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LncRNA PVT1调控miR-124-PI3K/AKT通路对哮喘患儿气道炎症和重塑的影响
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作者 王莲 赵腾飞 刘远锋 《医师在线》 2025年第2期7-10,共4页
目的探讨长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位基因1(LncRNA PVT1)调控微小RNA(miR)-124-磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路,对哮喘患儿气道炎症、重塑的影响。方法选取2023年7月~2024年4月广州市花都区妇幼保健院收治的100例哮喘患... 目的探讨长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位基因1(LncRNA PVT1)调控微小RNA(miR)-124-磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路,对哮喘患儿气道炎症、重塑的影响。方法选取2023年7月~2024年4月广州市花都区妇幼保健院收治的100例哮喘患儿,根据临床分期(急性发作期/慢性持续期)不同分为急性组(60例)和慢性组(40例)。另选取同期进行体检的100例健康儿童作为对照组。比较三组LncRNA PVT1、miR-124、PI3K和AKT的相对表达量、炎症指标水平以及气道重塑指标。分析哮喘患儿的LncRNA PVT1、miR-124、PI3K、AKT相对表达量与气道重塑指标及炎症指标的相关性。结果三组LncRNA PVT1、PI3K和AKT相对表达量比较,急性组>慢性组>对照组(P<0.05);三组miR-124相对表达量比较,急性组<慢性组<对照组(P<0.05)。三组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)以及人免疫球蛋白(IgE)等炎症指标水平比较,急性组>慢性组>对照组(P<0.05)。三组支气管管壁厚度与外直径的比值(T/D)、支气管管壁面积占支气道总横截面积的百分比(WA)比较,急性组>慢性组>对照组(P<0.05)。急性组和慢性组的LncRNA PVT1、PI3K和AKT相对表达量均与IL-6、IL-17、TGF-β、IgE、T/D和WA呈正相关(P<0.05);miR-124相对表达量与IL-6、IL-17、TGF-β、IgE、T/D和WA均呈负相关(P<0.05)。结论哮喘患儿体内的LncRNA PVT1通过调控miR-124-PI3K/AKT通路促进气道炎症和气道重塑,这提示LncRNA PVT1、miR-124、PI3K和AKT或可作为预测哮喘儿童急性发作期的潜在指标。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 气道炎症 气道重塑 LncRNA pvt1 miR-124 PI3K/AKT信号通路
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调控lncRNA PVT1靶向微小RNA-486-5p对急性髓系白血病HL-60细胞增殖和凋亡的研究
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作者 安和兵 陈珊 +2 位作者 王腾飞 宗广帅 周蕾 《河北医药》 2025年第10期1689-1692,1696,共5页
目的 本研究旨在探讨通过调控敲低lncRNA PVT1质粒靶向微小RNA-486-5p(miR-486-5p)的水平表达对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML) HL-60细胞增殖和凋亡的临床研究,为疾病的治疗和预后提供策略。方法 选取2019年4月至2023年3... 目的 本研究旨在探讨通过调控敲低lncRNA PVT1质粒靶向微小RNA-486-5p(miR-486-5p)的水平表达对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML) HL-60细胞增殖和凋亡的临床研究,为疾病的治疗和预后提供策略。方法 选取2019年4月至2023年3月河北北方学院附属第二医院就诊的100例AML患者为研究组,同时选取100名同期健康体检者为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-q PCR)检测血清lncRNA PVT1和miR-486-5p相对表达量。并分析评价AML患者血清miR-486-5p水平的表达与lncRNA PVT1的相关性。将研究组中100例AML患者分成2组,随机抽取50例患者为转染组进行调控lncRNA PVT1的质粒转染HL-60细胞株,其余50例为非转染组,对2组采用RT-q PCR检测血清lncRNA PVT1和miR-486-5p相对表达量。CCK-8检测细胞的增殖率;采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化;Western blot和RT-q PCR技术检测细胞增殖相关蛋白Cyclin D1、CDK4、PCNA和细胞周期调控蛋白P21、P27的表达水平。结果 研究组lncRNA PVT1水平高于对照组,miR-486-5p水平低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,研究组miR-486-5p与lncRNA PVT1水平呈负相关(r=-0.203,P<0.05)。转染组lncRNA PVT1表达水平低于非转染组,同时检测得到转染组miR-486-5p表达水平高于非转染组(P<0.05)。转染组细胞增殖率低于非转染组(P<0.05)。通过调控lncRNA PVT1后细胞被阻滞于G1期,明显诱导了细胞的凋亡(P<0.05)。转染组与非转染组比较,Cyclin D1、CDK4、PCNA表达降低,P21、P27表达升高(P<0.05)。结论调控降低lncRNA PVT1可以抑制HL-60细胞的增殖并诱导其凋亡,同时miR-486-5p表达水平升高同样可以起到抑制HL-60细胞的增殖并诱导其凋亡,所以提示通过调控降低lncRNA PVT1水平表达提升患者miR-486-5p的表达水平,可作为人急性髓系白血病防治的一个研究方向。 展开更多
关键词 lncRNA pvt1 微小RNA-486-5p HL-60细胞 增殖 凋亡
