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CO_(2)Emissions Post-COP26:Who is Responsible to Curb the Flow?Does it Matter if We Can Make it a Win-Win?
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作者 James Crawshaw S.Ravi P.Silva 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第3期683-685,共3页
The debate about climate change is highly politicized.Not everyone is convinced that CO_(2)emissions are worth curbing despite seemingly irrefutable evidence in the IPCC’s latest report.[1]Some have vested interests ... The debate about climate change is highly politicized.Not everyone is convinced that CO_(2)emissions are worth curbing despite seemingly irrefutable evidence in the IPCC’s latest report.[1]Some have vested interests in exploiting fossil fuels while others think alternative,cheaper solutions can be found.Countries that have shifted from manufacturing to service-based economies will find it easier to decarbonize.Other countries with relatively low carbon emissions per capita but large populations believe it is unfair that they should have to bear heavy costs of decarbonization to solve a problem that wealthier countries have created. 展开更多
关键词 Who is Responsible to Curb the Flow CO_(2)Emissions post-cop26 Does it Matter if We Can Make it a Win-Win
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狼疮性肾炎患者尿液中miR-26a、miR-183、CSF-1表达及与疾病活动的相关性分析
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作者 张驰 邓皓莹 +1 位作者 钟丽艳 李君科 《河北医科大学学报》 2026年第3期323-329,共7页
目的 探究狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)患者尿液中微小核糖核酸-26a(microRNA-26a,miR-26a)、微小核糖核酸-183(microRNA-183,miR-183)、集落刺激因子1(colony stimulating factor-1,CSF-1)表达及与疾病活动的相关性。方法 选取2023... 目的 探究狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)患者尿液中微小核糖核酸-26a(microRNA-26a,miR-26a)、微小核糖核酸-183(microRNA-183,miR-183)、集落刺激因子1(colony stimulating factor-1,CSF-1)表达及与疾病活动的相关性。方法 选取2023年5月—2025年4月邵阳学院附属第二医院收治LN患者127例为研究对象,并依据系统性红斑狼疮活动指数(systemic lupus erythematosus activity index,SLEDAI)将其分为LN活动组56例(44.09%)和LN稳定组71例(55.91%)。对比LN活动组和LN稳定组临床资料、尿液中miR-26a、miR-183、CSF-1水平。Logistic回归分析影响LN患者疾病活动的相关因素。绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic curve,ROC)曲线,以曲线下面积(area under curve,AUC)评价尿液中miR-26a、miR-183、CSF-1表达对LN患者疾病活动的预测效能。结果 127例LN患者中,疾病活动、疾病稳定占比分别为44.09%、55.91%。LN活动组血肌酐、血尿酸、尿素氮、尿蛋白、白细胞介素6、抗双链DNA、活动指数、慢性指数及CSF-1水平高于LN稳定组(P均<0.001),白蛋白、补体C3、补体C4、尿液中miR-26a及miR-183水平低于LN稳定组(P<0.05)。Logistic分析结果显示,抗双链DNA升高(OR=2.918,95%CI:1.369~6.218,P=0.006)、活动指数升高(OR=3.052,95%CI:1.498~6.217,P=0.002)、miR-26a降低(OR=0.529,95%CI:0.375~0.747,P<0.001)、miR-183降低(OR=0.612,95%CI:0.488~0.767,P<0.001)、CSF-1升高(OR=3.715,95%CI:2.004~6.888,P<0.001)是影响LN患者疾病活动的危险因素。ROC分析显示,尿液中miR-26a、miR-183、CSF-1及三者联合对LN患者疾病活动预测的AUC分别为0.798(95%CI:0.717~0.864)、0.824(95%CI:0.747~0.886)、0.807(95%CI:0.728~0.872)、0.927(95%CI:0.867~0.966)。结论 LN患者尿液中miR-26a、miR-183、CSF-1表达与疾病活动有关,且三者联合用于预测LN疾病活动的价值更高。 展开更多
