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微乳液法制备的PtSn/C催化剂对乙醇的电催化氧化性能 被引量:4
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作者 李黎榕 《化学研究》 CAS 2009年第1期93-95,共3页
以甲酸钠为还原剂,在水/triton X-100/乙二醇/环己烷的W/O型微乳液中制备PtSn/C催化剂.采用X射线衍射(XRD)分析催化剂的结构,循环伏安法和电化学阻抗谱法测试催化剂对乙醇的催化氧化性能.结果表明,微乳法制备的PtSn/C催化剂部分合金化,... 以甲酸钠为还原剂,在水/triton X-100/乙二醇/环己烷的W/O型微乳液中制备PtSn/C催化剂.采用X射线衍射(XRD)分析催化剂的结构,循环伏安法和电化学阻抗谱法测试催化剂对乙醇的催化氧化性能.结果表明,微乳法制备的PtSn/C催化剂部分合金化,与Pt/C相比,PtSn/C对乙醇的电催化氧化活性有明显提高,具有更高的抗CO中毒能力. 展开更多
关键词 直接乙醇燃料电池 ptsn/c 电催化剂 微乳液 乙醇电氧化
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PtSn@S-1&β-Mo_(2)C串联催化剂CO_(2)氧化丙烷脱氢制丙烯性能研究 被引量:4
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作者 夏瑶靓 边凯 +3 位作者 刘思蕊 王志群 张光辉 郭新闻 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第7期96-103,共8页
PtSn双金属催化剂因具有高活性和高选择性被广泛应用于丙烷脱氢制丙烯反应中。然而在高温下,催化剂易产生积炭从而导致稳定性降低。二氧化碳氧化丙烷脱氢(CO_(2)-PDH)因其有望在转化丙烷的同时兼具消除积炭和推动脱氢反应正向移动的特点... PtSn双金属催化剂因具有高活性和高选择性被广泛应用于丙烷脱氢制丙烯反应中。然而在高温下,催化剂易产生积炭从而导致稳定性降低。二氧化碳氧化丙烷脱氢(CO_(2)-PDH)因其有望在转化丙烷的同时兼具消除积炭和推动脱氢反应正向移动的特点,已成为新的研究热点。将逆水煤气催化剂β-Mo_(2)C与丙烷脱氢催化剂PtSn@S-1串联用于CO_(2)-PDH反应中,开发高活性、高选择性和高稳定性的催化剂,并结合XRD、CO_(2)-TPD、C3H6-TPD及热重等方法对催化剂进行了表征。结果表明,在CO_(2)-PDH反应中,PtSn@S-1串联加入β-Mo_(2)C后,粉末混合的串联催化剂PtSn@S-1&β-Mo_(2)C的稳定性明显提升,并在连续运转1440min内未出现失活现象,催化剂的高稳定性归因于反应过程中CO_(2)消除了部分积炭。对反应条件进行了优化,发现在n(CO_(2)):n(C3H8)为1.0、m(PtSn@S-1):m(β-Mo_(2)C)为1.0:0.4时,粉末混合的串联催化剂PtSn@S-1&β-Mo_(2)C在CO_(2)-PDH反应中表现出最佳性能,丙烷转化率在反应500min后稳定在43.0%以上,丙烯选择性超过99%。 展开更多
关键词 ptsn@S-1 β-Mo_(2)c 串联催化剂 二氧化碳氧化丙烷脱氢
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甲醇氧化PtSnCo/C阳极催化剂 被引量:3
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作者 李庆武 魏子栋 +4 位作者 陈四国 齐学强 柳晓 丁炜 马宇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2857-2862,共6页
通过乙二醇液相分步还原法制备了金属质量分数为20%的PtSn/C二元及PtSnCo/C三元催化剂.采用X射线衍射(XRD)光谱法、能量散射谱(EDS)对催化剂进行了表征;通过阳极线性伏安扫描法(LSV)、连续循环伏安法(CV)、预吸附单层CO溶出法研究了其... 通过乙二醇液相分步还原法制备了金属质量分数为20%的PtSn/C二元及PtSnCo/C三元催化剂.采用X射线衍射(XRD)光谱法、能量散射谱(EDS)对催化剂进行了表征;通过阳极线性伏安扫描法(LSV)、连续循环伏安法(CV)、预吸附单层CO溶出法研究了其电化学性质.结果表明,PtSnCo/C三元催化剂较商业化JM-PtRu/C催化剂具有更好的氧化甲醇催化活性.循环伏安扫描100圈后发现,PtSn/C二元催化剂的甲醇氧化峰电流快速衰减到其初始氧化峰电流的11%左右,而PtSnCo/C三元催化剂仅衰减到其初始值的50%左右,这表明PtSnCo/C三元催化剂具有更好的化学稳定性.在PtSnCo/C催化剂上,甲醇氧化起始电位比直接吸附CO后的CO阳极溶出电位负,意味着甲醇在PtSnCo/C催化剂上氧化的中间产物不是CO,而是比CO更为活泼且易于氧化的中间物种. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 ptsnco/c ptsn/c 稳定性 甲醇氧化
