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Experimental study on pharmacodynamics of pudilan xiaoyan oral liquid for preventing and treating respiratory virus infection 被引量:2
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作者 Li-Run Zhou Lei Bao +6 位作者 Yan-Yan Bao Rong-Hua Zhao Jing Sun Shan-Shan Guo Zi-Han Geng Xiao-Lan Cui Yu-Jing Shi 《Infectious Diseases Research》 2022年第1期21-27,共7页
Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL),a famous traditional Chinese formula for treating acute and chronic inflammation.To evaluate the broad-spectrum antiviral effect of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid,and provide a... Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL),a famous traditional Chinese formula for treating acute and chronic inflammation.To evaluate the broad-spectrum antiviral effect of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid,and provide a basis for clinical medication.Methods:Its inhibitory effect on different respiratory viruses was observed by cytopathic test.The potential mechanism of the anti-influenza effect was determined by neuraminidase activity.In order to observe the therapeutic effect of PDL on viral pneumonia caused by different respiratory viruses.The viral pneumonia model was established by nasal infection with different respiratory viruses,and then PDL was given Therapeutic and prophylactically to evaluate its pharmacodynamic activity in vivo.Results:The results of in vitro experiments showed that PDL had different inhibitory effects on cytopathic effects caused by different respiratory viruses.And it has obvious inhibitory effect on the neuraminidase activity of influenza A virus,which indicates that it exerts anti-influenza virus effect by inhibiting neuraminidase activity of influenza virus.The results in vivo showed that PDL exhibited an inhibitory effect on pulmonary index(PI)and effectively reduced the degree of lesions in the lungs.The lethal rate of mice was significantly decreased while survival time of mice was dramatically increased by PDL treatment in comparison to infection control,respectively.Conclusions:Our study demonstrates that PDL had a significant protection and treatment effect for respiratory virus infection in vitro and in vivo. 展开更多
关键词 pudilan respiratory virus pharmacodynamic evaluation in vivo and in vitro models viral pneumonia
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Systematic Evaluation (Meta-analysis) of the Efficacy and Safety of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid (蒲地蓝消炎口服液) in the Treatment of Suppurutive Tonsillitis in Children 被引量:1
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作者 DU Ying LV Jian +1 位作者 SUN Meng-hua XIE Yan-ming 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2020年第2期26-38,共13页
To systematically evaluate the efficacy and safety of Pudilan Xiaoyan Oral in Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the treatment of suppurative tonsillitis in children.In WanFang,CNKI,VIP,CBM,PubMed,Embase and Corchrane and oth... To systematically evaluate the efficacy and safety of Pudilan Xiaoyan Oral in Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the treatment of suppurative tonsillitis in children.In WanFang,CNKI,VIP,CBM,PubMed,Embase and Corchrane and other databases,relevant literatures about Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the treatment of pediatric suppurative tonsillitis