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不同还原法制备的Pt-Co/C催化剂电催化还原性能 被引量:1
1
作者 郎德龙 《广西科学》 CAS 北大核心 2022年第6期1212-1216,共5页
为寻求一种较好的Pt-Co/C纳米合金催化剂合成方法,运用浸渍还原法制备两种Pt-Co/C催化剂,运用循环伏安和线性扫描的方法测试它们在H_(2)SO_(4)溶液中有无CH3OH时,对O_(2)的电催化还原情况及抗甲醇性能,同时与商用Pt/C催化剂进行还原性... 为寻求一种较好的Pt-Co/C纳米合金催化剂合成方法,运用浸渍还原法制备两种Pt-Co/C催化剂,运用循环伏安和线性扫描的方法测试它们在H_(2)SO_(4)溶液中有无CH3OH时,对O_(2)的电催化还原情况及抗甲醇性能,同时与商用Pt/C催化剂进行还原性能比较。结果表明:与商用Pt/C催化剂电极相比,Pt-Co/C(1)催化剂电极对O_(2)的电催化还原效果较好。80℃时制备的Pt∶Co=3∶1的Pt-Co/C催化剂电极对O_(2)的电催化还原效果最佳。扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)和透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)观察表明,Pt-Co/C(1)催化剂粒径小且分散均匀。采用浸渍还原法,以硼氢化钠为还原剂制得的Pt-Co/C(1)催化剂对O2的电催化还原性能较好,同时具有较好的抗甲醇氧化能力。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 电催化还原 浸渍还原法 甲醇 pt-co/c催化剂
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不同反应体系制备的Pt-Co/C催化剂的催化还原性能 被引量:1
2
作者 郎德龙 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期998-1000,共3页
用微波法在三种不同反应体系:蒸馏水、异丙醇、乙二醇中,制备三种Pt-Co/C催化剂,运用循环伏安和线性扫描的方法,测试了不同反应体系中制备的Pt-Co/C催化剂在H_2SO_4和HClO_4溶液中,有、无CH_3OH时,对O_2的电催化还原情况,并考察了不同... 用微波法在三种不同反应体系:蒸馏水、异丙醇、乙二醇中,制备三种Pt-Co/C催化剂,运用循环伏安和线性扫描的方法,测试了不同反应体系中制备的Pt-Co/C催化剂在H_2SO_4和HClO_4溶液中,有、无CH_3OH时,对O_2的电催化还原情况,并考察了不同反应体系制备的三种催化剂抗甲醇性能。由实验结果可知,三种不同反应体系制备的Pt-Co/C催化剂中,在乙二醇反应体系中制备的Pt-Co/C(3)催化剂对O_2电催化还原性能最好,同时具有较好的抗甲醇能力。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 电催化还原 pt-co/c催化剂 反应体系
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三种体系制备的Pt-Co/C催化剂阳极电氧化性能研究 被引量:1
3
作者 郎德龙 《化学工程师》 CAS 2020年第1期81-84,共4页
本文主要探究在3种体系下制备Pt-Co/C催化剂,分别将这3种体系下制备的Pt-Co/C催化剂与传统的Pt/C催化剂进行性能比较。结果表明:在乙二醇体系下得到的Pt-Co/C催化剂具有更好的效果,比传统的Pt/C催化剂的电催化氧化活性要好。
关键词 pt-co/c 直接甲醇燃料电池 电催化氧化 阳极催化剂
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Pt-Co/C二元纳米催化剂的制备与性能研究
4
作者 李巧霞 邓丹丹 徐群杰 《上海电力学院学报》 CAS 2010年第1期53-56,共4页
