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Pudilan Xiaoyan oral liquid regulates tissue inflammation and apoptosis in mice with influenza virus pneumonia
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作者 Shan Cao Shuang-Rong Gao +12 位作者 Chen Ni Zi-Han Geng Ying-Li Xu Bo Pang Meng-Ping Chen Yu Zhang Shan-Shan Guo Yu-Jing Shi Li-Qi Ni Kun Wang Rong-Hua Zhao Xiao-Lan Cui Yan-Yan Bao 《Traditional Medicine Research》 2024年第6期55-63,共9页
Background:The influenza A virus is the primary cause of respiratory infections and poses a global health risk.Pudilan Xiaoyan oral liquid(PDL)exhibits anti-inflammatory and immunomodulatory properties.PDL is commonly... Background:The influenza A virus is the primary cause of respiratory infections and poses a global health risk.Pudilan Xiaoyan oral liquid(PDL)exhibits anti-inflammatory and immunomodulatory properties.PDL is commonly employed in clinical practice to manage upper respiratory tract infections.However,there is still much to uncover regarding its potential therapeutic mechanism.Methods:Institute of cancer research mice were infected with influenza A virus via nasal drip.The general state of the mice,lung index,and lung index inhibition rate were used to evaluate the efficacy of PDL.Enzyme-linked immunosorbent assay,western blotting,and immunohistochemistry were used to observe the presence of proteins and cytokines in the lung tissue.Apoptosis was evaluated using the TUNEL assay.Results:PDL improved the mental state of influenza A virus-infected mice,reduced the lung index,and inhibited viral replication.The expression of interleukin-1βand tumor necrosis factor-αwere decreased,whereas the expression of interleukin-10 in the lung tissue was increased due to PDL treatment.In addition,PDL treatment modulated Toll-like receptor 4 and MyD88 expressions in the lung tissues.PDL significantly reduced apoptosis and decreased cleaved caspase-3 and PARP levels,whereas increased B-cell lymphoma-2 expression in the lung tissue.Notably,the moderate-dose group of PDL exhibited a more pronounced effect.These findings indicate that PDL exerts a protective effect against pneumonia injury in influenza A virus-infected mice.Conclusion:PDL inhibited the inflammatory response and regulated apoptosis by regulating Toll-like receptor 4 and MyD88 protein expressions,thereby protecting the lung tissue from viral infection-induced lung tissue injury. 展开更多
关键词 pudilan Xiaoyan oral liquid influenza A virus immune response APOPTOSIS Toll-like receptors
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Efficacy of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid in the treatment of pneumonia induced by drug-resistant Pseudomonas aeruginosa
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作者 Jing Ma Yan-Yan Bao +5 位作者 Xiao-Rui Wang Kuok Kuantai Leong-Man Chon Xiao-Lan Cui Ju-Ying Zhong Yu-Jing Shi 《Infectious Diseases Research》 2024年第3期22-29,共8页
Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL)is a Chinese patent medicine with notable pharmacological properties,including anti-inflammatory and antibacterial effects.Drug-resistant Pseudomonas aeruginosa infection is ... Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL)is a Chinese patent medicine with notable pharmacological properties,including anti-inflammatory and antibacterial effects.Drug-resistant Pseudomonas aeruginosa infection is a common and refractory bacterial infection in clinical practice.Due to its high drug resistance,it brings great challenges to treatment.This study aimed to assess the therapeutic efficacy of PDL in a murine model of pneumonia induced by drug-resistant Pseudomonas aeruginosa.Methods:Three different doses of PDL(11 mL/kg/d,5.5 mL/kg/d,2.75 mL/kg/d)were used to observe lung tissue pathology and inflammatory cytokine levels in pneumonia mouse models induced by multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa(MDR-PA).Additionally,the protective efficacy of PDL against mortality in infected mice was evaluated using a death model caused by MDR-PA.Finally sub-MIC concentration of levofloxacin was used to induce drug-resistant mice pneumonia model to evaluate the role of PDL in reversing drug resistance.Experimental data are expressed as mean±standard deviation.Statistical significance was determined by one-way analysis of variance followed by Tukey’s multiple-comparisons test.Results:Treatment effect of PDL on MDR-PA pneumonia:the medium and small doses of PDL can significantly reduce the lung index of multi-drug resistant bacteria infected pneumonia model mice(P<0.05),the lung index inhibition rates for these groups were 55.09%and 58.43%,and improve the degree of lung tissue lesions of mice;The expression of serum cytokines keratinocyte chemoattractant,tumor necrosis factor-αand monocyte chemoattractant protein-1 could be decreased in the three dosage groups of PDL(P<0.01).PDL treatment not only lowered the mortality but also extended the survival duration in mice infected with MDR-PA.It was found after sub-MIC concentration of levofloxacin induced resistance of Pseudomonas aeruginosa to pneumonia in mice.Compared with the model group,the lung index of mice in high and medium PDL doses was significantly reduced(P<0.05),with inhibition rates of 32.16%and 37.73%,respectively.Conclusion:PDL demonstrates protective effects against MDR-PA infection pneumonia,notably decreasing serum inflammatory factor levels.It shows promise in mitigating antibiotic resistance and offers potential for treating pneumonia resulting from Pseudomonas aeruginosa resistance. 展开更多
关键词 pudilan Pseudomonas aeruginosa drug resistance mice model
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Experimental study on pharmacodynamics of pudilan xiaoyan oral liquid for preventing and treating respiratory virus infection 被引量:2
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作者 Li-Run Zhou Lei Bao +6 位作者 Yan-Yan Bao Rong-Hua Zhao Jing Sun Shan-Shan Guo Zi-Han Geng Xiao-Lan Cui Yu-Jing Shi 《Infectious Diseases Research》 2022年第1期21-27,共7页
Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL),a famous traditional Chinese formula for treating acute and chronic inflammation.To evaluate the broad-spectrum antiviral effect of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid,and provide a... Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL),a famous traditional Chinese formula for treating acute and chronic inflammation.To evaluate the broad-spectrum antiviral effect of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid,and provide a basis for clinical medication.Methods:Its inhibitory effect on different respiratory viruses was observed by cytopathic test.The potential mechanism of the anti-influenza effect was determined by neuraminidase activity.In order to observe the therapeutic effect of PDL on viral pneumonia caused by different respiratory viruses.The viral pneumonia model was established by nasal infection with different respiratory viruses,and then PDL was given Therapeutic and prophylactically to evaluate its pharmacodynamic activity in vivo.Results:The results of in vitro experiments showed