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番茄Pti6基因遗传转化与分析 被引量：4
1
作者 张政 王莹莹 +3 位作者 冯国栋 王瑞鹏 徐焕焕 牛向丽 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第9期1276-1280,共5页
番茄Pto基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是抵御丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)的重要抗性蛋白,但对其抗病分子途径尚未完全阐明。Pti6是可以与Pto互作的蛋白之一,被认为是Pto介导抗病途径的下游基因。文章通过农杆菌介导方法进行... 番茄Pto基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是抵御丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)的重要抗性蛋白,但对其抗病分子途径尚未完全阐明。Pti6是可以与Pto互作的蛋白之一,被认为是Pto介导抗病途径的下游基因。文章通过农杆菌介导方法进行番茄遗传转化,对Pti6过表达转基因植株进行分析。结果表明获得了Pti6过量表达的转基因阳性植株;对过表达番茄果实的过氧化氢酶(Catalase,CAT)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)活性测定表明,其酶活比野生型有显著提高,而丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的量有所降低,表明其在番茄抗病中发挥了作用。Pti6过表达株系的获得为对其功能的深入研究打下了基础。 展开更多
关键词 番茄 pti6 过表达 酶活性测定
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(PtI_6-2RDG)_n缔合纳米微粒体系的共振散射、荧光猝灭和减色效应研究 被引量：8
2
作者 李芳 蒋治良 《分析测试技术与仪器》 CAS 2002年第3期147-152,共6页
在 0 .0 2mol LHCl介质中 ,罗丹明 6G(RDG)分别在 5 30nm和 5 5 0nm处有一个吸收峰和荧光峰 .PtI2 -6与RDG+主要通过静电引力形成疏水性的PtI6 2RDG缔合物分子 .PtI6 2RDG分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成 (PtI6 2RDG) n... 在 0 .0 2mol LHCl介质中 ,罗丹明 6G(RDG)分别在 5 30nm和 5 5 0nm处有一个吸收峰和荧光峰 .PtI2 -6与RDG+主要通过静电引力形成疏水性的PtI6 2RDG缔合物分子 .PtI6 2RDG分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成 (PtI6 2RDG) n 缔合纳米微粒 ,其粒径为 40nm ,在 40 0nm、470nm和 5 90nm产生 3个共振散射峰 ,其中40 0nm和 5 90nm处的 2个峰为其特征共振散射峰 .5 5 0nm荧光峰和 5 30nm吸收峰的降低是由于纳米微粒形成后 ,只有裹露在 (PtI6 2RDG) n 纳米微粒界面的RDG荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态 ,进而返回基态产生荧光 ,而体相的RDG荧光分子无法与激发光作用产生荧光 ,即与激发光作用的RDG分子数大为降低 .当该纳米微粒体系加入乙醇后 ,由于乙醇致使 (PtI6 2RDG) n 纳米微粒分解为PtI6 2RDG分子 ,体系的红紫色和共振散射峰消失 ,吸收峰和荧光峰恢复 .研究结果表明 ,红紫色 (PtI6 2RDG) n 纳米微粒的形成是其共振散射增强、荧光猝灭。 展开更多
关键词 pti6-2RDG缔合分子 (pti6-2RDG)n缔合纳米微粒 共振散射 荧光猝灭 减色效应
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奎宁-[PtI_6]^(2-)缔合微粒体系的光谱特性及分析应用 被引量：2
3
作者 蒋治良 邹节明 +1 位作者 康彩艳 王力生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1634-1636,共3页
在 0 0 2mol·L-1HCl介质中 ,红色 [PtI6]2 -配合物离子与奎宁作用生成紫红色PtI6 奎宁缔合微粒 ,在 310 ,4 0 0 ,4 70 ,6 10nm处产生 4个瑞利散射峰 ;在 35 0～ 70 0nm波长范围的吸光度值均增大 ,4 5 0nm荧光峰猝灭。在选定条件... 在 0 0 2mol·L-1HCl介质中 ,红色 [PtI6]2 -配合物离子与奎宁作用生成紫红色PtI6 奎宁缔合微粒 ,在 310 ,4 0 0 ,4 70 ,6 10nm处产生 4个瑞利散射峰 ;在 35 0～ 70 0nm波长范围的吸光度值均增大 ,4 5 0nm荧光峰猝灭。在选定条件下 ,奎宁浓度在 0～ 4 0× 10 -6mol·L-1范围内与A62 0nm成正比 ,摩尔吸光系数ε62 0nm为 1 31× 10 4L·mol-1·cm-1。实验结果表明 ,奎宁缔合微粒的形成是导致瑞利散射信号增强和荧光猝灭的根本原因 ,而缔合微粒的颜色是共振散射所致。 展开更多
