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新的天然免疫保护分子——PLUNC家族蛋白 被引量:9
1
作者 周后德 李小玲 李桂源 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期767-771,共5页
在呼吸道上皮与消化道上皮的表面 ,覆盖有一层由免疫保护分子所组成的蛋白质混合物 ,在上皮组织与外界各种信号之间 ,它们起着信号传递中介与信号执行分子的作用 .我们新克隆的NASG基因为这一混合物添加了新的成员 ,对其结构与功能分析... 在呼吸道上皮与消化道上皮的表面 ,覆盖有一层由免疫保护分子所组成的蛋白质混合物 ,在上皮组织与外界各种信号之间 ,它们起着信号传递中介与信号执行分子的作用 .我们新克隆的NASG基因为这一混合物添加了新的成员 ,对其结构与功能分析表明 :它属于腭、肺及鼻咽上皮克隆 (PLUNC)家族中SPLUNC1的全新转录本 .目前发现人类PLUNC家族至少有 8个以上成员 ,分布在人类 2 0号染色体大约 30 0kb的狭窄区域 ,它们具有杀菌 \渗透增强蛋白结构域 ,在进化上高度保守 ,每个成员分别在呼吸道上皮的不同部位特异性表达 ,具有潜在的结合细菌脂多糖的功能 ,能对外来物理及化学刺激做出反应 ,以分泌蛋白的形式进入鼻咽分泌物或唾液中 ,部分家族成员可能具有抗微生物、清除有害化学物质、抗肿瘤等多重功效 .以上说明 ,PLUNC家族可能是上呼吸道的一种新的天然免疫保护分子 。 展开更多
关键词 plunc家族 上呼吸道 天然免疫保护分子
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Plunc基因AF172993序列不是complete CDS 被引量:1
2
作者 方唯意 刘真 +5 位作者 李欣 王爽 刘求真 刘腾飞 乔贵林 姚开泰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期621-623,共3页
目的明确Plunc基因AF172993序列是complete CDS还是transcript variant。方法利用RT-PCR方法扩增Plunc基因CDS区编码序列,将该序列克隆入pEGFP-N1真核表达载体中。正反双向测序分析,所得序列除了与AF172993序列两两比对,还与nr和人类基... 目的明确Plunc基因AF172993序列是complete CDS还是transcript variant。方法利用RT-PCR方法扩增Plunc基因CDS区编码序列,将该序列克隆入pEGFP-N1真核表达载体中。正反双向测序分析,所得序列除了与AF172993序列两两比对,还与nr和人类基因组数据库进行比对分析。结果新克隆序列在CDS区658位C取代了AF172993序列A,遗传密码子由AAG改变成CAG,相应氨基酸编码也从Gln变为Lys。与人类基因组比对,Plunc基因CDS区658位C碱基能与人类20号染色体基因组2094188位C碱基完全匹配。结论AF172993序列658位A为突变位点,改变了氨基酸编码,实际为Plunc基因的变异体。GenBank数据库注释该序列错误。 展开更多
关键词 plunc CDS 突变位点 转录变异体
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Plunc序列启动子转基因小鼠模型的建立 被引量:1
3
作者 杨玉芳 丁彦青 +1 位作者 张玲 梁莉 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第2期155-157,共3页
目的利用携带有鼻咽组织相对特异性启动子plunc构建的载体建立转基因动物模型。方法将plunc-EGFP质粒用XhoⅠ酶切线性化,胶回收线性化片段,稀释浓度4 μg/ml。采用显微注射法将外源基因注射入小鼠受精卵细胞内。结果产13只小鼠。PCR检... 目的利用携带有鼻咽组织相对特异性启动子plunc构建的载体建立转基因动物模型。方法将plunc-EGFP质粒用XhoⅠ酶切线性化,胶回收线性化片段,稀释浓度4 μg/ml。采用显微注射法将外源基因注射入小鼠受精卵细胞内。结果产13只小鼠。PCR检测基因整合,其中阳性12只,阳性率92.30%;Southern blot检测阳性3只,阳性率23%。结论鼻咽组织相对特异性启动子plunc可有效地将外源基因整合入小鼠体内。 展开更多