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LncRNA PVT1与EIF4A1促进STC1表达影响胃癌的作用机制初探
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作者 杨蕊 张蕾 +5 位作者 张伟 梁伟华 郑志红 姚立霞 潘泽民 李冬妹 《石河子大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期166-175,共10页
目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)与真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic initiation factor4A1,EIF4A1)促进锡钙素-1(Stanniocalcin-1,STC1)表达在胃癌中的作用。方法采用... 目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)与真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic initiation factor4A1,EIF4A1)促进锡钙素-1(Stanniocalcin-1,STC1)表达在胃癌中的作用。方法采用慢病毒在胃癌细胞SGC7901单独或共同过表达lncRNA PVT1和EIF4A1,采用real time-PCR检测lncRNA PVT1表达水平,Western blot检测EIF4A1表达量。采用Western blot检测STC1在不同过表达组及对照细胞中的表达量。采用4D-DIA定量蛋白质组学技术检测受lncRNA PVT1/EIF4A1调控的蛋白。采用免疫组织化学法检测STC1在胃癌组织和对应癌旁对照组织中的表达量,与lncRNA PVT1、EIF4A1表达水平及病理特征进行相关性分析。采用CCK-8法检测EIF4A1抑制剂CR-1-31-B在SGC-7901细胞系中的IC 50值,采用最佳浓度的CR-1-31-B处理细胞,再次检测STC1蛋白的表达变化。采用MTT和Transwell法检测干扰STC1后,胃癌细胞增殖、迁移能力变化。结果蛋白质组学结果显示,STC1在lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达组表达上调(FC>1.5,P<0.05)。相比对应癌旁对照组织,STC1在胃癌组织中表达升高(P<0.05)。STC1与lncRNA PVT1、EIF4A1的表达具有相关性(P<0.05)。STC1的表达水平与胃癌分型、分化程度、肿瘤深度、淋巴结转移具有相关性(P<0.05),但与年龄、性别无关。STC1在lncRNA PVT1过表达、EIF4A1过表达及lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达的细胞中表达依次升高(P<0.05)。抑制剂的最佳作用浓度为22.78nM,在lncRNA PVT1表达上调的胃癌细胞中,抑制EIF4A1的细胞较未抑制的细胞STC1的表达水平低(P<0.05)。干扰STC1后,胃癌细胞的增殖、迁移能力受到抑制(P<0.05)结论LncRNA PVT1可能通过激活EIF4A1的翻译起始活性促进STC1的表达,进而影响胃癌的进展。 展开更多
关键词 胃癌 LncRNA pvt1 EIF4A1 STC1
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定向网络识别上皮性卵巢癌中lncRNA PVT1调控上皮-间皮质转化(EMT)的关键通路和枢纽基因
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作者 张静 董玲玲 《中外女性健康研究》 2025年第10期13-18,共6页
目的:探索上皮性卵巢癌(EOC)中lncRNA PVT1调控上皮-间皮质转化(EMT)的关键通路和枢纽基因。方法:收集EOC相关基因,通过疾病富集分析验证其可靠性。然后,通过通路富集分析,发现EOC显著富集的通路,筛选出与EMT过程相关的通路。通过整合Me... 目的:探索上皮性卵巢癌(EOC)中lncRNA PVT1调控上皮-间皮质转化(EMT)的关键通路和枢纽基因。方法:收集EOC相关基因,通过疾病富集分析验证其可靠性。然后,通过通路富集分析,发现EOC显著富集的通路,筛选出与EMT过程相关的通路。通过整合MetaCore数据库中四种算法构建的子网络,得到lncRNA PVT1的调控网络。最后,通过构建EOC相关EMT通路-基因网络,综合分析EMT通路和lncRNA PVT1调控网络,确定上皮性卵巢癌EMT过程中lncRNA PVT1调控的关键信号通路和核心节点。结果:共收集到EOC相关基因1138个。获得了77条与EOC相关的显著富集通路,其中6条通路与EMT过程相关。lncRNA PVT1的调控网络包含377个节点和1182条边。关键信号通路,如“Some pathways of EMT in cancer cells”、“Development_Regulation of epithelial-to-mesenchymal transition(EMT)”和核心节点,如TNF-α和STAT3,可能受lncRNA PVT1直接调控并参与上皮性卵巢癌EMT过程。结论:通过生物信息学方法发现LncRNA PVT1与上皮性卵巢癌EMT过程存在调控关系。 展开更多
关键词 长链非编码RNA pvt1 上皮性卵巢癌 生物信息学 上皮间质转化
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LncRNA PVT1靶向miR-410-3p调控高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分表达的实验研究
