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扁桃PsdCUL1基因克隆表达鉴定及其CUL基因家族分析
1
作者
杨佳惠
张冬冬
+3 位作者
曾斌
余镇藩
高雯雯
马昕彤
《分子植物育种》
北大核心
2025年第9期2900-2911,共12页
CUL蛋白是分子支架,SCF复合体作为E3泛素连接酶参与泛素蛋白酶体途径(UPP),可调控植物配子体自交不亲和。为探究CUL1基因在扁桃自交不亲和中的作用,本研究克隆扁桃PsdCUL1基因,并通过实时定量荧光技术检测基因表达情况,利用生物信息学...
CUL蛋白是分子支架,SCF复合体作为E3泛素连接酶参与泛素蛋白酶体途径(UPP),可调控植物配子体自交不亲和。为探究CUL1基因在扁桃自交不亲和中的作用,本研究克隆扁桃PsdCUL1基因,并通过实时定量荧光技术检测基因表达情况,利用生物信息学的方法对PsdCULs家族成员进行分析。结果表明从扁桃中克隆的PsdCUL1基因具有显著特征PsdCUL基因结构域;从扁桃中筛选出15个PsdCULs蛋白,并通过系统进化树将其他物种的CUL基因划分为3个亚簇,3个亚簇对应的CUL蛋白保守基序差异较大,外显子数目大多为1个;表达模式结果表明大部分PsdCULs成员在子房和花粉中表达,花药受冷胁迫后表达活性被抑制,子房表达受冷胁迫影响较小。扁桃PsdCUL1基因在花粉中表达量最高,扁桃的15个PsdCULs蛋白质保守基序差异较大,大部分PsdCULs成员在花蕾和幼果中表达显著,花药和子房受冷冻胁迫后表达量急剧下降。本研究为解析扁桃PsdCUL1参与扁桃自交不亲和机制提供了理论参考。
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关键词
扁桃
自交不亲和
SCF复合物
psdcul1
PsdCUL基因家族
原文传递
题名
扁桃PsdCUL1基因克隆表达鉴定及其CUL基因家族分析
1
作者
杨佳惠
张冬冬
曾斌
余镇藩
高雯雯
马昕彤
机构
新疆农业大学园艺学院
出处
《分子植物育种》
北大核心
2025年第9期2900-2911,共12页
基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2019D01A56)
国家自然科学基金项目(31660557)
新疆维吾尔自治区园艺学重点学科项目(2016-10758-3)共同资助。
文摘
CUL蛋白是分子支架,SCF复合体作为E3泛素连接酶参与泛素蛋白酶体途径(UPP),可调控植物配子体自交不亲和。为探究CUL1基因在扁桃自交不亲和中的作用,本研究克隆扁桃PsdCUL1基因,并通过实时定量荧光技术检测基因表达情况,利用生物信息学的方法对PsdCULs家族成员进行分析。结果表明从扁桃中克隆的PsdCUL1基因具有显著特征PsdCUL基因结构域;从扁桃中筛选出15个PsdCULs蛋白,并通过系统进化树将其他物种的CUL基因划分为3个亚簇,3个亚簇对应的CUL蛋白保守基序差异较大,外显子数目大多为1个;表达模式结果表明大部分PsdCULs成员在子房和花粉中表达,花药受冷胁迫后表达活性被抑制,子房表达受冷胁迫影响较小。扁桃PsdCUL1基因在花粉中表达量最高,扁桃的15个PsdCULs蛋白质保守基序差异较大,大部分PsdCULs成员在花蕾和幼果中表达显著,花药和子房受冷冻胁迫后表达量急剧下降。本研究为解析扁桃PsdCUL1参与扁桃自交不亲和机制提供了理论参考。
关键词
扁桃
自交不亲和
SCF复合物
psdcul1
PsdCUL基因家族
Keywords
Prunus dulcis
Self-incompatibility
SCF complex
psdcul1
PsdCUL gene family
分类号
S662 [农业科学—果树学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
扁桃PsdCUL1基因克隆表达鉴定及其CUL基因家族分析
杨佳惠
张冬冬
曾斌
余镇藩
高雯雯
马昕彤
《分子植物育种》
北大核心
2025
0
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0
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参考文献
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