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无支撑界面聚合制备含多巴胺包覆碳纳米管的薄膜纳米复合膜
1
作者 高阳 高卓凡 +5 位作者 周志辉 吴红丹 李家正 向媛 范泽宇 金雅璇 《武汉科技大学学报》 北大核心 2026年第1期37-46,共10页
采用无支撑界面聚合技术制备含多巴胺-多壁碳纳米管(DA-MWCNT)的薄膜纳米复合膜并进行了相关的性能测试。结果表明,在DA-MWCNT质量分数为0.01%、水相沉积时间为2 min的制备条件下,所制膜材料的分离性能最佳,并且具有较强的DMF耐受性和... 采用无支撑界面聚合技术制备含多巴胺-多壁碳纳米管(DA-MWCNT)的薄膜纳米复合膜并进行了相关的性能测试。结果表明,在DA-MWCNT质量分数为0.01%、水相沉积时间为2 min的制备条件下,所制膜材料的分离性能最佳,并且具有较强的DMF耐受性和长期稳定性。 展开更多
关键词 有机溶剂纳滤膜 无支撑界面聚合 多巴胺 多壁碳纳米管 聚酰亚胺
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有机溶剂反渗透膜的制备及性能研究
2
作者 杨倩 彭宇 +4 位作者 王恩琳 孙宇琪 王冰 高学理 苏保卫 《膜科学与技术》 北大核心 2025年第4期1-14,共14页
精馏等基于相变的有机溶剂分离纯化过程能耗约占总分离能耗的80%,亟待开发一种绿色、高效的有机溶剂分离技术。有机溶剂反渗透(OSRO)技术是一种面向有机溶剂体系分离的无相变低能耗新兴膜分离技术,应用前景广阔,但目前OSRO膜通量极低。... 精馏等基于相变的有机溶剂分离纯化过程能耗约占总分离能耗的80%,亟待开发一种绿色、高效的有机溶剂分离技术。有机溶剂反渗透(OSRO)技术是一种面向有机溶剂体系分离的无相变低能耗新兴膜分离技术,应用前景广阔,但目前OSRO膜通量极低。以自制的交联聚酰亚胺膜为基膜,利用界面聚合法,通过在水相单体溶液中添加1甲基咪唑制备了具有良好分离性能的OSRO膜。最优条件下制备的OSRO膜TFC_(1-MI)-0.3在3.0 MPa下,对三种纯溶剂(甲醇、乙腈和乙醇)的渗透通量分别为28.9、15.8和4.6 kg/(m^(2)·h);对质量分数5%甲基叔丁基醚(分子量88)/甲醇溶液中的甲基叔丁基醚和质量分数为5%正己烷(分子量86)/甲醇溶液中的正己烷的截留率均约92%,透过液中的甲醇质量分数均达到99.5%,可以实现具有共沸特性的二元有机溶剂混合体系的分离;且透过液的质量渗透通量分别达到19.4和20.1 kg/(m^(2)·h),与不添加1-甲基咪唑的基准膜相比,在保持选择性相当的同时其渗透性能约提升1倍。该最优膜在乙醇溶液中的切割分子量约为121。该膜浸泡在烃类、醇类、酯类、酮类等不同的有机溶剂中30天后,对NaCl的截留率变化幅度均小于2%,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 有机溶剂反渗透膜 界面聚合 有机溶剂 1-甲基咪唑
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基于非溶剂诱导相分离原理制备聚合物微孔膜的研究进展 被引量：1
3
作者 彭琬馨 张道鑫 +3 位作者 杨锋 曹亚 向明 吴桐 《高分子通报》 北大核心 2025年第4期525-534,共10页
