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Powerplex~ 16^(TM) System在中国人群中OL等位基因的研究 被引量:9
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作者 刘秋玲 梁艳芳 +1 位作者 吕德坚 赵虎 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第A03期29-32,共4页
【目的】分析Powerplex16TM System中各基因座的OL等位基因,探讨OL等位基因在中国人群中的分型及意义。【方法】用Powerplex16TM System试剂盒中15STR基因座检测23980个中国群体样本,通过STR分型数据对体系中各基因座的OL等位基因... 【目的】分析Powerplex16TM System中各基因座的OL等位基因,探讨OL等位基因在中国人群中的分型及意义。【方法】用Powerplex16TM System试剂盒中15STR基因座检测23980个中国群体样本,通过STR分型数据对体系中各基因座的OL等位基因进行统计分析,找出频率较高的OL等位基因测序。【结果】在Powerplex16TM System中的15个基因座有11个基因座发现OL等位基因,以PentaE、PentaD和D7S820基因座中发现最多,分别有11、9和7个。D7S820的等位基因9.1、9.2、10.1;PentaE中的等位基因18.4,19.4,26;PentaD中的等位基因6;D21S11的等位基因30.3的频率均大于1‰。【结论】大样本基因频率调查能更好的发现STR基因座中的OL等位基因,OL等位基因正确分型对法医学中的个体识别和亲权鉴定有重要意义。 展开更多
关键词 法医物证学 powerplex16TM SYSTEM OL等位基因 中国人群
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PowerPlex~ 16 HS系统直接扩增法检测常见检材的DNA 被引量:5
2
作者 周密 唐涛 +5 位作者 韦帆 张韩秋 李欣欣 丁仁杰 周进 王成权 《法医学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期285-286,共2页
目的研究PowerPlex16 HS系统直接扩增法对血样、口腔拭子和烟蒂3种常见检材的有效性。方法采用PowerPlex16 HS系统对11份新鲜血样、10份口腔拭子和10份烟蒂样本进行直接扩增检测,对所得数据进行统计分析。结果新鲜血样和口腔拭子的... 目的研究PowerPlex16 HS系统直接扩增法对血样、口腔拭子和烟蒂3种常见检材的有效性。方法采用PowerPlex16 HS系统对11份新鲜血样、10份口腔拭子和10份烟蒂样本进行直接扩增检测,对所得数据进行统计分析。结果新鲜血样和口腔拭子的完整遗传图谱检测成功率为100%,烟蒂样本的完整遗传图谱检测成功率为90%。结论 PowerPlex16 HS系统直接扩增法是一种适用于血样、口腔拭子和烟蒂3种常见检材的有效方法。 展开更多
关键词 法医遗传学 核酸扩增技术 powerplex 16 HS系统
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PowerPlex^(TM)16体系OL等位基因序列分析及命名探讨 被引量:18
3
作者 陆惠玲 台运春 +1 位作者 刘超 李海燕 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期186-189,共4页
目的观察中国汉族人群PowerPlexTM16体系STR基因座分型标准物外等位基因(OL等位基因)的序列组成,探讨其类型及命名。方法应用PowerPlexTM16体系和ABI377或3100遗传分析仪,对10071名中国汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的分型,... 目的观察中国汉族人群PowerPlexTM16体系STR基因座分型标准物外等位基因(OL等位基因)的序列组成,探讨其类型及命名。方法应用PowerPlexTM16体系和ABI377或3100遗传分析仪,对10071名中国汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的分型,筛选出OL等位基因样本;对该样本进行单基因座扩增、聚丙稀酰胺凝胶电泳、银染显色,获取等位基因条带并再次扩增和测序。结果在11个基因座检见OL等位基因,共32个,频率0.05‰ ̄4.02‰,各基因座OL等位基因数目1 ̄9个不等。按其组成分为四类:(1)重复单位完整重复,但重复次数在ladder范围外;(2)不完整重复;(3)侧翼序列个别碱基的插入或缺失;(4)较大片断的缺失。结论OL等位基因类型不一,既有重复次数的变化,也有侧翼序列或核心序列的变化,现有命名原则尚不能反映其组成类型。 展开更多
关键词 STR基因座 OL等位基因 powerplex^TM16体系
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PowerPlex21系统在亲子鉴定中的应用评估 被引量:8
4
作者 陈玲 邱平明 +2 位作者 陆慧洁 黄恩平 余嘉欣 《中国司法鉴定》 2014年第2期58-60,共3页
