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Analysis of the Clinical Effect of Pulmicort Respules Inhalation Combined with Cetirizine in the Treatment of Pediatric Asthma and its Influence on Inflammatory Factors in Children
1
作者 Yong Peng Aimin Li 《Proceedings of Anticancer Research》 2025年第2期71-76,共6页
Objective:To analyze the clinical value of Pulmicort Respules inhalation combined with cetirizine in the treatment of pediatric asthma.Methods:From December 2023 to December 2024,82 children with asthma admitted to ou... Objective:To analyze the clinical value of Pulmicort Respules inhalation combined with cetirizine in the treatment of pediatric asthma.Methods:From December 2023 to December 2024,82 children with asthma admitted to our hospital were randomly divided into a control group and an observation group,with 41 cases in each group.The clinical symptom relief time(shortness of breath,cough,dyspnea,lung wheezing),lung function indicators(FEV1,FVC,FEV1/FVC),inflammatory indicators(TNF-α,IL-6,IL-8),and clinical treatment effects were analyzed in the two groups.Results:The relief time for shortness of breath,cough,dyspnea,and lung wheezing in the observation group was shorter than that in the control group(P<0.05).After treatment,compared with the control group,the levels of FEV1,FVC,FEV1/FVC,and treatment efficiency in the observation group were higher,while the levels of TNF-α,IL-6,and IL-8 were lower(P<0.05).Conclusion:The combination of Pulmicort Respules inhalation and cetirizine oral therapy for children with asthma can shorten the improvement time of clinical symptoms,inhibit inflammation,and improve lung function. 展开更多
关键词 pulmicort Respules CETIRIZINE Pediatric asthma Inflammatory factors
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Evaluation on the Effects of Pulmicort Respules,Ventolin combined with Methylprednisolone in the Adjuvant Treatment of Bronchiolitis in Children
2
作者 Shimin Miao 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2021年第1期20-23,共4页
Objective:To investigate the effects of Pulmicort Respules,Ventolin combined with methylprednisolone in the adjuvant treatment of bronchiolitis in children.Methods:A total of 100 children with bronchiolitis in our hos... Objective:To investigate the effects of Pulmicort Respules,Ventolin combined with methylprednisolone in the adjuvant treatment of bronchiolitis in children.Methods:A total of 100 children with bronchiolitis in our hospital from March 2018 to March 2020 were selected and divided into 2 groups with 50 cases in each group by using random number table.Both groups received conventional treatment.Based on this,the control group was given Pulmicort Respules and Ventolin,and the observation group was given