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Preparation of PtSn_2–SnO_2/C nanocatalyst and its high performance for methanol electro-oxidation
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作者 Huan Su Tie-Hong Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第7期1083-1086,共4页
PtSn2-SnO2/C nanocatalyst was prepared by co-reduction of Pt and Sn precursor at ca,15℃.The formation of PtSn2-SnO2 nanoparticle was determined by XRD,TEM and XPS characterization.This PtSn2-SnO2/C nanocatalyst exhib... PtSn2-SnO2/C nanocatalyst was prepared by co-reduction of Pt and Sn precursor at ca,15℃.The formation of PtSn2-SnO2 nanoparticle was determined by XRD,TEM and XPS characterization.This PtSn2-SnO2/C nanocatalyst exhibits stronger resistance to CO poisoning and effectively improves methanol electro-catalytic effect,up to 3 times than the commercial Pt/C catalyst. 展开更多
关键词 Direct methanol fuel cell ptsn2–SnO2/c nanocatalyst Methanol electro-oxidation Low temperature preparation cATALYSIS Electrochemical impedance
原文传递
碳载PtSn催化剂上乙醇电氧化的原位时间分辨红外光谱研究 被引量:1
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作者 王琪 孙公权 +7 位作者 姜鲁华 朱明远 汪国雄 辛勤 孙世刚 陈青松 姜艳霞 陈声培 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期47-50,共4页
采用调变的多元醇法制备了高分散碳载PtSn催化剂(PtSn/C),XRD测试结果表明金属粒子的平均粒径为2.2nm,略小于Pt/C催化剂,而晶格参数相对增大。通过电化学原位时间分辨红外光谱研究了乙醇在PtSn/C催化剂上的吸附和氧化过程,表明线性吸附... 采用调变的多元醇法制备了高分散碳载PtSn催化剂(PtSn/C),XRD测试结果表明金属粒子的平均粒径为2.2nm,略小于Pt/C催化剂,而晶格参数相对增大。通过电化学原位时间分辨红外光谱研究了乙醇在PtSn/C催化剂上的吸附和氧化过程,表明线性吸附态CO(COL)是主要的乙醇解离吸附物种,导致催化剂中毒,阻止反应继续进行;当电位增大到0.3V时,出现了乙醛和乙酸的红外吸收峰,作为乙醇解离吸附的竞争反应,乙醛和乙酸的生成有效抑制了催化剂中毒,随着电位的增大和时间的延长,生成乙酸的选择性增大;电位进一步增大至0.4V时有微弱CO2吸收峰出现,是乙醇电氧化的最终产物,主要来自于COL的氧化消耗。根据实验结果讨论了PtSn/C催化剂上乙醇的电催化氧化机理。 展开更多
关键词 直接乙醇燃料电池 ptsn/c 乙醇电氧化 时间分辨红外光谱
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燃料电池碳载PtSn纳米复合催化剂的研究
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作者 徐燕 《资源节约与环保》 2014年第6期22-23,40,共3页
本文以SnO、Pt(NO3)2为原料,通过直接热分解途径制备Pt的质量分数为20%的PtSn/C催化剂。XRD表征催化剂的结构,并与ETEK公司20%Pt/C催化剂的XRD进行比较,同时利用电化学方法研究了PtSn/C催化剂中不同形态的Sn对其催化性能的影响。结果表... 本文以SnO、Pt(NO3)2为原料,通过直接热分解途径制备Pt的质量分数为20%的PtSn/C催化剂。XRD表征催化剂的结构,并与ETEK公司20%Pt/C催化剂的XRD进行比较,同时利用电化学方法研究了PtSn/C催化剂中不同形态的Sn对其催化性能的影响。结果表明:扫描初期,PtSn/C催化剂的表面处于富Sn状态时,峰电流密度较小;随着扫描圈数的增加,催化剂表面暴露出大量的PtSn合金,PtSn协同效应明显,导致0.47V处催化剂对乙醇氧化的峰电流密度快速增大;但随着扫描圈数的继续增加,合金态的Sn溶解,催化剂的电催化性能下降;继续增加扫描次数,催化剂表面Pt原子发生了重组,氧化峰电流密度减小。 展开更多
关键词 ptsn/c催化剂 直接乙醇燃料电池 乙醇 氧化
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