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基于鼻黏膜屏障探讨中医“芳香辟秽”理论的“物质-效应”机制 被引量:3
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作者 宁艳梅 完玛草 +7 位作者 谢敏 王瑞琼 吴溪玮 张金保 任远 吴国泰 吴冰 马欣 《中草药》 北大核心 2025年第5期1687-1707,共21页
目的运用文献计量学和网络药理学的方法,对中医“芳香辟秽”理论的科学内涵进行阐释,并对其作用机制进行中医理论与现代医学效应的解析与实验验证。方法通过中国知网(CNKI)、万方、维普等数据平台,对“芳香辟秽”相关主题词进行现代研... 目的运用文献计量学和网络药理学的方法,对中医“芳香辟秽”理论的科学内涵进行阐释,并对其作用机制进行中医理论与现代医学效应的解析与实验验证。方法通过中国知网(CNKI)、万方、维普等数据平台,对“芳香辟秽”相关主题词进行现代研究文献检索和计量分析;通过芳香中药的药性分析,阐释“芳香辟秽”应用的中医理论内涵;通过芳香中药香气成分的网络药理学和分子对接分析,解析“芳香辟秽”的潜在生物效应机制;通过艾叶和广藿香挥发油对免疫低下大鼠模型鼻黏膜的作用,验证“芳香辟秽”的效应。结果“芳香辟秽”理论以香囊、芳香中药(香者)、芳香性成分(香气)、鼻黏膜免疫(正气)为主要应用形式、重要载体物质、物质基础和作用途经,并主要应用于病毒感染性疾病及疫病预防(除邪辟秽)。芳香中药作为“芳香辟秽”理论应用的载体物质,整体药性符合“香者气之正,正气盛则除邪辟秽也”的中医理论内涵,防御邪气和扶助正气为核心机制。芳香中药的香气成分与鼻黏膜具有生物靶点相关性,主要激发先天免疫效应而发挥防御作用。木犀草素、山柰酚、5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮、伞形花内酯、胡椒酚、5,7-二羟基香豆素、和厚朴酚、厚朴酚、苏荠苎黄酮、6-去氢姜酮等黄酮类、香豆素类、木脂素类化合物与“芳香辟秽”关键靶点具有良好的结合性能,为该理论的核心物质基础。艾叶和广藿香作为“芳香辟秽”理论实践的代表性药物,二者挥发油均可增强免疫低下大鼠鼻黏膜紧密连接蛋白(tight junction protein,TJ)中封闭蛋白(claudin)-1、4和7、闭合蛋白(occludin)和闭锁小带蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1)的表达,显示对鼻黏膜物理屏障的保护和加强作用;能够上调免疫低下大鼠鼻黏膜微褶细胞(M细胞)、自然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞、树突状细胞(DC细胞)及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)等免疫细胞和效应分子的表达,显示对鼻黏膜免疫屏障的增强效应;能够增加血清中免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、IgG、IgG1、IgG2a等抗体的含量,从而显示对全身免疫的促进作用。结论中医“芳香辟秽”理论的科学内涵是“香者气之正,正气盛则除邪辟秽也”,鼻黏膜为其发挥作用的重要部位,先天免疫防御效应为其核心机制。 展开更多
关键词 芳香辟秽 文献计量学 网络药理学 科学内涵 鼻黏膜 木犀草素 山柰酚 5 8-二羟基-6 7-二甲氧基黄酮 伞形花内酯 胡椒酚 5 7-二羟基香豆素 和厚朴酚 厚朴酚 苏荠苎黄酮 6-去氢姜酮 艾叶 广藿香
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广藿香、广藿香叶与广藿香梗的HPLC指纹图谱及多成分含量测定研究
2
作者 高乐 甄亚钦 +3 位作者 张泽昭 解泽阳 田伟 牛丽颖 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第16期1767-1774,共8页
