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重组毕赤酵母体系生成PlUGT1蛋白适宜条件研究 被引量：2
1
作者 胡小祥 吕旻 +1 位作者 周文灵 李玲 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第3期103-106,共4页
通过单因素试验研究pH和温度对重组毕赤酵母GS115/pPIZαA-P lUGT1生长以及甲醇体积分数、pH和温度对诱导表达P lUGT1蛋白的影响.结果表明,pH6.5和30℃是培养重组毕赤酵母GS115/pPIZαA-P lUGT1最佳的生长条件,重组毕赤酵母GS115/pPIZα... 通过单因素试验研究pH和温度对重组毕赤酵母GS115/pPIZαA-P lUGT1生长以及甲醇体积分数、pH和温度对诱导表达P lUGT1蛋白的影响.结果表明,pH6.5和30℃是培养重组毕赤酵母GS115/pPIZαA-P lUGT1最佳的生长条件,重组毕赤酵母GS115/pPIZαA-P lUGT1诱导表达蛋白的适宜条件为甲醇体积分数0.5%、30℃和pH5.0,该条件下培养72 h,培养液中的蛋白质量浓度为0.721 mg/mL. 展开更多
关键词 重组毕赤酵母 plugt1蛋白 生长条件 表达
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野葛葡糖基转移酶PlUGTs的同源建模及其活性位点分析 被引量：2
2
作者 郑敏婧 李晓云 李玲 《生物信息学》 2013年第4期287-292,共6页
本文对PIUGTs进行同源建模,并分析其与底物结合的构象及活性位点。通过SWISS-MODEL在线对PlUGTs进行模板预测和选择,运用Swiss-PdbViewer软件显示和优化,利用ACDLABS绘制糖基供体小分子(酶结合底物),最后通过AutoDock_ADT进行分子对接,... 本文对PIUGTs进行同源建模,并分析其与底物结合的构象及活性位点。通过SWISS-MODEL在线对PlUGTs进行模板预测和选择,运用Swiss-PdbViewer软件显示和优化,利用ACDLABS绘制糖基供体小分子(酶结合底物),最后通过AutoDock_ADT进行分子对接,并分析PlUGTs酶与不同底物结合的整体构象及分析活性位点。研究结果表明PlUGT1、PlUGT2及PlUGT3均能得到较好的三级构象,并且PlUGT1、PlUGT2与三种底物均可进行较好对接,H18,R278,N359为PlUGT1与三种对接构象活性中心所共有的氨基残基;而G16,H17,V19,T148,N370,E374,E390为PlUGT2与三种对接构象活性中心所共有的氨基残基,但PlUGT3未能得到较好的对接构象。由此推测PlUGT1和PlUGT2均能合成葛根素,而PlUGT3不能催化葛根素的合成。 展开更多
关键词 plugt 同源建模 分子对接
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