关键词 狼疮肾炎 微小核糖核酸-26a 集落刺激因子-1
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肾小管细胞外泌体miR-26a-5p靶向巨噬细胞FGF21促进肾小管间质炎症
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作者 田英 丁弘 +1 位作者 李作林 朱进华 《东南大学学报(医学版)》 2026年第1期11-23,共13页
目的:探讨肾小管上皮细胞外泌体microRNA-26a-5p(miR-26a-5p)在调控巨噬细胞成纤维细胞生长因子21(FGF21)表达及其促进肾小管间质炎症中的作用机制。方法:采用单侧输尿管梗阻(UUO)模型和脂多糖(LPS)诱导脓毒症小鼠模型,通过外泌体分泌... 目的:探讨肾小管上皮细胞外泌体microRNA-26a-5p(miR-26a-5p)在调控巨噬细胞成纤维细胞生长因子21(FGF21)表达及其促进肾小管间质炎症中的作用机制。方法:采用单侧输尿管梗阻(UUO)模型和脂多糖(LPS)诱导脓毒症小鼠模型,通过外泌体分泌抑制、敲减miR-26a-5p及过表达FGF21等手段,结合逆转录实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、Western blotting、免疫组化、免疫荧光及荧光素酶实验,研究外泌体miR-26a-5p在肾小管上皮细胞与巨噬细胞间的信号传递作用。结果:体内实验显示,抑制外泌体分泌或敲减miR-26a-5p均减轻肾小管间质炎症,过表达FGF21缓解肾小管间质炎症。体外实验显示,抑制肾小管上皮细胞外泌体分泌及外泌体miR-26a-5p表达、过表达巨噬细胞FGF21均减轻LPS诱导的巨噬细胞炎症;荧光素酶报告基因显示miR-26a-5p特异性结合FGF21 mRNA。结论:肾小管上皮细胞分泌外泌体miR-26a-5p,靶向抑制巨噬细胞FGF21表达,促进肾小管间质炎症。 展开更多
关键词 肾小管间质炎症 肾小管上皮细胞 巨噬细胞 microRNA-26a-5p 成纤维细胞生长因子21 小鼠
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新麦26及其衍生系新麦45等种质资源创新利用与启示
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作者 马朝阳 张瑞平 《中国种业》 2026年第3期15-18,共4页
新麦26作为我国首批鉴评的超强筋小麦审定品种,其在育种实践中的亲本价值日益凸显。通过梳理公开审定数据与育种报告,明确以新麦26为亲本已选育出新麦45等28个审定新品种及50余个优良品系;从生理生化角度系统分析其高分子麦谷蛋白亚基... 新麦26作为我国首批鉴评的超强筋小麦审定品种,其在育种实践中的亲本价值日益凸显。通过梳理公开审定数据与育种报告,明确以新麦26为亲本已选育出新麦45等28个审定新品种及50余个优良品系;从生理生化角度系统分析其高分子麦谷蛋白亚基组成、品质稳定性调控机制及抗病相关生理特征,揭示其作为核心种质的遗传优势;结合当前种业发展现状,探讨我国小麦育种在优质高产协同改良、种质资源创新、产学研融合等方面的发展方向。研究表明,新麦26通过聚合优良基因实现了“优质与高产协同”,其衍生品种的广泛应用为我国种业高质量发展提供了典型范式,对保障国家粮食安全与产业升级具有重要意义。 展开更多
关键词 新麦26 衍生品种 生理生化特性 种质资源 种业发展方向
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26CrMoVNb钢的连续冷却转变行为及稀土Ce的影响
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作者 姜涛 石晓霞 +2 位作者 詹飞 李建元 寇沙沙 《金属热处理》 北大核心 2026年第3期60-64,共5页
采用Formastor-F热膨胀相变仪测定了含稀土Ce(0.010%,质量分数)和不含稀土Ce的26CrMoVNb钢的连续冷却过程热膨胀曲线,采用光学显微镜观察了不同冷速条件下的室温微观组织,绘制了试验钢的连续冷却转变曲线(CCT),研究了Ce对试验钢临界转... 采用Formastor-F热膨胀相变仪测定了含稀土Ce(0.010%,质量分数)和不含稀土Ce的26CrMoVNb钢的连续冷却过程热膨胀曲线,采用光学显微镜观察了不同冷速条件下的室温微观组织,绘制了试验钢的连续冷却转变曲线(CCT),研究了Ce对试验钢临界转变点、不同冷速条件下相变温度及室温微观组织的影响。结果表明:连续冷却速度0.5℃/s,两种试验钢的微观组织均为多边形铁素体+珠光体+贝氏体的混合组织;连续冷却速度1.0~3.0℃/s,室温微观组织均为多边形铁素体+珠光体+贝氏体+马氏体的混合组织;连续冷却速度3.0~30.0℃/s微观组织主要为贝氏体+马氏体的混合组织,连续冷却速度≥30.0℃/s,得到的微观组织主要为马氏体。稀土Ce的加入改变了试验钢临界转变点温度及不同冷速条件下组织转变温度。 展开更多
