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Analysis of the Clinical Effect of Pulmicort Respules Inhalation Combined with Cetirizine in the Treatment of Pediatric Asthma and its Influence on Inflammatory Factors in Children
1
作者 Yong Peng Aimin Li 《Proceedings of Anticancer Research》 2025年第2期71-76,共6页
Objective:To analyze the clinical value of Pulmicort Respules inhalation combined with cetirizine in the treatment of pediatric asthma.Methods:From December 2023 to December 2024,82 children with asthma admitted to ou... Objective:To analyze the clinical value of Pulmicort Respules inhalation combined with cetirizine in the treatment of pediatric asthma.Methods:From December 2023 to December 2024,82 children with asthma admitted to our hospital were randomly divided into a control group and an observation group,with 41 cases in each group.The clinical symptom relief time(shortness of breath,cough,dyspnea,lung wheezing),lung function indicators(FEV1,FVC,FEV1/FVC),inflammatory indicators(TNF-α,IL-6,IL-8),and clinical treatment effects were analyzed in the two groups.Results:The relief time for shortness of breath,cough,dyspnea,and lung wheezing in the observation group was shorter than that in the control group(P<0.05).After treatment,compared with the control group,the levels of FEV1,FVC,FEV1/FVC,and treatment efficiency in the observation group were higher,while the levels of TNF-α,IL-6,and IL-8 were lower(P<0.05).Conclusion:The combination of Pulmicort Respules inhalation and cetirizine oral therapy for children with asthma can shorten the improvement time of clinical symptoms,inhibit inflammation,and improve lung function. 展开更多
关键词 pulmicort Respules CETIRIZINE Pediatric asthma Inflammatory factors
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Evaluation on the Effects of Pulmicort Respules,Ventolin combined with Methylprednisolone in the Adjuvant Treatment of Bronchiolitis in Children
2
作者 Shimin Miao 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2021年第1期20-23,共4页
Objective:To investigate the effects of Pulmicort Respules,Ventolin combined with methylprednisolone in the adjuvant treatment of bronchiolitis in children.Methods:A total of 100 children with bronchiolitis in our hos... Objective:To investigate the effects of Pulmicort Respules,Ventolin combined with methylprednisolone in the adjuvant treatment of bronchiolitis in children.Methods:A total of 100 children with bronchiolitis in our hospital from March 2018 to March 2020 were selected and divided into 2 groups with 50 cases in each group by using random number table.Both groups received conventional treatment.Based on this,the control group was given Pulmicort Respules and Ventolin,and the observation group was given methylprednisolone in combination with