目的探讨血清骨膜蛋白(POSTN)、微小核糖核酸-15b(miR-15b)、Clara细胞分泌蛋白16(CC16)与新生儿支气管肺发育不良(BPD)的相关性。方法选取2022年1月至2024年1月保定市妇幼保健院收治的BPD早产儿186例为BPD组,同期非BPD早产儿186例为非...目的探讨血清骨膜蛋白(POSTN)、微小核糖核酸-15b(miR-15b)、Clara细胞分泌蛋白16(CC16)与新生儿支气管肺发育不良(BPD)的相关性。方法选取2022年1月至2024年1月保定市妇幼保健院收治的BPD早产儿186例为BPD组,同期非BPD早产儿186例为非BPD组,比较两组血清POSTN、miR-15b、CC16水平,基线资料,肺功能指标。Spearman分析BPD患儿血清POSTN、miR-15b、CC16与BPD的相关性。多因素Logistic回归分析BPD患儿的影响因素。结果BPD组血清POSTN、miR-15b高于非BPD组,CC16低于非BPD组,差异有统计学意义(P<0.05)。BPD组50%潮气量时呼气流速(50%TEF)、千克体重潮气量(VT/kg)、达峰容积比(VPEF/VE)低于非BPD组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,POSTN、miR-15b与5 min Apgar评分、1,25-(OH)2D3、50%TEF、VT/kg、VPEF/VE呈负相关,POSTN与机械通气时间、吸氧时间、最高氧浓度呈正相关,miR-15b与呼吸窘迫综合征、机械通气时间、吸氧时间、最高氧浓度呈正相关;CC16与机械通气时间、吸氧时间、最高氧浓度呈负相关,与5 min Apgar评分、1,25-(OH)2D3、50%TEF、VT/kg、VPEF/VE呈正相关(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,呼吸窘迫综合征、机械通气时间、吸氧时间、最高氧浓度、POSTN、miR-15b是BPD患儿的危险因素,5 min Apgar评分、1,25-(OH)2D3、50%TEF、VT/kg、VPEF/VE、CC16是BPD患儿的保护因素(P<0.05)。结论BPD患儿血清POSTN、miR-15b升高,CC16降低,其水平变化与BPD发生密切相关。展开更多
Wu et al recently applied multi-region 16S rRNA sequencing to characterize the gastric cancer microbiome,demonstrating improved taxonomic resolution and detection sensitivity over conventional single-region approaches...Wu et al recently applied multi-region 16S rRNA sequencing to characterize the gastric cancer microbiome,demonstrating improved taxonomic resolution and detection sensitivity over conventional single-region approaches.While the study represents a valuable methodological step forward,it remains limited by singlecenter design,lack of quantitative calibration,and insufficient control for contamination and inter-laboratory variability.This editorial critically appraises these methodological gaps and emphasizes that future efforts must focus on harmonized,consensus-driven workflows to ensure reproducibility and clinical reliability.The translational potential of multi-region 16S lies in moving from descriptive microbial profiling to actionable clinical integration,particularly for recurrence prediction,treatment-response monitoring,and perioperative complication risk assessment.By addressing these methodological,economic,and ethical challenges,the field can advance toward evidence-based and clinically deployable microbiome-guided precision oncology.展开更多
文摘目的探讨血清骨膜蛋白(POSTN)、微小核糖核酸-15b(miR-15b)、Clara细胞分泌蛋白16(CC16)与新生儿支气管肺发育不良(BPD)的相关性。方法选取2022年1月至2024年1月保定市妇幼保健院收治的BPD早产儿186例为BPD组,同期非BPD早产儿186例为非BPD组,比较两组血清POSTN、miR-15b、CC16水平,基线资料,肺功能指标。Spearman分析BPD患儿血清POSTN、miR-15b、CC16与BPD的相关性。多因素Logistic回归分析BPD患儿的影响因素。结果BPD组血清POSTN、miR-15b高于非BPD组,CC16低于非BPD组,差异有统计学意义(P<0.05)。BPD组50%潮气量时呼气流速(50%TEF)、千克体重潮气量(VT/kg)、达峰容积比(VPEF/VE)低于非BPD组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,POSTN、miR-15b与5 min Apgar评分、1,25-(OH)2D3、50%TEF、VT/kg、VPEF/VE呈负相关,POSTN与机械通气时间、吸氧时间、最高氧浓度呈正相关,miR-15b与呼吸窘迫综合征、机械通气时间、吸氧时间、最高氧浓度呈正相关;CC16与机械通气时间、吸氧时间、最高氧浓度呈负相关,与5 min Apgar评分、1,25-(OH)2D3、50%TEF、VT/kg、VPEF/VE呈正相关(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,呼吸窘迫综合征、机械通气时间、吸氧时间、最高氧浓度、POSTN、miR-15b是BPD患儿的危险因素,5 min Apgar评分、1,25-(OH)2D3、50%TEF、VT/kg、VPEF/VE、CC16是BPD患儿的保护因素(P<0.05)。结论BPD患儿血清POSTN、miR-15b升高,CC16降低,其水平变化与BPD发生密切相关。
文摘Wu et al recently applied multi-region 16S rRNA sequencing to characterize the gastric cancer microbiome,demonstrating improved taxonomic resolution and detection sensitivity over conventional single-region approaches.While the study represents a valuable methodological step forward,it remains limited by singlecenter design,lack of quantitative calibration,and insufficient control for contamination and inter-laboratory variability.This editorial critically appraises these methodological gaps and emphasizes that future efforts must focus on harmonized,consensus-driven workflows to ensure reproducibility and clinical reliability.The translational potential of multi-region 16S lies in moving from descriptive microbial profiling to actionable clinical integration,particularly for recurrence prediction,treatment-response monitoring,and perioperative complication risk assessment.By addressing these methodological,economic,and ethical challenges,the field can advance toward evidence-based and clinically deployable microbiome-guided precision oncology.
文摘目的探讨RUNX3、P16和DAPK基因启动子DNA甲基化与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗敏感性的关系。方法选取2023年2月至2025年2月于株洲市中心医院接受铂类化疗的初治晚期NSCLC患者116例为研究对象,根据化疗疗效将其分为敏感组(n=81)和耐受组(n=35)。比较两组患者的病灶组织标本RUNX3、P16、DAPK基因启动子DNA甲基化情况、基因转录水平绝对定量,采用受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)评估RUNX3、P16、DAPK基因表达水平对铂类化疗耐药的预测价值。结果耐受组患者肺癌组织的RUNX3、P16和DAPK基因启动子DNA甲基化比例均显著高于敏感组(P<0.05)。耐受组患者肺癌组织的RUNX3、P16和DAPK基因转录水平均显著低于敏感组(P<0.05)。ROC曲线显示,肺癌组织RUNX3、P16、DAPK基因转录水平预测NSCLC患者化疗敏感的最佳截断值分别为2.93×10^(6)、5.22×10^(4)、6.420×10^(5),曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.726、0.748、0.763。三者联合预测NSCLC患者化疗敏感的AUC为0.883,敏感度为81.82%、特异性为78.05%。结论RUNX3、P16、DAPK基因甲基化可能是晚期NSCLC患者铂类化疗耐药的原因之一,早期测定此类基因转录水平对预估化疗耐药、制定个体化治疗方案具有积极作用。