关键词 plunc 启动子 转基因 小鼠 动物模型 鼻咽肿瘤 病因 治疗
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组织特异性表达基因PLUNC调控元件的生物信息学分析
4
作者 王爽 姚开泰 《热带医学杂志》 CAS 2009年第10期1125-1129,共5页
目的分析组织特异性表达基因PLUNC的调控元件。方法采用进化足迹法,结合生物信息学工具,预测PLUNC基因的顺式作用元件和反式作用因子。结果预测的PLUNC基因的转录起始位点位于-1~+10bp区域间、-29bp存在TATA盒子,启动子集中在-490bp~+... 目的分析组织特异性表达基因PLUNC的调控元件。方法采用进化足迹法,结合生物信息学工具,预测PLUNC基因的顺式作用元件和反式作用因子。结果预测的PLUNC基因的转录起始位点位于-1~+10bp区域间、-29bp存在TATA盒子,启动子集中在-490bp~+89bp内,在人和小鼠PLUNC基因的启动子保守区内存在29个共同的转录因子结合部位及5个增强子。结论PLUNC基因调控元件的分析可为探讨上呼吸道特异性表达基因的调控机制提供模型。生物信息学技术结合进化足迹法,在基因表达调控机制的研究中具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 组织特异性 plunc基因 生物信息学
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PLUNC家族蛋白与宿主早期抗感染防御作用 被引量:1
5
作者 周伟强 《沈阳医学院学报》 2012年第4期193-195,共3页
上呼吸道,包括口腔、鼻咽部、气管和支气管,是病原生物体进入宿主体内的主要通道,是与外界接触的门户,有大量的细菌等微生物的积聚。但宿主在正常状态下能够保持一种低度无菌的状态,这其中和宿主防御机制有很大的关系。而宿主对于... 上呼吸道,包括口腔、鼻咽部、气管和支气管,是病原生物体进入宿主体内的主要通道,是与外界接触的门户,有大量的细菌等微生物的积聚。但宿主在正常状态下能够保持一种低度无菌的状态,这其中和宿主防御机制有很大的关系。而宿主对于病原生物体的防御机制包括非特异性免疫(如中性粒细胞和巨噬细胞及其产物)和特异性免疫(如抗体)两种形式。 展开更多
关键词 宿主抗感染防御 非特异性免疫 plunc
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PLUNC蛋白家族在抑制鼻咽上皮“炎.癌”演进中的作用和机制 被引量:2
6
作者 魏芳 李夏雨 +9 位作者 李小玲 张文玲 廖前进 曾勇 龚朝建 周鸣 马健 熊炜 沈守荣 曾朝阳 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期24-31,共8页
人类鼻咽黏膜表面的分泌物中富含天然免疫蛋白,腭、肺及鼻咽上皮克隆(palate,lung and nasal epithelium clone,PLUNC)蛋白家族成员SPLUNC1和LPLUNC1就是其中的重要组成部分,这两个蛋白在鼻咽上皮相对特异高表达,它们都具有杀菌/渗透增... 人类鼻咽黏膜表面的分泌物中富含天然免疫蛋白,腭、肺及鼻咽上皮克隆(palate,lung and nasal epithelium clone,PLUNC)蛋白家族成员SPLUNC1和LPLUNC1就是其中的重要组成部分,这两个蛋白在鼻咽上皮相对特异高表达,它们都具有杀菌/渗透增强蛋白(bactericidal/permeability-increasing protein,BPI)结构域,可通过BPI结构域与细菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)结合从而直接杀灭或抑制细菌生长,也可以有效抑制EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)等致癌微生物对鼻咽上皮的侵袭从而发挥其免疫防御功能.它们还可以通过抑制IL-6等炎症因子的分泌和NF-κB、STAT3等炎症相关通路的激活,阻止鼻咽部的慢性炎症反应及鼻咽上皮的恶性转化.在鼻咽癌细胞中重新表达PLUNC蛋白,可以通过促分裂素原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)或miR-141-PTEN-AKT等信号通路抑制鼻咽癌细胞的增殖,促进鼻咽癌细胞的凋亡.进一步深入研究PLUNC蛋白家族在鼻咽癌发病中的作用机制,对指导鼻咽癌的防治具有重要的意义. 展开更多