the conventional regimens on the basis of the control group treatment,the course of treatment was 5 days.The levels of inflammatory factors[tumor necrosis factor-a(TNF-a),interleukin 6(IL-6)]and the time to symptom disappearance before and after treatment were compared and analyzed between the two groups.Results:After treatment,the levels of serum TNF-a and IL-6 in the two groups decreased,and the observation group was lower than the control group,the difference was statistically significant(P<0.05);the disappearance of pulmonary moist rales,lung wheezing,cough and wheezing in the observation group were all earlier than the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:Pulmicort Respules,Ventolin combined with methylprednisolone is effective in adjuvant treatment of bronchiolitis in children,which can reduce inflammation and promote the recovery of children. 展开更多
关键词 Pediatric bronchiolitis pulmicort Respules Ventolin METHYLPREDNISOLONE Inflammatory factors Time to symptoms disappearance
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AstraZeneca/Skye的Pulmicort的新试验
3
作者 郭承东 《国外药讯》 2004年第10期20-20,共1页
关键词 Skye制药公司 AstraZeneca公司 pulmicort 哮喘 吸人性皮质类固醇 药物
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哮喘治疗药Pulmicort Turbuhaler
4
作者 傅毅 《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》 1999年第1期23-24,共2页
关键词 哮喘治疗药物 pulmicort 药理
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04107 Ivax公司挑战Pulmicort Respules的美国专利
5
作者 罗娟(摘) 《国外药讯》 2006年第4期41-41,共1页
Ivax公司正在向受多项美国专利保护的、AstraZeneca公司的吸入型类固醇激素Pulmicort Respules(budesonide,布地奈德吸入混悬液)提出挑战,后者已于2000年在美国上市。Ivax正努力在美国市场上市该产品的通用名药版本。
关键词 pulmicort Ivax公司 美国市场 专利保护 AstraZeneca公司 吸入型类固醇激素 布地奈德吸入 通用名药 混悬液 上市
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普米克令舒配合盐酸氨溴索对支气管哮喘患者气道炎症的影响
6
作者 李贤梅 李薇 仲晓晓 《智慧健康》 2025年第14期82-84,共3页
目的 研究在支气管哮喘患者中运用普米克令舒配合盐酸氨溴索治疗的效果。方法 根据随机数字表法将2022年7月—2023年7月本院诊治的78例支气管哮喘患者分为两组,每组39例。参照组采用常规治疗法,试验组在常规治疗基础上联合采用普米克令... 目的 研究在支气管哮喘患者中运用普米克令舒配合盐酸氨溴索治疗的效果。方法 根据随机数字表法将2022年7月—2023年7月本院诊治的78例支气管哮喘患者分为两组,每组39例。参照组采用常规治疗法,试验组在常规治疗基础上联合采用普米克令舒与盐酸氨溴索,统计验证两组患者的临床治疗效果、气道炎症指标、肺功能及呼吸状态。结果 试验组临床治疗总有效率明显优于参照组,干扰素-γ(INF-γ)水平高于参照组,嗜酸性粒细胞阳性离子蛋白(ECP)以及白细胞介素-4(IL-4)水平均低于参照组,呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、潮气量相较于参照组均更高,呼吸频率(RR)比参照组低(P<0.05)。结论 支气管哮喘患者应用普米克令舒与盐酸氨溴索的联合治疗能有效减轻气道炎症反应,改善肺功能及呼吸状态,提升临床疗效。 展开更多
关键词 普米克令舒 盐酸氨溴索 支气管哮喘 气道炎症
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匹多莫德联合普米克令舒治疗小儿反复性呼吸道感染的疗效及对患儿免疫球蛋白、T淋巴细胞的影响
7
作者 吉杨 戴双双 +1 位作者 宋彦 周姗姗 《川北医学院学报》 2025年第8期1017-1020,共4页