非溶剂诱导相分离法是工业制备聚合物微孔膜的最常用方法,具有操作简单、微孔结构可控等多种优势。在非溶剂诱导相分离过程中,相分离行为直接决定微孔膜的微孔结构与使用性能,因此相分离过程成膜机理的研究对微孔膜的生产加工与应用具... 非溶剂诱导相分离法是工业制备聚合物微孔膜的最常用方法,具有操作简单、微孔结构可控等多种优势。在非溶剂诱导相分离过程中,相分离行为直接决定微孔膜的微孔结构与使用性能,因此相分离过程成膜机理的研究对微孔膜的生产加工与应用具有重大意义。本文介绍了非溶剂诱导相分离法的成型原理以及相分离过程中热力学驱动力和动力学能垒对其微孔结构的影响研究进展,对高性能聚合物微孔膜的制备与应用提供理论指导。 展开更多
关键词 非溶剂诱导相分离 成型原理 聚合物微孔膜
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低共熔溶剂介入界面聚合制备高性能中空纤维纳滤膜
4
作者 姚鸣铎 姚聪 +3 位作者 陈永军 李枫 张伟军 侯得印 《水处理技术》 北大核心 2025年第10期299-307,313,共10页
针对中空纤维纳滤膜存在通量不足与选择性难以兼顾的问题,研究引入尿素-氯化胆碱低共熔溶剂(DESs)介入哌嗪(PIP)与均苯三甲酰氯(TMC)的界面聚合体系,制备高性能水处理中空纤维纳滤膜。通过调控DESs添加浓度(0.2~1.5wt%),系统表征膜的化... 针对中空纤维纳滤膜存在通量不足与选择性难以兼顾的问题,研究引入尿素-氯化胆碱低共熔溶剂(DESs)介入哌嗪(PIP)与均苯三甲酰氯(TMC)的界面聚合体系,制备高性能水处理中空纤维纳滤膜。通过调控DESs添加浓度(0.2~1.5wt%),系统表征膜的化学结构、孔径分布、表面亲水性并测试其分离性能。结果显示,0.5wt%DESs改性膜在维持较高Na_(2)SO_(4)截留率(90.6%)的同时,实现了硫酸钠/氯化钠分离比由1.87升高至6.25,纯水通量达28.76L/(m^(2)·h·bar),较对照组提升131%。改性膜接触角降至64.1°,表面Zeta电位由-40.5 mV正向偏移至-37.8 mV,展现出更优亲水性与电荷调控能力,抗污染通量恢复率提升至83.2%。研究揭示,DES通过氢键作用调控PIP扩散及交联过程,构建结构更规整、表面更亲水的PA层,为绿色、高性能水处理中空纤维纳滤膜的开发提供新思路。 展开更多
关键词 中空纤维纳滤膜 低共熔溶剂 界面聚合 膜改性 分离性能
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酸性共溶剂制备高长、羧基化汉麻纤维用于柔性导电传感
5
作者 吕晓阳 刘源 +4 位作者 毕文静 曹磊 常德鹏 张显权 夏芹芹 《林业工程学报》 北大核心 2025年第3期86-93,共8页
汉麻纤维因其较高的力学强度、透气性、抑菌等优良性能被广泛用于纺织原料中。脱胶是从汉麻中直接提取纤维的必要步骤,但传统脱胶方法在低成本、绿色环保和高纤维质量等方面无法较好协调。本研究合成由氯化胆碱、柠檬酸和过氧化氢组成... 汉麻纤维因其较高的力学强度、透气性、抑菌等优良性能被广泛用于纺织原料中。脱胶是从汉麻中直接提取纤维的必要步骤,但传统脱胶方法在低成本、绿色环保和高纤维质量等方面无法较好协调。本研究合成由氯化胆碱、柠檬酸和过氧化氢组成的低成本、环保的酸性共溶剂,在温和条件下提取高长、高强、羧基化的汉麻纤维,并从脱胶效率、纤维素聚合度、羧基化程度等方面分析该酸性共溶剂的协同机理以及所制备的汉麻纤维的性能;进一步通过气相沉积技术,促使吡咯单体在汉麻纤维基底上进行聚合,成功合成柔性导电传感纤维材料。实验结果表明,该酸性共溶剂在80℃下对汉麻处理1 h后,木质素的脱除率高达86%,获得长达1 m、聚合度为2536、羧基化含量为0.30 mmol/g、拉伸强度为500 MPa的汉麻纤维;与碱处理相比,该体系更加温和高效,并在脱胶的同时实现对汉麻纤维的羧基化改性。此外,用该方法制备的汉麻纤维,其聚吡咯负载量可达43.85%,电导率为9.6 mS/m,在不同压力作用下电阻变化明显;与碱处理相比,聚吡咯负载量提高30%,导电性能显著提高31倍。研究结果证明该类绿色酸性共溶剂在温和条件下能够高效制备高质量纤维,并极大扩展了汉麻纤维在柔性织物导电传感方面的应用潜力。 展开更多