目的:建立HPLC同时检测广藿香、广藿香叶和广藿香梗的指纹图谱和10种成分含量的方法,分析三者化学成分的差异,为完善广藿香的质量控制方法提供参考。方法:采用HPLC法,以Agilent Poroshell 120EC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,4.0μm)为... 目的:建立HPLC同时检测广藿香、广藿香叶和广藿香梗的指纹图谱和10种成分含量的方法,分析三者化学成分的差异,为完善广藿香的质量控制方法提供参考。方法:采用HPLC法,以Agilent Poroshell 120EC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,4.0μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长330 nm。结果:不同批次广藿香、广藿香叶和广藿香梗及各自对照图谱的相似度均>0.91,通过对照品指认了10个色谱峰。广藿香叶、广藿香梗与广藿香对照图谱的相似度分别为0.75和0.95;而广藿香叶与广藿香梗的相似度仅0.57。通过对10种成分含量测定进行方法学考察,结果均符合要求。广藿香梗中异毛蕊花糖苷和广藿香酮的含量高于广藿香叶,其余8种成分均广藿香叶中含量较高。结论:本研究建立的指纹图谱和含量测定方法简单易行、稳定可靠,为进一步完善广藿香的质量标准提供了参考。 展开更多
关键词 广藿香 广藿香叶 广藿香梗 指纹图谱 含量测定 质量控制
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抗幽门螺杆菌活性挥发油的筛选、药效物质分析及其作用机制预测 被引量:2
3
作者 刘傲蕾 杨艳芳 +3 位作者 孙赛宇 曾景 吴和珍 彭方 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第6期1199-1216,共18页
目的探讨抗幽门螺杆菌(HP)活性挥发油的药效物质,初步预测潜在活性成分及其作用机制。方法微量稀释法(96微孔板)测定丁香、广藿香、紫苏、牛至、枳实、厚朴、薄荷、肉桂8种挥发油对HP的抑制率,筛选出抑菌活性最强的3种挥发油。气相色谱... 目的探讨抗幽门螺杆菌(HP)活性挥发油的药效物质,初步预测潜在活性成分及其作用机制。方法微量稀释法(96微孔板)测定丁香、广藿香、紫苏、牛至、枳实、厚朴、薄荷、肉桂8种挥发油对HP的抑制率,筛选出抑菌活性最强的3种挥发油。气相色谱-质谱法联用(GC-MS)分析3种挥发油的化学成分,利用TCMSP、Swiss TargetPrediction、PubChem数据库获取3种挥发油主要活性成分及其对应靶点信息;网络药理学技术预测其潜在活性成分、相关通路及关键靶点;AUTODOCKVina软件对核心成分及关键靶点基因进行分子对接,初步验证潜在活性成分及关键靶点。结果广藿香、牛至和肉桂挥发油抑制90%细菌生长的最低药物浓度(MIC_(90))分别为0.250、0.250、0.125μL·mL^(-1),具有较强的抑菌活性;从以上3种挥发油中分别鉴定出27、26、15个化学成分,共筛选出15个活性成分,涉及232个基因靶点,影响了与抑制HP相关的癌症通路、化学致癌-受体激活及EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性等275条信号通路;分子对接验证结果显示3种挥发油抗HP与SRC蛋白密切相关,15个活性成分与关键靶点SRC的结合较为稳定。结论广藿香、牛至、肉桂3种活性挥发油通过多成分、多靶点、多通路的形式发挥抗HP作用。 展开更多
关键词 挥发油 抗幽门螺杆菌活性 SRC 微量稀释法 GC-MS 网络药理学 丁香 广藿香 紫苏 牛至 枳实 厚朴 薄荷 肉桂
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广藿香三种提取物对肠道功能作用的比较 被引量:26
4
作者 陈小夏 何冰 +2 位作者 李显奇 利红宇 罗集鹏 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1998年第2期31-33,共3页
广藿香的水提物、去油水提物和挥发油均可抑制离体兔肠的自发收缩和乙酰胆碱、氯化钡引起的痉挛性收缩,对乙酰胆碱和氯化钡引起的收缩作用强度顺序是:挥发油>去油水提物>水提物。在整体实验中,广藿香水提物和去油水提物均能抑制正... 广藿香的水提物、去油水提物和挥发油均可抑制离体兔肠的自发收缩和乙酰胆碱、氯化钡引起的痉挛性收缩,对乙酰胆碱和氯化钡引起的收缩作用强度顺序是:挥发油>去油水提物>水提物。在整体实验中,广藿香水提物和去油水提物均能抑制正常小鼠胃肠推进运动和新斯的明引起的小鼠胃肠推进运动亢进,对抗番泻叶引起的小鼠腹泻。而广藿香挥发油反促进腹泻。结果提示广藿香改善肠道功能和抗腹泻的有效成分可能为水溶性成分。 展开更多
关键词 广藿香提取物 解痉 肠推进 腹泻 肠道功能 广藿香挥发油 药效 广藿水提液 广藿香去油水提液
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运用近红外光谱法建立广藿香含叶量定量分析模型 被引量:19
5
作者 蔡佳良 黄洁燕 +2 位作者 李蕾蕾 郭念欣 姬生国 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第3期260-263,共4页