关键词 稀土Ce 26CrMoVNb钢 CCT曲线 微观组织 连续冷却
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棉花纤维长度GhCRK26-1931 SNP分子标记的开发及应用
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作者 李静 庞博 +6 位作者 耿世伟 张茹 陈佳林 宋武 马晶晶 李生梅 高文伟 《江苏农业学报》 北大核心 2026年第3期464-474,共11页
纤维长度作为棉花纤维品质的核心指标,其分子标记的开发对加速育种进程具有重要意义。本研究基于混合分组分析结合全基因组测序(BSA-seq)的定位开发了与棉花纤维长度相关的分子标记GhCRK26-1931 SNP,并系统评价了其应用价值。通过对512... 纤维长度作为棉花纤维品质的核心指标,其分子标记的开发对加速育种进程具有重要意义。本研究基于混合分组分析结合全基因组测序(BSA-seq)的定位开发了与棉花纤维长度相关的分子标记GhCRK26-1931 SNP,并系统评价了其应用价值。通过对512份棉花品种(系)的竞争性等位基因特异性PCR(KASP)基因分型和表型分析发现,供试材料表现出丰富的遗传多样性,海岛棉与陆地棉回交群体纤维极端材料、陆地棉种质材料和海岛棉种质材料纤维长度存在明显表型变异,变异系数范围为3.48%~9.65%,基于纤维长度等表型数据的聚类分析将材料划分为4大类群。验证试验结果显示,GhCRK26-1931 SNP分子标记在海岛棉与陆地棉回交群体亲本系9和新海16中的基因分型结果与BSA-Seq数据完全一致:系9为TT基因型,新海16为CC基因型;在60份海岛棉与陆地棉回交群体极端材料中,CC基因型(37份)和TT基因型(23份)的纤维长度存在显著差异(P<0.05),且TT基因型纤维长度均值小于CC基因型;进一步在305份陆地棉(Gossypium hirsutum)和145份海岛棉(Gossypium barbadense)种质材料中均观察到类似规律,TT基因型材料的纤维长度均值小于CC基因型(P<0.05)。综上,GhCRK26-1931 SNP分子标记可有效用于棉花纤维长度的选择育种,其中CC基因型对纤维长度具有正向调控效应。本研究不仅为优质棉花品种的选育开辟了新途径,也为棉花纤维品质的分子标记辅助选择提供了可靠工具。 展开更多
关键词 棉花 纤维长度 CRK26基因 KASP-SNP分子标记
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刺葡萄VdWRKY26基因克隆及功能分析
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作者 袁璐 晏芬茹 +8 位作者 曾雅婷 谌碧琳 李水香 白描 谭君 罗飞雄 刘昆玉 杨国顺 李双江 《果树学报》 北大核心 2026年第3期521-534,共14页
【目的】探究VdWRKY26基因在刺葡萄果实生长发育中的功能。【方法】从湘刺1号果实中克隆VdWRKY26基因CDS序列,并对其编码蛋白进行氨基酸多重序列比对及系统进化分析;构建VdWRKY26表达载体,并通过烟草瞬时转化法对VdWRKY26进行亚细胞定... 【目的】探究VdWRKY26基因在刺葡萄果实生长发育中的功能。【方法】从湘刺1号果实中克隆VdWRKY26基因CDS序列,并对其编码蛋白进行氨基酸多重序列比对及系统进化分析;构建VdWRKY26表达载体,并通过烟草瞬时转化法对VdWRKY26进行亚细胞定位分析;通过qPCR技术测定VdWRKY26在刺葡萄不同组织中的表达量;克隆VdWRKY26基因2545 bp的启动子序列,并通过GUS染色试验检测VdWRKY26启动子的活性;最后,通过农杆菌介导法获得VdWRKY26转基因葡萄41B细胞以探究其功能。【结果】成功克隆VdWRKY26的编码序列,其长度为1434 bp,编码477个氨基酸;亚细胞定位结果表明VdWRKY26主要定位于细胞核;qPCR分析表明,VdWRKY26在叶片和果实中的表达水平较高,而在根和茎中的表达水平相对较低;GUS染色分析发现,VdWRKY26基因起始密码子上游2545 bp的启动子区域具有活性;通过在葡萄41B悬浮细胞中同源表达VdWRKY26,初步揭示了其具有调控葡萄苹果酸积累的能力。【结论】成功克隆了VdWRKY26基因的CDS及启动子序列,并对其功能进行了系统分析。首次揭示了VdWRKY26在葡萄果实苹果酸积累中的正向调控作用,为解析葡萄果实风味品质形成的分子机制提供了重要理论依据。 展开更多
关键词 刺葡萄 VdWRKY26 转录调控 亚细胞定位 启动子活性 苹果酸
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抑制SLC26A4通过调节心肌细胞凋亡和自噬来改善心肌肥厚
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作者 田明 洪葵 +1 位作者 彭易安 游春娇 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第1期107-115,共9页
