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鸭源致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛pilA基因的原核表达及重组蛋白对强毒攻击的免疫保护作用 被引量:4
1
作者 程安春 于小娜 +4 位作者 汪铭书 朱德康 李玲 孙磊 陈孝跃 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期440-445,共6页
根据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列,用OLIGO6.0设计PCR引物,从鸭源致病性大肠杆菌GH1.2中扩增到pilA基因并将其克隆至pMD18-T载体,经PCR、酶切和DNA测序鉴定后,将鸭源致病性大肠杆菌pilA基因正向插入原核表达载体pET-32a(+)的BamH... 根据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列,用OLIGO6.0设计PCR引物,从鸭源致病性大肠杆菌GH1.2中扩增到pilA基因并将其克隆至pMD18-T载体,经PCR、酶切和DNA测序鉴定后,将鸭源致病性大肠杆菌pilA基因正向插入原核表达载体pET-32a(+)的BamHⅠ和HindⅢ位点间,成功构建了重组表达质粒pET-32a-pilA。重组表达质粒pET-32a-pilA转化表达宿主菌BL21(DE3),用IPTG诱导,表达出了大小约为36kD的pilA重组蛋白。表达产物用镍柱亲和层析纯化,与等量弗氏佐剂混合制备pilA重组蛋白疫苗,分别在1日龄、8日龄时两次对雏鸭进行免疫,二免后2周测定鸭血清中的ELISA抗体效价,并以109PFU同源菌株GH1.2攻毒,根据攻毒后鸭的死亡率、E.coli分离率和各组织器官的病变等级来判定pilA重组蛋白的免疫保护效果。结果pilA重组蛋白免疫鸭的血清中ELISA抗体效价为1∶12800,全菌灭活苗免疫组的血清ELISA抗体效价为1∶200;同源菌株攻毒后,pilA重组蛋白免疫保护组鸭的死亡率、E.coli分离率和各组织器官的病变程度均比攻毒对照组下降且差异显著或极显著,与全菌灭活苗免组比较差异不显著。表明pilA重组蛋白对同源菌株GH1.2的感染具有一定的保护效果。 展开更多
关键词 鸭大肠杆菌 Ⅰ型菌毛 pila基因 原核表达 免疫原性
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副猪嗜血杆菌外膜蛋白pilA基因的克隆与表达 被引量:3
2
作者 叶飞 张培君 +4 位作者 田德雨 孙慧玲 王宏俊 龚玉梅 贺云霞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第13期7837-7838,7867,共3页
[目的]克隆和表达副猪嗜血杆菌菌毛蛋白pilA基因。[方法]对已发表的HPS的pilA序列进行分析,合成引物,并以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS的pilA编码基因,获得目的基因片段;构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达至大肠杆菌BI21(DE3)... [目的]克隆和表达副猪嗜血杆菌菌毛蛋白pilA基因。[方法]对已发表的HPS的pilA序列进行分析,合成引物,并以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS的pilA编码基因,获得目的基因片段;构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达至大肠杆菌BI21(DE3)中,进行SDS-PAGE与Western blot检测。[结果]表达的重组蛋白分子质量与预期的43 kD一致。[结论]该研究为制备亚单位疫苗和诊断试剂奠定了基础。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 pila 克隆 表达
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鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR扩增、克隆及序列分析 被引量:3
3
作者 叶如俊 王红宁 谭炳乾 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期83-88,共6页