目的建立广藿香药材中含叶量的近红外定量分析模型,快速测定粉末药材或以粉末入药的广藿香制剂中的含叶量。方法扫描并用TQ软件预处理广藿香近红外光谱图,选择建模波段,结合偏最小二乘法建立近红外定量分析模型。结果建立的近红外校正模... 目的建立广藿香药材中含叶量的近红外定量分析模型,快速测定粉末药材或以粉末入药的广藿香制剂中的含叶量。方法扫描并用TQ软件预处理广藿香近红外光谱图,选择建模波段,结合偏最小二乘法建立近红外定量分析模型。结果建立的近红外校正模型,其内部交叉验证相关系数达到0.996 47,校正均方差为1.45,预测均方差为1.78,内部交叉验证均方差为3.258 05。结论广藿香含叶量近红外定量模型稳定、精确,可以用来预测未知样品的含叶量。 展开更多
关键词 近红外 广藿香 含叶量
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不同采收期对广藿香产量及挥发油成分的影响 被引量:12
6
作者 罗集鹏 冯毅凡 郭晓玲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期316-317,共2页
应用GC/MS联用技术分析比较了不同采收期对高要产广藿香的产量(平均单株干重)、含油率以及茎和叶中14个主要成分含量的影响。结果表明,11月份采收的全株含油率较高,与传统采收期相符。叶油中广藿香酮以7月和9月最高,以后逐渐降低,广藿... 应用GC/MS联用技术分析比较了不同采收期对高要产广藿香的产量(平均单株干重)、含油率以及茎和叶中14个主要成分含量的影响。结果表明,11月份采收的全株含油率较高,与传统采收期相符。叶油中广藿香酮以7月和9月最高,以后逐渐降低,广藿香醇含量则以9~11月较高,其它月份相对较低;茎油中,广藿香酮含量以7月、10月和1月为高峰期,11月最低,而广藿香醇含量全年变化不显著,11月份之后含量较高。其它成分未显示其规律性变化。 展开更多
关键词 含量 广藿香醇 广藿香酮 挥发油成分 影响 月份 高峰期 采收期 产量 干重
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雷州产广藿香挥发油成分的气相色谱-质谱分析 被引量:13
7
作者 冯毅凡 郭晓玲 罗集鹏 《中药材》 CAS CSCD 1999年第5期241-243,共3页
应用GC-MS联用技术对广东雷州产广藿香挥发油成分进行了分析。
关键词 广藿香 挥发油 GC-MS 成分分析
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β-环糊精超声包合广藿香挥发油的工艺研究 被引量:11
8
作者 黄敏 黄艳仙 +3 位作者 蒋达洪 周建敏 程钰成 周如金 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第4期86-90,共5页
考察广藿香挥发油β-环糊精包合物的制备工艺条件.以包合物的包合率作为评价指标,选择挥发油与β-CD的比例、包合温度、超声时间为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化广藿香挥发油包合物的工艺条件.同时将广藿香挥发油β-环糊精包合... 考察广藿香挥发油β-环糊精包合物的制备工艺条件.以包合物的包合率作为评价指标,选择挥发油与β-CD的比例、包合温度、超声时间为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化广藿香挥发油包合物的工艺条件.同时将广藿香挥发油β-环糊精包合物进行表征.结果表明:最佳包合工艺条件为挥发油与β-CD之比为1∶5、超声时间为45 m in、包合温度为50℃.在此条件下广藿香挥发油包合物的包合率可达80.9%.表征结果表明,广藿香挥发油β-环糊精包合物已经形成.因此,超声法制备广藿香挥发油的β-环糊精包合工艺合理可行. 展开更多
关键词 广藿香 挥发油 Β-环糊精 包合物 表征
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广藿香挥发油气相色谱指纹图谱再研究 被引量:16
9
作者 郭晓玲 冯毅凡 罗集鹏 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期903-908,共6页
目的 :建立广藿香挥发油的特征指纹图谱 ,用于广藿香的品质控制及产地鉴别。方法 :采用GC法对高要、石牌、吴川、遂溪、雷州及海南万年产广藿香挥发油进行GC图谱的比较分析。结果 :以 11个共有峰为评价指标 ,GC分析色谱条件的精密度、... 目的 :建立广藿香挥发油的特征指纹图谱 ,用于广藿香的品质控制及产地鉴别。方法 :采用GC法对高要、石牌、吴川、遂溪、雷州及海南万年产广藿香挥发油进行GC图谱的比较分析。结果 :以 11个共有峰为评价指标 ,GC分析色谱条件的精密度、稳定性、重复性良好 ;同产地、不同采收期广藿香的主成分基本相同 ,但含量有差异 ;不同产地的广藿香其各组分的含量有较大的差异。结论 :以 11个共有峰作为广藿香挥发油特有的指纹图谱 ,以广藿香酮与广藿香醇的峰面积比值作为鉴别不同产地的广藿香的指标参数 ,建立了可用于广藿香道地性鉴别及品质评价的气相色谱指纹图谱标准。 展开更多
