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Preliminary exploration of the mechanism of compound Qinlan oral liquid against new coronavirus pneumonia based on network pharmacology and molecular docking technology
1
作者 Hao Wu Chuanxin Liu +6 位作者 Yuwei Yang Juan Xue Zhunwei Ke Wei Zheng Tianyi Li Yikun Sun Chenning Zhang 《TMR Modern Herbal Medicine》 2020年第3期128-139,共12页
Objective:Applying Traditional Chinese Medicine(TCM)network pharmacology and molecular docking technology to explore the mechanism of anti-coronary virus pneumonia(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)of Compound Qinlan... Objective:Applying Traditional Chinese Medicine(TCM)network pharmacology and molecular docking technology to explore the mechanism of anti-coronary virus pneumonia(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)of Compound Qinlan oral liquid.Methods:Traditional Chinese Medicines Integrated Database(TCMID),Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology(TCMSP),OMIM,GeneCards,String and others online databases were used for building a series of networks,and selecting the core targets and analyzing the signal pathways.Finally,Discovery Studio 2016 software was used to conduct molecular docking of the main compounds(Chinese Medicine Legal Quality Control Compound)of Compound Qinlan oral liquid with key targets ACE2,3CLpro,etc.Results:the results showed that Compound Qinlan oral liquid has specific effects in lung,heart and stomach diseases.The Compound Qinlan oral liquid compound-pneumonia target network contained 98 compounds and 184 corresponding targets,and the core targets involved INS,TP53,IL6,VEGFA,ALB and JUN.GO(GeneOntology)function enrichment analysis yielded 653 GO entries,and KEGG(KyotoEncyclopedia of Genes and Genomes)enrichment screening yielded 112 related pathways,including hypoxia inducible factor-1(HIF-1)and Toll-like receptor(TLRs)signaling pathway related to pneumonia,as well as Influenza A signaling pathway and Hepatitis B signaling pathway related to microbial infection.The results of molecular docking show that Isochlorogenic acid C,Baicalein,etc have good binding capacity with ACE2,3CLpro,AKT1 and other proteins.Conclusion:In this paper,we preliminarily explored the potential therapeutic mechanism for Compound Qinlan oral liquid to against coronavirus pneumonia(COVID-19)and predicted the active ingredients.We hope that the results will help to further study on the active ingredients and mechanism of Compound Qinlan oral liquid for anti-COVID-19. 展开更多
关键词 COVID-19 COMPOUND qinlan ORAL liquid Network PHARMACOLOGY Molecular MECHANISM
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复方芩兰口服液联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿免疫指标及临床症状的影响 被引量:3
2
作者 章新辉 董文轩 《免疫学杂志》 2025年第5期345-349,355,共6页
