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基于杨梅单宁制备Pt/SiO_2-C催化剂及其对肉桂醛选择性催化加氢性能 被引量:10
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作者 方超 陈亚君 +4 位作者 毛卉 赵俊 蒋云福 赵仕林 马骏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期124-130,共7页
以天然植物多酚杨梅单宁(BT)改性的SiO2为载体,经吸附Pt4+、Na BH4还原和碳化处理制得Pt/SiO2-C催化剂.对所制备的催化剂进行了表征,并考察了催化剂对肉桂醛液相选择性催化加氢的性能.结果表明,由于杨梅单宁分子的分散稳定作用,使碳化... 以天然植物多酚杨梅单宁(BT)改性的SiO2为载体,经吸附Pt4+、Na BH4还原和碳化处理制得Pt/SiO2-C催化剂.对所制备的催化剂进行了表征,并考察了催化剂对肉桂醛液相选择性催化加氢的性能.结果表明,由于杨梅单宁分子的分散稳定作用,使碳化过程中纳米Pt粒子粒径适度增长且保持高度分散.碳化温度影响杨梅单宁的脱除效果、纳米Pt粒子晶型与粒径,以及载体的比表面积与孔径,最终影响肉桂醛催化加氢性能.500℃碳化处理得到的Pt/SiO2-C-500催化剂的催化性能最佳,在乙醇为溶剂,323.25 K和2MPa氢压条件下,肉桂醛6 h转化率为82.98%,生成肉桂醇的选择性达到91.33%,表现出较高的催化活性和选择性.同时,该催化剂重复使用5次后其催化活性仍为第一次反应活性的81.18%,体现出优良的重复使用性. 展开更多
关键词 杨梅单宁 铂纳米粒子 二氧化硅 肉桂醛 选择性加氢性能 pt/sio2-C催化剂
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甲基环戊烷在Pt/SiO_2上开环的动力学模拟 被引量:1
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作者 庄益平 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期147-156,共10页
用动力学模拟的方法探索甲基环戊烷在铂催化剂上开环的反应机理。根据可能的C-C键断裂机理,导出了不同的竞争动力学模型。为了使实验数据与速率方程相符合,在反应机理中必须包含甲基环戊烷的吸附和脱氢两个平衡步骤。用模拟方法判... 用动力学模拟的方法探索甲基环戊烷在铂催化剂上开环的反应机理。根据可能的C-C键断裂机理,导出了不同的竞争动力学模型。为了使实验数据与速率方程相符合,在反应机理中必须包含甲基环戊烷的吸附和脱氢两个平衡步骤。用模拟方法判别竞争的动力学模型是困难的,但根据速率方程中参数的物理意义,作者认为C-C键断裂很可能涉及一个氢分子。在生成正己烷和甲基戊烷的反应中没有发现C-C键断裂的活化能有显著差异。 展开更多
关键词 甲基环戊烷 开环 动力学模拟 催化剂 氧化硅
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SiO_2-Al_2O_3复合氧化物作为Pt负载型NO氧化催化剂载体的性能
3
作者 李翔 陈瑞青 +3 位作者 杨冬霞 王鹏 郭晶 赵云昆 《工业催化》 CAS 2015年第6期443-450,共8页
采用共沉淀法制备Si O2-Al2O3复合氧化物载体,研究制备过程中陈化时间、Si O2与Al2O3物质的量比、焙烧温度以及硅前驱体对载体物化性能的影响,采用N2物理吸附仪、激光粒度仪、X射线衍射、NO程序升温脱附和扫描电镜对样品进行表征。分别... 采用共沉淀法制备Si O2-Al2O3复合氧化物载体,研究制备过程中陈化时间、Si O2与Al2O3物质的量比、焙烧温度以及硅前驱体对载体物化性能的影响,采用N2物理吸附仪、激光粒度仪、X射线衍射、NO程序升温脱附和扫描电镜对样品进行表征。分别在800℃和1 000℃条件下对载体进行高温老化,对比老化前后载体性能。采用浸渍法负载载体质量分数0.3%的Pt,制得Pt负载型NO氧化催化剂,对催化剂活性进行评价。结果表明,硅铝物质的量比为20∶80,陈化12 h,以硅溶胶为硅前驱体,500℃焙烧得到的载体负载Pt后达到预期的NO氧化效果,可以作为NO氧化催化剂用载体。 展开更多
关键词 催化剂工程 sio2-Al2O3复合氧化物 载体性能 浸渍 pt NO氧化
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Pt-Cu/SiO_2对四氯化碳脱氯制四氯乙烯与甲烷氯化耦合反应的催化性能 被引量:1
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作者 石小玉 张东宝 +3 位作者 李明时 鲁墨弘 朱建军 单玉华 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期52-56,共5页