that PDL had different inhibitory effects on cytopathic effects caused by different respiratory viruses.And it has obvious inhibitory effect on the neuraminidase activity of influenza A virus,which indicates that it exerts anti-influenza virus effect by inhibiting neuraminidase activity of influenza virus.The results in vivo showed that PDL exhibited an inhibitory effect on pulmonary index(PI)and effectively reduced the degree of lesions in the lungs.The lethal rate of mice was significantly decreased while survival time of mice was dramatically increased by PDL treatment in comparison to infection control,respectively.Conclusions:Our study demonstrates that PDL had a significant protection and treatment effect for respiratory virus infection in vitro and in vivo. 展开更多
关键词 pudilan respiratory virus pharmacodynamic evaluation in vivo and in vitro models viral pneumonia
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Systematic Evaluation (Meta-analysis) of the Efficacy and Safety of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid (蒲地蓝消炎口服液) in the Treatment of Suppurutive Tonsillitis in Children 被引量:1
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作者 DU Ying LV Jian +1 位作者 SUN Meng-hua XIE Yan-ming 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2020年第2期26-38,共13页
To systematically evaluate the efficacy and safety of Pudilan Xiaoyan Oral in Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the treatment of suppurative tonsillitis in children.In WanFang,CNKI,VIP,CBM,PubMed,Embase and Corchrane and oth... To systematically evaluate the efficacy and safety of Pudilan Xiaoyan Oral in Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the treatment of suppurative tonsillitis in children.In WanFang,CNKI,VIP,CBM,PubMed,Embase and Corchrane and other databases,relevant literatures about Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the treatment of pediatric suppurative tonsillitis were searched.The retrieval time was from the establishment of the database to April 2019.Relevant randomized controlled trials were extracted.The control group was treated with conventional antibiotics,and the observation group was treated with Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)based on the control group.After they were summarized and analyzed,Cochrane Handbook 5.1 evaluation standard and RevMan 5.3 software were used to determine the quality of literature.A total of 172 literatures were retrieved and 23 randomized controlled trials were included.A total of 1188 children were in the experimental group while 1175 children were in the control group,involving 2363 children with suppurative tonsillitis.Meta-analysis showed that the total effective rate of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment was better than that of routine treatment(RR=0.88,95%CI(0.86,0.91),P<0.00001);Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment in children was better than that of routine treatment alone in term of temperature recovery,sore throat time,the reduction of tonsil purulent secretion.There were few reports of adverse reactions and no serious adverse reactions.To sum up,Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment can significantly improve the efficacy of children with suppurative tonsillitis,but due to the low quality of the included literature,it should be used cautiously.It is suggested that clinical randomized controlled trials should be designed with large sample size,multi-centers and conforming to international standards to improve the quality of evidence. 展开更多