关键词 plunc蛋白家族 炎症 鼻咽癌
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PLUNC家族蛋白在鼻部抗炎症及肿瘤作用的研究进展 被引量:1
7
作者 高诚凯 张丹梅 《中国药物与临床》 CAS 2014年第2期213-216,共4页
PLUNC(palate,lung,and nasal epithelium associated)作为一种分泌性蛋白,其在炎症性疾病中的显著作用,已受到国内外学者的重视.近几年来其在肿瘤的诊断及抗肿瘤方面表现出的应用价值再次成为研究的热点.本文将对PLUNC家族蛋白在鼻... PLUNC(palate,lung,and nasal epithelium associated)作为一种分泌性蛋白,其在炎症性疾病中的显著作用,已受到国内外学者的重视.近几年来其在肿瘤的诊断及抗肿瘤方面表现出的应用价值再次成为研究的热点.本文将对PLUNC家族蛋白在鼻部抗炎症及肿瘤相关研究进展进行综述. 展开更多
关键词 plunc 肿瘤作用 家族蛋白 抗炎症 鼻部 NASAL 分泌性蛋白 炎症性疾病
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PLUNC基因启动子区荧光素酶报告载体的构建与鉴定
8
作者 刘贝娜 何英 王爽 《热带医学杂志》 CAS 2009年第2期147-150,共4页
目的构建人PLUNC(palate,lung and nasal epithelium clone)基因启动子区C-1888T SNP位点不同单倍型荧光素酶报告基因表达载体。方法利用PCR技术得到1888位点不同基因型的PLUNC基因启动子区目的片段,将其分别插入到pMD18-T载体和pGL3-en... 目的构建人PLUNC(palate,lung and nasal epithelium clone)基因启动子区C-1888T SNP位点不同单倍型荧光素酶报告基因表达载体。方法利用PCR技术得到1888位点不同基因型的PLUNC基因启动子区目的片段,将其分别插入到pMD18-T载体和pGL3-enhancer荧光素酶报告基因载体中并测序。结果成功构建了人类PLUNC基因C-1888T SNP位点上的2种不同纯合子基因型(CC型和TT型)的荧光素酶报告载体(pGL3-enhancer-T型和pGL3-enhancer-C型),且测序得以证实。结论成功构建出的荧光素酶报告载体,为研究PLUNC基因不同的1888SNP位点能否调控不同的PLUNC基因表达提供了基本实验条件。 展开更多
关键词 plunc基因 单个核苷酸多态性 单倍型 荧光素酶报告基因
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超氧化物歧化酶和PLUNC蛋白在慢性鼻窦炎和鼻息肉组织中的表达及意义 被引量:6
9
作者 吴敏曼 孙虹 +3 位作者 刘火旺 王庭阔 李昌琪 刘丹 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期913-916,共4页
目的:采用免疫组织化学实验并扩大标本量来进一步验证超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)和PLUNC蛋白在鼻息肉、慢性鼻窦炎和正常鼻黏膜组织之间的差异表达及意义。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测34例鼻息肉、30例慢性鼻窦炎和18例正常鼻黏... 目的:采用免疫组织化学实验并扩大标本量来进一步验证超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)和PLUNC蛋白在鼻息肉、慢性鼻窦炎和正常鼻黏膜组织之间的差异表达及意义。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测34例鼻息肉、30例慢性鼻窦炎和18例正常鼻黏膜组织中Cu/ZnSOD和PLUNC蛋白的表达情况。