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基于公共数据库分析PEG3基因在肺腺癌中的表达及预后意义 被引量:2
1
作者 田广伟 李楠 李光 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期793-797,共5页
目的通过网络数据分析PEG3基因在肺腺癌中的表达及预后意义。方法经TCGA数据库分析PEG3 mRNA在肺腺癌组织中的表达情况。利用LinkedOmics和KM-Plotter分析PEG3表达与肺腺癌临床病理特征的相关性及对患者生存的影响,进一步分析肺腺癌中P... 目的通过网络数据分析PEG3基因在肺腺癌中的表达及预后意义。方法经TCGA数据库分析PEG3 mRNA在肺腺癌组织中的表达情况。利用LinkedOmics和KM-Plotter分析PEG3表达与肺腺癌临床病理特征的相关性及对患者生存的影响,进一步分析肺腺癌中PEG3启动子的甲基化水平,并预测与PEG3相关的微小RNA(miRNA)。结果PEG3 mRNA在肺腺癌中较正常肺组织显著低表达,PEG3的表达与肿瘤T分期相关(P=0.003,n=512),与PEG3低表达的肺腺癌患者相比,PEG3高表达的肺腺癌患者获得更高的总生存率[HR=0.3(95%CI:0.21~0.43),P<0.001],PEG3基因的启动子甲基化水平在肺腺癌中显著增高。与PEG3相关的miRNA有miR-124-3p.2/506-3p、miR-124-3p.1、miR-9-5p等。结论PEG3在肺腺癌中呈低表达,PEG3表达高的患者预后好,相关甲基化分析及miRNA预测将为今后的基础研究提供理论依据。 展开更多
关键词 peg3 肺腺癌 预后 甲基化 数据库分析
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PEG3启动子启动铁蛋白报告基因在干细胞瘤变时特异表达及体外磁共振成像 被引量:2
2
作者 孙君 蔡金华 +2 位作者 秦勇 李晓朦 仇嘉文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1117-1124,共8页
目的探讨利用肿瘤特异性启动子PEG3驱动MRI报告基因铁蛋白重链(ferritin heavy chain 1, FTH1)在干细胞瘤变时特异性表达并进行MRI检测的可行性。方法构建PEG3启动子控制FTH1表达的病毒载体PEG3-FTH1-LV,感染大鼠骨髓间充质干细胞(mesen... 目的探讨利用肿瘤特异性启动子PEG3驱动MRI报告基因铁蛋白重链(ferritin heavy chain 1, FTH1)在干细胞瘤变时特异性表达并进行MRI检测的可行性。方法构建PEG3启动子控制FTH1表达的病毒载体PEG3-FTH1-LV,感染大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs),获得MSCs-PEG3-FTH1细胞,MSCs和MSCs-CMV-FTH1作为对照,通过与大鼠胶质瘤细胞C6间接共培养2周诱导其瘤变为TMSCs、TMSCs-PEG3-FTH1、TMSCs-CMV-FTH1。观察细胞形态,检测细胞迁移能力、细胞增殖速度及细胞表面抗体CD29、CD34、CD45、CD90的表达,裸鼠皮下成瘤实验验证细胞瘤变,Western blot、普鲁士蓝染色、细胞透射电镜和磁共振成像(MRI)检测细胞诱导前后FTH1基因的表达。结果 TMSCs细胞较MSCs细胞变小,多呈纺锤状,增殖速度加快,迁移能力增强,CD34、CD45表达增加,CD90表达减少(P<0.05),裸鼠皮下成瘤阳性;Western blot结果显示:MSCs、MSCs-PEG3-FTH1、TMSCs细胞不表达或少量表达FTH1蛋白,而MSCs-CMV-FTH1、TMSCs-PEG3-FTH1、TMSCs-CMV-FTH1细胞均大量表达FTH1蛋白(P<0.05);普鲁士蓝染色和细胞透射电镜观察到MSCs-CMV-FTH1、TMSCs-PEG3-FTH1、TMSCs-CMV-FTH1细胞内铁颗粒,而在MSCs、MSCs-PEG3-FTH1、TMSCs细胞内无明显铁颗粒,MRI显示TMSCs-PEG3-FTH1细胞信号较MSCs-PEG3-FTH1细胞信号明显降低。结论 PEG3启动子可驱动报告基因FTH1在干细胞瘤变时特异性表达并能被MRI检测。 展开更多
关键词 peg3启动子 FTH1报告基因 磁共振成像 骨髓间充质干细胞 细胞转化 肿瘤
