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Assay of Peoniflorin in Gangbangui Capsule 被引量:1
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作者 屈相玲 曹佩雪 马四补 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第7期1145-1146,1173,共3页
[Objective] We aimed to establish a rapid determination method of peoniflorin in Gangbangui capsule by using HPLC.[Method] Sinochrom ODS-AP column (5 μm,4.6 mm× 250 mm) was used in our research.The mobile phas... [Objective] We aimed to establish a rapid determination method of peoniflorin in Gangbangui capsule by using HPLC.[Method] Sinochrom ODS-AP column (5 μm,4.6 mm× 250 mm) was used in our research.The mobile phase was methanol-0.3% phosphoric acid (35:65).The column temperature was 30 ℃.The flow rate was 0.8 ml/min.The detection wavelength was 230 nm.[Result] The concentration of peoniflorin in Gangbangui capsule ranged between 0.040 54 and 0.2432 μg/μl and a good linear relation between concentration and peak area was shown (r=0.999 99).The average recovery was 98.89% (RSD=2.17%).[Conclusion] The method was fast,easy and reproducible and could be used as a quality indicator of the compound. 展开更多
关键词 Gangbangui capsule peoniflorin HPLC
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NMDA受体色谱在桂芍镇痫片活性成分筛选中的应用 被引量:1
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作者 崔小丽 孙宁 +1 位作者 赵瑞 贾瑞华 《山西医科大学学报》 2025年第7期800-804,共5页
目的采用固定化NMDA受体(NMDA-AR)色谱柱筛选桂芍镇痫片的生物活性成分。方法使用制备NMDA-AR受体色谱柱(50 mm×4.6 mm,5.0μm)筛选桂芍镇痫片生物活性成分。结果桂芍镇痫片中10个成分即芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、没食子... 目的采用固定化NMDA受体(NMDA-AR)色谱柱筛选桂芍镇痫片的生物活性成分。方法使用制备NMDA-AR受体色谱柱(50 mm×4.6 mm,5.0μm)筛选桂芍镇痫片生物活性成分。结果桂芍镇痫片中10个成分即芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、没食子酰芍药苷、没食子酸、桂皮酸、黄芩素、汉黄芩素与NMDA-AR有保留行为。结论NMDA-AR色谱法可用于桂芍镇痫片生物活性成分筛选。 展开更多
关键词 桂芍镇痫片 NMDA-AR 生物活性成分筛选 芍药苷 桂皮酸 黄芩素 高效液相色谱法
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桂枝茯苓胶囊化学成分研究(Ⅱ) 被引量:23
3
作者 朱克近 王振中 +2 位作者 李成 李家春 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1087-1089,共3页
目的对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇萃取部位化学成分进行研究。方法采用柱色谱技术进行分离纯化,利用理化性质及波谱方法鉴定化合物结构。结果共得到9个单体化合物,分别鉴定为5-羟甲基-糠醛(1)、芍药苷(2)、磺酸钠芍药苷(3)、芍药内酯苷(4... 目的对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇萃取部位化学成分进行研究。方法采用柱色谱技术进行分离纯化,利用理化性质及波谱方法鉴定化合物结构。结果共得到9个单体化合物,分别鉴定为5-羟甲基-糠醛(1)、芍药苷(2)、磺酸钠芍药苷(3)、芍药内酯苷(4)、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(5)、野樱苷(6)、蔗糖(7)、麦芽糖(8)、去苯甲酰基芍药苷(9)。结论化合物1~9均为首次从该复方中得到。 展开更多
关键词 桂枝茯苓胶囊 5-羟甲基-糠醛 芍药苷 芍药内酯苷 野樱苷
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HPLC-“内标”多控法测定四逆散中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸和新橙皮苷 被引量:34
