术前血清PRDX1、PTEN水平对肝细胞癌患者TACE治疗预后的评估价值

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作者 周立芳 张欣 +4 位作者 张重阳 王宇 张家驹 王云霞 隋永博 《中南医学科学杂志》 2025年第1期96-98,161,共4页

目的分析术前血清过氧化还原酶1(PRDX1)、PTEN水平对肝细胞癌患者经肝动脉插管化疗栓塞术(TACE)治疗预后的评估价值。方法选取接受TACE治疗的肝细胞癌患者73例,按照其外周血PRDX1、PTEN水平,分为高PRDX1组、低PRDX1组,或者分为高PTEN组... 目的分析术前血清过氧化还原酶1(PRDX1)、PTEN水平对肝细胞癌患者经肝动脉插管化疗栓塞术(TACE)治疗预后的评估价值。方法选取接受TACE治疗的肝细胞癌患者73例,按照其外周血PRDX1、PTEN水平,分为高PRDX1组、低PRDX1组,或者分为高PTEN组、低PTEN组。比较各组临床病理特征和预后生存情况,采用多因素回归分析预后的影响因素,采用ROC曲线评估PRDX1、PTEN对预后的预测价值。结果年龄>55岁、肿瘤大小>5 cm、肿瘤数目>3个、病理分期T2~T4期、门静脉侵犯者比例均高PRDX1组高于低PRDX1组,低PTEN组高于高PTEN组(P<0.05)。低PRDX1组3年生存率高于高PRDX1组,高PTEN组高于低PTEN组(P<0.05)。病理分期T2~T4期、门静脉侵犯、高PRDX1、低PTEN均是影响肝细胞癌患者TACE治疗预后的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析发现,PRDX1、PTEN对肝细胞癌患者TACE治疗预后具有一定评估价值(P<0.05)。结论肝细胞癌患者术前血清PRDX1、PTEN水平可评估其TACE治疗预后。 展开更多

关键词 prdx1 PTEN 肝细胞癌 经肝动脉插管化疗栓塞术 预后

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LncRNA DSCAM-AS1调节miR-431-5p/PRDX1信号轴对肝癌细胞恶性进展的影响

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作者 陈志飞 孙伟涛 +4 位作者 颜廷启 孙江江 石彦科 于生才 黄伟 《广东医学》 2025年第2期167-175,共9页

目的探究长链非编码RNA(LncRNA)DSCAM-AS1调节微小RNA-431-5p(miR-431-5p)/过氧化物氧化还原蛋白1(PRDX1)信号轴对肝癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测人正常肝细胞... 目的探究长链非编码RNA(LncRNA)DSCAM-AS1调节微小RNA-431-5p(miR-431-5p)/过氧化物氧化还原蛋白1(PRDX1)信号轴对肝癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测人正常肝细胞系L02以及人肝癌细胞系Hep G2中LncRNA DSCAM-AS1、miR-431-5p水平;将si-DSCAM-AS1+miR-431-5p inhibitor、si-DSCAM-AS1+inhibitor NC、si-DSCAM-AS1、si-NC分别转染至Hep G2细胞并记为si-DSCAM-AS1+miR-431-5p inhibitor组、si-DSCAM-AS1+inhibitor NC组、si-DSCAM-AS1组、si-NC组,未作处理的Hep G2细胞记为NC组。双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA DSCAM-AS1与miR-431-5p、PRDX1的关系;qRT-PCR检测Hep G2细胞中LncRNA DSCAM-AS1、miR-431-5p表达;噻唑蓝(MTT)法检测Hep G2细胞增殖情况;流式细胞术检测Hep G2细胞凋亡率;Transwell检测Hep G2细胞侵袭、迁移数量;蛋白质印迹法(Western blot)检测Hep G2细胞Ki-67、神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、上皮钙黏附素(E-cadherin)、PRDX1蛋白表达。结果与L02细胞相比,Hep G2细胞LncRNA DSCAM-AS1表达水平、PRDX1蛋白表达显著上调(P<0.05),miR-431-5p表达水平显著下调(P<0.05)。与NC组、si-NC组相比,si-DSCAM-AS1组Hep G2细胞A570、LncRNA DSCAM-AS1表达、侵袭细胞数量、N-cadherin、迁移细胞数量、Vimentin蛋白表达、Ki-67显著下降(P<0.05),Hep G2细胞凋亡率、miR-431-5p表达水平、E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.05);而抑制miR-431-5p表达削弱了沉默LncRNA DSCAM-AS1抑制Hep G2细胞增殖、迁移、侵袭的作用;LncRNA DSCAM-AS1负向调控miR-431-5p/PRDX1轴。结论沉默LncRNA DSCAM-AS1可能通过上调miR-431-5p来下调PRDX1的表达,诱导细胞凋亡,并抑制肝癌细胞增殖和EMT,进而抑制肝癌细胞系Hep G2的恶性进展。 展开更多

关键词 LncRNA DSCAM-AS1 miR-431-5p/prdx1轴 肝癌 增殖 凋亡 上皮间质转化 迁移 侵袭

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鸡PRDX1基因克隆、真核表达载体构建及其对前脂肪细胞分化的影响

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作者 李美琦 王园园 +4 位作者 崔金妍 杜金铭 王维禹 刘殿辉 孙婴宁 《云南农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期42-49,共8页

