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Optimizing the oxide support composition in Pr-doped CeO_(2) towards highly active and selective Ni-based CO_(2) methanation catalysts 被引量:2
1
作者 Anastasios I.Tsiotsias Nikolaos D.Charisiou +9 位作者 Ayesha AlKhoori Safa Gaber Vlad Stolojan Victor Sebastian Bart van der Linden Atul Bansode Steven J.Hinder Mark A.Baker Kyriaki Polychronopoulou Maria A.Goula 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第8期547-561,I0015,共16页
In this study,Ni catalysts supported on Pr-doped Ce O_(2) are studied for the CO_(2) methanation reaction and the effect of Pr doping on the physicochemical properties and the catalytic performance is thoroughly evalu... In this study,Ni catalysts supported on Pr-doped Ce O_(2) are studied for the CO_(2) methanation reaction and the effect of Pr doping on the physicochemical properties and the catalytic performance is thoroughly evaluated.It is shown,that Pr^(3+)ions can substitute Ce^(4+)ones in the support lattice,thereby introducing a high population of oxygen vacancies,which act as active sites for CO_(2) chemisorption.Pr doping can also act to reduce the crystallite size of metallic Ni,thus promoting the active metal dispersion.Catalytic performance evaluation evidences the promoting effect of low Pr loadings(5 at%and 10 at%)towards a higher catalytic activity and lower CO_(2) activation energy.On the other hand,higher Pr contents negate the positive effects on the catalytic activity by decreasing the oxygen vacancy population,thereby creating a volcano-type trend towards an optimum amount of aliovalent substitution. 展开更多
关键词 Power-to-gas CO_(2)methanation Ni-based catalyst pr-doped CeO_(2) Oxygen vacancy Catalytic activity Activation energy
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Synthesis of Pr-doped ZnO nanoparticles: Their structural,optical, and photocatalytic properties 被引量:1
2
作者 Jun-Lian Chen Neena Devi +2 位作者 Na Li De-Jun Fu Xian-Wen Ke 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第8期393-399,共7页
