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紫花香薷中2个新的单萜二聚体类化合物
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作者 赵婷 张妮 +2 位作者 刘翰飞 李金玉 孙超 《中草药》 北大核心 2025年第18期6506-6514,共9页
目的研究黔产紫花香薷Elsholtzia argyi的化学成分。方法将紫花香薷95%乙醇提取物通过硅胶、Sephadex LH-20、MERCK RP-C18柱色谱以及HPLC等多种方法进行提取分离化学成分,并采用核磁共振波谱、质谱等方法,对分离到单体化合物的结构进... 目的研究黔产紫花香薷Elsholtzia argyi的化学成分。方法将紫花香薷95%乙醇提取物通过硅胶、Sephadex LH-20、MERCK RP-C18柱色谱以及HPLC等多种方法进行提取分离化学成分,并采用核磁共振波谱、质谱等方法,对分离到单体化合物的结构进行鉴定。结果从紫花香薷中分离得到20个化合物,分别鉴定为(1'S,2'S)-2',4-二异丙基-5',6-二甲基-1',2',3',4'-四氢-[1,1'-联苯]-3-醇(1)、(1'R,3'S,4'S)-3'-异丙基-1'-(2-异丙基-5-甲基苯氧基)-6'-甲基环己-5'-烯-4'-醇(2)、norlibocedroquinone(3)、4,4'-二羟基-5,5'-二异丙基-2,2'-二甲基-1,1'-联苯(4)、百里香酚(5)、5-甲基-2-异丙基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、7-甲氧基-2,5-二羟基黄酮(7)、杨芽黄素(8)、5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(9)、乔松素(10)、5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮(11)、7,4'-二甲基柚皮素(12)、小麦黄素(13)、白杨素(14)、14-去氧-11,12-去氢穿心莲内酯(15)、穿心莲内酯(16)、(+)-松脂酚(17)、(+)-丁香脂素(18)、紫苏素(19)、edensaoside A(20)。结论化合物1、2为新化合物,分别命名为紫花香薷单萜二聚体A(elsarchinterpene A)和紫花香薷单萜二聚体B(elsarchinterpene B),且化合物3为新天然产物。所有化合物均为首次从黔产紫花香薷中分离得到,进一步丰富了香薷属植物的化学成分数据库。 展开更多
关键词 紫花香薷 单萜二聚体 紫花香薷单萜二聚体 百里香酚 乔松素 穿心莲内酯 紫苏素
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球松素靶向肠上皮细胞PI3K/AKT/CCL_(2)轴抑制巨噬细胞肠道浸润缓解葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎
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作者 张可妮 乔通 +5 位作者 尹林 黄菊 耿志军 左芦根 胡建国 李静 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第10期2199-2209,共11页
目的探讨天然黄酮类化合物球松素(PSB)调控巨噬细胞肠道浸润缓解葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠结肠炎的作用机制。方法将30只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组(WT)、DSS模型组(DSS)及PSB干预组(30、60、120 mg/kg),6只/组。通过体质量变化... 目的探讨天然黄酮类化合物球松素(PSB)调控巨噬细胞肠道浸润缓解葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠结肠炎的作用机制。方法将30只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组(WT)、DSS模型组(DSS)及PSB干预组(30、60、120 mg/kg),6只/组。通过体质量变化、疾病活动指数(DAI)、结肠长度及组织病理学评分评估结肠炎表型;免疫荧光检测紧密连接蛋白ZO-1/Claudin-1表达;流式细胞术定量分析结肠巨噬细胞(CD45^(+)F4/80^(+)CD11b^(+))浸润及极化表型(M1:iNOS^(+);M2:CD206^(+));ELISA及RT-qPCR检测炎症因子(TNF-α、IL-6)及趋化因子(CCL_(2)、CXCL_(10)、CX_(3)CL_(1))表达;Western blotting分析PI3K/AKT磷酸化水平;体外浓度梯度实验明确PSB抑制CCL_(2)的最佳剂量;Transwell实验验证CCL_(2)介导的巨噬细胞迁移;结合网络药理学预测关键靶点通路。