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作者 刘燕霞 邵志远 +1 位作者 田宝金 耿周 《蚌埠医科大学学报》 2025年第4期433-438,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)PVT1是否靶向miR-410-3p调控高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分的表达。方法:将人肾小管上皮细胞HK-2分为空白对照(NC)组、高糖诱导(HG)组、si-NC+HG组、si-LncRNA PVT1+HG组、miR-NC+HG组、... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)PVT1是否靶向miR-410-3p调控高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分的表达。方法:将人肾小管上皮细胞HK-2分为空白对照(NC)组、高糖诱导(HG)组、si-NC+HG组、si-LncRNA PVT1+HG组、miR-NC+HG组、miR-410-3p+HG组、anti-miR-NC+si-LncRNA PVT1+HG组、anti-miR-410-3p+si-LncRNA PVT1+HG组。CCK-8法检测细胞活性,逆转录-定量聚合酶链反应检测肾小管上皮细胞HK-2的LncRNA PVT1和miR-410-3p表达情况,Western blotting检测纤维化因子α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤连蛋白(Fn)、Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1α1)蛋白的表达,酶联免疫吸附测定法检测炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的表达。双荧光素酶活性检测实验分析LncRNA PVT1与miR-410-3p的相互作用。结果:HG组肾小管上皮细胞HK-2中LncRNA PVT1表达量明显高于NC组(P<0.01),miR-410-3p表达量和细胞活性较NC组明显降低(P<0.01),α-SMA、Fn、COL1α1蛋白表达量、TNF-α、IL-6含量均较NC组升高(P<0.05)。抑制LncRNA PVT1表达或过表达miR-410-3p后,人肾小管上皮细胞HK-2活性升高(P<0.05),α-SMA、Fn、COL1α1蛋白表达量、TNF-α、IL-6含量降低(P<0.05)。LncRNA PVT1靶向调控miR-410-3p的表达。敲低miR-410-3p表达可减弱抑制LncRNA PVT1表达对人肾小管上皮细胞HK-2中α-SMA、Fn、COL1α1蛋白表达、TNF-α、IL-6含量的影响(P<0.01)。结论:抑制LncRNA PVT1表达通过靶向miR-410-3p,抑制高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分表达。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 长链非编码RNA pvt1 miR-410-3p 高糖 炎性因子 纤维化
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腹部超声联合血清LncRNA H19、LncRNA PVT1水平检测对慢性乙型肝炎肝纤维化程度的诊断价值
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作者 段欣 苏鹏娟 +2 位作者 张改 刘东 王文静 《中西医结合肝病杂志》 2025年第9期1109-1113,共5页
目的:探讨腹部超声联合血清长链非编码RNA H19(LncRNA H19)、长链非编码RNA(LncRNA PVT1)水平检测对慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化程度的诊断价值。方法:纳入2022年1月至2024年1月在西电集团医院诊治的80例CHB患者,根据弹性成像结果分为对... 目的:探讨腹部超声联合血清长链非编码RNA H19(LncRNA H19)、长链非编码RNA(LncRNA PVT1)水平检测对慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化程度的诊断价值。方法:纳入2022年1月至2024年1月在西电集团医院诊治的80例CHB患者,根据弹性成像结果分为对照组(无肝纤维化,n=21)、轻中度组(n=35)和重度组(n=24)。所有患者均接受彩色多普勒超声诊断仪进行腹部超声检查,并采用实时荧光定量PCR方法检测血清lncRNAH19、lncRNA PVT1的表达量。通过ROC曲线分析腹部超声联合lncRNA H19、lncRNA PVT1对CHB患者肝纤维化程度的诊断价值,Z检验比较AUC的差异。结果:随着肝纤维化程度加重,肝门静脉内径、脾静脉内径、脾脏长度和厚度、LncRNA H19和LncRNA PVT1表达水平显著升高(P<0.05),同时肝脏超声特征(如回声结节感、肝轮廓不光滑呈驼峰状、肝内管系走行模糊)、重度脂肪肝及腹水的发生率也显著增加(P<0.05)。腹部超声、lncRNA H19、lncRNA PVT1单独诊断轻中度肝纤维化的AUC为0.805、0.754、0.807,联合诊断的AUC为0.932,优于各自单独诊断(P<0.05);腹部超声、lncRNA H19、lncRNA PVT1单独诊断重度肝纤维化的AUC为0.796、0.799、0.813,联合诊断的AUC为0.948,优于各自单独诊断(P<0.05)。结论:腹部超声联合血清LncRNA H19、LncRNA PVT1水平诊断CHB肝纤维化程度优于单独诊断,可用于指导临床诊断及个性化治疗。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 肝纤维化 腹部超声 长链非编码RNA H19 长链非编码RNA pvt1
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探究胶质瘤组织中lncRNA-PVT1、miR-211-3p的表达及临床意义
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作者 赵建超 陈磊 《中国医药科学》 2025年第20期9-13,43,共6页
目的检测胶质瘤组织中长链非编码RNA浆细胞瘤变体易位基因1(lncRNA-PVT1)和微小RNA-211-3p(miR-211-3p)表达,并探讨其临床意义。方法选取2017年6月至2018年6月内蒙古包钢医院神经外科80例脑胶质瘤患者作为试验组和30例脑挫裂伤患者作为... 目的检测胶质瘤组织中长链非编码RNA浆细胞瘤变体易位基因1(lncRNA-PVT1)和微小RNA-211-3p(miR-211-3p)表达,并探讨其临床意义。方法选取2017年6月至2018年6月内蒙古包钢医院神经外科80例脑胶质瘤患者作为试验组和30例脑挫裂伤患者作为对照组,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测lncRNA-PVT1和miR-211-3p表达水平,分析其相关性及与术后5年生存率的关系。结果胶质瘤组织中lncRNA-PVT1高表达,miR-211-3p低表达(P<0.05),二者呈显著负相关(R=-0.897,P<0.05),lncRNA-PVT1低表达组术后5年生存率大于高表达组,miR-211-3p高表达组5年生存率大于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论lncRNA-PVT1和miR-211-3p的异常表达对患者的5年生存率产生明显影响。 展开更多