methylprednisolone in combination with the conventional regimens on the basis of the control group treatment,the course of treatment was 5 days.The levels of inflammatory factors[tumor necrosis factor-a(TNF-a),interleukin 6(IL-6)]and the time to symptom disappearance before and after treatment were compared and analyzed between the two groups.Results:After treatment,the levels of serum TNF-a and IL-6 in the two groups decreased,and the observation group was lower than the control group,the difference was statistically significant(P<0.05);the disappearance of pulmonary moist rales,lung wheezing,cough and wheezing in the observation group were all earlier than the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:Pulmicort Respules,Ventolin combined with methylprednisolone is effective in adjuvant treatment of bronchiolitis in children,which can reduce inflammation and promote the recovery of children. 展开更多
关键词 Pediatric bronchiolitis pulmicort Respules Ventolin METHYLPREDNISOLONE Inflammatory factors Time to symptoms disappearance
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AstraZeneca/Skye的Pulmicort的新试验
3
作者 郭承东 《国外药讯》 2004年第10期20-20,共1页
关键词 Skye制药公司 AstraZeneca公司 pulmicort 哮喘 吸人性皮质类固醇 药物
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哮喘治疗药Pulmicort Turbuhaler
4
作者 傅毅 《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》 1999年第1期23-24,共2页
关键词 哮喘治疗药物 pulmicort 药理
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04107 Ivax公司挑战Pulmicort Respules的美国专利
5
作者 罗娟(摘) 《国外药讯》 2006年第4期41-41,共1页
Ivax公司正在向受多项美国专利保护的、AstraZeneca公司的吸入型类固醇激素Pulmicort Respules(budesonide,布地奈德吸入混悬液)提出挑战,后者已于2000年在美国上市。Ivax正努力在美国市场上市该产品的通用名药版本。
关键词 pulmicort Ivax公司 美国市场 专利保护 AstraZeneca公司 吸入型类固醇激素 布地奈德吸入 通用名药 混悬液 上市
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普米克令舒配合盐酸氨溴索对支气管哮喘患者气道炎症的影响
6
作者 李贤梅 李薇 仲晓晓 《智慧健康》 2025年第14期82-84,共3页
目的 研究在支气管哮喘患者中运用普米克令舒配合盐酸氨溴索治疗的效果。方法 根据随机数字表法将2022年7月—2023年7月本院诊治的78例支气管哮喘患者分为两组,每组39例。参照组采用常规治疗法,试验组在常规治疗基础上联合采用普米克令... 目的 研究在支气管哮喘患者中运用普米克令舒配合盐酸氨溴索治疗的效果。方法 根据随机数字表法将2022年7月—2023年7月本院诊治的78例支气管哮喘患者分为两组,每组39例。参照组采用常规治疗法,试验组在常规治疗基础上联合采用普米克令舒与盐酸氨溴索,统计验证两组患者的临床治疗效果、气道炎症指标、肺功能及呼吸状态。结果 试验组临床治疗总有效率明显优于参照组,干扰素-γ(INF-γ)水平高于参照组,嗜酸性粒细胞阳性离子蛋白(ECP)以及白细胞介素-4(IL-4)水平均低于参照组,呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、潮气量相较于参照组均更高,呼吸频率(RR)比参照组低(P<0.05)。结论 支气管哮喘患者应用普米克令舒与盐酸氨溴索的联合治疗能有效减轻气道炎症反应,改善肺功能及呼吸状态,提升临床疗效。 展开更多
关键词 普米克令舒 盐酸氨溴索 支气管哮喘 气道炎症
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匹多莫德联合普米克令舒治疗小儿反复性呼吸道感染的疗效及对患儿免疫球蛋白、T淋巴细胞的影响
7
作者 吉杨 戴双双 +1 位作者 宋彦 周姗姗 《川北医学院学报》 2025年第8期1017-1020,共4页