【目的】克隆鸡过氧化还原酶1(peroxiredoxin 1,PRDX1)基因,探究其对鸡前脂肪细胞分化的作用,为进一步分析PRDX1功能奠定基础。【方法】采用RT-qPCR检测PRDX1在AA白羽肉鸡不同组织中的表达;采用ELISA法检测鸡前脂肪细胞系(immortalized ... 【目的】克隆鸡过氧化还原酶1(peroxiredoxin 1,PRDX1)基因,探究其对鸡前脂肪细胞分化的作用,为进一步分析PRDX1功能奠定基础。【方法】采用RT-qPCR检测PRDX1在AA白羽肉鸡不同组织中的表达;采用ELISA法检测鸡前脂肪细胞系(immortalized chicken preadipocyte cell line,ICP1)成脂分化0和48 h的PRDX1酶活;采用PCR克隆鸡PRDX1基因的编码序列,构建真核表达载体并将其转染到ICP1中,24 h后采用油酸钠诱导ICP1分化,通过油红O染色检测ICP1脂滴积累情况;利用RT-qPCR和Western-blot检测过表达PRDX1后成脂相关基因的mRNA和蛋白表达水平,并对PRDX1进行功能生物信息学分析。【结果】PRDX1在AA白羽肉鸡卵巢中的表达量最高,在肌胃周围脂肪中的表达量最低。ICP1分化48 h后,PRDX1的酶活极显著降低。成功构建了pCMV-HA-PRDX1真核表达载体。过表达PRDX1降低了ICP1细胞中脂滴的积累,且成脂相关基因C/EBPα、PPARγ、FABP4和FAS的表达水平均呈下降趋势。PRDX1基因编码199个氨基酸,相对分子质量为22.31 ku,PRDX1可以与TXN、SRXN1、SOD2等蛋白相互作用,不同物种间PRDX1具有较高的相似性。【结论】成功克隆并构建了鸡PRDX1真核表达载体,PRDX1过表达可抑制鸡前脂肪细胞分化。 展开更多

关键词 鸡 过氧化物还原酶1(prdx1) 前脂肪细胞 脂肪分化

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巴戟天调控Notch1/Hes1/Prdx1通路对绝经后骨质疏松大鼠骨质量、生物力学及股骨组织形态的影响

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作者 肖惟丹 熊政利 李俊 《陕西中医》 2025年第9期1172-1177,共6页

目的:探究巴戟天调控Notch1/发状分裂相关增强子1/过氧化还原酶1(Notch1/Hes1/Prdx1)通路对绝经后骨质疏松(PMOP)大鼠骨质量、生物力学及股骨组织形态的影响。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组、巴戟天组、抑制剂组、联合组五组(各1... 目的:探究巴戟天调控Notch1/发状分裂相关增强子1/过氧化还原酶1(Notch1/Hes1/Prdx1)通路对绝经后骨质疏松(PMOP)大鼠骨质量、生物力学及股骨组织形态的影响。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组、巴戟天组、抑制剂组、联合组五组(各10只),除假手术组外均以双卵巢切除的方法建立PMOP大鼠模型。巴戟天组以18 g/kg巴戟天多糖灌胃,抑制剂组尾静脉注射1 mg/kg DAPT(Notch1抑制剂),联合组采用18 g/kg巴戟天多糖灌胃+1 mg/kg DAPT尾静脉注射,假手术组、模型组不予干预,1次/d,各组持续干预30 d。双能X线骨密度仪测量大鼠股骨、胫骨标本骨密度(BMD),生物力学试验机检测股骨弹性模量、最大载荷、屈服强度、断裂点载荷,全自动化学发光测定仪检测尿液、血液中的尿羟脯氨酸(HOP)、尿脱氧吡啶诺啉(DPD)、血浆抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)水平,HE染色观察股骨组织形态,免疫印迹检测骨组织中Notch1、Hes1、Prdx1蛋白水平。结果:干预30 d后,与假手术组比较,模型组、巴戟天组、抑制剂组、联合组股骨、胫骨BMD值、弹性模量、最大载荷、屈服强度、断裂点载荷降低,HOP、DPD、TRACP、Notch1、Hes1、Prdx1蛋白水平升高(P<0.05)。与模型组比较,巴戟天组、抑制剂组、联合组股骨、胫骨BMD值、弹性模量、最大载荷、屈服强度、断裂点载荷升高,联合组最高,HOP、DPD、TRACP、Notch1、Hes1、Prdx1降低,联合组最低(P<0.05)。巴戟天组、抑制剂组比较无统计学差异(P>0.05)。与模型组比较,巴戟天组、抑制剂组、联合组股骨组织形态明显改善,联合组形态最佳。结论:巴戟天可抑制PMOP大鼠骨量流失,改善骨组织生物力学及组织形态,抑制骨代谢因子HOP、DPD、TRACP表达,其作用机制可能是抑制Notch1/Hes1/Prdx1信号通路。 展开更多

关键词 巴戟天 发状分裂相关增强子1 过氧化还原酶1 骨质疏松 骨质量 生物力学 骨代谢

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PRDX1对脂多糖诱导的小胶质细胞炎症反应及细胞凋亡的作用机制

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作者 陈旭狮 姚仕奋 +2 位作者 蔡宏华 罗思东 王业杨 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第5期456-461,共6页