研究选择从四川规模化鸡场分离鉴定的5株优势血清型鸡源致病性大肠杆菌代表株(O89,O119,O141,O127)的1型菌毛pilA基因的PCR扩增片段分别定向克隆到pUC18质粒的多克隆位点,并转化到DH5α株大肠杆菌载体菌中,对目的基因的序列测定结果表... 研究选择从四川规模化鸡场分离鉴定的5株优势血清型鸡源致病性大肠杆菌代表株(O89,O119,O141,O127)的1型菌毛pilA基因的PCR扩增片段分别定向克隆到pUC18质粒的多克隆位点,并转化到DH5α株大肠杆菌载体菌中,对目的基因的序列测定结果表明:5个克隆片段均含有1型菌毛pilA基因的全序列,全长459bp,编码信号肽和结构蛋白。用生物软件(DNASTAR)对9株大肠杆菌1型菌毛pilA基因序列、氨基酸序列、菌毛蛋白质二级结构预测及抗原性进行了分析比较,结果显示:鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛间具有同源性,1型菌毛间存在一定的相同抗原位点。 展开更多
关键词 致病性大肠杆菌 1型菌毛 pila基因 PCR扩增 克隆 序列分析
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致病性鸡大肠杆菌pilA和外膜蛋白C原核诱导表达条件的优化 被引量:1
4
作者 水小溪 蔡乐 赵宝华 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第5期671-676,共6页
分别从温度、接菌量、诱导时机、IPTG浓度、诱导时间等条件对2种重组菌株BL21/pET-28a-pilA和BL21/pET-28a-ompC进行优化.得到最佳诱导条件:BL21/pET-28a-pilA菌株为40℃摇培,80μL的接菌量,160 r/min摇培2 h后加入终浓度为0.96 mmol/L... 分别从温度、接菌量、诱导时机、IPTG浓度、诱导时间等条件对2种重组菌株BL21/pET-28a-pilA和BL21/pET-28a-ompC进行优化.得到最佳诱导条件:BL21/pET-28a-pilA菌株为40℃摇培,80μL的接菌量,160 r/min摇培2 h后加入终浓度为0.96 mmol/L的IPTG,再诱导表达4 h,得到最高特异蛋白表达量;BL21/pET-28a-ompC菌株为37℃培养,80μL的接菌量,160 r/min摇培2.5 h后加入终浓度为0.64 mmol/L的IPTG,再诱导表达6 h,得到最高特异蛋白表达量. 展开更多
关键词 pila OMPC 原核表达 诱导条件优化
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鸡大肠埃希菌Ⅰ型菌毛pilA基因的克隆与序列分析
5
作者 王东 张燕飞 +7 位作者 蒲建明 丁林军 王建波 王旭青 刘军红 吴燕 殷东 扈登强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第11期22-27,共6页
根据已公布的鸡大肠埃希菌pilA基因序列,在其保守区设计一对引物,以提取的3株鸡大肠埃希菌基因组DNA为模板,进行PCR扩增,获得3个克隆片段。经序列测定和分析表明,3株克隆片段均含有Ⅰ型菌毛pilA基因的全序列及完整的开放性阅读框架,片... 根据已公布的鸡大肠埃希菌pilA基因序列,在其保守区设计一对引物,以提取的3株鸡大肠埃希菌基因组DNA为模板,进行PCR扩增,获得3个克隆片段。经序列测定和分析表明,3株克隆片段均含有Ⅰ型菌毛pilA基因的全序列及完整的开放性阅读框架,片段大小为549bp,编码信号肽和结构蛋白;3株鸡大肠埃希菌分离菌株与其他菌株pilA基因之间核苷酸同源性为87.25%~98.36%,氨基酸同源性为87.36%~98.35%;系统进化分析表明,大肠埃希菌各菌株之间的pilA基因遗传相关性与其宿主来源及血清型之间没有显著的相关性;3株鸡大肠埃希菌I型菌毛间具有一定的结构相似性,并存在一定的共同抗原位点。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 Ⅰ型菌毛 pila基因 序列分析
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Cloning and Expression of pilA Gene of Outer Membrane Protein of Haemophilus parasuis
6
作者 叶飞 张培君 +4 位作者 田德雨 孙慧玲 王宏俊 龚玉梅 贺云霞 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第2期195-197,共3页