目的评估PowerPlex21系统20个STR基因座在亲子鉴定中的检验能力。方法用PowerPlex21系统检测1 704例亲子鉴定,评估该系统在亲子鉴定中的排除能力和突变率。结果采用PowerPlex21系统,累积非父排除率和累积个体识别力均大于0.999 999 999 ... 目的评估PowerPlex21系统20个STR基因座在亲子鉴定中的检验能力。方法用PowerPlex21系统检测1 704例亲子鉴定,评估该系统在亲子鉴定中的排除能力和突变率。结果采用PowerPlex21系统,累积非父排除率和累积个体识别力均大于0.999 999 999 999 999 999 999 999 999 999。1704例亲子鉴定中有265例排除亲子关系,最常见为8~10个基因座排除;44例表现为1个STR基因座突变。结论 PowerPlex21系统用于亲子鉴定是高效的。 展开更多
关键词 法医遗传学 亲子鉴定 STR powerplex21系统
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PowerPlex  16 HS系统在建立DNA数据库中的应用
5
作者 于海龙 许淑君 储国栋 《法医学杂志》 CAS CSCD 2011年第5期384-385,共2页
免提取型法医DNA检测试剂盒是近年出现的新产品,具有成本低、速度快、操作简便等优点,在DNA数据库大样本量检验分析和检验标准化方面,优势明显。
关键词 法医遗传学 提取法 STR powerplex 16 HS SYSTEM
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PowerPlex~16 HS系统直接扩增法检测肋软骨 被引量:4
6
作者 窦雪丽 陈红英 +2 位作者 牛蕾蕾 冯雪玲 方雅丽 《刑事技术》 2014年第5期6-8,共3页
目的检验PowerPlex16HS直接扩增系统对软骨的有效性。方法采用PowerPlex16HS复合扩增系统对10例腐败尸体的肋软骨进行直接扩增检验。结果所检验肋软骨都获得了完整遗传图谱,检测成功率为100%。结论 PowerPlex16HS系统直接扩增法... 目的检验PowerPlex16HS直接扩增系统对软骨的有效性。方法采用PowerPlex16HS复合扩增系统对10例腐败尸体的肋软骨进行直接扩增检验。结果所检验肋软骨都获得了完整遗传图谱,检测成功率为100%。结论 PowerPlex16HS系统直接扩增法能够应用于肋软骨的DNA分型检验。 展开更多
关键词 法医遗传学 核酸扩增技术 powerplex16 HS系统
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PowerPlex■ fusion 6C system: internal validation study 被引量:2
7
作者 Ana Boavida Vanessa Bogas +3 位作者 Lisa Sampaio Nair Gouveia Maria J.Porto Francisco Corte-Real 《Forensic Sciences Research》 2018年第2期130-137,共8页
This work is aimed at describing the proceedings and parameters used to validate PowerPlex■ Fusion 6C System,the polymerase chain reaction (PCR) amplification kit by Promega,for posterior implementation in the labora... This work is aimed at describing the proceedings and parameters used to validate PowerPlex■ Fusion 6C System,the polymerase chain reaction (PCR) amplification kit by Promega,for posterior implementation in the laboratorial routine of the Forensic Genetic Service.The PowerPlex■ Fusion 6C System allows multiplex PCR,through simultaneous amplification and posterior detection by fluorescence of 27 loci.Characterization of the kit was made according to the laboratory's internal validation procedure based on validation guidelines from Scientific Working Group on DNA Analysis Methods.Some parameters were evaluated,such as specificity,analytical thresholds,sensitivity,precision,mixture studies,DNA control samples,a proficiency test and changes in the PCR-based procedures: final reaction volume and cycle number,changes in the reaction mixture for direct amplification.This kit proved to be very robust and the results are in concordance with previous developmental validation by the manufacturer.In some parameters,the results were better than expected. 展开更多