目的旨在探讨PRDX1对脂多糖诱导的小胶质细胞BV2神经炎症损伤的作用及潜在机制。方法对于PRDX1 shRNA慢病毒感染实验,BV2细胞分为:对照组(BV2细胞进行正常培养),脂多糖处理组,NCshRNA慢病毒感染组(细胞经NCshRNA慢病毒感染48 h后,用脂... 目的旨在探讨PRDX1对脂多糖诱导的小胶质细胞BV2神经炎症损伤的作用及潜在机制。方法对于PRDX1 shRNA慢病毒感染实验,BV2细胞分为:对照组(BV2细胞进行正常培养),脂多糖处理组,NCshRNA慢病毒感染组(细胞经NCshRNA慢病毒感染48 h后,用脂多糖处理24 h组),PRDX1 shRNA慢病毒感染组(细胞经PRDX1 shRNA慢病毒感染48 h后,用脂多糖处理24 h组)。对于TLR4过表达实验,在慢病毒感染实验的基础上增加TLR4过表达组(细胞经PRDX1 shR⁃NA慢病毒感染及TLR4过表达慢病毒感染48 h后,用脂多糖处理24 h)。RT-qPCR和Westernblot分别用于检测mRNA和蛋白表达水平;采用ELISA法检测细胞培养上清液中炎症因子TNF-α和IL-6的分泌水平;MTT法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡率。结果ELISA检测结果显示,与脂多糖处理的BV2细胞相比,PRDX1 shRNA慢病毒感染组TNF-α和IL-6的含量均显著减少(P<0.01)。RT-qPCR结果表明,TNF-α和IL-6的mRNA表达水平和ELISA检测结果趋势一致。MTT法检测结果表明,与对照组相比,脂多糖处理组BV2细胞活力显著降低;而与脂多糖处理组相比,PRDX1 shRNA慢病毒感染组细胞活力明显升高。流式细胞术检测结果表明,与对照组相比,脂多糖处理组BV2细胞凋亡率明显增加,而与脂多糖处理组相比,PRDX1 shRNA慢病毒感染组细胞凋亡率明显减少。Westernblot结果显示,与对照组细胞相比,脂多糖处理组BV2细胞中TLR4表达显著上调(P<0.05);而与脂多糖处理组BV2细胞相比,PRDX1 shRNA慢病毒感染显著抑制脂多糖诱导的TLR4表达(P<0.05)。与PRDX1 shRNA慢病毒感染组相比,TLR4过表达组BV2细胞中炎症因子TNF-α及IL-6水平显著升高(P<0.05),细胞活力水平降低(P<0.05),且细胞凋亡水平显著升高(P<0.05)。结论沉默PRDX1明显促进脂多糖刺激BV2细胞活力,抑制脂多糖诱导的凋亡及炎症应答反应,其可能是通过正向调控TLR4来实现的。阐明PRDX1/TLR4信号轴在脂多糖诱导的BV2细胞损伤的重要作用,可能成为一个有前景的SCI潜在治疗靶点。 展开更多

关键词 prdx1/TLR4轴 炎症应答 凋亡 脊髓损伤

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Prdx1通过维持线粒体稳态调节巨噬细胞的极化 被引量：2

6

作者 张翔 张子悦 +2 位作者 祁一鸣 张晓娜 殷松娜 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1509-1522,共14页

为了研究过氧化物还原酶1(peroxiredoxin 1,Prdx1)在巨噬细胞极化过程中的作用,使用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)联合干扰素γ(interferon gamma,IFNγ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)处理小鼠白血病单核巨噬细胞(mouse leukem... 为了研究过氧化物还原酶1(peroxiredoxin 1,Prdx1)在巨噬细胞极化过程中的作用,使用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)联合干扰素γ(interferon gamma,IFNγ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)处理小鼠白血病单核巨噬细胞(mouse leukemia cells of monocyte macrophage,RAW264.7),敲除Prdx1标记为Prdx1~(-/-)组,采用流式细胞术检测巨噬细胞分化标志物,采用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测细胞因子水平,检测诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric-oxide synthase,iNOS)和精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)活性反应以及Prdx1~(-/-)细胞氧化损伤情况,通过能量分析仪检测细胞胞外酸化率和氧消耗速率,线粒体膜电位染料(mitochondrial membrane potential dye,JC-1)荧光探针法检测线粒体膜电位,荧光染色法检测线粒体超氧化物水平,并用线粒体活性氧(reactive oxygen species,ROS)清除剂处理RAW264.7细胞来评估细胞极化情况。结果表明,敲除Prdx1导致巨噬细胞ROS、过氧化氢和8-羟基-2-脱氧鸟苷(8-hydroxy-2 deoxyguanosine,8-OHDG)水平升高,线粒体拷贝数降低,线粒体内膜转位酶23(translocase of inner mitochondrial membrane 23,TIM23)蛋白和热休克蛋白60(heat shock protein 60,HSP60)表达减少,线粒体膜电位下降,超氧化物增多,三磷酸腺苷(adenosine-triphosphate,ATP)水平降低;在1型巨噬细胞(type 1 macrophage,M1)中敲除Prdx1,细胞外酸化率(extra cellular acidification rate,ECAR)增加,在2型巨噬细胞(type 2 macrophage,M2)中敲除Prdx1,耗氧率(oxygen consumption rate,OCR)降低。这表明敲除Prdx1能够通过损伤巨噬细胞线粒体来降低其氧化磷酸化功能,导致巨噬细胞倾向M1型极化而抑制其向M2型极化,本研究可为巨噬细胞介导的免疫治疗提供新的治疗策略。 展开更多