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miR-205对PEG3在子宫内膜癌细胞系中的靶向降调作用 被引量:6
3
作者 赵萌 李越 +1 位作者 侯新新 张贵宇 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2013年第4期81-86,共6页
目的探讨子宫内膜癌细胞系中miR-205对父性表达基因3(PEG3)蛋白的作用。方法免疫组化方法确定PEG3蛋白在正常子宫内膜与高、中、低分化子宫内膜癌组织中表达的差异。RT-PCR筛选出miR-205较正常子宫内膜细胞株表达量高的高、中、低分化... 目的探讨子宫内膜癌细胞系中miR-205对父性表达基因3(PEG3)蛋白的作用。方法免疫组化方法确定PEG3蛋白在正常子宫内膜与高、中、低分化子宫内膜癌组织中表达的差异。RT-PCR筛选出miR-205较正常子宫内膜细胞株表达量高的高、中、低分化子宫内膜癌细胞系,CCK-8及流式细胞学实验检测上调miR-205前后细胞增殖及凋亡;Western blot、RT-PCR和双荧光素酶报告基因分析等实验方法验证miR-205对PEG3是否有直接的靶抑制作用。结果 PEG3蛋白在正常子宫内膜组织中表达明显高于高、中、低分化子宫内膜癌组织。miR-205在高、中、低分化子宫内膜癌细胞系中上调后,细胞增殖促进,凋亡抑制;Western blot结果示PEG3蛋白含量降低,PEG3抑制的WNT通路中的两个关键蛋白β-catenin及c-myc也相应的表达量上调,而RT-PCR结果显示PEG3mRNA含量变化差异无统计学意义;双荧光素酶报告基因分析结果显示miR-205作用于PEG3基因的3’UTR端。结论 MiR-205作用于PEG3基因的3’UTR端,在转录后水平抑制PEG3的表达,提示PEG3是miR-205的直接靶基因。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 父性表达基因3 微小RNA205 WNT通路 双荧光素酶报告基因分析
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携Apoptin和PEG3启动子双特异性溶瘤腺病毒对结直肠癌的抑制作用 被引量:3
4
作者 陈智飞 李一权 +5 位作者 胡宁宁 兰添 周晔 李霄 孙丽丽 金宁一 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期16-21,共6页
目的:探讨携带凋亡素基因(Apoptin)和进行性增量基因3(progression-elevated gene 3,PEG3)启动子的双特异性溶瘤腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a对结直肠癌的体内、外抑制效果。方法:以Ad-Apoptin-PEG3p-E1a、Ad-PEG3p-E1a、AdApoptin、Ad-m... 目的:探讨携带凋亡素基因(Apoptin)和进行性增量基因3(progression-elevated gene 3,PEG3)启动子的双特异性溶瘤腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a对结直肠癌的体内、外抑制效果。方法:以Ad-Apoptin-PEG3p-E1a、Ad-PEG3p-E1a、AdApoptin、Ad-mock(均为前期工作构建)分别感染人结直肠癌SW1116细胞和胃黏膜上皮GES细胞,MTT法检测感染后细胞的增殖水平;流式细胞术检测细胞的凋亡情况;采用DCFH-DA和Rho123染色流式细胞术分别检测细胞活性氧水平和线粒体膜电位,Western blotting检测细胞色素C的释放。建立BALB/c小鼠结直肠癌CT26细胞皮下移植瘤模型,观察Ad-ApoptinPEG3p-E1a对结直肠癌皮下移植瘤的抑制作用。结果:Ad-Apoptin-PEG3p-E1a抑制SW1116细胞增殖,并具有一定的剂效和时效关系,以MOI=100感染72 h后抑制率达到(56.23±6.64)%,其抑制能力明显强于Ad-p EG3p-E1a和Ad-Apoptin等对照组(均P<0.05)。Ad-Apoptin-PEG3p-E1a感染导致SW1116细胞活性氧水平上调、线粒体膜电位下降以及细胞色素C释放增加,最终诱导SW1116细胞凋亡,凋亡率为(37.97±3.78)%,但对正常GES细胞的上述各项指标均无明显影响。Ad-ApoptinPEG3p-E1a能显著抑制小鼠皮下移植瘤生长(P<0.05);有效延长模型动物平均生存期,Ad-Apoptin-PEG3p-E1a治疗组平均生存期为(41.0±0.7)d,显著高于Ad-PEG3p-E1a的(34.4±1.6)d、Ad-Apoptin的(33.2±1.2)d和Ad-mock的(28.4±1.4)d(均P<0.05)。结论:Ad-Apoptin-PEG3p-E1a可以特异性有效抑制结直肠癌细胞增殖及皮下移植瘤的生长。 展开更多