结果:①Cu/ZnSOD和PLUNC蛋白在同一个组织标本中的定位和表达强度一致,均表达于鼻黏膜上皮、腺上皮和杯状细胞中;②鼻息肉、慢性鼻窦炎和正常鼻黏膜组织之间Cu/ZnSOD和PLUNC蛋白阳性强度构成比的差异有统计学意义(χ2=30.689,P<0.01)。鼻息肉组织的阳性强度以"+"为主,慢性鼻窦炎组织的阳性强度以"+++"为主,正常鼻黏膜组织的阳性强度以"++"为主。结论:Cu/ZnSOD和PLUNC蛋白是鼻黏膜局部免疫防御系统的重要组成部分。当鼻黏膜受病原体侵袭或理化因素刺激引起炎症反应时,鼻黏膜上皮、腺上皮和杯状细胞反应性增生明显,它们产生和分泌Cu/ZnSOD、PLUNC蛋白等抗炎物质增多来产生炎症防御作用。 展开更多
关键词 鼻窦炎 鼻息肉 超氧化物歧化酶 plunc蛋白
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PLUNC基因编码区单核苷酸多态位点G14595T与鼻咽癌的相关研究 被引量:1
10
作者 何英 丁彦青 +1 位作者 黄仲曦 姚开泰 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期1553-1555,共3页
目的检查腭、肺及鼻咽上皮克隆(PLUNC)基因编码区单核苷酸多态(SNP)位点G14595T 与广东地区鼻咽癌易感性有无明显关联。方法用直接测序的方法检测基因编码区、调控区和侧翼区及部分内含子区,确定 SNP 位置和类型。用聚合酶链式反应-限... 目的检查腭、肺及鼻咽上皮克隆(PLUNC)基因编码区单核苷酸多态(SNP)位点G14595T 与广东地区鼻咽癌易感性有无明显关联。方法用直接测序的方法检测基因编码区、调控区和侧翼区及部分内含子区,确定 SNP 位置和类型。用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)结合测序方法对编码区多态性位点 G14595T 在广东地区239例鼻咽癌患者和286例对照人群中进行相关性分析。结果通过测序共获取9个 SNP;其中8个 SNP 位点之间均呈高度连锁不平衡;3个 SNP 位点可以作为 htSNP;编码区多态位点 G14595T 在239例鼻咽癌患者和286例对照人群中等位基因型频率差别很小。结论 PLUNC 基因编码区多态位点 G14595T 在鼻咽癌患者和对照人群中等位基因型频率差别很小,这说明该位点与中国广东地区鼻咽癌易感性无明显关联。 展开更多
关键词 plunc基因 多态性 单核苷酸 连锁不平衡 鼻咽肿瘤
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PLUNC蛋白在炎症反应中的作用及机制 被引量:1
11
作者 王瑢 何英 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2012年第2期81-84,共4页
PLUNC蛋白是一种新型的免疫防御分子,因特殊的作用特点,其在炎症中的作用日趋受到重视,但PLUNC蛋白在炎症反应中的具体机制仍未阐明。本文就PLUNC蛋白的特点,对不同外界刺激的防御反应及可能的作用机制做一综述。
关键词 基因 plunc(Genes plunc) 炎症(Inflammation)
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PLUNC蛋白在气道变应性疾病中的研究进展 被引量:2
12
作者 王瑢 张少杰 佘志强 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2022年第2期100-103,共4页
腭、肺及鼻咽上皮克隆(palate,lung and nasal epithelium clone,PLUNC)蛋白具有保守的基因结构,特异性的上皮表达,与杀菌渗透增强蛋白/结合脂蛋白相似的三维结构,被认为是在宿主防御中发挥功能的一类蛋白家族,参与了慢性鼻-鼻窦炎及鼻... 腭、肺及鼻咽上皮克隆(palate,lung and nasal epithelium clone,PLUNC)蛋白具有保守的基因结构,特异性的上皮表达,与杀菌渗透增强蛋白/结合脂蛋白相似的三维结构,被认为是在宿主防御中发挥功能的一类蛋白家族,参与了慢性鼻-鼻窦炎及鼻息肉、变应性鼻炎、支气管哮喘等多种气道变态反应性疾病的发生发展,探索其可能的机制,为寻找精准治疗方案提供生物学基础。 展开更多