目的:探讨匹多莫德联合普米克令舒治疗小儿反复性呼吸道感染(RRTIs)的临床疗效及对患儿免疫球蛋白、T淋巴细胞的影响。方法:按照治疗方案不同,将80例RRTIs患儿分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组予以普米克令舒治疗;观察组予以匹... 目的:探讨匹多莫德联合普米克令舒治疗小儿反复性呼吸道感染(RRTIs)的临床疗效及对患儿免疫球蛋白、T淋巴细胞的影响。方法:按照治疗方案不同,将80例RRTIs患儿分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组予以普米克令舒治疗;观察组予以匹多莫德联合普米克令舒治疗,两组疗程均为两个月。比较两组患儿治疗后疗效及治疗期间症状缓解时间(咳嗽缓解、咽红消失、肺部啰音消失、持续发热时间),并记录两组患儿治疗前后的免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平、T淋巴细胞亚群(CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞)水平及随访半年内病情复发情况。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率更高(P<0.05),各项症状缓解时间均更短(P<0.05);治疗后,观察组IgA、IgG、IgM及CD3+、CD4+T细胞水平均更高(P<0.05),CD8+T细胞水平更低(P<0.05);随访半年,观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:匹多莫德联合普米克令舒治疗小儿RRTIs,能有效提升治疗效果,加快症状缓解,调节免疫功能,降低复发率。 展开更多
关键词 小儿反复性呼吸道感染 匹多莫德 普米克令舒 免疫球蛋白 T淋巴细胞
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孟鲁司特钠联合普米克令舒在小儿支气管哮喘急性发作中的疗效评估对炎症因子、免疫功能及气道高反应性的影响
8
作者 李平真 李九英 刘丹华 《黑龙江医药科学》 2025年第4期164-166,共3页
目的:探究孟鲁司特钠联合普米克令舒对小儿支气管哮喘急性发作中患儿的影响。方法:选取开封市儿童医院2022年4月至2024年4月收治的136例支气管哮喘急性发作患儿展开研究,按入院时间分为对照组与研究组。对照组采用常规治疗,研究组采用... 目的:探究孟鲁司特钠联合普米克令舒对小儿支气管哮喘急性发作中患儿的影响。方法:选取开封市儿童医院2022年4月至2024年4月收治的136例支气管哮喘急性发作患儿展开研究,按入院时间分为对照组与研究组。对照组采用常规治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、免疫功能及气道高反应性的差异。结果:研究组治疗效率高达94.12%,相较于对照组82.35%差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后患儿肿瘤坏死因子a(tumor necrosis factor-alpha, TNF-a),白介素6(interleukin-6,IL-6)、高敏C反应蛋白(hypersensitive-c-reactive-protein, hs-CRP)、CD4~+T淋巴细胞(CD4~+ T lymphocyte count, CD4~+)、CD8~+T淋巴细胞(CD8~+ T lymphocyte, CD8~+)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)指数均更优,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组PC35sGaw浓度优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合普米克令舒通过降低炎症因子水平、气道高反应性,调节免疫功能,可有效缓解哮喘症状。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 普米克令舒 小儿支气管哮喘 炎症因子 免疫功能 气道高反应性
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阿奇霉素联合普米克令舒治疗新生儿肺炎的疗效 被引量:4
9
作者 魏慧娟 齐秋月 +1 位作者 李文红 周小妹 《西北药学杂志》 CAS 2024年第4期121-125,共5页
目的观察阿奇霉素注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗新生儿肺炎(neonatal pneumonia,NP)的临床疗效。方法将140例NP患儿作为研究对象,用随机数字表法分成对照组(n=70,对症支持治疗联合阿奇霉素注射液治疗)与研究组(n=70,在对照组治疗的... 目的观察阿奇霉素注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗新生儿肺炎(neonatal pneumonia,NP)的临床疗效。方法将140例NP患儿作为研究对象,用随机数字表法分成对照组(n=70,对症支持治疗联合阿奇霉素注射液治疗)与研究组(n=70,在对照组治疗的基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗)。比较2组的临床疗效、心肌酶谱、血气分析指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果研究组的总有效率(91.43%)高于对照组(78.57%),P<0.05。治疗后,2组心肌酶谱指标[肌酸激酶(creatine kinase,CK)/肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes-MB,CK-MB)/乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)]、动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、各炎症因子[核转录因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)/降钙素原(procalcitonin,PCT)/白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)]水平较治疗前均降低(P<0.05);动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))较治疗前升高(P<0.05),且研究组的心肌酶谱指标(CK、CK-MB、LDH)、PaCO_(2)、各炎症因子(NF-κB、PCT、IL6)水平均较对照组降低(P<0.05),PaO_(2)较对照组升高(P<0.05)。研究组不良反应的总发生率为11.43%(8/70),与对照组[5.71%(4/70)]比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.458,P=0.227)。结论阿奇霉素注射液联合普米克令舒雾化吸入可有效治疗NP,改善心肌酶谱,调节动脉血气,降低炎症因子水平,且安全性高。 展开更多