关键词 pudilan TONSILLITIS Randomized controlled trials Systematic evaluation META-ANALYSIS
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Pudilan Anti-inflammatory Oral Liquid and Organic Acid Component from Taraxaci Herba Attenuate Allergic Asthma in Young Mice Through Toll-like Receptor 2/Toll-like Receptor 4 Signaling Pathway
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作者 Yu-Zhi Mao Chen-Zi Li +7 位作者 Wei-Quan Bu Bing Yang Ya-Ping Chen Jun Liu Jing Zhao E Sun Xiao-Bin Jia Liang Feng 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 CSCD 2024年第3期294-302,共9页
Objective: Allergic asthma(AA) is a chronic airway infiammatory disease characterized by airway hyper-responsiveness(AHR). Pudilan anti-infiammatory oral liquid(PDL), along with its main medicinal material, Taraxaci H... Objective: Allergic asthma(AA) is a chronic airway infiammatory disease characterized by airway hyper-responsiveness(AHR). Pudilan anti-infiammatory oral liquid(PDL), along with its main medicinal material, Taraxaci Herba(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz, TH),has been widely used to treat upper respiratory tract infections. Research has shown that the major ingredient of TH, the organic acid component(OAC), possesses favorable AA activity. However, the attenuated effects of PDL and OAC from TH(TH-OAC) on AA and their possible mechanisms remain poorly understood. This study analyzed the attenuating effects of PDL and TH-OAC on AA and the underlying mechanisms. Methods: Young BALB/c mice were sensitized and stimulated to develop asthma using ovalbumin. Histological examinations were performed by hematoxylin and eosin staining. Western blotting, immunohistochemistry, and protein expression detection of toll-like receptor 2(TLR2), TLR4, and orosomucoid 1-like protein 3(ORMDL3) were performed to detect the presence of infiammatory components in the lung tissue. The messenger RNA(mRNA) expression levels were determined using quantitative real-time polymerase chain reaction.Results: Results showed that PDL and TH-OAC alleviated augmented AHR and typical asthmatic pathological changes, including infiammatory infiltration and thickening of the alveolar wall. They also significantly reduced the levels of the immunoglobulin E, IL-4, IL-5, IL-6, tumor necrosis factor-α, and Nitric oxide(NO) in lung tissues of mice. Protein and mRNA expression levels of TLR2, TLR4, and ORMDL3 were downregulated following treatment with PDL and TH-OAC. Conclusions: PDL and TH-OAC can reduce asthma-induced infiammatory damage to the bronchi. These results provide a theoretical basis for the treatment of asthma in clinical settings. 展开更多
关键词 Allergic asthma organic acid component pudilan anti‑infiammatory oral liquid Taraxaci Herba toll‑like receptor 2 toll‑like receptor 4
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蒲地蓝消炎口服液治疗成人急性咽炎/扁桃体炎(非细菌感染)多中心临床研究
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作者 王祺 翟娜 +6 位作者 孟硕 于雪峰 庞敏 张炜 马战平 张念志 曲仪庆 《辽宁中医药大学学报》 2025年第5期1-8,共8页
目的通过随机、阳性对照、多中心方案,观察不同剂量蒲地蓝消炎口服液治疗成人急性咽炎/扁桃体炎(非细菌感染)的有效性和安全性。方法依据研究方案4家中心共纳入受试者402例,采用以中心为分层的区组随机方法,将受试者分为10 mL剂量组(蒲... 目的通过随机、阳性对照、多中心方案,观察不同剂量蒲地蓝消炎口服液治疗成人急性咽炎/扁桃体炎(非细菌感染)的有效性和安全性。方法依据研究方案4家中心共纳入受试者402例,采用以中心为分层的区组随机方法,将受试者分为10 mL剂量组(蒲地蓝消炎口服液)、20 mL剂量组(蒲地蓝消炎口服液)和对照组(双黄连口服液),治疗7 d,观察治疗前后3组受试者的咽痛总有效率、咽痛起效时间及消失时间、咽痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、疾病痊愈率等疗效指标,同时进行安全性分析及卫生经济学分析,采用SPSS 25.0软件对研究结果数据进行统计学分析。结果临床疗效评价中,蒲地蓝消炎口服液20 mL剂量组和10 mL剂量组均优于对照组,20 mL剂量组优于10 mL剂量组;蒲地蓝消炎口服液具有较好的安全性;蒲地蓝消炎口服液卫生经济学评价结果提示对照组相对于10 mL剂量组为“劣势方案”,20 mL剂量组与10 mL剂量组比较,其增加的成本完全值得。结论蒲地蓝消炎口服液治疗急性咽炎/扁桃体炎(非细菌感染)临床疗效确切且安全性较好,其中20 mL剂量组优势明显。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 急性咽炎 急性扁桃体炎