Undoped and praseodymium-doped zinc oxide (Pr-doped ZnO) (with 2.0-mol%-6.0-mol% Pr) nanoparticles as sunlight-driven photocatalysts are synthesized by means of co-precipitation with nitrates followed by thermal a... Undoped and praseodymium-doped zinc oxide (Pr-doped ZnO) (with 2.0-mol%-6.0-mol% Pr) nanoparticles as sunlight-driven photocatalysts are synthesized by means of co-precipitation with nitrates followed by thermal annealing. The structure, morphology, and chemical bonding of the photocatalysts are studied by x-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) with energy dispersive x-ray emission spectroscopy (EDS), x-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), respectively. The optical properties are studied by photolu- minescence (PL) and UV-vis diffuse reflectance spectroscopy (UV-vis DRS). We find that Pr doping does not change the crystallinity of ZnO; but it reduces the bandgap slightly, and restrains the recombination of the photogenerated electron-hole pairs. The photocatalytic performance of the photocatalysts is investigated by the photodegradation reaction of 10-mg/L rhodamine B (RhB) solution under simulated sunlight irradiation, showing a degradation rate of 93.75% in ZnO doped with 6.0-mo1% Pr. 展开更多
关键词 ZnO pr-doped photocatalytic activity
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Pr-doped ln203 nanocubes induce oxygen vacancies for enhancing triethylamine gas-sensing performance 被引量:2
3
作者 Chao WANG Wu WANG +1 位作者 Ke HE Shantang LIU 《Frontiers of Materials Science》 SCIE CSCD 2019年第2期174-185,共12页
Nanocubes derived from pure In2O3 and xPr-In2O3 (x= 1, 2, 3 and 5 mol.%) were synthesized using a facile hydrothermal method, followed by calcination. The morphological and structural characterization demonstrated tha... Nanocubes derived from pure In2O3 and xPr-In2O3 (x= 1, 2, 3 and 5 mol.%) were synthesized using a facile hydrothermal method, followed by calcination. The morphological and structural characterization demonstrated that as-synthesized samples presented regular cubes that decreased in size with the increase of the Pr doping. The data showed that the sensing performances of sensors based on In203 were notably improved after the Pr doping. Among them, the sensor based on 2 mol.