关键词 溶瘤腺病毒 凋亡素基因 进行性增量基因3 结直肠癌 SW1116细胞 GES细胞
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pAAV-PEG3-sTRAIL质粒的构建及表达研究
5
作者 蒋祥龙 彭炬 +1 位作者 潘艺 卢光琇 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期481-484,489,共5页
目的构建pAAV-PEG3-sTRAIL质粒并检测其诱导细胞凋亡的作用。方法从大鼠尾巴中提取gDNA,PCR扩增PEG3启动子,测序后定向替代pAAV载体中的CAG启动子。从培养的NTERA-2细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增sTRAIL基因(编码氨基酸序列114-281),测序... 目的构建pAAV-PEG3-sTRAIL质粒并检测其诱导细胞凋亡的作用。方法从大鼠尾巴中提取gDNA,PCR扩增PEG3启动子,测序后定向替代pAAV载体中的CAG启动子。从培养的NTERA-2细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增sTRAIL基因(编码氨基酸序列114-281),测序后定向插入至pAAV-PEG3质粒的多克隆位点。用pAAV-PEG3-sTRAIL质粒FUGENE HD转染人hSF、NTERA-2和hES细胞,用半定量RT-PCR和流式细胞仪分别检测sTRAIL基因的表达和细胞的早期凋亡。结果限制性内切酶酶切和测序分析证实,本文成功地获得了PEG3启动子和sTRAIL基因片断,并将PEG3和sTRAIL准确插入了pAAVL质粒。转染hSF、NTERA-2和人胚胎干细胞(hES)后,检测到sTRAIL基因的表达及其引起的肿瘤细胞NTER-A-2的早期凋亡。结论成功构建了pAAV-PEG3-sTRAIL质粒,并有可能用于肿瘤的基因治疗。 展开更多
关键词 peg3 STRAIL 凋亡 胚胎干细胞 NTERA-2
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携Apoptin和PEG3启动子双特异性重组腺病毒的构建及鉴定 被引量:1
6
作者 兰添 李一权 +8 位作者 张诺娜 邢彬 胡宁宁 范园园 陈爽 姜爽 于海玲 李霄 金宁一 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第11期966-970,共5页
目的利用凋亡素基因(Apoptin)和进行性增量基因3(progression-elevated genes 3,PEG3)构建具有特异性杀伤和特异性复制功能的双特异性溶瘤腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a,为研究Ad-Apoptin-PEG3p-E1a的抗肿瘤作用奠定基础。方法从pMT-E1a和... 目的利用凋亡素基因(Apoptin)和进行性增量基因3(progression-elevated genes 3,PEG3)构建具有特异性杀伤和特异性复制功能的双特异性溶瘤腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a,为研究Ad-Apoptin-PEG3p-E1a的抗肿瘤作用奠定基础。方法从pMT-E1a和pIRES-neo获得目的基因E1a和PolyA并连接入pKS-PEG3p,用XhoⅠ和SpeⅠ双酶切后连接入pAd-Apoptin,获得穿梭载体pacAd-Apoptin-PEG3p-E1a。用pacAd-Apoptin-PEG3p-E1a和腺病毒骨架质粒(pAd5)共转染HEK293细胞,获得重组腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a,利用RT-PCR、Western blot和电镜对重组病毒进行鉴定,采用MTS检测病毒对A549细胞的抑制效果及其对L02细胞的影响;通过绘制一步生长曲线,检测重组毒在细胞内的复制情况。