目的分析复方芩兰口服液联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿的治疗效果。方法选取2021年1月至2023年12月鹰潭市中医院收治的100例肺炎支原体肺炎患儿,按1:1原则将患者随机分为2组,对照组(n=50),阿奇霉素序贯疗法,先静滴阿奇霉素,剂量:10 ... 目的分析复方芩兰口服液联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿的治疗效果。方法选取2021年1月至2023年12月鹰潭市中医院收治的100例肺炎支原体肺炎患儿,按1:1原则将患者随机分为2组,对照组(n=50),阿奇霉素序贯疗法,先静滴阿奇霉素,剂量:10 mg/kg,每天1次,连续3 d;再口服阿奇霉素,剂量:12 mg/kg,每天1次,连续4 d;停药3 d后可开启下一疗程的治疗;观察组(n=50),阿奇霉素的用法、用量同对照组,再口服复方芩兰口服液,每次服用1支,每天2次,连续14 d;比较2组治疗效果、免疫指标、肺功能、血清炎症指标等。结果观察组治疗效果(96.00%)高于对照组(80.00%),具有明显差异(χ^(2)=6.061,P=0.014);观察组各项临床症状消失时间短于对照组,治疗后的肺功能改善程度均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的各项免疫功能改善程度高于对照组,INF-γ、IL-2、IL-4、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数低于对照组,中性粒细胞、淋巴细胞比例高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生(10.00%vs 14.00%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方芩兰口服液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎取得理想效果,能够改善患儿免疫功能,降低血清炎症表达。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 阿奇霉素 肺炎支原体肺炎 免疫指标 临床症状
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复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗对流行性感冒患者症状缓解时间及血清炎症因子的影响
3
作者 项少黎 《反射疗法与康复医学》 2025年第8期45-48,共4页
目的探讨复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗对流行性感冒患者症状缓解时间及血清炎症因子的影响。方法选取2023年9月—2024年9月济宁市兖州区人民医院收治的120例流行性感冒患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60... 目的探讨复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗对流行性感冒患者症状缓解时间及血清炎症因子的影响。方法选取2023年9月—2024年9月济宁市兖州区人民医院收治的120例流行性感冒患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组采用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上联合复方芩兰口服液治疗,两组均持续治疗7 d。对比两组的临床疗效、症状缓解时间、血清炎症因子及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喉咙肿痛、咳嗽、流涕、肌肉酸痛及发热缓解时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒患者的疗效确切,可加快症状缓解时间,降低炎症反应,且用药安全可靠。 展开更多
关键词 流行性感冒 复方芩兰口服液 奥司他韦 症状缓解时间 血清炎症因子
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复方芩兰口服液对人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证的治疗作用 被引量:39
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作者 鲍岩岩 时宇静 +8 位作者 郭姗姗 耿子涵 包蕾 孙静 赵荣华 高英杰 方同华 孟杰 崔晓兰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1473-1480,共8页
研究省级新型冠状病毒肺炎中医药防治方案推荐用药复方芩兰口服液对BALB/c小鼠人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证的治疗作用,并初步探讨其在新型冠状病毒肺炎临床治疗中的作用,为中医药临床提供实验室数据支持。该研究根据国家主管部门对新型冠... 研究省级新型冠状病毒肺炎中医药防治方案推荐用药复方芩兰口服液对BALB/c小鼠人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证的治疗作用,并初步探讨其在新型冠状病毒肺炎临床治疗中的作用,为中医药临床提供实验室数据支持。该研究根据国家主管部门对新型冠状病毒肺炎中医病证的分类,确定在寒湿证小鼠模型基础上感染人冠状病毒229E(HCoV-229E),形成人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证病证结合模型,该模型可模拟《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》中医治疗普通型病证。具体步骤如下:建立寒湿证小鼠模型,在此模型基础上感染HCoV-229E病毒,实验分为正常对照组,感染对照组,寒湿对照组,寒湿感染组(模型组),复方芩兰口服液高(22 mL·kg^-1·d^-1)、低(11 mL·kg^-1·d^-1)剂量组。感染当天给予复方芩兰口服液治疗,连续给药3 d。