% Pr-In2O3 had the best sensing performance towards the triethylamine (TEA) gas, including a high response (RaIRg = 260 to 100 ppm TEA gas, which is about 12 times higher than that of the sensor based on pure In2O3), a short response time (2s), and a low detection limit (0.2 ppm) at 350℃. The mechanism responsible for the enhancement of sensing performance was attributed to the improvement of the vacancy content of 2 mol.% Pr-ln203, which promoted the oxidation—reduction reaction with the TEA gas that occurred on the materials surface. 展开更多
关键词 gas sensor pr-dope IN2O3 TRIETHYLAMINE oxygen VACANCY
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静电纺丝法制备Pr^(3+)掺杂BaTiO_(3)纳米纤维及其光学性能研究 被引量:1
4
作者 陈铃 关员路 +4 位作者 刘昊宇 王娇 裴清豪 杨柳 刘少辉 《功能材料》 北大核心 2025年第6期6216-6220,6228,共6页
为了提升钛酸钡材料的发光性能,基于稀土元素掺杂的理念,采用静电纺丝工艺制备出Pr^(3+)掺杂BaTiO_(3)一维纳米纤维,分析了稀土元素Pr掺杂浓度对一维纳米纤维相结构、形貌、发光性能的影响,并对其影响因素及机理进行分析。测试结果表明... 为了提升钛酸钡材料的发光性能,基于稀土元素掺杂的理念,采用静电纺丝工艺制备出Pr^(3+)掺杂BaTiO_(3)一维纳米纤维,分析了稀土元素Pr掺杂浓度对一维纳米纤维相结构、形貌、发光性能的影响,并对其影响因素及机理进行分析。测试结果表明:静电纺丝制备出的Pr^(3+)掺杂BaTiO_(3)纳米粉体具有良好的一维纳米纤维形貌,在较低Pr^(3+)掺杂浓度时,稀土元素Pr^(3+)能够进入BaTiO_(3)粉体的晶格,并不形成新的杂相,荧光性能测试结果表明:Pr^(3+)掺杂可以显著提高BaTiO_(3)一维纳米纤维的发光性能,Pr^(3+)掺杂可以提供相关的电子跃迁能级,荧光峰发射峰位于497、502、539、613、659 nm可以归因于^(3)P_(0)→^(3)H_(4)、^(3)P_(1)→^(3)H_(5)、^(3)P_(0)→^(3)H_(6)、^(3)P_(0)→^(3)F_(2)的能级跃迁,并且随着稀土元素Pr^(3+)掺杂浓度的逐渐增加,Ba 1-x Pr x TiO_(3)一维纳米纤维的荧光发光强度呈现先提高后降低,此现象可以归因于当较低Pr^(3+)浓度掺杂时,BaTiO_(3)晶格与Pr^(3+)间的相互作用,而Pr^(3+)浓度掺杂较高时,BaTiO_(3)晶格内与Pr^(3+)之间的距离变小,导致部分能量转移到猝灭中心,从而导致Pr^(3+)掺杂BaTiO_(3)一维纳米纤维荧光发光强度降低。 展开更多
关键词 BaTiO_(3) 一维纳米纤维 微观形貌 光学性能 Pr^(3+)掺杂 微观机理
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碳微球模板法制备中空球形ZnO:Pr^(3+)光催化剂
5
作者 陈林 李莎 《萍乡学院学报》 2025年第3期57-60,共4页
本文以碳微球为模板,采用水热浸渍法制备了中空球形ZnO:Pr^(3+)光催化剂,通过XRD、FE-SEM、和UV-Vis对样品的物相、形貌和光催化性能进行了分析表征,结果表明:所得ZnO:Pr^(3+)为中空球形,平均粒径为3~4µm,球壁由平均粒径为50nm左... 本文以碳微球为模板,采用水热浸渍法制备了中空球形ZnO:Pr^(3+)光催化剂,通过XRD、FE-SEM、和UV-Vis对样品的物相、形貌和光催化性能进行了分析表征,结果表明:所得ZnO:Pr^(3+)为中空球形,平均粒径为3~4µm,球壁由平均粒径为50nm左右的颗粒组成,壁厚为200 nm左右;对亚甲基蓝溶液的降解效果良好,光照30min的降解率为89.37%,光照60min的降解率达到97.12%,速率常数为0.064/min。 展开更多
关键词 光催化 ZnO:Pr^(3+) 中空球形 水热浸渍法
