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PPIF上调与肺腺癌预后不良和免疫浸润相关
1
作者 邓婷 刘晓颖 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第10期2435-2443,I0015,共10页
目的:研究肽基-脯氨酰顺反异构酶F(PPIF)基因在肺腺癌(LUAD)中的表达差异及临床特征,探讨PPIF与肿瘤预后及肿瘤微环境浸润的相关性,以探索关键的生物标志物。方法:利用TCGA、UALCAN数据库及Kaplan-Meier生存分析研究PPIF基因在LUAD中的... 目的:研究肽基-脯氨酰顺反异构酶F(PPIF)基因在肺腺癌(LUAD)中的表达差异及临床特征,探讨PPIF与肿瘤预后及肿瘤微环境浸润的相关性,以探索关键的生物标志物。方法:利用TCGA、UALCAN数据库及Kaplan-Meier生存分析研究PPIF基因在LUAD中的表达差异、临床特征、免疫浸润及预后价值,通过RT-qPCR和Western blot验证LUAD A549细胞系中PPIF转录和翻译水平的差异。同时应用GO、KEGG进行基因富集分析,利用STRING数据库构建蛋白互作网络,并应用Cytoscape进行蛋白互作网络可视化。结果:PPIF在LUAD中高表达,甲基化分析表明,低甲基化可能导致LUAD中PPIF的高表达。根据生存分析,PPIF高表达与LUAD预后不良有关。通路富集分析表明上调的PPIF在LUAD进展中起重要作用。进一步分析发现,PPIF与LUAD中免疫细胞浸润相关,PPIF高表达可能影响LUAD患者肿瘤微环境。结论:PPIF在LUAD中高表达,与LUAD的预后不良有关,并影响LUAD的免疫浸润水平,可能是LUAD患者潜在的生物标志物和临床治疗靶点。 展开更多
关键词 肺腺癌 ppif 生物标志物 免疫浸润
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小分子干扰RNA抑制大鼠肾细胞Ppif基因的表达 被引量：3
2
作者 胡威 陈志强 +1 位作者 夏忠禹 叶章群 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期98-101,共4页
目的研究siRNA对大鼠肾细胞(NRK)Ppif基因的抑制作用。方法根据大鼠Ppif基因序列设计并化学合成3对siRNA及1对阴性对照siRNA,并在5′端标记FAM羧基荧光素,以LipofectamineTM2000转染入大鼠肾细胞,用RT-PCR和Western blot分别检测Ppif基... 目的研究siRNA对大鼠肾细胞(NRK)Ppif基因的抑制作用。方法根据大鼠Ppif基因序列设计并化学合成3对siRNA及1对阴性对照siRNA,并在5′端标记FAM羧基荧光素,以LipofectamineTM2000转染入大鼠肾细胞,用RT-PCR和Western blot分别检测Ppif基因和蛋白表达量的改变,验证所设计的siRNA的抑制效应。结果以Li-pofectamineTM2000转染所设计的siRNA进入NRK细胞,转染效率>90%。起始于405、556位点的siRNA在基因水平对Ppif无明显抑制效应(P>0.05),起始于198位点的siRNA在基因和蛋白水平均有明显的抑制效应,基因水平下降75.25%(P<0.05);蛋白水平下降72.13%(P<0.05)。结论起始于198位点的siRNA对大鼠肾细胞的Ppif基因有明显的抑制效应。 展开更多
关键词 大鼠肾细胞 小干扰RNA ppif
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介导大鼠Ppif基因沉默的慢病毒载体转移质粒的构建及鉴定 被引量：1
3
作者 陈志强 胡威 +5 位作者 叶章群 夏宗禹 马杰锋 夏丁 朱珉 陈刚 《临床泌尿外科杂志》 北大核心 2010年第9期701-703,707,共4页
目的:构建介导大鼠Ppif基因沉默的慢病毒载体转移质粒pGCL-Ppif,为进一步包装慢病毒载体奠定基础。方法:以大鼠Ppif基因为靶基因,根据RNA干扰(RNAi)序列设计原则,设计4对有小发夹结构的RNAi靶点序列,退火形成双链DNA,双酶切后定向克隆... 目的:构建介导大鼠Ppif基因沉默的慢病毒载体转移质粒pGCL-Ppif,为进一步包装慢病毒载体奠定基础。方法:以大鼠Ppif基因为靶基因,根据RNA干扰(RNAi)序列设计原则,设计4对有小发夹结构的RNAi靶点序列,退火形成双链DNA,双酶切后定向克隆到慢病毒载体转移质粒pGCL-Ppif中,构建4个含靶基因片段的重组慢病毒载体转移质粒pGCL-Ppif,并对质粒进行PCR及测序鉴定。结果:Ppif的短发夹RNA(shRNA)片段被成功克隆到慢病毒载体转移质粒pGCL-GFP中,4对插入序列与设计的靶基因片段完全一致。结论:构建了能够表达4个含Ppif靶基因片段的慢病毒载体转移质粒,为进一步包装介导Ppif基因沉默的慢病毒载体奠定了基础。 展开更多
关键词 ppif基因 慢病毒载体 转移质粒
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15例腰椎退行性疾病行微创OLIF联合PPIF的围术期护理 被引量：3
4
作者 温国仪 吴锐辉 《全科护理》 2017年第18期2232-2233,共2页
[目的]探讨腰椎退行性疾病行斜向腰椎椎间融合术(oblique lumbar interbody fusion,OLIF)联合经皮椎弓根螺钉内固定术(percutaneous pedicle internal fixation,PPIF)术后护理及效果。[方法]对15例腰椎退行性疾病病人术后VAS疼痛评分、... [目的]探讨腰椎退行性疾病行斜向腰椎椎间融合术(oblique lumbar interbody fusion,OLIF)联合经皮椎弓根螺钉内固定术(percutaneous pedicle internal fixation,PPIF)术后护理及效果。[方法]对15例腰椎退行性疾病病人术后VAS疼痛评分、小便排出情况、下床活动时间进行总结。[结果]术后12个月~15个月电话随访,病人疼痛明显缓解或完全无痛,恢复正常生活工作14例,优占93.3%,良占6.7%。[结论]术后进行专科护理和出院指导,增加治愈信心,促进康复,使病人尽快恢复正常生活和工作。 展开更多