末次给药第2天解剖取肺组织,计算肺指数及抑制率;提取肺组织核酸,RT-PCR法检测病毒载量;分离血液白细胞,流式细胞术检测T和B淋巴细胞百分比;提取肺组织蛋白,ELISA法检测IL-6,IL-10,TNF-α及IFN-γ含量;分离血清,ELISA法检测胃泌素、胃动素含量;组织病理学检测肺组织病变。结果显示,复方芩兰口服液高、低剂量能显著降低人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠的肺指数(P<0.01),抑制率分别为59.01%,47.72%;显著降低人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠的肺组织病毒载量(P<0.01);显著升高人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠外周血CD4^+ T淋巴细胞、CD8^+ T淋巴细胞及总B淋巴细胞百分比(P<0.01);显著降低人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠的血清胃动素(MTL)含量(P<0.01);显著降低人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠肺组织中IL-6,IL-10,TNF-α及IFN-γ含量(P<0.01);明显改善肺组织炎症。复方芩兰口服液对小鼠人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证有较好的疗效,可能通过抑制肺组织病毒复制,改善胃肠道功能,增强机体免疫能力,降低肺细胞炎性因子表达发挥作用。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 疫毒袭肺证 复方芩兰口服液 人冠状病毒 小鼠模型
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基于网络药理学和分子对接技术研究复方芩兰口服液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制 被引量:12
5
作者 刘方舟 李萌 +4 位作者 李园白 杨阳 张一颖 鲍岩岩 时宇静 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第3期1006-1019,共14页
目的通过网络药理学方法和分子对接技术研究复方芩兰口服液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在靶点和作用机制,为其临床应用及科研提供理论依据。方法利用TCMSP数据库和Swiss数据库筛选复方芩兰口服液中活性化学成分及作用靶点;通过G... 目的通过网络药理学方法和分子对接技术研究复方芩兰口服液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在靶点和作用机制,为其临床应用及科研提供理论依据。方法利用TCMSP数据库和Swiss数据库筛选复方芩兰口服液中活性化学成分及作用靶点;通过GeneCards数据库获取COVID-19相关靶点;成分靶点与COVID-19靶点映射后应用Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-成分-靶点”(herb-componenttarget,H-C-T)调控网络;使用STRING数据库构建PPI网络并筛选出核心靶点;采用Omicshare软件进行GO和KEGG分析,进一步挖掘复方芩兰口服液对COVID-19的多维药理作用机制;采用SYBYL-X 2.1.1软件将关键活性成分与治疗COVID-19的潜在靶点进行分子对接;最后,采用实时荧光RT-PCR技术检测复方芩兰口服液对肺损伤小鼠肺组织TP53基因表达的影响,进一步证实网络药理学分析的结果。结果从复方芩兰口服液中筛选出82个活性成分和309个靶点,获取新型冠状病毒肺炎靶点259个,复方芩兰口服液与COVID-19有20个共表达靶点,主要核心靶点为TP53、CCND1、JUN、EGFR、MAPK3。GO富集分析得到886个生物过程(P value<0.01且FDR<0.01),KEGG分析得到112条信号通路(P value<0.01且Q value<0.01)。分子对接表明,复方芩兰口服液中汉黄芩素为degree最高的活性成分与5个主要核心靶点均具有较强的结合能力。实时荧光定量RT-PCR结果显示复方芩兰口服液能显著降低肺损伤小鼠TP53的表达(P<0.05)。结论复方芩兰口服液可能作用于病毒感染、抑制细胞因子风暴和炎症反应相关靶点及通路,以多成分、多靶点、多通路发挥对COVID-19的治疗作用。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 复方芩兰口服液 网络药理学 分子对接技术 实时荧光定量 PCR
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复方芩兰口服液儿童用药最佳有效剂量的研究 被引量:7
6
作者 孙静 郭姗姗 +6 位作者 韩冰 葛一蒙 赵荣华 时宇静 包蕾 毛鑫 崔晓兰 《中医药学报》 CAS 2019年第3期14-18,共5页
目的:探讨复方芩兰口服液儿童用药最佳有效剂量,为儿童临床应用提供参考。方法:采用已知成人用量换算儿童用量的计算方法,设定1~12岁儿童的用药范围,通过甲型H1N1流感病毒(FM1株)滴鼻感染致幼龄小鼠肺炎模型及死亡模型观察其抗病毒作用... 目的:探讨复方芩兰口服液儿童用药最佳有效剂量,为儿童临床应用提供参考。方法:采用已知成人用量换算儿童用量的计算方法,设定1~12岁儿童的用药范围,通过甲型H1N1流感病毒(FM1株)滴鼻感染致幼龄小鼠肺炎模型及死亡模型观察其抗病毒作用;采用腹腔毛细血管通透性实验观察其抗炎作用;采用冰醋酸致幼龄小鼠扭体实验观察其镇痛作用;采用氨水致幼龄小鼠咳嗽模型观察其止咳作用,从而对已设定剂量范围的有效性进行评价。结果:复方芩兰口服液0.2、0.5、0.7、0.9、1.1、1.4 mL·(kg·d)^-1 6个剂量组均可降低感染所致幼龄小鼠死亡率、延长平均存活天数,减少醋酸致幼龄小鼠疼痛的扭体次数,与模型对照组比较有显著差异(P<0.05、P<0.01)。0.2、0.5、0.7、0.9 mL·(kg·d)^-1 4个剂量组可明显降低肺指数,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05)。0.5、0.7、0.9、1.1、1.4 mL·(kg·d)^-1 5个剂量组可明显抑制冰醋酸引起的幼龄小鼠腹腔毛细血管通透性增高,与模型对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论:复方芩兰口服液在0.5~1.4 mL·(kg·d)^-1剂量范围内对幼龄小鼠模型均具有良好的抗病毒、抗炎、镇痛、止咳的作用。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 儿童用药 抗病毒 抗炎 镇痛