[Objective] The aim was to clone and express the pilA gene of outer membrane protein of Haemophilus parasuis.[Method] The published pilA gene sequence of HPS was analyzed for primer synthesis,and the genome of serotyp... [Objective] The aim was to clone and express the pilA gene of outer membrane protein of Haemophilus parasuis.[Method] The published pilA gene sequence of HPS was analyzed for primer synthesis,and the genome of serotype 5-type of HPS was used as template for PCR amplification of the pilA gene of HPS;the recombinant expression plasmid was constructed and transformed into E.coli BL21(DE3)after induced by IPTG.SDS-PAGE and Western blot analysis were then carried out.[Result] The molecular weight of expressed protein was consistent with the expected(43 kD).[Conclusion] The results provided a foundation for the preparation of subunit vaccine and diagnostic reagents. 展开更多
关键词 Haemophilus parasuis pila gene CLONING EXPRESSION
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禽源致病性大肠埃希菌安徽分离株I型菌毛pilA基因的序列测定与分析
7
作者 张玉晴 李槿年 王评评 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2010年第7期602-605,共4页
目的探明大肠埃希菌I型菌毛pilA基因在不同宿主来源菌株间的同源性,为利用Ⅰ型菌毛基因诊断和防治大肠埃希菌病提供理论基础。方法以禽源致病性大肠埃希菌安徽分离株基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增Ⅰ型菌毛pilA基因,并进行序列测定与... 目的探明大肠埃希菌I型菌毛pilA基因在不同宿主来源菌株间的同源性,为利用Ⅰ型菌毛基因诊断和防治大肠埃希菌病提供理论基础。方法以禽源致病性大肠埃希菌安徽分离株基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增Ⅰ型菌毛pilA基因,并进行序列测定与分析。结果 13株不同血清型禽源致病性大肠埃希菌安徽分离株均携带pilA基因,彼此间该基因的核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别介于84.9%~99.7%和86.2%~99.2%。pilA基因核苷酸序列在安徽分离株与鸡源参考株、猪源参考株以及人源参考株之间的同源性分别为85.9%~99.7%、85.9%~93.9%和87.5%~100%,氨基酸序列同源性分别为83.1%~99.2%、88.5%~93.8%和90%~100%。系统发育进化树分析显示JD16、JD34、JD11、JD24、YD2、JD8和YD1禽源安徽分离株与人源参考株sPH2的亲缘关系较近,在进化树的同一分支上;GD3、YD5、GD2、YD3、YD5和YD7禽源安徽分离株与鸡源参考株PDI-386和猪源参考株107/86的亲缘关系较近,在进化树中属于同一分支;GD1禽源安徽分离株与鸡源参考株HY1-2和MS2-1的亲缘关系较近,在进化树中属于另一分支。结论大肠埃希菌I型菌毛pilA基因在不同宿主来源菌株及不同血清型菌株之间高度保守,可作为大肠埃希菌病的诊断基因和疫苗候选基因。 展开更多
关键词 禽源致病性大肠埃希菌 pila基因 序列测定与分析
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鸭源致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛pilA基因序列测定及生物信息学分析 被引量:3
8
作者 于小娜 汪铭书 +4 位作者 程安春 李玲 段泽 钟传德 陈孝跃 《四川农业大学学报》 CSCD 2006年第3期325-330,共6页