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镨掺杂钡铁氧体—聚吡咯复合膜的制备和性能 被引量:7
6
作者 牛芳芳 黄英 +2 位作者 季文 岳振南 王岩 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期99-103,共5页
分别用溶胶-凝胶法和原位氧化聚合法制备了镨掺杂钡铁氧体/聚吡咯复合膜,借助X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪等手段表征了复合膜的结构和形貌,研究了样品的磁性能和吸波... 分别用溶胶-凝胶法和原位氧化聚合法制备了镨掺杂钡铁氧体/聚吡咯复合膜,借助X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪等手段表征了复合膜的结构和形貌,研究了样品的磁性能和吸波性能.结果表明,复合膜的饱和磁化强度M_s和剩余磁化强度M_r均比钡铁氧体单膜的低,复合膜的矫顽力H_c比钡铁氧体膜的高;镨掺杂钡铁氧体-聚吡咯复合膜兼具介电损耗和磁损耗,有利于拓宽吸收频带和改善吸波性能。 展开更多
关键词 无机非金属材料 钡铁氧体 镨掺杂 聚吡咯 复合薄膜
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Pr掺杂α-Bi_2O_3光催化剂的第一性原理研究 被引量:6
7
作者 陈学福 戴剑锋 +2 位作者 史高峰 杨华 县涛 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期5057-5059,5064,共4页
采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势方法研究了Pr掺杂α-Bi2O3的晶体结构、电子结构和光学性质,结果表明Pr掺杂α-Bi2O3后,Pr4f轨道发生分裂,高能轨道进入导带并与O2p、Bi6p轨道发生作用,低能轨道进入禁带形成新的杂质能级... 采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势方法研究了Pr掺杂α-Bi2O3的晶体结构、电子结构和光学性质,结果表明Pr掺杂α-Bi2O3后,Pr4f轨道发生分裂,高能轨道进入导带并与O2p、Bi6p轨道发生作用,低能轨道进入禁带形成新的杂质能级,从而使得禁带宽度减小,光吸收带边发生红移,理论计算结果与文献报道的实验结果一致,较好地阐明了Pr掺杂提高α-Bi2O3光催化性能的机理。 展开更多
关键词 α-Bi2 O3 Pr掺杂 可见光催化 第一性原理
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煅烧温度对溶胶-微波法制备Pr掺杂纳米TiO_2及其光学性能的影响 被引量:4
8
作者 黄凤萍 樊英鸽 +3 位作者 王帅 王珍 刘纯 张双 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期145-147,150,共4页
以钛酸丁酯和硝酸镨为原料,采用溶胶-微波法合成纳米Pr-TiO_2。采用X射线衍射、扫描电镜、X射线能谱和紫外-可见光等手段研究了煅烧温度对其晶体结构、表观形貌及光学性能的影响。结果表明:镨的掺杂对纳米TiO_2的形貌及光催化性能有显... 以钛酸丁酯和硝酸镨为原料,采用溶胶-微波法合成纳米Pr-TiO_2。采用X射线衍射、扫描电镜、X射线能谱和紫外-可见光等手段研究了煅烧温度对其晶体结构、表观形貌及光学性能的影响。结果表明:镨的掺杂对纳米TiO_2的形貌及光催化性能有显著影响。镨的掺杂抑制了晶粒的生长,抑制了晶型由锐钛矿相向金红石相的转变。随着煅烧温度的增加,纳米TiO_2团聚加剧,比表面积降低,锐钛矿相逐渐向金红石相转变,并且光催化过程中产生的活性羟基量逐渐减少,光催化活性逐渐降低,其中当煅烧温度为500℃时所合成的纳米Pr-TiO_2的光催化效果最优。Pr掺杂TiO_2提高了可见光的利用率并且红移了50nm。 展开更多
关键词 纳米TIO2 镨掺杂 光催化性能 溶胶-微波法 甲基橙
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Pr掺杂CdS薄膜的制备及其光电性能研究 被引量:3
9
作者 邹凯 李蓉萍 +2 位作者 刘永生 田磊 冯松 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期62-66,共5页