结果构建的重组病毒基因组中含有Apoptin目的基因,电镜下具有正常形态。MTS检测重组腺病毒对A549细胞的抑制作用具有时效和量效关系(P<0.05),抑制作用在100MOI、96h时达峰值为(79.84±1.0)%,对正常细胞L02无显著影响,该双特异性重组腺病毒能够在A549肿瘤细胞内复制,在L02细胞内几乎无复制能力。结论成功包装重组腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a,且该病毒具有肿瘤特异性杀伤和肿瘤特异性复制功能。 展开更多
关键词 重组腺病毒 APOPTIN 进行性增量基因3 特异性 抗肿瘤
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基于数据挖掘分析PEG3基因在肾透明细胞癌中的表达及预后意义 被引量:5
7
作者 陈展 崔强 +4 位作者 齐闯 赵虎 朱合欢 路君 谭建明 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第4期548-553,共6页
目的:阐述印迹基因PEG3在肾细胞癌中的表达及意义。方法:利用Oncomine数据库及GEPIA分析PEG3在肾透明细胞癌组织中的表达情况;利用KM-Plotter做PEG3与肾透明细胞癌患者生存期的相关性分析,经Meth HC分析PEG3启动子区甲基化水平,String-D... 目的:阐述印迹基因PEG3在肾细胞癌中的表达及意义。方法:利用Oncomine数据库及GEPIA分析PEG3在肾透明细胞癌组织中的表达情况;利用KM-Plotter做PEG3与肾透明细胞癌患者生存期的相关性分析,经Meth HC分析PEG3启动子区甲基化水平,String-DB数据库分析PEG3相互作用蛋白;通过The Human Protein Atlas分析PEG3蛋白在肾透明细胞癌中的蛋白表达情况。结果 :在mRNA水平上,PEG3在肾透明细胞癌中较正常肾组织显著低表达,表达水平与肾癌预后呈负相关(Log-rank P=0.001 1),PEG3蛋白在肾透明细胞癌中也较正常肾脏组织低表达,且其启动子甲基化水平则显著增高。与PEG3相关蛋白有NLRP7、MEST、SIAH1、PEG10、CDC25 B等,可能参与细胞有丝分裂周期调节及遗传印迹等细胞功能。结论 :通过肿瘤基因数据库信息挖掘发现,PEG3在肾透明细胞癌组织中呈低表达,且与患者生存期有关,将为后续的肿瘤研究提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 peg3 肾透明细胞癌 数据库分析 甲基化
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PIGF和PEG3在辅助生殖妊娠与自然妊娠胎盘中的差异表达及临床意义 被引量:1
8
作者 邹薇 蒋梦芬 马天仲 《生殖医学杂志》 CAS 2022年第11期1561-1567,共7页
目的 分析辅助生殖技术(ART)与妊娠并发症及子代不良结局的相关性,探讨ART技术对胎盘生长因子(PIGF)和父系表达基因3(PEG3)的影响。方法 收集2021年9—12月在广东医科大学顺德妇女儿童医院产科分娩的产妇资料,根据妊娠方式分为ART组(经... 目的 分析辅助生殖技术(ART)与妊娠并发症及子代不良结局的相关性,探讨ART技术对胎盘生长因子(PIGF)和父系表达基因3(PEG3)的影响。方法 收集2021年9—12月在广东医科大学顺德妇女儿童医院产科分娩的产妇资料,根据妊娠方式分为ART组(经ART获得妊娠,n=113)和自然妊娠组(n=153)。比较两组产妇的基本资料、妊娠期并发症及子代不良结局。分别收集两组的胎盘组织各18例,标记为自然妊娠组(A1-A18)和ART组(B1-B18),HE染色观察两组胎盘组织的形态结构,qRT-PCR检测PIGF和PEG3的mRNA表达水平,Western blot及免疫组化检测PIGF和PEG3的蛋白表达水平及定位,统计分析两组间的差异。结果 与自然妊娠组相比,ART组的产妇年龄、体质量指数(BMI)、剖宫产比例显著上升,产次显著下降(P均<0.05),妊娠期高血压和妊娠期糖尿病(GDM)的发生率显著升高(P<0.05)。ART组的新生儿早产及低出生体重儿比率显著高于自然妊娠组(P<0.05)。