结果预实验确定PSB 60 mg/kg为最佳治疗剂量,缓解DSS诱导的结肠炎症状:与DSS组相比,PSB组体质量下降减少(P<0.05),DAI评分降低(P<0.05),结肠长度恢复(P<0.05)。PSB上调紧密连接蛋白ZO-1/Claudin-1表达(P<0.05),抑制结肠固有层巨噬细胞浸润(F4/80阳性细胞显著减少,P<0.05)并调控其极化(抑制M1促炎亚群,激活M2修复亚群,P<0.05)。分子机制分析结果显示,PSB抑制肠上皮细胞PI3K/AKT磷酸化水平(P<0.05),抑制趋化因子CCL_(2)表达(P<0.05),并阻断CCL_(2)介导的RAW264.7细胞迁移,该效应可被外源性CCL_(2)逆转。网络药理学富集分析及体外补救实现证明PI3K/AKT及CCL_(2)趋化因子信号通路为核心调控靶点。结论球松素通过靶向抑制肠上皮细胞PI3K/AKT通路活化,减少CCL_(2)分泌,进而阻断巨噬细胞趋化迁移并调控其极化表型,缓解DSS诱导的小鼠结肠炎,为炎症性肠病的天然化合物干预提供新策略。 展开更多
关键词 球松素 葡聚糖硫酸钠 结肠炎 巨噬细胞浸润 PI3K/AKT信号通路 CCL_(2)
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北京蜂胶的黄酮类成分 被引量:27
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作者 周立东 郭伽 余竞光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期162-163,共2页
目的:分离鉴定北京蜂胶中的黄酮类成分。方法:硅胶和聚酰胺柱层析分离,葡聚糖柱层析纯化,核磁、质谱、紫外、红外和园二色谱与理化常数鉴定结构。结果:分离鉴定了6种黄酮类化合物,为球松素、乔松素、柚木杨素、白杨素、良姜素和... 目的:分离鉴定北京蜂胶中的黄酮类成分。方法:硅胶和聚酰胺柱层析分离,葡聚糖柱层析纯化,核磁、质谱、紫外、红外和园二色谱与理化常数鉴定结构。结果:分离鉴定了6种黄酮类化合物,为球松素、乔松素、柚木杨素、白杨素、良姜素和高良姜素。结论:球松素、乔松素、柚木杨素和良姜素为首次从北京蜂胶中获得。 展开更多
关键词 北京蜂胶 球松素 乔松素 柚木杨素 良姜素
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山核桃叶总黄酮苷元及其主要单体成分球松素查尔酮的抗氧化活性 被引量:8
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作者 徐敏 沈勇 +3 位作者 张坤 刘楠楠 蒋福升 丁志山 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第22期204-208,共5页
目的:测定山核桃叶总黄酮苷元(TFA)及其主要单体成分——球松素查尔酮(PSC)的抗氧化活性。方法:采用柱层析法分离、富集山核桃叶中的总黄酮苷元及单体化合物球松素查尔酮;测定总黄酮苷元中总酚含量,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)... 目的:测定山核桃叶总黄酮苷元(TFA)及其主要单体成分——球松素查尔酮(PSC)的抗氧化活性。方法:采用柱层析法分离、富集山核桃叶中的总黄酮苷元及单体化合物球松素查尔酮;测定总黄酮苷元中总酚含量,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基实验、铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法、抗脂质过氧化(LPO)实验、抗蛋白氧化羰基(PCO)生成实验,对TFA和PSC进行体外抗氧化活性研究。结果:富集的山核桃叶总黄酮苷元中总酚含量用没食子酸当量(GAE)表示为(283.75±10.82)mg·g-1;TFA和PSC对DPPH自由基清除的抑制浓度(IC50)分别为(20.05±1.74),(11.66±0.61)mg·L-1,抑制脂质过氧化的IC50分别为(74.62±5.39),(24.38±1.24)mg·L-1,抑制蛋白过氧化的IC50分别为(174.29±11.26),(86.74±7.89)mg·L-1;TFA和PSC均具有较强的抗氧化能力;除了对铁离子还原力外,其他各项指标化合物PSC均显著强于TFA。结论:山核桃叶中含有较高含量的黄酮苷元,其富集的总黄酮苷元具有较强的抗氧化活性,已知成分大于50%,而球松素查尔酮是其主要药效物质,值得进一步开发应用。 展开更多
关键词 山核桃 总黄酮苷元 球松素查尔酮 总酚 抗氧化
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高效液相色谱法测定山核桃叶中5个黄酮苷元含量 被引量:17
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作者 沈勇 刘楠楠 +5 位作者 徐敏 张坤 蒋福升 陈建真 田莎莎 丁志山 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期804-807,共4页