关键词 神经外科 脑胶质瘤 lncRNA-pvt1 miR-211-3p
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lncRNA PVT1靶向miR-141对雨蛙肽诱导的急性胰腺炎细胞凋亡、自噬和炎症因子水平的影响
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作者 孔令玺 黄常乐 彭昕 《国际消化病杂志》 2025年第5期350-355,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤变异易位1(PVT1)靶向miR-141对雨蛙肽(caerulein)诱导的急性胰腺炎(AP)细胞凋亡、自噬和炎症因子水平的影响。方法培养人胰腺细胞AR42J,应用caerulein诱导细胞损伤。将细胞设为caerulein组、对照... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤变异易位1(PVT1)靶向miR-141对雨蛙肽(caerulein)诱导的急性胰腺炎(AP)细胞凋亡、自噬和炎症因子水平的影响。方法培养人胰腺细胞AR42J,应用caerulein诱导细胞损伤。将细胞设为caerulein组、对照组、caerulein+小干扰RNA阴性对照(si-NC)组、caerulein+lncRNA PVT1小干扰RNA(si-lncRNA PVT1)组、caerulein+miRNA模拟物阴性对照(miR-NC)组、caerulein+miR-141模拟物(miR-141)组、caerulein+si-lncRNA PVT1+miRNA抑制剂阴性对照(anti-miR-NC)组、caerulein+si-lncRNA PVT1+miR-141抑制剂(anti-miR-141)组并进行相应制备。采用实时荧光定量PCR法检测细胞中lncRNA PVT1和miR-141表达水平。采用流式细胞术分析细胞凋亡情况。采用ELISA法检测细胞中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平。采用蛋白质印迹法检测细胞自噬相关蛋白LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ表达水平。采用双荧光素酶报告实验分析lncRNA PVT1与miR-141的相互作用。结果与对照组相比较,caerulein组细胞中lncRNA PVT1表达水平显著升高,而miR-141表达水平显著降低(P均<0.05)。与caerulein+si-NC组相比较,caerulein+si-lncRNA PVT1组细胞中lncRNA PVT1表达水平显著降低,细胞凋亡率显著降低,LC3-Ⅰ蛋白表达水平显著降低,LC3-Ⅱ蛋白表达水平显著升高,TNF-α、IL-1β和IL-6水平均显著降低(P均<0.05)。与caerulein+miR-NC组相比较,caerulein+miR-141组细胞中miR-141表达水平显著升高,细胞凋亡率显著降低,LC3-Ⅰ蛋白表达水平显著降低,LC3-Ⅱ蛋白表达水平显著升高,TNF-α、IL-1β和IL-6水平均显著降低(P均<0.05)。与caerulein+si-lncRNA PVT1+anti-miR-NC组相比较,caerulein+si-lncRNA PVT1+anti-miR-141组细胞中miR-141表达水平显著降低,细胞凋亡率显著升高,LC3-Ⅰ蛋白表达水平显著升高,LC3-Ⅱ蛋白表达水平显著降低,TNF-α、IL-1β和IL-6水平均显著升高(P均<0.05)。结论AP细胞中lncRNA PVT1表达水平显著升高,而miR-141表达水平显著降低。下调lncRNA PVT1表达、上调miR-141表达均可使AP细胞凋亡和自噬受到抑制,相关炎症因子水平降低。沉默miR-141可逆转下调lncRNA PVT1表达对AP细胞凋亡、自噬和炎症因子水平的影响。 展开更多
关键词 lncRNA pvt1 miR-141 急性胰腺炎 凋亡 自噬 炎症因子
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癌症干细胞标记基因PVT1在前列腺癌诊断和预后评估中的作用
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作者 戚海鹏 刘家伟 钟琦 《延边大学医学学报》 2025年第3期58-61,共4页
目的:前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤之一,癌症干细胞(CSC)在其发展中扮演关键的角色。探讨CSC标记基因PVT1在前列腺癌诊断和预后评估中的价值。方法:使用单细胞RNA测序数据识别潜在的CSC。通过差异表达基因分析和单因素Cox回归分析... 目的:前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤之一,癌症干细胞(CSC)在其发展中扮演关键的角色。探讨CSC标记基因PVT1在前列腺癌诊断和预后评估中的价值。方法:使用单细胞RNA测序数据识别潜在的CSC。通过差异表达基因分析和单因素Cox回归分析,筛选与预后相关的关键基因,并通过生存(KM)曲线和受试者工作特征(ROC)曲线评估PVT1在前列腺癌诊断和预后评估中的作用。结果:单细胞数据分析揭示,C7群体为潜在的CSC亚群。PVT1在前列腺癌组织中呈高表达,并且可作为独立的前列腺癌诊断和预后评估标志物。结论:PVT1在前列腺癌的诊断和预后评估中具有重要价值。 展开更多
关键词 前列腺癌 pvt1 癌症干细胞 单因素Cox回归分析
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lncRNA PVT1在消化系统肿瘤中的研究进展
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作者 史婷婷 张亚妮 +3 位作者 伍杨 朱玲玲 张润兵 张久聪 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第2期277-281,共5页