用液相还原法以CoCl2和H2PtCl6为前驱体制备不同Pt-Co配比的Pt-Co/C纳米催化剂,应用于直接甲醇燃料电池阳极反应中.将所制纳米催化剂负载在玻碳电极上,通过电化学循环伏安法和计时电流法对所制备不同配比的纳米催化剂进行甲醇催化氧化... 用液相还原法以CoCl2和H2PtCl6为前驱体制备不同Pt-Co配比的Pt-Co/C纳米催化剂,应用于直接甲醇燃料电池阳极反应中.将所制纳米催化剂负载在玻碳电极上,通过电化学循环伏安法和计时电流法对所制备不同配比的纳米催化剂进行甲醇催化氧化活性及稳定性测试.研究结果表明:在酸性介质中,前驱体配比为Pt∶Co=2∶1的Pt-Co/C催化剂具有最佳的催化活性、稳定性和抗CO中毒能力. 展开更多
关键词 Pt—co/c二元纳米催化剂 电催化氧化 甲醇
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甲醇在Pt-Co(111)/C表面吸附和分解的量子化学研究 被引量:1
5
作者 王译伟 李来才 童培杰 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期263-269,共7页
采用密度泛函理论和周期平板模型相结合的方法,对CH3OH分子在Pt-Co(111)/C表面top、fcc、hcp和bridge位的9种吸附模型进行了构型优化、能量计算,结果表明fcc-Pt2Co位是较有利的吸附位.Co掺杂后整个体系的态密度略向低能方向移动,费米能... 采用密度泛函理论和周期平板模型相结合的方法,对CH3OH分子在Pt-Co(111)/C表面top、fcc、hcp和bridge位的9种吸附模型进行了构型优化、能量计算,结果表明fcc-Pt2Co位是较有利的吸附位.Co掺杂后整个体系的态密度略向低能方向移动,费米能级的位置发生了右移导带增宽,表明掺杂后的Pt/C具有更强的氧化能力.考虑催化剂抗中毒性能时发现:CO在Pt-Co(111)/C表面的吸附能比相应各位置上甲醇的吸附能均要低,说明Pt-Co(111)/C确实具有较好的抗CO中毒化能力;甲醇在Pt-Co(111)/C表面的解离过程也发现:该催化剂使得甲醇催化氧化反应的进行比在气相中断裂H—O键所需要的能量降低了296.0 kJ/mol,说明在Pt-Co(111)/C面反应较容易发生,因此碳负载Pt-Co合金是催化氧化甲醇较好的催化剂. 展开更多
关键词 甲醇 pt-co(111)/c表面 密度泛函理论 电子结构 过渡态
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碱性介质中Co掺杂的Pt/C电催化氧还原的性能 被引量:3
6
作者 程变萍 刘世斌 +4 位作者 郝晓刚 张忠林 段东红 李一兵 孙彦平 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2008年第3期217-221,共5页
采用溶胶法制备了用于阴离子膜直接甲醇燃料电池的Pt-Co/C阴极电催化剂,并用X射线衍射、X射线能谱和透射电镜技术对催化剂进行了表征。结果表明,制备的Pt-Co合金颗粒分布均匀,粒径为2~6 nm,其组成与前驱体中相应金属的原子数比基本吻... 采用溶胶法制备了用于阴离子膜直接甲醇燃料电池的Pt-Co/C阴极电催化剂,并用X射线衍射、X射线能谱和透射电镜技术对催化剂进行了表征。结果表明,制备的Pt-Co合金颗粒分布均匀,粒径为2~6 nm,其组成与前驱体中相应金属的原子数比基本吻合。用电位线性伏安扫描法测试电化学活性及抗甲醇性。结果显示,随着碱性的增加,氧还原起始电位降低,峰电流减小,催化活性降低;相同碱性电解液中不同原子数比例的Pt-Co/C催化剂活性以Pt80Co20/C的活性最佳,其催化活性和抗甲醇性比Pt/C有显著提高,在0.1 mol/L KOH溶液中其峰电流密度达到95mA/mg。 展开更多
关键词 碱性介质 pt-co/c 氧电还原 催化活性 抗甲醇性
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PEMFC催化剂的研究:自制抗CO中毒Pt-Ru/C电催化剂的性质 被引量:10
7