关键词 鼻窦炎 鼻息肉 鼻炎 变应性 常年性 哮喘 plunc蛋白
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天然免疫蛋白PLUNC在鼻息肉中的表达及与鼻息肉临床特征的关联性 被引量:4
13
作者 陆奇胜 张佳 +2 位作者 张涵 韦屹 李华斌 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期764-767,共4页
目的:探讨天然免疫蛋白腭、肺、鼻上皮克隆(PLUNC)在鼻息肉组织中的表达情况,分析PLUNC蛋白浓度与鼻息肉大小(鼻内镜记分)和手术后复发的关联性。方法:采用免疫组织化学和实时定量PCR检测鼻息肉组(28例鼻息肉患者,其中13例为术后复发患... 目的:探讨天然免疫蛋白腭、肺、鼻上皮克隆(PLUNC)在鼻息肉组织中的表达情况,分析PLUNC蛋白浓度与鼻息肉大小(鼻内镜记分)和手术后复发的关联性。方法:采用免疫组织化学和实时定量PCR检测鼻息肉组(28例鼻息肉患者,其中13例为术后复发患者)和对照组(16例钩突黏膜对照)PLUNC的组织染色定位和mRNA的表达情况,同时采用ELISA检测初发和复发鼻息肉组织中PLUNC的蛋白浓度差异,评估PLUNC蛋白浓度与息肉大小、鼻塞、流涕症状记分的相关性。结果:鼻息肉组织中PLUNC主要定位在黏膜上皮和腺体,染色强度记分显著低于对照的钩突组织(P<0.01);PLUNC mRNA表达水平也显著低于对照的钩突组织(P<0.01)。初发和复发鼻息肉组织中PLUNC蛋白OD值分别为0.33±0.11和0.15±0.05,差异有统计学意义(P<0.01)。小型和大型鼻息肉PLUNC蛋白OD值分别为0.32±0.14和0.19±0.07,差异有统计学意义(P<0.05)。鼻息肉组织中PLUNC蛋白浓度与鼻塞和流涕记分存在显著负相关(r=-0.51和r=-0.57,P<0.01)。结论:PLUNC的表达降低提示鼻息肉的发生可能与天然免疫反应的减弱有关,因此,上调天然免疫分子如PLUNC等的表达可作为干预鼻息肉发病的一个新策略。 展开更多
关键词 鼻息肉 天然免疫 plunc 鼻塞 流涕
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已建株鼻咽癌细胞的PLUNC基因启动子区序列多态性分析
14
作者 刘贝娜 方唯意 +1 位作者 马强 何英 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期199-203,共5页
目的检测人类标准鼻咽癌细胞中是否存在已知的PLUNC基因启动子-437bp-+87bp区域的单核苷酸多态性(SNP)。以便进一步探索SNP与鼻咽癌的关系。方法采用PCR产物直接测序的方法,对7株体外培养的鼻咽癌细胞基因组DNA的PLUNC基因启动子区... 目的检测人类标准鼻咽癌细胞中是否存在已知的PLUNC基因启动子-437bp-+87bp区域的单核苷酸多态性(SNP)。以便进一步探索SNP与鼻咽癌的关系。方法采用PCR产物直接测序的方法,对7株体外培养的鼻咽癌细胞基因组DNA的PLUNC基因启动子区进行序列分析。结果发现7株PLUNC基因的启动子区皆存在已知的3个SNP位点(1888、2128和N2)和未知一个突变位点(N1),其测观杂合度分别为85.7%、100%、100%和28.6%。其中3个已知SNP位点在筛查的细胞株中均存在T-C的突变,而且SUNE-1鼻咽癌细胞株的1888位点基因型为突变纯合子CC型。结论体外培养的标准鼻咽癌细胞株中存在已知的3个SNP位点(1888、2128和N2)的突变现象,且突变率为100%;1888位点鼻咽癌易患型(CC型)已在体外稳定建株;首次发现启动子-195bp区域N1突变位点。 展开更多
关键词 鼻咽癌细胞株 plunc基因 启动子 单核苷酸多态性
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Plunc基因研究进展
15
作者 黄文杰(综述) 何志巍(审校) 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2009年第7期499-501,共3页