关键词 Forensic science forensic genetics powerplex■Fusion 6C AMPLIFICATION short tandem repeat sequence(STRs) VALIDATION
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DNATyper^(TM) 15检验试剂的比较与应用 被引量:4
8
作者 叶健 姜成涛 +3 位作者 赵兴春 季安全 裴黎 刘开会 《警察技术》 2012年第2期7-10,共4页
DNA多态性分析技术是当前法医生物物证鉴定中最主要的技术手段,其承载的物质基础是法医DNA检验试剂。对自主研发的DNA Typer15试剂盒在案件检验中的应用,以及与国外同类法医DNA检验试剂的比较情况进行了综述。
关键词 DNATyperTM15 检验试剂 案件检验 DNA数据库 IdentifilerTM powerplex16
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云南汉族人群15个常染色体STR基因座的遗传多态性与OL等位基因的研究 被引量:3
9
作者 余建华 高静 +3 位作者 向超杰 李安 史斌 许冰莹 《昆明医科大学学报》 CAS 2014年第7期27-31,共5页
目的调查云南地区汉族人群15个常染色体STR基因座的遗传多态性,获得法医学参数以及off-ladder等位基因频率.方法用PowerPlexR16 system试剂盒检测20204个云南地区汉族群体样本,计算15个常染色体STR基因座的等位基因频率、法医学参数以及... 目的调查云南地区汉族人群15个常染色体STR基因座的遗传多态性,获得法医学参数以及off-ladder等位基因频率.方法用PowerPlexR16 system试剂盒检测20204个云南地区汉族群体样本,计算15个常染色体STR基因座的等位基因频率、法医学参数以及各STR基因座的OL等位基因的频率.结果所检测的15个常染色体STR基因座等位基因频率范围为0.000 025至0.522 743,在云南地区汉族人群的累积匹配概率为3.13×10-18,累积非父排除概率为99.998 44%.经Bonferroni校正,除基因座CSF1PO外其余14个基因座均符合Hardy–Weinberg平衡.在15个STR基因座中共有14个STR基因座检测到OL基因,其中有5个STR基因座至今没有文献报道.结论基于对大样本的常染色体STR基因座的调查,对建立法医基础DNA数据库以及发现常染色体STR基因座的OL等位基因有重要意义,能够更好地应用于法医学实践. 展开更多
关键词 powerplex(R)16 system STR 等位基因频率 OL等位基因 云南汉族
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3种常见PCR扩增试剂盒对陈旧口腔拭子检验效率比较 被引量:2
10
作者 王琴 李佑英 王丹萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2018年第5期518-519,共2页
目的比较GlobalFiler、PowerPlex 21及Identifiler Plus3种PCR扩增试剂盒对陈旧口腔拭子的检验效率。方法采用硅珠法提取150份保存7-13年陈旧口腔拭子的DNA,分别用GlobalFiler、PowerPlex 21及Identifiler Plus试剂盒进行扩增检测,比较... 目的比较GlobalFiler、PowerPlex 21及Identifiler Plus3种PCR扩增试剂盒对陈旧口腔拭子的检验效率。方法采用硅珠法提取150份保存7-13年陈旧口腔拭子的DNA,分别用GlobalFiler、PowerPlex 21及Identifiler Plus试剂盒进行扩增检测,比较分析所得分型数据。结果在150份降解样本的检验结果中,GlobalFiler试剂盒21个常染色体STR基因座有效分型检出率为76%,PowerPlex 21试剂盒20个STR基因座检出率为74.93%,Identifiler Plus所含的15个STR基因座检出率为77.56%。结论对于陈旧口腔拭子检材,Identifiler Plus检验成功率最高,需要更多基因座时,GlobalFiler优于PowerPlex 21。 展开更多
关键词 法医物证学 陈旧口腔拭子 GlobalFiler、powerplex21、Identifiler PLUS
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中国人群亲权鉴定常用STR基因座平均突变率的估计 被引量:34
11
作者 蔡颖 周广彪 +4 位作者 赵书民 陈文婉 陈其生 许如苏 梁希扬 《中国司法鉴定》 北大核心 2010年第5期56-59,共4页