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作者 王跃生 饶毅 +4 位作者 魏惠珍 吴有根 张洁 方海红 陈银芳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1316-1319,共4页
目的以四逆散为研究载体,建立"内标"多控法中药复方质量评价模式,并对该评价模式进行方法学考察。方法选取芍药苷作为四逆散中各成分的参照"内标",在不同的波长下测定各成分相对于内标成分的校正因子,利用校正因子... 目的以四逆散为研究载体,建立"内标"多控法中药复方质量评价模式,并对该评价模式进行方法学考察。方法选取芍药苷作为四逆散中各成分的参照"内标",在不同的波长下测定各成分相对于内标成分的校正因子,利用校正因子和芍药苷对四逆散中柚皮苷、橙皮苷、甘草酸和新橙皮苷进行测定。结果芍药苷0.2812-1.6870μg(r=0.9996)、柚皮苷0.5700-3.4200μg(r=0.9994)、橙皮苷0.0502-0.3012μg(r=0.9999)、新橙皮苷0.523-3.1380μg(r=0.9999)、甘草酸铵0.3310-1.9860μg(r=0.9998)与峰面积呈良好线性关系。结论建立四逆散中柚皮苷、橙皮苷、甘草酸和新橙皮苷相对于芍药苷的校正因子。比较外标法与"内标"多控法测定的结果,表明"内标"多控法对中药复方多成分质量控制是可行的、实用的。 展开更多
关键词 四逆散 芍药苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 甘草酸铵 “内标”多控法 高效液相色谱
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桂枝茯苓胶囊主要效应成分在比格犬体内的药代动力学 被引量:10
5
作者 朱克近 孙晓萍 +4 位作者 常秀娟 秦建平 吕新勇 王振中 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1015-1018,共4页
目的:研究桂枝茯苓胶囊中主要成分芍药苷、芍药内酯苷、苦杏仁苷在比格犬体内的药代动力学特征。方法:比格犬口服给予桂枝茯苓胶囊0.0448,0.1792g·kg^-1后,前肢静脉收集血浆样本,经固相萃取小柱富集后,HPLC—MS/MS检测血... 目的:研究桂枝茯苓胶囊中主要成分芍药苷、芍药内酯苷、苦杏仁苷在比格犬体内的药代动力学特征。方法:比格犬口服给予桂枝茯苓胶囊0.0448,0.1792g·kg^-1后,前肢静脉收集血浆样本,经固相萃取小柱富集后,HPLC—MS/MS检测血药浓度,DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果:芍药苷、芍药内酯苷、苦杏仁苷体内检测定量限分别为0.25,2.64,0.04μg·L^-1,不同剂量下芍药苷t1/2分别为4.33,3.62h;芍药内酯苷t1/2分别为6.16,5.91h,苦杏仁苷t1/2分别为2.43,1.32h;各成分体内AUC0~t与剂量有较好相关性。结论:芍药苷、芍药内酯苷、苦杏仁苷在体内均有较高暴露量,可用二室模型来描述。 展开更多
关键词 芍药苷 芍药内酯苷 苦杏仁苷 桂枝茯苓胶囊 药代动力学
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HPLC测定补肾活血颗粒中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量 被引量:20
6
作者 孔铭 朱玲英 +1 位作者 王佩娟 彭蕴如 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期600-603,共4页
目的:建立HPLC法测定补肾活血颗粒(淫羊藿、当归、白芍等)中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量方法。方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,同时测定制剂中阿魏酸,芍药... 目的:建立HPLC法测定补肾活血颗粒(淫羊藿、当归、白芍等)中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量方法。方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,同时测定制剂中阿魏酸,芍药苷,淫羊藿苷的含量,检测波长分别为230 nm,320 nm,270 nm。结果:补肾活血颗粒中的芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的平均回收率为96.7%,97.5%,99.6%,RSD为1.37%,3.13%,0.96%;在选择的HPLC条件下,芍药苷在0.159~3.970μg,阿魏酸在0.048~1.200μg,淫羊藿苷0.207~5.175μg范围呈良好的线性关系。结论:方法简便,可靠,可作为该制剂质量控制方法。 展开更多
关键词 补肾活血颗粒 芍药苷 淫羊藿苷 阿魏酸 HPLC
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多波长高效液相色谱法同时测定桂枝汤中5种有效成分的含量 被引量:21
7
作者 柏冬 范斌 +1 位作者 牛晓红 宋剑南 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-5,共5页