近年发现的Plunc基因具有明显的组织表达特异性,参与了肿瘤的发生、发展、转移过程,可能作为某些肿瘤的相关基因候选者或分子诊断标记,但其对肿瘤功能影响及其具体的作用机制目前还不很清楚。
关键词 plunc基因 基因表达调控 肿瘤
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PLUNC蛋白在口腔疾病中的研究进展
16
作者 陈巧云 彭友俭 《临床口腔医学杂志》 2017年第7期436-438,共3页
腭、肺及鼻咽上皮克隆(palate,lung and nasal epithelium clone,PLUNC)家族是新近发现的天然免疫分子,特异性的表达于上呼吸道、口腔及消化道,可通过杀菌/细菌渗透增强蛋白结构域(bactericidal permeability increasing protein,BPI)... 腭、肺及鼻咽上皮克隆(palate,lung and nasal epithelium clone,PLUNC)家族是新近发现的天然免疫分子,特异性的表达于上呼吸道、口腔及消化道,可通过杀菌/细菌渗透增强蛋白结构域(bactericidal permeability increasing protein,BPI)与细菌脂多糖结合,抑制或杀灭革兰氏阴性菌。最新的研究表明PLUNC蛋白与牙周炎、口腔扁平苔藓等口腔炎症性疾病相关,在固有免疫防御中发挥抗炎抑菌作用,并可能成为某些唾液腺肿瘤的标记分子。本文将就PLUNC在口腔疾病中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 plunc 天然免疫分子 牙周炎 唾液腺肿瘤
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腭 肺及鼻咽上皮克隆蛋白和Toll样受体-4在鼻息肉组织中的表达及相关性分析 被引量:2
17
作者 高诚凯 张丹梅 杨萍萍 《中国药物与临床》 CAS 2014年第7期879-881,共3页
目的运用蛋白印迹法明确腭、肺及鼻咽上皮克隆(PLUNC)蛋白和TLR-4在鼻息肉和正常鼻黏膜组织之间的表达差异和相关性,进一步探讨二者在鼻息肉病因学及疾病进展中的作用。方法采用蛋白印迹法分别半定量检测45例鼻息肉和15名正常鼻黏膜组织... 目的运用蛋白印迹法明确腭、肺及鼻咽上皮克隆(PLUNC)蛋白和TLR-4在鼻息肉和正常鼻黏膜组织之间的表达差异和相关性,进一步探讨二者在鼻息肉病因学及疾病进展中的作用。方法采用蛋白印迹法分别半定量检测45例鼻息肉和15名正常鼻黏膜组织中PLUNC蛋白和TLR-4的表达情况,并分析二者在鼻息肉组织中表达的相关性。结果①鼻息肉组与对照组鼻黏膜组织之间PLUNC蛋白和TLR-4表达差异均有统计学意义(P<0.05),鼻息肉组织中TLR-4高表达,PLUNC蛋白低表达;②鼻息肉组PLUNC蛋白和TLR-4表达呈负相关性(r=-0.384,P<0.05)。结论感染性因素在鼻息肉的发病过程中起着重要的作用,感染性因素的存在(特别是革兰阴性菌)使得鼻黏膜TLR-4表达量增高,鼻黏膜长期处于慢性炎症反应使得PLUNC表达分泌下降,可能促进了鼻息肉形成。 展开更多
关键词 鼻息肉 TLR-4 plunc蛋白
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鼻咽癌相关固有免疫分子及其潜在临床转化前景 被引量:4
18
作者 梁芳 曾朝阳 李桂源 《转化医学杂志》 2013年第1期1-3,共3页
鼻咽癌是我国南方常见恶性肿瘤,目前其早期诊断仍面临巨大的困难。本课题组运用基因组学、转录组学、蛋白质组学和组织微阵列等高通量技术大规模筛选鼻咽癌分子标记物,发现在鼻咽上皮分泌的两类重要的固有免疫分子——腭、肺及鼻咽上皮... 鼻咽癌是我国南方常见恶性肿瘤,目前其早期诊断仍面临巨大的困难。本课题组运用基因组学、转录组学、蛋白质组学和组织微阵列等高通量技术大规模筛选鼻咽癌分子标记物,发现在鼻咽上皮分泌的两类重要的固有免疫分子——腭、肺及鼻咽上皮克隆蛋白家族和乳转铁蛋白,不仅是构成机体天然防御系统的重要组成部分,还通过特定的信号转导通路引起一系列的生物学效应,影响鼻咽癌的发生、发展进程,有望应用于鼻咽癌的早期诊断、个体化治疗及临床预后。 展开更多
关键词 鼻咽癌 固有免疫分子 腭、肺及鼻咽上皮克隆蛋白家族 乳转铁蛋白 转化医学
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