关键词 巨噬细胞 极化 线粒体 prdx1

原文传递

血浆CD89、PRDX1和AOPP水平在过敏性紫癜非肾型和肾型患者中的临床意义

7

作者 丁晨 王以可 +1 位作者 张佳丽 李保强 《承德医学院学报》 2024年第3期194-198,共5页

目的回顾性研究CD89、PRDX1和AOPP在过敏性紫癜非肾型及肾型组中表达差异,为HSP发病机制及早期识别肾型紫癜提供参考。方法选取2020年12月~2023年4月于承德医学院附属医院确诊为过敏性紫癜的患者104例,并依据尿检结果,将其分为非肾型紫... 目的回顾性研究CD89、PRDX1和AOPP在过敏性紫癜非肾型及肾型组中表达差异,为HSP发病机制及早期识别肾型紫癜提供参考。方法选取2020年12月~2023年4月于承德医学院附属医院确诊为过敏性紫癜的患者104例,并依据尿检结果,将其分为非肾型紫癜组(47例)和肾型紫癜组(57例),另选同时期体检科健康体检者为正常对照组(57例)。采用ELISA法检测各组CD89、PRDX1和AOPP的血浆水平。采用非参数检验和二元回归方程对结果进行分析,以ROC曲线分析血浆CD89、PRDX1和AOPP各自及联合对HSP肾型的诊断价值。结果肾型紫癜组血浆CD89、PRDX1和AOPP水平显著高于正常对照组及非肾型紫癜组,且非肾型紫癜组显著高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),多因素Logistic回归方程显示:CD89、PRDX1和AOPP的升高对肾型紫癜的影响具有统计学意义。ROC曲线显示三者联合对肾型紫癜有着更好的预测价值。结论血浆CD89、PRDX1和AOPP可能参与了过敏性紫癜及其肾型的发病,三者联合检测对HSP肾损害的发生的预测具有较好的临床价值。 展开更多

关键词 过敏性紫癜 肾型紫癜 CD89 prdx1 AOPP

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PRDX1在肿瘤中作用机制的研究进展 被引量：6

8

作者 李龙梅 罗军敏 +2 位作者 冯继红 丁陈波 杨涛羽 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第15期2474-2477,共4页

过氧化物酶1(peroxiredoxin 1,PRDX1)是新近发现的非硒依赖的过氧化物酶家族的重要成员,广泛存在于原核生物和真核生物中。PRDX1作为一个过氧化物酶分子,在细胞质中,参与活性氧族(ROS)相关的多种信号通路的调节;在细胞核中,PRDX1具有分... 过氧化物酶1(peroxiredoxin 1,PRDX1)是新近发现的非硒依赖的过氧化物酶家族的重要成员,广泛存在于原核生物和真核生物中。PRDX1作为一个过氧化物酶分子,在细胞质中,参与活性氧族(ROS)相关的多种信号通路的调节;在细胞核中,PRDX1具有分子伴侣功能,与多种核转录因子结合调节其功能改变。近年研究发现PRDX1与多种肿瘤的发生、发展、侵袭和转移密切相关,并且在乳腺癌和食管癌中具有双向调节作用。本文将对PRDX1的结构功能及在多种肿瘤的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 prdx1 肿瘤 活性氧 信号转导

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功能性消化不良患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平与并发焦虑、抑郁的相关性研究 被引量：8

9

作者 张婷 李强 舒忙巧 《现代消化及介入诊疗》 2023年第9期1165-1168,共4页

目的分析功能性消化不良(FD)患者血清血管活性肠肽(VIP)、过氧化还原蛋白1(PRDX1)、核因子-κB(NF-κB)水平与并发焦虑、抑郁的相关性。方法回顾性分析病例资料,选择2022年6月至2023年6月在我院门诊接受治疗的FD患者80例为研究对象,纳... 目的分析功能性消化不良(FD)患者血清血管活性肠肽(VIP)、过氧化还原蛋白1(PRDX1)、核因子-κB(NF-κB)水平与并发焦虑、抑郁的相关性。方法回顾性分析病例资料,选择2022年6月至2023年6月在我院门诊接受治疗的FD患者80例为研究对象,纳为FD组。同期选择于我院健康体检中心查体的健康人群80例为对照组,采集两组受检者空腹静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血清VIP、PRDX1水平,采用流式细胞仪检测NF-κB水平,采用焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分评价两组受检者焦虑、抑郁情况,FD患者根据SAS评分、SDS评分得分分为单纯FD组(n=48)、FD-焦虑抑郁组(n=32),比较两组患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平,采用Pearson相关性分析FD患者血清指标与焦虑、抑郁相关性。结果FD组患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平明显高于对照组(P<0.05)。FD组患者SAS评分、SDS评分得分明显高于对照组(P<0.05)。FD-焦虑抑郁组患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平明显高于单纯FD组(P<0.05)。采用Pearson相关性分析显示,FD患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平与SAS评分呈明显正相关(r=0.512、0.493、0.577,P<0.05);FD患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平与SDS评分呈明显正相关(r=0.608、0.418、0.452,P<0.05)。结论FD患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平明显异常高表达,与焦虑、抑郁情绪存在一定相关性,VIP、PRDX1、NF-κB可能参与FD患者出现焦虑、抑郁过程,临床定期检测其水平变化有助于关注患者焦虑抑郁情况。 展开更多