目的:探讨匹多莫德联合普米克令舒治疗小儿反复性呼吸道感染(RRTIs)的临床疗效及对患儿免疫球蛋白、T淋巴细胞的影响。方法:按照治疗方案不同,将80例RRTIs患儿分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组予以普米克令舒治疗;观察组予以匹... 目的:探讨匹多莫德联合普米克令舒治疗小儿反复性呼吸道感染(RRTIs)的临床疗效及对患儿免疫球蛋白、T淋巴细胞的影响。方法:按照治疗方案不同,将80例RRTIs患儿分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组予以普米克令舒治疗;观察组予以匹多莫德联合普米克令舒治疗,两组疗程均为两个月。比较两组患儿治疗后疗效及治疗期间症状缓解时间(咳嗽缓解、咽红消失、肺部啰音消失、持续发热时间),并记录两组患儿治疗前后的免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平、T淋巴细胞亚群(CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞)水平及随访半年内病情复发情况。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率更高(P<0.05),各项症状缓解时间均更短(P<0.05);治疗后,观察组IgA、IgG、IgM及CD3+、CD4+T细胞水平均更高(P<0.05),CD8+T细胞水平更低(P<0.05);随访半年,观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:匹多莫德联合普米克令舒治疗小儿RRTIs,能有效提升治疗效果,加快症状缓解,调节免疫功能,降低复发率。 展开更多
关键词 小儿反复性呼吸道感染 匹多莫德 普米克令舒 免疫球蛋白 T淋巴细胞
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孟鲁司特钠联合普米克令舒在小儿支气管哮喘急性发作中的疗效评估对炎症因子、免疫功能及气道高反应性的影响 被引量:1
8
作者 李平真 李九英 刘丹华 《黑龙江医药科学》 2025年第4期164-166,共3页
目的:探究孟鲁司特钠联合普米克令舒对小儿支气管哮喘急性发作中患儿的影响。方法:选取开封市儿童医院2022年4月至2024年4月收治的136例支气管哮喘急性发作患儿展开研究,按入院时间分为对照组与研究组。对照组采用常规治疗,研究组采用... 目的:探究孟鲁司特钠联合普米克令舒对小儿支气管哮喘急性发作中患儿的影响。方法:选取开封市儿童医院2022年4月至2024年4月收治的136例支气管哮喘急性发作患儿展开研究,按入院时间分为对照组与研究组。对照组采用常规治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、免疫功能及气道高反应性的差异。结果:研究组治疗效率高达94.12%,相较于对照组82.35%差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后患儿肿瘤坏死因子a(tumor necrosis factor-alpha, TNF-a),白介素6(interleukin-6,IL-6)、高敏C反应蛋白(hypersensitive-c-reactive-protein, hs-CRP)、CD4~+T淋巴细胞(CD4~+ T lymphocyte count, CD4~+)、CD8~+T淋巴细胞(CD8~+ T lymphocyte, CD8~+)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)指数均更优,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组PC35sGaw浓度优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合普米克令舒通过降低炎症因子水平、气道高反应性,调节免疫功能,可有效缓解哮喘症状。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 普米克令舒 小儿支气管哮喘 炎症因子 免疫功能 气道高反应性
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小剂量布地奈德干粉剂吸入治疗支气管哮喘远期效果的研究
9
作者 邵华军 程红 裴咏桢 《中国药物与临床》 CAS 2006年第12期939-941,共3页
关键词 支气管哮喘发作 布地奈德干粉剂 吸入治疗 小剂量 远期效果 pulmicort 吸入型糖皮质激素 普米克都保
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普米克气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察 被引量:78
10
作者 陈强 朱绿绮 +4 位作者 刘建梅 郭德华 余定英 黄薇 陈人骏 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2000年第3期152-154,共3页
目的 观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘前后的最高呼气峰流速值 (PEF)及血清嗜酸细胞阳离子蛋白 (ECP)的变化。方法 对 113例儿童哮喘病人 ,使用普米克气雾剂 [(2 0 0~ 80 0 ) μg/d],3月~ 1年。采用峰流速仪监测PEF ,并用荧光免疫法 ... 目的 观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘前后的最高呼气峰流速值 (PEF)及血清嗜酸细胞阳离子蛋白 (ECP)的变化。方法 对 113例儿童哮喘病人 ,使用普米克气雾剂 [(2 0 0~ 80 0 ) μg/d],3月~ 1年。采用峰流速仪监测PEF ,并用荧光免疫法 ,使用PharmaciaCAP系统 (瑞典 )测定部分病儿治疗前后的血清ECP。结果 使用普米克治疗后 ,PEF明显增高 ,3个月、6个月、1年的PEF占预计值的百分比 (PEF % )分别为 (93.6± 5 .4) ,(93.0± 4.2 ) ,(94.5± 4.5 ) ,与治疗前 (70 .4± 19.1)比较 ,差异有显著性 ,P <0 .0 1。治疗后ECP为 (7.5± 2 .7)μg/L ,比治疗前 (2 4.0± 17.1) μg/L明显下降 ,P <0 .0 1,差异有显著性。结论 普米克气雾剂治疗儿童哮喘副作用小、安全有效、方法简便 ,用于儿童哮喘的中、长期防治 ,值得推广。 展开更多
关键词 儿童 哮喘 普米克 峰流速值 治疗
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普米克令舒对小儿哮喘患者的治疗效果及T淋巴细胞亚群CD4^+、CD8^+的影响 被引量:27