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复方芩兰口服液对呼吸道病毒感染的药效作用 被引量:10
7
作者 鲍岩岩 高英杰 +6 位作者 周利润 耿子涵 姚荣妹 韩冰 葛一蒙 崔晓兰 时宇静 《世界中医药》 CAS 2021年第12期1809-1817,共9页
目的:考察复方芩兰口服液对甲型流感病毒肺炎、呼吸道合胞病毒肺炎、腺病毒咽炎的药效作用。方法:采用甲型流感病毒(A/FM/1/47(H1N1))感染ICR小鼠肺炎模型,考察复方芩兰口服液对模型小鼠的死亡率、死亡抑制率、平均存活天数及生命延长... 目的:考察复方芩兰口服液对甲型流感病毒肺炎、呼吸道合胞病毒肺炎、腺病毒咽炎的药效作用。方法:采用甲型流感病毒(A/FM/1/47(H1N1))感染ICR小鼠肺炎模型,考察复方芩兰口服液对模型小鼠的死亡率、死亡抑制率、平均存活天数及生命延长率的影响,对肺组织及支气管病变的影响,以及对血清免疫因子的影响;采用腺病毒感染ICR小鼠咽炎模型,考察复方芩兰口服液对模型小鼠咽喉部黏膜组织病变的影响;采用呼吸道合胞病毒感染ICR小鼠肺炎模型,考察复方芩兰口服液对模型小鼠肺指数、肺组织及支气管病变、血清免疫因子及肺组织免疫因子的影响。结果:复方芩兰口服液对甲型流感病毒感染有一定的死亡保护作用,治疗给药可以改善肺组织及肺支气管病变、降低血清免疫因子水平;复方芩兰口服液对呼吸道合胞病毒感染有良好的预防作用,治疗给药可以改善肺组织及肺支气管病变、降低血清及肺组织免疫因子水平;复方芩兰口服液对腺病毒引起的咽炎有良好的治疗作用,可以改善咽部病变。结论:复方芩兰口服液对甲型流感病毒肺炎、呼吸道合胞病毒肺炎、腺病毒咽炎均有良好的疗效。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 甲型流感病毒 呼吸道合胞病毒 腺病毒 药效作用 肺炎 咽炎 免疫因子
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复方芩兰口服液防治副流感病毒感染药效学研究 被引量:5
8
作者 鲍岩岩 时宇静 +8 位作者 高英杰 周利润 耿子涵 姚荣妹 郭姗姗 包蕾 韩冰 葛一蒙 崔晓兰 《世界中医药》 CAS 2022年第15期2178-2182,共5页
目的:评价复方芩兰口服液防治副流感病毒感染的药效作用,并针对药效结果开展组织病理学、血清和肺组织匀浆免疫因子高通量筛选研究。方法:采用副流感病毒(仙台株)感染ICR小鼠模型,观察复方芩兰口服液对该模型小鼠的治疗作用,并探讨其对... 目的:评价复方芩兰口服液防治副流感病毒感染的药效作用,并针对药效结果开展组织病理学、血清和肺组织匀浆免疫因子高通量筛选研究。方法:采用副流感病毒(仙台株)感染ICR小鼠模型,观察复方芩兰口服液对该模型小鼠的治疗作用,并探讨其对该模型小鼠肺组织病理改变、血清及肺组织免疫因子含量的影响。结果:复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]能显著降低模型小鼠肺指数(P<0.05),高剂量[22 mL/(kg·d)]、中剂量[11 mL/(kg·d)]、低剂量[5.5 mL/(kg·d)]组肺指数抑制率分别为49.47%、29.68%、18.46%,且抑制率显示出了量效关系;复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]、中[11 mL/(kg·d)]剂量可以显著改善模型小鼠肺支气管病变(P<0.05);复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]可以显著降低血清免疫因子诱导蛋白-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-3(MCP-3)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、RANTES、嗜酸性粒细胞趋化因子含量(P<0.05),中剂量[11 mL/(kg·d)]可以显著降低血清免疫因子MCP-3含量(P<0.05);复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子生长调节癌基因(GRO)-α、MCP-1、MCP-3、MIP-2、IP-10、MIP-1α、MIP-1β、RANTES含量(P<0.05),中剂量[11 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子GRO-α、MCP-1、MCP-3、MIP-2含量(P<0.05),低剂量[5.5 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子GRO-α含量(P<0.05)。结论:复方芩兰口服液对副流感病毒感染肺炎有一定的治疗作用,可以改善肺支气管病变,降低血清及肺组织免疫因子含量。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 副流感病毒 ICR小鼠 药效作用 肺指数 肺炎 支气管 免疫因子
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复方芩兰口服液调控流感病毒感染致重症肺炎动物模型免疫功能的机制研究 被引量:8
9
作者 郭清 王龙 +1 位作者 黄猛 李允 《西部中医药》 2021年第12期20-24,共5页