据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列,由Oligo 6.0设计一对引物,以提取的鸭源致病性大肠杆菌基因组为模板,进行PCR扩增,获得了5株鸭源致病性大肠杆菌的pilA基因,序列测定和生物信息学分析表明:鸭源致病性大肠杆菌pilA基因核苷... 据GenBank中人源大肠杆菌pilA基因序列,由Oligo 6.0设计一对引物,以提取的鸭源致病性大肠杆菌基因组为模板,进行PCR扩增,获得了5株鸭源致病性大肠杆菌的pilA基因,序列测定和生物信息学分析表明:鸭源致病性大肠杆菌pilA基因核苷酸序列长度为549bp,编码182aa,与人源、鸡源及猪源大肠杆菌pilA基因之间核苷酸同源性为87.3%~100.0%,氨基酸同源性为87.5%~100.0%。对不同宿主来源大肠杆菌pilA基因所编码蛋白的二级结构、亲水性、抗原性、抗原表位进行预测分析比较,结果显示Ⅰ型菌毛间具有一定的结构相似性,并存在一定的共同抗原位点;系统进化分析表明,各菌株之间的pilA基因遗传相关性与其宿主来源及血清型之间没有严格的相关性。 展开更多
关键词 大肠杆菌 Ⅰ型菌毛 pila基因 PCR 序列分析
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致病性鸡大肠杆菌pilA基因和外膜蛋白C基因的克隆、表达及其免疫原性 被引量:6
9
作者 于珊 张倩 +2 位作者 水小溪 于宙亮 赵宝华 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1561-1567,共7页
根据GenBank公布的致病性鸡大肠杆菌的Ⅰ型菌毛pilA基因和外膜蛋白C基因序列,分别设计了两对引物,并以分离的致病性鸡大肠杆菌基因组为模板,经PCR特异性扩增出pilA基因和ompC基因,基因产物大小为别为549bp和1104bp,与GenBank报道的参考... 根据GenBank公布的致病性鸡大肠杆菌的Ⅰ型菌毛pilA基因和外膜蛋白C基因序列,分别设计了两对引物,并以分离的致病性鸡大肠杆菌基因组为模板,经PCR特异性扩增出pilA基因和ompC基因,基因产物大小为别为549bp和1104bp,与GenBank报道的参考菌株的两个基因序列的同源性为高达98.18%和97.28%。将扩增得到的两个基因分别定向克隆到原核表达载体pET-28a中,得到两个重组质粒pETpilA和pETompC,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,得到重组菌株BL21(pETpilA)和BL21(pETompC),经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析分别可见表达的20kD和40.9kD的特异条带;Westernblotting结果表明,两种蛋白可与抗体发生特异性结合,说明其具有良好的免疫原性。将表达的菌毛蛋白和外膜蛋白的菌株分别制成基因工程疫苗,免疫小鼠后,具有很好的保护能力,表明这两株基因工程菌株有望作为鸡致病性大肠杆菌基因工程疫苗的候选生产菌株。 展开更多
关键词 鸡致病性大肠杆菌 I型菌毛 外膜蛋白 克隆 原核表达 免疫原性
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临床分离屎肠球菌pilA和hyl_(Efm)基因流行病学研究
10
作者 李佳俊 黄文祥 +2 位作者 辛小娟 佘轩 尹珍 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1193-1198,共6页
目的:检测屎肠球菌菌毛样结构蛋白基因pilA和类透明质酸酶基因hylEfm在临床感染株中的分布,探讨屎肠球菌感染率持续上升的原因。方法:采用多重PCR检测临床感染株、住院患者肠道定植株和健康志愿者肠道定植株的pilA和hylEfm基因的分布... 目的:检测屎肠球菌菌毛样结构蛋白基因pilA和类透明质酸酶基因hylEfm在临床感染株中的分布,探讨屎肠球菌感染率持续上升的原因。方法:采用多重PCR检测临床感染株、住院患者肠道定植株和健康志愿者肠道定植株的pilA和hylEfm基因的分布;然后通过接合实验确认pilA和hylEfm基因在屎肠球菌间的传递方式;最后采用分子杂交法确认转移后pilA和hylEfm的质粒或染色体定位。结果:137株屎肠球菌感染株中共筛查确认120株携带pilA基因,阳性率为88%;21株携带hylEfm基因,阳性率为15%。分离鉴定住院患者肠道定植株、健康志愿者肠道定植株各50株,pilA基因阳性菌株分别为35株(阳性率70%)、26株(阳性率52%),临床感染株与住院患者肠道定植株、健康志愿者肠道定植株pilA基因携带率差异具有统计学意义(P〈0.000 1;P=0.008 0)。接合实验证实pilA和hylEfm基因均能通过质粒的接合在不同菌株间进行传递,并同时伴随耐药基因传递。Southern Slot杂交发现pilA与hylEfm基因可位于同一大质粒上,不同菌株间此质粒大小存在差异(145.5~291 kb)。结论:临床感染患者分离屎肠球菌大多携带pilA基因。pilA和hylEfm基因可通过同一个可移动大质粒在菌株之间进行传递,同时伴随耐药基因的转移。 展开更多
关键词 屎肠球菌 菌毛样结构蛋白基因pil A 类透明质酸酶基因hylEfm 质粒