qRT-PCR结果显示,ART组产妇胎盘组织中PIGF的mRNA表达水平显著低于自然妊娠组(P<0.05),而PEG3的mRNA表达水平在两组间无显著性差异(P>0.05)。Western blot结果显示,ART组胎盘组织中的PEG3蛋白灰度值显著低于自然妊娠组(P<0.05),而PIGF蛋白的灰度值有低于自然妊娠组的趋势,但差异尚无统计学意义(P>0.05)。HE染色结果显示,ART组和自然妊娠组胎盘光镜下结构大体正常;免疫组化结果显示,PEG3蛋白主要表达于胎盘合体滋养细胞的细胞膜中,PIGF蛋白主要表达于胎盘的合体滋养细胞的细胞膜和细胞质中。结论 通过ART助孕的产妇,孕期发生妊娠期高血压和GDM的几率增加,且新生儿不良结局发生风险增加;ART助孕影响胎盘组织中PIGF和PEG3 mRNA及蛋白的表达,但是不影响胎盘结构,ART助孕对胎盘的影响还需进一步研究。 展开更多
关键词 辅助生殖技术 父系表达基因3(peg3) 胎盘生长因子(PIGF) 妊娠并发症
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饮酒对男性精子印记基因Peg3 DNA甲基化的影响
9
作者 路朝旭 马玉风 +2 位作者 李颖君 刘志朝 强梅 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期58-60,共3页
目的探讨饮酒对男性精子印记基因Peg3 DNA甲基化水平的影响。方法分别于2015年3—4月和2016年3—4月,在山西省妇幼保健院和山西医学科学院山西大医院不孕不育男科门诊中进行婚前检查或孕前检查的就诊者中选取213名健康育龄期男性作为研... 目的探讨饮酒对男性精子印记基因Peg3 DNA甲基化水平的影响。方法分别于2015年3—4月和2016年3—4月,在山西省妇幼保健院和山西医学科学院山西大医院不孕不育男科门诊中进行婚前检查或孕前检查的就诊者中选取213名健康育龄期男性作为研究对象,分为饮酒组(n=83)和非饮酒组(n=130)。通过结构式问卷,收集研究对象的行为习惯及生活方式等人口学信息资料。使用焦磷酸测序法检测精子印记基因Peg3 DNA甲基化水平。结果饮酒组的人群吸烟率和精子中Peg3 DNA的甲基化率均高于非饮酒组,差异有统计学意义(P<0.05);而2组人群年龄、水产品摄入情况、受教育水平和BMI间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经多重线性逐步回归分析结果显示,排除混杂因素后,饮酒组男性精子Peg3 DNA甲基化水平较高(P<0.05)。结论饮酒可能会导致男性精子印记基因Peg3 DNA甲基化水平升高。 展开更多
关键词 饮酒 人类精子 印记基因peg3 DNA甲基化
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PEG6000-OSO_3H催化下酮类的Baeyer-Villiger氧化反应 被引量:2
10
作者 杨志旺 牛棱渊 +3 位作者 马振宏 康巧香 石星丽 雷自强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期59-63,73,共6页
制备了PEG6000负载氯磺酸催化剂(PEG6000-OSO3H),利用FTIR、TG和元素分析方法对催化剂进行了表征。研究了以PEG6000-OSO3H为催化剂,质量分数30%的H2O2为氧化剂条件下,酮类的Baeyer-Villiger氧化反应,考察了溶剂、反应温度、反应时间... 制备了PEG6000负载氯磺酸催化剂(PEG6000-OSO3H),利用FTIR、TG和元素分析方法对催化剂进行了表征。研究了以PEG6000-OSO3H为催化剂,质量分数30%的H2O2为氧化剂条件下,酮类的Baeyer-Villiger氧化反应,考察了溶剂、反应温度、反应时间、催化剂用量、氧化剂用量等因素对反应的影响,得到反应的最佳条件为:底物酮0.1 mmol,质量分数为30%的H2O20.3 mmol,催化剂用量10 mg,溶剂1,2-二氯乙烷3 mL,温度70℃,反应时间24 h。在该条件下,一些环酮类底物如2-金刚烷酮、环戊酮、环己酮、2-甲基环己酮、4-甲基环己酮和4-叔丁基环己酮等都可以在温和的条件下被氧化得到相应内酯,且反应具有89%~100%的底物转化率和80%~99%的内酯选择性。通过柱层析方法分离了产物,并进行了1HNMR和13CNMR波谱确证。 展开更多
关键词 PEG6000-OSO3H 催化 BAEYER-VILLIGER氧化 H2O2 负载
