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Pt-Pd/ZSM-5的制备及其催化氧化甲苯性能研究
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作者 顾梦圆 赵悦冰 +2 位作者 张平 崔静磊 张慧荣 《分子催化(中英文)》 北大核心 2025年第5期427-437,I0002,I0003,共13页
挥发性有机化合物(VOCs)催化氧化是大气污染控制的关键技术.Pt基催化剂虽具高活性,但成本高和高温烧结问题制约其应用.Pd掺杂形成的Pt-Pd双金属催化剂可协同提升性能,但其作用机制仍不明确.为探究Pd掺杂对Pt/ZSM-5催化剂催化甲苯氧化性... 挥发性有机化合物(VOCs)催化氧化是大气污染控制的关键技术.Pt基催化剂虽具高活性,但成本高和高温烧结问题制约其应用.Pd掺杂形成的Pt-Pd双金属催化剂可协同提升性能,但其作用机制仍不明确.为探究Pd掺杂对Pt/ZSM-5催化剂催化甲苯氧化性能的构效关系及协同机制,采用等体积浸渍法制备不同Pd/Pt质量比(1∶2、1∶1、2∶1)的Pt-Pd/ZSM-5双金属催化剂,并通过XRD、N_(2)-物理吸脱附、TEM、O_(2)-TPD、甲苯-TPD及XPS等手段系统表征其物化性质与结构.催化剂性能评价结果表明,Pt-Pd双金属催化剂的活性显著优于单金属Pd或Pt催化剂体系,其中1Pd2Pt催化剂性能最优,其T90和T50较单金属Pt催化剂分别降低7℃和27℃.Pd的引入促进催化剂中Pt物种的还原,形成了富电子的Pt^(0)和缺电子态的Pd^(0)双活性位,增强电子转移与活性氧迁移能力,同时金属颗粒分散更均匀,表面氧脱附量及甲苯吸附量显著提升.通过适量Pd掺杂能优化Pt的电子结构,提高氧活化效率及反应物吸附能力,实现了甲苯氧化活性的显著提升.研究揭示了Pt-Pd协同效应在双金属催化剂中的关键作用,为高效VOCs催化氧化催化剂的设计提供了理论依据. 展开更多
关键词 pt-pd双金属催化剂 协同作用 构效关系 甲苯氧化
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柴油尾气DOC催化剂Pt-Pd/CeO_2的活性和抗硫性 被引量:10
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作者 黄海凤 王庐云 +1 位作者 漆仲华 卢晗锋 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1401-1408,共8页
采用浸渍法制备了不同Pt、Pd比例的Pt-Pd/CeO2催化剂,考察了其催化氧化模拟柴油车尾气的活性,并测试了抗硫性。活性测试结果表明,Pt、Pd协同降低了催化剂的起燃温度,其比例对催化剂性能影响很大,其中,Pt0.2Pd0.8/CeO2催化剂在模拟柴油... 采用浸渍法制备了不同Pt、Pd比例的Pt-Pd/CeO2催化剂,考察了其催化氧化模拟柴油车尾气的活性,并测试了抗硫性。活性测试结果表明,Pt、Pd协同降低了催化剂的起燃温度,其比例对催化剂性能影响很大,其中,Pt0.2Pd0.8/CeO2催化剂在模拟柴油车尾气(丙烯(C3H6)、一氧化碳(CO)和一氧化氮(NO))中的催化活性最高;C3H6的t50降到170℃,CO的t50降到了150℃,显示了良好的Pt、Pd协同效应;H2-TPR表征和抗硫性结果分析表明,高比例Pt/Pd催化剂具有更多的表面活性氧,其相对数值与催化剂抗硫性能的关联度高,在催化剂硫酸盐中毒的条件下,更有利于催化反应的进行。 展开更多
关键词 DOC催化剂 pt-pd协同 柴油尾气 抗硫性
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硝酸生产用的Pt-Pd-Rh催化剂表面状态研究 被引量:10
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作者 宁远涛 杨正芬 +1 位作者 赵怀志 胡新 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期1-9,共9页