关键词 广藿香 指纹图谱 挥发油 不同产地 鉴别 GC 含量 采收期 道地性 品质评价
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广藿香超临界CO_2萃取产物的GC-MS分析 被引量:15
10
作者 黄丽莎 吴惠勤 +4 位作者 张桂英 肖润 黄芳 王鹏 张忠义 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期79-81,共3页
采用超临界CO2 流体萃取技术从广藿香中提取出挥发油 ,挥发油得率为2.97 %(w)。采用GC -MS分离鉴定其化学组成 ,以面积归一化法测定其相对含量。从广藿香叶挥发油中鉴定出24个化合物 ,其中以广藿香醇 (48.8 % )、δ_愈创木烯 (15.2 % )... 采用超临界CO2 流体萃取技术从广藿香中提取出挥发油 ,挥发油得率为2.97 %(w)。采用GC -MS分离鉴定其化学组成 ,以面积归一化法测定其相对含量。从广藿香叶挥发油中鉴定出24个化合物 ,其中以广藿香醇 (48.8 % )、δ_愈创木烯 (15.2 % )、α_愈创木烯(15.3 %) 展开更多
关键词 广藿香 超临界萃取 气相色谱-质谱 成分分析 二氧化碳 植物药
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广藿香不同部位HPLC指纹图谱的比较研究 被引量:8
11
作者 黄月纯 魏刚 尹雪 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1096-1099,共4页
目的:建立广藿香HPLC指纹图谱的分析方法,对广藿香及其茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,为广藿香药材内在质量评价积累数据。方法:色谱柱:Hypersil ODS;流动相:乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:320 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min... 目的:建立广藿香HPLC指纹图谱的分析方法,对广藿香及其茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,为广藿香药材内在质量评价积累数据。方法:色谱柱:Hypersil ODS;流动相:乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:320 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min。结果:广藿香及其茎、叶均具有16个指纹特征峰,但茎、叶指纹特征峰相对含量有显著差异,叶所含特征峰组分含量高于茎。结论:方法准确可靠,重复性好,为广藿香药材质量控制提供了参考。 展开更多
关键词 广藿香 不同部位 指纹图谱 HPLC
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HPLC波长切换法同时测定广藿香配方颗粒中咖啡酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和广藿香酮的含量 被引量:12
12
作者 甄亚钦 田伟 +2 位作者 王迎春 姜国志 牛丽颖 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期79-83,共5页
目的:建立广藿香配方颗粒中咖啡酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和广藿香酮的含量测定方法,为其质量标准的研究提供依据。方法:采用高效液相色谱法。Wondasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流... 目的:建立广藿香配方颗粒中咖啡酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和广藿香酮的含量测定方法,为其质量标准的研究提供依据。方法:采用高效液相色谱法。Wondasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长分别为325 nm(0~18 min,咖啡酸),330 nm(18~30 min,毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷),311 nm(30~55 min,广藿香酮),柱温30℃。结果:广藿香配方颗粒中咖啡酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和广藿香酮进样量分别在0.021 8~0.218μg(r=0.999 8),0.032 6~0.326μg(r=0.999 8),0.099 4~0.994μg(r=0.999 7),0.174 2~1.742μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,供试品溶液中4种被测指标成分在24 h内稳定性良好,平均加样回收率分别为98.85%,99.53%,99.37%,100.58%,RSD分别为1.9%,1.1%,1.4%,2.0%。结论:该方法同时测定了广藿香配方颗粒中非挥发性成分咖啡酸、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和挥发性成分广藿香酮的含量,方法可行,重复性好,准确度高,可以为广藿香配方颗粒的质量控制提供方法参考。 展开更多
关键词 广藿香配方颗粒 波长切换 咖啡酸 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷 广藿香酮
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广藿香与土藿香的挥发油成分和显微特征比较 被引量:16
13
作者 莫建霞 蒋程 张霞燕 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1675-1677,共3页
目的:比较广藿香和土藿香挥发油化学成分以及两种藿香的显微特征,建立区别广藿香和土藿香的方法。方法:GC-MS法比较广藿香、土藿香挥发油化学成分;显微鉴定法区别广藿香叶、土藿香叶。结果:广藿香油、土藿香油的主要成分分别为广藿... 目的:比较广藿香和土藿香挥发油化学成分以及两种藿香的显微特征,建立区别广藿香和土藿香的方法。方法:GC-MS法比较广藿香、土藿香挥发油化学成分;显微鉴定法区别广藿香叶、土藿香叶。结果:广藿香油、土藿香油的主要成分分别为广藿香醇(71.45%)和长叶薄荷酮(37.58%),可分别作为广藿香油、土藿香油的特征性成分,用于广藿香、土藿香的鉴定。广藿香叶腺毛头部多为2细胞,土藿香叶腺毛头部多为单细胞;广藿香叶非腺毛以14细胞为主,土藿香叶以13细胞为主,差别较明显,可用于鉴别广藿香、土藿香。结论:本法简单可靠,可用于广藿香和土藿香的种类鉴别。 展开更多
关键词 广藿香 土藿香 挥发油 GC-MS 显微鉴定
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越南和中国产广藿香挥发性成分的比较研究 被引量:5
14
作者 陈地灵 陈文光 +4 位作者 林励 庄满贤 张鹏 张光宪 胡云龙 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期334-338,共5页
目的比较越南和中国两地产广藿香挥发性成分及其指纹图谱的差异性及相关性。方法采用水蒸气蒸馏法提取广藿香挥发油;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)检测中国和越南两个产地的广藿香挥发油成分,对其成分进行定性和定量的比较分析;运... 目的比较越南和中国两地产广藿香挥发性成分及其指纹图谱的差异性及相关性。方法采用水蒸气蒸馏法提取广藿香挥发油;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)检测中国和越南两个产地的广藿香挥发油成分,对其成分进行定性和定量的比较分析;运用相似度软件对比分析GC-MS指纹图谱的异同。结果越南产广藿香挥发油总量高于中国产广藿香;经过对两国广藿香挥发性成分及其指纹图谱特征的对比分析,得出其指纹图谱相似度较低,成分含量相差较大。结论越南产广藿香挥发油含量高于中国产广藿香挥发油含量;两地广藿香挥发性成分在组分上具有一定相似性,但含量上具有较大差异性。 展开更多
关键词 广藿香 GC-MS 指纹图谱 比较研究
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广藿香中总黄酮含量测定方法的建立 被引量:7
15
作者 陈文光 陈地灵 +2 位作者 林励 庄满贤 张鹏 《广州中医药大学学报》 CAS 2011年第5期526-528,543,566,共5页