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^(99)Tc^m-3PEG4-RGD用于家兔易损斑块分子显像 被引量:5
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作者 苏航 王蒨 +2 位作者 米宏志 谷珊珊 牟甜甜 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第6期813-817,共5页
目的探讨通过探测兔新生微血管活体评价动脉易损斑块的可行性。方法将15只雄性新西兰大白兔随机分成普食对照组(A组)、易损斑块组(B组)和稳定斑块组(C组),每组5只。于喂养2周后分别进行股动脉分离假手术(A、C组)和腹主动脉球囊拉伤术(B... 目的探讨通过探测兔新生微血管活体评价动脉易损斑块的可行性。方法将15只雄性新西兰大白兔随机分成普食对照组(A组)、易损斑块组(B组)和稳定斑块组(C组),每组5只。于喂养2周后分别进行股动脉分离假手术(A、C组)和腹主动脉球囊拉伤术(B组),之后喂养不同成分饲料。于4、8、12周末静脉注射99 Tcm-3PEG4-RGD,注射后0.5h、1h、2h行SPECT/CT显像及同机CT平扫。4、8周末显像后对3组各处死1只实验兔,12周末处死剩余动物,行离体血管SPECT显像、病理及免疫组化染色分析。结果 3组实验兔注射99 Tcm-3PEG4-RGD后0.5hSPECT/CT图像显示,4周后3组兔腹主动脉区均未见放射性摄取增高,T/NT值差异无统计学意义(F=2.515,P=0.122);8周后B、C组局部放射性摄取增高(F=17.037,P=0.001);12周后B组腹主动脉局部放射性摄取明显高于A、C组(F=43.710,P<0.001)。8、12周末,B、C组腹主动脉中均含有新生微血管,且B组数量明显高于C组。B组兔腹主动脉斑块的AHA动脉粥样硬化分型为Ⅲ型及Ⅳ型,C组为AHAⅡ型。A组腹主动脉中无新生微血管及易损斑块。结论 99 Tcm-3PEG4-RGD分子显像对无创性评价兔动脉斑块稳定性具有一定价值。 展开更多
关键词 易损斑块 体层摄影术 发射型计算机 单光子 新生微血管 ^99Tcm-3PEG4-RGD
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控制性超促排卵对小鼠胎盘功能基因表达及胎鼠体质量的影响 被引量:2
12
作者 马蓉 陈书强 +2 位作者 雷辉 金妮 王晓红 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2021年第11期1163-1166,1187,共5页
背景辅助生殖技术是治疗不孕症的主要手段,全球通过辅助生殖技术出生的婴儿已经超过800万。辅助生殖技术存在多种不良妊娠结局,影响着子代近期和远期的健康。目的探讨控制性超促排卵对小鼠胎盘功能基因表达及胎儿体质量的影响。方法将... 背景辅助生殖技术是治疗不孕症的主要手段,全球通过辅助生殖技术出生的婴儿已经超过800万。辅助生殖技术存在多种不良妊娠结局,影响着子代近期和远期的健康。目的探讨控制性超促排卵对小鼠胎盘功能基因表达及胎儿体质量的影响。方法将自然妊娠小鼠囊胚移植入自然交配假孕鼠(NC组,n=8)及超促排卵后假孕鼠(COH组,n=8)子宫内,以消除控制性超促排卵对卵母细胞、体外受精和体外胚胎培养等的影响,单独研究子宫内环境对胎盘功能基因及胎儿体质量的影响,并于妊娠18.5 d取胎鼠及胎盘称重,采用q-PCR技术检测胎盘生长相关印记基因的表达,采用Luminex液相悬浮芯片技术检测胎盘生长相关细胞因子变化。结果与NC组比较,控制性超促排卵组小鼠胎鼠体质量降低,胎盘重量降低,胎盘效率降低(P<0.05)。控制性超促排卵组小鼠胎盘生长相关印记基因Igf-2、Peg3、H19、Mest、Cdkn1c、Mash2、Cd81、Plagl1、Zim1、Ube3a表达水平降低(P<0.05)。控制性超促排卵组小鼠胎盘生长相关细胞因子VEGF、PIGF-2、PDGF-BB、MMP-2、MMP-9、VEGFR2表达水平降低(P<0.05)。结论控制性超促排卵可以降低小鼠胎盘生长相关印记基因的表达水平,降低胎盘生长相关细胞因子表达水平,降低胎鼠体质量。 展开更多
关键词 控制性超促排卵 胎鼠体质量 胎盘 IGF-2 peg3 H19 Mest Cdkn1c VEGF PIGF-2 PDGF-BB MMP-2 MMP-9 VEGFR2
