文摘目的研究原发性喉癌(PLC)患者癌组织中微小RNA(miR)-425-5p/Patched homolog1(PTCH1)轴分子与临床病理参数及预后的关系。方法选择绵阳市中心医院2020年3月~2021年3月收治的102例PLC患者,比较PLC癌组织及癌旁正常组织中miR-425-5p相对表达量、PTCH1阳性表达率,分析miR-425-5p相对表达量、PTCH1阳性表达率与PLC临床病理参数间的关系;采用Kaplan-Meier曲线和Log-Rankχ^(2)检验分析miR-425-5p,PTCH1阳性/阴性表达组三年累积生存率;采用COX回归模型分析PLC预后的影响因素。结果相较于癌旁正常组织,PLC癌组织miR425-5p相对表达量明显升高(2.12±0.52 vs 0.98±0.17),PTCH1阳性表达率明显降低(27.45%vs 61.76%),差异具有统计学意义(t/χ^(2)=21.045,24.302,均P<0.05)。相较于肿瘤T1~T2期、N0期、中高分化患者,肿瘤T3~T4期、N1~N3期、低分化患者miR-425-5p相对表达量明显升高(t=3.647,2.900,3.029),PTCH1阳性表达率明显降低(χ^(2)=5.842,4.011,5.136),差异具有统计学意义(均P<0.05)。miR-425-5p高表达组三年累积生存率[64.52%(20/31)]明显低于低表达组[84.06%(58/69)],PTCH1高表达组三年累积生存率[80.00%(28/35)]明显高于低表达组[64.62%(42/65)],差异具有统计学意义(Log-Rankχ^(2)=4.287,4.548,均P<0.05)。T分期升高、颈淋巴结复发、N分期升高、咽喉部复发、miR-425-5p升高、PTCH1阴性表达是PLC预后不良的危险因素(均P<0.05)。结论PLC患者癌组织中miR-425-5p高表达、PTCH1低表达与T分期升高、肿瘤低分化、N分期升高和三年累积生存率低显著相关。
文摘目的探讨PTCH1基因rs28 377 268位点多态性与骨质疏松性椎体压缩骨折患者骨代谢标志物的关系。方法选取2016年1月至2016年6月我科脊柱组收治的骨质疏松性椎体压缩骨折患者(骨折组)和脊柱退行性病变骨质疏松患者(对照组)各80例。采用SNa Pshot法进行SNP分型,化学发光法测定骨代谢标志物:骨钙素(osteocalcin,OC)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(beta-crosslaps of type I collagen cross-linked C-telopeptide,β-CTX)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(procollagen I N-terminal propeptide,P1NP)、25-羟维生素D(25-hydroxyvitamin D,25(OH)D)、甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)浓度。比较两组等位基因频率、基因型频率分布及两组骨代谢标志物浓度差异,并分析PTCH1基因rs28 377 268位点多态性与骨代谢标志物浓度的关系。结果骨折组和对照组G、T等位基因频率均为80%、20%,两组GG、GT、TT基因型频率分别为66.25%、27.50%、6.25%和62.50%、35.00%、2.50%,无统计学意义(P>0.05)。骨折组中血清OC、PINP、β-CTX及25(OH)D浓度较对照组均无统计学意义,而PTH浓度明显高于对照组(P<0.05)。血清OC、PINP、β-CTX及25(OH)D浓度在GG、GT、TT3种基因型之间亦无统计学意义(P>0.05),血清PTH浓度在GT、TT基因型中均高于GG基因型,其中TT基因型显著高于GG、GT基因型(P<0.05)。结论 PTCH1基因rs28 377 268位点在骨质疏松患者中G、T等位基因的表达频率分别为80%、20%,rs28377268-T等位基因高表达可能间接升高血清PTH浓度,促进骨质疏松发生,增加椎体脆性骨折风险。