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蒲地蓝消炎口服液治疗湿热蕴结证中度寻常痤疮的随机对照研究 被引量:2
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作者 李剑 盛友渔 +11 位作者 耿琳 张宪军 王长亮 宋艳丽 陈洁 周蓉 刘青云 佘远遥 田洪青 杨勤萍 李斌 徐金华 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第1期51-54,共4页
目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗湿热蕴结证中度寻常痤疮的有效性和安全性。方法采取多中心随机双盲对照研究设计,选取5家中心,筛选240例湿热蕴结证中度寻常痤疮受试者,随机分为试验组和对照组,每组各120例;试验组给予蒲地蓝消炎口服液,... 目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗湿热蕴结证中度寻常痤疮的有效性和安全性。方法采取多中心随机双盲对照研究设计,选取5家中心,筛选240例湿热蕴结证中度寻常痤疮受试者,随机分为试验组和对照组,每组各120例;试验组给予蒲地蓝消炎口服液,对照组给予蒲地蓝消炎口服液模拟剂;两组均联合外用克林霉素磷酸酯凝胶,每天2次,洁面后涂于患处。治疗4周,比较两组治疗前后皮损(丘疹、脓疱、粉刺)数量以及中医证候(面红、皮疹痒痛、舌苔厚腻、尿黄、便秘)积分变化,记录不良反应。结果229例受试者完成试验,其中试验组117例、对照组112例。与基线相比,用药4周的两组患者的丘疹计数、脓疱计数显著减少,试验组粉刺计数和中医证候积分显著减少,且试验组均优于对照组(P<0.05)。试验组痤疮皮损改善有效率为87.2%,高于对照组的58.0%(P<0.05)。试验组仅1例患者出现外用药膏刺激性反应。结论蒲地蓝消炎口服液可有效改善湿热蕴结证中度寻常痤疮患者皮损数量及中医证候,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 蒲地蓝口服液 寻常型痤疮 湿热蕴结证 中西医结合疗法 随机对照研究
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我院门诊蒲地蓝消炎口服液处方分析
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作者 张雪飞 赵艳花 叶英响 《海峡药学》 2025年第4期76-79,共4页
目的对我院门诊蒲地蓝消炎口服液的临床使用进行处方分析,为蒲地蓝消炎口服液的合理使用提供理论依据。方法对我院2023年12月1日~12月31日的门诊处方中含有蒲地蓝消炎口服液的1443张处方进行处方分析,对使用科室、患者年龄和性别、用法... 目的对我院门诊蒲地蓝消炎口服液的临床使用进行处方分析,为蒲地蓝消炎口服液的合理使用提供理论依据。方法对我院2023年12月1日~12月31日的门诊处方中含有蒲地蓝消炎口服液的1443张处方进行处方分析,对使用科室、患者年龄和性别、用法用量、适应症和联合用药情况进行统计分析。结果我院蒲地蓝消炎口服液在呼吸科使用比例最大,占比40.26%,其次为儿科,占比30.63%。处方诊断最多的是呼吸道感染,有664张(46.02%),其次为支气管炎314张(21.76%),咽炎236张(16.35%),扁桃体炎83张(5.75%)。超适应症用药95张(6.58%);用法用量不适宜处方269张(18.64%);联合用药不适宜处方有97张(6.72%)。全年仅收到1例蒲地蓝消炎口服液不良反应。结论我院蒲地蓝消炎口服液应用范围广,在呼吸道感染中应用较多,安全性高。蒲地蓝消炎口服液处方存在不合理用药问题较多,需要加强干预。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 呼吸道感染 处方分析
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蒲地蓝消炎口服液联合布地奈德、特布他林治疗小儿支原体肺炎的效果分析 被引量:1
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作者 马海红 《中外医药研究》 2025年第6期87-89,共3页
目的:探讨蒲地蓝消炎口服液联合布地奈德、特布他林治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取2022年5月—2024年3月宿迁市泗洪医院收治的92例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组(行布地奈德、特布他林治疗)和观察组(在对照组基础上联... 目的:探讨蒲地蓝消炎口服液联合布地奈德、特布他林治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取2022年5月—2024年3月宿迁市泗洪医院收治的92例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组(行布地奈德、特布他林治疗)和观察组(在对照组基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗),各46例。对两组临床疗效进行比较。结果:观察组总有效率高于对照组(P=0.035);治疗后,两组超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原水平降低,观察组较对照组更低(P<0.05);治疗后,两组免疫球蛋白M、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A水平升高,观察组较对照组更高(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合布地奈德、特布他林治疗小儿支原体肺炎的效果满意,可有效减轻炎性反应,改善免疫功能。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 布地奈德 特布他林 小儿支原体肺炎
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蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿IgG、IgM及IgA水平的影响
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作者 钱晶晶 《临床医学研究与实践》 2025年第6期130-133,共4页
目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白A(IgA)水平的影响。方法 选取2022年3月至2023年3月襄城县人民医院收治的114例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法将其分为对照组... 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白A(IgA)水平的影响。方法 选取2022年3月至2023年3月襄城县人民医院收治的114例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法将其分为对照组(57例,阿奇霉素治疗)和联合组(57例,蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗)。比较两组的治疗效果。结果 联合组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的主症、次症评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的IgG、Ig M及IgA水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的人β防御素-2(HBD-2)水平高于对照组,白细胞介素-5(IL-5)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果显著,能够改善中医证候积分,提高Ig G、IgM、Ig A水平,减轻炎症反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 支原体肺炎 蒲地蓝消炎口服液 阿奇霉素 免疫球蛋白