关键词 汉麻纤维 共溶剂 聚合度 羧基化 导电传感
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双酸性低共熔溶剂催化α-蒎烯聚合反应研究
6
作者 纪宁宁 于凤丽 魏巍 《广州化工》 2025年第8期51-54,共4页
合成了一系列Bronsted-Lewis双酸性低共熔溶剂(DES),并首次应用于催化α-蒎烯聚合反应生成萜烯树脂。筛选出催化活性最优的催化剂是由三氯化铝和二氯乙酸(DCA)自主装形成的低共熔溶剂[AlCl_(3)]_(2)[DCA]。通过控制变量法优化聚合反应条... 合成了一系列Bronsted-Lewis双酸性低共熔溶剂(DES),并首次应用于催化α-蒎烯聚合反应生成萜烯树脂。筛选出催化活性最优的催化剂是由三氯化铝和二氯乙酸(DCA)自主装形成的低共熔溶剂[AlCl_(3)]_(2)[DCA]。通过控制变量法优化聚合反应条件,催化剂[AlCl_(3)]_(2)[DCA]的最佳用量为2g,最佳反应温度为-5℃,反应时间需控制在4h。在最优反应条件下生成的萜烯树脂的软化点(环球法)可达到126.6℃,酸值为0.56mgKOH·g^(-1)。利用凝胶渗透色谱(GPC)和差示扫描量热法(DSC)对其分子量和玻璃化转变温度进行测定。通过热重(TG)考察了萜烯树脂的热稳定性。反应结束后,萜烯树脂产物与DES催化剂分为两相,有利于催化剂的回收和再利用。DES循环使用4次后,所得萜烯树脂产物的性能依旧符合T-110的标准。研究结果表明,[AlCl_(3)]_(2)[DCA]对α-蒎烯聚合反应具有良好的催化及可循环使用效果。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 Α-蒎烯 萜烯树脂 聚合反应
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花生壳复合纳滤膜的制备及性能研究
7
作者 王丁 钱德猛 +5 位作者 曹明雪 李郑玲 王晓燕 李玉想 崔国旗 周阿洋 《安徽化工》 2025年第1期63-66,共4页
花生壳作为一种广泛存在的农业废弃物,目前以焚烧作为主要处理形式。近年来耐溶剂复合纳滤膜因其能够在有机溶剂中不易溶解,常被用于催化剂中的氮氮二甲基甲酰胺溶液的回收,寻找合适的耐溶剂膜材料也成为研究热点。利用花生壳单元结构... 花生壳作为一种广泛存在的农业废弃物,目前以焚烧作为主要处理形式。近年来耐溶剂复合纳滤膜因其能够在有机溶剂中不易溶解,常被用于催化剂中的氮氮二甲基甲酰胺溶液的回收,寻找合适的耐溶剂膜材料也成为研究热点。利用花生壳单元结构中富含多酚的特点,采用处理后的花生壳液化产物作为水相单体与均苯三甲酰氯(TMC)通过界面聚合反应,制备了一种有机溶剂纳滤膜。制备时为了加强膜的交联程度,在界面聚合过程中加入乙二胺,并考查了乙二胺用量对膜性能的影响,制备的膜NF-1EDA在分离氮氮二甲基甲酰胺(DMF)的孟加拉红溶液中表现出稳定的分离性能,截留率达到98%。本研究不仅为花生壳的高效回收提供了一条良好的途径,而且为聚芳酯耐溶剂膜的制备提供了一种新的材料。 展开更多
关键词 花生壳 界面聚合 纳滤膜 耐溶剂
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基于反蛋白石结构聚二甲基硅氧烷光子晶体弹性体的溶剂比色传感
8
作者 王禹皓 周惊如 +1 位作者 李苗苗 刘学清 《江汉大学学报(自然科学版)》 2025年第4期5-13,共9页
