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毛果杨转录因子PtrWRKY25的克隆及功能验证 被引量：4
1
作者 尹佳 周党卫 《生物学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期1-5,共5页
通过RT-PCR的方法获得毛果杨(Populus trichocarpa)PtrWRKY25(Potri.007G078200.1)。经氨基酸比对分析,毛果杨PtrWRKY25蛋白与拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtWRKY12、葡萄(Vitis vinifera)VvWRKY2以及苜蓿(Medicago truncatula)MtSTP的... 通过RT-PCR的方法获得毛果杨(Populus trichocarpa)PtrWRKY25(Potri.007G078200.1)。经氨基酸比对分析,毛果杨PtrWRKY25蛋白与拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtWRKY12、葡萄(Vitis vinifera)VvWRKY2以及苜蓿(Medicago truncatula)MtSTP的WRKY结构域有较高同源性。利用荧光定量及半定量检测PtrWRKY25组织表达量发现该基因在茎中表达量最高,其次为韧皮部和木质部。植物组织切片间苯三酚染色发现PtrWRKY25转基因株系次生壁较野生型也有减少的趋势。检测农杆菌介导在毛白杨中超量表达的PtrWRKY25转基因株系木质素含量发现,相较于与野生型,转基因植株中木质素含量减少约1倍,表明PtrWRKY25可能主要在木质素合成途径中发挥作用。 展开更多
关键词 毛果杨 ptrwrky25 木质素
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