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不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎疗效及安全性的网状Meta分析 被引量:3
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作者 赵天天 张业清 +4 位作者 苏克雷 刘琪 狄苗淼 夏宇 赵宁宁 《临床合理用药杂志》 2024年第3期16-21,共6页
目的采用网状Meta分析探讨不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library中公开发... 目的采用网状Meta分析探讨不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library中公开发表的中成药治疗CAP的随机对照试验(RCTs),检索时限为建库至2023年5月。由2位研究员独立筛选文献,采用Cochrane风险偏倚评估工具RoB 2.0对纳入文献进行方法学质量评价,应用Stata 15.0软件进行网状Meta分析,并绘制漏斗图评估文献发表偏倚。结果最终纳入31篇RCTs,共包含3111例患者。网状Meta分析结果显示,临床总有效率的累积排序概率曲线下面积(SUCRA)排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊>连花清瘟胶囊/颗粒>蒲地蓝消炎口服液>西药;退热时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>连花清瘟胶囊/颗粒>疏风解毒胶囊>蒲地蓝消炎口服液>西药;咳嗽消失时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊=连花清瘟胶囊/颗粒>蒲地蓝消炎口服液>西药;肺部啰音消失时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊>连花清瘟胶囊/颗粒>西药。与单独西药治疗相比,十味龙胆花颗粒、疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒、蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗的临床总有效率均较高。与单独西药治疗相比,十味龙胆花颗粒、连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊联合西药治疗者的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间更短;与连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊、蒲地蓝消炎口服液联合西药相比,十味龙胆花颗粒联合西药治疗者退热时间、咳嗽消失时间更短;与疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒联合西药相比,十味龙胆花颗粒联合西药治疗者的肺部啰音消失时间更短。研究均未出现严重不良反应。漏斗图结果显示,有少部分散点分布在下部,散点存在不对称性,故文献存在一定的发表偏倚。结论连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊、蒲地蓝消炎口服液、十味龙胆花颗粒联合西药治疗CAP均可增强疗效,但十味龙胆花颗粒的治疗效果最好,疏风解毒胶囊次之。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 十味龙胆花颗粒 疏风解毒胶囊 连花清瘟胶囊/颗粒 蒲地蓝消炎口服液 西药 随机对照试验 网状Meta分析
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蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎临床研究 被引量:1
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作者 严志刚 徐红伟 +1 位作者 林子升 黄春唯 《新中医》 CAS 2024年第15期110-114,共5页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地蓝消炎口服液治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间,并比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子及免疫球蛋白水平。结果:观察组总有效率96.15%,高于参照组的82.69%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。观察组退热时间、疼痛消失时间、疱疹消退时间及食欲恢复正常时间均短于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)及免疫球蛋白M (IgM)水平均升高(P<0.05),且观察组高于参照组(P<0.05)。结论:针对疱疹性咽峡炎患儿给予蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗效果显著,可促进患儿症状及体征改善,减轻机体炎症反应,提高免疫功能。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 儿童 蒲地蓝消炎口服液 干扰素Α-2B 炎症因子 免疫功能
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蒲地蓝消炎口服液对甲型流感病毒感染小鼠肺上皮屏障的保护作用及分子机制
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作者 万驰恒 杨道文 +11 位作者 孔明慧 卢雅梦 邓博 李红艳 左文婷 何迪 黄一皎 吴凯薇 袁英瑛 邹晓辉 李得民 王在 《中日友好医院学报》 CAS 2024年第6期338-344,F0002,F0003,共9页
目的:探究蒲地蓝消炎口服液对甲型流感病毒感染小鼠肺损伤的保护作用及分子机制。方法:将40只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组,每组10只,分别是对照组、模型组、蒲地蓝消炎口服液低剂量和高剂量组。模型组为H1N1/PR8病毒滴鼻造模。蒲地蓝... 目的:探究蒲地蓝消炎口服液对甲型流感病毒感染小鼠肺损伤的保护作用及分子机制。方法:将40只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组,每组10只,分别是对照组、模型组、蒲地蓝消炎口服液低剂量和高剂量组。模型组为H1N1/PR8病毒滴鼻造模。蒲地蓝干预组为造模后连续5d灌胃给药。感染后第5d取血检测,对肺组织进行HE染色和免疫组化染色分析,并通过转录组测序分析肺组织基因表达差异,荧光定量RT-PCR进行验证。结果:蒲地蓝消炎口服液能够减轻肺部炎症及组织损伤;可降低甲流小鼠的中性粒细胞百分数、血小板计数,升高甲流小鼠的淋巴细胞百分比,模型组与低剂量组比较差异有统计学意义(均P<0.05);并维持支气管上皮细胞形态。转录组研究发现,蒲地蓝对于流感病毒感染后部分细胞骨架、细胞连接、细胞外基质及上皮细胞分泌相关基因的表达变化具有逆转作用,荧光定量RT-PCR结果,高剂量组对于Cldn3、Col4a3和Mybpc2基因表达具有调节作用(均P<0.05)。结论:蒲地蓝可能通过调节免疫炎症反应,维持肺上皮细胞基因表达,改善上皮屏障完整性,减轻流感病毒感染引起的小鼠肺损伤。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 甲型流感病毒 肺炎 肺上皮屏障 细胞连接 小鼠