聚合物复合光子晶体可由弹性聚合物基体与胶体光子晶体阵列复合而成,能够通过外部刺激调节胶体粒子间的晶格间距,进而实现结构色的变化,在溶剂比色传感领域具有良好的应用前景。然而,仅依靠溶剂对聚合物基体的溶胀或收缩来实现光子晶体... 聚合物复合光子晶体可由弹性聚合物基体与胶体光子晶体阵列复合而成,能够通过外部刺激调节胶体粒子间的晶格间距,进而实现结构色的变化,在溶剂比色传感领域具有良好的应用前景。然而,仅依靠溶剂对聚合物基体的溶胀或收缩来实现光子晶体材料的比色传感,往往会限制溶剂传感的灵敏度。因此,本文采用牺牲模板法制备了具有反蛋白石结构的聚二甲基硅氧烷(PDMS)光子晶体弹性体。通过聚合物基体的溶胀或收缩以及反蛋白石结构孔洞的填充,提高了对有机溶剂的比色传感能力。结果表明,PDMS光子晶体弹性体对单一以及混合有机溶剂展现出灵敏的传感能力。更重要的是,PDMS光子晶体弹性体在溶剂传感前后保持了稳定的光学和力学性能,这使得其在比色传感应用中具有良好的重复使用性。本研究为开发具有优异传感性能的响应型光子晶体材料提供了新思路,并促进了基于溶剂的比色传感器在实际应用中的发展。 展开更多
关键词 聚合物复合光子晶体 反蛋白石结构 溶剂比色传感器 无角度依赖的结构色
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协同阻燃条件下溴化聚醚多元醇的研究与制备
9
作者 宗先庆 邱亮泽 +3 位作者 郭安昊 张国强 孙美玲 李亚琪 《山东化工》 2025年第12期48-51,共4页
溴化聚醚多元醇的合成以1,4-丁炔二醇环氧氯丙烷(ECH)为单体,经过特定复合溶剂聚合后进行开环反应,生成端基为氯化羟基的化合物;氯化羟基在KOH的作用下,脱去氯化氢再形成环氧基。反应中采用减压分水装置除去反应中生成的水,防止发生副反... 溴化聚醚多元醇的合成以1,4-丁炔二醇环氧氯丙烷(ECH)为单体,经过特定复合溶剂聚合后进行开环反应,生成端基为氯化羟基的化合物;氯化羟基在KOH的作用下,脱去氯化氢再形成环氧基。反应中采用减压分水装置除去反应中生成的水,防止发生副反应;ECH作为反应物参与反应,同时作为反应溶剂,ECH的增加能有效地抑制链增长反应;加入催化剂,环氧化合物与H_(2)O和CH_(3)OH进行醇/水解反应,制得端基为羟基的化合物;溴化中,以二氯甲烷为溶剂降低体系黏度,促进反应的进行;利用溴化之后的酸性环境,羟基和ECH按照SN1性质反应机理开环,得到端基为氯甲基的仲醇,从而引进氯元素得到同时含溴和氯元素的溴化聚醚多元醇,与作为溶剂的磷酸二甲酯(DMP)中的磷元素相互协同作用,起到了很好的阻燃效果。 展开更多
关键词 特定复合溶剂聚合 减压分水 环氧化合物 醇/水解 SN1性质反应机理 协同作用
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无溶剂耐水黏合剂的合成与应用
10
作者 冯丹洋 金少青 +2 位作者 杨正勇 陶桂菊 宰少波 《化学推进剂与高分子材料》 2025年第6期36-40,共5页
合成了一种由缩水甘油和1,2-环氧己烷本体开环聚合生成的共聚体,并将其与多羟基化合物单宁酸混合制备成一种无溶剂超分子黏合剂。由于缩水甘油的引入使得该黏合剂内部产生强氢键作用,能够在金属表面产生可观的黏合力,并且1,2-环氧己烷... 合成了一种由缩水甘油和1,2-环氧己烷本体开环聚合生成的共聚体,并将其与多羟基化合物单宁酸混合制备成一种无溶剂超分子黏合剂。由于缩水甘油的引入使得该黏合剂内部产生强氢键作用,能够在金属表面产生可观的黏合力,并且1,2-环氧己烷的引入有效提升了黏合剂的耐水性能,水下浸泡48 h后仍能承受0.2 kg的载荷。 展开更多