研究了甲烷作为氢源与四氯化碳的耦合反应。考察了Cu/SiO2、Pt/SiO2和Pt-Cu/SiO2催化剂对四氯化碳脱氯与甲烷氯化耦合反应的催化性能,以及Pt/Cu摩尔比对反应的影响。结果表明:Cu/SiO2催化剂对四氯化碳脱氯反应活性较高,其初始转化率为14... 研究了甲烷作为氢源与四氯化碳的耦合反应。考察了Cu/SiO2、Pt/SiO2和Pt-Cu/SiO2催化剂对四氯化碳脱氯与甲烷氯化耦合反应的催化性能,以及Pt/Cu摩尔比对反应的影响。结果表明:Cu/SiO2催化剂对四氯化碳脱氯反应活性较高,其初始转化率为14.6%,而对甲烷氯化反应活性较低,转化率为1.7%;Pt/SiO2催化剂对甲烷氯化反应有较高活性,初始转化率5.37%,而对四氯化碳脱氯活性较低,转化率为13.4%;1%Pt-2%Cu/SiO2双金属催化剂对四氯化碳脱氯与甲烷氯化耦合反应表现出较高的活性和稳定性,四氯乙烯选择性接近100%。 展开更多
关键词 pt—Cu/sio2催化剂 四氯化碳 脱氯 四氯乙烯耦合反应
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Pt-NiO/SiO_2纳米杂化体催化剂的制备及其催化合成对氨基苯酚的研究 被引量:1
5
作者 林超 华达银 +1 位作者 周生虎 于洪波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期205-210,共6页
采用液相还原法合成出具有面心立方结构的PtNi双金属合金纳米颗粒,将其负载到SiO_2载体上,然后在500℃空气氛下预处理原位合成Pt-NiO/SiO_2纳米杂化体催化剂。采用XRD和TEM对样品进行了表征,结果表明,Pt-NiO/SiO_2催化剂中Pt颗粒尺寸在... 采用液相还原法合成出具有面心立方结构的PtNi双金属合金纳米颗粒,将其负载到SiO_2载体上,然后在500℃空气氛下预处理原位合成Pt-NiO/SiO_2纳米杂化体催化剂。采用XRD和TEM对样品进行了表征,结果表明,Pt-NiO/SiO_2催化剂中Pt颗粒尺寸在焙烧过程中未增长,具有良好的稳定性。采用紫外吸收可见光谱仪对Pt-NiO/SiO_2纳米杂化体催化剂和Pt/SiO_2催化剂催化硼氢化钠还原对硝基苯酚合成对氨基苯酚的过程进行追踪测试。结果表明,Pt-NiO/SiO_2纳米杂化体催化剂的催化活性和反应速率远高于Pt/SiO_2催化剂的活性,这可能归因于Pt-NiO/SiO_2之间的强相互作用。 展开更多
关键词 金属与载体强相互作用 pt—NiO sio2 紫外光谱 对氨基酚 催化还原
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Pt掺杂材料Li_2Pt_(0.125)Co_(0.875)SiO_4在脱嵌锂离子过程中晶格和电子结构变化的研究
6
作者 张彩霞 王仁海 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第6期828-833,838,共7页
采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,研究贵金属Pt掺杂的正极材料Li_2Pt_(0.125)Co_(0.875)SiO_4在锂离子脱嵌过程中晶格和电子结构的变化.计算结果表明,掺杂体系在脱嵌锂离子过程中,晶格参数和体积变化不大,充放电过程中循环稳... 采用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,研究贵金属Pt掺杂的正极材料Li_2Pt_(0.125)Co_(0.875)SiO_4在锂离子脱嵌过程中晶格和电子结构的变化.计算结果表明,掺杂体系在脱嵌锂离子过程中,晶格参数和体积变化不大,充放电过程中循环稳定性保持较好,脱嵌电压也基本保持不变;Li-O键长增大,Li-O间相互作用减弱,锂离子迁移率增大.与纯相Li_2CoSiO_4相比,禁带中出现了掺杂原子Pt的d轨道电子,带隙变窄,从而提高了掺杂材料Li_2Pt_(0.125)Co_(0.875)SiO_4的电子导电性. 展开更多
关键词 Li2pt0.125Co0.875sio4 掺杂材料 锂离子 电池 迁移率 电子导电性 第一性原理方法
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Pt@TiO2-SiO2复合纳米纤维的制备及其光催化性能研究 被引量:1
7
作者 孙怡俊 杨升元 《山东化工》 CAS 2020年第4期29-31,39,共4页
TiO2材料是近年来一种常用的光催化材料。为了提高TiO2材料对染料分子的吸附以及改善其在可见光区的光催化性能,本文通过静电纺丝法和溶胶凝胶法制备了Pt掺杂的TiO2-SiO2复合纳米纤维,通过SEM、XRD、BET、UV-vis等方法对材料进行表征,... TiO2材料是近年来一种常用的光催化材料。为了提高TiO2材料对染料分子的吸附以及改善其在可见光区的光催化性能,本文通过静电纺丝法和溶胶凝胶法制备了Pt掺杂的TiO2-SiO2复合纳米纤维,通过SEM、XRD、BET、UV-vis等方法对材料进行表征,以亚甲基蓝模拟污染物进行光催化降解动力学实验。实验结果显示[m(Pt)∶m(TiO2)]=0. 328%时显现出最佳的光催化性能,对溶液中的亚甲基蓝的降解率达到了99%。 展开更多