目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定桂枝汤中5种有效成分(芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸)含量的检测方法。方法:采用Diamond C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃;0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,以1 mL.... 目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定桂枝汤中5种有效成分(芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸)含量的检测方法。方法:采用Diamond C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃;0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,以1 mL.min-1梯度洗脱;检测波长:230 nm(检测芍药苷)、250 nm(检测甘草酸)和280 nm(检测肉桂酸、桂皮醛及甘草苷)。结果:在60 min内桂枝汤中芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸5种有效成分被完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性;加样回收率(n=5)分别为98.7%(RSD=1.4%),101.7%(RSD=2.1%),97.1%(RSD=2.4%),96.4%(RSD=2.5%),99.4%(RSD=1.9%)。结论:利用多波长高效液相色谱法,建立了一种可靠的同时测定桂枝汤中5种有效成分含量的检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 桂枝汤 芍药苷 甘草苷 肉桂酸 桂皮醛 甘草酸
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HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量 被引量:14
8
作者 周珺 王登 +4 位作者 张黎 张锦 李茂星 张汝学 贾正平 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第30期4255-4257,共3页
目的:建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法,以期为控制该制剂的质量提供参考。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C_(18),流动相为乙腈-水(含0.1%磷酸)(14∶86,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为20℃,... 目的:建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法,以期为控制该制剂的质量提供参考。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C_(18),流动相为乙腈-水(含0.1%磷酸)(14∶86,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为20℃,进样量为20μl。结果:芍药苷检测质量浓度线性范围为10-80μg/ml(r=0.999 3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率为98.3%-104.9%(RSD=2.0%,n=9)。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于测定当归芍药散中芍药苷的含量。 展开更多
关键词 当归芍药散 芍药苷 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定活血胶囊中芍药苷、苦杏仁苷、川芎嗪和阿魏酸 被引量:14
9
作者 王世祥 王晓雯 +3 位作者 高志娟 彭宁 郑晓晖 刘勤社 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期619-622,共4页
目的建立HPLC测定活血胶囊(赤芍、桃仁、川芎、当归等)中芍药苷、苦杏仁苷、川芎嗪及阿魏酸的方法。方法 Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸水(25∶75)(v∶v);体积流量:0.8 mL/min;检测波长:芍药苷... 目的建立HPLC测定活血胶囊(赤芍、桃仁、川芎、当归等)中芍药苷、苦杏仁苷、川芎嗪及阿魏酸的方法。方法 Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸水(25∶75)(v∶v);体积流量:0.8 mL/min;检测波长:芍药苷、苦杏仁苷230 nm;川芎嗪、阿魏酸315 nm。结果芍药苷、苦杏仁苷、川芎嗪及阿魏酸分别在0.033~3.3μg、0.025~2.5μg、0.019~1.875μg和0.023~2.25μg范围内线性关系良好(R=0.999 9),平均回收率分别为98.9%、99.4%、98.5%和98.3%。结论该方法准确、可靠,可行性及重复性良好,可作为活血胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 活血胶囊 芍药苷 苦杏仁苷 川芎嗪 阿魏酸 HPLC
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HPLC法同时分析测定明目上清片中10个化学成分 被引量:18
10
作者 施法 白旭东 +2 位作者 董斌 沈书博 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期91-95,共5页