借助于CA,ICP-AES和XPS测定了在常压综合法氨氧化装置中使用的Pt-Pd-Rh合金系催化网的组成与表面状态的变化。随着催化网使用时间延长,Pt的体积浓度降低,Fe和Ca污染增大。催化网表层中主组元的化学状态为... 借助于CA,ICP-AES和XPS测定了在常压综合法氨氧化装置中使用的Pt-Pd-Rh合金系催化网的组成与表面状态的变化。随着催化网使用时间延长,Pt的体积浓度降低,Fe和Ca污染增大。催化网表层中主组元的化学状态为Pt°,Pd°,Rh°,RhO2和Rh2O3。催化网表面Pt明显贫化,而Pd和Rh相对富集。在合金中增高Pd的浓度,可降低Pt的损耗,降低表面Rh2O3浓度,因而有利于提高氨转换率。 展开更多
关键词 硝酸 催化剂 pt-pd-Rh合金 表面状态 生产
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滇东Pt-Pd-Cu含矿建造地球化学特征及其含矿性分析 被引量:14
4
作者 陈永清 夏庆霖 刘红光 《中国地质》 CAS CSCD 2003年第3期225-234,共10页
滇东Pt-Pd-Cu含矿建造包括黑色页岩建造和玄武岩建造,黑色页岩建造由不同层位的黑色岩系组成。作者重点对元古宙昆阳群、下寒武统黑色岩系和二叠纪峨眉山玄武岩的地球化学特征进行了系统研究。研究表明:昆阳群黑色岩系以As、B(K≥5)显... 滇东Pt-Pd-Cu含矿建造包括黑色页岩建造和玄武岩建造,黑色页岩建造由不同层位的黑色岩系组成。作者重点对元古宙昆阳群、下寒武统黑色岩系和二叠纪峨眉山玄武岩的地球化学特征进行了系统研究。研究表明:昆阳群黑色岩系以As、B(K≥5)显著富集,Sb、Pd、Mo、Ag、U、Pt、V、Zn、W、Cu(K≥1.2)富集为特征;滇东下寒武统黑色岩系以Mo、Ag、U、As、V、B、Pd、Sb(K≥5)显著富集,Pt、Pb、Zn、W、Cu、Ni(K≥1.2)富集为特征;峨眉山玄武岩则以Pt、Pd(K≥5)显著富集,Au、Ag、Cu、Zn、Sb、B、U、V(K≥1.2)富集为特征。总之,分布于研究区不同层位的黑色岩系和二叠纪峨眉山玄武岩建造构成了该区贵金属(Pt、Pd、Ag、Au等)和有色金属(Cu、Mo、V等)元素成矿的初始矿源层,上述区域成矿要素最佳匹配地段是可能产出非传统贵金属(Pt、Pd、Ag、Au等)和有色金属(Cu、Mo、V等)矿床的潜在地段。 展开更多
关键词 非传统pt-pd-Cu矿床 黑色页岩建造 峨眉山玄武岩 滇东 地球化学 矿性
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黑龙江省五星Cu-Ni-Pt-Pd矿床的PGE-Au元素地球化学特征与成因探讨 被引量:4
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作者 李光辉 梁树能 +3 位作者 孙景贵 陈冬 逄伟 常艳 《地质科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期118-127,共10页
对黑龙江省东部五星Cu-Ni-Pt-Pd矿床的矿体和与成矿有关的镁铁质杂岩的PGE-Au以及铁族、亲铜元素的地球化学特征研究表明:它们均以亏损Cr、IPGE和富集Ni、Co、Cu、Pt和Pd(Pt〈PD)为特征,与成矿有关的镁铁质岩来自地幔部分熔融形成... 对黑龙江省东部五星Cu-Ni-Pt-Pd矿床的矿体和与成矿有关的镁铁质杂岩的PGE-Au以及铁族、亲铜元素的地球化学特征研究表明:它们均以亏损Cr、IPGE和富集Ni、Co、Cu、Pt和Pd(Pt〈PD)为特征,与成矿有关的镁铁质岩来自地幔部分熔融形成的玄武岩浆,岩浆(房)演化以结晶分离为主,伴随熔离作用。结合地质和岩相学特征,初步确定铜镍硫化物矿化在岩浆熔离作用的基础上产生,而铂钯矿化则主要发生在岩浆期后,以热液交代作用为主产生。因此,五星矿床是一个岩浆型铜镍硫化物和铂钯热液型复合的内生矿床。 展开更多
关键词 五星Cu-Ni-pt-pd矿床 PGE-Au元素 地球化学 矿床成因 黑龙江省东部