关键词 腰椎退行性疾病 OLIF联合ppif 专科护理
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siRNA沉默Ppif基因表达对大鼠肾细胞增殖和凋亡的影响
5
作者 胡威 陈志强 +5 位作者 叶章群 夏宗禹 马杰锋 夏丁 朱珉 陈刚 《临床泌尿外科杂志》 北大核心 2010年第1期53-57,共5页
目的:应用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制大鼠基因Ppif的表达,探讨其对大鼠肾细胞(NRK)增殖和凋亡的影响。方法:体外化学合成针对Ppif基因的siRNA序列,在脂质体介导下转染NRK细胞,RT-PCR检测Ppif mRNA表达水平,Western blo... 目的:应用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制大鼠基因Ppif的表达,探讨其对大鼠肾细胞(NRK)增殖和凋亡的影响。方法:体外化学合成针对Ppif基因的siRNA序列,在脂质体介导下转染NRK细胞,RT-PCR检测Ppif mRNA表达水平,Western blot检测Ppif蛋白表达水平,流式细胞仪检测细胞凋亡状况,MTT法检测细胞增殖活性。结果:Ppif siRNA转染NRK细胞24 h后,所设计的3对针对不同靶点的siRNA与对照组相比,起始于405、556位点的siRNA在基因水平对Ppif无明显抑制效应(P>0.05);起始于198位点的siRNA在基因和蛋白水平均有明显的抑制效应,基因水平下降75.25%(P<0.05);蛋白水平下降72.13%(P<0.05)。MTT结果显示NRK细胞增殖能力显著增加,转染24 h后,siRNA1～siRNA4细胞抑制率分别为(68.6±3.6)%、(5.3±4.3)%、(7.6±6.3)%和(4.1±4.5)%,凋亡率明显下降。结论:体外化学合成的Ppif siRNA(起始于198位点)可以有效地抑制NRK细胞Ppif的表达,从而抑制细胞凋亡,促进细胞增殖。 展开更多
关键词 RNA干扰 小干扰RNA ppif基因 大鼠肾细胞
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慢病毒载体介导短发夹RNA沉默Ppif基因对大鼠肾细胞的影响 被引量：2
6
作者 胡威 刘修恒 +4 位作者 祝恒成 吕胜启 陈晖 刘廷 陈志强 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期356-358,共3页
目的 构建干扰Ppif基因的重组U6慢病毒质粒,观察内源性小干扰RNA（siRNA）的效果.方法 根据siRNA设计原则,设计合成短发卡RNA（shRNA）,用于体内转录合成干扰Ppif编码序列的发夹RNA.连接、筛选、酶切,鉴定Pgcl-GFP/U6 Ppif shRNA;以含... 目的 构建干扰Ppif基因的重组U6慢病毒质粒,观察内源性小干扰RNA（siRNA）的效果.方法 根据siRNA设计原则,设计合成短发卡RNA（shRNA）,用于体内转录合成干扰Ppif编码序列的发夹RNA.连接、筛选、酶切,鉴定Pgcl-GFP/U6 Ppif shRNA;以含无关序列发夹结构的质粒载体为对照,感染大鼠肾细胞株,采用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）和Western blot检测mRNA和蛋白表达水平与对照组的差异.结果 测序证实重组质粒构建成功,体外试验表明,Ppif基因的mRNA和蛋白表达均一致降低[（0.582 ±0.014）％],与阴性对照组[（0.946±0.018）％]和空白对照组[（0.893±0.021）％]比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 慢病毒介导的Ppif-shRNA成功在体外敲减了大鼠肾细胞的目的蛋白表达,影响了肾缺血再灌注的发生与发展. 展开更多
关键词 肾细胞 慢病毒载体 ppif基因 短发卡RNA 基因沉默
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大容量柔性直流分极接入电网方式及对控制保护系统的影响 被引量：5
7
作者 孙鹏伟 洪潮 +3 位作者 周保荣 张野 张帆 杨健 《南方电网技术》 CSCD 北大核心 2020年第10期1-8,共8页
多条大容量高压柔性直流集中落入受端负荷中心会加重局部潮流,提高系统短路电流水平,且柔性直流故障停运后对交流系统冲击较大。为了分散直流落点,降低受端交流系统消纳直流功率的难度,本文提出了两种直流线路分极接入受端电网的方式—... 多条大容量高压柔性直流集中落入受端负荷中心会加重局部潮流,提高系统短路电流水平,且柔性直流故障停运后对交流系统冲击较大。为了分散直流落点,降低受端交流系统消纳直流功率的难度,本文提出了两种直流线路分极接入受端电网的方式——分极接入不同电压等级电网和分极接入不同逆变站。首先理论分析了两种分极接入方式对柔性直流控制保护系统的影响。其次首次引入极间相互作用因子(pole-to-pole interaction factor,PPIF),证明柔性直流分极接入受端系统可以减小正负两极之间的相互影响,最后,通过PSCAD/EMTDC仿真证实柔性直流分极接入受端电网提高了系统安全稳定运行水平。 展开更多
关键词 大容量高压柔性直流 分极接入 控制保护系统 极间相互作用因子(ppif) 电磁暂态仿真
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