消化系统肿瘤在我国高发,死亡率极高,严重威胁人体健康,成为目前亟待解决的临床难题。近几年研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在消化道肿瘤中发挥了重要作用,lncRNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant tra... 消化系统肿瘤在我国高发,死亡率极高,严重威胁人体健康,成为目前亟待解决的临床难题。近几年研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在消化道肿瘤中发挥了重要作用,lncRNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)是lncRNA的关键分子,参与了肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、转化等过程。本文就lncRNA PVT1在消化道肿瘤中的作用和机制进行简要综述,以期为消化道肿瘤的诊断和治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 消化系统肿瘤 lncRNA pvt1 作用机制
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DCE-MRI定量参数、血清circPVT1、circDUSP16水平与胃癌患者病理特征的相关性分析及临床意义
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作者 张东乐 王爱民 李伟杰 《四川生理科学杂志》 2025年第3期502-506,513,共6页
目的:探讨动态对比增强磁共振成像(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)定量参数、血清环状RNA-PVT1(circular RNA-PVT1,circPVT1)、环状RNA-DUSP16(circular RNA-DUST16,circDUSP16)水平与胃癌患者病理特... 目的:探讨动态对比增强磁共振成像(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)定量参数、血清环状RNA-PVT1(circular RNA-PVT1,circPVT1)、环状RNA-DUSP16(circular RNA-DUST16,circDUSP16)水平与胃癌患者病理特征的相关性及临床意义。方法:回顾性选取2022年1月至2024年3月106例镇平县人民医院影像科胃癌患者为恶性组,选取同期同科室106例胃部良性肿瘤患者为良性组。比较组两DCE-MRI定量参数[胃癌容积转移常数(volume transfer constant,K^(trans))、血管外间隙容积比(extravascular gap volume ratio,Ve)、速率常数(rate constant,K_(ep))]、血清circPVT1、circDUSP16水平,和恶性组中DCE-MRI定量参数、血清circPVT1、circDUSP16不同水平患者的临床病理特征。比较不同预后患者临床病理特征、DCE-MRI定量参数、血清circPVT1、circDUSP16水平并分析胃癌患者发生不良预后的影响因素。结果:恶性组K^(trans)、V_(e)、血清circPVT1、circDUSP16水平高于良性组,K_(ep)低于良性组(P<0.05);在病理分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化程度、有淋巴结转移例数占比方面相比,K^(trans)、V_(e)、血清circPVT1、circDUSP16高水平患者高于低水平患者,K_(ep)高水平患者低于低水平患者,预后不良患者高于预后良好患者(P<0.05);预后不良患者K^(trans)、V_(e)、血清circPVT1、circDUSP16水平高于预后良好患者,K_(ep)低于预后良好患者(P<0.05);病理分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化程度、有淋巴结转移、K^(trans)≥0.19min^(-1)、Ve≥0.45、K_(ep)≥0.47min^(-1)、circPVT1≥4.45、circDUSP16≥1.72均为预后不良的危险因素(P<0.05)。结论:DCE-MRI定量参数、血清circPVT1、circDUSP16水平与胃癌患者临床病理特征、患者预后关系密切,可作为临床预测患者预后的潜在指标。 展开更多
关键词 胃癌 DCE-MRI circpvt1 circDUSP16 病理特征
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血清miR-181a和lncRNA PVT1与缺血性脑卒中患者病情及继发癫痫的关系
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作者 高亚军 高博 +2 位作者 郝美美 周旋 马利 《中国实用神经疾病杂志》 2025年第6期695-699,共5页
目的分析血清微小RNA-181a(miR-181a)、长链非编码RNA变异性浆细胞瘤异位1(lncRNA PVT1)与缺血性脑卒中患者病情及继发癫痫的关系。方法 选取延安市人民医院及延安大学附属医院2022-01—2024-01收治的120例缺血性脑卒中患者,纳入观察组... 目的分析血清微小RNA-181a(miR-181a)、长链非编码RNA变异性浆细胞瘤异位1(lncRNA PVT1)与缺血性脑卒中患者病情及继发癫痫的关系。方法 选取延安市人民医院及延安大学附属医院2022-01—2024-01收治的120例缺血性脑卒中患者,纳入观察组,另选取120例健康志愿者为对照组。检测所有入选者血清miR-181a、lncRNA PVT1、水平,分析缺血性脑卒中患者血清miR-181a、lncRNA PVT1水平与NIHSS评分、梗死灶直径的关系,记录癫痫发作情况,使用多因素Logistic回归和受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-181a、lncRNA PVT1与癫痫发作的关系。结果观察组血清miR-181a、lncRNA PVT1水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);重度神经功能缺损患者血清miR-181a、lncRNA PVT1水平均高于轻中度神经功能缺损患者,差异有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性分析,缺血性脑卒中患者血清miR-181a、lncRNA PVT1水平与NIHSS评分、梗死灶直径均呈正相关(P<0.05);经多因素Logistic回归分析,血清miR-181a、lncRNA PVT1均是缺血性脑卒中患者癫痫发作的独立预测因素(P<0.05);经ROC曲线分析,血清miR-181a联合lncRNA PVT1预测缺血性脑卒中患者癫痫的敏感度93.15%,特异度56.74%,AUC值0.925。结论 miR-181a、lncRNA PVT1在缺血性脑卒中患者血清中的表达显著上调,且与病情密切相关,联合检测对癫痫发作的预测具有一定提示作用。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 微小RNA-181a 长链非编码RNA变异性浆细胞瘤异位1 癫痫发作 预测价值