关键词 1 2-环氧己烷 缩水甘油 无溶剂黏合剂 开环聚合
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固态锂电池的原位聚合物电解质及其界面优化的研究进展
11
作者 陈泽华 《电源技术》 北大核心 2025年第6期1100-1110,共11页
在构建高比能、高安全以及长寿命的固态锂电池体系时,解决固态电解质与电极之间界面接触问题以及兼容问题尤为关键。在原位聚合一体化制备条件下,对固态电解质膜电极/电解质界面进行改性可优化固态电解质和电极的界面。原位聚合策略可... 在构建高比能、高安全以及长寿命的固态锂电池体系时,解决固态电解质与电极之间界面接触问题以及兼容问题尤为关键。在原位聚合一体化制备条件下,对固态电解质膜电极/电解质界面进行改性可优化固态电解质和电极的界面。原位聚合策略可有效降低界面阻抗,增强界面接触以改善锂离子传输性能,并简化可规模化的制备工艺。根据聚合物的类型,综述了以紫外光或热为引发条件的无溶剂原位聚合物电解质用于锂金属固态电池的研究进展及其应用前景和挑战。 展开更多
关键词 电极/电解质界面 无溶剂 锂金属固态电池 原位聚合
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超临界二氧化碳—高分子化学中的绿色介质 被引量：19
12
作者 何涛 胡红旗 +2 位作者 陈鸣才 吕社辉 刘红波 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第2期281-286,共6页
介绍了超临界二氧化碳的特点,综述了近期以超临界二氧化碳为溶剂的高分子聚合和高分子化学反应及其应用前景。指出超临界CO_2在聚合反应中能作为传统有机溶剂的替代溶剂。
关键词 超临界二氧化碳 高分子化学 绿色介质 溶剂 聚合反应
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高分子微滤膜等离子体处理接枝N-异丙基丙烯酰胺 被引量：10
13
作者 黄健 王晓琳 +1 位作者 陈秀珍 余学海 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期48-51,共4页
用低温等离子体预处理的方法 ,将 N-异丙基丙烯酰胺 (NIPAAm)接技在 PE微滤膜上。研究了等离子体处理工艺、接枝聚合条件对接枝率的影响 ,结果表明 ,等离子体处理产生的活性种具有长寿命 ,水对接枝聚合反应具有加速效应。SEM观察到接枝... 用低温等离子体预处理的方法 ,将 N-异丙基丙烯酰胺 (NIPAAm)接技在 PE微滤膜上。研究了等离子体处理工艺、接枝聚合条件对接枝率的影响 ,结果表明 ,等离子体处理产生的活性种具有长寿命 ,水对接枝聚合反应具有加速效应。SEM观察到接枝膜表面存在接枝物。接枝膜的水通量在 32℃附近出现了不连续的变化 ,聚 (N-异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPAAm) 展开更多
关键词 高分子微滤膜 等离子体处理 接枝 N-异丙基丙烯酰胺 温敏性 溶剂效应
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N-乙烯基吡咯烷酮的自由基溶液聚合 被引量：6
14
作者 崔英德 易国斌 +1 位作者 廖列文 康正 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期367-371,共5页