were searched.The retrieval time was from the establishment of the database to April 2019.Relevant randomized controlled trials were extracted.The control group was treated with conventional antibiotics,and the observation group was treated with Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)based on the control group.After they were summarized and analyzed,Cochrane Handbook 5.1 evaluation standard and RevMan 5.3 software were used to determine the quality of literature.A total of 172 literatures were retrieved and 23 randomized controlled trials were included.A total of 1188 children were in the experimental group while 1175 children were in the control group,involving 2363 children with suppurative tonsillitis.Meta-analysis showed that the total effective rate of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment was better than that of routine treatment(RR=0.88,95%CI(0.86,0.91),P<0.00001);Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment in children was better than that of routine treatment alone in term of temperature recovery,sore throat time,the reduction of tonsil purulent secretion.There were few reports of adverse reactions and no serious adverse reactions.To sum up,Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment can significantly improve the efficacy of children with suppurative tonsillitis,but due to the low quality of the included literature,it should be used cautiously.It is suggested that clinical randomized controlled trials should be designed with large sample size,multi-centers and conforming to international standards to improve the quality of evidence. 展开更多
关键词 pudilan TONSILLITIS Randomized controlled trials Systematic evaluation META-ANALYSIS
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Pudilan Xiaoyan oral liquid regulates tissue inflammation and apoptosis in mice with influenza virus pneumonia
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作者 Shan Cao Shuang-Rong Gao +12 位作者 Chen Ni Zi-Han Geng Ying-Li Xu Bo Pang Meng-Ping Chen Yu Zhang Shan-Shan Guo Yu-Jing Shi Li-Qi Ni Kun Wang Rong-Hua Zhao Xiao-Lan Cui Yan-Yan Bao 《Traditional Medicine Research》 2024年第6期55-63,共9页
Background:The influenza A virus is the primary cause of respiratory infections and poses a global health risk.Pudilan Xiaoyan oral liquid(PDL)exhibits anti-inflammatory and immunomodulatory properties.PDL is commonly... Background:The influenza A virus is the primary cause of respiratory infections and poses a global health risk.Pudilan Xiaoyan oral liquid(PDL)exhibits anti-inflammatory and immunomodulatory properties.PDL is commonly employed in clinical practice to manage upper respiratory tract infections.However,there is still much to uncover regarding its potential therapeutic mechanism.Methods:Institute of cancer research mice were infected with influenza A virus via nasal drip.The general state of the mice,lung index,and lung index inhibition rate were used to evaluate the efficacy of PDL.Enzyme-linked immunosorbent assay,western blotting,and immunohistochemistry were used to observe the presence of proteins and cytokines in the lung tissue.Apoptosis was evaluated using the TUNEL assay.Results:PDL improved the mental state of influenza A virus-infected mice,reduced the lung index,and inhibited viral replication.The expression of interleukin-1βand tumor necrosis factor-αwere decreased,whereas the expression of interleukin-10 in the lung tissue