作者 李莉 王恒秀 +3 位作者 徐柏庆 李晋鲁 陆天虹 毛宗强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期818-823,共6页
用胶体法制备了抗CO中毒PEMFC阳极Pt Ru/C电催化剂 (标记为THYT 2 ) ,对比研究了THYT 2与JohnsonMatthey(JM)公司同类品牌Pt Ru/C催化剂的电化学及其它物理化学性能 .结果表明 ,THYT 2电催化剂在甲醇燃料电池和CO/H2(ΦCO=1× 10 -4... 用胶体法制备了抗CO中毒PEMFC阳极Pt Ru/C电催化剂 (标记为THYT 2 ) ,对比研究了THYT 2与JohnsonMatthey(JM)公司同类品牌Pt Ru/C催化剂的电化学及其它物理化学性能 .结果表明 ,THYT 2电催化剂在甲醇燃料电池和CO/H2(ΦCO=1× 10 -4)的氢氧燃料电池中的电催化行为与JM催化剂相当 ,但THYT 2在低浓度CO氢气燃料中的电池性能更好 .两种催化剂的其它物理化学性质具有类似性 :XPS分析结果表明THYT 2和JM催化剂中都有三种不同价态的Pt存在 :即金属态Pt(0 )、氧化态Pt(II)和Pt(IV) .HRTEM测试结果表明两种催化剂的粒径处在 2~ 3nm左右 ,这可能是它们拥有良好电化学性能的主要原因之一 .本文还对催化剂中Pt与Ru组分的分布和相互作用进行了讨论 ,提出了改进Pt 展开更多
关键词 PEMFc催化剂 cO中毒 Pt-Ru/c电催化剂 性质 胶体法 碳负载铂铑催化剂 质子交换膜燃料电池 一氧化碳中毒
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用于燃料电池Co@Pt/C核壳结构催化剂的制备及表征 被引量:12
8
作者 曹春晖 林瑞 +2 位作者 赵天天 黄真 马建新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期95-101,共7页
采用两步化学还原法制备了Co@Pt/C电催化剂,并在还原气氛下对催化剂进行热处理.通过高分辨透射电镜(HR-TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂的微观结构和形貌进行表征.结果表明:形成的Co@Pt/C催化剂具有核壳结构,金属纳米颗粒均... 采用两步化学还原法制备了Co@Pt/C电催化剂,并在还原气氛下对催化剂进行热处理.通过高分辨透射电镜(HR-TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂的微观结构和形貌进行表征.结果表明:形成的Co@Pt/C催化剂具有核壳结构,金属纳米颗粒均匀负载于碳上,其粒径分布范围较窄;热处理对催化剂的结构和形貌有较大影响.利用循环伏安(CV)法和线性伏安扫描(LSV)法表征催化剂的电化学活性、氧还原反应(ORR)动力学特性及耐久性.制备的Co@Pt/C催化剂在电解质溶液中表现出良好的电化学性能,核壳结构的形成有助于提高Pt的利用率.动力学性能测试表明催化剂的ORR反应以四电子路线进行.相比于合金催化剂,核壳结构催化剂的耐久性和稳定性有很大程度的改善. 展开更多
关键词 燃料电池 核壳结构co@Pt/c催化剂 电化学性能 反应动力学 耐久性
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PEMFC催化剂的研究:自制Pt/C电催化剂的性质 被引量:12
9
作者 李莉 王恒秀 +3 位作者 徐柏庆 李晋鲁 邢魏 毛宗强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期342-346,共5页