目的:建立同时分析测定明目上清片中10个活性成分(栀子苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素)的方法。方法:采用HPLC-整体柱色谱法,色谱柱为MERCK chromolith RP-18e(100 mm&... 目的:建立同时分析测定明目上清片中10个活性成分(栀子苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素)的方法。方法:采用HPLC-整体柱色谱法,色谱柱为MERCK chromolith RP-18e(100 mm×4.6 mm),以乙腈为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱(0~2 min,8%A;2~10 min,8%A→25%A;10~23 min,25%A→70%A),流速2.0 mL·min^-1,检测波长为0~11.0 min时230 nm(测定栀子苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱),11.0~23.0 min时254 nm(测定大黄素、大黄酚、芦荟大黄素)。结果:栀子苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素的线性范围分别为9.94~198.8 μg·mL^-1(r=0.9997),10.19~203.8 μg·mL^-1(r=0.9996),10.23~204.6 μg·mL^-1(r=0.9998),10.48~209.6 μg·mL^-1(r=0.9996),10.11~202.2 μg·mL^-1(r=0.9998),10.31~206.2 μg·mL^-1(r=0.9997),10.84~216.8 μg·mL^-1(r=0.9998),10.39~207.8 μg·mL^-1(r=0.9997),10.22~204.4 μg·mL^-1(r=0.9998),10.42~208.4 μg·mL^-1(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为98.8%、97.2%、97.4%、98.3%、99.2%、98.5%、97.9%、98.1%、98.2%、97.6%,RSD分别为1.1%、1.2%、1.0%、1.2%、1.0%、1.3%、1.5%、1.2%、1.3%、1.5%。结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控明目上清片的质量提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 明目上清片 栀子苷 芍药苷 柚皮苷 橙皮苷 盐酸药根碱 黄芩苷 盐酸小檗碱 大黄素 大黄酚 芦荟大黄素
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四物汤及其有效成分对大鼠肝脏主要药物代谢酶的影响 被引量:10
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作者 马增春 梁淼 +6 位作者 赵佳伟 王宇光 谭洪玲 梁乾德 汤响林 肖成荣 高月 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1319-1323,共5页
目的研究四物汤及其有效成分对大鼠肝脏P450酶的影响,从药物代谢酶角度为四物汤的配伍规律提供实验依据。方法大鼠口服灌胃四物汤10 g·kg-1·d-1及其有效成分果糖0.334 g·kg-1·d-1,阿魏酸0.002 g·kg-1·d-1... 目的研究四物汤及其有效成分对大鼠肝脏P450酶的影响,从药物代谢酶角度为四物汤的配伍规律提供实验依据。方法大鼠口服灌胃四物汤10 g·kg-1·d-1及其有效成分果糖0.334 g·kg-1·d-1,阿魏酸0.002 g·kg-1·d-1,川芎嗪0.011 g·kg-1·d-1,芍药苷0.022 g·kg-1·d-1,连续给药1周后处死,用生理盐水灌流肝脏,制备肝微粒体,采用混合探针与肝微粒体体外孵育法考察四物汤及其有效成分对大鼠肝脏细胞色素P450酶的影响。利用实时定量聚合酶链式反应(Q-PCR)检测四物汤及其有效成分对大鼠肝脏P450 mRNA表达的影响,利用Western blot法检测四物汤及其有效成分对大鼠肝脏CYP2B1蛋白表达的影响。结果肝微粒体孵育结果显示,果糖对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2D6酶活性具有抑制作用,阿魏酸对CYP2C9、CYP2B6酶活性具有抑制作用,川芎嗪对CYP1A2、CYP2C9、CYP2B6的酶活性具有抑制作用,芍药苷对CYP2D6、CYP2B6酶活性具有抑制作用。阿魏酸、果糖、芍药苷组对CYP2B1mRNA的表达具有抑制作用,与酶活性水平一致。4种单体成分对CYP2B1蛋白表达具有抑制作用。结论阿魏酸、果糖、芍药苷组在CYP450酶活性、mRNA基因转录水平及蛋白表达水平对CYP2B1均有抑制作用。 展开更多
关键词 四物汤 果糖 阿魏酸 川芎嗪 芍药苷 P450酶
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白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺研究 被引量:30
12
作者 金传山 李素亮 +1 位作者 吴德玲 张伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期3444-3448,共5页