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长链非编码RNA PVT1对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响 被引量:6
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作者 李力 郭祥翠 +2 位作者 王倩青 李君 郜智慧 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第3期405-412,共8页
目的探讨PVT1加重宫颈癌细胞的恶性生物学行为的作用机制。方法设计shRNA干扰PVT1,接着用sh-PVT1单独或联合miR-484 inhibitor转染SiHa细胞,荧光定量检测PVT1及miR-484的表达水平;荧光素酶报告实验确定PVT1和miR-484的靶向关系;BrdU染... 目的探讨PVT1加重宫颈癌细胞的恶性生物学行为的作用机制。方法设计shRNA干扰PVT1,接着用sh-PVT1单独或联合miR-484 inhibitor转染SiHa细胞,荧光定量检测PVT1及miR-484的表达水平;荧光素酶报告实验确定PVT1和miR-484的靶向关系;BrdU染色检测PVT1对细胞生长的影响;Transwell和划痕实验检测细胞侵袭迁移能力;Western blot检测细胞增殖、侵袭迁移相关蛋白的表达及p38MAPK的磷酸化情况;免疫荧光检测p38的细胞核转位情况。结果sh-PVT1转染能降低宫颈癌细胞PVT1表达水平(P<0.05),促进miR-484表达(P<0.05);miR-484 inhibitor能明显减弱sh-PVT1对miR-484表达的促进作用(P<0.05);荧光素酶报告实验表明PVT1上有miR-484的结合位点;干扰PVT1可抑制宫颈癌细胞增殖及增殖细胞核抗原-67(Ki-67)和增殖细胞核抗原(PCNA)的蛋白表达水平(P<0.05);sh-PVT1还能抑制宫颈癌细胞侵袭、迁移及血管内皮细胞生长因子(VEGF),基质金属蛋白酶9(MMP-9)、E-cadherin的蛋白表达,显著增强N-cadherin的蛋白表达(P<0.05);此外,抑制miR-484表达明显减弱sh-PVT1对宫颈癌细胞侵袭、迁移和上皮-间质转化(EMT)过程的抑制作用(P<0.05)。结论PVT1可通过干扰miR-484促进宫颈癌细胞的生长、运动和上皮间质转化,并诱导p38MAPK通路的活化,进而加重宫颈癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 lncRNA pvt1 miR-484 P38MAPK 宫颈癌
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长链非编码RNAPVT1在肾癌组织中的表达及意义 被引量:4
14
作者 黄焱 穆中一 +4 位作者 林洪丽 李刚 陈昂 付成 胡滨 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第36期11-13,共3页
目的探讨长链非编码RNA PTV1在肾癌组织的表达及意义。方法收集54例肾癌患者的癌组织,并选取距离肿瘤边缘2 cm以上(镜下未见癌细胞)的癌旁组织作为对照;提取总RNA、反转录获得c DNA后,采用Real-time PCR法检测肾癌及癌旁组织PTV1的相对... 目的探讨长链非编码RNA PTV1在肾癌组织的表达及意义。方法收集54例肾癌患者的癌组织,并选取距离肿瘤边缘2 cm以上(镜下未见癌细胞)的癌旁组织作为对照;提取总RNA、反转录获得c DNA后,采用Real-time PCR法检测肾癌及癌旁组织PTV1的相对表达量;分析肾癌组织PTV1的相对表达与患者临床病理特征及预后的关系。MTT方法检测肾癌细胞增殖水平、流式细胞术检测细胞凋亡率的改变。结果肾癌组织与癌旁组织PVT1的相对表达量分别为6.22±0.71和2.26±0.36,肾癌组织明显高于癌旁组织(P<0.05)。54份肾癌组织PVT1高表达39份,低表达15份,肾癌组织PTV1相对表达与患者淋巴结转移和TNM分期相关(P均<0.05),与性别、年龄及病理类型未见相关性(P均>0.05)。肾癌组织PVT1高表达与低表达者总体生存时间分别为(47.9±9.4)、(67.2±3.8)个月,PTV1高表达者的总体生存时间明显低于PTV1低表达者(P<0.05)。体外786-0肾癌细胞转染PVT1 siRNA,肾癌细胞增殖活性明显降低、凋亡率明显增高(P均<0.05)。结论 PVT1可能通过影响肾癌细胞增殖与凋亡促进肾癌的发生、发展,可作为潜在的肾癌治疗新靶点。 展开更多
关键词 肾肿瘤 长链非编码RNA pvt1 生物标记物 治疗靶点
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PVT1通过调节miR-486-3p/MAPK14轴降低食管癌细胞的化学敏感性 被引量:4
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作者 卢万里 金哲 +2 位作者 段东奎 王铮 裴书飞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期2999-3004,共6页