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Pd、Ru、Ce溶质对Pt-Pd-Rh合金晶粒长大的影响 被引量:4
6
作者 胡新 张文莉 +1 位作者 杨桂生 宁远涛 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期22-25,共4页
用图像仪测定了分别添加Pd、少量Ru、微量Ce的Pt-Pd-Rh合金在900~1200℃退火0.5h的晶粒度。在金相显微镜下观察了上述合金的显微组织,发现在Pt-Pd-Rh合金中Ce添加剂显示了大的晶界偏析和强的抑制晶体长大作用。讨论了Pd、Ru、Ce溶质对P... 用图像仪测定了分别添加Pd、少量Ru、微量Ce的Pt-Pd-Rh合金在900~1200℃退火0.5h的晶粒度。在金相显微镜下观察了上述合金的显微组织,发现在Pt-Pd-Rh合金中Ce添加剂显示了大的晶界偏析和强的抑制晶体长大作用。讨论了Pd、Ru、Ce溶质对Pt-Pd-Rh合金晶粒长大的影响的作用机制。 展开更多
关键词 金属材料 溶质 pt-pd-Rh合金 晶粒长大 晶界富集 体扩散
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石墨烯负载Pt-Pd催化剂的制备、催化制氢性能及机理研究 被引量:5
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作者 鲁礼林 舒红飞 +2 位作者 阮祝华 倪嘉琪 张海军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期949-955,共7页
以氧化石墨烯为载体,采用乙醇共还原法制备了石墨烯负载Pt-Pd双金属纳米催化剂,并将其用于催化碱性硼氢化钾(KBH_4)水解制氢研究.采用X射线衍射(XRD)分析和透射电子显微镜(TEM)等手段表征了催化剂的微观形貌和结构,发现当金属催化剂中Pt... 以氧化石墨烯为载体,采用乙醇共还原法制备了石墨烯负载Pt-Pd双金属纳米催化剂,并将其用于催化碱性硼氢化钾(KBH_4)水解制氢研究.采用X射线衍射(XRD)分析和透射电子显微镜(TEM)等手段表征了催化剂的微观形貌和结构,发现当金属催化剂中Pt/Pd摩尔比为1∶1时,Pt-Pd双金属催化剂颗粒可均匀地负载于石墨烯载体表面,而且粒径比单金属催化剂和其它组成的双金属催化剂粒径更小,约为5.6 nm.将该催化剂用于催化碱性条件下KBH_4水解制氢实验,结果表明,金属催化剂的化学组成对其催化性能有明显影响,当Pt/Pd摩尔比为1∶1时其催化活性高于其它化学组成(Pt/Pd摩尔比为4∶1或1∶4)的Pt-Pd双金属催化剂,催化活性可达4380 mol_(H2)·mol_M^(-1)·h^(-1),比Pt单金属催化剂活性提高约52%,为Pd单金属催化剂活性的4倍.通过催化反应动力学研究发现,Pt-Pd双金属催化剂催化KBH_4水解制氢反应的活化能约为20.90k J/mol,催化剂具有较佳的耐久性,连续使用3次后催化效率仍可达首次催化反应效率的83%.利用密度泛函理论研究了催化剂催化KBH_4水解反应的机制,发现双金属纳米催化剂可以明显降低硼氢化物水解反应决速步骤基元反应的势垒,从而显著提高催化剂的催化活性. 展开更多
关键词 催化制氢 pt-pd双金属催化剂 硼氢化钾 反应机理
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Pt-Pd合金纳米颗粒标记口蹄疫A型病毒抗体检测的免疫层析方法 被引量:2
8
作者 孙燕燕 李昕 +6 位作者 林密 李峰松 包艳芳 陈夏辉 杨光 曾巧英 蒋韬 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期653-661,共9页
