期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
新疆土桃果皮纯色形成与PpMYB10.1启动子变异的关系
1
作者
郭天发
吴金龙
+3 位作者
仇倩倩
马新超
王力荣
吴翠云
《中国农业科学》
北大核心
2025年第2期326-338,I0003-I0006,共17页
【目的】探究新疆土桃资源果皮纯色形成的分子机理,为选育果皮纯色桃新品种提供理论依据。【方法】通过对85株新疆土桃实生后代和3个栽培品种的果皮颜色进行表型调查,利用GUS染色检测不同长度PpMYB10.1启动子活性,在PlantCARE(https://b...
【目的】探究新疆土桃资源果皮纯色形成的分子机理,为选育果皮纯色桃新品种提供理论依据。【方法】通过对85株新疆土桃实生后代和3个栽培品种的果皮颜色进行表型调查,利用GUS染色检测不同长度PpMYB10.1启动子活性,在PlantCARE(https://bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html/)网站上预测不同材料PpMYB10.1启动子的作用元件,用PCR克隆鉴定88份材料PpMYB10.1启动子上5243 bp转座子插入和483 bp缺失的基因型,利用双荧光素酶试验验证Pp.4G186800对PpMYB10.1的激活转录。【结果】根据果皮颜色,将85株新疆土桃实生后代分为纯色和红色两类,多数单株表现为纯色(绿色、浅黄色),果皮不积累或极少积累花色苷,与全红品种‘中桃金蜜’相比,其果皮花色苷含量和PpMYB10.1表达量明显降低。通过GUS染色检测启动子变异对其活性的影响,结果显示,当PpMYB10.1启动子上存在5243 bp插入时,果盘蓝色变浅,表明活性减弱;而携带483 bp缺失后,果盘蓝色加深,表明启动子活性增强,启动子上插入/缺失影响了其活性;新疆土桃实生后代的PpMYB10.1启动子均不存在5243 bp插入和483 bp缺失。克隆了土桃PpMYB10.1启动子序列,并将启动子顺式作用元件分为4类:光响应元件、植物激素响应元件、非生物胁迫和生长发育响应元件及一些未知功能的元件。由于土桃实生后代成熟较晚,鉴定了成熟期调控基因Pp.4G186800的基因型,均为0 bp/0 bp;通过双荧光素酶试验发现Pp.4G186800能够结合PpMYB10.1启动子,当PpMYB10.1启动子存在483 bp缺失时,Pp.4G186800(+9 bp)与PpMYB10.1启动子形成“强强联合”,可能促进早熟桃果皮花色苷积累。而在晚熟桃中,Pp.4G186800(-9bp)对PpMYB10.1启动子无促进作用;反之,若PpMYB10.1启动子无483 bp缺失时,其本身活性弱,尽管Pp.4G186800对PpMYB10.1启动子有作用,但影响甚微。【结论】新疆土桃果皮纯色与PpMYB10.1启动子上的插入和缺失变异无直接关系,在早、中熟品种中,Pp.4G186800可激活PpMYB10.1的转录,有助于花色苷合成;而晚熟桃中Pp.4G186800对PpMYB10.1的作用减弱或消失。
展开更多
关键词
新疆
土桃
果皮
ppmyb10.1
启动子活性
花色苷
在线阅读
下载PDF
职称材料
PpMYB10.1启动子483 bp缺失与红肉桃果肉颜色形成关系的研究
被引量:
5
2
作者
王蛟
曹珂
+1 位作者
王玲玲
王力荣
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期758-766,共9页
以红色深浅不一的红肉桃种质为材料,探讨影响其花色素苷含量的分子机理,为高效选育红色深浅不等的红肉桃品种提供理论依据。利用GUS染色测定桃果肉花色素苷重要基因PpMYB10.1的启动子活性,利用DNA-pulldown鉴定结合于PpMYB10.1启动子上...