关键词 FD VIP prdx1 NF-ΚB 焦虑 抑郁 相关性

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PRDX1在食管鳞癌中的表达及其临床意义 被引量：1

10

作者 吴建平 蒋芳 +1 位作者 俞力 潘晓晖 《河北医学》 CAS 2015年第8期1408-1411,共4页

目的:检测PRDX1蛋白在食管鳞癌中的表达,并分析其表达异常与临床病理学参数之间的相关性。方法:构建含144例食管鳞癌的组织芯片,免疫组化检测PRDX1蛋白的表达,统计学分析其临床意义及食管癌患者总生存期之间的关系。利用PRDX1 shRNA敲降... 目的:检测PRDX1蛋白在食管鳞癌中的表达,并分析其表达异常与临床病理学参数之间的相关性。方法:构建含144例食管鳞癌的组织芯片,免疫组化检测PRDX1蛋白的表达,统计学分析其临床意义及食管癌患者总生存期之间的关系。利用PRDX1 shRNA敲降PRDX1表达,MTT法观察癌细胞增殖能力的变化。结果:免疫组化结果显示PRDX1在食管鳞癌中的表达率为66.7%(96/144),而癌旁粘膜中呈弱表达。PRDX1的高表达与淋巴结转移和疾病进展呈正相关。单因素生存分析表明PRDX1蛋白阳性表达患者较阴性患者预后更差。而PRDX1的下调表达可抑制食管癌细胞的增殖。结论:PRDX1在食管鳞癌的发生进展过程中发挥了重要作用,是食管鳞癌患者治疗的潜在靶点之一。 展开更多

关键词 食管鳞癌 prdx1 生存分析

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PRDX1在人胰腺导管腺癌中的表达及其与病理指标的关系 被引量：1

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作者 张小薄 石刚 +2 位作者 谭晓冬 杨一帆 王怀涛 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2016年第1期32-36,共5页

目的探讨过氧化还原蛋白1(peroxiredoxin 1,PRDX1)在胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)中的表达及与临床病理学参数的关系并评价其判断预后的价值。方法采用免疫组织化学法分析117例PDAC组织石蜡切片及41例癌旁正常... 目的探讨过氧化还原蛋白1(peroxiredoxin 1,PRDX1)在胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)中的表达及与临床病理学参数的关系并评价其判断预后的价值。方法采用免疫组织化学法分析117例PDAC组织石蜡切片及41例癌旁正常胰腺组织石蜡切片中的PRDX1表达,对PRDX1表达水平与临床病理指标进行相关性分析,进行生存分析。采用Western blotting和实时定量PCR(qRT-PCR)检测9对配对新鲜PDAC组织及癌旁正常胰腺组织中PRDX1蛋白质和mRNA水平的表达。结果免疫组化显示PRDX1在PDAC中表达阳性率高于癌旁正常胰腺组织,差异有统计学意义(x^2=9.761,P<0.01);新鲜PDAC中PRDX1蛋白及mRNA表达明显高于配对的癌旁正常胰腺组织(t=9.187,P<0.01;t=7.829,P<0.011);PRDX1表达与肿瘤直径、肿瘤TNM分期、淋巴结转移、病理分级有关(x^2=8.876,P<0.01;x^2=4.342,P<0.05;x^2=9.273,P<0.01;x^2=6.943,P<0.01);PRDXl与术后复发率相关(x^2=7.326,P<0.01),PRDX1表达与生存期呈负相关(r=-0.845,P<0.05)。结论 PRDX1表达与PDAC的恶性程度有关,可作为判断PDAC预后的预测因素。 展开更多

关键词 胰腺导管腺癌 过氧化还原蛋白1(prdx1) 生存分析

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Prdx1与肿瘤 被引量：1

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作者 高军 朱虹 高国兰 《天津医药》 CAS 2015年第12期1464-1466,共3页

Prdx1(peroxiredoxin 1)属于过氧化物氧化还原酶蛋白(peroxiredoxin,Prdx)家族成员,是一类在对抗活性氧簇(ROS)、抗氧化过程中发挥关键作用的蛋白质,在多种肿瘤组织中高表达,其表达与肿瘤细胞增殖、分化、转移、复发及放化疗的敏感性密... Prdx1(peroxiredoxin 1)属于过氧化物氧化还原酶蛋白(peroxiredoxin,Prdx)家族成员,是一类在对抗活性氧簇(ROS)、抗氧化过程中发挥关键作用的蛋白质,在多种肿瘤组织中高表达,其表达与肿瘤细胞增殖、分化、转移、复发及放化疗的敏感性密切相关。本文就Prdx1的结构、在肿瘤中的生物学功能及其信号调控机制等进行综述,为寻找新的肿瘤生物治疗靶点提供依据。 展开更多

关键词 prdx1 过氧化物酶 肿瘤

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Prdx1、Spy1、p27^(kip1)蛋白在肝细胞肝癌中的表达及其相关性 被引量：1

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作者 张婷婷 倪润洲 +6 位作者 倪温慨 刘肇修 管程齐 朱隽雅 王靓 王亚运 仇惠元 《交通医学》 2016年第3期205-208,共4页