关键词 阿奇霉素注射液 普米克令舒雾化吸入 新生儿肺炎
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孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效 被引量:2
10
作者 汪要辉 郭秀秀 《生物医学工程学进展》 CAS 2024年第1期9-13,共5页
目的观察孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿TNF-α、IL-10的影响。方法选取2019年1月—2022年2月平顶山市第五人民医院收治的80例毛细支气管炎患儿,使用数字随机分组法将患儿分为观察组和对照组,每组各40... 目的观察孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿TNF-α、IL-10的影响。方法选取2019年1月—2022年2月平顶山市第五人民医院收治的80例毛细支气管炎患儿,使用数字随机分组法将患儿分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患儿仅采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组的基础上加用普米克令舒吸入剂治疗,对两组患儿治疗效果优良率及治疗前后动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平改善情况及各项症状消退时间进行对比分析。结果观察组效果优良率均明显高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗前右项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平相比无显著差异,治疗后各项动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平均显著改善,且观察组的改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组各项症状的消退时间显著短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合普米克令舒吸入剂治疗小儿毛细支气管炎具有良好的疗效,更有利于促进患儿动脉血氧分压、TNF-α指标水平、IL-10指标水平的改善,缩短患儿症状消退时间。 展开更多
关键词 孟鲁司特 普米克令舒 小儿毛细支气管炎 TNF-α指标 IL-10指标
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维生素AD滴剂联合普米克令舒对毛细支气管炎患儿症状改善及血清学指标的影响 被引量:1
11
作者 艾凤庭 刘艳春 《反射疗法与康复医学》 2024年第9期80-82,86,共4页
目的探究维生素AD滴剂联合普米克令舒对毛细支气管炎患儿症状改善及血清学指标的影响。方法选择2021年6月—2023年6月济宁市第三人民医院收治的118例毛细支气管炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各59例。对照组... 目的探究维生素AD滴剂联合普米克令舒对毛细支气管炎患儿症状改善及血清学指标的影响。方法选择2021年6月—2023年6月济宁市第三人民医院收治的118例毛细支气管炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各59例。对照组给予普米克令舒治疗,观察组给予维生素AD滴剂联合普米克令舒治疗。对比两组患儿的血清学指标、症状改善时间、肺功能和不良反应情况。结果观察组肺部哮鸣音、喘息、气促、咳嗽症状消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组半胱氨酸白三烯、单核细胞趋化蛋白-1水平均低于对照组,γ-干扰素水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量、第一秒用力呼气容积、呼气峰值流速水平均大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维生素AD滴剂联合普米克令舒治疗毛细支气管炎患儿,有助于加快其临床症状消退,改善患儿血清学指标,提高肺功能,且安全性良好,值得推广。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 患儿 维生素AD滴剂 普米克令舒 症状改善 血清学指标
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爱全乐联合普米可令舒吸入治疗对重症肺炎患者血气指标及血清APC、IL-18水平的影响
12
作者 郭静 张健 刘壮 《药物生物技术》 CAS 2024年第4期421-424,共4页