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禽致病性大肠杆菌pilA基因的克隆及其在乳酸菌中的表达 被引量:1
11
作者 耿岗 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第12期1-3,共3页
根据GenBank中禽致病性大肠杆菌pilA基因序列设计合成1对引物,以本实验室分离的禽致病性大肠杆菌基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增得到pilA基因片段,经测序鉴定准确后将其克隆到乳酸乳球菌表达载体pMG36e中,构建重组质粒并将其电转入乳... 根据GenBank中禽致病性大肠杆菌pilA基因序列设计合成1对引物,以本实验室分离的禽致病性大肠杆菌基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增得到pilA基因片段,经测序鉴定准确后将其克隆到乳酸乳球菌表达载体pMG36e中,构建重组质粒并将其电转入乳酸乳球菌MG1363,得到重组乳酸乳球菌。SDS-PAGE分析显示,表达的蛋白约为19 ku,与预期相符。Western blot进一步证实了该蛋白的免疫反应性。 展开更多
关键词 大肠杆菌 pila 乳酸乳球菌 表达
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鸡致病性E.coli O_(24)基因工程包涵体疫苗的制备及免疫原性 被引量:2
12
作者 水小溪 李寒鸣 +2 位作者 蔡乐 赵宝华 张天兵 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第1期103-107,共5页
利用已构建的基因工程菌株BL21/pET-28a-pilA和BL21/pET-28a-ompC,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析分别可见表达的20ku和40.9ku的特异条带,确定蛋白以包涵体的形式存在.Western blot结果表明,表达的Ⅰ型菌毛蛋白(pilA基因编码)和外膜蛋白(ompC... 利用已构建的基因工程菌株BL21/pET-28a-pilA和BL21/pET-28a-ompC,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析分别可见表达的20ku和40.9ku的特异条带,确定蛋白以包涵体的形式存在.Western blot结果表明,表达的Ⅰ型菌毛蛋白(pilA基因编码)和外膜蛋白(ompC基因编码)可与抗体发生特异性结合,说明其具有良好的反应原性.将表达特异蛋白的重组菌株BL21/pET-28a-pilA和BL21/pET-28a-ompC分别制成基因工程包涵体疫苗,免疫小鼠后,具有很好的保护能力.ELISA结果显示,免疫的小鼠体内已产生相应的抗体,效价为1∶400,说明这2种疫苗有很好的免疫原性.表明这2株基因工程菌株有望作为鸡致病性大肠杆菌基因工程疫苗的候选生产菌株. 展开更多
关键词 pila OMPC 基因工程包涵体疫苗 免疫原性
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桦褐孔菌醇诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的分子机制研究 被引量:27
13
作者 王李俊 杨琴 +1 位作者 王飞 朱盼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期970-973,共4页
目的研究真菌桦褐孔菌中的代表化合物桦褐孔菌醇对人乳腺癌MCF-7细胞的作用,为桦褐孔菌及桦褐孔菌醇在抗肿瘤方面的临床应用提供新的依据。方法桦褐孔菌醇由传统植物化学方法从桦褐孔菌中提取分离得到。乳腺癌细胞系MCF-7与不同浓度的... 目的研究真菌桦褐孔菌中的代表化合物桦褐孔菌醇对人乳腺癌MCF-7细胞的作用,为桦褐孔菌及桦褐孔菌醇在抗肿瘤方面的临床应用提供新的依据。方法桦褐孔菌醇由传统植物化学方法从桦褐孔菌中提取分离得到。乳腺癌细胞系MCF-7与不同浓度的桦褐孔菌醇共孵育,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率;流式细胞术Annexin V/PI双染色检测细胞凋亡;Western blotting法检测半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)和多聚ADP-核糖聚合酶(Poly ADP ribose polymerase,PARP)蛋白表达情况。结果桦褐孔菌醇能够抑制MCF-7细胞的生长,并可诱导MCF-7细胞产生凋亡。浓度为25、50、100μmol/L的桦褐孔菌醇作用MCF-7细胞48 h后,细胞凋亡率显著增加至28.62%、39.45%、53.18%,明显高于对照组凋亡率(3.21%);经过50μmol/L桦褐孔菌醇分别处理12、24、48 h后,MCF-7细胞Caspase-3的活性形式cleaved Caspase-3表达量显著增加;凋亡蛋白标志物PARP裂解量升高,且呈时间依赖性。结论桦褐孔菌醇能抑制MCF-7细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制推测与激活细胞Casepase-3和PARP有关。 展开更多