was increased due to PDL treatment.In addition,PDL treatment modulated Toll-like receptor 4 and MyD88 expressions in the lung tissues.PDL significantly reduced apoptosis and decreased cleaved caspase-3 and PARP levels,whereas increased B-cell lymphoma-2 expression in the lung tissue.Notably,the moderate-dose group of PDL exhibited a more pronounced effect.These findings indicate that PDL exerts a protective effect against pneumonia injury in influenza A virus-infected mice.Conclusion:PDL inhibited the inflammatory response and regulated apoptosis by regulating Toll-like receptor 4 and MyD88 protein expressions,thereby protecting the lung tissue from viral infection-induced lung tissue injury. 展开更多
关键词 pudilan Xiaoyan oral liquid influenza A virus immune response APOPTOSIS Toll-like receptors
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Efficacy of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid in the treatment of pneumonia induced by drug-resistant Pseudomonas aeruginosa
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作者 Jing Ma Yan-Yan Bao +5 位作者 Xiao-Rui Wang Kuok Kuantai Leong-Man Chon Xiao-Lan Cui Ju-Ying Zhong Yu-Jing Shi 《Infectious Diseases Research》 2024年第3期22-29,共8页
Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL)is a Chinese patent medicine with notable pharmacological properties,including anti-inflammatory and antibacterial effects.Drug-resistant Pseudomonas aeruginosa infection is ... Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL)is a Chinese patent medicine with notable pharmacological properties,including anti-inflammatory and antibacterial effects.Drug-resistant Pseudomonas aeruginosa infection is a common and refractory bacterial infection in clinical practice.Due to its high drug resistance,it brings great challenges to treatment.This study aimed to assess the therapeutic efficacy of PDL in a murine model of pneumonia induced by drug-resistant Pseudomonas aeruginosa.Methods:Three different doses of PDL(11 mL/kg/d,5.5 mL/kg/d,2.75 mL/kg/d)were used to observe lung tissue pathology and inflammatory cytokine levels in pneumonia mouse models induced by multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa(MDR-PA).Additionally,the protective efficacy of PDL against mortality in infected mice was evaluated using a death model caused by MDR-PA.Finally sub-MIC concentration of levofloxacin was used to induce drug-resistant mice pneumonia model to evaluate the role of PDL in reversing drug resistance.Experimental data are expressed as mean±standard deviation.Statistical significance was determined by one-way analysis of variance followed by Tukey’s multiple-comparisons test.Results:Treatment effect of PDL on MDR-PA pneumonia:the medium and small doses of PDL can significantly reduce the lung index of multi-drug resistant bacteria infected pneumonia model mice(P<0.05),the lung index inhibition rates for these groups were 55.09%and 58.43%,and improve the degree of lung tissue lesions of mice;The expression of serum cytokines keratinocyte chemoattractant,tumor necrosis factor-αand monocyte chemoattractant protein-1 could be decreased in the three dosage groups of PDL(P<0.01).PDL treatment not only lowered the mortality but also extended the survival duration in mice infected with MDR-PA.It was found after sub-MIC concentration of levofloxacin induced resistance of Pseudomonas aeruginosa to pneumonia in mice.Compared with the model group,the lung index of mice in high and medium PDL doses was significantly reduced(P<0.05),with inhibition rates of 32.16%and 37.73%,respectively.Conclusion:PDL demonstrates protective effects against MDR-PA infection pneumonia,notably decreasing serum inflammatory factor levels.It shows promise in mitigating antibiotic resistance and offers potential for treating pneumonia resulting from Pseudomonas aeruginosa resistance. 展开更多