[目的]为建立一种新型、高灵敏度,可直观与定量分析的快速检测方法,本研究创新使用具有氧化还原酶活性的合金纳米材料,将其作为标记物制备免疫层析试纸。待反应结束,使用TMB显色剂对免疫反应进行级联放大,可以显著提高检测的灵敏度,不... [目的]为建立一种新型、高灵敏度,可直观与定量分析的快速检测方法,本研究创新使用具有氧化还原酶活性的合金纳米材料,将其作为标记物制备免疫层析试纸。待反应结束,使用TMB显色剂对免疫反应进行级联放大,可以显著提高检测的灵敏度,不仅可直观判断,也可精确定量分析,这为免疫层析技术标志物筛选与敏感性提高开拓了新的思路与方法。[方法]采用超声水浴法,通过抗坏血酸(AA)还原K2Ptcl4和Na2Pdcl4成功出制备Pt-Pd合金纳米颗粒,将其用于标记口蹄疫A型纯化抗原FMDV-146S,作为捕获抗原纳米标记物,再将纯化的A型表达抗原及其抗体(FMDV-146S-Ab)包被在硝酸纤维素膜(NC)上,分别作为检测线(T线)和质控线(C线),经条件优化,建立口蹄疫A型病毒抗体Pt-Pd合金纳米颗粒试纸条检测方法。对该免疫层析检测技术进行方法学考核,检测结果定量分析并建立标准曲线,同时与LPB-ELISA进行结果比对。[结果]该试纸条可在10 min内完成定性和定量检测,定量检测灵敏度为1:28/test,线性范围1:26/test—1:29/test;检测A型FMDV阳性血清,敏感性为98%,检测FMDV阴性血清、O型和Asia 1型的FMDV阳性血清以及其他动物常见病毒病阳性血清,特异性为94.8%;该试纸条重复检测效果良好;与OIE推荐LPB-ELISA法比较,相关性好,相关系数为0.9112。[结论]本研究开拓采用Pt-Pd合金纳米颗粒为标记物建立免疫层析方法,并首次应用于口蹄疫病毒抗体检测,结果证实其具备较高灵敏度,相比胶体金灵敏度可提高24倍,同时具备可操作性与重现性。该研究是快速免疫层析技术的新尝试,为合金类纳米材料应用提供新的思路,未来具有实践应用前景。 展开更多
关键词 免疫层析法 pt-pd合金纳米颗粒 过氧化物酶 口蹄疫A型病毒
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Pt-Pd/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂芳烃加氢饱和性能研究 被引量:2
9
作者 张孔远 杨光 +2 位作者 何金康 纵秋云 马亮 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期31-38,共8页
以SiO_(2)质量分数40%的无定形硅铝和氢氧化铝干胶为主要原料,制备不同SiO_(2)含量的SiO_(2)-Al_(2)O_(3)载体,以氯铂酸和氯化钯为Pt和Pd的前躯物配制浸渍液,并用等体积浸渍法制备Pt-Pd/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂。采用N_(2)吸附-脱附... 以SiO_(2)质量分数40%的无定形硅铝和氢氧化铝干胶为主要原料,制备不同SiO_(2)含量的SiO_(2)-Al_(2)O_(3)载体,以氯铂酸和氯化钯为Pt和Pd的前躯物配制浸渍液,并用等体积浸渍法制备Pt-Pd/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)催化剂。采用N_(2)吸附-脱附、X射线衍射、程序升温脱附、金相显微镜、透射电子显微镜等手段对所制备催化剂进行表征,在10 mL固定床加氢装置上,以2%(w)四氢萘+10%(w)十氢萘+88%(w)异辛烷混合物为原料对催化剂进行芳烃加氢活性评价。结果表明:在SiO_(2)质量分数为20%~40%范围内,随着SiO_(2)含量的增加,催化剂的比表面积增大,晶相组成不变,中强酸酸量增加,L酸酸量减少,B酸酸量增多;Pt-Pd在SiO_(2)-Al_(2)O_(3)载体上的分散由蛋壳型转变为均匀型,分散度增加;其催化四氢萘加氢的活性提高。随着浸渍液中盐酸浓度增加,催化剂上活性组分的分散度先增大后减小,盐酸浓度为0.1 mol L时Pt-Pd/SiO_(2)-Al_(2)O_(3)活性组分的分散度最好,催化剂的四氢萘加氢活性最高。 展开更多
关键词 pt-pd催化剂 无定形硅铝 芳烃加氢 SiO_(2)含量 浸渍液
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Pd、Ru、Ce元素对Pt-Pd-Rh合金再结晶的影响 被引量:3
