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槲树UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因的克隆与表达分析
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作者 武翔悦 白晓宁 +5 位作者 蒋萌 梁诗雨 冯思凯 冷平生 赵亚洲 胡增辉 《北京农学院学报》 2025年第1期93-98,共6页
【目的】土壤盐渍化是限制农林业生产的主要逆境之一。植物能够通过提高可溶性糖含量来抵御盐胁迫,而UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)在可溶性糖代谢中起着重要作用。本研究旨在筛选槲树(Quercus dentata)的UGP基因,进行克隆和表达分析,以判... 【目的】土壤盐渍化是限制农林业生产的主要逆境之一。植物能够通过提高可溶性糖含量来抵御盐胁迫,而UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)在可溶性糖代谢中起着重要作用。本研究旨在筛选槲树(Quercus dentata)的UGP基因,进行克隆和表达分析,以判断其对槲树耐盐性的影响。【方法】通过转录组分析筛选出QdUGP2基因,克隆其全长序列,利用qRT-PCR技术检测其在不同部位的表达和对盐胁迫的响应。【结果】QdUGP2全长1428 bp,编码475个氨基酸,其编码蛋白为稳定亲水性蛋白,定位于细胞质,与预测相符。多序列比对显示,QdUGP2蛋白与其他植物UGP蛋白高度相似,尤其是与栎属植物加州白橡木(Q.lobata)同源性最高,达到99.37%。qRT-PCR分析表明,QdUGP2在叶片中的表达量最高,在种子中的表达量最低。在盐胁迫条件下,叶片中的QdUGP2表达呈下降趋势。【结论】槲树QdUGP2参与了槲树对盐胁迫的响应过程。本研究为进一步理解QdUGP2在槲树抗逆性中的功能和作用机制奠定了基础。 展开更多
关键词 槲树 盐胁迫 UDP-葡萄糖合成基因 克隆 表达分析
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