11
作者 康馨匀 杨婧 +2 位作者 张继伟 熊露宁 郑冠英 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第9期90-92,共3页
目的探讨普米克令舒对小儿哮喘患者的治疗效果和T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+的影响。方法选取中国石油中心医院儿科收治的哮喘患者60例,随机分为2组,其中对照组30例,给予常规氢化可的松5~10 mg/kg、氨茶碱4~5 mg/kg,静脉滴注,1次/天,1周为... 目的探讨普米克令舒对小儿哮喘患者的治疗效果和T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+的影响。方法选取中国石油中心医院儿科收治的哮喘患者60例,随机分为2组,其中对照组30例,给予常规氢化可的松5~10 mg/kg、氨茶碱4~5 mg/kg,静脉滴注,1次/天,1周为1个疗程,治疗1个疗程。实验组30例,给予普米克令舒1~2m L加入生理盐水2~3m L,雾化吸入,3次/天,每次10~15 min,1周为1个疗程,治疗1个疗程。治疗结束后,对比2组患儿咳喘、哮鸣音恢复时间、心率及呼吸频率水平、T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+水平。结果 2组患儿咳喘、哮鸣音症状均在短时间内恢复,且实验组咳喘(1.91±0.16)d、哮鸣音(2.05±0.75)d恢复时间显著较对照组咳喘(3.02±0.39)d、哮鸣音(3.77±0.69)d缩短,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿心率及呼吸频率均不同程度增高,且实验组心率、呼吸频率与对照组比较增加显著,2组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组CD4+/CD8+较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒能够明显改善患儿咳喘及哮鸣音恢复时间,降低心率及呼吸频率水平,调节T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+水平,对临床具有指导意义。 展开更多
关键词 普米克令舒 小儿哮喘 T淋巴细胞亚群 CD4+ CD8+
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脾氨肽联合普米克令舒对小儿支气管哮喘的临床疗效及对CD4^+,CD8^+,IgE水平的影响 被引量:22
12
作者 罗劲松 杨小平 +3 位作者 马春花 张小玲 姚金梅 马莉雅 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第26期5058-5061,共4页
目的:分析脾氨肽联合普米克治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿CD4^+、CD8^+、血清Ig E水平的影响。方法:选取我院2015年6月~2016年10月收治的支气管哮喘急性发作患儿88例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各44例。所有患... 目的:分析脾氨肽联合普米克治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿CD4^+、CD8^+、血清Ig E水平的影响。方法:选取我院2015年6月~2016年10月收治的支气管哮喘急性发作患儿88例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各44例。所有患儿进行止咳化痰治疗,对照组患儿在此基础上采用雾化吸入普米克令舒混悬液,观察组患儿在对照组用药基础上加用脾氨肽口服冻干粉。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、肺功能变化情况、住院时间及治疗前后CD4^+、CD8^+、CD 4^+/CD8^+及血清Ig E水平的变化。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.01)。治疗后,观察组的咳嗽、胸部哮鸣音、喘憋消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.01),FVC、FEV1及FEV/FVC、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著高于对照组(P<0.01),而血清Ig E浓度明显低于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率及CD8^+水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脾氨肽联合普米克令舒可显著提高小儿支气管哮喘的临床疗效,迅速改善患儿的临床症状及免疫功能,且安全性高。 展开更多
关键词 脾氨肽 普米克令舒 支气管哮喘 免疫功能
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普米克令舒雾化吸入在支原体肺部感染患儿中的应用效果 被引量:19
13
作者 陈海丹 张华 +3 位作者 陈泽燕 王兰英 吴慧莲 唐江利 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期594-597,共4页