目的:采用反相高效液相色谱法同时测定山核桃叶中汉黄芩素、白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮、松属素的含量。方法:采用戴安Ultimate 3000系统,使用戴安Acclaim 120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%乙酸水溶液(70∶30)... 目的:采用反相高效液相色谱法同时测定山核桃叶中汉黄芩素、白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮、松属素的含量。方法:采用戴安Ultimate 3000系统,使用戴安Acclaim 120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%乙酸水溶液(70∶30)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测器为戴安Ultimate 3000 DAD,以对应化合物最大吸收波长(汉黄芩素272nm、白杨素262 nm、小豆蔻明342 nm、球松素查尔酮342 nm、松属素284 nm)为检测波长,同时对山核桃叶中5个黄酮苷元进行含量测定。结果:在上述条件下,汉黄芩素、白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮、松属素浓度分别在1.27~25.3、2.56~51.2、1.29~25.6、5.01~100.2和5.06~101.2μg.mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为98.83%、99.27%、101.1%、98.70%和99.54%;测得山核桃叶中上述的5个化合物平均含量(n=3)分别为0.0183%、0.1142%、0.0618%、0.7934%和0.3368%。结论:本法同时测定山核桃叶中汉黄芩素、白杨素、小豆蔻明、球松素查尔酮、松属素5个黄酮苷元,为评价和监控山核桃叶质量及其深入研究与开发奠定了良好基础。 展开更多
关键词 山核桃叶 黄酮苷元 高效液相色谱法 汉黄芩素 白杨素 小豆蔻明 球松素查尔酮 松属素 药食两用植物 中药质量监控 中药多成分分析
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蜜茱萸化学成分研究 被引量:5
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作者 刘婷 袁珂 张雁冰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2137-2140,共4页
目的研究海南植物蜜茱萸Melicope patulinervia的化学成分。方法采用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI-GelCHP-20、Sephadex LH-20、RP18及硅胶等柱色谱法对蜜茱萸中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构... 目的研究海南植物蜜茱萸Melicope patulinervia的化学成分。方法采用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI-GelCHP-20、Sephadex LH-20、RP18及硅胶等柱色谱法对蜜茱萸中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果从蜜茱萸全株70%甲醇水提液的醋酸乙酯部位分离得到11个单体化合物,分别鉴定为3-{对-[(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基]氧基苯基}-(E)-丙烯酸甲酯(1)、蜜茱萸素(2)、球松素(3)、3,5,8-三甲氧基-6,7,3′,4′-二亚甲二氧基黄酮(4)、7-异戊烯氧基-3,5,6,8-四甲氧基-3′,4′-亚甲二氧基黄酮(5)、吴茱萸黄碱(6)、山小柑碱(7)、香草木宁(8)、前茵芋碱(9)、1-羟基-3-甲氧基-10-甲基-10H-氮蒽-9-酮(10)、1,2-二甲基喹啉-4-酮(11)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 蜜茱萸 蜜茱萸素 球松素 吴茱萸黄碱 香草木宁
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RP-HPLC法测定木豆叶中球松素的含量 被引量:3
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作者 袁捷 陈志维 +3 位作者 武文 卢小凤 黄日明 苏子仁 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期293-296,共4页