目的:优选白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺客观技术参数。方法:以芍药苷、芍药总苷为质量评价指标,结合白芍饮片外观性状,系统考察白芍饮片最佳切片程度和厚度、干燥温度、干燥时间与干燥方式等,并通过中试生产,建立白芍饮片的产业化生... 目的:优选白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺客观技术参数。方法:以芍药苷、芍药总苷为质量评价指标,结合白芍饮片外观性状,系统考察白芍饮片最佳切片程度和厚度、干燥温度、干燥时间与干燥方式等,并通过中试生产,建立白芍饮片的产业化生产工艺客观技术参数。结果:初步建立鲜白芍和白芍煮后趁鲜切制产业化生产工艺,即取鲜白芍或煮制后白芍,分档,投入滚筒脱皮机内刮去外皮后,置低温烘干机60℃烘9 h至近干时(白芍药材在其含水量为28%~32%时),取出,以适量水喷淋后,闷润2~3 h,切1.5~2 mm薄片,再60℃低温烘干,放凉,密封包装。结论:白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺稳定,有效避免了硫黄熏制和浸润软化,产品质量较好。 展开更多
关键词 白芍饮片 趁鲜切制 产业化生产 芍药苷 芍药总苷
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茵陈四苓颗粒质量标准研究 被引量:11
13
作者 赵剑 陈玉兰 +2 位作者 蒲清荣 黄锐 杨光华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期763-768,共6页
目的建立茵陈四苓颗粒(赤芍、栀子、茵陈、大黄等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对茵陈四苓颗粒中茵陈和大黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定茵陈四苓颗粒中芍药苷、栀子苷、大黄素和大黄酚的量。结果薄层色谱斑点清晰、分离效果较好... 目的建立茵陈四苓颗粒(赤芍、栀子、茵陈、大黄等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对茵陈四苓颗粒中茵陈和大黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定茵陈四苓颗粒中芍药苷、栀子苷、大黄素和大黄酚的量。结果薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且阴性无干扰。芍药苷在0.458-3.66μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.75%,RSD为1.13%;栀子苷在0.65~5.2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.27%,RSD为1.08%;大黄素在0.0015-0.015I,xg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.04%,RSD为0.68%;大黄酚在0.0028~0.028μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD为1.38%。结论该方法准确可靠、专属性强、重复性好,可以作为控制茵陈四苓颗粒质量的有效方法。 展开更多
关键词 茵陈四苓颗粒 薄层色谱法 HPLC 芍药苷 栀子苷 大黄素 大黄酚
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HPLC法测定血压平喷雾剂中绿原酸、阿魏酸、芍药苷、肉桂酸 被引量:7
14
作者 董宇 狄留庆 +3 位作者 赵晓莉 张新庄 邵璟 汪晶 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期296-298,共3页
目的建立HPLC双波长法同时测定血压平喷雾剂中绿原酸、阿魏酸、芍药苷、肉桂酸4种成分的方法。方法采用Agilent C18柱,以乙腈-0.3%磷酸水为流动相,梯度洗脱,双波长检测(λ1=270 nm、λ2=300 nm),柱温30℃。结果 4种成分均能达到基线分离... 目的建立HPLC双波长法同时测定血压平喷雾剂中绿原酸、阿魏酸、芍药苷、肉桂酸4种成分的方法。方法采用Agilent C18柱,以乙腈-0.3%磷酸水为流动相,梯度洗脱,双波长检测(λ1=270 nm、λ2=300 nm),柱温30℃。结果 4种成分均能达到基线分离,各成分的平均回收率在97.32%~100.85%。结论本检测方法简便、准确、重现性好。 展开更多
关键词 血压平喷雾剂 绿原酸 阿魏酸 芍药苷 肉桂酸 高效液相色谱
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HPLC-DAD法同时测定加味逍遥丸中8种成分 被引量:16
15
作者 陈帅 王磊 +2 位作者 高双 王慧竹 钟方丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期3829-3833,共5页
目的建立同时测定加味逍遥丸(JXP)中栀子苷、甘草苷、丹皮酚、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、芍药苷、甘草酸、阿魏酸8种成分的HPLC-DAD方法。方法采用Plastisil ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗... 目的建立同时测定加味逍遥丸(JXP)中栀子苷、甘草苷、丹皮酚、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、芍药苷、甘草酸、阿魏酸8种成分的HPLC-DAD方法。方法采用Plastisil ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,柱温37℃,检测波长栀子苷为238nm,甘草苷和丹皮酚为274nm,西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ为440nm,芍药苷和甘草酸为228nm,阿魏酸为324nm,进样量10μL。