目的:探讨长链非编码RNA PVT1通过调节miR-486-3p/MAPK14轴降低食管癌细胞化学敏感性的相关机制。方法:qRT-PCR检测永生化人食管上皮细胞系和食管癌细胞系中PVT1、miR-486-3p、MAPK14的相对表达水平;生物信息学预测PVT1、miR-486-3p的... 目的:探讨长链非编码RNA PVT1通过调节miR-486-3p/MAPK14轴降低食管癌细胞化学敏感性的相关机制。方法:qRT-PCR检测永生化人食管上皮细胞系和食管癌细胞系中PVT1、miR-486-3p、MAPK14的相对表达水平;生物信息学预测PVT1、miR-486-3p的靶向关系,并以荧光素酶报告实验验证靶向关系;构建PVT1、miR-486-3p、MAPK14过表达和PVT1敲除耐顺铂食管癌细胞系Eca-109/DDP,DDP处理后,比较各组Eca-109/DDP中的半抑制浓度(IC50)、细胞存活率、细胞凋亡率,并检测细胞凋亡蛋白(Bcl-2、Bax)、耐药蛋白(MRP1、P-gp)表达情况。结果:PVT1、MAPK14在食管癌细胞中高表达,miR-486-3p低表达(P<0.05);PVT1靶向抑制miR-486-3p表达,过表达PVT1后Eca-109/DDP细胞的IC50、细胞增殖率,MRP1、P-gp、Bcl-2表达水平显著升高(P<0.05),细胞凋亡率、Bax表达水平显著降低(P<0.05),过表达miR-486-3p能够恢复上述表型;敲除PVT1后Eca-109/DDP细胞的IC50、细胞增殖率、MAPK14表达水平显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),过表达MAPK14后能够恢复上述表型。结论:PVT1可能通过靶向抑制miR-486-3p表达,促进MAPK14表达诱导耐药蛋白上调表达,降低食管癌细胞的化学敏感性。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 pvt1 miR-486-3p MAPK14 顺铂敏感性
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长链非编码RNA-PVT1在人胃癌组织中的表达及临床意义 被引量:7
16
作者 丁健 李丹 +3 位作者 龚敏贞 王锦坡 吴婷 王承党 《中国老年学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第6期1615-1617,共3页
目的检测胃癌组织长链SK编码RNA(lncRNAs)的表达,寻找新的胃癌标记物和治疗靶点。方法首先使用lncRNAs表达芯片筛选胃癌组织中高表达的lncRNAs,寻找靶lncRNA。使用q PCR在较大胃癌样本中对筛选的靶lncRNA进行验证,并寻找靶lncRNA与胃癌... 目的检测胃癌组织长链SK编码RNA(lncRNAs)的表达,寻找新的胃癌标记物和治疗靶点。方法首先使用lncRNAs表达芯片筛选胃癌组织中高表达的lncRNAs,寻找靶lncRNA。使用q PCR在较大胃癌样本中对筛选的靶lncRNA进行验证,并寻找靶lncRNA与胃癌临床特征的相关性。结果胃癌lncRNAs芯片检测显示PVT1在胃癌组织高表达。使用q PCR进行临床较大样本检测发现:PVT1在胃癌组织表达明显高于癌旁组织,PVT1在胃癌组织中高表达与淋巴结转移相关(P<0.05)。结论 PVT1在胃癌组织中高表达,可以作为新的胃癌标记物,有希望成为胃癌治疗新的靶点。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA pvt1 淋巴结转移 肿瘤标记物
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长链非编码RNA PVT1调控miR-551通过Wnt信号通路对卵巢癌迁移和侵袭的影响 被引量:15
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作者 聂金霞 刘娅 徐明明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期232-238,共7页
目的:探讨长链非编码RNA PVT1在卵巢癌组织中的表达情况及其在卵巢癌细胞迁移和侵袭过程中的作用及机制。方法:q PCR检测卵巢癌和正常卵巢组织及不同卵巢癌细胞中PVT1的表达情况;Transwell侵袭实验和细胞划痕实验分别检测沉默PVT1后卵... 目的:探讨长链非编码RNA PVT1在卵巢癌组织中的表达情况及其在卵巢癌细胞迁移和侵袭过程中的作用及机制。方法:q PCR检测卵巢癌和正常卵巢组织及不同卵巢癌细胞中PVT1的表达情况;Transwell侵袭实验和细胞划痕实验分别检测沉默PVT1后卵巢癌细胞侵袭和迁移能力的变化;双萤光素酶报告基因检测PVT1与微小RNA(miR)-551的相互作用;Transwell侵袭实验和细胞划痕实验分别检测沉默PVT1后miR-551-inhibitor对卵巢癌细胞侵袭和迁移能力的影响;Western blot法检测沉默PVT1后Wnt信号通路相关蛋白的表达情况。裸鼠皮下成瘤实验检测沉默PVT1对卵巢癌成瘤重量及体积的影响。结果:与正常卵巢组织相比,卵巢瘤组织中PVT1表达明显增高(P<0.05);卵巢癌细胞株ES-2中PVT1表达水平最高(P<0.05);沉默PVT1可以抑制卵巢癌细胞侵袭和迁移能力;PVT1能与miR-551的位点特异性结合;沉默PVT1后,miR-551-inhibitor可以促进卵巢癌细胞侵袭和迁移能力;沉默PVT1后Wnt信号通路蛋白的表达相应下调;与阴性对照组相比,PVT1-siRNA组荷瘤小鼠肿瘤体积和重量都明显减小(P<0.05)。结论:PVT1在卵巢癌发生发展过程中起重要作用,它可以靶向调节miR-551,通过Wnt信号通路调控卵巢癌细胞的侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA pvt1 卵巢癌 微小RNA-551 WNT信号通路 细胞迁移 肿瘤侵袭
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lncRNA PVT1通过靶向miR-761对缺氧复氧诱导的心肌细胞损伤的影响 被引量:9
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作者 黄柳 崔坤 +2 位作者 贾妍 郭炳彦 李拥军 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2021年第4期295-300,共6页