目的建立RP-HPLC法测定木豆叶中球松素含量的方法。方法采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.60mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:287nm;柱温:35℃。结果球松素在0.011mg·mL-1~0.162mg&#... 目的建立RP-HPLC法测定木豆叶中球松素含量的方法。方法采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.60mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:287nm;柱温:35℃。结果球松素在0.011mg·mL-1~0.162mg·mL-1的浓度范围内,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为100.13%,RSD=1.01%(n=9)。三批木豆叶中球松素的含量为2.429mg·g-1~2.617mg·g-1。结论该方法专属性强、操作简易、准确灵敏、可用于木豆叶中球松素含量的测定。 展开更多
关键词 木豆叶 球松素 高效液相色谱法 含量测定
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近红外光谱法快速测定山橿药材中球松素含量 被引量:5
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作者 雷敬卫 刘建营 +1 位作者 白雁 陈随清 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1000-1003,共4页
目的利用近红外光谱(NIR)技术建立一种山橿中球松素含量的快速分析方法。方法以HPLC分析值为参照,采用近红外漫反射光谱技术采集66份山橿样品的近红外漫反射光谱,结合偏最小二乘法(PLS)建立了球松素含量的定量分析模型。结果所建模型的... 目的利用近红外光谱(NIR)技术建立一种山橿中球松素含量的快速分析方法。方法以HPLC分析值为参照,采用近红外漫反射光谱技术采集66份山橿样品的近红外漫反射光谱,结合偏最小二乘法(PLS)建立了球松素含量的定量分析模型。结果所建模型的相关系数(R2)、外部验证均方差(RMSEP)和内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.992 31、0.076 5和0.450 0;验证集样品的NIR测得值与药典法测得值进行配对T检验,差异无统计学意义。结论本方法操作简便、无污染、结果准确可靠,可用于山橿中球松素含量的快速测定。 展开更多
关键词 近红外光谱技术 山橿 球松素 定量分析模型
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HPLC同时测定山核桃外蒲壳中球松素和大黄酚含量 被引量:2
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作者 吴德玲 陈仕云 +2 位作者 金传山 刘劲松 彭代银 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期249-251,共3页
目的:建立同时测定山核桃外蒲壳中球松素和大黄酚含量的分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(79∶21)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长286 nm,柱温25℃。结果:山... 目的:建立同时测定山核桃外蒲壳中球松素和大黄酚含量的分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(79∶21)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长286 nm,柱温25℃。结果:山核桃外蒲壳中球松素和大黄酚的线性范围分别为4.12~25.7μg·mL-1和1.01~13.4μg·mL-1,平均加样回收率(n=6)分别为98.8%和98.0%。结论:该方法准确可靠、结果稳定、重复性好,为评价山核桃外蒲壳的质量提供依据。 展开更多
关键词 山核桃外蒲壳 球松素(乔松酮) 大黄酚 高效液相色谱法
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大孔吸附树脂法富集山核桃叶球松素查尔酮工艺的研究 被引量:2
10
作者 朱学鑫 蒋瑞彬 +4 位作者 黄晶晶 蒋福升 金波 钱朝东 丁志山 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第2期304-306,I0004,共4页