关键词 缔合微粒 吸收光谱法 共振散射效应 荧光猝灭 奎宁-[pti6]^2- 抗疟药物
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青麸杨腺毛结构、化学组分及基因表达解析
4
作者 陆沁 王超 +2 位作者 邵淑霞 刘娟 陈航 《西南林业大学学报（自然科学）》 CAS 北大核心 2023年第2期54-61,共8页
通过石蜡切片、组织染色及实时荧光定量技术研究青麸杨腺毛,旨在探究青麸杨腺毛的组织结构、化学组分及基因调控机理。结果表明:青麸杨腺毛呈松塔状,有1个由(12.00±4.14)个分泌细胞构成的头部及无细胞结构的柄部构成,在排出分泌物... 通过石蜡切片、组织染色及实时荧光定量技术研究青麸杨腺毛,旨在探究青麸杨腺毛的组织结构、化学组分及基因调控机理。结果表明:青麸杨腺毛呈松塔状,有1个由(12.00±4.14)个分泌细胞构成的头部及无细胞结构的柄部构成,在排出分泌物后,腺毛逐渐萎缩并凋落。腺毛的分泌物中含有大量的粘性多糖、酚类物质及酸性脂质,这些分泌物在为幼嫩的叶片提供物理保护层,防止水分丧失的同时,还可有效防止病原微生物在幼嫩叶片表面大量繁殖。通过转录组分析结合实时荧光定量PCR验证,鉴定出在腺毛中特异表达的候选关键基因,其中,与植物—病原菌互作相关的基因WRKY33和PTI6,及参与调控对昆虫有毒副作用的氰基氨基酸代谢的基因SLC36A在腺毛中的表达量较叶片中均显著上调。 展开更多
关键词 腺毛 组织结构 WRKY33 pti6 基因表达
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番茄转录调控因子基因Pti5植物表达载体的构建及其转化烟草的研究 被引量：2
5
作者 张艳华 王罡 +1 位作者 季静 杜娟 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期563-566,共4页
本实验构建了含有CaMV35S启动子控制下的Pti5 VP16基因的植物双元表达载体pBI121UCH1。通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5 VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株。经PCR和Southern印迹分析,表明抗性植株中整合了Pti5 VP1... 本实验构建了含有CaMV35S启动子控制下的Pti5 VP16基因的植物双元表达载体pBI121UCH1。通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5 VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株。经PCR和Southern印迹分析,表明抗性植株中整合了Pti5 VP16基因,经抗病性鉴定转基因烟草植株的抗病性明显提高。 展开更多
关键词 Pti5-VPl6基因 转化 烟草 番茄转录调控因子基因 植物表达载体
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农杆菌介导将Pti5-VP16基因导入烟草的研究 被引量：1
6
作者 张艳华 王罡 《吉林农业科学》 CSCD 2003年第4期12-14,共3页
番茄Pti5基因位于Pto基因下游,Pti5基因编码的蛋白作为转录调控因子能够增强病程相关蛋白(PR蛋白)基因的表达,从而提高其抗病性。以烟草叶片为外植体,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5-VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了27... 番茄Pti5基因位于Pto基因下游,Pti5基因编码的蛋白作为转录调控因子能够增强病程相关蛋白(PR蛋白)基因的表达,从而提高其抗病性。以烟草叶片为外植体,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5-VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了27株抗性植株,经PCR检测,表明抗性植株中整合了Pti5-VP16基因。然后通过病原菌Pseu-domonassyringaepv.tabaci的接种来检测转基因烟草植株的抗病性。 展开更多
关键词 PR蛋白 Pti5-VPl6 烟草 PCR 农杆菌
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