目的对亲权鉴定中常用STR基因座在中国人群中的平均突变率进行估计,并与美国人群中的相应数据进行比较。方法突变数据来自按拟定标准筛选获得的15篇国内文献及本中心数据。对中国不同地区同一STR基因座突变率无显著差异的突变数据进行合... 目的对亲权鉴定中常用STR基因座在中国人群中的平均突变率进行估计,并与美国人群中的相应数据进行比较。方法突变数据来自按拟定标准筛选获得的15篇国内文献及本中心数据。对中国不同地区同一STR基因座突变率无显著差异的突变数据进行合并,计算中国人群该STR基因座的平均突变率,并采用Poisson分布的近似正态分布法计算该STR基因座平均突变率的95%可信区间。对中国人群和美国人群中常用STR基因座平均突变率的95%可信区间进行比较。结果 Identifiler和PowerPlex 16两个系统所包含的17个亲权鉴定常用STR基因座在中国不同地区人群中的突变率无显著差异,合并计算其平均突变率介于0.0120%~0.2078%,不同STR基因座的平均突变率差异显著(P<0.0001)。这17个亲权鉴定常用STR基因座在中国人群中的累积突变率达到1.9836%。结论本研究通过文献分析获得中国大样本人群的FGA等17个STR基因座突变率数据,对于疑似突变案例的累积亲权指数计算具有借鉴价值。 展开更多
关键词 亲子鉴定 STR基因座 突变率 Identifiler系统 powerplex 16系统 中国人群
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云南苗族群体15个STR基因座遗传多态性 被引量:1
12
作者 张雯 黄磊 +3 位作者 向超杰 苏世达 范豫杰 许冰莹 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第2期181-182,共2页
本文对中国云南地区苗族219个健康无关个体进行15个常染色体STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Power Plex16 System试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检出161个等位基因和438种基因型,其分布符合Hard... 本文对中国云南地区苗族219个健康无关个体进行15个常染色体STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Power Plex16 System试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检出161个等位基因和438种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。所调查的云南人群15个STR基因座具有较好识别能力。 展开更多
关键词 法医物证学 powerplex 16 SYSTEM 遗传多态性 云南苗族人群
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直接扩增法用于常见现场检材DNA检验 被引量:9
13
作者 张艳霞 李爱强 +2 位作者 赵丽 刘金辉 宋金平 《中国法医学杂志》 CSCD 2012年第1期62-63,共2页
本文采用PowerPlex16 HS和Identifiler-Direct试剂盒,对血斑及烟蒂等检材进行直接扩增,以探讨直接扩增技术对常见现场检材的有效性。
关键词 法医物证学 直接扩增 powerplex16 HS系统 ID-D系统
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闽南汉族人群20个STR基因座遗传多态性 被引量:4
14
作者 王永清 林彬辉 +2 位作者 陈晓燕 蔡剑伟 张琪 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第3期264-266,共3页
STR基因座分型检验是当前法医学个人识别和亲权鉴定采用的主要方法,本文采用PowerPlex21荧光复合扩增系统,对351名闽南汉族无关个体进行群体遗传学调查,获得20个常染色体STR基因座的频率分布和群体遗传学参数,旨在为相关研究和应用提... STR基因座分型检验是当前法医学个人识别和亲权鉴定采用的主要方法,本文采用PowerPlex21荧光复合扩增系统,对351名闽南汉族无关个体进行群体遗传学调查,获得20个常染色体STR基因座的频率分布和群体遗传学参数,旨在为相关研究和应用提供数据参考。1材料与方法1.1样本来源及STR分型检验351例闽南汉族无关健康个体的血液样本均为本实验室日常检案积累。 展开更多
关键词 法医物证学 短串联重复序列 遗传多态性 闽南汉族 powerplex21
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Application of Molecular Genetic Methods in Anthropological and Paleodemographic Studies of Fragmentary and Damaged Skeletal Material from Rescue Excavations
15
作者 Katerina Boberova Eva Drozdova Kristyna Pizova 《Journal of Life Sciences》 2012年第9期961-969,共9页