结合化学水浴法和真空电子束热蒸发法在玻璃衬底上制备了含有不同厚度Pr掺杂层的CdS多晶薄膜,并对薄膜的结构、表面形貌和光电特性进行了研究。结果表明,未掺杂的CdS薄膜为沿[111]晶向择优生长的立方相闪锌矿结构,导电类型为N型。Pr掺... 结合化学水浴法和真空电子束热蒸发法在玻璃衬底上制备了含有不同厚度Pr掺杂层的CdS多晶薄膜,并对薄膜的结构、表面形貌和光电特性进行了研究。结果表明,未掺杂的CdS薄膜为沿[111]晶向择优生长的立方相闪锌矿结构,导电类型为N型。Pr掺杂并未改变CdS薄膜的物相结构和择优取向,但衍射峰强度增加;掺Pr后CdS薄膜的晶粒尺寸增大,致密性提高,并且薄膜在可见光范围内的透过率增加,光学带隙变大。同时还发现CdS中掺Pr后影响了薄膜的电学性能,掺杂浓度较低时CdS薄膜电阻率增大,掺杂浓度较高时薄膜的电阻率降低并且导电类型由N型转变为P型。 展开更多
关键词 CDS薄膜 Pr掺杂 化学水浴法 光学特性
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Pr掺杂BiFeO_3粉体的水热制备方法研究 被引量:3
10
作者 刘红日 余画 +3 位作者 孙玉霞 熊襄玉 赵清峰 黄玲玲 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期492-495,499,共5页
本文采用Bi(NO3).35H2O和Fe(NO3).39H2O和Pr(NO3)3..6H2O为原料,用水热方法制备了不同比例的Pr掺杂的BiFeO3微晶。XRD研究表明在Pr的掺杂比例达到10%时仍然能够获得纯钙钛矿结构的BiFeO3,不同比例Pr掺杂的样品均呈斜方钙钛矿相。扫描电... 本文采用Bi(NO3).35H2O和Fe(NO3).39H2O和Pr(NO3)3..6H2O为原料,用水热方法制备了不同比例的Pr掺杂的BiFeO3微晶。XRD研究表明在Pr的掺杂比例达到10%时仍然能够获得纯钙钛矿结构的BiFeO3,不同比例Pr掺杂的样品均呈斜方钙钛矿相。扫描电镜研究结果表明BiFeO3粉体的尺度和形貌通过Pr掺杂得到了调控。磁性测量结果表明:通过Pr掺杂,BiFeO3微粉的磁化曲线饱和性增强,剩余磁化强度增加。红外光谱研究表明BiFeO3具有钙钛矿结构,Pr掺杂导致了晶格畸变。 展开更多
关键词 Pr掺杂 BIFEO3 水热法
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掺杂Pr^(3+)的尖晶石LiPr_xMn_(2-x)O_4的合成及电化学性能 被引量:6
11
作者 杜荣斌 刘涛 姜效军 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期932-935,共4页
采用溶胶凝胶法合成掺杂稀土镨离子的锂锰尖晶石LiPrxMn2-xO4,并对其结构和电化学性能进行初步研究。结果表明,当掺入的Pr3+含量较低(x≤0.02)时,得到的产物能保持完整的尖晶石结构,并表现出极佳的电化学性能。Pr3+的掺入使材料的循环... 采用溶胶凝胶法合成掺杂稀土镨离子的锂锰尖晶石LiPrxMn2-xO4,并对其结构和电化学性能进行初步研究。结果表明,当掺入的Pr3+含量较低(x≤0.02)时,得到的产物能保持完整的尖晶石结构,并表现出极佳的电化学性能。Pr3+的掺入使材料的循环稳定性能大幅度提高,而这种提高是源于Pr3+对尖晶石结构的稳定作用。电极材料LiPr0.02Mn1.98O4显示了最优的电化学性能,在0.2C放电速率下,其初始放电容量为118mAh·g-1,100次循环后仍能保持初始容量的98%。 展开更多
关键词 尖晶石LIMN2O4 掺杂 锂离子电池
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Pr^(3+)掺杂的TiO_2纳米粉体的表面特性和光催化活性 被引量:3
12
作者 姜洪泉 王鹏 +1 位作者 陈红艳 于凯 《感光科学与光化学》 EI CSCD 2006年第4期276-285,共10页
利用酸催化的溶胶-凝胶法制备了纯的和不同Pr3+掺杂量的TiO2纳米粉体.以亚甲基蓝(MB)溶液的光催化降解为探针反应,评价了它们的光催化活性.利用XRD和BET技术研究了Pr3+掺杂量和焙烧温度对TiO2纳米粉体的相结构、晶粒尺寸和表面织构特性... 利用酸催化的溶胶-凝胶法制备了纯的和不同Pr3+掺杂量的TiO2纳米粉体.以亚甲基蓝(MB)溶液的光催化降解为探针反应,评价了它们的光催化活性.利用XRD和BET技术研究了Pr3+掺杂量和焙烧温度对TiO2纳米粉体的相结构、晶粒尺寸和表面织构特性的影响,并用XPS和SPS技术研究了Pr3+掺杂的TiO2纳米粉体的表面组成和表面光伏特性,探讨了Pr3+掺杂提高纳米TiO2的光催化活性的机制.结果表明:适量Pr3+掺杂能显著提高纳米TiO2的光催化活性.当Pr3+掺杂量为1.25%(以Pr3+/TiO2质量比计),焙烧温度为600℃时,制得粉体的光催化活性最佳.Pr3+掺杂强烈地抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变,减小晶粒尺寸,增大比表面积,增加表面羟基和吸附氧的含量,提高光生电子和空穴的分离效率,改善粉体表面的光吸收性能,上述因素均有利于光催化活性的提高. 展开更多
