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Ptk1和SinR对牙龈卟啉单胞菌细胞外多糖形成的影响
被引量:
1
1
作者
张盛丹
牛毓龙
+1 位作者
丁一
刘程程
《口腔医学》
CAS
2018年第9期774-779,共6页
目的探究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)转录因子SinR和酪氨酸激酶Ptk1对P.gingivalis细胞外多糖形成的影响及其上下游调控关系。方法利用重组PCR技术,构建P.gingivalis ATCC 33277 sinR单基因缺失突变菌株(Δs...
目的探究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)转录因子SinR和酪氨酸激酶Ptk1对P.gingivalis细胞外多糖形成的影响及其上下游调控关系。方法利用重组PCR技术,构建P.gingivalis ATCC 33277 sinR单基因缺失突变菌株(ΔsinR)以及ptk1/sinR双基因缺失突变菌株(Δptk1/sinR),通过激光共聚焦显微镜检测Δptk1、ΔsinR和Δptk1/sinR菌株细胞外多糖的形成情况。结果与野生菌株P.gingivalis 33277相比,P.gingivalisΔptk1菌株细胞外多糖合成显著减少(P<0.05),P.gingivalisΔsinR菌株细胞外多糖合成显著增加(P<0.05),而Δptk1/sinR菌株细胞外多糖合成明显减少(P<0.05)。结论 SinR和Ptk1对P.gingivalis细胞外多糖合成具有显著调控作用,并且Ptk1对P.gingivalis细胞外多糖的调控作用处于SinR的下游。
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关键词
牙龈卟啉单胞菌
细胞外多糖
ptk1
SINR
暂未订购
牙龈卟啉单胞菌酪氨酸激酶致病性的分子机制
2
作者
郭琦
薛鹏
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2023年第1期54-57,62,共5页
目的 探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P. gingivalis)酪氨酸激酶(Ptk1)致病性的分子机制。方法 采用重组PCR技术构建P. gingivalis野生菌株ATCC 33277的Ptk1单基因缺失的突变菌株(ΔPtk1),通过Real-time PCR技术检测并比...
目的 探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P. gingivalis)酪氨酸激酶(Ptk1)致病性的分子机制。方法 采用重组PCR技术构建P. gingivalis野生菌株ATCC 33277的Ptk1单基因缺失的突变菌株(ΔPtk1),通过Real-time PCR技术检测并比较参与调控P. gingivalis(野生型P. gingivalis ATCC 33277与突变型ΔPtk1)细胞外多糖(extracellular polysaccharides,EPS)合成的转录因子SinR的表达情况,同时采用激光共聚焦显微镜观察Ptk1缺失的突变菌株与野生型菌株EPS的形成情况,最后通过ELISA试剂盒检测并比较Ptk1缺失的突变菌株与野生型菌株白细胞介素-1β(IL-1β)表达情况。结果 与野生菌株P. gingivalis ATCC 33277比较,Ptk1单基因缺失的突变菌株转录因子SinR的表达量没有显著变化(t=–1.572,P>0.05);ELISA检测发现,Ptk1单基因缺失的突变菌株IL-1β的表达量较野生型菌株显著下降,差异有统计学意义(t=3.192,P<0.05)。结论 牙龈卟啉单胞菌Ptk1对牙龈卟啉单胞菌细胞外多糖合成和IL-1β的表达有显著调控作用,抑制牙龈卟啉单胞菌酪氨酸激酶的表达或可对植体周围炎的防治有积极作用。
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关键词
牙龈卟啉单胞菌酪氨酸激酶
ptk1
牙龈卟啉单胞菌细胞外多糖
白细胞介素-1Β
植体周围炎
原文传递
题名
Ptk1和SinR对牙龈卟啉单胞菌细胞外多糖形成的影响
被引量:
1
1
作者
张盛丹
牛毓龙
丁一
刘程程
机构
口腔疾病研究国家重点实验室