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蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染患儿临床症状消失及炎症反应的影响 被引量:4
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作者 王建利 马柱 《中外医疗》 2024年第1期82-85,共4页
目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection,URTI)患儿临床症状消失及炎症反应的影响。方法随机选择2019年3月—2022年3月新泰市人民医院收治的URTI患儿360例为研究对象,根据随机数表... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection,URTI)患儿临床症状消失及炎症反应的影响。方法随机选择2019年3月—2022年3月新泰市人民医院收治的URTI患儿360例为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,对照组180例,应用奥司他韦治疗,观察组180例,应用蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗,连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、临床症状消失及炎症反应指标、不良反应。结果治疗后观察组临床总有效率(98.33%)高于对照组(92.22%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.470,P<0.05);观察组症状消失时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的血清肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(High Sensitive C-creactive Protein,hs-CRP)均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗URTI能提升疗效,加快患儿临床症状消退,减轻炎症反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 蒲地蓝 奥司他韦 临床症状 炎症反应
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中药口服液体制剂物料流浸膏的性质表征体系构建与应用
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作者 丁珂 杨挡 +6 位作者 孙娥 李超 朱法根 邵建国 熊志伟 封亮 贾晓斌 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期119-124,共6页
目的:对流浸膏性质进行系统性研究,构建中药流浸膏物料性质表征体系。方法:搜集表征中药提取物流浸膏的相关性质构建物料性质表征体系,将其应用于示范品种蒲地蓝消炎口服液,对三味合提流浸膏和黄芩流浸膏性质进行测定并与制剂性质进行... 目的:对流浸膏性质进行系统性研究,构建中药流浸膏物料性质表征体系。方法:搜集表征中药提取物流浸膏的相关性质构建物料性质表征体系,将其应用于示范品种蒲地蓝消炎口服液,对三味合提流浸膏和黄芩流浸膏性质进行测定并与制剂性质进行关联分析。结果:构建了包括空间结构、面性质、体性质、气味性质、理化性质和物质构成共6个层面、20项性质、41项性质指标的中药流浸膏物料性质表征体系;发现了与中药口服液体制剂的有效性、稳定性和口感密切相关的性质是溶解性、酸碱性和味道性质。结论:中药流浸膏物料性质表征体系的建立可以指导中药口服液体制剂的剂型改进与技术优化。 展开更多
关键词 中药口服液体制剂 流浸膏 物料性质表征体系 蒲地蓝消炎口服液 溶解性 酸碱性 味道
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蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果 被引量:2
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作者 高妮莉 《中国医药指南》 2024年第21期123-125,共3页
目的探究蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果。方法采用随机数字表法将2020年8月至2021年10月于泉州市第一医院就诊的96例急性化脓性中耳炎患者分为对照组(n=46)和观察组(n=50),对照组给予盐酸洛美沙星滴耳液,观... 目的探究蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果。方法采用随机数字表法将2020年8月至2021年10月于泉州市第一医院就诊的96例急性化脓性中耳炎患者分为对照组(n=46)和观察组(n=50),对照组给予盐酸洛美沙星滴耳液,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程为14 d。比较两组疗效、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素8(IL-8)等炎性因子、咽鼓管功能评分、不良反应发生率及复发率的变化。结果治疗后,与对照组相比,观察组总有效率更高,观察组IL-1β、IL-8、TNF-α水平更低,观察组治疗1个月、3个月、6个月时的咽鼓管功能评分(ETS)更高,观察组复发率更低(P<0.05);两组不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星能提高临床疗效,减轻炎性反应,提高咽鼓管功能评分,降低疾病复发率且安全性较高。 展开更多
关键词 急性化脓性中耳炎 洛美沙星 蒲地蓝消炎口服液 炎性因子 咽鼓管测压
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蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效 被引量:1
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作者 杨凡 王冠 方莹 《医学临床研究》 CAS 2024年第1期43-46,共4页