关键词 光催化 静电纺丝 pt掺杂 TIO2-sio2 亚甲基蓝
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IN SITU FT-IR OF SiO_2-SUPPORTED Pt-Mo HETEROBINUCLEAR METAL CARBONYL HYDRIDE CATALYST FOR CO HYDROGENATION
8
作者 Chang Ping SHAO(DALIAN Institute of chemical physics, Chinese Acadeny of Sciences, Dalian, 116023)Hai You WANG and Jin Lai xu(State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surface,Xiamen, 361005) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1994年第8期687-688,共2页
In situ FT-IR of SiO2-supported (pph3)Hpt(μ-pph2)(μ-CO)Mo(co)4heterobinuclear hydrido carbonyl catalyst in the CO hydrogenation condition has been investigated.
关键词 sio2 SUPPORTED OF SITU pt CARBONYL FT MO CO IR
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高分子修饰Pt/ZnS-CdS/SiO_2催化剂表面官能团调变与光催化制氢活性关系的研究 被引量:5
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作者 周鹏 赵成坚 +1 位作者 董文平 吕功煊 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期265-275,共11页
用丙烯酸酯和环氧树脂将亲水性的-OH和芳香性的苯环修饰到Pt/ZnS-CdS/SiO2催化剂表面,在不同气氛下进行热处理,得到了表面修饰并热处理后的Pt/ZnS-CdS/SiO2光催化剂,考察催化剂的可见光催化分解水产氢活性.结果表明修饰并热处理后催化... 用丙烯酸酯和环氧树脂将亲水性的-OH和芳香性的苯环修饰到Pt/ZnS-CdS/SiO2催化剂表面,在不同气氛下进行热处理,得到了表面修饰并热处理后的Pt/ZnS-CdS/SiO2光催化剂,考察催化剂的可见光催化分解水产氢活性.结果表明修饰并热处理后催化剂活性不同程度的下降.XRD结果表明,修饰前后ZnS和CdS的特征衍射峰没有改变,但空气热处理致使催化剂晶型由立方晶型的CdS和六方晶型的ZnS向六方晶型的CdS和α-ZnS的转变,氢气气氛热处理致使催化剂的晶型向六方结构的固溶体Zn0.5Cd0.5S转变,未修饰的催化剂在空气和氢气中热处理后晶型发生了同样的转变.HRTEM结果表明表面修饰后催化剂平均粒径由18 nm减小为6 nm,仍以ZnS为外层,CdS为内层的核壳结构形态存在.紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)结果表明,经修饰和热处理后的光催化剂在450~800 nm区间的光吸收增加,在空气中773 K煅烧后的催化剂的吸收限由480 nm红移至520 nm,而在氢气中于773 K煅烧后吸收限则由480 nm蓝移至420 nm.修饰后催化剂的羟基吸收强度增大,出现了苯环的特征吸收峰,这些官能团经热处理后发生了显著变化.红外光谱(IR)结果表明空气热处理导致部分含氧官能团发生了脱离,羟基吸收增强;氢气热处理导致C—O和C—O—C的吸收峰增强,同时催化剂表面发生碳化.热重差热分析(TG-DTA)与红外结果均证实了这种变化.产氢活性下降可能归结为表面羟基减少导致的在反应体系中的分散性和光生电荷的分离效率降低;催化剂表面的含氧官能团占据了催化活性位并且降低了颗粒在水溶液中的分散性. 展开更多
关键词 pt/zns-cds/sio2 高分子修饰 表面官能团 光催化 制氢
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可见光还原水制氢ZnS-CdS/SiO_2催化剂表面结构与性能的研究 被引量:6
10
作者 周鹏 吕功煊 马建泰 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期328-335,共8页