生物资源与生态环境教育部重点实验室
出处
《口腔医学》
CAS
2018年第9期774-779,共6页
基金
国家自然科学基金(81600871)
文摘
目的探究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)转录因子SinR和酪氨酸激酶Ptk1对P.gingivalis细胞外多糖形成的影响及其上下游调控关系。方法利用重组PCR技术,构建P.gingivalis ATCC 33277 sinR单基因缺失突变菌株(ΔsinR)以及ptk1/sinR双基因缺失突变菌株(Δptk1/sinR),通过激光共聚焦显微镜检测Δptk1、ΔsinR和Δptk1/sinR菌株细胞外多糖的形成情况。结果与野生菌株P.gingivalis 33277相比,P.gingivalisΔptk1菌株细胞外多糖合成显著减少(P<0.05),P.gingivalisΔsinR菌株细胞外多糖合成显著增加(P<0.05),而Δptk1/sinR菌株细胞外多糖合成明显减少(P<0.05)。结论 SinR和Ptk1对P.gingivalis细胞外多糖合成具有显著调控作用,并且Ptk1对P.gingivalis细胞外多糖的调控作用处于SinR的下游。
关键词
牙龈卟啉单胞菌
细胞外多糖
ptk1
SINR
Keywords
P.gingivalis
extracellular polysaccharides
Ptkl
SinR
分类号
R781.4 [医药卫生—口腔医学]
暂未订购
题名
牙龈卟啉单胞菌酪氨酸激酶致病性的分子机制
2
作者
郭琦
薛鹏
机构
安阳市第六人民医院(口腔医院)口腔外科
郑州大学第一附属医院国际医学部
出处
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2023年第1期54-57,62,共5页
基金
国家自然科学基金(81100759)。
文摘
目的 探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P. gingivalis)酪氨酸激酶(Ptk1)致病性的分子机制。方法 采用重组PCR技术构建P. gingivalis野生菌株ATCC 33277的Ptk1单基因缺失的突变菌株(ΔPtk1),通过Real-time PCR技术检测并比较参与调控P. gingivalis(野生型P. gingivalis ATCC 33277与突变型ΔPtk1)细胞外多糖(extracellular polysaccharides,EPS)合成的转录因子SinR的表达情况,同时采用激光共聚焦显微镜观察Ptk1缺失的突变菌株与野生型菌株EPS的形成情况,最后通过ELISA试剂盒检测并比较Ptk1缺失的突变菌株与野生型菌株白细胞介素-1β(IL-1β)表达情况。结果 与野生菌株P. gingivalis ATCC 33277比较,Ptk1单基因缺失的突变菌株转录因子SinR的表达量没有显著变化(t=–1.572,P>0.05);ELISA检测发现,Ptk1单基因缺失的突变菌株IL-1β的表达量较野生型菌株显著下降,差异有统计学意义(t=3.192,P<0.05)。结论 牙龈卟啉单胞菌Ptk1对牙龈卟啉单胞菌细胞外多糖合成和IL-1β的表达有显著调控作用,抑制牙龈卟啉单胞菌酪氨酸激酶的表达或可对植体周围炎的防治有积极作用。
关键词
牙龈卟啉单胞菌酪氨酸激酶
ptk1
牙龈卟啉单胞菌细胞外多糖
白细胞介素-1Β
植体周围炎
Keywords
Porphyromonas gingivalis tyrosine kinase
ptk1
Porphyromonas gingivalis extracellular polysaccharide
Interleukin-1β
Peri-implantitis
分类号
R781.41 [医药卫生—口腔医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Ptk1和SinR对牙龈卟啉单胞菌细胞外多糖形成的影响
张盛丹
牛毓龙
丁一
刘程程
《口腔医学》
CAS
2018
1
暂未订购
2
牙龈卟啉单胞菌酪氨酸激酶致病性的分子机制
郭琦
薛鹏
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
2023
0
原文传递
已选择
0
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