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恶性疟原虫海南株膜抗原Pf7、Pfl2基因的体外扩增
1
作者 马长玲 余新炳 +2 位作者 李学荣 单志新 方建民 《广东寄生虫学会年报》 1999年第1期38-40,共3页
Pf7、Pfl2基因是恶性疟原虫红内期阶段虫体表面膜抗原。根据已知的Pf7、Pfl2基因序列．自行设计并合成引物。应用PCR技术，从恶性疟原虫海南株(FCCl／HN)基因组中特异扩增出Pf7、Pfl2基因，其片段太小分别约为800bp、1040hp，为进一步... Pf7、Pfl2基因是恶性疟原虫红内期阶段虫体表面膜抗原。根据已知的Pf7、Pfl2基因序列．自行设计并合成引物。应用PCR技术，从恶性疟原虫海南株(FCCl／HN)基因组中特异扩增出Pf7、Pfl2基因，其片段太小分别约为800bp、1040hp，为进一步克隆、测序奠定了基础。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 海南株 抗原 Pf7 pfl2 基因 聚合酶链反应 免疫原性
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恶性疟原虫Pf12基因在大肠杆菌中的表达及其产物的初步鉴定 被引量：1
2
作者 马长玲 余新炳 +3 位作者 吴瑜 单志新 吴忠道 徐劲 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2003年第5期275-277,共3页
目的　克隆并表达恶性疟原虫Pf12基因 ,为进一步研究其抗原表位奠定基础。　方法　将恶性疟原虫Pf12基因克隆入高效融合表达载体 pGEX 4T 1,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ,2 8℃、IPTG诱导表达 ,SDS PAGE和Western blot免疫印迹分析表达产... 目的　克隆并表达恶性疟原虫Pf12基因 ,为进一步研究其抗原表位奠定基础。　方法　将恶性疟原虫Pf12基因克隆入高效融合表达载体 pGEX 4T 1,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ,2 8℃、IPTG诱导表达 ,SDS PAGE和Western blot免疫印迹分析表达产物。　结果　成功构建重组质粒 pGEX Pf12 ,经诱导后表达出含外源基因的融合蛋白 ,SDS PAGE分析表达产物分子质量约 66ku ,Western blot免疫印迹表明 ,表达的产物能特异地被抗GST多抗 (1∶5 0 0稀释 )识别 ,亦能较特异地与抗疟原虫鼠免疫血清结合。　结论　恶性疟原虫Pf12在原核表达系统 pGEX 4T 1/BL2 1(DE3 )中获得成功表达 ,为下一步表达蛋白纯化 ,以及研究Pf12基因包含的抗原表位提供试验依据。 展开更多
关键词 疟原虫 恶性 pfl2基因 大肠杆菌 表达 鉴定
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