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新疆土桃果皮纯色形成与PpMYB10.1启动子变异的关系
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作者 郭天发 吴金龙 +3 位作者 仇倩倩 马新超 王力荣 吴翠云 《中国农业科学》 北大核心 2025年第2期326-338,I0003-I0006,共17页
【目的】探究新疆土桃资源果皮纯色形成的分子机理,为选育果皮纯色桃新品种提供理论依据。【方法】通过对85株新疆土桃实生后代和3个栽培品种的果皮颜色进行表型调查,利用GUS染色检测不同长度PpMYB10.1启动子活性,在PlantCARE(https://b... 【目的】探究新疆土桃资源果皮纯色形成的分子机理,为选育果皮纯色桃新品种提供理论依据。【方法】通过对85株新疆土桃实生后代和3个栽培品种的果皮颜色进行表型调查,利用GUS染色检测不同长度PpMYB10.1启动子活性,在PlantCARE(https://bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/html/)网站上预测不同材料PpMYB10.1启动子的作用元件,用PCR克隆鉴定88份材料PpMYB10.1启动子上5243 bp转座子插入和483 bp缺失的基因型,利用双荧光素酶试验验证Pp.4G186800对PpMYB10.1的激活转录。【结果】根据果皮颜色,将85株新疆土桃实生后代分为纯色和红色两类,多数单株表现为纯色(绿色、浅黄色),果皮不积累或极少积累花色苷,与全红品种‘中桃金蜜’相比,其果皮花色苷含量和PpMYB10.1表达量明显降低。通过GUS染色检测启动子变异对其活性的影响,结果显示,当PpMYB10.1启动子上存在5243 bp插入时,果盘蓝色变浅,表明活性减弱;而携带483 bp缺失后,果盘蓝色加深,表明启动子活性增强,启动子上插入/缺失影响了其活性;新疆土桃实生后代的PpMYB10.1启动子均不存在5243 bp插入和483 bp缺失。克隆了土桃PpMYB10.1启动子序列,并将启动子顺式作用元件分为4类:光响应元件、植物激素响应元件、非生物胁迫和生长发育响应元件及一些未知功能的元件。由于土桃实生后代成熟较晚,鉴定了成熟期调控基因Pp.4G186800的基因型,均为0 bp/0 bp;通过双荧光素酶试验发现Pp.4G186800能够结合PpMYB10.1启动子,当PpMYB10.1启动子存在483 bp缺失时,Pp.4G186800(+9 bp)与PpMYB10.1启动子形成“强强联合”,可能促进早熟桃果皮花色苷积累。而在晚熟桃中,Pp.4G186800(-9bp)对PpMYB10.1启动子无促进作用;反之,若PpMYB10.1启动子无483 bp缺失时,其本身活性弱,尽管Pp.4G186800对PpMYB10.1启动子有作用,但影响甚微。【结论】新疆土桃果皮纯色与PpMYB10.1启动子上的插入和缺失变异无直接关系,在早、中熟品种中,Pp.4G186800可激活PpMYB10.1的转录,有助于花色苷合成;而晚熟桃中Pp.4G186800对PpMYB10.1的作用减弱或消失。 展开更多
关键词 新疆 土桃 果皮 ppmyb10.1 启动子活性 花色苷
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PpMYB10.1启动子483 bp缺失与红肉桃果肉颜色形成关系的研究 被引量:5
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作者 王蛟 曹珂 +1 位作者 王玲玲 王力荣 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期758-766,共9页
以红色深浅不一的红肉桃种质为材料,探讨影响其花色素苷含量的分子机理,为高效选育红色深浅不等的红肉桃品种提供理论依据。利用GUS染色测定桃果肉花色素苷重要基因PpMYB10.1的启动子活性,利用DNA-pulldown鉴定结合于PpMYB10.1启动子上... 以红色深浅不一的红肉桃种质为材料,探讨影响其花色素苷含量的分子机理,为高效选育红色深浅不等的红肉桃品种提供理论依据。利用GUS染色测定桃果肉花色素苷重要基因PpMYB10.1的启动子活性,利用DNA-pulldown鉴定结合于PpMYB10.1启动子上的转录抑制因子,利用双荧光素酶及酵母双杂交验证转录抑制因子的功能。结果表明:(1)具有深红、红、浅红的桃果肉,其对应的PpMYB10.1表达量及花色素苷含量依次下降。(2)具有483 bp序列的PpMYB10.1启动子,其启动活性弱于缺失该序列的启动子。(3)利用该483 bp序列鉴定到的转录抑制子基因Prupe.2G302800,虽然不能直接抑制PpMYB10.1的转录,但能够结合花色素苷合成的主效基因PpBL,并抑制其转录活性,可能对降低PpMYB10.1表达具有一定功能。本研究通过483 bp缺失序列鉴定到的转录抑制子Prupe.2G302800,虽然不是红肉变浅的直接因素,但通过抑制PpBL转录活性,对于红肉桃红色变浅,可能具有一定作用。 展开更多
关键词 红肉桃 ppmyb10.1 红色深浅 启动子活性
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