以红色深浅不一的红肉桃种质为材料,探讨影响其花色素苷含量的分子机理,为高效选育红色深浅不等的红肉桃品种提供理论依据。利用GUS染色测定桃果肉花色素苷重要基因PpMYB10.1的启动子活性,利用DNA-pulldown鉴定结合于PpMYB10.1启动子上的转录抑制因子,利用双荧光素酶及酵母双杂交验证转录抑制因子的功能。结果表明:(1)具有深红、红、浅红的桃果肉,其对应的PpMYB10.1表达量及花色素苷含量依次下降。(2)具有483 bp序列的PpMYB10.1启动子,其启动活性弱于缺失该序列的启动子。(3)利用该483 bp序列鉴定到的转录抑制子基因Prupe.2G302800,虽然不能直接抑制PpMYB10.1的转录,但能够结合花色素苷合成的主效基因PpBL,并抑制其转录活性,可能对降低PpMYB10.1表达具有一定功能。本研究通过483 bp缺失序列鉴定到的转录抑制子Prupe.2G302800,虽然不是红肉变浅的直接因素,但通过抑制PpBL转录活性,对于红肉桃红色变浅,可能具有一定作用。
展开更多
关键词
红肉桃
ppmyb10.1
红色深浅
启动子活性
原文传递
题名
新疆土桃果皮纯色形成与PpMYB10.1启动子变异的关系
1
作者
郭天发
吴金龙
仇倩倩
马新超
王力荣
吴翠云
机构
塔里木大学园艺与林学学院/南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室
中国农业科学院郑州果树研究所
阿拉尔国家农业科技园区
出处
《中国农业科学》
北大核心
2025年第2期326-338,I0003-I0006,共17页
基金
塔里木大学校长基金(TDZKSS202257)
兵团创新人才培养示范基地建设项目(2019CB001)
中国农业科学院科技创新工程项目(CAAS-ASTIP-ZFRI-01)。
文摘
【目的】探究新疆土桃资源果皮纯色形成的分子机理,为选育果皮纯色桃新品种提供理论依据。【方法】通过对85株新疆土桃实生后代和3个栽培品种的果皮颜色进行表型调查,利用GUS染色检测不同长度PpMYB10.1启动子活性,在PlantCARE(https://bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html/)网站上预测不同材料PpMYB10.1启动子的作用元件,用PCR克隆鉴定88份材料PpMYB10.1启动子上5243 bp转座子插入和483 bp缺失的基因型,利用双荧光素酶试验验证Pp.4G186800对PpMYB10.1的激活转录。【结果】根据果皮颜色,将85株新疆土桃实生后代分为纯色和红色两类,多数单株表现为纯色(绿色、浅黄色),果皮不积累或极少积累花色苷,与全红品种‘中桃金蜜’相比,其果皮花色苷含量和PpMYB10.1表达量明显降低。通过GUS染色检测启动子变异对其活性的影响,结果显示,当PpMYB10.1启动子上存在5243 bp插入时,果盘蓝色变浅,表明活性减弱;而携带483 bp缺失后,果盘蓝色加深,表明启动子活性增强,启动子上插入/缺失影响了其活性;新疆土桃实生后代的PpMYB10.1启动子均不存在5243 bp插入和483 bp缺失。克隆了土桃PpMYB10.1启动子序列,并将启动子顺式作用元件分为4类:光响应元件、植物激素响应元件、非生物胁迫和生长发育响应元件及一些未知功能的元件。由于土桃实生后代成熟较晚,鉴定了成熟期调控基因Pp.4G186800的基因型,均为0 bp/0 bp;通过双荧光素酶试验发现Pp.4G186800能够结合PpMYB10.1启动子,当PpMYB10.1启动子存在483 bp缺失时,Pp.4G186800(+9 bp)与PpMYB10.1启动子形成“强强联合”,可能促进早熟桃果皮花色苷积累。而在晚熟桃中,Pp.4G186800(-9bp)对PpMYB10.1启动子无促进作用;反之,若PpMYB10.1启动子无483 bp缺失时,其本身活性弱,尽管Pp.4G186800对PpMYB10.1启动子有作用,但影响甚微。【结论】新疆土桃果皮纯色与PpMYB10.1启动子上的插入和缺失变异无直接关系,在早、中熟品种中,Pp.4G186800可激活PpMYB10.1的转录,有助于花色苷合成;而晚熟桃中Pp.4G186800对PpMYB10.1的作用减弱或消失。
关键词
新疆
土桃
果皮
ppmyb10.1
启动子活性
花色苷
Keywords
Xinjiang
local peach
fruit skin
ppmyb10.1
promoter activity
anthocyanin
分类号
S662.1 [农业科学—果树学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
PpMYB10.1启动子483 bp缺失与红肉桃果肉颜色形成关系的研究
被引量:
5
2
作者
王蛟
曹珂
王玲玲
王力荣
机构
中国农业科学院郑州果树研究所
出处
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期758-766,共9页
基金
中国农业科学院科技创新工程专项经费项目(CAAS-ASTIP-2021-ZFRI-01)。
文摘
以红色深浅不一的红肉桃种质为材料,探讨影响其花色素苷含量的分子机理,为高效选育红色深浅不等的红肉桃品种提供理论依据。利用GUS染色测定桃果肉花色素苷重要基因PpMYB10.1的启动子活性,利用DNA-pulldown鉴定结合于PpMYB10.1启动子上的转录抑制因子,利用双荧光素酶及酵母双杂交验证转录抑制因子的功能。结果表明:(1)具有深红、红、浅红的桃果肉,其对应的PpMYB10.1表达量及花色素苷含量依次下降。(2)具有483 bp序列的PpMYB10.1启动子,其启动活性弱于缺失该序列的启动子。(3)利用该483 bp序列鉴定到的转录抑制子基因Prupe.2G302800,虽然不能直接抑制PpMYB10.1的转录,但能够结合花色素苷合成的主效基因PpBL,并抑制其转录活性,可能对降低PpMYB10.1表达具有一定功能。本研究通过483 bp缺失序列鉴定到的转录抑制子Prupe.2G302800,虽然不是红肉变浅的直接因素,但通过抑制PpBL转录活性,对于红肉桃红色变浅,可能具有一定作用。
关键词
红肉桃
ppmyb10.1
红色深浅
启动子活性
Keywords
red flesh peach
ppmyb10.1
different intensities of red-flesh color
promoter activity
分类号
S662.1 [农业科学—果树学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新疆土桃果皮纯色形成与PpMYB10.1启动子变异的关系
郭天发
吴金龙
仇倩倩
马新超
王力荣
吴翠云
《中国农业科学》
北大核心
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
PpMYB10.1启动子483 bp缺失与红肉桃果肉颜色形成关系的研究
王蛟
曹珂
王玲玲
王力荣
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
5
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部