关键词 纳米TIO2 PR^3+ 掺杂 表面特性 光催化活性
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Pr-N共掺杂TiO_2光电催化降解孔雀石绿动力学 被引量:3
13
作者 沙爽 周少奇 +1 位作者 张小娜 周晓 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1267-1271,共5页
以溶胶-凝胶法制备的Pr-N共掺杂TiO2催化剂为电极,在光电催化反应器中,研究了光电催化降解孔雀石绿的动力学过程.结果表明,孔雀石绿氧化降解速率与溶液的初始浓度、pH、外加电压及反应的温度有关,在初始浓度为10~30 mg.L-1、pH为3~8... 以溶胶-凝胶法制备的Pr-N共掺杂TiO2催化剂为电极,在光电催化反应器中,研究了光电催化降解孔雀石绿的动力学过程.结果表明,孔雀石绿氧化降解速率与溶液的初始浓度、pH、外加电压及反应的温度有关,在初始浓度为10~30 mg.L-1、pH为3~8、电压1~5 V、温度为298~338 K的实验范围内,反应的氧化降解符合一级反应动力学模型且模型值与实验值吻合良好.模型中反应的初始反应活化能Ea为11.99 kJ.mol-1,说明反应较易进行;pH的反应级数1.634 7,远远高于电压的级数0.850 2及初始浓度的级数0.123 8,表明通过控制pH可有效地提高光电催化的氧化降解速率. 展开更多
关键词 光电催化 孔雀石绿 TIO2 Pr-N共掺杂 动力学
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LiNi_(0.78)Co_(0.2)Pr_(0.02)O_2的制备及性能研究 被引量:2
14
作者 殷焕顺 高德淑 +2 位作者 刘黎 丁燕怀 王承位 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期265-267,共3页
采用溶胶-凝胶法制备了锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.2O2及LiNi0.78Co0.2Pr0.02O2。用XRD、充放电测试、交流阻抗和DSC等研究了Pr的掺入对LiNi0.8Co0.2O2结构、电化学性能及热稳定性能的影响。结果表明:Pr的掺入可以提高Li-Ni0.8Co0.2O... 采用溶胶-凝胶法制备了锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.2O2及LiNi0.78Co0.2Pr0.02O2。用XRD、充放电测试、交流阻抗和DSC等研究了Pr的掺入对LiNi0.8Co0.2O2结构、电化学性能及热稳定性能的影响。结果表明:Pr的掺入可以提高Li-Ni0.8Co0.2O2层状结构的规整性,减少材料中阳离子的混排。LiNi0.78Co0.2Pr0.02O2的电化学性能优于LiNi0.8Co0.2O2:虽然首次充电容量稍有降低,但首次充放电效率达到89%,20次循环后的容量保持率为91%。LiNi0.78Co0.2Pr0.02O2循环性能提高的原因是Pr的掺入抑制了循环过程中电荷转移阻抗的增加。LiNi0.8Co0.2O2和LiNi0.78Co0.2Pr0.02O2与电解液反应放出的热量分别为51.95 J/g和18.23 J/g,LiNi0.78Co0.2Pr0.02O2显示出更好的热稳定性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 掺杂 PR
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Pr^(3+)掺杂Li_2O-CdO-Al_2O_3-SiO_2玻璃的光谱特性研究 被引量:2
15
作者 袁剑辉 袁红辉 +1 位作者 张振华 程玉民 《长沙理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期86-91,共6页
合成了Pr3+掺杂Li2O-CdO-Al2O3-SiO2(以下简称LCAS)玻璃,对其吸收光谱和荧光光谱进行了测试和分析.在254nmUV激发下,观察到强的483nm蓝线和609nm红发射现象,对其形成机理进行了分析.根据吸收光谱和Judd Ofelt理论,计算了该玻璃中Pr3+离... 合成了Pr3+掺杂Li2O-CdO-Al2O3-SiO2(以下简称LCAS)玻璃,对其吸收光谱和荧光光谱进行了测试和分析.在254nmUV激发下,观察到强的483nm蓝线和609nm红发射现象,对其形成机理进行了分析.根据吸收光谱和Judd Ofelt理论,计算了该玻璃中Pr3+离子在不同能级间的实验与理论振子强度、辐射跃迁几率、积分发射截面、荧光分支比和寿命等光谱强度参数,较大的积分发射截面显示LCAS∶Pr3+玻璃可能成为一种新的激光功能材料. 展开更多