关键词 桦褐孔菌醇 桦褐孔菌 乳腺癌 凋亡 半胱氨酸蛋白酶3
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桦褐孔菌三萜类化学成分研究 被引量:22
14
作者 张仕瑾 谢运飞 +4 位作者 谭玉柱 陈胡兰 梅任强 董小萍 吴滨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期2355-2360,共6页
目的研究桦褐孔菌Inonotus obliquus子实体的化学成分。方法采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析对化合物结构进行鉴定。结果从桦褐孔菌子实体95%乙醇提取物中分离得到13个三萜化合物和... 目的研究桦褐孔菌Inonotus obliquus子实体的化学成分。方法采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析对化合物结构进行鉴定。结果从桦褐孔菌子实体95%乙醇提取物中分离得到13个三萜化合物和2个甾醇化合物,分别鉴定为3-羊毛甾-8,24-二烯-21-醛(1)、羊毛甾醇(2)、3β-羟基-羊毛甾-8,24-二烯-21-醛(3)、白桦脂醇(4)、桦褐孔菌醇(5)、栓菌酸(6)、3β,21-二羟基-羊毛甾-8,24-二烯(7)、齐墩果酸(8)、乌苏酸(9)、白桦脂酸(10)、桦褐孔菌素A(11)、桦褐孔菌萜D(12)、3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧-齐墩果烷-28,13β-内酯(13)、麦角甾醇(14)、麦角甾烷-4,6,8,22-四烯-3-酮(15)。结论化合物1为1个新的三萜化合物,命名为桦褐孔菌素D;化合物9、13、15为首次从桦褐孔菌子实体中分离得到。 展开更多
关键词 桦褐孔菌 三萜 桦褐孔菌素D 乌苏酸 麦角甾烷-4 6 8 22-四烯-3-酮
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复发性Dabska瘤1例报告及文献复习 被引量:4
15
作者 谢三祥 朱声荣 +1 位作者 陶学金 汤国雄 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期721-723,共3页
Dabska瘤是一种非常罕见的低度恶性血管肿瘤。现报告1例发生于右侧鼻面沟的Dabska瘤病例,结合文献对其临床表现、病理特点、诊断和治疗进行讨论。Dabska瘤病因不明,主要发生于皮肤和皮下组织,常见于婴幼儿和儿童,表现为无痛性皮下结节;... Dabska瘤是一种非常罕见的低度恶性血管肿瘤。现报告1例发生于右侧鼻面沟的Dabska瘤病例,结合文献对其临床表现、病理特点、诊断和治疗进行讨论。Dabska瘤病因不明,主要发生于皮肤和皮下组织,常见于婴幼儿和儿童,表现为无痛性皮下结节;特征性病理改变是扩张的血管内皮细胞呈乳头状增生,构成典型的靴钉状或火柴样外观;病灶扩大切除术是主要治疗方法。 展开更多
关键词 Dabska瘤 血管内乳头状血管内皮瘤 乳头状淋巴管内血管内皮瘤
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福寿螺多糖提取工艺优选 被引量:4
16
作者 赵东贤 王克霞 《安徽医药》 CAS 2010年第5期529-530,共2页
目的正交实验法优选福寿螺多糖的最佳提取工艺。方法以多糖含量为指标,对提取过程中的醇沉浓度、溶液pH值、浸提温度及浸提时间4个因素进行优选研究。结果最佳提取条件为:加无水酒精至醇沉浓度为75%、溶液的pH=9.0、浸提温度50℃、浸提... 目的正交实验法优选福寿螺多糖的最佳提取工艺。方法以多糖含量为指标,对提取过程中的醇沉浓度、溶液pH值、浸提温度及浸提时间4个因素进行优选研究。结果最佳提取条件为:加无水酒精至醇沉浓度为75%、溶液的pH=9.0、浸提温度50℃、浸提时间8 h。结论福寿螺多糖碱浸醇沉工艺经济,有效,可行。 展开更多
关键词 福寿螺 多糖 提取 正交实验
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地高辛标记大肠杆菌1型菌毛结构基因核酸探针对鸡大肠杆菌分离株的检测 被引量:1
17