10
作者 杨桂生 胡新 《昆明冶金高等专科学校学报》 CAS 2007年第3期6-9,共4页
研究了在Pt-Pd-Rh合金中Pd含量由约4%增至15%,及添加少量Ru、微量Ce后对合金再结晶温度和显微组织的影响。结果表明:Pd对合金的再结晶影响不大;少量Ru(<3%)提高了合金的再结晶温度,微量Ce能显著提高合金再结晶温度,但Ce含量过高却使... 研究了在Pt-Pd-Rh合金中Pd含量由约4%增至15%,及添加少量Ru、微量Ce后对合金再结晶温度和显微组织的影响。结果表明:Pd对合金的再结晶影响不大;少量Ru(<3%)提高了合金的再结晶温度,微量Ce能显著提高合金再结晶温度,但Ce含量过高却使合金的再结晶温度降低。 展开更多
关键词 pt-pd-Rh合金 再结晶 显微组织 合金元素
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Pt-Pd/Al_2O_3催化剂对甲烷的催化燃烧性能研究 被引量:3
11
作者 陈红香 陶志勇 曹振芳 《舰船科学技术》 2010年第12期73-75,110,共4页
采用浸渍法制备了Pt-Pd/Al2O3催化剂,以甲烷为实验气体,详细考察了空速、温度、甲烷浓度等反应条件对该催化剂活性的影响。实验结果表明,对于低浓度的甲烷,催化剂在350℃时活性达到75.3%,完全转化温度T99为400℃;温度、空速、甲烷浓度... 采用浸渍法制备了Pt-Pd/Al2O3催化剂,以甲烷为实验气体,详细考察了空速、温度、甲烷浓度等反应条件对该催化剂活性的影响。实验结果表明,对于低浓度的甲烷,催化剂在350℃时活性达到75.3%,完全转化温度T99为400℃;温度、空速、甲烷浓度均对催化剂的活性产生影响,温度越高、空速越低、甲烷浓度越高,催化剂活性越好;在低浓度甲烷条件下,原料气中的氧气浓度对催化剂的活性影响较小;在20%O2/N2气氛中活化催化剂,其活性高于在纯N2气氛中活化的催化剂。 展开更多
关键词 pt-pd/Al2O3催化剂 甲烷 CO氧化 催化燃烧
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Pt-Pd-Rh合金的高温氧化 被引量:5
12
作者 胡新 《贵金属》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期12-16,30,共6页
用TG 热重仪测定Pt- Pd - Rh 合金的挥发失重曲线, 用X 光电子能谱(XPS) 和溅射剥离技术确定其氧化态表层及次表层组元化学状态和浓度。结果表明合金挥发失重曲线遵循: Δm = K0tn ———直线失重规律。合金组... 用TG 热重仪测定Pt- Pd - Rh 合金的挥发失重曲线, 用X 光电子能谱(XPS) 和溅射剥离技术确定其氧化态表层及次表层组元化学状态和浓度。结果表明合金挥发失重曲线遵循: Δm = K0tn ———直线失重规律。合金组元化学态为Pt0 、Pd0 、Rh0 、Rh2O3 , 次表层为Pt0 、Pd0 、Rh0 、RhO2 , Pd0 相对富集于表层。讨论了Pd 及少量Ru 、Ce 对Pt - Pd - 展开更多
关键词 pt-pd-Rh合金 表层结构 高温氧化 铂合金
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Electroless Deposition of Nickel Nanowire and Nanotube Arrays as Supports for Pt-Pd Catalyst for Ethanol Electrooxidation 被引量:1
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作者 杨培霞 张杰 +1 位作者 如磊 安茂忠 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期206-208,I0002,共4页