关键词 pudilan Pseudomonas aeruginosa drug resistance mice model
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Pudilan Anti-inflammatory Oral Liquid and Organic Acid Component from Taraxaci Herba Attenuate Allergic Asthma in Young Mice Through Toll-like Receptor 2/Toll-like Receptor 4 Signaling Pathway
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作者 Yu-Zhi Mao Chen-Zi Li +7 位作者 Wei-Quan Bu Bing Yang Ya-Ping Chen Jun Liu Jing Zhao E Sun Xiao-Bin Jia Liang Feng 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 CSCD 2024年第3期294-302,共9页
Objective: Allergic asthma(AA) is a chronic airway infiammatory disease characterized by airway hyper-responsiveness(AHR). Pudilan anti-infiammatory oral liquid(PDL), along with its main medicinal material, Taraxaci H... Objective: Allergic asthma(AA) is a chronic airway infiammatory disease characterized by airway hyper-responsiveness(AHR). Pudilan anti-infiammatory oral liquid(PDL), along with its main medicinal material, Taraxaci Herba(Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz, TH),has been widely used to treat upper respiratory tract infections. Research has shown that the major ingredient of TH, the organic acid component(OAC), possesses favorable AA activity. However, the attenuated effects of PDL and OAC from TH(TH-OAC) on AA and their possible mechanisms remain poorly understood. This study analyzed the attenuating effects of PDL and TH-OAC on AA and the underlying mechanisms. Methods: Young BALB/c mice were sensitized and stimulated to develop asthma using ovalbumin. Histological examinations were performed by hematoxylin and eosin staining. Western blotting, immunohistochemistry, and protein expression detection of toll-like receptor 2(TLR2), TLR4, and orosomucoid 1-like protein 3(ORMDL3) were performed to detect the presence of infiammatory components in the lung tissue. The messenger RNA(mRNA) expression levels were determined using quantitative real-time polymerase chain reaction.Results: Results showed that PDL and TH-OAC alleviated augmented AHR and typical asthmatic pathological changes, including infiammatory infiltration and thickening of the alveolar wall. They also significantly reduced the levels of the immunoglobulin E, IL-4, IL-5, IL-6, tumor necrosis factor-α, and Nitric oxide(NO) in lung tissues of mice. Protein and mRNA expression levels of TLR2, TLR4, and ORMDL3 were downregulated following treatment with PDL and TH-OAC. Conclusions: PDL and TH-OAC can reduce asthma-induced infiammatory damage to the bronchi. These results provide a theoretical basis for the treatment of asthma in clinical settings. 展开更多
关键词 Allergic asthma organic acid component pudilan anti‑infiammatory oral liquid Taraxaci Herba toll‑like receptor 2 toll‑like receptor 4
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蒲地蓝消炎口服液治疗成人急性咽炎/扁桃体炎(非细菌感染)多中心临床研究 被引量:1
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作者 王祺 翟娜 +6 位作者 孟硕 于雪峰 庞敏 张炜 马战平 张念志 曲仪庆 《辽宁中医药大学学报》 2025年第5期1-8,共8页