目的探讨抑制SLC26A4能否通过减少心肌细胞凋亡和自噬来改善心肌肥厚。方法将H9C2细胞分为对照组、PE组、NC组、PE+NC组、PE+SiRNA-SLC26A4组及SiRNASLC26A4组,部分采用200μmol·L^(-1) PE处理诱导肥厚,并通过腺病毒载体转染NC或SL... 目的探讨抑制SLC26A4能否通过减少心肌细胞凋亡和自噬来改善心肌肥厚。方法将H9C2细胞分为对照组、PE组、NC组、PE+NC组、PE+SiRNA-SLC26A4组及SiRNASLC26A4组,部分采用200μmol·L^(-1) PE处理诱导肥厚,并通过腺病毒载体转染NC或SLC26A4 siRNA。采用免疫荧光检测α-SMA,RT-qPCR检测SLC26A4、ANP、BNP及GSK-3βmRNA,Western blot检测Bcl-2、Bax、Caspase-3、p53、Beclin-1、LC3、P62蛋白水平,流式细胞术检测凋亡率。同时建立腹主动脉缩窄(AAC)致心肌肥厚大鼠模型,分为对照组、心肌肥厚组和SiRNA-SLC26A4组,后者注射siRNA-SLC26A4。通过HE染色观察细胞大小,RT-qPCR和Western blot检测相应分子表达。结果与对照组比较,PE组细胞相对面积及SLC26A4 mRNA表达均升高。与NC组相比,siRNA-SLC26A4组细胞相对面积、SLC26A4、ANP和BNP mRNA表达降低,而PE+NC组上述指标均升高;与PE+NC组相比,PE+siRNASLC26A4组各指标均下降。凋亡方面,siRNA-SLC26A4组凋亡率高于NC组,PE+NC组凋亡率低于NC组,而PE+siRNASLC26A4组凋亡率较PE+NC组升高。自噬相关指标显示,siRNA-SLC26A4组LC3Ⅱ/Ⅰ和Beclin-1表达高于NC组,p62表达降低;PE+siRNA-SLC26A4组LC3Ⅱ/Ⅰ和Beclin-1表达低于PE+NC组,p62表达上升。心肌肥厚组血清GSK-3β水平低于对照组,siRNA-SLC26A4组则高于心肌肥厚组。此外,心肌肥厚组Bcl-2/Bax比值低于对照组,p53和Caspase-3表达升高;siRNA-SLC26A4组Bcl-2/Bax比值高于心肌肥厚组,p53和Caspase-3表达降低。心肌肥厚组LC3Ⅱ/Ⅰ和Beclin-1表达高于对照组,p62降低;siRNA-SLC26A4组LC3Ⅱ/Ⅰ和Be-clin-1表达低于心肌肥厚组,p62表达上调。结论抑制SLC26A4通过调节心肌细胞凋亡和自噬来改善心肌肥厚。 展开更多
关键词 SLC26A4 心肌肥厚 心肌细胞肥大 凋亡 自噬 心肌细胞横截面积
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0Cr22Ni26Ti3AlNbV合金热变形行为
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作者 马鹏尧 王立民 程杰峰 《塑性工程学报》 北大核心 2026年第3期215-224,共10页
采用Gleeble-3800热模拟试验机对0Cr22Ni26Ti3AlNbV合金在温度为950~1200℃、应变速率为0.1~10 s^(-1)的条件下的热变形行为和微观组织演变进行研究。结果表明,随应变增加,流变应力呈现先增加后降低然后趋于平稳的趋势,表现出动态再结... 采用Gleeble-3800热模拟试验机对0Cr22Ni26Ti3AlNbV合金在温度为950~1200℃、应变速率为0.1~10 s^(-1)的条件下的热变形行为和微观组织演变进行研究。结果表明,随应变增加,流变应力呈现先增加后降低然后趋于平稳的趋势,表现出动态再结晶软化机制的特征。确定了Cr22Ni26Ti3AlNb合金的热变形本构方程,热变形激活能为346.3052 kJ·mol^(-1)。对0Cr22Ni26Ti3AlNbV合金的再结晶进行EBSD分析,结果表明在应变速率为1 s^(-1)的条件下,随温度增加,小角度晶界占比降低,再结晶程度增加;建立了Cr22Ni26Ti3AlNb合金的热加工图,确定了最优热加工区间为变形温度为1050~1200℃,应变速率为0.1~0.3 s^(-1)。 展开更多
关键词 Cr22Ni26Ti3AlNb合金 热模拟 应力-应变曲线 动态再结晶 热加工图
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PBEF、KLF2、IL-26与重症肺炎患儿病情及预后的关系
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作者 张艳 唐筠 《昆明医科大学学报》 2026年第1期100-106,共7页
目的讨论血清前B细胞克隆增强因子(pre-B cell colony-enhancing factor,PBEF)、Kruppel样转录因子2(kruppel like factor 2,KLF2)、白介素-26(Interleukin-26,IL-26)与重症肺炎(severe pneumonia,SP)患儿病情严重程度及预后转归的关系... 目的讨论血清前B细胞克隆增强因子(pre-B cell colony-enhancing factor,PBEF)、Kruppel样转录因子2(kruppel like factor 2,KLF2)、白介素-26(Interleukin-26,IL-26)与重症肺炎(severe pneumonia,SP)患儿病情严重程度及预后转归的关系。方法选择西安市儿童医院2023年3月-2025年3月收治的180例SP患儿作为研究对象,使用ELISA试剂盒分别检测血清中PBEF、KLF2、IL-26的蛋白水平;根据急性生理与慢性健康评分II(acute physiology and chronic health score,APACHEII评分)判定患儿的病情严重程度并分组为非危重症组(n=60)、危重症组(n=75)和极危重症组(n=45);根据SP患儿预后分为预后良好组(n=127)和预后不良组(n=53);血清PBEF、KLF2、IL-26水平与APACHEII评分的相关性采用Pearson法分析;多因素Logistics回归分析影响SP患儿预后转归的因素;ROC曲线分析血清PBEF、KLF2、IL-26水平对SP患儿预后转归的预测价值。结果与非危重症组比较,危重症组、极危重症组APACHEII评分及血清PBEF、IL-26水平升高(P<0.05),血清KLF2水平均低(P<0.05);与危重症组比较,极危重症组APACHEII评分及血清PBEF、IL-26水平升高,血清KLF2水平降低(P<0.05);SP患儿血清PBEF、IL-26水平与APACHEII评分呈正相关,血清KLF2水平与APACHEII评分呈负相关(P<0.05);预后不良组较预后良好组极危重症患者比例、APACHEII评分及血清PBEF、IL-26水平升高,血清KLF2水平降低(P<0.05);血清PBEF、IL-26水平升高,KLF2水平降低是SP患儿发生预后不良的危险因素(P<0.05);血清PBEF、KLF2、IL-26水平单独及联合预测患儿预后不良的AUC分别为0.769、0.820、0.814、0.933,三者联合预测价值更高(Z=4.112、3.893、4.035,P<0.001)。结论伴随SP患儿病情严重程度的增加,血清PBEF、IL-26水平升高,KLF2水平降低,三者可作为预测患儿预后转归的指标。 展开更多