以H2S和Na2S为硫源,通过共沉淀法制备了ZnS-CdS/SiO2复合光催化剂,利用高分辨透射电镜(HR-TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)等技术对催化剂进行了表征.研究了Na2S及H2S为硫源时催化剂表面结构和可见光下光催化还原水产氢的... 以H2S和Na2S为硫源,通过共沉淀法制备了ZnS-CdS/SiO2复合光催化剂,利用高分辨透射电镜(HR-TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)等技术对催化剂进行了表征.研究了Na2S及H2S为硫源时催化剂表面结构和可见光下光催化还原水产氢的活性的变化.结果表明,与H2S相比,Na2S为硫源更有利于ZnS-CdS在SiO2上的担载,且构成了以ZnS为外层,CdS为内层的表面结构.此种表面结构不仅随硫源不同变化,也随制备时体系pH的变化而发生变化.ZnS-CdS的负载量与产氢活性密切相关,并随负载量的变化出现一最大值.制备溶液pH值升高,导致负载ZnS-CdS与与载体之间的相互作用增强,催化剂产氢活性增加. 展开更多
关键词 zns-cds sio2 表面结构 可见光 制氢
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酸性离子液体作催化剂的硝基苯加氢合成对氨基苯酚 被引量:11
11
作者 崔咏梅 袁达 +1 位作者 王延吉 赵新强 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期345-350,共6页
针对硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚(PAP)的过程,提出了Pt/SiO2和新型季铵型Brφnsted酸性离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵([HSO3-b-N(CH3)3]HSO4)构成的双功能催化体系。考察了离子液体浓度、Pt/SiO2用量及操作条件对对氨基苯酚... 针对硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚(PAP)的过程,提出了Pt/SiO2和新型季铵型Brφnsted酸性离子液体N,N,N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵([HSO3-b-N(CH3)3]HSO4)构成的双功能催化体系。考察了离子液体浓度、Pt/SiO2用量及操作条件对对氨基苯酚收率和选择性的影响。并与硫酸体系进行了对比。在85℃、4h、0.4 MPa条件下,硝基苯转化率96.6%,对氨基苯酚的选择性为81.4%,优于Pt/SiO2和硫酸溶液体系。可能的原因是,离子液体增加了硝基苯溶解度,并且抑制了中间产物苯基羟胺的深度加氢。反应后用减压过滤可分离出Pt/SiO2催化剂;滤液经由萃取、减压蒸馏和结晶析出PAP。结果证明,该双功能催化体系重复使用3次,PAP收率没有明显的下降。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 硝基苯 酸性离子液体 pt/sio2
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甲基环戊烷在铂催化剂上的开环机理 被引量:2
12
作者 庄益平 AldertFrennet 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期177-178,共2页
甲基环戊烷在铂催化剂上的开环机理庄益平(大连理工大学化工学院,大连116012)AldertFrennet(布鲁塞尔自由大学化学系非匀相催化实验室,比利时)关键词甲基环戊烷,开环,反应机理,铂催化剂甲基环戊烷被广泛用... 甲基环戊烷在铂催化剂上的开环机理庄益平(大连理工大学化工学院,大连116012)AldertFrennet(布鲁塞尔自由大学化学系非匀相催化实验室,比利时)关键词甲基环戊烷,开环,反应机理,铂催化剂甲基环戊烷被广泛用作探针分子来探测催化剂的表面性质.... 展开更多
关键词 甲基环戊烷 反应机理 催化剂 开环反应
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硝基苯催化加氢制备对氨基苯酚工艺研究 被引量:3
13
作者 张洋 高勋章 +1 位作者 王池 周二鹏 《河北化工》 2008年第7期10-11,13,共3页
采用Pt/SiO2为催化剂,在高压反应器内进行了硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚实验。研究了温度、压力、硫酸浓度、催化剂用量等因素对反应的影响,优化了反应条件,并考察了催化剂的反复使用对其催化活性的影响,最佳工艺条件:反应温度为85℃,... 采用Pt/SiO2为催化剂,在高压反应器内进行了硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚实验。研究了温度、压力、硫酸浓度、催化剂用量等因素对反应的影响,优化了反应条件,并考察了催化剂的反复使用对其催化活性的影响,最佳工艺条件:反应温度为85℃,17%稀硫酸,0.4MPa压力下,Pt/SiO2催化剂5g,产品纯度可达98%以上。 展开更多