目的探讨普米克令舒雾化吸入在支原体肺部感染患儿中的应用效果。方法选取医院2013年2月-2017年3月收治的支原体肺炎患儿158例为研究对象,分为试验组和对照组,各79例。两组均接受常规治疗,试验组在此基础上雾化吸入普米克令舒,连续治疗7... 目的探讨普米克令舒雾化吸入在支原体肺部感染患儿中的应用效果。方法选取医院2013年2月-2017年3月收治的支原体肺炎患儿158例为研究对象,分为试验组和对照组,各79例。两组均接受常规治疗,试验组在此基础上雾化吸入普米克令舒,连续治疗7d。记录两组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和胸片恢复正常时间并检测患儿肺功能,主要参数包括潮气量(V-T)、吸气中期流速/呼气中期流速比(MTIF/MTEF)、呼出75%潮气量时的瞬间流速/潮气呼气峰流速比(TEF25/PTEF)和达峰时间比(t-PTEF/t-E)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A),并评价疗效。结果试验组患儿退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间和胸片恢复正常时间均低于对照组(P<0.05);治疗后试验组患儿V-T、TEF25/PTEF和t-PTEF/t-E分别为(12.86±1.58)ml/kg、(0.79±0.10)%、(46.32±5.18)%均高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组血清sICAM-1(119.50±15.78)和SP-A(8.25±3.15)均低于对照组(P<0.05),血清IGF-1为(178.35±18.95)高于对照组(P<0.05);试验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗支原体肺炎可积极调控患儿血清sICAM-1、IGF-1和SP-A水平,改善患儿肺功能,促进了临床症状的改善。 展开更多
关键词 支原体肺炎 感染 普米克令舒 雾化吸入
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普米克令舒联合金喉健雾化吸入治疗声带息肉术后疗效观察 被引量:13
14
作者 张萍 初平 +4 位作者 金雅琼 鲁洁 韩书婧 倪鑫 郭永丽 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期2694-2696,共3页
目的:观察普米克令舒、金喉健联合雾化吸入治疗声带息肉术后疗效。方法:将临床确诊为声带息肉90例患者随机分为两组:两组均为在手术后给予抗感染全身用药综合治疗基础上,普米克令舒组50例应用普米克令舒、金喉健联合雾化吸入(普米克令舒... 目的:观察普米克令舒、金喉健联合雾化吸入治疗声带息肉术后疗效。方法:将临床确诊为声带息肉90例患者随机分为两组:两组均为在手术后给予抗感染全身用药综合治疗基础上,普米克令舒组50例应用普米克令舒、金喉健联合雾化吸入(普米克令舒1mg/次+金喉健1mg/次,2次/d,共7d);地塞米松组40例给予地塞米松及庆大霉素雾化吸入(地塞米松5mg/次+庆大霉素8万U/次,2次/d,共7d)。观察用药后患者声嘶减轻、消退时间及声带充血水肿改善情况。结果:与地塞米松组比较,普米克令舒组症状、体征改善优于对照组,病程缩短,疗效明显好于对照组(P=0.030)。两组患者均未发现副作用及不良反应。结论:普米克令舒、金喉健联合雾化吸入治疗声带息肉术后,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,方法简单安全,避免全身使用激素的不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 普米克令舒 金喉健 地塞米松 庆大霉素 雾化吸入 声带息肉
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普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究 被引量:30
15
作者 王旭 左志通 +4 位作者 凌春华 陈延斌 季成 张彩娣 邹新中 《临床肺科杂志》 2008年第3期276-277,共2页
目的探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗作用。方法51例支气管哮喘患者随机分为对照组(25例)和治疗组(26例)。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入... 目的探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗作用。方法51例支气管哮喘患者随机分为对照组(25例)和治疗组(26例)。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气。结果两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效,并有协同作用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 普米克令舒 博利康尼 雾化吸入
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普米克令舒雾化吸入辅助治疗肺炎支原体下呼吸道感染的研究 被引量:11
16
作者 业晓青 张小兰 +3 位作者 陈双雯 荣海琴 潘龙英 秦立慧 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期5676-5677,5680,共3页
目的探讨普米克令舒雾化吸入辅助治疗肺炎支原体致下呼吸道感染方法及缩短大环内酯类抗菌药物疗程的可行性。方法收集2012年1月-2013年6月住院或门急诊80例肺炎支原体下呼吸道感染患儿临床资料,将其随机分两组,每组各40例;观察组患儿采... 目的探讨普米克令舒雾化吸入辅助治疗肺炎支原体致下呼吸道感染方法及缩短大环内酯类抗菌药物疗程的可行性。方法收集2012年1月-2013年6月住院或门急诊80例肺炎支原体下呼吸道感染患儿临床资料,将其随机分两组,每组各40例;观察组患儿采用普米克令舒雾化吸入辅助大环内酯类抗菌药物治疗,对照组患儿应用单一大环内酯类抗菌药物治疗,并对两组患儿治疗结果进行对照,分析其疗程、治愈后复发率、医疗费用差异。结果观察组患儿咳嗽等临床症状消失时间、用药时间均明显短于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);治愈后复发率观察组为5.0%,对照组为10.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入法辅助大环内酯类抗菌药物治疗肺炎支原体所致的下呼吸道感染,不但缩短了大环内酯类抗菌药物用药疗程、提高了患者用药的依从性、还降低了复发率。 展开更多