【目的】建立广藿香中总黄酮含量的测定方法。【方法】各样品经甲醇提取后,在25℃温度下经聚酰胺柱层析纯化后,分别采用芹菜素—紫外分光光度法和芦丁—亚硝酸钠加硝酸铝络合法于可见光下测定总黄酮含量。【结果】以芹菜素为参照物测得... 【目的】建立广藿香中总黄酮含量的测定方法。【方法】各样品经甲醇提取后,在25℃温度下经聚酰胺柱层析纯化后,分别采用芹菜素—紫外分光光度法和芦丁—亚硝酸钠加硝酸铝络合法于可见光下测定总黄酮含量。【结果】以芹菜素为参照物测得含量的结果为:中国湛江0.83 mg/g、致信药业0.77 mg/g、广东广州0.85 mg/g、越南河内0.94 mg/g、越南河池0.97 mg/g;以芦丁为参照物测得结果为:中国湛江0.81 mg/g,致信药业0.74 mg/g、广东广州0.69 mg/g、越南河内0.73 mg/g、越南河池0.71 mg/g。以芹菜素为参照物测得量高于以芦丁为参照物测得量。【结论】可见分光光度法用于广藿香中总黄酮含量的测定不稳定,紫外分光光度直接测定法则稳定,且快速、简便。 展开更多
关键词 广藿香/化学 总黄酮/分析 分光光度法 紫外线
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广藿香配方颗粒及其药材质量关系研究 被引量:5
16
作者 袁旭江 朱盛山 +1 位作者 李苑新 涂瑶生 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1618-1619,共2页
目的研究广藿香配方颗粒和药材之间的质量关系。方法应用气质联用法分析挥发油,应用薄层色谱法分析水溶性成分。结果广藿香药材挥发油共分离并鉴定出19个成分峰,配方颗粒挥发油共分离并鉴定出10个成分峰,两者具有良好的相似性;广藿香配... 目的研究广藿香配方颗粒和药材之间的质量关系。方法应用气质联用法分析挥发油,应用薄层色谱法分析水溶性成分。结果广藿香药材挥发油共分离并鉴定出19个成分峰,配方颗粒挥发油共分离并鉴定出10个成分峰,两者具有良好的相似性;广藿香配方颗粒与原药材显示一致的薄层色谱行为,提示水溶性成分得到有效保留。结论广藿香配方颗粒与原药材之间所含成分一致,为广藿香配方颗粒质量标准制定提供基础。 展开更多
关键词 广藿香 配方颗粒 薄层色谱 气质联用
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气相色谱法测定广藿香中百秋里醇的含量 被引量:14
17
作者 黄月纯 魏刚 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期503-504,共2页
目的 建立广藿香中百秋里醇的气相色谱法(GC)含量测定方法。方法 色谱柱为HP-5柱;柱温采用程序升温,起始150℃,保持23min,8℃/min升至230%,保持2min;气化温度为250%;检测器温度为280℃;分流比为5:1;流速为0.9ml/min。... 目的 建立广藿香中百秋里醇的气相色谱法(GC)含量测定方法。方法 色谱柱为HP-5柱;柱温采用程序升温,起始150℃,保持23min,8℃/min升至230%,保持2min;气化温度为250%;检测器温度为280℃;分流比为5:1;流速为0.9ml/min。结果 平均回收率为99.31%,RSD为1.89%。14批广藿香的百秋里醇含量在0.259%~0.810%范围之间。结论 方法准确可靠,重复性好,可用于广藿香的质量控制指标之一。 展开更多
关键词 气相色谱法 广藿香 百秋里醇
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HPLC建立广藿香指纹图谱的方法学研究 被引量:6
18
作者 黄月纯 魏刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1370-1372,共3页
目的:建立广藿香的HPLC分析色谱条件,初步拟定指纹特征图谱指标成分群,为广藿香药材内在质量评价积累数据。方法:采用HPLC法分析10批广藿香的甲醇提取物。色谱柱:Hypersil ODS;流动相:甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:270 nm;柱温:25... 目的:建立广藿香的HPLC分析色谱条件,初步拟定指纹特征图谱指标成分群,为广藿香药材内在质量评价积累数据。方法:采用HPLC法分析10批广藿香的甲醇提取物。色谱柱:Hypersil ODS;流动相:甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:270 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/m in.;分析时间为60 m in。结果:共标示出26个共有峰;以此26个共有峰为评价指标,HPLC色谱条件的精密度、稳定性、重现性良好。结论:方法准确可靠,重复性好,可用于广藿香的HPLC指纹图谱研究。 展开更多