探究爱全乐联合普米可令舒吸入治疗对重症肺炎患者血气指标及血清活化蛋白C(APC)、白细胞介素-18(IL-18)水平的影响。选择2020年2月至2023年2月本院收治的重症肺炎患者184例随机分成观察组(n=92)及对照组(n=92),对照组采用常规治疗方式... 探究爱全乐联合普米可令舒吸入治疗对重症肺炎患者血气指标及血清活化蛋白C(APC)、白细胞介素-18(IL-18)水平的影响。选择2020年2月至2023年2月本院收治的重症肺炎患者184例随机分成观察组(n=92)及对照组(n=92),对照组采用常规治疗方式,观察组在对照组基础上采用爱全乐联合普米可令舒吸入治疗。比较两组各症状消失时间及不良反应发生率,比较治疗前、后两组的血气指标、肺功能[用力肺活量(FVC)/1s用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)、最大呼吸中期流速(MMF)]及APC、IL-18的变化。治疗后,观察组的止咳时间、痰消时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的PaCO_(2)、IL-18水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组的PaO_(2)、SpO_(2)、FEV1/FVC、MMF、PEF、APC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率分别为11.96%、9.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。爱全乐联合普米可令舒吸入治疗能缩短重症肺炎患者临床症状消失时间,改善血气指标及肺部功能,促进APC、IL-18水平改善,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 爱全乐 普米可令舒 重症肺炎 血气指标 活化蛋白C 白细胞介素-18
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普米克令舒配合有氧运动对支气管哮喘康复效果的影响研究
13
作者 潘文文 王楠 《药品评价》 CAS 2024年第1期82-86,共5页
目的观察普米克令舒配合有氧运动对改善支气管哮喘患者康复效果的影响。方法本文为前瞻性研究,选择郑州四六〇医院2020年10月至2023年3月期间收治的100例支气管哮喘患者为研究对象采用计算机随机数字表法将其分为常规组和联合组,各50例... 目的观察普米克令舒配合有氧运动对改善支气管哮喘患者康复效果的影响。方法本文为前瞻性研究,选择郑州四六〇医院2020年10月至2023年3月期间收治的100例支气管哮喘患者为研究对象采用计算机随机数字表法将其分为常规组和联合组,各50例。常规组在常规药物治疗基础上配合有氧运动,联合组在常规药物治疗基础上加用普米克令舒配合有氧运动,比较两组的症状缓解时间,治疗前后的炎症反应、肺功能改善情况、哮喘控制测试(ACT)评分改善情况及治疗安全性。结果联合组的咳嗽消失时间、呼吸困难缓解时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间及住院时间分别为(6.44±2.12)d、(1.82±0.46)d、(3.36±0.77)d、(2.51±0.46)d、(14.49±3.46)d,均低于常规组[(9.77±3.42)d、(2.35±0.26)d、(4.49±1.26)d、(3.23±0.46)d、(17.72±5.36)d];联合组治疗后的Toll样受体(TLR)2、TLR4表达量分别为(1.35±0.41)、(0.85±0.21),均低于常规组[(1.77±0.45)、(1.18±0.36)];联合组治疗30 d后的第一秒用力呼气容积百分比(FEV1)、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)分别为(58.65±10.27)%、(2.75±0.36)L、(68.82±10.31)L/min,均高于常规组[(52.11±10.44)%、(2.21±0.25)L、(62.44±10.63)L/min];联合组治疗7 d后、14 d后、30 d后的ACT评分分别为(17.23±4.49)分、(21.77±5.42)分、(26.33±5.49)分,均高于常规组[(14.33±3.45)分、(18.28±5.16)分、(23.19±5.25)分];联合组药物不良反应发生率8.00%(4/50)低于24.00%(12/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒配合有氧运动能加快支气管哮喘患者的康复进程,对改善患者气道炎症、肺功能,控制哮喘症状、增强康复效果,提升治疗安全性均有积极意义。 展开更多
关键词 支气管哮喘 普米克令舒 气道炎症 肺功能 哮喘控制测试
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复方异丙托溴铵联合普米克令舒对尘肺病大容量WLL围术期患者的疗效和安全性影响
14
作者 刘召霞 赵山林 《辽宁医学杂志》 2024年第4期28-31,共4页
目的探讨复方异丙托溴铵联合普米克令舒在尘肺病大容量全肺灌洗(WLL)的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年4月在我院治疗的尘肺病患者94例,采用随机数字表法将患者随机分为观察组(n=46)和对照组(n=48),对照组给予大容量WLL治疗,观察... 目的探讨复方异丙托溴铵联合普米克令舒在尘肺病大容量全肺灌洗(WLL)的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年4月在我院治疗的尘肺病患者94例,采用随机数字表法将患者随机分为观察组(n=46)和对照组(n=48),对照组给予大容量WLL治疗,观察组在对照组基础上给予复方异丙托溴铵联合普米克令舒,观察两组患者治疗前后肺功能、血气指标等。结果观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血氧分压(PaO2)明显高于对照组(P<0.05),而动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))明显低于对照组(P<0.05);观察组低氧血症、气道压增高发生率分别为13.04%和10.87%,明显低于对照组(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合普米克令舒在尘肺病大容量WLL治疗中有较好的效果,值得临床使用。 展开更多
关键词 复方异丙托溴铵 普米克令舒 全肺灌洗 大容量 尘肺病
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普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性分析