研究了一种用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)的自制Pt/C电催化剂(标记为THYT-1)的物理化学和电化学性质.将THYT-1电催化剂与E-TEK公司的同类电催化剂的组成、形态及电催化性能进行了比较.单电池测试结果显示,THYT-1的电催化性能优于E-TEK... 研究了一种用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)的自制Pt/C电催化剂(标记为THYT-1)的物理化学和电化学性质.将THYT-1电催化剂与E-TEK公司的同类电催化剂的组成、形态及电催化性能进行了比较.单电池测试结果显示,THYT-1的电催化性能优于E-TEK电催化剂.CV测试结果表明CO在这两种电催化剂上的电氧化性能相近;TEM分析表明两种催化剂上Pt晶粒在炭载体上呈均匀分布,平均粒径均为2~3nm;XPS和XRD测试结果表明两种催化剂中Pt主要以金属态存在.这些数据表明THYT-1催化剂的物理化学性质与E-TEK公司的相类似. 展开更多
关键词 PEMFc催化剂 PT/c电催化剂 质子交换膜燃料电池 碳负载铂催化剂
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CO/H_2燃料气的质子交换膜燃料电池性能研究 被引量:9
10
作者 俞红梅 侯中军 +4 位作者 衣宝廉 毕可万 张景新 林治银 韩明 《电化学》 CAS CSCD 2001年第2期238-243,共6页
质子交换膜燃料电池的燃料气多来自于重整气 ,而重整气中所含的CO对电催化剂有毒化作用 ,使电池性能大幅度衰减 .本文就CO对燃料电池的性能影响作了系统的实验研究 ,结果证明 :随CO通入时间的延长 ,电池性能剧烈衰减 ,然后趋于稳定 ,但... 质子交换膜燃料电池的燃料气多来自于重整气 ,而重整气中所含的CO对电催化剂有毒化作用 ,使电池性能大幅度衰减 .本文就CO对燃料电池的性能影响作了系统的实验研究 ,结果证明 :随CO通入时间的延长 ,电池性能剧烈衰减 ,然后趋于稳定 ,但仍有振荡 ;同时CO浓度越高 ,中毒现象越严重 ;温度升高 ,CO的毒化作用减轻 ;CO在催化剂表面的吸附是可逆的 ;PtRu/C较Pt/C的抗CO中毒能力强 . 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 一氧化碳 氢气 催化剂 中毒 电池性能
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Pt-ZrO_2/C催化剂对CO电氧化机理探讨 被引量:1
11
作者 李金峰 邱新平 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期209-211,共3页
采用传统的浸渍还原法制备了Pt-ZrO2/C[20% Pt-ZrO2(质量分数)]催化剂并研究了其对CO电氧化的催化活性。CO溶出实验结果表明:ZrO2的加入使吸附在催化剂表面的CO氧化电位向低电位方向移动,有利于提高催化剂的抗CO中毒能力。利用平均场模... 采用传统的浸渍还原法制备了Pt-ZrO2/C[20% Pt-ZrO2(质量分数)]催化剂并研究了其对CO电氧化的催化活性。CO溶出实验结果表明:ZrO2的加入使吸附在催化剂表面的CO氧化电位向低电位方向移动,有利于提高催化剂的抗CO中毒能力。利用平均场模型和RO-PG模型对吸附在Pt-ZrO2/C电极表面的CO氧化机理进行了模拟,结果表明在Pt-ZrO2/C电极表面吸附的CO氧化遵从平均场模型。 展开更多
关键词 cO 催化剂 Pt—ZrO2/c 直接甲醇燃料电池
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甲醇电氧化催化剂Pt/CeO2-CNTs与PtRu/C的比较研究 被引量:1
12
作者 王建设 王留成 +3 位作者 赵建宏 宋成盈 邱新平 陈立泉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期361-366,共6页