关键词 广藿香 指纹图谱 HPLC
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广藿香油治疗急性中耳炎模型豚鼠的实验探讨 被引量:6
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作者 唐正伟 彭成 +1 位作者 王蓬勃 曹小玉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期144-148,共5页
目的:探讨广藿香油对急性中耳炎模型豚鼠的治疗作用。方法:采用倍比稀释法测定广藿香油对中耳炎常见致病菌(金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌、绿脓杆菌)的体外最小抑菌浓度(MICs);通过鼓膜穿刺法注射1.0 Mc F·m L-1的耐加氧西林金黄色... 目的:探讨广藿香油对急性中耳炎模型豚鼠的治疗作用。方法:采用倍比稀释法测定广藿香油对中耳炎常见致病菌(金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌、绿脓杆菌)的体外最小抑菌浓度(MICs);通过鼓膜穿刺法注射1.0 Mc F·m L-1的耐加氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)于豚鼠一侧中耳腔内制作豚鼠急性中耳炎模型;造模成功后,将动物分为广藿香油高、中、低剂量组(100,50,25 g·L-1),阳性药物组(万古霉素100 g·L-1和氧氟沙星5 g·L-1)和模型组,分别滴耳给予各组动物相应药物,模型组给予等体积生理盐水,每日2次,每次0.04 m L,连续4 d。分别于第1,2,4,6,8次给药前用灭菌生理盐水清洗中耳腔,洗液稀释后行细菌培养并计数。于给药后第7天断头处死动物,取出中耳腔,HE染色,观察中耳黏膜炎性细胞浸润及分布情况。结果:体外实验证实广藿香油对金黄色葡萄球菌的MIC值为0.21 g·L-1,对卡他莫拉菌的MIC值为0.026 g·L-1,但对绿脓杆菌无效;与模型组比较,广藿香油能明显减少急性中耳炎模型豚鼠中耳腔内细菌数量(P<0.05),并降低其中耳黏膜中炎性细胞的浸润度。结论:广藿香油对急性中耳炎模型豚鼠有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 广藿香油 金黄色葡萄球菌 急性中耳炎
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广藿香、佩兰药对与其单味药的挥发油成分GC-MS分析 被引量:6
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作者 陈怀远 张丽 +1 位作者 张珊珊 罗永明 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期781-785,共5页
目的研究药对广藿香、佩兰配伍对其单味药挥发油化学成分的影响。方法采用水蒸汽蒸馏法分别提取药对广藿香、佩兰及其单味药的挥发油,然后采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分别对各挥发油成分进行分析,经计算机检索及质谱图解析确定化... 目的研究药对广藿香、佩兰配伍对其单味药挥发油化学成分的影响。方法采用水蒸汽蒸馏法分别提取药对广藿香、佩兰及其单味药的挥发油,然后采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分别对各挥发油成分进行分析,经计算机检索及质谱图解析确定化合物,并采用峰面积归一法计算相对百分含量。结果广藿香挥发油中β-愈创木烯、β-桉叶烯等6个化学成分以及佩兰挥发油中石竹烯、叶绿醇等15个化学成分在药对挥发油中未检出,而在药对挥发油中新增β-侧柏烯、柠檬烯等12个化学成分,在单味药中的α-蒎烯、β-蒎烯等化学成分的相对含量在配伍后明显增加,而广藿香醇、广藿香酮等化学成分的相对含量在配伍后明显减少。结论广藿香、佩兰药对配伍对所提挥发油的化学成分及其含量都产生了明显的变化,新增了β-侧柏烯、柠檬烯等成分,而单味药挥油中检测到的β-愈创木烯、β-桉叶烯、石竹烯、叶绿醇等成分在药对挥发油中未检出,表明广藿香、佩兰药对配伍对所提挥发油的化学成分和含量都有一定的影响。 展开更多
关键词 广藿香 佩兰 药对 挥发油 气相色谱-质谱联用
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