关键词 PR^3+ SIO2玻璃 特性研究 JUDD-OFELT理论 掺杂 辐射跃迁几率 光谱强度参数 吸收光谱 发射截面 光功能材料 荧光光谱 形成机理 振子强度 LCAS 分支比 积分 能级 离子
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La^(3+)-Pr^(3+)共掺杂纳米TiO_2粉体的光催化性能 被引量:9
16
作者 谢英娜 安胜利 袁春华 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期97-101,共5页
以钛酸四丁酯(TBT)为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纯TiO2和La3+-Pr3+共掺杂复合粉体(La3+-Pr3+/TiO2),采用XRD、UV-Vis和TEM等测试手段分析了在紫外光照射下,以降解甲基橙为探针反应研究其可见光催化性能。结果显示:所有样品均为锐钛矿... 以钛酸四丁酯(TBT)为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纯TiO2和La3+-Pr3+共掺杂复合粉体(La3+-Pr3+/TiO2),采用XRD、UV-Vis和TEM等测试手段分析了在紫外光照射下,以降解甲基橙为探针反应研究其可见光催化性能。结果显示:所有样品均为锐钛矿相纳米TiO2,稀土元素镧和镨掺杂后TiO2特征衍射峰宽化,强度降低;与纯TiO2、镧掺杂TiO2与镨掺杂TiO2相比,光催化剂La3+-Pr3+共掺杂TiO2颗粒的粒径更小,比表面积更大,光吸收边红移程度更显著;与未掺杂和单一掺杂的TiO2相比较,共掺杂的TiO2具有更高的可见光催化性能。当La3+与TiO2和Pr3+与TiO2的摩尔比分别为1.0%和0.2%时,可见光催化性能最好。可见光催化性能的提高归因于镧和镨的协同作用。 展开更多
关键词 纳米TIO2粉体 La3+-Pr3+共掺杂 溶胶-凝胶法 甲基橙 光催化降解
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TiO_2/Pr_2O_3纳米粉体的制备、表征及光活性 被引量:1
17
作者 姜洪泉 王鹏 +1 位作者 线恒泽 卢丹丹 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期619-623,共5页
利用酸催化的sol-gel法制备了纯TiO2和Pr3+(1.25%)掺杂TiO2纳米粉体,采用XRD、BET、XPS、DRS和SPS等技术对其进行了表征,以亚甲基蓝(MB)的光催化降解为探针反应,评价了其光活性,探讨了Pr3+掺杂对TiO2纳米粉体的光活性的影响机制.研究表... 利用酸催化的sol-gel法制备了纯TiO2和Pr3+(1.25%)掺杂TiO2纳米粉体,采用XRD、BET、XPS、DRS和SPS等技术对其进行了表征,以亚甲基蓝(MB)的光催化降解为探针反应,评价了其光活性,探讨了Pr3+掺杂对TiO2纳米粉体的光活性的影响机制.研究表明:与纯TiO2相比,TiO2/Pr2O3纳米粒子的光活性显著提高;掺杂Pr3+可以强烈抑制TiO2由锐钛矿向金红石的相变,阻碍晶粒生长,提高高温组织稳定性,改善粉体的表面织构特性,增加粉体的表面羟基和吸附氧含量;Pr3+掺杂能促进光生e-/h+的分离,提高光生e-/h+的氧化还原能力,改善样品表面的吸光性能.由于产生了量子尺寸效应,复合粉体的紫外吸收带边蓝移. 展开更多
关键词 TIO2 Pr^3+掺杂 纳米粉体 光活性
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太阳光下高光催化活性Pr-N-P三元掺杂锐钛矿TiO_2纳米片(英文) 被引量:5
18
作者 姜洪泉 王巧凤 +2 位作者 李世洋 李井申 王庆元 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1068-1077,共10页
利用溶胶-凝胶和溶剂热联合技术制备了Pr-N-P三元掺杂锐钛矿TiO2(PrNPTO)纳米片,并采用X射线衍射、透射电镜、N2吸附、X射线光电子能谱、UV-vis吸收谱和光致荧光光谱分析技术对其进行了表征.当Pr掺杂量为1.75 wt%,焙烧温度为550°C... 利用溶胶-凝胶和溶剂热联合技术制备了Pr-N-P三元掺杂锐钛矿TiO2(PrNPTO)纳米片,并采用X射线衍射、透射电镜、N2吸附、X射线光电子能谱、UV-vis吸收谱和光致荧光光谱分析技术对其进行了表征.当Pr掺杂量为1.75 wt%,焙烧温度为550°C时,制得的PrNPTO在可见和紫外光下光催化降解亚甲基蓝(MB)活性最佳.在模拟太阳光照射下,PrNPTO也表现出优越的光催化降解4-氯酚性能(kapp=3.90×10-2 min-1),优于未掺杂、单掺杂和双掺杂TiO2样品,其光活性是P25 TiO2的3.33倍(kapp=1.17×10-2min-1).PrNPTO光活性的提高归因于Pr-N-P三元掺杂增强了紫外和可见光吸收,降低了光生载流子复合,增加了表面羟基以及改善了表面织构特性.在模拟太阳光照射下,PrNPTO光催化效率高且光催化性能稳定,适合于环境净化领域的实际应用.. 展开更多