目的:考察10种大孔吸附树脂对山核桃叶球松素查尔酮(pinostrobin chalcone)富集的影响,筛选出富集球松素查尔酮的最佳大孔吸附树脂,并确定富集球松素查尔酮的工艺条件及参数。方法:以球松素查尔酮作为检测指标,进行反相HPLC法进行测定,... 目的:考察10种大孔吸附树脂对山核桃叶球松素查尔酮(pinostrobin chalcone)富集的影响,筛选出富集球松素查尔酮的最佳大孔吸附树脂,并确定富集球松素查尔酮的工艺条件及参数。方法:以球松素查尔酮作为检测指标,进行反相HPLC法进行测定,利用静态吸附方法筛选出最佳大孔吸附树脂为SD200,并利用动态实验优化SD200型大孔吸附树脂富集球松素查尔酮的各种工艺参数。结果:由于SD200型大孔吸附树脂对球松素查尔酮具有较好的吸附力和解吸附力,因此SD200型大孔吸附树脂被选于后续的实验研究。SD200型大孔吸附树脂富集球松素查尔酮的最佳工艺如下:吸附时间为150 min,吸附温度为25℃,样品溶液中球松素查尔酮的浓度为3.58 mg/m L,上样体积为6.5 BV,上样速度为2.0 BV/h,选择70%乙醇溶液进行洗脱,洗脱体积为10.0 BV,洗脱速度为4.0 BV/h。在此条件下,产物中球松素查尔酮的含量从样品溶液中的7.02%提高到26.06%,将近提高了4倍,其回收率为82.81%。结论:SD200型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,富集球松素查尔酮效果良好,此工艺简单、高效,为球松素查尔酮的大规模制备奠定一定的基础。 展开更多
关键词 山核桃 球松素查尔酮 大孔吸附树脂 富集
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高效液相色谱法同时测定木豆叶中球松素、木豆素C的含量 被引量:1
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作者 刘长河 郝然 +3 位作者 刘婷 王艳艳 任孝德 刘方洲 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期440-443,共4页
目的:建立RP-HPLC法同时测定木豆叶中球松素、木豆素C的方法。方法:采用DiKMA Diamonsil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈、0.02%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:296 nm;柱温:40℃。结果:球... 目的:建立RP-HPLC法同时测定木豆叶中球松素、木豆素C的方法。方法:采用DiKMA Diamonsil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈、0.02%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:296 nm;柱温:40℃。结果:球松素、木豆素C在0.002~0.02 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 4(球松素);r=0.999 5(木豆素C)。球松素平均回收率为99.0%,RSD为1.29%;木豆素C平均回收率为98.7%,RSD为1.72%。结论:该方法简单、准确可行,结果稳定可靠,可为木豆叶的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 木豆叶 球松素 木豆素C 高效液相色谱法 含量测定
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蜂胶搽剂稳定性研究 被引量:1
12
作者 刘香 刘振 段更利 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1052-1054,共3页
目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定。方法:以 Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:289nm;柱温... 目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定。方法:以 Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:289nm;柱温:30℃。结果:球松素在1~100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,A=38.932C-37.103(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.44%,RSD 为2.15%。通过该方法的测定,蜂胶搽剂在光、热、加速实验等因素影响下稳定。结论:该方法可以为蜂胶搽剂稳定性研究提供灵敏、准确的方法。 展开更多
关键词 蜂胶 搽剂 球松素 稳定性 HPLC 稳定性研究 高效液相色谱法 AGILENT 平均回收率 色谱分析
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木豆叶球松素的超声提取工艺及其抗氧化活性研究 被引量:1
13
作者 付丽楠 袁肖寒 +2 位作者 顾成波 蔡曼 祖元刚 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期224-228,共5页