15
作者 孙晶 《智慧健康》 2024年第10期55-57,共3页
目的观察普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2023年3月本院收治的90例小儿哮喘患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组45例。其中,对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合... 目的观察普米克令舒联合沙丁胺醇吸入治疗小儿哮喘临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2023年3月本院收治的90例小儿哮喘患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组45例。其中,对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合普米克令舒治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组症状缓解时间均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部功能高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘治疗采用普米克令舒联合沙丁胺醇,能够有效改善患儿肺部功能,缩短症状的缓解时间,具有较高的治疗有效率,值得临床推广。 展开更多
关键词 普米克令舒 沙丁胺醇 小儿哮喘 安全性
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小剂量布地奈德干粉剂吸入治疗支气管哮喘远期效果的研究
16
作者 邵华军 程红 裴咏桢 《中国药物与临床》 CAS 2006年第12期939-941,共3页
关键词 支气管哮喘发作 布地奈德干粉剂 吸入治疗 小剂量 远期效果 pulmicort 吸入型糖皮质激素 普米克都保
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普米克气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察 被引量:78
17
作者 陈强 朱绿绮 +4 位作者 刘建梅 郭德华 余定英 黄薇 陈人骏 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2000年第3期152-154,共3页
目的 观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘前后的最高呼气峰流速值 (PEF)及血清嗜酸细胞阳离子蛋白 (ECP)的变化。方法 对 113例儿童哮喘病人 ,使用普米克气雾剂 [(2 0 0~ 80 0 ) μg/d],3月~ 1年。采用峰流速仪监测PEF ,并用荧光免疫法 ... 目的 观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘前后的最高呼气峰流速值 (PEF)及血清嗜酸细胞阳离子蛋白 (ECP)的变化。方法 对 113例儿童哮喘病人 ,使用普米克气雾剂 [(2 0 0~ 80 0 ) μg/d],3月~ 1年。采用峰流速仪监测PEF ,并用荧光免疫法 ,使用PharmaciaCAP系统 (瑞典 )测定部分病儿治疗前后的血清ECP。结果 使用普米克治疗后 ,PEF明显增高 ,3个月、6个月、1年的PEF占预计值的百分比 (PEF % )分别为 (93.6± 5 .4) ,(93.0± 4.2 ) ,(94.5± 4.5 ) ,与治疗前 (70 .4± 19.1)比较 ,差异有显著性 ,P <0 .0 1。治疗后ECP为 (7.5± 2 .7)μg/L ,比治疗前 (2 4.0± 17.1) μg/L明显下降 ,P <0 .0 1,差异有显著性。结论 普米克气雾剂治疗儿童哮喘副作用小、安全有效、方法简便 ,用于儿童哮喘的中、长期防治 ,值得推广。 展开更多
关键词 儿童 哮喘 普米克 峰流速值 治疗
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普米克令舒对小儿哮喘患者的治疗效果及T淋巴细胞亚群CD4^+、CD8^+的影响 被引量:27
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作者 康馨匀 杨婧 +2 位作者 张继伟 熊露宁 郑冠英 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第9期90-92,共3页
目的探讨普米克令舒对小儿哮喘患者的治疗效果和T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+的影响。方法选取中国石油中心医院儿科收治的哮喘患者60例,随机分为2组,其中对照组30例,给予常规氢化可的松5~10 mg/kg、氨茶碱4~5 mg/kg,静脉滴注,1次/天,1周为... 目的探讨普米克令舒对小儿哮喘患者的治疗效果和T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+的影响。方法选取中国石油中心医院儿科收治的哮喘患者60例,随机分为2组,其中对照组30例,给予常规氢化可的松5~10 mg/kg、氨茶碱4~5 mg/kg,静脉滴注,1次/天,1周为1个疗程,治疗1个疗程。实验组30例,给予普米克令舒1~2m L加入生理盐水2~3m L,雾化吸入,3次/天,每次10~15 min,1周为1个疗程,治疗1个疗程。治疗结束后,对比2组患儿咳喘、哮鸣音恢复时间、心率及呼吸频率水平、T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+水平。结果 2组患儿咳喘、哮鸣音症状均在短时间内恢复,且实验组咳喘(1.91±0.16)d、哮鸣音(2.05±0.75)d恢复时间显著较对照组咳喘(3.02±0.39)d、哮鸣音(3.77±0.69)d缩短,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿心率及呼吸频率均不同程度增高,且实验组心率、呼吸频率与对照组比较增加显著,2组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组CD4+/CD8+较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒能够明显改善患儿咳喘及哮鸣音恢复时间,降低心率及呼吸频率水平,调节T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+水平,对临床具有指导意义。 展开更多