目的:探究复方芩兰口服液通过NF-κB通路对流感病毒感染致重症肺炎(severe pneumonia,SP)动物模型免疫功能的调控机制。方法:将60只小鼠分为对照组、模型组和观察组,其中模型组和观察组制备流感病毒感染的SP模型,在滴入H1N1第二天观察... 目的:探究复方芩兰口服液通过NF-κB通路对流感病毒感染致重症肺炎(severe pneumonia,SP)动物模型免疫功能的调控机制。方法:将60只小鼠分为对照组、模型组和观察组,其中模型组和观察组制备流感病毒感染的SP模型,在滴入H1N1第二天观察组使用复方芩兰口服液灌胃。HE染色ELISA检测肺组织损伤和炎性因子[白细胞介素1β(interlenkin-1β,IL-1β)、白细胞介素6(interlenkin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)],流式细胞术检测T辅助细胞17(T helper cells 17,Th17)和调节T细胞(regulatory T cells,Treg),qPCR和Western blot检测淋巴细胞中NFκB通路水平。结果:模型组及观察组肺指数、IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05),且观察组以上指标水平显著低于模型组(P<0.05)。模型组的Th17和Th17/Treg显著高于对照组而Treg显著低于对照组(P<0.05);观察组的Th17和Th17/Treg显著低于模型组而Treg显著高于模型组(P<0.05)。与对照组比较,模型组及观察组的RORγt mRNA,NF-κB、RelB mRNA及蛋白水平均高于对照组(P<0.05),FOXP3 mRNA水平低于对照组(P<0.05);且观察组的RORγt、NF-κB、RelB mRNA及蛋白水平显著低于模型组(P<0.05),FOXP3 mRNA水平高于模型组(P<0.05)。结论:复方芩兰口服液可以通过抑制NF-κB通路诱导Treg而抑制Th17,从而调节免疫炎性反应,缓解由流感病毒引起的SP。 展开更多
关键词 流感病毒 重症肺炎 复方芩兰口服 NF-кB通路 调节T细胞 动物实验
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复方芩兰口服液长期毒性试验研究 被引量:9
10
作者 贾兴 刘欣 +6 位作者 魏丽娟 耿志霞 瞿红颖 宋婷婷 刘静 魏占勇 史万玉 《中国兽药杂志》 2019年第7期49-55,共7页
为了考察复方芩兰口服液的安全性,以大鼠为试验动物,分别在其饮水中连续添加20mL/L(拟推荐剂量10倍)、40mL/L(拟推荐剂量20倍)、80mL/L(拟推荐剂量40倍)的复方芩兰口服液,对其长期毒性进行了为期4周的饲喂考察。结果显示,复方芩兰口服... 为了考察复方芩兰口服液的安全性,以大鼠为试验动物,分别在其饮水中连续添加20mL/L(拟推荐剂量10倍)、40mL/L(拟推荐剂量20倍)、80mL/L(拟推荐剂量40倍)的复方芩兰口服液,对其长期毒性进行了为期4周的饲喂考察。结果显示,复方芩兰口服液的所有用药组大鼠,在为期28d的试验过程中,其临床表现、增重及饲料利用、脏器指数、血液学常规、血液生化检查及组织病理学六方面均与对照组无显著差异(P>0.05),表明该药长期使用是安全的。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 长期毒性 大鼠
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高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 被引量:5
11
作者 聂翠翠 彭家钢 +1 位作者 杨瑞芬 朱江 《湖北中医药大学学报》 2011年第5期30-32,共3页
目的建立高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法。方法用自制C8-C13混合型烷基键合硅胶柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,在C8-C13柱上梯度洗脱,流速为1mL/min,紫外... 目的建立高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法。方法用自制C8-C13混合型烷基键合硅胶柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,在C8-C13柱上梯度洗脱,流速为1mL/min,紫外检测波长为323 nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.1-102.0μg/mL和8.5-212.6μg/mL;相关系数分别为0.999 2和0.999 3;加样回收率分别为97.58%和98.16%;检出限分别为0.02μg/mL,0.05μg/mL;精密度实验RSD分别为1.10%和1.88%;重现性实验RSD分别为1.35%和1.00%;稳定性实验RSD分别为1.34%和1.18%;4批样品中绿原酸的含量在0.331-0.344 mg/mL,黄芩苷的含量在8.778-10.44mg/mL。结论该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于复方芩兰口服液的质量控制。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 绿原酸 黄芩苷 高效液相色谱法 梯度洗脱
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复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的Meta分析与试验序贯分析 被引量:2
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作者 钟妮 宫文浩 +5 位作者 万通 冯容 李智斐 蔡泽琦 甘俊元 艾军 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2023年第24期6798-6811,共14页