【目的】探讨蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效。【方法】选择2020年4月至2023年4月本院收治的82例细菌性角膜炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用妥布霉素滴眼液治疗,观察... 【目的】探讨蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效。【方法】选择2020年4月至2023年4月本院收治的82例细菌性角膜炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用妥布霉素滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,两组均治疗14 d。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后临床症状评分、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫功能指标水平。【结果】治疗后,两组疼痛症状评分、分泌物症状评分、溃疡面积症状评分、结膜充血症状评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。观察组总有效率为92.68%,显著高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清IFN-γ水平均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05);两组治疗后血清IL-6、TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)水平均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05);两组治疗后CD8^(+)水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎,效果确切,可改善患者临床症状及免疫功能,减轻炎症反应,且安全可靠。 展开更多
关键词 角膜炎/药物疗法 妥布拉霉素/治疗应用 蒲地蓝消炎口服液/治疗应用 治疗结果
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开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床疗效和安全性 被引量:1
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作者 孙秀云 《中国药物经济学》 2024年第9期44-46,50,共4页
目的 探讨疱疹性咽峡炎患儿采用开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗的有效性及安全性。方法 选取2020年9月至2023年9月南京市高淳人民医院收治的疱疹性咽峡炎患儿86例为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组予... 目的 探讨疱疹性咽峡炎患儿采用开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗的有效性及安全性。方法 选取2020年9月至2023年9月南京市高淳人民医院收治的疱疹性咽峡炎患儿86例为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组予以蒲地蓝消炎口服液治疗,观察组在对照组基础上采用开喉剑喷雾剂治疗。比较两组患儿临床疗效、症状改善时间、炎症因子、安全性。结果 观察组治疗有效率为95.35%,高于对照组的79.07%(P<0.05)。观察组发热、咽痛消失时间及疱疹溃疡愈合时间均短于对照组(P<0.05)。治疗5 d后,观察组白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组,C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 疱疹性咽峡炎采用开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗,不仅能够促进症状改善,还能减轻机体炎症反应,提高疗效的同时且不会增加药物不良反应。 展开更多
关键词 儿童疱疹性咽峡炎 开喉剑喷雾剂 蒲地蓝消炎口服液 临床疗效 药物安全性
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八味利咽合剂联合虎符铜砭刮痧治疗肺胃热盛型急性扁桃体炎临床观察 被引量:1
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作者 金娇娇 刘钢 金龙 《亚太传统医药》 2024年第4期77-80,共4页
目的:探讨安徽中医药大学第一附属医院院内制剂八味利咽合剂联合虎符铜砭刮痧治疗急性扁桃体炎(肺胃热盛型)的临床疗效。方法:选取急性扁桃体炎(肺胃热盛型)患者60例,将患者随机分成观察组和对照组,各30例。观察组给予八味利咽合剂口服... 目的:探讨安徽中医药大学第一附属医院院内制剂八味利咽合剂联合虎符铜砭刮痧治疗急性扁桃体炎(肺胃热盛型)的临床疗效。方法:选取急性扁桃体炎(肺胃热盛型)患者60例,将患者随机分成观察组和对照组,各30例。观察组给予八味利咽合剂口服联合虎符铜砭刮痧治疗;对照组给予蒲地蓝消炎口服液口服,均在治疗7天后,观察比较2组的临床疗效;分别记录两组患者的自觉症状(腋温、咽痛充血等情况)、阳性体征(扁桃体肥大分度及扁桃体表面脓性分泌物分布程度)、临床症状消失时间、炎症指标(治疗前后WBC、NEU%水平变化),并记录不良反应。结果:治疗7天后,观察组的临床有效率为96.67%,对照组的治疗有效率为80.00%,差异有统计学意义。两组中医证候积分以及WBC、NEU%水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组降低程度优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者症状消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组未出现不良反应,对照组出现不良反应(剧烈干呕)1例。结论:院内制剂(八味利咽合剂)联合虎符铜砭刮痧治疗急乳蛾肺胃热盛证疗效显著,副作用较小,并且可减轻患者经济压力,性价比高。 展开更多
关键词 急性扁桃体炎 八味利咽合剂 铜砭刮痧 蒲地蓝消炎口服液
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蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果 被引量:4
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作者 崔学英 宋云红 《妇儿健康导刊》 2024年第9期58-62,共5页
目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎(HA)的临床效果。方法选取2021年6月至2023年6月商河县人民医院收治的80例HA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与研究组(n=40)。对照组给予常规对症治疗,... 目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎(HA)的临床效果。方法选取2021年6月至2023年6月商河县人民医院收治的80例HA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与研究组(n=40)。对照组给予常规对症治疗,研究组给予蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、炎症因子水平及不良反应总发生率。结果 研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40)(P <0.05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且研究组中医证候积分低于对照组(P <0.05);治疗后,两组白细胞介素(IL)-2水平均升高,IL-6、IL-10水平均降低,且研究组IL-2水平高于对照组,IL-6、IL-10水平低于对照组(P <0.05);研究组不良反应总发生率为2.50%(1/40),低于对照组的20.00%(8/40)(P<0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童HA的临床效果显著,能够改善中医证候、炎症因子水平,降低不良反应的发生风险,值得推广。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 降阶梯方案 儿童疱疹性咽峡炎
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