关键词 重症肺炎 前B细胞克隆增强因子 Kruppel样转录因子2 白介素-26 病情严重程度 预后转归
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miR-26a-5p调控TLR4/MyD88/NF-κB通路对银屑病样皮损大鼠皮肤损伤和免疫炎症的影响
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作者 雷卫 李蒙 +1 位作者 张峻 陈柳青 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2026年第2期92-98,共7页
目的探究miR-26a-5p调控Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)4/髓样分化因子(myeloid differentiation primary response protein 88,MyD 88)/NF-κB通路对银屑病样皮损大鼠皮肤损伤和免疫炎症的影响。方法通过外用咪喹莫特(IMQ)乳膏的... 目的探究miR-26a-5p调控Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)4/髓样分化因子(myeloid differentiation primary response protein 88,MyD 88)/NF-κB通路对银屑病样皮损大鼠皮肤损伤和免疫炎症的影响。方法通过外用咪喹莫特(IMQ)乳膏的方法构建银屑病样皮损大鼠32只,将大鼠随机分为模型组、阴性对照组(NC agomir组)、miR-26a-5p过表达组(miR-26a-5p agomir组)及脂多糖(LPS)组(过表达miR-26a-5p+TLR4/MyD88/NF-κB通路激活剂LPS);另取仅剃毛处理的大鼠作为对照组,注射等量生理盐水。采用RT-qPCR法检测皮损组织中miR-26a-5p、TLR4 mRNA的表达;ELISA法检测皮损组织中IL-6、TNF-α、IL-1β的水平及血清中IgG、IgM、IgA的水平;Western blot法检测皮损组织中TLR4、MyD88、NF-κB蛋白的表达;双荧光素酶报告基因实验检测miR-26a-5p与TLR4的靶向关系。结果与对照组相比,模型组大鼠改良银屑病面积与严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分,TLR4 mRNA,TLR4、MyD88、NF-κB蛋白表达,IL-6、TNF-α、IL-1β、IgM水平均升高(P<0.05);表皮增厚、过度角质化并伴随明显炎症细胞浸润;细胞miR-26a-5p表达、血清IgG、IgA水平均降低(P<0.05)。与模型组、NC agomir组相比,miR-26a-5p agomir组大鼠PASI评分,TLR4 mRNA,TLR4、MyD88、NF-κB蛋白表达,IL-6、TNF-α、IL-1β、IgM水平均降低(P<0.05);皮损组织病理损伤明显改善,炎症细胞浸润减轻;细胞miR-26a-5p表达、血清IgG、IgA水平均升高(P<0.05)。与miR-26a-5p agomir组相比,LPS组大鼠PASI评分,TLR4 mRNA,TLR4、MyD88、NF-κB蛋白表达,IL-6、TNF-α、IL-1β、IgM水平均升高(P<0.05);表皮增厚并存在明显炎症细胞浸润;血清IgG、IgA水平均降低(P<0.05)。与miR-NC+TLR4-WT组(共转染阴性对照+野生型TLR4)相比,miR-26a-5p mimics+TLR4-WT组(共转染过表达miR-26a-5p+野生型TLR4)细胞双荧光素酶活性明显降低(P<0.05)。结论miR-26a-5p可能是通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB通路的激活,进而抑制银屑病样皮损大鼠皮肤损伤及免疫炎症。 展开更多
关键词 银屑病 miR-26a-5p TOLL样受体4 髓样分化因子88 NF-ΚB 皮肤损伤
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利用酵母双杂交筛选槟榔黄化相关病毒p26的宿主互作蛋白
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作者 梁泳琪 王雨天 +4 位作者 高保森 赵瑞白 王洪星 李瑾 曹先梅 《热带生物学报(中英文)》 2026年第1期91-100,共10页