系统评价复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的有效性与安全性。计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国临床试验注册中心、ClinicalTrials.gov、Cochrane Library、PubMed、EM... 系统评价复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的有效性与安全性。计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国临床试验注册中心、ClinicalTrials.gov、Cochrane Library、PubMed、EMbase、Web of Science等,搜集有关复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的随机对照试验(RCT),并且辅以手工检索灰色文献。2位评价者独立筛选文献、提取资料并评价方法学质量,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析、TSA 0.9.5.10 Beta软件进行试验序贯分析(TSA)、GRADE profiler 3.6.1软件进行证据质量评价。共纳入21篇RCTs,包含2651例患者,其中试验组1330例,对照组1321例。Meta分析结果显示,与单纯西医常规相比,复方芩兰口服液可提高总有效率(RR=1.15,95%CI[1.12,1.19],P<0.00001),且不会增加不良反应发生率(RR=0.77,95%CI[0.47,1.25],P=0.29)。亚组分析结果显示,①与单纯西医常规相比,复方芩兰口服液可提高总有效率(RR=1.10,95%CI[1.05,1.14],P<0.00001),减少症状改善时间(SMD=-0.76,95%CI[-1.02,-0.51],P<0.00001),但2组不良反应发生率差异无统计学意义(RR=1.16,95%CI[0.54,2.47],P=0.71);②与单纯西医常规相比,复方芩兰口服液+西医常规可提高总有效率(RR=1.20,95%CI[1.15,1.25],P<0.00001),降低中医证候积分(MD=-0.58,95%CI[-0.75,-0.41],P<0.00001),减少症状改善时间(SMD=-2.44,95%CI[-3.09,-1.80],P<0.00001),减少体征改善时间(MD=-2.57,95%CI[-4.11,-1.04],P=0.001),降低血清炎症因子水平(SMD=-2.16,95%CI[-2.61,-1.70],P<0.00001),改善呼吸功能指标(SMD=1.48,95%CI[1.00,1.96],P<0.00001),提高体液免疫水平(MD=0.94,95%CI[0.69,1.18],P<0.00001),但2组不良反应发生率差异无统计学意义(RR=0.57,95%CI[0.29,1.09],P=0.09)。TSA显示,总有效率的累积Z曲线穿过了传统界值和TSA界值,进一步肯定临床疗效。GRADE证据质量评价显示,上述结局指标的证据等级为低级或极低级,推荐强度为弱推荐。与单纯西医常规相比,复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染可以提高总有效率,减少症状改善时间;复方芩兰口服液+西医常规治疗急性上呼吸道感染可以提高总有效率,改善患者症状和体征,改善炎症状况,改善呼吸功能以及提高机体免疫力。鉴于纳入研究的质量有限,上述结论仍需高质量RCT提供证据支持。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 急性上呼吸道感染 中成药 系统评价 META分析 试验序贯分析
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鱼腥草芩蓝口服液质量控制方法研究 被引量:5
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作者 邢玉娟 王建国 +3 位作者 刘升 李灵娟 刘运镇 邱树磊 《中国兽药杂志》 2019年第5期53-61,共9页
为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0... 为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0.1057~2.6413μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为:Y=33.42325X-214.6128,r=0.9997,平均回收率为98.74%;绿原酸进样量在0.041~2.051μg/m L范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=-86.78088+27.5937X,相关系数r=0.9995,回归显著,平均回收率为99.1%,建立的黄芩苷和绿原酸含量测定方法,耐受性良好、灵敏度高、重现性好、专属性强,可以有效控制产品的质量。建立的方法能准确、可靠地对鱼腥草芩蓝口服液中黄芩苷和绿原酸含量进行测定,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 鱼腥草芩蓝口服液 薄层鉴别 含量测定
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复方芩兰口服液对急性上呼吸道感染患者炎症因子的影响 被引量:10
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作者 翟爱东 《中国现代医生》 2021年第14期36-38,44,共4页
目的分析复方芩兰口服液对急性上呼吸道感染患者炎症因子的影响。方法选取2019年8月至2020年8月130例淄博市妇幼保健院收治急性上呼吸道感染患者,随机分为观察组(n=65)与对照组(n=65),观察组采取常规西药联合复方芩兰口服液治疗,对照组... 目的分析复方芩兰口服液对急性上呼吸道感染患者炎症因子的影响。方法选取2019年8月至2020年8月130例淄博市妇幼保健院收治急性上呼吸道感染患者,随机分为观察组(n=65)与对照组(n=65),观察组采取常规西药联合复方芩兰口服液治疗,对照组采取常规西药治疗。比较两组患者临床治疗效果、治疗前后炎症因子水平变化、症状改善时间(咳嗽、发热、咽痛症状)及不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组(95.4%vs 80.0%,P<0.05);两组患者治疗前CRP、IL-6水平比较,差异无统计学意义[(12.31±3.20)mg/L vs(12.20±3.41)ng/L,P>0.05;(5.61±1.22)μg/L vs(5.82±1.41)μg/L,P>0.05];观察组患者治疗后CRP、IL-6水平明显低于对照组(3.20±1.00 vs 7.52±2.10),P<0.05;1.41±0.31 vs 2.32±0.43,P<0.05)。观察组咳嗽、发热、咽痛症状改善时间较对照组短[(1.68±0.24)d vs(2.53±0.37)d,P<0.05;(1.26±0.13)d vs(1.94±0.07)d,P<0.05;(1.44±0.36)d vs(2.74±0.63)d,P<0.05),对照组、观察组不良反应发生率分别为3.08%、4.62%,组间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方芩兰口服液能够提高急性上呼吸道感染的临床疗效,降低患者血清炎症因子水平,症状改善时间短,不良反应发生率低,值得推广使用。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 急性上呼吸道感染 CRP IL-6