关键词 普米克令舒 肺炎支原体 雾化吸入 下呼吸道感染
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普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究 被引量:36
17
作者 郭梅 荆安龙 许峰 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第25期3534-3535,3538,共3页
目的观察普米克令舒、万托林、甲基强的松龙(简称甲强龙)联合辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的临床疗效,并对其安全性作出客观评价。方法对120例合川区人民医院诊治的毛细支气管炎患儿进行分组,根据随机数字表法分成观察组(n=80)和对照组... 目的观察普米克令舒、万托林、甲基强的松龙(简称甲强龙)联合辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的临床疗效,并对其安全性作出客观评价。方法对120例合川区人民医院诊治的毛细支气管炎患儿进行分组,根据随机数字表法分成观察组(n=80)和对照组(n=40);其中观察组又分为观察1组与观察2组,各40例。患者入院时均同意接受常规治疗,观察1组另加用普米克令舒、万托林联合治疗;观察2组另加用普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗;对3组患儿治疗有效率及安全性进行观察并记录,主要指标包括咳嗽、喘憋、肺湿啰音、哮鸣音消失时间、住院时间及不良反应等。结果经治疗患儿病情基本得到控制,观察组总体效果显著优于对照组(P<0.01);观察1组与观察2组之间治疗有效率及咳嗽消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但其他观察指标比较,观察2组效果更佳(P<0.01)。结论普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗小儿重症毛细支气管炎效果显著,安全性好,与常规治疗比较,可显著缩短住院时间、咳嗽及肺湿啰音消失时间等,可提高临床治疗效果,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 甲基强的松龙 万托林 普米克令舒 小儿 毛细支气管炎
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普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察 被引量:19
18
作者 杨晓明 刘婷 +1 位作者 吴立平 孙开宇 《临床肺科杂志》 2011年第3期355-356,共2页
目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 112例患者随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗。治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、... 目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 112例患者随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗。治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、减少哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论普米克令舒、可必特、沭舒坦雾化吸入治疗AECOPD患者有显著疗效,且方便、简单、安全,值得推广使用。 展开更多
关键词 普米克令舒 可必特 沐舒坦 雾化吸入 AECOPD
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普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察 被引量:9
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作者 汪俊 兰艳丽 程德云 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2005年第7期833-834,共2页
目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气... 目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期疗效及副作用等进行评价。结果:治疗组于治疗后1d、3d动脉血气分析指标,主要临床表现缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期临床控制+显效率明显优于对照组(P<0·01)。治疗组中哮喘缓解时间与病程有关(P<0·01)。治疗组无1例出现副作用。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化能明显改善哮喘症状,降低全身糖皮质激素用量,减少机械通气使用率,无明显不良反应。 展开更多
关键词 普米克令舒 博利康尼 哮喘 雾化 疗效
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普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响 被引量:40
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作者 严鸿翔 占宏卓 《实用药物与临床》 CAS 2013年第4期335-337,共3页
目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患... 目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。 展开更多
关键词 哮喘 普米克令舒 特布他林
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