槟榔黄化病(yellow leaf disease,YLD)是严重威胁海南槟榔(Areca catechu L.)产业的病害,其致病因子槟榔黄化相关病毒(areca palm velarivirus 1,APV1)编码的p26蛋白在病毒侵染中发挥关键作用,但是与其宿主相互作用的蛋白还未明确。本... 槟榔黄化病(yellow leaf disease,YLD)是严重威胁海南槟榔(Areca catechu L.)产业的病害,其致病因子槟榔黄化相关病毒(areca palm velarivirus 1,APV1)编码的p26蛋白在病毒侵染中发挥关键作用,但是与其宿主相互作用的蛋白还未明确。本研究采用酵母双杂交技术筛选槟榔cDNA文库,以p26为靶标筛选互作因子。成功构建pGBKT7-p26诱饵载体并通过毒性及自激活检测,确认其适用于互作筛选体系。之后通过筛库获得6个候选互作蛋白,包括Ras相关蛋白RABE1c、叶绿体铁蛋白(ferritin-4)、油棕应激蛋白PHOS34和三个未知功能蛋白。经复筛和测序比对,聚焦于含卷曲螺旋结构域的未知功能蛋白——卷曲螺旋结构域蛋白2(CHCHD2)。回转验证表明,p26与CHCHD2在酵母中存在特异性互作。生物信息学分析显示,CHCHD2分子式为C_(628)H_(1007)N_(201)O_(198)S_(8),分子质量14.8 kDa,属亲水性不稳定蛋白,二级结构以无规则卷曲为主,亚细胞定位预测定位于叶绿体,无信号肽及跨膜结构域。本研究揭示APV1的p26与宿主CHCHD2的互作关系,为解析p26在病毒侵染中的功能及CHCHD2介导的宿主防御机制提供了理论基础。 展开更多
关键词 槟榔黄化相关病毒 p26蛋白 酵母双杂交 宿主互作蛋白 CHCHD2
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珠江口盆地深层惠州26-6北大中型油气田成藏特征及勘探启示
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作者 刘培 彭光荣 +4 位作者 李洪博 熊万林 何叶 高翔 刘汉卿 《中国海上油气》 北大核心 2026年第1期66-79,共14页
随着珠江口盆地勘探逐渐走向深层“双古”领域,惠州凹陷惠州26洼周缘恩平组富砂砾型地层作为新的勘探对象,发现了惠州26-6北大中型油气田。利用钻井、岩心、分析化验等资料,对烃源岩特征及油气运移通道、充注时期、富集特征等进行系统分... 随着珠江口盆地勘探逐渐走向深层“双古”领域,惠州凹陷惠州26洼周缘恩平组富砂砾型地层作为新的勘探对象,发现了惠州26-6北大中型油气田。利用钻井、岩心、分析化验等资料,对烃源岩特征及油气运移通道、充注时期、富集特征等进行系统分析,总结了恩平组富砂砾型油气田的油气成藏主控因素。结果表明:①惠州凹陷惠州26洼文昌组半深—深湖相烃源岩具有“早期大量生油、晚期持续生气”的排烃特征,现今所发现的原油为其成熟阶段产物,凝析气则为其高熟阶段产物,且洼陷地质资源量大,为油气富集提供了充足的物质基础。②不同类型通源断裂及储层物性差异控制油气差异富集。原油通过早期活动型和长期活动型通源断裂进行垂向运移,天然气只能通过后者垂向运移,并气侵改造储层物性相对较好的油藏;储层物性控制的断层封堵能力差异性使油气藏自上而下发育为低充满带、过渡带和高充满带。③惠州26-6北油气田早期原油充注2期、晚期天然气充注1期,早期原油充注形成恩平组砂砾岩储层规模性油藏,晚期天然气仅在邻近活动性较强油源断裂、储层物性较好的储层(渗透率>1 mD)中规模聚集。研究成果可为珠江口盆地深层恩平组油气勘探提供借鉴。 展开更多
关键词 珠江口盆地 深层 恩平组 惠州26-6北油气田 成藏特征 勘探启示
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超声优化miR-26a脂质体与牛乳外泌体的递送效能对比分析
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作者 翟佳宁 原泽坤 +3 位作者 陈佳慧 吕文佳 李艾黎 王凯丽 《乳业科学与技术》 2026年第1期1-8,共8页
基于牛乳外泌体特异性表达miR-26a的研究基础,通过超声工艺优化脂质体包封率,同时考察其体外消化性能,以及与天然牛乳外泌体抗炎活性差异。采用单因素试验优化阳离子脂质载体与核酸电荷物质的量比(N/P值)、超声时间及超声功率,制备miR-... 基于牛乳外泌体特异性表达miR-26a的研究基础,通过超声工艺优化脂质体包封率,同时考察其体外消化性能,以及与天然牛乳外泌体抗炎活性差异。采用单因素试验优化阳离子脂质载体与核酸电荷物质的量比(N/P值)、超声时间及超声功率,制备miR-26a脂质体。结果表明:当N/P值为4、超声时间15 min、超声功率300 W时,脂质体包封率达峰值((89.51±1.37)%),粒径分布均匀且形态均一。体外模拟消化实验结果显示,超声脂质体组的miR-26a保留率(58%)高于常规脂质体组(24%)。细胞功能实验证实,超声优化处理在提升正常Caco-2细胞活力的同时,还可有效抑制脂多糖诱导的炎症反应,使炎症状态下的细胞活力得到明显恢复,同时降低NO释放量,并下调炎症因子白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子α及IL-1β分泌,活性氧的生成亦得到有效控制。超声脂质体在调节细胞活力及炎症抑制效应方面与牛乳外泌体无显著差异。综上,本研究证实超声技术可显著提高miR-26a脂质体的递送效能。 展开更多
关键词 miR-26a 超声 脂质体 牛乳外泌体 抗炎活性
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马传染性贫血病毒p26蛋白规模化表达及纯化
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作者 李秀峰 王牟平 +2 位作者 姜懿桐 董皓宁 李文学 《草食家畜》 2026年第2期15-25,共11页