目的:探讨Prdx1、Spy1、p27^(kip1)蛋白在肝细胞肝癌中的表达及相关性。方法:应用Western blot及免疫组化检测肝癌及相应的癌旁组织中Prdx1、Spy1、p27^(kip1)的表达;免疫共沉淀分析Prdx1、Spy1的相互作用;Western blot分析Prdx1、Spy1... 目的:探讨Prdx1、Spy1、p27^(kip1)蛋白在肝细胞肝癌中的表达及相关性。方法:应用Western blot及免疫组化检测肝癌及相应的癌旁组织中Prdx1、Spy1、p27^(kip1)的表达;免疫共沉淀分析Prdx1、Spy1的相互作用;Western blot分析Prdx1、Spy1相互结合对p27^(kip1)蛋白表达的影响。结果:Prdx1、Spy1在肝癌组织及肝癌细胞中高表达,与p27^(kip1)表达呈负相关;Prdx1、Spy1相互结合使p27^(kip1)的表达水平下调,此作用与Prdx1的抗氧化物活性无关。结论:Prdx1、Spy1蛋白的表达与肝细胞肝癌的发生发展有关,两者的表达可能在肿瘤的恶性进展中起协同作用,而与p27^(kip1)的表达呈拮抗作用。 展开更多

关键词 肝细胞肝癌 prdx1蛋白 Spy1蛋白 P27KIP1蛋白

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肿瘤标记蛋白Prdx1-pMSCV质粒的构建和鉴定

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作者 刘祎婷 张艳 +3 位作者 黄菊 于海静 刘明 万舰 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第15期1907-1910,共4页

目的构建含有过氧化物氧化还原酶1(Prdx1)基因的pMSCV重组质粒,转染至人气道上皮细胞内,并进行鉴定,为进一步研究Prdx1在细胞内的功能奠定基础。方法构建Prdx1-pMSCV质粒,将Prdx1mRNA编码区序列克隆至pMSCV载体上,测序验证后大量提取,... 目的构建含有过氧化物氧化还原酶1(Prdx1)基因的pMSCV重组质粒,转染至人气道上皮细胞内,并进行鉴定,为进一步研究Prdx1在细胞内的功能奠定基础。方法构建Prdx1-pMSCV质粒,将Prdx1mRNA编码区序列克隆至pMSCV载体上,测序验证后大量提取,转染至BEAS-2B细胞内,细胞内可高表达Prdx1蛋白,收集总mRNA和蛋白裂解液分别进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Prdx1-mRNA和蛋白质印迹(Western blot)检测Prdx1蛋白变化。观察质粒转染后细胞内Prdx1高表达。结果重组质粒经限制性内切酶EcoRⅠ和BglⅡ双酶切及测序鉴定均证实Prdx1基因已正确克隆到pMSCV质粒载体中。Western blot结果进一步证实Prdx1-pMSCV重组质粒构建正确。结论本研究正确构建了Prdx1-pMSCV质粒。 展开更多

关键词 prdx1 质粒载体 转染

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PRDX1、HMGA2、FMNL2在胃癌组织中的表达及与临床病理特征、上皮间充质转化和预后的关系研究 被引量：7

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作者 钱粒 陆舒旻 +2 位作者 何鑫 冯佳 章建国 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第17期3367-3372,共6页

目的:探讨过氧化物酶1(PRDX1)、高迁移率族蛋白A2(HMGA2)、同源形成素样蛋白2(FMNL2)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征、上皮-间充质转化(EMT)和预后的关系。方法:选取2017年1月~2018年2月我院收治的153例胃癌患者,收集术中癌组织和... 目的:探讨过氧化物酶1(PRDX1)、高迁移率族蛋白A2(HMGA2)、同源形成素样蛋白2(FMNL2)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征、上皮-间充质转化(EMT)和预后的关系。方法:选取2017年1月~2018年2月我院收治的153例胃癌患者,收集术中癌组织和癌旁组织。采用免疫组化法检测PRDX1、HMGA2、FMNL2、波形蛋白(VIM)、上皮细胞钙黏蛋白(E-cad)阳性表达情况,采用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测PRDX1、HMGA2、FMNL2、VIM、E-cad mRNA相对表达量。分析胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2表达与临床病理特征、EMT和预后的关系。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2、VIM阳性表达率和mRNA相对表达量升高,E-cad阳性表达率和mRNA相对表达量降低(P<0.05)。胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2阳性表达率与患者TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2 mRNA相对表达量与VIM mRNA相对表达量呈正相关(r=0.562、0.517、0.621,P均<0.05),与E-cad mRNA相对表达量呈负相关(r=-0.603、-0.544、-0.574,P均<0.05)。153例胃癌患者术后3年累积生存率为68.44%(106/153)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,PRDX1、HMGA2、FMNL2阳性组术后3年累积生存率均低于阴性组(P<0.05)。结论:胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2表达升高,其表达与TNM分期、淋巴结转移、远处转移、EMT以及预后有关,可作为胃癌病情和预后的辅助评估指标。 展开更多

关键词 胃癌 prdx1 HMGA2 FMNL2 临床病理特征 上皮-间充质转化 预后

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Prdx1调节HO-1翻译水平促进巨噬细胞清除脾脏沉积血红素 被引量：1

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作者 孔令祖 王春丽 +4 位作者 甄兴 张永青 于佳斌 于楠楠 韩英浩 《黑龙江八一农垦大学学报》 2018年第6期56-62,共7页