The purpose of this study was to demonstrate the application of molecular genetic methods in anthropology and paleodemography in case where the examined bone material is damaged and fragmented, and where the skeletal ... The purpose of this study was to demonstrate the application of molecular genetic methods in anthropology and paleodemography in case where the examined bone material is damaged and fragmented, and where the skeletal remains of children are investigated. The application of traditional anthropological methods is limited, especially if sex determination of children and fragmentary skeletal remains is detected. Sex typing genetic markers (SRY, amelogenin) were used for sex determination of children and undetermined fragmentary skeletal remains from the burial site Pohansko, south outer precincts (Czech Republic). This is an approximately 1,200 year-old burial site (the Great Moravian period), which was excavated during rescue excavations. After the genetic analysis, sex was determined in more than half of the investigated samples. The results of the genetic analysis were used for completion of demographic data of this archaeological site. The results of sex determination of several samples were independently verified by the Institute of Criminology in Prague (Czech Republic), using the PowerPlex ESX 17 System (Promega). This study showed the suitability of modem molecular genetic methods to skeletal anthropology and paleodemographic analyses. 展开更多
关键词 Sex determination ADNA AMELOGENIN SRY powerplex ESX 17 System Pohansko.
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广东省瑶族人群15个STR基因座的多态性调查 被引量:9
16
作者 吴小洁 孙华明 +3 位作者 刘超 陈灿球 贾霄 刘长晖 《刑事技术》 2005年第2期6-8,共3页
目的调查广东省瑶族人群无关个体 15个STR基因座 (D3S135 8、TH0 1、D2 1S11、D18S5 1、PentaE、D5S818、D13S317、D7S82 0、D16S5 39、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、FGA)的多态性 ,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用Po... 目的调查广东省瑶族人群无关个体 15个STR基因座 (D3S135 8、TH0 1、D2 1S11、D18S5 1、PentaE、D5S818、D13S317、D7S82 0、D16S5 39、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、FGA)的多态性 ,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用PowerplexTM16荧光标记复合扩增系统对 2 2 2例广东省瑶族无关个体血样DNA进行 15个STR基因座的复合扩增 ,用ABI 310 0遗传分析仪对扩增产物进行检测 ,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型 ,统计计算 15个STR基因座的群体遗传学参数。结果PowerplexTM16荧光标记系统的 15个STR基因座在广东省瑶族人群的累积偶合率为 7 5 8× 10 - 17,三联体累积非父排除率为 0 999998,二联体累积非父排除率为 0 9996 6。结论本研究 15个STR基因座可满足广东省瑶族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 STR基因座 广东省 多态性 瑶族 人群 D13S317 D16S539 Penta D7S820 CSF1PO 复合扩增 群体遗传学 TH01 TPOX 应用价值 医学检验 荧光标记 方法应用 扩增产物 基因分型 统计计算 标记系统 亲权鉴定 个体识别 VWA DNA 分析仪
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