Nickel nanowire and nanotube arrays as supports for Pt-Pd catalyst were prepared by elec- troless deposition with anodic aluminum oxide template. Pt-Pd composite catalyst was de- posited on the arrays by displacement ... Nickel nanowire and nanotube arrays as supports for Pt-Pd catalyst were prepared by elec- troless deposition with anodic aluminum oxide template. Pt-Pd composite catalyst was de- posited on the arrays by displacement reaction. SEM images show that the nickel nanowires have an average diameter of I00 nm and the nickel nanotubes have an average inner diameter of 200 nm. EDS scanning reveals that elemental Pt and Pd disperse uniformly on the arrays. Cyclic voltammetry study indicates that the nickel nanotube array loaded with Pt-Pd pos- sesses a higher electrochemical activity for ethanol oxidation than the nickel nanowire array with Pt-Pd. 展开更多
关键词 pt-pd catalyst Anodic aluminum oxide template NANOMATERIALS Electrolessdeposition Energy storage and conversion
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Pt-Pd/CeO2-SiO2催化剂的稳定性研究
14
作者 常仕英 于飞 +2 位作者 杨冬霞 王加俊 易健宏 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期54-59,共6页
以浸渍法制备Pt-Pd/CeO2-SiO2催化剂(Pt-Pd/CS),与Pt-Pd/Al2O3催化剂进行耐硫和耐热稳定性对比。用比表面(BET)、X射线衍射(XRD)和高分辨率透射电镜(HRTEM)等表征催化剂,用模拟气小样方法(SGB)评价催化活性。结果表明,Pt-Pd/CS具有比Pt-... 以浸渍法制备Pt-Pd/CeO2-SiO2催化剂(Pt-Pd/CS),与Pt-Pd/Al2O3催化剂进行耐硫和耐热稳定性对比。用比表面(BET)、X射线衍射(XRD)和高分辨率透射电镜(HRTEM)等表征催化剂,用模拟气小样方法(SGB)评价催化活性。结果表明,Pt-Pd/CS具有比Pt-Pd/Al2O3催化剂更好的热稳定性和耐硫性。780℃,10 h老化后,Pt-Pd/Al2O3性能轻微下降,而Pt-Pd/CS催化剂中CeO2与贵金属的相互作用增强,NO氧化活性提高。在SO2气氛中,两种催化剂的低温活性均显劣化,但在350℃以上时,Pt-Pd/CS的活性反而提高;Pt-Pd/Al2O3对SO2的饱和吸附时间和吸附量分别为Pt-Pd/CS的3倍以上,因此活性衰减迅速。 展开更多
关键词 催化化学 NO氧化 pt-pd/CeO2-SiO2 热稳定性 耐硫性
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燃料电池用Pt-Pd合金型催化剂的制备及性能研究
15
作者 周红茹 方亮 +1 位作者 唐厚闻 陈雪松 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期295-297,301,共4页