目的通过随机、阳性对照、多中心方案,观察不同剂量蒲地蓝消炎口服液治疗成人急性咽炎/扁桃体炎(非细菌感染)的有效性和安全性。方法依据研究方案4家中心共纳入受试者402例,采用以中心为分层的区组随机方法,将受试者分为10 mL剂量组(蒲... 目的通过随机、阳性对照、多中心方案,观察不同剂量蒲地蓝消炎口服液治疗成人急性咽炎/扁桃体炎(非细菌感染)的有效性和安全性。方法依据研究方案4家中心共纳入受试者402例,采用以中心为分层的区组随机方法,将受试者分为10 mL剂量组(蒲地蓝消炎口服液)、20 mL剂量组(蒲地蓝消炎口服液)和对照组(双黄连口服液),治疗7 d,观察治疗前后3组受试者的咽痛总有效率、咽痛起效时间及消失时间、咽痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、疾病痊愈率等疗效指标,同时进行安全性分析及卫生经济学分析,采用SPSS 25.0软件对研究结果数据进行统计学分析。结果临床疗效评价中,蒲地蓝消炎口服液20 mL剂量组和10 mL剂量组均优于对照组,20 mL剂量组优于10 mL剂量组;蒲地蓝消炎口服液具有较好的安全性;蒲地蓝消炎口服液卫生经济学评价结果提示对照组相对于10 mL剂量组为“劣势方案”,20 mL剂量组与10 mL剂量组比较,其增加的成本完全值得。结论蒲地蓝消炎口服液治疗急性咽炎/扁桃体炎(非细菌感染)临床疗效确切且安全性较好,其中20 mL剂量组优势明显。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 急性咽炎 急性扁桃体炎
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蒲地蓝消炎口服液治疗非细菌感染所致成人急性咽炎/扁桃体炎
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作者 崔英海 李丁蕾 +10 位作者 于雪峰 庞敏 张炜 马战平 张念志 黄涛 廖明波 曲仪庆 李竹英 谷秀 侯博文 《世界中医药》 北大核心 2025年第23期4270-4278,共9页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗非细菌感染成人急性咽炎/扁桃体炎的优效剂量、安全性,并进行经济学评价。方法:采用分层区组随机、阳性对照、多中心、大样本临床研究,将2019年10月18日至2022年3月4日纳入9家中心870例非细菌性急性咽炎/... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗非细菌感染成人急性咽炎/扁桃体炎的优效剂量、安全性,并进行经济学评价。方法:采用分层区组随机、阳性对照、多中心、大样本临床研究,将2019年10月18日至2022年3月4日纳入9家中心870例非细菌性急性咽炎/扁桃体炎患者,随机分为3组。10 mL剂量组、20 mL剂量组分别口服蒲地蓝消炎口服液10、20 mL,对照组口服双黄连口服液20 mL,均为3次/d,疗程7 d。于第0天及用药第3、5、7天访视,比较咽痛总有效率、咽痛起效时间和消失时间、咽痛视觉模拟评分(VAS)、体温、单项症状消失率、疾病痊愈率,检测炎症指标,并进行安全性与卫生经济学评价。结果:20 mL剂量组咽痛总有效率(99.29%),高于10 mL剂量组(98.17%)、对照组(98.17%)(P<0.01);10、20 mL剂量组咽痛起效时间和消失时间均优于对照组(P<0.01)。用药第3、5、7天,各组咽痛VAS分级差异有统计学意义(P<0.01)。20 mL剂量组在头痛、口渴、咳嗽、口臭单项次症消失率及疾病痊愈率更优。安全性,3组不良事件和不良反应发生率相当,无严重不良事件。成本效果分析,对照组为“劣势方案”,10 mL剂量组成本更优,20 mL剂量组虽成本稍高,但其增加的成本完全值得。结论:蒲地蓝消炎口服液20 mL剂量组临床疗效更优,安全性良好,是具有合理成本与效益的治疗方案。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 非细菌感染 急性咽炎 急性扁桃体炎 随机对照试验 双黄连口服液 安全性 成本效益
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蒲地蓝消炎口服液控释药条治疗慢性牙周炎的疗效研究
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作者 张扬 吴萌萌 +3 位作者 贾海红 李立芳 徐秀娟 吴正红 《现代口腔医学杂志》 2025年第6期482-486,共5页
目的探讨蒲地蓝消炎口服液控释药条治疗慢性牙周炎的临床效果。方法选取2023年12月~2025年3月间在河北医科大学口腔医院治疗的402例慢性牙周炎患者,采用随机数字对照表法分为中药组、西药组和对照组,每组134例。对照组仅采用牙周基础治... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液控释药条治疗慢性牙周炎的临床效果。方法选取2023年12月~2025年3月间在河北医科大学口腔医院治疗的402例慢性牙周炎患者,采用随机数字对照表法分为中药组、西药组和对照组,每组134例。对照组仅采用牙周基础治疗,中药组牙周基础治疗后于牙周袋内置蒲地蓝消炎口服液控释药条,西药组牙周基础治疗后于牙周袋内置盐酸米诺环素软膏。三组疗程均为4周。观察比较三组牙周炎相关指数、局部体征、炎症因子、氧化应激指标、临床疗效和药物不良反应情况。结果治疗后,三组牙周炎相关指数、局部体征、炎症因子等各项评分均低于治疗前(P<0.05);且治疗后中药组和西药组评分明显低于对照组(P<0.05),而中药组各指标评分最低(P<0.05)。治疗后各组氧化应激指标较治疗前有明显变化,差异有统计学意义(P<0.05),且中药组变化最明显(P<0.05)。治疗后中药组临床疗效(96.27%)明显高于西药组(81.34%)和对照组(65.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,中药组的发生率(0.75%)明显低于西药组(11.19%)(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液控释药条治疗慢性牙周炎具有良好的疗效,且副作用小,值得在口腔临床推广应用。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 控释药条 慢性牙周炎 治疗效果
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蒲地蓝消炎口服液治疗湿热蕴结证中度寻常痤疮的随机对照研究 被引量:4
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作者 李剑 盛友渔 +11 位作者 耿琳 张宪军 王长亮 宋艳丽 陈洁 周蓉 刘青云 佘远遥 田洪青 杨勤萍 李斌 徐金华 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第1期51-54,共4页