为认识合成催化剂Pt/CeO2-CNTs与商用催化剂PtRu/C(E-TEK)的催化性能和结构特点,用CO溶出法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对CO的电氧化活性,运用循环伏安法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对甲醇的电氧化活性.CO电氧化实验结果表... 为认识合成催化剂Pt/CeO2-CNTs与商用催化剂PtRu/C(E-TEK)的催化性能和结构特点,用CO溶出法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对CO的电氧化活性,运用循环伏安法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对甲醇的电氧化活性.CO电氧化实验结果表明,PtRu/C上CO的电氧化活性明显优于Pt/CeO2-CNTs;甲醇电氧化实验结果却表明,Pt/CeO2-CNTs与PtRu/C上甲醇电氧化表观活性相当.为从结构特点上解释PtRu/C上CO电氧化和甲醇电氧化活性的不一致,对PtRu/C进行了循环伏安扫描和CO溶出实验.结果表明,PtRu/C的甲醇电氧化电流之所以没有预期高,一是由于Pt比表面积不够大,同时Pt-Ru之间协同作用有待提高.本研究结果表明,尽管Ru对Pt上CO电氧化有显著助催化作用,但要充分发挥其对Pt上甲醇电氧化的助催化作用,需同时提高Pt表面积和Pt-Ru接触界面.该结论对设计甲醇电氧化催化剂具有普适意义. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 甲醇电氧化 助催化 Pt/ceO2-cNTs PTRU/c
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用于分度热电偶的Co—C高温共晶点的制作和复现性研究 被引量:1
13
作者 郑玮 梁兴忠 吴健 《计量学报》 CSCD 北大核心 2013年第5期430-434,共5页
介绍了中国计量科学研究院研制的用于分度热电偶的Co—c高温共晶点,以及使用铂/钯热电偶对共晶点进行的复现测量的结果。实验数据表明,Co-c高温共晶点的熔点复现性已达到了0.03℃。Co—C高温共晶点坩埚在1300℃以上温度经历了累计时... 介绍了中国计量科学研究院研制的用于分度热电偶的Co—c高温共晶点,以及使用铂/钯热电偶对共晶点进行的复现测量的结果。实验数据表明,Co-c高温共晶点的熔点复现性已达到了0.03℃。Co—C高温共晶点坩埚在1300℃以上温度经历了累计时间500h、110多次的熔化和凝固实验后依然完好。 展开更多
关键词 计量学 co—c共晶点 复珊陛 钯热电偶
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浸渍溶液中有机组分对Pt-Ru/C催化剂性能的影响
14
作者 单忠强 何欣炎 +1 位作者 于玢 田建华 《纳米技术与精密工程》 EI CAS CSCD 2009年第6期537-542,共6页
采用浸渍还原法制备Pt-Ru/C催化剂,选用不同的有机组分(如乙醇、异丙醇、四氢呋喃和乙二醇)组成浸渍溶液.这些有机组分与前驱体(PtC l62-和Ru3+离子)形成的配合物空间位阻的不同,直接影响前驱体在载体表面的吸附状况和还原电位,进而影... 采用浸渍还原法制备Pt-Ru/C催化剂,选用不同的有机组分(如乙醇、异丙醇、四氢呋喃和乙二醇)组成浸渍溶液.这些有机组分与前驱体(PtC l62-和Ru3+离子)形成的配合物空间位阻的不同,直接影响前驱体在载体表面的吸附状况和还原电位,进而影响粒子尺寸、晶体结构和Pt-Ru/C催化剂的性能.实验表明,采用等体积比的乙二醇和水混合溶剂制备的Pt-Ru/C催化剂,透射电镜测试Pt-Ru粒子的平均粒径为2.7 nm,且粒径分布均匀;X射线衍射分析表明,Pt-Ru粒子相对结晶度低(IPt/IC=1.67),合金化程度较高(Pt-Ru合金中Ru原子分数为0.471).在0.5 mol/L H2SO4和0.5 mol/L CH3OH混合溶液中的循环伏安测试表明,所制备的Pt-Ru/C具有良好的催化活性和抗CO中毒能力. 展开更多
关键词 燃料电池 cO中毒催化剂 Pt-Ru/c 浸渍还原法 有机溶剂
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燃料电池PtRu/C催化剂CO容限能力的表征
15
作者 赵黎华 梁宝臣 +4 位作者 贾晓川 张江萍 曹丽静 张寅豹 李翔 《化学工业与工程》 CAS 2011年第2期24-28,共5页