关键词 氧化钛 Pr-N-P三元掺杂 溶胶-凝胶 溶剂热 太阳光 光催化
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补偿离子掺杂与烧成温度对SrTiO_3∶0.002Pr^(3+)材料的红色发光特性的影响 被引量:6
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作者 洪樟连 彭丽霞 +2 位作者 张朋越 周时凤 王民权 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期497-501,共5页
采用高温固相反应法合成SrTiO3∶Pr3+系发光材料,利用荧光光谱、XRD等分析手段,研究了工艺参数,如不同价态K、Ca和A l离子掺杂,以及1 050~1 300℃不同烧成温度对SrTiO3∶Pr3+体系发光性能的影响,以获得具有较好综合发光性能的SrTiO3∶P... 采用高温固相反应法合成SrTiO3∶Pr3+系发光材料,利用荧光光谱、XRD等分析手段,研究了工艺参数,如不同价态K、Ca和A l离子掺杂,以及1 050~1 300℃不同烧成温度对SrTiO3∶Pr3+体系发光性能的影响,以获得具有较好综合发光性能的SrTiO3∶Pr3+系发光材料。选择不同价态补偿离子掺杂是为了研究电荷补偿作用机制对该类材料发光性能的作用。结果表明:随着烧成温度的升高,磷光体发光强度先增加后减弱,在1 150℃烧成的材料其发光强度最大。无补偿掺杂与K、Ca或A l离子掺杂的所有样品均发出源于Pr3+的1D2→3H4跃迁的610 nm红色光。在不同价态补偿离子掺杂样品中,以掺A l的SrTiO3∶Pr3+体系发光强度最好;其发光强度比无补偿离子掺杂SrTiO3∶Pr3+材料的发光强度提高10倍左右。另一方面,与A l离子具有类似的引入阴离子电荷缺陷的K离子掺杂材料的发光强度则基本没有变化,其发光强度与没有电荷补偿作用的无掺杂及Ca离子掺杂SrTiO3∶Pr3+材料相似。上述实验结果可从电荷缺陷及微观固溶结构两方面的联合作用机制进行解释。在引入电荷缺陷的掺杂体系中,只有在发光离子PrS+r最近邻的Ti格位引入的电荷缺陷才能有效地起电荷补偿作用,达到增强发光强度的作用。研究结果给出了合理的制备工艺条件,并且提供了一种可有效提高发光强度的补偿离子掺杂的选择依据。 展开更多
关键词 电荷补偿 发光 掺杂 烧成温度 SrTiO3:Pr^3+
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镨和镱掺杂Ba2SiO4∶Eu^2+荧光材料的合成与发光性能 被引量:4
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作者 钟丹 胡小野 +1 位作者 李振华 李永绣 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期36-39,共4页
采用高温固相反应法分别合成了变价稀土镨和镱离子掺杂的绿色荧光粉[Ba(2-n-1.5x)REx]SiO4∶nEu2+(n=0.03,RE=Pr,Yb;x=0,0.02,0.05,0.10)。结果表明:所有合成荧光粉的激发峰均为250~400 nm的宽峰,与近紫外LED的发射光波长相匹配。发射... 采用高温固相反应法分别合成了变价稀土镨和镱离子掺杂的绿色荧光粉[Ba(2-n-1.5x)REx]SiO4∶nEu2+(n=0.03,RE=Pr,Yb;x=0,0.02,0.05,0.10)。结果表明:所有合成荧光粉的激发峰均为250~400 nm的宽峰,与近紫外LED的发射光波长相匹配。发射峰位于450~550 nm之间,是Eu2+的5d-4f跃迁的典型发射。Pr3+和Yb3+的掺入并未改变Ba2SiO4∶Eu2+的相组成,但对荧光强度的影响大,且与掺杂元素、掺杂量和煅烧温度相关。当掺杂Pr3+和Yb3+的量为x=0.02时,经1150℃煅烧所得荧光粉的发光强度分别是未掺杂时的595%和168%。证明三价稀土离子掺杂可以导致基质中的电荷缺陷而敏化Eu2+离子的发光,而变价稀土离子的掺杂可以大大提高电荷缺陷,导致荧光强度的进一步提高。 展开更多
关键词 铕掺杂硅酸钡 (镨 镱)共掺杂 LED荧光粉 稀土
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