【目的】旨在建立一种规模化表达及纯化马传染性贫血病毒(EIAV)p26蛋白工艺,以解决现有方法中表达效率低、纯化成本高等问题。【方法】通过构建p26蛋白的重组大肠杆菌原核表达系统,优化诱导温度、pH值、IPTG浓度及诱导时间等多参数协同... 【目的】旨在建立一种规模化表达及纯化马传染性贫血病毒(EIAV)p26蛋白工艺,以解决现有方法中表达效率低、纯化成本高等问题。【方法】通过构建p26蛋白的重组大肠杆菌原核表达系统,优化诱导温度、pH值、IPTG浓度及诱导时间等多参数协同调控的发酵工艺,并采用镍柱亲和层析对表达产物进行纯化。【结果】确定最佳诱导条件温度为37℃,pH值为7.4,培养3.5 h,添加0.5 mM IPTG并诱导5 h,该条件下p26蛋白表达量最高。SDS-PAGE检测p26蛋白分子量与预期一致,Western blot分析表明重组p26蛋白可与马传染性贫血(EIA)阳性血清发生特异性反应,具有良好的免疫反应性。【结论】试验成功建立了一套p26蛋白规模化表达与纯化工艺,为EIA血清学检测技术提供可靠的原料支持,对提升EIA的监测与防控能力具有重要应用价值。 展开更多
关键词 马传染性贫血病毒 p26蛋白 原核表达 蛋白纯化
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炙甘草汤调控miR-26b-5p/SMAD4通路对心房颤动大鼠模型心房重构的影响
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作者 刘魁智 宣学习 +2 位作者 周芃 袁孝伟 朱自强 《天津医药》 2026年第1期14-22,共9页
目的探讨炙甘草汤对心房颤动(AF)大鼠模型心房重构及微小RNA(miR)-26b-5p/母亲DPP同源物(SMAD)4通路的影响。方法构建AF大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为AF组、维拉帕米组、炙甘草汤低剂量(炙甘草汤-L)组、炙甘草汤高剂量(炙甘草汤-H... 目的探讨炙甘草汤对心房颤动(AF)大鼠模型心房重构及微小RNA(miR)-26b-5p/母亲DPP同源物(SMAD)4通路的影响。方法构建AF大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为AF组、维拉帕米组、炙甘草汤低剂量(炙甘草汤-L)组、炙甘草汤高剂量(炙甘草汤-H)组、炙甘草汤-H+anti-NC组、炙甘草汤-H+miR-26b-5p抑制剂(anti-miR-26b-5p)组,每组18只;另取18只健康大鼠作为对照组。检测各组大鼠心功能、体外AF诱发率;苏木精-伊红(HE)染色及Masson染色观察心房组织病理变化;原位末端标记(TUNEL)染色检测心房组织心肌细胞凋亡情况;免疫组化检测心房组织Ⅰ型胶原(ColⅠ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;qRT-PCR检测miR-26b-5p相对表达水平;Western blot检测SMAD4、BCL-2相关X蛋白(BAX)、活化的胱天蛋白酶-3(C-caspase3)的表达;双萤光素酶实验验证miR-26b-5p与SMAD4的靶向关系。结果与对照组相比,AF组心房组织出现严重病理损伤,心肌细胞结构异常、肿胀稀疏排列紊乱、蓝色胶原沉积明显;左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)升高,左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(LVFS)降低;AF诱发率、胶原面积百分数、细胞凋亡率增加;BAX、C-caspase3、ColⅠ、α-SMA、SMAD4蛋白表达水平升高,miR-26b-5p水平降低(P<0.05)。与AF组相比,维拉帕米组、炙甘草汤-L组、炙甘草汤-H组治疗可逆转上述指标的变化趋势,减轻心房组织病理损伤,减少蓝色胶原沉积。炙甘草汤-H+anti-miR-26b-5p组可逆转炙甘草汤-H对AF大鼠模型心房重构的改善作用。Starbase网站及双萤光素酶基因报告结果显示,miR-26b-5p与SMAD4之间存在靶向关系。结论炙甘草汤可能通过上调miR-26b-5p进而抑制SMAD4表达,改善AF大鼠心房重构。 展开更多
关键词 心房颤动 心房重构 炙甘草汤 miR-26b-5p SMAD4
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小麦新品种洛麦26丰产性、稳产性及适应性分析
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作者 温红霞 高海涛 +5 位作者 段国辉 吕维娜 丁志强 褚晓斌 李栋梁 李影 《陕西农业科学》 2026年第1期48-51,共4页
为了全面准确的了解小麦新品种洛麦26的特征特性和生产利用价值,根据2014年-2017年度国家黄淮南片冬水组小麦区域试验和生产试验的试验结果,对洛麦26的丰产性、稳产性、适应性及抗逆性进行分析。结果表明:洛麦26成产三因素协调,高产潜力... 为了全面准确的了解小麦新品种洛麦26的特征特性和生产利用价值,根据2014年-2017年度国家黄淮南片冬水组小麦区域试验和生产试验的试验结果,对洛麦26的丰产性、稳产性、适应性及抗逆性进行分析。结果表明:洛麦26成产三因素协调,高产潜力大;丰产性、稳产性、适应性均好于对照;在黄淮冬麦区具有较好的推广利用前景。 展开更多
关键词 洛麦26 丰产性 稳产性 适应性 抗逆性
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高产广适抗条锈小麦新品种平麦26的选育研究
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作者 王二伟 黄雅敏 +2 位作者 耿若飞 常鸿杰 贾真真 《陕西农业科学》 2026年第2期10-13,共4页