目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗湿热蕴结证中度寻常痤疮的有效性和安全性。方法采取多中心随机双盲对照研究设计,选取5家中心,筛选240例湿热蕴结证中度寻常痤疮受试者,随机分为试验组和对照组,每组各120例;试验组给予蒲地蓝消炎口服液,... 目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗湿热蕴结证中度寻常痤疮的有效性和安全性。方法采取多中心随机双盲对照研究设计,选取5家中心,筛选240例湿热蕴结证中度寻常痤疮受试者,随机分为试验组和对照组,每组各120例;试验组给予蒲地蓝消炎口服液,对照组给予蒲地蓝消炎口服液模拟剂;两组均联合外用克林霉素磷酸酯凝胶,每天2次,洁面后涂于患处。治疗4周,比较两组治疗前后皮损(丘疹、脓疱、粉刺)数量以及中医证候(面红、皮疹痒痛、舌苔厚腻、尿黄、便秘)积分变化,记录不良反应。结果229例受试者完成试验,其中试验组117例、对照组112例。与基线相比,用药4周的两组患者的丘疹计数、脓疱计数显著减少,试验组粉刺计数和中医证候积分显著减少,且试验组均优于对照组(P<0.05)。试验组痤疮皮损改善有效率为87.2%,高于对照组的58.0%(P<0.05)。试验组仅1例患者出现外用药膏刺激性反应。结论蒲地蓝消炎口服液可有效改善湿热蕴结证中度寻常痤疮患者皮损数量及中医证候,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 蒲地蓝口服液 寻常型痤疮 湿热蕴结证 中西医结合疗法 随机对照研究
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我院门诊蒲地蓝消炎口服液处方分析
10
作者 张雪飞 赵艳花 叶英响 《海峡药学》 2025年第4期76-79,共4页
目的对我院门诊蒲地蓝消炎口服液的临床使用进行处方分析,为蒲地蓝消炎口服液的合理使用提供理论依据。方法对我院2023年12月1日~12月31日的门诊处方中含有蒲地蓝消炎口服液的1443张处方进行处方分析,对使用科室、患者年龄和性别、用法... 目的对我院门诊蒲地蓝消炎口服液的临床使用进行处方分析,为蒲地蓝消炎口服液的合理使用提供理论依据。方法对我院2023年12月1日~12月31日的门诊处方中含有蒲地蓝消炎口服液的1443张处方进行处方分析,对使用科室、患者年龄和性别、用法用量、适应症和联合用药情况进行统计分析。结果我院蒲地蓝消炎口服液在呼吸科使用比例最大,占比40.26%,其次为儿科,占比30.63%。处方诊断最多的是呼吸道感染,有664张(46.02%),其次为支气管炎314张(21.76%),咽炎236张(16.35%),扁桃体炎83张(5.75%)。超适应症用药95张(6.58%);用法用量不适宜处方269张(18.64%);联合用药不适宜处方有97张(6.72%)。全年仅收到1例蒲地蓝消炎口服液不良反应。结论我院蒲地蓝消炎口服液应用范围广,在呼吸道感染中应用较多,安全性高。蒲地蓝消炎口服液处方存在不合理用药问题较多,需要加强干预。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 呼吸道感染 处方分析
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蒲地蓝消炎口服液联合布地奈德、特布他林治疗小儿支原体肺炎的效果分析 被引量:1
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作者 马海红 《中外医药研究》 2025年第6期87-89,共3页
目的:探讨蒲地蓝消炎口服液联合布地奈德、特布他林治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取2022年5月—2024年3月宿迁市泗洪医院收治的92例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组(行布地奈德、特布他林治疗)和观察组(在对照组基础上联... 目的:探讨蒲地蓝消炎口服液联合布地奈德、特布他林治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取2022年5月—2024年3月宿迁市泗洪医院收治的92例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组(行布地奈德、特布他林治疗)和观察组(在对照组基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗),各46例。对两组临床疗效进行比较。结果:观察组总有效率高于对照组(P=0.035);治疗后,两组超敏C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原水平降低,观察组较对照组更低(P<0.05);治疗后,两组免疫球蛋白M、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A水平升高,观察组较对照组更高(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合布地奈德、特布他林治疗小儿支原体肺炎的效果满意,可有效减轻炎性反应,改善免疫功能。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 布地奈德 特布他林 小儿支原体肺炎
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蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿IgG、IgM及IgA水平的影响
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作者 钱晶晶 《临床医学研究与实践》 2025年第6期130-133,共4页
目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白A(IgA)水平的影响。方法 选取2022年3月至2023年3月襄城县人民医院收治的114例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法将其分为对照组... 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白A(IgA)水平的影响。方法 选取2022年3月至2023年3月襄城县人民医院收治的114例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法将其分为对照组(57例,阿奇霉素治疗)和联合组(57例,蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗)。比较两组的治疗效果。结果 联合组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的主症、次症评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的IgG、Ig M及IgA水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的人β防御素-2(HBD-2)水平高于对照组,白细胞介素-5(IL-5)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果显著,能够改善中医证候积分,提高Ig G、IgM、Ig A水平,减轻炎症反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 支原体肺炎 蒲地蓝消炎口服液 阿奇霉素 免疫球蛋白
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探讨研究不同厂家蒲地蓝消炎片的质量标准
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作者 王玉 李佳 +1 位作者 陈广云 王萍 《食品与药品》 2025年第6期525-530,共6页