考察了溶剂、单体浓度、引发剂等因素对N -乙烯基吡咯烷酮 (NVP)自由基聚合反应的影响 ,以苯、95%乙醇、蒸馏水为对象 ,重点考察了溶剂极性、单体与溶剂混合液黏度对NVP聚合反应速率、链增长速率常数及聚合物相对分子质量等的影响 .并... 考察了溶剂、单体浓度、引发剂等因素对N -乙烯基吡咯烷酮 (NVP)自由基聚合反应的影响 ,以苯、95%乙醇、蒸馏水为对象 ,重点考察了溶剂极性、单体与溶剂混合液黏度对NVP聚合反应速率、链增长速率常数及聚合物相对分子质量等的影响 .并进一步探讨了NVP与N ,N -亚甲基双丙烯酰胺在溶剂中的交联反应特性 ,发现某些无机盐水溶液有利于NVP的交联聚合反应 ,并用“笼蔽效应”作了解释 . 展开更多
关键词 乙烯基吡咯烷酮 自由基聚合 溶剂 PVP
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溶液聚合法制备油溶性减阻剂 被引量：17
15
作者 刘晓玲 李惠萍 +2 位作者 薄文敏 毛秋红 陈朝霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期512-516,共5页
为提高聚α-烯烃的减阻率,采用正交实验法,对影响α-烯烃溶液聚合物减阻性能的因素进行了考察。用GPC对溶液聚合物的相对分子质量分布进行了表征,用室内模拟环道评价装置测定了聚合物的减阻率、抗剪切性能。实验结果表明,聚合反应最佳... 为提高聚α-烯烃的减阻率,采用正交实验法,对影响α-烯烃溶液聚合物减阻性能的因素进行了考察。用GPC对溶液聚合物的相对分子质量分布进行了表征,用室内模拟环道评价装置测定了聚合物的减阻率、抗剪切性能。实验结果表明,聚合反应最佳工艺条件为:溶剂原料体积比1∶1,主催化剂浓度0.4 mol/m3单体,铝钛摩尔比20∶1、硅钛摩尔比4∶1。溶剂的极性对聚合反应过程和产物减阻性能有显著影响,极性越大,聚合反应速度越快,聚合物减阻率越大。GPC分析结果表明,中试装置溶液聚合物的重均相对分子质量可达到5.0×106以上,减阻率55%-63%,具有工业化价值。 展开更多
关键词 溶液聚合 减阻剂 配位聚合 溶剂极性 介电常数 油田化学品
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从裂解汽油中萃取蒸馏分离苯乙烯的溶剂及阻聚剂的评选 被引量：19
16
作者 田龙胜 张云明 +1 位作者 赵明 唐文成 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期6-9,共4页
对萃取蒸馏分离苯乙烯可能的 6种溶剂和 4种阻聚剂进行了实验室评价。结果表明 :环丁砜不仅具有良好的选择性 ,本身还具有较好的抗聚合性能 ,是从裂解汽油中萃取蒸馏分离苯乙烯的首选溶剂 ,NaNO2 是实现这一分离目的较好的高温阻聚剂。
关键词 苯乙烯 苯取蒸馏 裂解汽油 溶剂 阻聚剂 分离
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不溶性硫黄的制备技术 被引量：10
17
作者 欧阳福生 郝涛远 +1 位作者 李跃 尹春辉 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1389-1394,1400,共7页
以普通硫黄为原料,考察了低温熔融法工艺条件、稳定剂的加入、填充油和萃取剂的选择对不溶性硫黄(IS)含量、收率及产品稳定性的影响。结果表明,适宜的聚合工艺条件为:聚合温度为260℃,聚合时间为1h,室温去离子水作为淬冷液,固化温度为60... 以普通硫黄为原料,考察了低温熔融法工艺条件、稳定剂的加入、填充油和萃取剂的选择对不溶性硫黄(IS)含量、收率及产品稳定性的影响。结果表明,适宜的聚合工艺条件为:聚合温度为260℃,聚合时间为1h,室温去离子水作为淬冷液,固化温度为60℃,固化时间为4h,硫黄聚合转化为IS可达40%以上;聚合产品的固化过程、提高萃取温度以及在淬冷、萃取、充油过程中稳定剂的加入能较显著提高产品的稳定性;溶剂SL可以替代二硫化碳成为新的萃取剂并确定了其相应的萃取工艺条件。确定了淬冷液、萃取剂、填充油中适宜的稳定剂及其添加量,最终IS产品120℃、15min时的热稳定性达到49%以上,居同类工艺领先水平。 展开更多
