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矮牵牛紫色花呈色关键基因筛选与PhWRKY44功能分析 被引量：1
1
作者 李钟铭 许晓荣 +1 位作者 邓新义 董丽丽 《生物工程学报》 北大核心 2026年第1期367-381,共15页
本研究旨在初步解析矮牵牛紫色花瓣呈色的分子调控机制,并挖掘关键调控基因。基于矮牵牛(Petunia×hybrida cv.Dreams Midnight)紫色花瓣3个发育阶段(S1浅绿、S2淡紫、S3深紫)的转录组分析,共鉴定出11510个差异表达基因[错误发现率(... 本研究旨在初步解析矮牵牛紫色花瓣呈色的分子调控机制,并挖掘关键调控基因。基于矮牵牛(Petunia×hybrida cv.Dreams Midnight)紫色花瓣3个发育阶段(S1浅绿、S2淡紫、S3深紫)的转录组分析,共鉴定出11510个差异表达基因[错误发现率(false discovery rate,FDR)<0.05]。花青素合成途径关键基因PhANS、PhCHS、PhF3H、PhUFGT在S1-S3阶段显著上调,病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)实验证实其功能缺失导致花瓣紫色显著减退。转录因子筛选发现PhWRKY44表达量在S2和S3阶段的分别为S1阶段的4.96和5.13倍,PhMYB44、PhAN1及PhBHLH48亦呈现发育阶段特异性表达。本研究克隆了PhWRKY44,该基因全长1482 bp,系统发育分析与保守结构域比对证实其为拟南芥WRKY44同源基因,编码54.93 kDa核定位碱性蛋白。该基因在花器官表达量最高,为根系的2.36倍,沉默后的表达量降至对照的64%,花青素含量降低45%,花瓣呈色显著减弱。本研究揭示了PhWRKY44通过正调控花青素合成影响花色形成,为观赏植物分子育种提供了新靶点。 展开更多
关键词 矮牵牛 花青素 转录组分析 病毒诱导的基因沉默 phwrky44
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