目的探讨蒲地蓝消炎片质量标准的统一。方法依据现行质量标准从样品处方、制法、检验项目及检验结果对15批不同批准文号的蒲地蓝消炎片进行分析比较,并开展鉴别和含量测定项目的探索性研究。结果不同厂家的质量标准要求差异较大,建立的... 目的探讨蒲地蓝消炎片质量标准的统一。方法依据现行质量标准从样品处方、制法、检验项目及检验结果对15批不同批准文号的蒲地蓝消炎片进行分析比较,并开展鉴别和含量测定项目的探索性研究。结果不同厂家的质量标准要求差异较大,建立的薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法可用于不同厂家该制剂的定性定量监测。结论蒲地蓝消炎片质量状况不容乐观,统一该制剂的质量标准迫在眉睫。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎片 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱
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蒲地蓝口服液联合布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床效果
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作者 储晓 陈盛钢 黄家惠 《世界复合医学(中英文)》 2025年第7期42-45,58,共5页
目的探讨小儿急性喉炎应用蒲地蓝口服液联合布地奈德治疗的临床效果。方法选取2022年7月至2025年3月贵州盘江煤电集团有限公司医院收治的小儿急性喉炎患者98例,根据治疗方法的不同分成研究组(n=52,采用蒲地蓝口服液联合布地奈德治疗)与... 目的探讨小儿急性喉炎应用蒲地蓝口服液联合布地奈德治疗的临床效果。方法选取2022年7月至2025年3月贵州盘江煤电集团有限公司医院收治的小儿急性喉炎患者98例,根据治疗方法的不同分成研究组(n=52,采用蒲地蓝口服液联合布地奈德治疗)与对照组(n=46,采用布地奈德治疗)。比较两组临床疗效、炎症因子、细胞免疫功能、症状改善时间、不良反应发生情况。结果治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6水平均低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。研究组犬吠样咳嗽、喉梗阻、呼吸困难、声嘶症状改善时间分别为(15.02±1.35)h、(26.37±4.32)h、(6.31±1.04)h、(20.04±3.05)h,均短于对照组的(17.68±1.62)h、(35.31±5.94)h、(8.64±1.17)h、(27.34±3.68)h,差异均有统计学意义(t=8.863、8.587、10.438、10.734,P均<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝口服液联合布地奈德可提高小儿急性喉炎的治疗效果,减轻炎症反应,减少不适症状的持续时间,增强细胞免疫功能,且未显著增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 小儿急性喉炎 蒲地蓝口服液 布地奈德
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蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识 被引量:25
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作者 王连心 苗青 +17 位作者 谢雁鸣 陈达灿 孙塑伦 张洪春 贾忠武 李铁男 朱佳 史力卿 宋坪 高峰 魏葆琳 冯淬灵 曲仪庆 曲妮妮 于雪峰 张念志 余学庆 编制组 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期5277-5281,共5页
蒲地蓝消炎口服液的功效长于清热解毒,利咽消肿,适用于热毒壅盛证引起的咽喉肿痛,功效在于缓解肿痛(红肿热痛),是2015年版《中国药典》收录品种,目前已进入陕西、江苏、辽宁、湖南、天津、新疆、河北等地的省级医保;先后被北京、重庆等... 蒲地蓝消炎口服液的功效长于清热解毒,利咽消肿,适用于热毒壅盛证引起的咽喉肿痛,功效在于缓解肿痛(红肿热痛),是2015年版《中国药典》收录品种,目前已进入陕西、江苏、辽宁、湖南、天津、新疆、河北等地的省级医保;先后被北京、重庆等省市卫生部门推荐作为预防和治疗甲流、手足口病的首选用药之一,并被卫生部列入《手足口病诊疗指南》,以及被中华中医药学会肺系病分会主编《中成药临床应用指南》、中华中医药学会《中医药单用/联合抗生素治疗常见感染性疾病临床实践指南》等推荐。为进一步提高临床医生对该药的认识,更好地指导其临床合理用药,特邀请来自中西医呼吸科、感染科、皮肤科等领域的临床一线专家研制编撰该专家共识。该共识充分考虑临床证据和专家临床经验,通过名义组法,对于有证据支持的临床问题形成推荐意见,对于没有证据支持的临床问题形成共识建议。该共识基于临床研究证据和专家经验,采用简洁明了的体例格式,为该药的临床使用提供了初步的参照。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 专家共识 推荐意见 GRADE
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蒲地蓝消炎口服液治疗甲型H1N1流感病毒性肺炎的GC-MS代谢组学研究 被引量:29
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作者 钱文娟 杨瑞 +4 位作者 谢彤 姚卫峰 康安 狄留庆 单进军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2258-2264,共7页
目的筛选甲型H1N1流感病毒性肺炎小鼠肺组织中疾病相关差异性代谢物,观察蒲地蓝消炎口服液对肺炎小鼠代谢物的调控作用,探讨其治疗病毒性肺炎的作用机制。方法将ICR小鼠随机分为对照组、模型组、蒲地蓝组和利巴韦林组(n=10),以H1N1病毒... 目的筛选甲型H1N1流感病毒性肺炎小鼠肺组织中疾病相关差异性代谢物,观察蒲地蓝消炎口服液对肺炎小鼠代谢物的调控作用,探讨其治疗病毒性肺炎的作用机制。方法将ICR小鼠随机分为对照组、模型组、蒲地蓝组和利巴韦林组(n=10),以H1N1病毒尿囊液滴鼻造模。蒲地蓝组和利巴韦林组小鼠每日ig给药1次,连续用药6 d,末次给药后2 h处死并收集肺组织样本。采用基于GC-MS的代谢组学技术分析各组小鼠肺组织样本中代谢物的变化,综合P<0.05、VIP>1.0、Fold Change>1.5条件筛选H1N1流感病毒性肺炎的疾病生物标志物。通过代谢通路富集分析初步探讨蒲地蓝消炎口服液治疗病毒性肺炎的作用机制。结果 H1N1病毒感染导致小鼠肺部炎性细胞浸润及不同程度的肺炎,多种代谢物代谢紊乱,蒲地蓝消炎口服液及利巴韦林均能改善肺炎症状,并对多种代谢物起到回调作用。结论蒲地蓝消炎口服液主要通过调节机体内14个代谢物及12条相关代谢通路发挥治疗甲型H1N1流感病毒性肺炎的作用。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 甲型H1N1流感病毒性肺炎 代谢组学 GC-MS 生物标志物
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蒲地蓝消炎口服液活性成分在大鼠体内的药代动力学过程及对肝脏药物代谢酶的影响 被引量:14
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作者 周严严 顾欣如 +4 位作者 李涛 边宝林 王宏洁 司南 赵海誉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期4932-4939,共8页
