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QuikRead Go对全血C-反应蛋白测定结果校正功能的评价 被引量：1
1
作者 李坤坤 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第20期3046-3048,共3页
目的对QuikRead Go在测定全血C-反应蛋白时根据红细胞压积进行结果校正功能的验证,并对其校正范围进行检测。方法通过人工调整红细胞压积的比例,利用QuikRead Go和QuikRead 101对同一份标本进行检测。结果 QuikRead101在测定C反应蛋白... 目的对QuikRead Go在测定全血C-反应蛋白时根据红细胞压积进行结果校正功能的验证,并对其校正范围进行检测。方法通过人工调整红细胞压积的比例,利用QuikRead Go和QuikRead 101对同一份标本进行检测。结果 QuikRead101在测定C反应蛋白时没有红细胞压积校正功能,而QuikRead Go在测定C反应蛋白时则有红细胞压积校正功能,校正范围在10%～80%。结论 QuikRead Go免去了操作过程中人工校正的过程。 展开更多
关键词 C-反应蛋白 quikread Go特定蛋白仪 红细胞压积
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QuikRead快速分析仪检测CRP的临床应用
2
作者 金蓉英 《北方药学》 2014年第10期145-145,共1页
目的：观察QuikRead快速分析仪检测CRP的临床应用。方法：资料随机选取2012年12月～2013年12月在本院进行体检的50例健康人员作为对照组，选取同期在本院诊治的呼吸内科感染患者50例作为研究组，均采用QuikRead快速分析仪检测两组人群CR... 目的：观察QuikRead快速分析仪检测CRP的临床应用。方法：资料随机选取2012年12月～2013年12月在本院进行体检的50例健康人员作为对照组，选取同期在本院诊治的呼吸内科感染患者50例作为研究组，均采用QuikRead快速分析仪检测两组人群CRP，记录并分析两组相关情况。结果：检测后，研究组人群C-反应蛋白、白细胞指标明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；研究组中C-反应蛋白指标值介于0～10mg/L的患者有5（10.00%）例，而C-反应蛋白指标值大于10mg/L的患者有45（90.00%）例。结论：采用QuikRead快速分析仪检测CRP具有灵敏、准确等特点，能够通过CRP的急剧升高诊断感染疾病。 展开更多
关键词 quikread快速分析仪 临床应用
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BioSystems A25全自动特定蛋白分析仪测定血浆CRP的性能评价 被引量：4
3
作者 曹波 陈红兵 +2 位作者 郁飞 杨志诚 高岭 《检验医学与临床》 CAS 2015年第17期2577-2578,2581,共3页
目的对新引进的BioSystems A25全自动特定蛋白分析仪开展C反应蛋白（CRP）项目进行性能验证。方法参考美国临床和实验室标准协会系列文件和相关文献,结合工作实际对血浆CRP项目的精密度、正确度、线性及参考区间进行评价,并与本实验室... 目的对新引进的BioSystems A25全自动特定蛋白分析仪开展C反应蛋白（CRP）项目进行性能验证。方法参考美国临床和实验室标准协会系列文件和相关文献,结合工作实际对血浆CRP项目的精密度、正确度、线性及参考区间进行评价,并与本实验室原有的快速CRP测试仪（QuikRead go）结果进行比对。结果批内变异系数（CV）为2.78%,两个水平的批间CV分别为2.83%和2.11%,均小于厂家声明的CV≤7.00%;正确度验证,相对偏差8.83%,小于厂家声明（≤10.00%）;在线性评价中（1.0～120 mg/L）,回归方程为Y=1.051 1 X-2.730 0,r2=0.991 9,r=0.996;20例健康参考个体CRP检测结果均在厂家提供的参考区间（0.1～10mg/L）内;本法与快速CRP测试仪（QuikRead go）结果进行配对t检验,按α=0.05水准,2台仪器检测结果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论用BioSystems A25全自动特定蛋白分析仪测定血浆CRP项目各项性能验证指标均合格,可用于临床标本检测。 展开更多
关键词 性能评价 C反应蛋白 BioSystems A25全自动特定蛋白分析仪 quikread go检测仪
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两种C-反应蛋白分析方法的验证比对
4
作者 宋婕 吴雪芸 章金春 《医学检验与临床》 2018年第4期48-50,共3页
目的：实验室对同一个测定项目CRP存在不同检测系统时,应对于不同检测系统进行数据比对和偏差评估,以确保检测结果的可比性,也便于临床医生的决策.方法：采用两种不同水平（高、 中、 低值）质控品和各个不同浓度的患者的抗凝全血和分... 目的：实验室对同一个测定项目CRP存在不同检测系统时,应对于不同检测系统进行数据比对和偏差评估,以确保检测结果的可比性,也便于临床医生的决策.方法：采用两种不同水平（高、 中、 低值）质控品和各个不同浓度的患者的抗凝全血和分离血清用于我室QuikRead CRP分析仪以及BNP全自动特定蛋白仪检测CRP进行方法对比和偏差的评估,为本实验室内不同检测系统测定结果可比性提供数据.结果：两种检测系统的的r=0.991,r2=0.981.在3个医学决定水平上的系统误差都在10％以内,可以适应临床对于CRP测定的要求.结论：门诊使用的QuikRead CRP分析仪以及免疫室使用的BNP全自动特定蛋白仪检测同一标本时具有良好的相关性其预期偏差也是可以接受的. 展开更多
关键词 C-反应蛋白(C-Reactive PROTEIN CRP) quikread快速分析仪 BNP全自动特定蛋白仪
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两种仪器检测C反应蛋白的比较
5
作者 刘应芬 胡洪兰 《四川解剖学杂志》 2016年第2期24-24,共1页
目的探讨QuikRead go仪器与日立008全自动生化分析仪检测C反应蛋白(CRP)的结果是否具有可比性。方法采集105例患者的全血和血清,分别采用芬兰QuikRead go仪器和日立008全自动生化分析仪同时检测CRP,并对结果进行分析。结果两种仪器检测... 目的探讨QuikRead go仪器与日立008全自动生化分析仪检测C反应蛋白(CRP)的结果是否具有可比性。方法采集105例患者的全血和血清,分别采用芬兰QuikRead go仪器和日立008全自动生化分析仪同时检测CRP,并对结果进行分析。结果两种仪器检测CRP的结果符合率较好,结果的回归方程为y=1.062x+1.642,r=0.963。结论两种仪器检测CRP的结果具有较好的相关性。 展开更多
关键词 C反应蛋白 quikread go仪器 测定
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