关键词 不溶性硫黄 聚合 溶解性 溶剂萃取 稳定性
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室温离子液体在聚合反应中的应用 被引量：6
18
作者 王媛媛 孙辉 戴立益 《高分子通报》 CAS CSCD 2006年第5期20-26,共7页
室温离子液体作为一种环境友好的“绿色溶剂”,具有很多独特的物理化学性能,可以应用于自由基聚合、阳离子聚合、配位聚合、电化学聚合等反应体系。本文介绍了室温离子液体在上述反应中的应用。
关键词 室温离子液体 聚合反应 溶剂
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引发剂对酶促开环聚合ε-己内酯的影响 被引量：4
19
作者 马玖彤 李全顺 +3 位作者 王元鸿 韩四平 冯雁 yh 《生物加工过程》 CAS CSCD 2006年第4期26-31,共6页
通过脂肪酶Novozym 435催化的ε-己内酯开环聚合反应,在无溶剂体系中研究了聚己内酯的合成及末端官能化。以醇类为引发剂,研究了引发剂对聚合过程单体转化率、产物结构和相对分子质量的影响。结果表明,在引发剂存在的条件下,反应速率提... 通过脂肪酶Novozym 435催化的ε-己内酯开环聚合反应,在无溶剂体系中研究了聚己内酯的合成及末端官能化。以醇类为引发剂,研究了引发剂对聚合过程单体转化率、产物结构和相对分子质量的影响。结果表明,在引发剂存在的条件下,反应速率提高,产物相对分子质量降低。无引发剂时单体转化率为79.32%,乙醇和乙二醇为引发剂时分别为97.43%和89.90%。产物相对分子质量在无引发剂时为5 393,乙醇和乙二醇为引发剂时分别下降到2 127和1 851。另外,产物的红外光谱和1H NMR谱图显示,引发剂的加入实现了聚合物的末端官能化。 展开更多
关键词 脂肪酶 Ε-己内酯 开环聚合 引发剂 无溶剂条件
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等离子体引发接枝聚合丙烯酸对PET表面改性的溶剂效应研究 被引量：5
20
作者 巴换粉 施来顺 刘艳璞 《山东大学学报（工学版）》 CAS 北大核心 2010年第6期107-112,119,共7页
为研究混合溶剂对等离子体引发接枝聚合影响的本质,采用紫外可见分光光度法对丙烯酸在不同溶剂中的反应活性进行了研究;利用紫外可见分光光度法、红外光谱及原子力显微镜分析表征了接枝样品。实验结果表明溶剂对接枝反应有较大的影响,... 为研究混合溶剂对等离子体引发接枝聚合影响的本质,采用紫外可见分光光度法对丙烯酸在不同溶剂中的反应活性进行了研究;利用紫外可见分光光度法、红外光谱及原子力显微镜分析表征了接枝样品。实验结果表明溶剂对接枝反应有较大的影响,当选用醇和水为混合溶剂时,接枝率随着水与醇的体积比的增加而增大。利用紫外光谱中出现的红移现象可以解释丙烯酸在不同溶剂中的反应活性以及接枝率的变化规律。红外光谱中C=O伸缩振动吸收峰积分面积随接枝率的增加而增加,且呈线性关系,证实了丙烯酸单体已接枝到PET表面。 展开更多
关键词 等离子体聚合 溶剂效应 表面改性 接枝共聚
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