该研究建立了大鼠灌胃蒲地蓝消炎口服液(PDL)后血浆中黄芩苷、汉黄芩苷和紫堇灵的LC-MS含量测定方法,分析了3个成分在大鼠体内的药代动力学过程,并探讨了PDL对大鼠肝脏中药物代谢酶的影响。液相色谱分离采用C18色谱柱;流动相为乙腈-水(... 该研究建立了大鼠灌胃蒲地蓝消炎口服液(PDL)后血浆中黄芩苷、汉黄芩苷和紫堇灵的LC-MS含量测定方法,分析了3个成分在大鼠体内的药代动力学过程,并探讨了PDL对大鼠肝脏中药物代谢酶的影响。液相色谱分离采用C18色谱柱;流动相为乙腈-水(含0.2%甲酸),梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾(ESI)离子源,多反应监测模式(MRM),正负离子交替模式检测。使用小动物自动采血仪进行血浆样品采集。Win Nonlin软件计算药代动力学参数。BCA法和分光光度法测定大鼠肝微粒体总蛋白浓度和CYP450总酶含量。方法学经专属性、线性范围、回收率、精密度和样品稳定性等考察,确证该实验建立的LC-MS分析方法简单、专属、准确、可靠,可满足大鼠灌胃PDL后血浆中黄芩苷、汉黄芩苷和紫堇灵的含量测定需求。药时曲线显示黄芩苷和汉黄芩苷有双峰现象,药代动力学参数表明PDL中黄芩苷、汉黄芩苷和紫堇灵具有一定的类药属性。PDL连续服用7 d,大鼠肝脏系数、肝微粒总蛋白和CYP450酶含量有升高趋势但是无显著性差异,表明PDL基于CYP酶发生药物-药物相互作用的可能性较小。该实验结果可为PDL体内药效及药物相互作用研究和临床应用提供参考。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 肝药酶 黄芩苷 汉黄芩苷 紫堇灵 药代动力学
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蒲地蓝口服液辅助治疗牙龈炎的临床研究 被引量:15
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作者 刘迪昕 方絮 +2 位作者 高科北 巴志强 林晓萍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期3035-3037,共3页
目的观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗牙龈炎的临床效果,探讨蒲地蓝消炎口服液作为治疗牙龈炎辅助用药的可行性。方法将2013年5-12月150例单纯性牙龈炎的患者随机分为A、B、C 3组,每组各50例,所有患者均进行龈上洁治并配合使用碘甘油,A组... 目的观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗牙龈炎的临床效果,探讨蒲地蓝消炎口服液作为治疗牙龈炎辅助用药的可行性。方法将2013年5-12月150例单纯性牙龈炎的患者随机分为A、B、C 3组,每组各50例,所有患者均进行龈上洁治并配合使用碘甘油,A组以蒲地蓝消炎口服液含漱,B组以清水漱口,C组使用李施德林漱口液,为期2周,每周记录治疗前后牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)及龈沟出血指数(SBI),对3组疗效进行综合评价。结果 A组1周后菌斑下降率为47.57%,有效率为94.00%;而B组与C组则分别为9.23%、82.00%和46.95%、96.00%,经统计处理,A组牙龈炎的疗效明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05),但与C组差异不大,第2周3组有效率一致,差异无统计学意义。结论蒲地蓝消炎口服液辅助治疗牙龈炎短期疗效较单纯洁治效果更佳。 展开更多
关键词 蒲地蓝 牙龈炎 消炎 抑菌作用
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蒲地蓝消炎口服液佐治流行性腮腺炎26例疗效观察 被引量:19
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作者 陈玲玲 李春华 +1 位作者 陈宝川 张秀骂 《海南医学院学报》 CAS 2010年第1期93-94,共2页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗流行性腮腺炎的疗效。方法:两组患者入院即根据病情分别给予降温、止痛、降低颅内压、止惊等综合治疗。治疗组给予口服蒲地蓝消炎口服液,对照组给予口服双黄连。结果:治疗组显效14例,有效9例,总有效率为88... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗流行性腮腺炎的疗效。方法:两组患者入院即根据病情分别给予降温、止痛、降低颅内压、止惊等综合治疗。治疗组给予口服蒲地蓝消炎口服液,对照组给予口服双黄连。结果:治疗组显效14例,有效9例,总有效率为88.5%,对照组显效12例,有效7例,总有效率为63.3%。差异有统计学意义(χ2=4.69,P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:蒲地蓝消炎口服液具有抑菌、抗病毒双重作用,可提高疗效,明显缩短病程,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 腮腺炎 流行病 蒲地蓝口服液 儿童
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蒲地蓝口服液联合更昔洛韦对痰热炽盛型传染性单核细胞增多症患儿心肌损伤及免疫功能的影响 被引量:25
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作者 刘阳 朱彩花 +3 位作者 张靖 高伟霞 张淼 姜家康 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第6期1514-1517,共4页
目的:观察蒲地蓝口服液联合更昔洛韦治疗痰热炽盛型传染性单核细胞增多症的临床疗效,并观察其对心肌损伤及免疫功能的影响。方法:随机选取80例痰热炽盛型传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)患儿,随机分为两组,对照组患... 目的:观察蒲地蓝口服液联合更昔洛韦治疗痰热炽盛型传染性单核细胞增多症的临床疗效,并观察其对心肌损伤及免疫功能的影响。方法:随机选取80例痰热炽盛型传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)患儿,随机分为两组,对照组患者给予更昔洛韦治疗,研究组给予蒲地蓝口服液联合更昔洛韦治疗。比较两组更外周血异型淋巴细胞比例、外周血白细胞计数、外周血淋巴细胞比例、心肌酶指标、T淋巴细胞及NK细胞的水平;比较两组的临床症状及体征积分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后研究组的异型淋巴细胞比例、白细胞计数明显降低(P<0.05),淋巴细胞比例明显升高(P<0.05),并且显著较对照组变化幅度大(P<0.05);研究组治疗后CK-MB、cTnT及LDH明显低于治疗前(P<0.05),并且各指标均显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组的临床症状及体征积分均有不同程度的降低(P<0.05),而研究组较对照组降低的更为显著(P<0.05);研究组总有效率92.5%,对照组总有效率72.5%,研究组患儿临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组的不良反应率显著少于对照组(P<0.05)。结论:蒲地蓝口服液联合更昔洛韦治疗痰热炽盛型传染性单核细胞增多症抗疗效确切,临床症状改善明显,值得临床推广。 展开更多
关键词 蒲地蓝口服液 更昔洛韦 传染性单核细胞增多症 EB病毒 痰热炽盛
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