关键词 对氨基苯酚 硝基苯 催化加氢 pt/sio2
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射频磁控溅射制备Ba_(0.7)Sr_(0.3)TiO_3薄膜的表面结构调控
14
作者 王萍 李弢 +1 位作者 谢波玮 古宏伟 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期125-128,共4页
研究了Pt/Ti/SiO2/Si基片上制备Ba0.7Sr0.3TiO3(BST7/3)薄膜时,基片加热温度和溅射功率对薄膜显微形貌和成相的影响。实验结果表明:常温下低功率溅射的BST7/3薄膜,表面形貌非常平整,但为非晶态物质的堆积;400℃高功率150 W溅射4 h的BST... 研究了Pt/Ti/SiO2/Si基片上制备Ba0.7Sr0.3TiO3(BST7/3)薄膜时,基片加热温度和溅射功率对薄膜显微形貌和成相的影响。实验结果表明:常温下低功率溅射的BST7/3薄膜,表面形貌非常平整,但为非晶态物质的堆积;400℃高功率150 W溅射4 h的BST薄膜,其最大表面起伏约为40 nm;400℃低功率、长时间8 h溅射的BST薄膜,其表面起伏约为12 nm;说明在保证BST充分成相的前提下,可以通过控制溅射功率和时间调控BST薄膜的表面形貌,降低表面粗糙度,使之适于后续器件制备工艺。介电性能测量表明,400℃,75 W,8 h溅射获得的BST7/3薄膜体现出典型的位移型铁电体特征;1 kHz薄膜的损耗约为0.04。 展开更多
关键词 射频磁控溅射 pt/Ti/sio2/Si BST薄膜 表面形貌
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Deposition of Monodisperse Platinum Nanoparticles of Controlled Size on Different Supports
15
作者 Zinaida Kaidanovych Yevhen Kalishyn Peter Strizhak 《Advances in Nanoparticles》 2013年第1期32-38,共7页
Monodisperse platinum nanoparticles with controlled size were synthesized by polyol synthesis and supported on γ-Al2O3, SiO2 and carbon nanotubes (CNT) by the colloid deposition method. The average size of Pt nanopar... Monodisperse platinum nanoparticles with controlled size were synthesized by polyol synthesis and supported on γ-Al2O3, SiO2 and carbon nanotubes (CNT) by the colloid deposition method. The average size of Pt nanoparticles in colloidal solutions and on supports were determined by TEM images and from XRD patterns. The size of Pt nanoparticles supported on SiO2 and CNT determined from XRD patterns is in a good agreement with size obtained from the TEM analyses. There were shown that no agglomeration and size changing of Pt nanoparticles on these supports were observed. All these findings illustrate that the method of colloid deposition allows one to obtain catalyst with monodisperse platinum nanoparticles of controlled size deposited on different supports without changing the nanoparticle’s size and morphology. 展开更多
关键词 PLATINUM NANOPARTICLES pt/γ-Al2O3 pt/sio2 pt/CNT
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