在考察单因素(甲醇浓度、提取时间、提取温度和料液比)实验条件对木豆叶中球松素提取率影响的基础上,采用正交实验设计法优化得到球松素的最佳提取工艺条件,同时通过DPPH自由基清除实验评价了提取物的抗氧化活性。结果表明,木豆叶中球... 在考察单因素(甲醇浓度、提取时间、提取温度和料液比)实验条件对木豆叶中球松素提取率影响的基础上,采用正交实验设计法优化得到球松素的最佳提取工艺条件,同时通过DPPH自由基清除实验评价了提取物的抗氧化活性。结果表明,木豆叶中球松素超声提取的最佳工艺条件为,甲醇提取浓度80%,提取时间60min,提取温度50℃,料液比1∶40(g/mL),球松素的提取率可达到1.832mg/g;甲醇提取物清除自由基的IC50值为0.281mg/mL。本研究建立的木豆叶中球松素的超声提取工艺具有提取效率高、操作简便等优点,适合木豆叶中球松素的提取,且甲醇提取物具有良好的抗氧化活性。 展开更多
关键词 木豆叶 球松素 正交设计 超声提取 抗氧化
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京大戟的化学成分分离及其对斑马鱼胚胎的毒性 被引量:11
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作者 张楷承 姚芳 +2 位作者 曹雨诞 陈佩东 丁安伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期21-27,共7页
目的:对京大戟进行化学成分研究,并采用斑马鱼胚胎对得到的化合物进行毒性评价。方法:京大戟干燥根用95%乙醇50℃温浸提取,将提取物用乙酸乙酯萃取得到乙酸乙酯部位,采用硅胶柱色谱,中压制备柱色谱,制备液相等色谱技术和方法进行分离... 目的:对京大戟进行化学成分研究,并采用斑马鱼胚胎对得到的化合物进行毒性评价。方法:京大戟干燥根用95%乙醇50℃温浸提取,将提取物用乙酸乙酯萃取得到乙酸乙酯部位,采用硅胶柱色谱,中压制备柱色谱,制备液相等色谱技术和方法进行分离纯化,通过理化性质与波谱数据并结合文献对化合物结构进行鉴定。同时采用模式生物斑马鱼的胚胎评价京大戟中各化合物的急性毒性,选取24 h发育正常的斑马鱼胚胎,预试验确定各化合物的96 h全部死亡剂量(96 h-LC100)和96 h无死亡剂量(96 h-LC0),正式试验每个化合物设8个浓度和一个空白组,并观察给药后96 h斑马鱼胚胎的发育和死亡情况,重复3次,计算不同化合物对斑马鱼胚胎的96 h半数致死浓度(96 h-LC50)。结果:从京大戟乙酸乙酯部位中共分离得到16个化合物,分别鉴定为肉豆蔻酸(1),甘遂甾醇(2),大戟二烯醇(3),十四烷酸丁基酯(4),阿魏酸二十八酯(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7),(3β)-stigmast-5-en-3-ylpalmitate(8),α-菠菜甾醇(9),球松素(10),油酸(11),泪杉醇(12),亚油酸(13),pekinenal(14),neomotiol(15),(3β)-3-hydroxyanosta-8,24-diene-7,11-dione(16)。结论:其中化合物4,8,10~13,16为首次从该植物中分得,经斑马鱼胚胎毒性评价,毒性化合物为10,12,14,16。 展开更多
关键词 京大戟 化学成分 斑马鱼胚胎毒性筛选 球松素 亚油酸
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乌药的化学成分研究 被引量:22
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作者 海萍 高原 +1 位作者 李蓉涛 王飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期872-875,共4页
目的研究乌药Lindera aggregata根的化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱技术进行分离纯化,并利用波谱分析方法(MS,1D、2D-NMR)鉴定化合物结构。结果从乌药根95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,其中化合物1为新化合物,... 目的研究乌药Lindera aggregata根的化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱技术进行分离纯化,并利用波谱分析方法(MS,1D、2D-NMR)鉴定化合物结构。结果从乌药根95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,其中化合物1为新化合物,命名为乌药双查耳酮(1),其余已知化合物分别鉴定为乌药环戊烯二酮甲醚(2)、乌药环戊烯二酮(3)、帕夏查耳酮(4)、球松素(5)、甲基赤芝酮(6)、松属素(7)、5,7-二羟基-6,8-二甲氧基黄酮(8)、赤芝酮(9)、乙基赤芝酮(10)、肉桂酸(11)、球松素查耳酮(12)、蓟黄素(13)和β-谷甾醇(14)。结论化合物1为新化合物,化合物13为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 乌药 乌药双查耳酮 球松素 赤芝酮 肉桂酸 蓟黄素