关键词 普米克令舒 小儿哮喘 T淋巴细胞亚群 CD4+ CD8+
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脾氨肽联合普米克令舒对小儿支气管哮喘的临床疗效及对CD4^+,CD8^+,IgE水平的影响 被引量:22
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作者 罗劲松 杨小平 +3 位作者 马春花 张小玲 姚金梅 马莉雅 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第26期5058-5061,共4页
目的:分析脾氨肽联合普米克治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿CD4^+、CD8^+、血清Ig E水平的影响。方法:选取我院2015年6月~2016年10月收治的支气管哮喘急性发作患儿88例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各44例。所有患... 目的:分析脾氨肽联合普米克治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿CD4^+、CD8^+、血清Ig E水平的影响。方法:选取我院2015年6月~2016年10月收治的支气管哮喘急性发作患儿88例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各44例。所有患儿进行止咳化痰治疗,对照组患儿在此基础上采用雾化吸入普米克令舒混悬液,观察组患儿在对照组用药基础上加用脾氨肽口服冻干粉。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、肺功能变化情况、住院时间及治疗前后CD4^+、CD8^+、CD 4^+/CD8^+及血清Ig E水平的变化。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.01)。治疗后,观察组的咳嗽、胸部哮鸣音、喘憋消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.01),FVC、FEV1及FEV/FVC、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著高于对照组(P<0.01),而血清Ig E浓度明显低于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率及CD8^+水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脾氨肽联合普米克令舒可显著提高小儿支气管哮喘的临床疗效,迅速改善患儿的临床症状及免疫功能,且安全性高。 展开更多
关键词 脾氨肽 普米克令舒 支气管哮喘 免疫功能
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普米克令舒雾化吸入在支原体肺部感染患儿中的应用效果 被引量:19
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作者 陈海丹 张华 +3 位作者 陈泽燕 王兰英 吴慧莲 唐江利 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期594-597,共4页
目的探讨普米克令舒雾化吸入在支原体肺部感染患儿中的应用效果。方法选取医院2013年2月-2017年3月收治的支原体肺炎患儿158例为研究对象,分为试验组和对照组,各79例。两组均接受常规治疗,试验组在此基础上雾化吸入普米克令舒,连续治疗7... 目的探讨普米克令舒雾化吸入在支原体肺部感染患儿中的应用效果。方法选取医院2013年2月-2017年3月收治的支原体肺炎患儿158例为研究对象,分为试验组和对照组,各79例。两组均接受常规治疗,试验组在此基础上雾化吸入普米克令舒,连续治疗7d。记录两组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和胸片恢复正常时间并检测患儿肺功能,主要参数包括潮气量(V-T)、吸气中期流速/呼气中期流速比(MTIF/MTEF)、呼出75%潮气量时的瞬间流速/潮气呼气峰流速比(TEF25/PTEF)和达峰时间比(t-PTEF/t-E)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A),并评价疗效。结果试验组患儿退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间和胸片恢复正常时间均低于对照组(P<0.05);治疗后试验组患儿V-T、TEF25/PTEF和t-PTEF/t-E分别为(12.86±1.58)ml/kg、(0.79±0.10)%、(46.32±5.18)%均高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组血清sICAM-1(119.50±15.78)和SP-A(8.25±3.15)均低于对照组(P<0.05),血清IGF-1为(178.35±18.95)高于对照组(P<0.05);试验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗支原体肺炎可积极调控患儿血清sICAM-1、IGF-1和SP-A水平,改善患儿肺功能,促进了临床症状的改善。 展开更多
关键词 支原体肺炎 感染 普米克令舒 雾化吸入
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