采用杂交育种方法,以百农12-9和周麦18为亲本,选育出的平麦26表现高产稳产、抗倒伏性强、慢条锈病等诸多优点,适宜在黄淮冬麦区种植。2019-2022年参加新世纪黄淮南片小麦试验联合体区域试验和生产试验,分别较对照周麦18增产4.48%、5.73%... 采用杂交育种方法,以百农12-9和周麦18为亲本,选育出的平麦26表现高产稳产、抗倒伏性强、慢条锈病等诸多优点,适宜在黄淮冬麦区种植。2019-2022年参加新世纪黄淮南片小麦试验联合体区域试验和生产试验,分别较对照周麦18增产4.48%、5.73%和5.56%,2023年通过国家品种审定委员会审定,在河南、陕西、江苏等地均表现出较强适应性。其抗条锈病的特性较为突出,可作为抗条锈病小麦新品种选育的一个重要种质资源。 展开更多
关键词 平麦26 小麦新品种 选育 抗条锈
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CD26与病理性瘢痕致病机制的相关研究进展
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作者 刘丰瑞 崔峪铖 +1 位作者 游顺杰(综述) 向小燕(审校) 《中国美容医学》 2026年第1期168-171,共4页
病理性瘢痕是一种以成纤维细胞增殖和侵袭异常增加为特征的纤维性皮肤疾病,主要包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩两种类型,其发病机制十分复杂。目前,已知成纤维细胞是病理性瘢痕形成的主要效应细胞,促使代谢过程失衡导致细胞外基质的过度沉积... 病理性瘢痕是一种以成纤维细胞增殖和侵袭异常增加为特征的纤维性皮肤疾病,主要包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩两种类型,其发病机制十分复杂。目前,已知成纤维细胞是病理性瘢痕形成的主要效应细胞,促使代谢过程失衡导致细胞外基质的过度沉积,且成纤维细胞的异质性很大程度上决定了修复结局。因此,从成纤维细胞展开深入研究以完善病理性瘢痕形成机制和寻找抑制瘢痕形成的靶点已成为近几年的研究重点。CD26/二肽基肽酶-4(DPPⅣ)是一种分布于成纤维细胞表面的多功能Ⅱ型糖蛋白,与纤维化疾病的形成发展存在密切联系,靶向CD26/DPPⅣ药物可治疗病理性瘢痕等纤维化疾病。本文对CD26/DPPⅣ在病理性瘢痕中的致病机制和临床应用进行综述,以期为病理性瘢痕临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 病理性瘢痕 增生性瘢痕 瘢痕疙瘩 成纤维细胞 CD26/DPPⅣ 致病机制
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DUSP26通过PI3K/AKT/mTOR通路调节果糖代谢和上皮间质转化抑制结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移
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作者 徐婷 唐尧 伍俊 《局解手术学杂志》 2026年第3期191-198,共8页
目的 探究DUSP26对结直肠癌(CRC)细胞的影响及潜在作用机制。方法 通过Western blot和qRT-PCR检测DUSP26在CRC细胞系和正常结肠上皮细胞系NCM460中的表达水平。通过慢病毒转染构建稳定过表达DUSP26的SW480细胞株及稳定敲低DUSP26的Caco-... 目的 探究DUSP26对结直肠癌(CRC)细胞的影响及潜在作用机制。方法 通过Western blot和qRT-PCR检测DUSP26在CRC细胞系和正常结肠上皮细胞系NCM460中的表达水平。通过慢病毒转染构建稳定过表达DUSP26的SW480细胞株及稳定敲低DUSP26的Caco-2细胞株;采用克隆形成实验、划痕愈合实验及Transwell实验评估DUSP26对细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响;通过Western blot检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、果糖转运体5(GLUT5)、酮己糖激酶(KHK)、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin及锌指转录因子Snail等蛋白表达。使用果糖培养细胞并检测细胞中果糖浓度;进一步采用PI3K激活剂740 Y-P与抑制剂LY294002进行回复验证。结果 与NCM460细胞相比,DUSP26在CRC各细胞系中表达显著下调(P<0.05)。过表达DUSP26可抑制细胞增殖、迁移和侵袭,降低p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR水平,下调GLUT5、KHK、Vimentin、N-cadherin及Snail蛋白表达,上调E-cadherin蛋白表达,并减少果糖消耗,差异均有统计学意义(P<0.05);敲低DUSP26则可逆转上述指标变化(P<0.05)。激活PI3K可逆转DUSP26过表达对CRC细胞果糖代谢及转移的抑制作用,而抑制PI3K则显著增强敲低DUSP26对细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论 DUSP26在CRC中低表达,其可通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路调控果糖代谢和上皮间质转化,从而发挥其抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 DUSP26 结直肠癌 果糖代谢 转移 PI3K/AKT/mTOR通路 上皮间质转化
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