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鱼腥草芩蓝合剂在儿童上呼吸道急性化脓性扁桃体炎治疗中的应用效果 被引量:7
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作者 夏莉 《中国当代医药》 CAS 2022年第17期126-129,共4页
目的探讨鱼腥草芩蓝合剂在儿童上呼吸道急性化脓性扁桃体炎治疗中的应用效果。方法选取2020年5月至2021年5月山西医科大学第一医院收治的68例上呼吸道急性化脓性扁桃体炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(34例)与对照组(3... 目的探讨鱼腥草芩蓝合剂在儿童上呼吸道急性化脓性扁桃体炎治疗中的应用效果。方法选取2020年5月至2021年5月山西医科大学第一医院收治的68例上呼吸道急性化脓性扁桃体炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(34例)与对照组(34例)。对照组采用常规西医疗法治疗,观察组采用常规西医疗法联合鱼腥草芩蓝合剂治疗,比较两组患儿治疗效果、各项症状缓解时间、炎症因子水平改善情况、不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率(94.12%)高于对照组(76.47%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿退热时间、充血消失时间、咽痛缓解时间、脓性分泌物消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后白介素-6(IL-6)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对上呼吸道急性化脓性扁桃体炎患儿应用鱼腥草芩蓝合剂治疗可显著改善其病情,且治疗安全性较高,此治疗方案值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 上呼吸道 急性化脓性扁桃体炎 鱼腥草芩蓝合剂 治疗效果 不良反应发生率
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高效液相色谱法同时测定鱼腥草芩蓝合剂中7种成分 被引量:5
16
作者 昝珂 周颖 郑成 《化学分析计量》 CAS 2021年第10期65-68,共4页
建立同时测定鱼腥草芩蓝合剂中绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷、槲皮苷、汉黄芩苷、槲皮素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。选择Symmetry Shield RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为210... 建立同时测定鱼腥草芩蓝合剂中绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷、槲皮苷、汉黄芩苷、槲皮素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。选择Symmetry Shield RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样体积为5μL。绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷、槲皮苷、汉黄芩苷、槲皮素和汉黄芩素在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.20~0.30μg/mL,定量限为0.60~1.00μg/mL。样品加标平均回收率为98.17%~101.48%,测定结果的相对标准偏差为1.23%~1.76%(n=6)。该方法可为鱼腥草芩蓝合剂的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 鱼腥草芩蓝合剂 高效液相色谱法 绿原酸 连翘酯苷A 黄芩苷 槲皮苷 汉黄芩苷 槲皮素 汉黄芩素
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复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效及作用机制研究 被引量:5
17
作者 杨智宽 陈峻 +1 位作者 李文玲 金辉 《中医药临床杂志》 2021年第8期1541-1544,共4页
目的:探讨复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效及作用机制。方法:选取符合标准的70例急性上呼吸道感染患者为研究对象,按照入院顺序编号后,随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组患者予以双黄连口服液治疗,观察组患者予以复... 目的:探讨复方芩兰口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效及作用机制。方法:选取符合标准的70例急性上呼吸道感染患者为研究对象,按照入院顺序编号后,随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组患者予以双黄连口服液治疗,观察组患者予以复方芩兰口服液治疗。3d为一个疗程。比较2组综合疗效、主要症状评分、解热起效时间和完全退热时间,评价其安全性。结果:观察组综合疗效总有效率为88.57%,明显高于对照组的65.71%(P<0.05);观察组治疗后1d、2d、3d主要症状评分均低于对照组(P<0.05);观察组完全退热时间明显低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:对急性上呼吸道感染患者采用复方芩兰口服液治疗疗效与安全性均良好,能够明显改善患者临床症状,缩短退热时间。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 复方芩兰口服液 疗效 作用机制
