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阿托伐他汀对慢性肺心病缓解期患者循环EPCs、肺功能及血浆hs-CRP、IL-8的影响 被引量:3
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作者 刘海峰 祁学文 胥庆华 《山东医药》 CAS 2012年第43期4-7,共4页
目的探讨阿托伐他汀用于慢性肺源性心脏病(肺心病)的效果及可能机制。方法将68例慢性肺心病缓解期患者随机分为对照组35例和治疗组33例,选取同期进行体检的健康人30例作为正常组。对照组和治疗组均接受常规治疗,治疗组在此基础上口服阿... 目的探讨阿托伐他汀用于慢性肺源性心脏病(肺心病)的效果及可能机制。方法将68例慢性肺心病缓解期患者随机分为对照组35例和治疗组33例,选取同期进行体检的健康人30例作为正常组。对照组和治疗组均接受常规治疗,治疗组在此基础上口服阿托伐他汀20 mg/d,连续6个月。治疗组及对照组分别于治疗前及治疗后6个月、正常组于入组后次日检测下列指标:循环内皮祖细胞(EPCs)数量及迁移、黏附功能;肺功能、肺动脉压(PAP)及血浆高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、IL-8水平。结果治疗组和对照组治疗前循环EPCs数量及迁移、黏附能力均无显著差异,但两组均显著低于正常组(P均<0.01);治疗后治疗组上述指标均显著升高,且显著高于对照组(P均<0.05);治疗前治疗组和对照组肺功能指标及PAP、hs-CRP、IL-8比较P均>0.05,但两组血浆hs-CRP、IL-8水平、PAP均显著高于正常组(P均<0.01),FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均显著低于正常组(P均<0.01);治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标明显升高(P<0.05),PAP、hs-CRP、IL-8均较同组治疗前和对照组明显降低(P均<0.05);治疗组口服阿托伐他汀期间1例出现AST升高2.8倍,1例出现肌痛、肌酸激酶升高2.2倍,停药后均恢复正常。结论阿托伐他汀可改善慢性肺心脏病患者的肺功能、降低PAP,机制可能与增加循环EPCs数量、改善其功能及抑制肺血管炎性反应有关。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 肺源性心脏病 慢性 肺动脉高压 内皮祖细胞 高敏-C反应蛋白
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颅内外血管搭桥治疗烟雾病及外周血内皮祖细胞超顺磁性氧化铁颗粒标记的实验研究 被引量:2
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作者 张文高 王海霞 +2 位作者 王芝静 王希瑞 尚金星 《解剖学研究》 CAS 2017年第4期272-276,共5页
目的研究颅内外血管搭桥治疗的烟雾病患者的临床疗效,以及外周血内皮祖细胞超顺磁性氧化铁颗粒标记的实验。方法选取我院于2015年1月-2016年1月间我院收治的76例烟雾病患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组,分别为试验组和对照组,每... 目的研究颅内外血管搭桥治疗的烟雾病患者的临床疗效,以及外周血内皮祖细胞超顺磁性氧化铁颗粒标记的实验。方法选取我院于2015年1月-2016年1月间我院收治的76例烟雾病患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组,分别为试验组和对照组,每组38例。试验组采用颅内外血管搭桥术,对照组采用抗血栓药物治疗。观察两组患者临床疗效,检测患者治疗前后脑血供情况、再发脑出血和再发脑缺血发生率、内皮祖细胞含量水平。分离烟雾病患者内皮祖细胞、培养、鉴定,采用超顺磁性氧化铁颗粒标记,采用MTT法内皮祖细胞增殖能力。采用划痕实验方法检测内皮祖细胞迁移能力。结果试验组的总有效率86.84%(33/38)高于对照组的总有效率76.32%(29/38),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。脑血管造影术、脑核磁灌注成像、脑CT灌注成像结果表明,颅内外血管搭桥术治疗后,大脑手术后缺血区的血液供应明显改善,大脑手术后缺血区的脑血流量增加。治疗后,试验组患者再发脑出血比对照组降低(10.53%<23.68%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者再发脑缺血比对照组降低(13.16%<31.58%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者内皮祖细胞含量较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。当超顺磁性氧化铁颗粒浓度范围在0~50μg/m L范围内时,超顺磁性氧化铁颗粒标记度对内皮祖细胞体外增殖活性、迁移能力无明显影响(P>0.05)。结论颅内外血管搭桥术治疗烟雾病患者,临床疗效显著,可降低内皮祖细胞含量水平。0~50μg/m L浓度范围内的超顺磁性氧化铁颗粒标记内皮祖细胞不会影响其增殖活性和迁移能力。 展开更多
关键词 颅内外血管搭桥术 烟雾病 内皮祖细胞
原文传递
Different modes of renal proximal tubule regeneration in health and disease 被引量:1
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作者 Yoshihide Fujigaki First Department of Medicine +2 位作者 Hamamatsu University School of Medicine Hamamatsu JapanAuthor contributions: Fujigaki Y solely contributed to this paper.Supported by A Grant-In-Aid for Scientific Research 《World Journal of Nephrology》 2012年第4期92-99,共8页
