纯的2R3R(+)黄杉素,然后。
关键词 水飞蓟宾 中药 全合成
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(+)-1S,2R,5S-8-β-萘基薄荷醇的合成 被引量:8
18
作者 黄国宾 吴克美 黄量 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1394-1399,共6页
以R-(+)-Pulegone为起始原料经1,4-加成、溴代、水解、氧化等9步反应合成了手性辅助试剂(+)-1S,2R,5S-8-β-萘基薄荷醇及其差向异构体(-)-1R,2R,5S-8-β-萘基新薄荷醇,总收率分别为24.0%和22.6%.
关键词 萘基薄荷醇 PULEGONE 手性助剂 薄荷醇衍生物
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(2R,3S)-2-[(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉盐酸盐的合成 被引量:3
19
作者 刘崇皓 裘鹏程 张福利 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期539-543,共5页
对甲氧基苯甲醛(3)和2-氨基乙醇进行还原胺化反应得2-(4-甲氧基苄胺基)乙醇(4),4和乙醛酸经成环反应得2-羟基-4-对甲氧基苄基吗啉-3-酮(5),5和三氟乙酐反应得6后与(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇(7)缩合,再经结晶诱导不对称转化、格... 对甲氧基苯甲醛(3)和2-氨基乙醇进行还原胺化反应得2-(4-甲氧基苄胺基)乙醇(4),4和乙醛酸经成环反应得2-羟基-4-对甲氧基苄基吗啉-3-酮(5),5和三氟乙酐反应得6后与(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇(7)缩合,再经结晶诱导不对称转化、格氏反应、氢化脱保护及成盐反应制得阿瑞吡坦关键中间体(2R,3S)-2-[(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉盐酸盐,总收率约18%(以3计)。 展开更多
关键词 阿瑞吡坦 (2r 3S)-2-(r)-1-[3 5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉 神经激肽-1受体拮抗剂 结晶诱导不对称转化 中间体 合成
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A Convenient Method for Synthesis of Novel Cyclic Ethers (1R,2R,3R,5S,7S,9R,12R)-3-(t-Butyldimethylsilyl)oxy-7-methoxymethyl-oxy-2,10-dimethyl-12-oxatricyclo [7.2.1.0^(5,12)] dodecane
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作者 JieYAN MinZHU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期453-456,共4页
Novel cyclic esters (1R, 2R, 3R, 5S, 7S, 9R, 12R)-3-(t-butyldimethylsilyl)oxy-7- methoxymethyloxy-2, 10-dimethyl-12-oxatricyclo [7.2.1.05,12] dodecane were prepared when their precursor 1 was treated with SOCl2/pyri... Novel cyclic esters (1R, 2R, 3R, 5S, 7S, 9R, 12R)-3-(t-butyldimethylsilyl)oxy-7- methoxymethyloxy-2, 10-dimethyl-12-oxatricyclo [7.2.1.05,12] dodecane were prepared when their precursor 1 was treated with SOCl2/pyridine. A plausible mechanism was hypothesized. 展开更多
关键词 r 2r 3r 5S 7S 9r 12r)-3-(t-Butyldimethylsilyl)oxy-7-methoxymethyloxy-2 10-dimethy-12-oxatricyclo [7.2.1.05 12] dodecane synthesis mechanism.
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