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反相高效液相色谱法测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷含量 被引量:2
18
作者 陈维中 《药学实践杂志》 CAS 2010年第1期42-44,共3页
目的建立反相高效液相色谱法分离测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷的含量。方法:采用Gemini C18110A(4.60mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇旬-0.2%磷酸溶液(50:50);流速为0.8ml/min;检测波长为277nm;进样量10μl。结果黄... 目的建立反相高效液相色谱法分离测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷的含量。方法:采用Gemini C18110A(4.60mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇旬-0.2%磷酸溶液(50:50);流速为0.8ml/min;检测波长为277nm;进样量10μl。结果黄芩苷浓度在709.4~7094.0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.6%,RSD为1.33%(n=9)。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于测定芩蓝滴鼻液中黄芩苷的含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 芩蓝滴鼻液 黄芩苷 含量
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不同剂量的鱼腥草芩蓝合剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效探讨 被引量:1
19
作者 张贺 王德兴 +1 位作者 刘晓萌 于海明 《当代医药论丛》 2021年第22期109-111,共3页
目的:探讨用不同剂量的鱼腥草芩蓝合剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:选取123例疱疹性咽峡炎患儿,将其随机分为A组、B组和C组。对三组患儿均进行常规治疗。在此基础上,用小剂量的鱼腥草芩蓝合剂对A组患儿进行治疗,用中剂量的鱼... 目的:探讨用不同剂量的鱼腥草芩蓝合剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:选取123例疱疹性咽峡炎患儿,将其随机分为A组、B组和C组。对三组患儿均进行常规治疗。在此基础上,用小剂量的鱼腥草芩蓝合剂对A组患儿进行治疗,用中剂量的鱼腥草芩蓝合剂对B组患儿进行治疗,用高剂量的鱼腥草芩蓝合剂对C组患儿进行治疗。治疗结束后,对比三组患儿症状体征的改善情况及临床疗效。结果:治疗前,三组患儿症状体征的评分相比,P>0.05。治疗后,三组患儿症状体征的评分均低于治疗前,其中C组患儿症状体征的评分均低于A组和B组患儿,B组患儿症状体征的评分低于A组患儿,P<0.05。A组和B组患儿治疗的总有效率均低于C组患儿,P<0.05。A组和B组患儿治疗的总有效率相比,P>0.05。A组患儿治疗的愈显率均低于B组和C组患儿,P<0.05。B组患儿治疗的愈显率低于C组患儿,P<0.05。结论:与采用小剂量或中剂量的鱼腥草芩蓝合剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果相比,用高剂量的鱼腥草芩蓝合剂治疗该病的效果更佳,可有效地改善患儿的症状体征。 展开更多
关键词 鱼腥草芩蓝合剂 小儿疱疹性咽峡炎 用药剂量
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复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗上呼吸道感染的效果探究 被引量:2
20
作者 刘洪千 《当代医药论丛》 2021年第16期108-109,共2页
目的:探讨用复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2019年1月至2020年1月期间在青海大学附属医院接受诊治的86例上呼吸道感染患者作为研究对象。将这86例患者分为甲组(43例)和乙组(43例)。对两组患者均使用... 目的:探讨用复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2019年1月至2020年1月期间在青海大学附属医院接受诊治的86例上呼吸道感染患者作为研究对象。将这86例患者分为甲组(43例)和乙组(43例)。对两组患者均使用奥司他韦进行治疗,在此基础上,对乙组患者加用复方芩兰口服液进行治疗。然后,比较两组患者治疗的总有效率及咳嗽、咽痛、咽部充血、发热消失的时间。结果:接受治疗后,乙组患者治疗的总有效率高于甲组患者,其咳嗽、咽痛、咽部充血及发热消失的时间均短于甲组患者,P<0.05。结论:用复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗上呼吸道感染的临床效果较好,可有效地缓解其咳嗽、咽痛、咽部充血及发热等临床症状。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 复方芩兰口服液 奥司他韦
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