目的探讨lncRNA PVT1对缺氧复氧(H/R)诱导的心肌细胞凋亡、氧化应激的影响及其对miR-761的调控作用。方法采用H/R诱导大鼠心肌细胞H9c2建立细胞损伤模型,分别将si-NC、si-PVT1、miR-mimics-NC、miR-761 mimics、si-PVT1与miR-inhibitor... 目的探讨lncRNA PVT1对缺氧复氧(H/R)诱导的心肌细胞凋亡、氧化应激的影响及其对miR-761的调控作用。方法采用H/R诱导大鼠心肌细胞H9c2建立细胞损伤模型,分别将si-NC、si-PVT1、miR-mimics-NC、miR-761 mimics、si-PVT1与miR-inhibitor-NC、si-PVT1与miR-761 inhibitor转染至H/R诱导的心肌细胞;采用qRT-PCR法检测PVT1、miR-761的表达量;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的含量;双荧光素酶报告实验检测PVT1与miR-761的靶向关系;Western blot法检测B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤2相关蛋白(Bax)的蛋白表达量。结果与对照组比较,H/R组PVT1的表达水平升高(P<0.05),miR-761的表达水平降低(P<0.05)。与H/R+si-NC组比较,H/R+si-PVT1组凋亡率及Bax蛋白水平降低(P<0.05),Bcl-2蛋白水平及SOD、CAT的活性升高(P<0.05),MDA的含量降低(P<0.05)。与H/R+miR-mimics-NC组比较,H/R+miR-761 mimics组凋亡率及Bax蛋白水平降低(P<0.05),Bcl-2蛋白水平及SOD、CAT的活性升高(P<0.05),MDA的含量降低(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实PVT1可靶向结合miR-761;干扰miR-761可明显逆转沉默PVT1对H/R诱导的心肌细胞氧化应激及凋亡的作用。结论沉默PVT1可通过上调miR-761而抑制细胞凋亡及氧化应激从而减轻H/R诱导的心肌细胞损伤。 展开更多
关键词 lncRNA pvt1 miR-761 缺氧复氧 心肌细胞 细胞凋亡 氧化应激
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下调长链非编码RNA PVT1表达对胰腺癌BxPC-3细胞凋亡、侵袭及转移的影响 被引量:4
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作者 张行行 赵义 +4 位作者 王珏 倪鑫 刘鑫 葛璐 徐岷 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第1期73-79,共7页
目的研究下调长链非编码RNA PVT1的表达对胰腺癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移能力的影响。方法体外转染PVT1干扰序列si PVT1-1和si PVT1-2降低胰腺癌细胞系Bx PC-3 PVT1表达,同时转染阴性对照si PVT1-NC作为对照组。CCK-8实验检测细胞增殖... 目的研究下调长链非编码RNA PVT1的表达对胰腺癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移能力的影响。方法体外转染PVT1干扰序列si PVT1-1和si PVT1-2降低胰腺癌细胞系Bx PC-3 PVT1表达,同时转染阴性对照si PVT1-NC作为对照组。CCK-8实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞侵袭转移;qRT-PCR检测E-cadherin、N-cadherin、β-catenin、vimentin和PVT1 mRNA表达;Western blot检测凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2、caspase-3)和上皮间质转化相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin、β-catenin、vimentin)表达。结果下调胰腺癌细胞Bx PC-3 PVT1表达能明显抑制细胞增殖、促进细胞凋亡和减少细胞侵袭转移数目(P<0.05);E-cadherin蛋白和分子水平升高,N-cadherin、β-catenin、vimentin蛋白和分子水平降低(P<0.05);Bax和caspase-3蛋白水平升高,而Bcl-2蛋白水平降低(P<0.05)。结论下调长链非编码RNA PVT1表达能抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭转移能力,促进胰腺癌细胞凋亡,且能够逆转胰腺癌细胞上皮间质转化。 展开更多
关键词 长链非编码RNA pvt1 胰腺癌 上皮间质转化
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沉默lncRNA PVT1对鼻咽癌细胞C666-1增殖、侵袭转移的影响 被引量:11
20
作者 万仁强 林勇 +1 位作者 肖平 龚平桂 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期1613-1617,共5页
目的探讨下调长链非编码RNA PVT1(lncRNA PVT1)对鼻咽癌细胞增殖、侵袭转移的影响。方法采用荧光定量PCR的方法检测PVT1在鼻咽癌细胞中的表达;通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分析转染siPVT1后对鼻咽癌C666-1细胞生长的影响;用Transwell法评... 目的探讨下调长链非编码RNA PVT1(lncRNA PVT1)对鼻咽癌细胞增殖、侵袭转移的影响。方法采用荧光定量PCR的方法检测PVT1在鼻咽癌细胞中的表达;通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分析转染siPVT1后对鼻咽癌C666-1细胞生长的影响;用Transwell法评估沉默PVT1对C666-1细胞迁移和侵袭能力的影响;荧光定量RT-PCR和Western blot检测上皮间质转化相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin和Vimentin)表达。结果 PVT1在鼻咽癌细胞中的表达显著升高;下调鼻咽癌细胞C666-1中PVT1表达可抑制细胞生长、迁移和侵袭;并且抑制N-cadherin和Vimentin的表达,升高E-cadherin的表达。结论下调ln-c RNA PVT1可以抑制鼻咽癌细胞的生长、迁移和侵袭,逆转鼻咽癌细胞上皮间质转化,提示其可作为鼻咽癌治疗的一个潜在靶点。 展开更多
关键词 pvt1 细胞生长 细胞侵袭 上皮间质转化 鼻咽癌
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