结果被测定的8种成分在设定的色谱条件下均有良好的分离度,方法精密度,重复性RSD值均〈2%,被测定样品在室温条件下12h内稳定,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系,栀子苷、甘草苷、丹皮酚、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、芍药苷、甘草酸、阿魏酸线性范围分别为48~288μg/mL(r=0.9994)、60~360μg/mL(r=0.9992)、64~384μg/mL(r=0.9998)、19.2~115.2μg/mL(r=0.9995)、4~24μg/mL(r=0.9992)、96~576μg/mL(r=0.9996)、64~384μg/mL(r=0.9997)、20~120μg/mL(,=0.9994),平均加样回收率在99.13%~100.25%,RSD值均〈2.0%。6批JXP中栀子苷、甘草苷、丹皮酚、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、芍药苷、甘草酸、阿魏酸质量分数分别在2.34~2.82mg/g、2.63~3.28mg/g、3.66~4.55mg/g、1.05~1.41mg/g、0.34~0.41mg/g、4.78~5.32mg/g、2.83~3.37mg/g、1.36~1.73mg/g。结论本方法操作简单,经方法学验证测定结果准确可靠,是可用于JXP质量控制的一种有效方法。 展开更多
关键词 加味逍遥丸 HPLC-DAD 定量测定 栀子苷 甘草苷 丹皮酚 西红花苷I 西红花苷I 芍药苷 甘草酸 魏酸
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促渗剂对疗筋涂膜剂中芍药苷经皮渗透的影响 被引量:11
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作者 李得堂 唐洪梅 +3 位作者 丘振文 张丽娟 孙亦群 陈晓晔 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第3期62-66,共5页
目的:研究促渗剂对疗筋涂膜剂中芍药苷经皮渗透行为的影响。方法:建立离体经皮渗透试验方法,并作方法学考察。分别在涂膜剂中加入单一及复合促渗剂1%Borneol,3%Borneol,8%Borneol,1%Azone,3%Azone,5%Azone,3%1,2-Propanediol,5%1,2-Prop... 目的:研究促渗剂对疗筋涂膜剂中芍药苷经皮渗透行为的影响。方法:建立离体经皮渗透试验方法,并作方法学考察。分别在涂膜剂中加入单一及复合促渗剂1%Borneol,3%Borneol,8%Borneol,1%Azone,3%Azone,5%Azone,3%1,2-Propanediol,5%1,2-Propanediol,10%1,2-Propanediol,1%Azone+8%Borneol,3%Azone+8%Borneol,5%Azone+8%Borneol,5%1,2-Propanediol+8%Borneol,5%1,2-Propanediol+8%Borneol+3%Azone和10%1,2-Propanediol+8%Borneol+5%Azone,在相同条件下进行离体经皮渗透试验,测定不同时间的药物累积透过量及增渗倍数。结果:在涂膜剂处方中加入混合促渗剂后,药物累积透过量和增渗倍数明显增加,并高于相应单用促渗剂,5%1,2-Propanediol+8%Borneol+3%Azone促渗剂累积透过量和增渗倍数最高。结论:一定量的促渗剂可使涂膜剂中药物穿透角质层进入真皮层,混合使用促渗剂促透效果明显高于单一使用。 展开更多
关键词 促渗剂 疗筋涂膜剂 芍药苷 经皮渗透
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芍药苷对脑缺血损伤的保护作用及其对脑血管通透性的影响 被引量:12
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作者 林桂平 向秋玲 +3 位作者 陈健文 马仁强 谭敏谊 谢岱希 《热带医学杂志》 CAS 2009年第2期151-154,F0004,共5页
目的观察芍药苷(peoniflorin,PF)注射液对脑缺血损伤的保护作用及其对脑血管通透性的影响。方法采用线栓法闭塞大脑中动脉建立大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),各组分别进行行为学评分,脑组织含水量和脑梗塞面积测定及免疫组化检测脑组织中... 目的观察芍药苷(peoniflorin,PF)注射液对脑缺血损伤的保护作用及其对脑血管通透性的影响。方法采用线栓法闭塞大脑中动脉建立大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),各组分别进行行为学评分,脑组织含水量和脑梗塞面积测定及免疫组化检测脑组织中水通道蛋白-4(AQP4)的表达。此外,检测PF对脑缺血再灌注损伤小鼠脑血管通透性的影响。结果PF注射给药可显著改善脑缺血的神经损伤症状,降低脑组织的含水量,缩小脑梗死面积,降低脑血管通透性,减少AQP4阳性细胞的表达。结论芍药苷注射液对脑缺血有明显的保护作用,该作用可通过调节AQP4的表达而降低脑血管通透性来完成。 展开更多
关键词 芍药苷 大脑中动脉闭塞 脑缺血 脑血管通透性
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HPLC同时测定六味地黄浓缩丸中4种主要成分的含量 被引量:12