采用反胶束法制备了质子交换膜燃料电池(PEMFC)用PtRu/C催化剂。反胶束体系由水相、环己烷、表面活性剂SBS和正辛醇组成,体系中n(水)/n(表面活性剂)为7,m(表面活性剂)/m(环己烷)为0.115,还原剂为KHB4溶液。在PEMFC连续运行条件下对所制... 采用反胶束法制备了质子交换膜燃料电池(PEMFC)用PtRu/C催化剂。反胶束体系由水相、环己烷、表面活性剂SBS和正辛醇组成,体系中n(水)/n(表面活性剂)为7,m(表面活性剂)/m(环己烷)为0.115,还原剂为KHB4溶液。在PEMFC连续运行条件下对所制备的催化剂性能进行考察。分别以纯氢和含不同浓度CO的氢气为燃料气,测试PEMFC的V-t曲线和I-V特性,以此来评价电催化剂的活性、稳定性和对CO的容限能力。试验结果与Johnson Matthey公司的同类产品进行了比较。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 PtRu/c催化剂 电催化活性 cO容限能力
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质子交换膜燃料电池用Pt-Ag-Co/C催化剂的耐久性研究 被引量:3
16
作者 蒋鑫 尤欣敏 赵志刚 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期9-14,共6页
研究了两步法制备的质子交换膜燃料电池(PEMFC)用Pt-Ag-Co/C催化剂的耐久性。循环伏安曲线测试表明Pt-Ag-Co/C催化剂与商业Pt/C催化剂的电催化活性相当。通过对扫描500次的循环伏安曲线分析,计算出Pt/C和Pt-Ag-Co/C催化剂扫描前后电化... 研究了两步法制备的质子交换膜燃料电池(PEMFC)用Pt-Ag-Co/C催化剂的耐久性。循环伏安曲线测试表明Pt-Ag-Co/C催化剂与商业Pt/C催化剂的电催化活性相当。通过对扫描500次的循环伏安曲线分析,计算出Pt/C和Pt-Ag-Co/C催化剂扫描前后电化学活性面积(ECA),进而研究了催化剂在PEMFC中的耐久性。结果表明,耐久性实验后Pt/C催化剂的ECA降低了87%;而Pt-Ag-Co/C催化剂仅降低了35%。研究表明微量Co的添加有效的提高了Pt-Ag/C催化剂的耐久性。 展开更多
关键词 材料化学 质子交换膜燃料电池 Pt-Ag-co/c催化剂 两步法 耐久性
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电化学CO_2浓缩器氧气体扩散电极Pt/C粉的研制
17
作者 宋爽 周景玲 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期44-47,共4页
氧气体扩散电极是电化学CO2 浓缩器的关键因素之一 ,氧电极催化能力的研究有利于提高CO2 的转移指数和转移速率。通过活性炭的预处理及Pt/C粉制备方法的选择 ,改进了氧电极的制备工艺。此外 ,以正交试验的结果分析为基础 ,得到了氧电极P... 氧气体扩散电极是电化学CO2 浓缩器的关键因素之一 ,氧电极催化能力的研究有利于提高CO2 的转移指数和转移速率。通过活性炭的预处理及Pt/C粉制备方法的选择 ,改进了氧电极的制备工艺。此外 ,以正交试验的结果分析为基础 ,得到了氧电极Pt/C粉的最佳制作条件。 展开更多
关键词 氧气体扩散电极 Pt/c 电化学 二氧化碳 浓缩器
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Pt/Co-N-C电催化材料的制备及其碱性ORR性能 被引量:2
18
作者 任志立 段磊 +3 位作者 徐守冬 陈良 易群 张鼎 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第4期654-662,共9页