为研究Prdx1在AH(Aniline Hydrochloride)诱导溶血性贫血小鼠模型中调控巨噬细胞清除脾脏沉积血红素的作用及其相关分子变化,腹腔注射AH,采用倒置显微镜、流式细胞仪、动物血液分析仪检测小鼠的溶血性贫血症状;通过免疫组织化学、Wester... 为研究Prdx1在AH(Aniline Hydrochloride)诱导溶血性贫血小鼠模型中调控巨噬细胞清除脾脏沉积血红素的作用及其相关分子变化,腹腔注射AH,采用倒置显微镜、流式细胞仪、动物血液分析仪检测小鼠的溶血性贫血症状;通过免疫组织化学、Western Blot方法和RT-PCR技术检测Prdx1调控巨噬细胞清除脾脏沉积血红素的相关信号分子变化。结果表明,AH通过抑制HO-1的翻译水平诱导的Prdx1-/-小鼠脾脏血红素沉积显著高于野生型小鼠,HO-1的mRNA水平显著提高从而负反馈调节Nrf2的转录水平,引起Nrf-2/HO-1信号通路阻滞。 展开更多

关键词 溶血性贫血 prdx1 Nrf-2/HO-1 巨噬细胞

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基于生信分析的KLF4、PRDX1在结肠癌中表达情况及临床相关性研究 被引量：2

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作者 时新雅 朱金莲 +2 位作者 陈明 顾玉兰 孔炯 《现代消化及介入诊疗》 2023年第7期850-857,共8页

目的本研究旨在通过TCGA和GEO数据库筛选与结肠癌预后相关的基因,结合临床数据验证关键基因对结肠癌术后复发转移的影响。方法基于GSE4486、GSE44076、GSE23408和GSE20970结肠癌数据集,筛选差异基因,利用STRING数据库和Cytohubba软件筛... 目的本研究旨在通过TCGA和GEO数据库筛选与结肠癌预后相关的基因,结合临床数据验证关键基因对结肠癌术后复发转移的影响。方法基于GSE4486、GSE44076、GSE23408和GSE20970结肠癌数据集,筛选差异基因,利用STRING数据库和Cytohubba软件筛选出核心基因KLF4和PRDX1。通过TIMER和Prognoscan数据库分析KLF4和PRDX1基因对免疫浸润和患者生存期的影响,进行富集分析以探讨KLF4和PRDX1参与的生物学功能及信号通路,并分析其表达含量与免疫浸润基因和肿瘤增殖基因的相关性。本研究纳入156例结肠癌患者,检测肿瘤组织与癌旁组织中KLF4和PRDX1表达含量差异,并进行术后两年随访。多因素Cox回归分析KLF4和PRDX1表达含量与结肠癌复发转移的相关性。结果核心基因包括KLF4和PRDX1与结肠癌的预后密切相关。生存期分析表明,KLF4高表达和PRDX1低表达的患者生存期较长。KLF4与肿瘤免疫调控相关,其表达含量与CD4+T细胞、M1型巨噬细胞和B细胞浸润呈显著正相关性(均Rho>0.2,P<0.01),同时与M2型巨噬细胞浸润呈负相关性(Rho<-0.2,P<0.01)。PRDX1参与结肠癌细胞增殖的调控,其表达含量与细胞增殖基因KRAS、CDK1、CDK2、CDK4、E2F1表达含量呈显著正相关(Rho<-0.2,P<0.01)。与癌旁组织相比,结肠癌肿瘤组织中KLF4表达含量显著降低(0.27±0.02 V.S 0.97±0.03,P<0.05),而PRDX1表达含量显著升高(3.47±0.32 V.S 0.98±0.02,P<0.05)。多因素分析结果表明,KLF4低表达(HR=1.747,95%CI:1.543~2.885)和PRDX1高表达(HR=1.621,95%CI:1.342~2.143)是结肠癌术后复发转移的独立风险因素。结论KLF4低表达和PRDX1高表达是结肠癌术后复发转移的独立风险因素,KLF4、PRDX1表达情况可作为临床制定治疗方案的参考,同时为结肠癌的早期诊断和预后评估提供了新的靶点和策略。 展开更多

关键词 生物信息 结肠癌 预后 KLF4 prdx1

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基因沉默PRDX1表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭迁移的影响 被引量：9

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作者 冯继红 张红 +3 位作者 李龙梅 罗军敏 臧春宝 周航 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1048-1052,共5页

目的:探讨RNA干扰过氧化还原酶1(Peroxiredoxin 1,PRDX1)表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭转移能力的影响。方法:筛选RNA干扰PRDX1的慢病毒质粒,与阴性对照慢病毒质粒分组转染结直肠癌SW480细胞,转染后的SW480细胞可分为PRDX1基因沉默组(s... 目的:探讨RNA干扰过氧化还原酶1(Peroxiredoxin 1,PRDX1)表达对人结直肠癌SW480细胞侵袭转移能力的影响。方法:筛选RNA干扰PRDX1的慢病毒质粒,与阴性对照慢病毒质粒分组转染结直肠癌SW480细胞,转染后的SW480细胞可分为PRDX1基因沉默组(si-PRDX1)和阴性对照组(Vector)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)分别检测两组细胞中PRDX1 mRNA和蛋白表达;采用Transwell侵袭和迁移实验检测基因沉默PRDX1表达对结直肠癌细胞侵袭及迁移能力的影响;通过Western blot检测两组细胞中基质金属蛋白酶(MMP)家族部分蛋白表达水平。结果:基因沉默PRDX1表达可有效抑制结直肠癌SW480细胞中PRDX1 mRNA和蛋白水平的表达,与阴性对照组相比(Vector),差异均具有统计学意义(P<0.01),说明基因沉默PRDX1的SW480细胞系构建成功;Transwell侵袭和迁移实验显示si-PRDX1组细胞的侵袭及迁移能力较对照组均明显降低(P<0.01);Western blot结果显示,与Vector组相比,si-PRDX1组细胞中组织基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)的表达明显增加,而MMP-2及MMP-9的表达显著下降,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:基因沉默人结直肠癌SW480细胞的PRDX1表达可有效抑制细胞的侵袭、迁移及转移能力,其机制可能会通过调控TIMP-2、MMP-2及MMP-9的表达介导。 展开更多