作者 戴鼎震 陆福军 +1 位作者 龚大春 杨待建 《畜牧与兽医》 北大核心 2000年第4期8-9,共2页
将PCR扩增的鸡大肠杆菌 1型菌毛蛋白结构基因 (pilA)用地高辛标记成核酸探针与分属 2 8个血清型的 50个鸡大肠杆菌分离株进行斑点杂交 ,阳性率达 84% ,用甘露糖敏感血凝试验 (MSHA)检测阳性率为 72 % ,表明核酸杂交比MSHA法更敏感。
关键词 大肠杆菌 型菌毛结基因 核酸探针 检测
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复方桦树茸降糖片的制备及其对2型糖尿病小鼠降血糖作用研究 被引量:5
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作者 李鑫 朱明微 +1 位作者 李瑞楚 王柳婷 《药物评价研究》 CAS 2022年第11期2239-2246,共8页
目的确定复方桦树茸降糖片的制备工艺,并考察其对2型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法采用热水浸提法提取桦树茸-苦荞(1∶1)、桦树茸、苦荞的粗多糖,采用大孔树脂对粗多糖进行纯化,获得精多糖。以累积溶出率为指标,单因素试验确定复方桦树... 目的确定复方桦树茸降糖片的制备工艺,并考察其对2型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法采用热水浸提法提取桦树茸-苦荞(1∶1)、桦树茸、苦荞的粗多糖,采用大孔树脂对粗多糖进行纯化,获得精多糖。以累积溶出率为指标,单因素试验确定复方桦树茸降糖片的制粒方法、甘露醇占填充剂的比例、填充剂比例、湿法制粒的烘干时间,采用BoxBehnken星点设计试验进一步优化其制备工艺。采用高糖高脂喂养联合ip链脲佐菌素(STZ)制备2型糖尿病小鼠模型,考察二甲双胍(5 mg·kg^(-1),阳性药)和桦树茸多糖、苦荞多糖、复方桦树茸降糖片(400 mg·kg^(-1),以多糖含量计)对2型糖尿病小鼠体质量、空腹血糖、糖化血清蛋白(GSP)水平的影响。结果优化处方为:桦树茸-苦荞多糖占37%、淀粉占51%、甘露醇占12%,湿法制粒,于60℃下干燥22 min后加1%硬脂酸镁,压片,所得片剂多糖含量为每片58.27 mg。动物实验结果表明,与模型组相比,各给药组小鼠体质量显著升高(P<0.05),空腹血糖显著降低(P<0.01),GSP水平显著降低(P<0.05、0.01);与桦树茸多糖组及苦荞多糖组比较,复方桦树茸降糖片组小鼠的空腹血糖显著降低(P<0.05),GSP水平显著降低(P<0.05)。结论复方桦树茸降糖片制备工艺简单,且具有良好降血糖功效。 展开更多
关键词 桦树茸 苦荞 复方桦树茸降糖片 制备工艺 降血糖
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《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期177-177,共1页
An international open access publishing pl atform based British Columbia of Canada,publishing scientific journals in the field of life science,now 38 journals have been launched,all are academic journals with professi... An international open access publishing pl atform based British Columbia of Canada,publishing scientific journals in the field of life science,now 38 journals have been launched,all are academic journals with professional peer review.As a member of Publishers International Linking Association,PILA,Bio Publisher follows the Creative Commons Attribution License,and all publications and articles published in Bio 展开更多
关键词 植物学 分子植物 育种 pila
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《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期3144-,共1页
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