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反相高效液相色谱法分析镰形棘豆中球松素的含量 被引量:6
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作者 侯丰灏 杨欢 +1 位作者 许惠琴 蔡宝昌 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2008年第3期171-172,共2页
目的建立测定藏药镰形棘豆中球松素含量的反相高效液相色谱法,从而为控制镰形棘豆的质量提供参考。方法使用Agilent Zorbax Eclipse XDB—Q液相色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗... 目的建立测定藏药镰形棘豆中球松素含量的反相高效液相色谱法,从而为控制镰形棘豆的质量提供参考。方法使用Agilent Zorbax Eclipse XDB—Q液相色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱程序为0~50min,A由75%降至50%,50~60min,A由50%降至40%,60-65min,A由40%升至75%,65~70min,A保持75%;流速为1.0mL/min;检测波长为280nm;柱温为20℃;进样量为5μL。结果样品中的球松素可以与各干扰组分达到基线分离;用本法测定球松素的线性范围为0.101~0.707μg;重复性实验RSD=1.27%(n=5);平均回收率达到98.2%(n=5),RSD=1.89%;试验中测得样品中球松素的含量为0.16%。结论本方法具有供试品溶液制备简便,重复性好等优点。 展开更多
关键词 镰形棘豆 球松素 含量测定 反相高效液相色谱法
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球松素查尔酮对C3H10T1/2细胞成脂分化的影响 被引量:3
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作者 黄伟鹏 黄燕芬 +3 位作者 陈建真 金波 谭佳宁 丁志山 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2339-2344,共6页
查尔酮类化合物是一种广泛存在于多种药用植物中的黄酮类化合物,具有抑制细胞成脂分化的作用。为研究山核桃叶中提取分离得到的球松素查尔酮对小鼠胚胎间充质干细胞(C3H10T1/2)成脂分化的影响,该实验利用MTS[3-(4,5-dimethylthiazol-2-y... 查尔酮类化合物是一种广泛存在于多种药用植物中的黄酮类化合物,具有抑制细胞成脂分化的作用。为研究山核桃叶中提取分离得到的球松素查尔酮对小鼠胚胎间充质干细胞(C3H10T1/2)成脂分化的影响,该实验利用MTS[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,内盐]法检测细胞增殖情况;油红O染色和异丙醇萃取法检测细胞成脂分化情况;GAP-PAP酶法检测细胞中甘油三酯含量;分别采用荧光RT-PCR和Western blot检测成脂分化关键转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ),CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)和分化标志物脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP4)mRNA和蛋白表达。结果显示当球松素查尔酮浓度小于等于50μmol·L^(-1),对C3H10T1/2细胞的增殖活性无影响;油红O染色和异丙醇萃取法及GAP-PAP酶法检测结果表明球松素查尔酮能明显减少C3H10T1/2细胞成脂分化和甘油三酯含量;荧光RT-PCR和Western blot检测表明球松素查尔酮能下调FABP4,PPARγ和C/EBPαmRNA和蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结果提示,球松素查尔酮能够明显抑制C3H10T1/2细胞成脂分化。 展开更多
关键词 球松素查尔酮 成脂分化
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壮药斜叶黄檀中黄酮类成分研究 被引量:5
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作者 何欢 王维玉 +4 位作者 朱敏 覃思思 卢澄生 冯旭 韦建华 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第1期106-110,共5页