关键词 过氧化还原酶1 结直肠癌 侵袭迁移 基质金属蛋白酶 SW480

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Prdx1过表达通过Nrf2/HO-1信号通路抑制氧化应激减轻自发性高血压大鼠心肌肥厚和纤维化 被引量：13

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作者 纪新博 顾申红 +1 位作者 麦华德 符碧薇 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第2期196-201,共6页

目的探讨过氧化物还原酶1(Prdx1)对自发性高血压大鼠心肌肥厚和纤维化的影响,并分析其作用机制。方法45只SHR大鼠随机分为模型组(SHR组)、AAV9-NC组和AAV9-Prdx1组,每组15只。另取15只Wistar Kyoto大鼠设为对照组(Control组)。各组大鼠... 目的探讨过氧化物还原酶1(Prdx1)对自发性高血压大鼠心肌肥厚和纤维化的影响,并分析其作用机制。方法45只SHR大鼠随机分为模型组(SHR组)、AAV9-NC组和AAV9-Prdx1组,每组15只。另取15只Wistar Kyoto大鼠设为对照组(Control组)。各组大鼠连续给药8周,超声心动图检测大鼠心功能指标;测定大鼠平均血压以及心肌肥厚指标;HE染色和Masson染色分别观察大鼠心肌组织形态学和纤维化情况;ELISA法检测大鼠血清中氧化应激指标;qRT-PCR法检测大鼠心肌组织中Prdx1 mRNA表达水平;Western blot法检测大鼠心肌组织中Prdx1蛋白和核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO-1)信号通路相关蛋白表达。结果与Control组比较,SHR组大鼠心肌组织中Prdx1 mRNA和蛋白表达量、左心室射血分数(EF)、左心室缩短率(FS)降低(P<0.05),大鼠平均血压、心脏质量指数(HMI)、左心室质量指数(LVMI)升高(P<0.05),心肌组织存在明显的病理损伤和胶原纤维沉积;大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性降低,丙二醛(MDA)含量升高(P<0.05);心肌组织中Nrf2、HO-1、醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达量降低(P<0.05)。与SHR组比较,AAV9-Prdx1组大鼠心肌组织中Prdx1 mRNA和蛋白表达量、EF和FS升高(P<0.05),大鼠平均血压、HMI和LVMI降低(P<0.05),心肌组织损伤和心肌纤维化有所改善;大鼠血清中SOD和GSH活性升高,MDA含量降低(P<0.05);心肌组织中Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达量升高(P<0.05)。结论Prdx1过表达可减轻SHR大鼠心肌肥厚和纤维化,改善SHR大鼠心功能,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路、抑制氧化应激反应有关。 展开更多

关键词 过氧化物还原酶1 自发性高血压 心肌肥厚 心肌纤维化 氧化应激 Nrf2/HO-1信号通路

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PRDX1在蛋白酶体抑制剂诱导人甲状腺癌细胞凋亡中的作用 被引量：2

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作者 郭佳 孟欣 +2 位作者 都镇先 王华芹 张海燕 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第4期440-444,共5页

目的:探讨过氧化还原蛋白(Peroxiredoxin1,PRDX1)在蛋白酶体抑制剂诱导人甲状腺癌细胞凋亡中的作用。方法:选取人甲状腺癌细胞,设立对照组和蛋白酶体抑制剂处理组;实时定量PCR法、蛋白印迹法检测PRDX1在各组甲状腺癌细胞中的表达;微小RN... 目的:探讨过氧化还原蛋白(Peroxiredoxin1,PRDX1)在蛋白酶体抑制剂诱导人甲状腺癌细胞凋亡中的作用。方法:选取人甲状腺癌细胞,设立对照组和蛋白酶体抑制剂处理组;实时定量PCR法、蛋白印迹法检测PRDX1在各组甲状腺癌细胞中的表达;微小RNA干扰技术、过表达PRDX1质粒转染细胞;应用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:与对照组相比,MG132处理组中PRDX1 mRNA及蛋白表达水平显著增加(P<0.01);蛋白酶体抑制剂组、siPRDX1组PRDX1 mRNA及蛋白显著低于随机序列组及空白组(P<0.05);siPRDX1转染细胞组中细胞凋亡率显著高于随机序列组及空白组(P<0.05);在8305C和8505C细胞中也得到相似的结果;siPRDX1+PRDX1表达载体组对MG132介导的凋亡无显著影响(P>0.05)。结论:siPRDX1增加蛋白酶体抑制剂对未分化甲状腺癌细胞的凋亡作用,而这种作用可以被外源性PRDX1所抑制。 展开更多

关键词 蛋白酶体抑制剂 微小RNA干扰 过氧化还原蛋白1 甲状腺癌

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