采用液相共沉淀法制备了Pt-Pd合金型催化剂,通过X射线衍射、扫描电镜、激光粒度、电感耦合等离子体发射光谱仪等方法对样品的结构、形貌、粒度、铂金属含量和电化学性能等进行表征。TEM表征表明50%Pt1Pd1/C催化剂分散均匀,颗粒平均尺寸&... 采用液相共沉淀法制备了Pt-Pd合金型催化剂,通过X射线衍射、扫描电镜、激光粒度、电感耦合等离子体发射光谱仪等方法对样品的结构、形貌、粒度、铂金属含量和电化学性能等进行表征。TEM表征表明50%Pt1Pd1/C催化剂分散均匀,颗粒平均尺寸<5 nm;XRD图谱表明Pt与Pd之间形成了完整的合金结构;电化学测试结果显示自制的Pt-Pd/C催化剂的活性及稳定性均优于商业化JM 70%Pt/C催化剂。 展开更多
关键词 pt-pd催化剂 合金型 燃料电池
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高活性的Pt-Pd/C抗CO催化剂
16
作者 赵海英 许韵华 +2 位作者 杨玉国 郭洪范 朱红 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1334-1336,共3页
研究了采用共沉还原法制备了高分散度的催化剂Pt-Pd/C.用循环伏安法考察了此催化剂的活性,并与商品的Pt/C催化剂进行比较.由循环伏安中氢的氧化脱附峰的面积,得到催化剂对氢的活性顺序是:Pt/C>自制的Pt-Pd/C,而在1 mol/L甲醇的0.5 mol/... 研究了采用共沉还原法制备了高分散度的催化剂Pt-Pd/C.用循环伏安法考察了此催化剂的活性,并与商品的Pt/C催化剂进行比较.由循环伏安中氢的氧化脱附峰的面积,得到催化剂对氢的活性顺序是:Pt/C>自制的Pt-Pd/C,而在1 mol/L甲醇的0.5 mol/L H2SO4溶液中,自制Pt-Pd/C>Pt/C.结果表明Pt-Pd/C催化剂的抗CO的能力高于PtC催化剂. 展开更多
关键词 pt-pd/C 催化剂 炭黑载体
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载体粒度分布对负载型Pt-Pd/C催化剂性能的影响
17
作者 费超 余建强 +1 位作者 陈重 曹峻清 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第S2期380-382,共3页
负载型贵金属催化剂的载体选择及处理方法直接影响着催化剂的各项性能,包括活性、选择性、机械强度、使用寿命、过滤性等。研究了载体的粒度分布对负载型Pt-Pd/C催化剂性能的影响。结果表明,载体粒度分布合理,比表面适当,炭颗粒的... 负载型贵金属催化剂的载体选择及处理方法直接影响着催化剂的各项性能,包括活性、选择性、机械强度、使用寿命、过滤性等。研究了载体的粒度分布对负载型Pt-Pd/C催化剂性能的影响。结果表明,载体粒度分布合理,比表面适当,炭颗粒的孔洞结构恰当,贵金属才能最大限度地分散于载体的内、外表面,制备出活性、选择性俱佳,过滤性良好,强度合格使用寿命长的产品。 展开更多
关键词 pt-pd/C催化剂 炭载体 粒径分布 活性 选择性 过滤性
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从Pb-Pt-Pd合金中真空蒸馏分离Pb
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作者 杨春玉 丘克强 林德强 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2584-2588,共5页
采用真空蒸馏方法分离Pb-Pt-Pd合金,考察温度、蒸馏时间、真空度对真空蒸馏分离效果的影响。研究结果表明:含Pt和Pd分别为5%的Pb-Pt-Pd合金在1 250 K和30 Pa条件下进行1次蒸馏,当蒸馏时间延长至2 h后Pb脱除率接近于92.6%,1次蒸余物中的P... 采用真空蒸馏方法分离Pb-Pt-Pd合金,考察温度、蒸馏时间、真空度对真空蒸馏分离效果的影响。研究结果表明:含Pt和Pd分别为5%的Pb-Pt-Pd合金在1 250 K和30 Pa条件下进行1次蒸馏,当蒸馏时间延长至2 h后Pb脱除率接近于92.6%,1次蒸余物中的Pt和Pd含量保持在60%左右。将1次蒸余物在1 523 K和30 Pa条件下进行2次及3次蒸馏,所得2次及3次蒸余物中Pt和Pd质量分数分别为67.23%和68.98%。 展开更多