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作者 封亮 贾晓斌 +3 位作者 李长春 高松 郭水柱 丁安伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期59-61,共3页
目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸4种活性成分含量的方法。方法:应用高效液相法进行测定活性成分的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5 m... 目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸4种活性成分含量的方法。方法:应用高效液相法进行测定活性成分的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为242 nm;进样量5μL;柱温为30℃。结果:丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸线性范围分别为0.199~3.98μg(r=0.999 8)、0.073~1.172μg(r=0.999 5)、0.145~2.316μg(r=0.999 5)、0.103~1.648μg(r=0.999 4);平均加样回收率分别为99.35%(RSD=1.22%)、98.16%(RSD=1.57%)、97.30%(RSD=1.77%)、98.96%(RSD=1.16%)。结论:本法方便、稳定、可靠,可用于六味地黄浓缩丸的质量控制。 展开更多
关键词 六味地黄浓缩丸 丹皮酚 芍药苷 马钱苷 没食子酸 HPLC
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芍药苷对辐射内皮细胞起保护作用的机制 被引量:14
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作者 王辰允 洪倩 +7 位作者 马增春 聂志明 谭洪玲 肖成荣 王宇光 梁乾德 刘明 高月 《解放军药学学报》 CAS 2010年第3期198-202,共5页
目的观察芍药苷对辐射损伤内皮细胞保护作用的分子机制。方法 10Gy^(60)Coγ照射前1h给予内皮细胞芍药苷,采用逆转录聚合酶链反应、免疫组化以及免疫印迹等方法检测细胞间黏附分子1、血管细胞黏附分子1的表达。结果人脐静脉内皮细胞经10... 目的观察芍药苷对辐射损伤内皮细胞保护作用的分子机制。方法 10Gy^(60)Coγ照射前1h给予内皮细胞芍药苷,采用逆转录聚合酶链反应、免疫组化以及免疫印迹等方法检测细胞间黏附分子1、血管细胞黏附分子1的表达。结果人脐静脉内皮细胞经10Gy^(60)Coγ照射后与正常组细胞相比,活性氧,丙二醛水平明显上升,谷胱甘肽,超氧化物歧化酶水平明显降低,黏附分子mRNA与蛋白的表达明显升高;随着芍药苷给药浓度的变化,加药组细胞中活性氧,丙二醛水平逐渐降低,谷胱甘肽,超氧化物歧化酶水平逐渐升高;免疫组化的结果显示芍药苷可降低辐射引起的黏附分子的表达,逆转录聚合酶链式反应检测显示芍药苷可降低辐射引起的黏附分子的mRNA的表达,Westernblot检测显示芍药苷可降低辐射引起的黏附分子的蛋白表达水平。分子信号通路的研究表明,芍药苷通过影响JNK通路进一步抑制激活物蛋白1与目的基因的结合。结论芍药苷通过抑制JNK细胞核激酶-激活物蛋白通路进而抑制黏附分子表达,这可能是芍药苷对辐射损伤内皮细胞保护作用的分子机制。 展开更多
关键词 芍药苷 辐射损伤 细胞黏附
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HPLC-PDA测定银屑灵流膏中5种成分含量 被引量:9
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作者 陈有军 赵瑞芝 +1 位作者 赵莹 卢传坚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1522-1525,共4页
目的:建立银屑灵流膏(当归、赤芍、川芎等)中绿原酸、芍药苷、异秦皮啶、阿魏酸和落新妇苷5种成分含量的测定方法,控制产品质量。方法:采用HPLC-PDA法,色谱柱为Kromasil100-5C18,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,梯度洗脱,梯度为0~10min(10∶9... 目的:建立银屑灵流膏(当归、赤芍、川芎等)中绿原酸、芍药苷、异秦皮啶、阿魏酸和落新妇苷5种成分含量的测定方法,控制产品质量。方法:采用HPLC-PDA法,色谱柱为Kromasil100-5C18,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,梯度洗脱,梯度为0~10min(10∶90~30∶70),10~40min(30∶70~40∶60);流速为1.0mL/min;检测波长绿原酸、异秦皮啶、阿魏酸为320nm,落新妇苷为289nm,芍药苷为230nm。结果:上述条件下5种成分分离良好,绿原酸在2.66~31.86μg/mL(r=0.9999),芍药苷在34.95~419.37μg/mL(r=0.9999);异秦皮啶在0.96~11.55μg/mL(r=0.9999);阿魏酸在0.82~9.84μg/mL(r=0.9999);落新妇苷在6.58~78.92μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,5种成分的加样回收率在96.6%~103.7%之间;RSD小于3.83%。结论:该方法方便、准确、灵敏度高,可作为银屑灵流膏中绿原酸、芍药苷、异秦皮啶、阿魏酸和落新妇苷5种成分的质量控制方法。 展开更多
关键词 HPLC—PDA 银屑灵 绿原酸 芍药苷 异秦皮啶 阿魏酸 落新妇苷
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