Tissues are equipped with reasonable strategies for re-pair and regeneration and the renal proximal tubule (PT)is no exception. New information has become availableon the mode of PT regeneration in mammals. Unliketh... Tissues are equipped with reasonable strategies for re-pair and regeneration and the renal proximal tubule (PT)is no exception. New information has become availableon the mode of PT regeneration in mammals. Unlikethe intestinal epithelium with a high rate of turnovermaintained by the stem cell system, the kidney has lowturnover under normal physiological conditions. The PTseems to be maintained physiologically by hyperplasia,a regenerating system with self-renewal of mature tu-bular cells. This mode of regeneration is advantageousfor effective replenishment of randomly isolated andeliminated tubular cells by self-renewal of adjacentcells. On the other hand, it has been suggested thatdedifferentiation of mature tubular cells plays a role inregeneration after acute kidney injury. Recent studiesemploying genetic labeling and DNA-labeling tech-niques have confrmed that the proliferation of preex-isting injured mature tubular cells contributes mainlyto PT regeneration in ischemic reperfusion injury. Thismode of regeneration is beneficial with regard to therapid reparation of focally injured tubules often inducedby ischemic reperfusion injury. What happens, howeverwhen the PT is homogeneously injured with almost noremaining surviving cells? Is the PT equipped with another backup regeneration system, e.g., the stem cell system? Is it possible that certain types of renal injuries evoke a stem cell response whereas others do not? This review focuses on all three possible modes of tis-sue regeneration (compensatory hyperplasia, dediffer-entiation and stem cell system) in mammals and their involvement in PT regeneration in health and disease. 展开更多
关键词 Proximal tubule REGENERATION Compensa-tory hyperplasia DEDIFFERENTIATION Stem cell progeni-tor cell
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内皮型一氧化氮合酶与缺血性脑血管病 被引量:4
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作者 朱艳含 罗勇 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2015年第5期501-504,共4页
内皮型一氧化氮合酶(e NOS)及其产物一氧化氮(NO)可以调节缺血性脑血管疾病发作后血流量的恢复,抑制炎症反应的发生以及促进神经血管的再生;e NOS基因多态性与缺血性脑血管病的发生有着密切联系。本文就e NOS与缺血性脑血管病之间的相... 内皮型一氧化氮合酶(e NOS)及其产物一氧化氮(NO)可以调节缺血性脑血管疾病发作后血流量的恢复,抑制炎症反应的发生以及促进神经血管的再生;e NOS基因多态性与缺血性脑血管病的发生有着密切联系。本文就e NOS与缺血性脑血管病之间的相互关系做一综述。 展开更多
关键词 缺血性脑血管病 内皮型一氧化氮合酶 一氧化氮 基因多态性 内皮祖细胞 综述
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