目的:研究壮药斜叶黄檀Dalbergia pinnata(Lour.)Prain的化学成分。方法:通过硅胶、聚酰胺等柱色谱及重结晶方法对斜叶黄檀的乙酸乙酯部位进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果:从斜叶黄檀乙酸乙酯部位中... 目的:研究壮药斜叶黄檀Dalbergia pinnata(Lour.)Prain的化学成分。方法:通过硅胶、聚酰胺等柱色谱及重结晶方法对斜叶黄檀的乙酸乙酯部位进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果:从斜叶黄檀乙酸乙酯部位中分离得到16个化合物,分别鉴定为:乔松素(1)、2′,4′-二羟基查尔酮(2)、鹰嘴豆芽素A(3)、7,4′-二羟基-3′-甲氧基黄酮(4)、异甘草素(5)、芹菜素(6)、红车轴草素(7)、金圣草素(8)、球松素(9)、毛蕊异黄酮(10)、大豆素(11)、butin(12)、圣草酚(13)、3′,4′,6-三羟基橙酮(14)、木犀草素(15)、槲皮素(16)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 斜叶黄檀 黄酮类 2′ 4′-二羟基查尔酮 球松素
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山核桃叶球松素制备工艺研究 被引量:1
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作者 朱学鑫 庞敏霞 +4 位作者 黄燕芬 黄伟鹏 蒋福升 金波 丁志山 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第11期1512-1516,共5页
目的优化山核桃叶球松素的制备工艺,为进一步开发利用山核桃叶提供理论依据。方法采用单因素试验,山核桃叶通过乙醇回流提取,氢氧化钠变性,聚酰胺吸附并洗脱,石油醚萃取,乙醇结晶等步骤,以球松素作为检测指标,进行RP-HPLC测定。结果山... 目的优化山核桃叶球松素的制备工艺,为进一步开发利用山核桃叶提供理论依据。方法采用单因素试验,山核桃叶通过乙醇回流提取,氢氧化钠变性,聚酰胺吸附并洗脱,石油醚萃取,乙醇结晶等步骤,以球松素作为检测指标,进行RP-HPLC测定。结果山核桃叶球松素的制备工艺为山核桃叶粉末用10倍量的95%乙醇回流提取2次,每次30 min,以体积比400︰5的比例往提取液中加入1 mol·L-1氢氧化钠溶液,静置过夜取上清,以液质比20︰1的比例与聚酰胺混合并旋蒸至干燥,先用15倍量聚酰胺体积的水洗去杂质,再用15倍量聚酰胺体积的20%乙醇溶液洗去杂质,最后用15倍量聚酰胺体积的60%乙醇溶液解吸附;收集60%乙醇溶液洗脱液,浓缩至干后,获得球松素含量在20%左右的粗产物,以液质比50︰3的比例将此粗产物溶解于甲醇溶液中,加入等体积石油醚,连续萃取10次,收集石油醚产物,再将此产物用乙醇进行结晶,获得纯度>90%的球松素。结论该方法稳定可行,适合工业生产;氢氧化钠变性、聚酰胺纯化及结晶是制备高纯度球松素的关键步骤,为球松素大规模制备奠定了基础,也为山核桃叶的开发利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 山核桃叶 球松素 制备工艺 聚酰胺 氢氧化钠
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球松素对C3H10T1/2细胞成脂分化的抑制作用研究 被引量:4
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作者 沈颖芝 高承贤 +3 位作者 黄伟鹏 金丽霞 周芳美 黄燕芬 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第15期1793-1796,1802,共5页
目的探讨山核桃叶提取物球松素对小鼠胚胎间充质干细胞C3H10T1/2成脂分化的影响。方法 MTS法检测不同浓度球松素处理的细胞成活率以界定适宜的浓度范围;油红O染色法结合异丙醇萃取法定性和定量分析球松素对细胞成脂分化的影响;GPO-PAP... 目的探讨山核桃叶提取物球松素对小鼠胚胎间充质干细胞C3H10T1/2成脂分化的影响。方法 MTS法检测不同浓度球松素处理的细胞成活率以界定适宜的浓度范围;油红O染色法结合异丙醇萃取法定性和定量分析球松素对细胞成脂分化的影响;GPO-PAP酶法检测球松素处理后细胞中甘油三酯含量的变化;荧光定量PCR和Western blot分别检测成脂分化中C/EBPα、PPARγ、FABP4 mRNA和相关蛋白的表达水平。结果 30μmol/L、50μmol/L球松素对细胞成脂分化有明显的抑制作用,且能显著减少甘油三酯堆积;10μmol/L、30μmol/L、50μmol/L球松素能明显抑制PPARγ、C/EBPαmRNA表达;5μmol/L、10μmol/L、30μmol/L、50μmol/L球松素能明显降低FABP4 mRNA表达;50μmol/L球松素能明显降低PPARγ、C/EBPα和FABP4蛋白表达。结论山核桃叶提取物球松素对C3H10T1/2细胞成脂分化具有抑制作用,可能与调控PPAR信号通路和相关基因表达有关。 展开更多
关键词 球松素 小鼠胚胎间充质干细胞 成脂分化
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