关键词 Pb-pt-pd合金 真空蒸馏 分离
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Pt-Pd-Ni体系相图与热力学研究进展
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作者 胡洁琼 张巧 +3 位作者 方继恒 谢明 王宝玲 聂陟枫 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第S01期7-13,共7页
铂基催化剂具有活性高、选择性好、电化学稳定性佳等优点,在工业催化和燃料电池领域具有非常重要的地位。然而,由于成本较高、可用性较低限制了其实际发展。因此,有必要优化铂基催化剂的利用率,设计低成本和高稳定性的铂基催化剂。本研... 铂基催化剂具有活性高、选择性好、电化学稳定性佳等优点,在工业催化和燃料电池领域具有非常重要的地位。然而,由于成本较高、可用性较低限制了其实际发展。因此,有必要优化铂基催化剂的利用率,设计低成本和高稳定性的铂基催化剂。本研究首先介绍了在燃料电池催化剂领域具有应用前景的Pt-Pd-Ni系合金电催化剂的发展和研究现状,然后详细介绍了Pt-Pd-Ni体系的三个二元系相图与热力学评估数据和研究进展,并对Pt-Pd-Ni三元系的一些实验研究进展和今后的研究工作提出展望,对不同相结构对催化性能的影响进行了分析和讨论。通过Pt-Pd-Ni系相图和相结构等的研究将为燃料电池用新型贵金属合金催化材料的设计及工业应用奠定理论和实验基础。 展开更多
关键词 燃料电池催化剂 pt-pd-Ni体系 合金相图 热力学 有序-无序转变
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离子液体中水热合成Pt-Pd/MWCNTs和Pd/MWCNTs催化剂 被引量:6
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作者 杨国凯 丁克强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期994-997,共4页
采用水热合成法,以离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(C6H11BF4N2,EMIBF4)为溶剂制备了Pt-Pd/MWCNTs(Multi-walled carbon nanotubes)和Pd/MWCNTs催化剂.X射线衍射(XRD)和X射线能量散射谱(EDS)测试证明了Pt-Pd合金和Pd纳米颗粒在MWC... 采用水热合成法,以离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(C6H11BF4N2,EMIBF4)为溶剂制备了Pt-Pd/MWCNTs(Multi-walled carbon nanotubes)和Pd/MWCNTs催化剂.X射线衍射(XRD)和X射线能量散射谱(EDS)测试证明了Pt-Pd合金和Pd纳米颗粒在MWCNTs的表面生成.透射电子显微镜(TEM)照片不仅证明了在MWCNTs表面Pt-Pd,Pd纳米颗粒的生成,而且还表明样品颗粒的平均粒径约为4 nm.循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)测试表明,在碱性环境下,乙醇在Pt-Pd/MWCNTs和Pd/MWCNTs修饰的玻碳(GC)电极上均能发生氧化反应,与Pd/MWCNTs修饰的电极相比,在Pt-Pd/MWCNTs上乙醇的起峰电位负移了大约200 mV,且具有更高的氧化峰电流值. 展开更多
关键词 催化剂 pt-pd/MWCNTs Pd/MWCNTs 乙醇氧化反应 离子液体
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