金属有机框架材料(MOFs)是一种制备过渡金属-氮-碳(M-N-C)氧还原电催化材料的有效前驱体,但在热解过程中结构坍塌等问题限制了其实际应用。本研究通过表面活性剂F-127包覆以及Zn掺杂对ZIF-67进行改性,并对改性后的Zn-ZIF-67@F-127在氩... 金属有机框架材料(MOFs)是一种制备过渡金属-氮-碳(M-N-C)氧还原电催化材料的有效前驱体,但在热解过程中结构坍塌等问题限制了其实际应用。本研究通过表面活性剂F-127包覆以及Zn掺杂对ZIF-67进行改性,并对改性后的Zn-ZIF-67@F-127在氩气气氛下进行热解,制得结构完整的Co-N-C载体。通过在Co-N-C载体表面进行Pt的负载,制备了Pt/Co-N-C复合氧还原反应(ORR)催化剂,并对其在碱性电解液中的ORR催化性能进行了探究。实验结果表明,F-127的加入提高了Zn-ZIF-67@F-127在热解过程中的形貌保持率,Pt/Co-N-C在O2饱和的0.1 mol·L^(-1)KOH中,催化剂的起始电位、半波电位、极限扩散电流密度分别为1.027 V、0.836 V和5.51 mA·cm^(-2),与商用20%Pt/C性能相近。Pt与Co-N-C的协同作用使得催化剂不仅对ORR的四电子路径显示出高选择性,更在计时电流测试中表现出接近于商用20%Pt/C的稳定性与较商用20%Pt/C更优的抗甲醇性能。 展开更多
关键词 Pt/co-N-c电催化材料 氧还原反应 ZIF-67 F-127 碱性电解液 抗甲醇性能
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Pt/C催化剂制备及CO催化氧化性能研究 被引量:1
19
作者 位秋锦 洪雪松 底兰波 《低温与特气》 CAS 2016年第3期28-32,共5页
采用大气压介质阻挡放电辅助氢气热还原方法和氢气热还原方法制备Pt/C催化剂,考察了制备方法及Pt负载量对Pt/C催化性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)、循环伏安法、CO催化氧化反应研究Pt/C催化剂的晶相结构、电催化性能和CO催化氧化活性... 采用大气压介质阻挡放电辅助氢气热还原方法和氢气热还原方法制备Pt/C催化剂,考察了制备方法及Pt负载量对Pt/C催化性能的影响。采用X-射线衍射(XRD)、循环伏安法、CO催化氧化反应研究Pt/C催化剂的晶相结构、电催化性能和CO催化氧化活性。结果表明:大气压介质阻挡放电辅助氢气热还原所制备的样品具有更高的电化学活性和CO催化氧化活性。当Pt负载量在2%到10%之间变化时,Pt/C-PC催化活性随负载量增加而增加。XRD测试结果显示当Pt负载量为2%,5%和10%时,Pt粒径分别为:10.6 nm,9.1 nm和6.4 nm,说明采用等离子体辅助氢气热还原方法制备的Pt/C-PC催化剂,Pt负载量越大,Pt粒径越小,CO催化氧化活性更高。 展开更多
关键词 cO氧化 PT/c 大气压冷等离子体
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共溅射法制备的Pt-C薄膜的微观结构和电化学性能的研究
20
作者 廖建平 遇鑫遥 +3 位作者 刘杰 蒋仲庆 舒兴胜 孟月东 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期352-356,共5页
用共溅射的方法制备了Pt-C薄膜,薄膜由Pt纳米粒子和非晶C组成。电子显微镜和X射线衍射的测试结果显示Pt纳米粒子镶嵌在非晶C之中。高分辨率透射电子显微图像证实了2~3 nm的Pt粒子镶嵌于非晶C层中。Pt和Pt-C薄膜的电化学特性是通过循环... 用共溅射的方法制备了Pt-C薄膜,薄膜由Pt纳米粒子和非晶C组成。电子显微镜和X射线衍射的测试结果显示Pt纳米粒子镶嵌在非晶C之中。高分辨率透射电子显微图像证实了2~3 nm的Pt粒子镶嵌于非晶C层中。Pt和Pt-C薄膜的电化学特性是通过循环伏安法来研究的,电解液为氮气饱和的0.5g/mol的硫酸溶液。与纯Pt薄膜相比,Pt-C薄膜显示了更高的电化学活性面积,这主要是由于非晶C支撑基材的存在降低了Pt纳米颗粒的粒径。 展开更多
关键词 共溅射 Pt薄膜 Pt-c薄膜 电化学活性面积
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