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PEG-PEI/Fe_3O_4纳米磁流体-TK对裸鼠移植性肝癌细胞靶向杀伤作用研究 被引量:4
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作者 彭健 刘桦 +6 位作者 刘路 汤伟 王荣兵 陈伟 曾杰 邹芬 周健 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1162-1166,共5页
目的研究PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK对人肝癌细胞系SMMC-7721裸鼠移植瘤模型的靶向性治疗作用。方法建立人原发性肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,将荷瘤裸鼠随机分成肿瘤对照组、纯自杀基因组、PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK组3组。对照组不作... 目的研究PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK对人肝癌细胞系SMMC-7721裸鼠移植瘤模型的靶向性治疗作用。方法建立人原发性肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,将荷瘤裸鼠随机分成肿瘤对照组、纯自杀基因组、PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK组3组。对照组不作任何处理,实验组于瘤体内分别直接注射纯自杀基因、PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK,同时于裸鼠腹腔内注射GCV,观察不同时段皮下肿瘤的生长情况并做病理学检查,免疫组化法检测肿瘤微血管密度(MVD)以及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达量,原位末端标记(TUNEL)法检测细胞原位凋亡。同时,用RT-PCR检测肿瘤鼠心,肝,肾的自杀基因表达情况。结果裸鼠皮下成瘤率100%;研究PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK组的肿瘤体积、血清AFP含量、肿瘤MVD和VEGF表达强度均明显低于对照组、纯自杀基因组(P<0.05),细胞凋亡指数都明显高于后两组(P<0.05),可见较多的凋亡细胞。RT-PCR测示肿瘤鼠心,肝,肾未见自杀基因表达,而肿瘤细胞则出现自杀基因表达。结论PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK可显著抑制肿瘤的生长,并对肿瘤治疗具有靶向性,是一种较为理想的肝脏肿瘤靶向给药系统,有望成为治疗原发性肝癌的新型生物制剂之一。 展开更多
关键词 PEG—PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK 肝癌 自杀基因 丙氧乌苷 靶向性治疗
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氧化铝/聚乙二醇溶胶凝胶对酪氨酸酶的固定及应用研究
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作者 崔莉凤 黄振芳 韦兰春 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期330-332,共3页
氧化铝/聚乙二醇(Al2O3/PEG)溶胶凝胶复合材料对酪氨酸酶具有较好的生物相容性和较高的稳定性。将生物酶固定于其中制备成的生物传感器具有良好的反应活性。实验证明这种生物传感器具有好的稳定性和灵敏度高的特点。
关键词 生物传感器 溶胶-凝胶 Al2O3/PEG 酪氨酸酶
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遗传基因中的大男子主义
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作者 马凡 《新疆医药保健》 2002年第09S期56-57,共2页
关键词 遗传基因 Mest基因 母性行为 peg3基因 遗传学
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pEGFP-AFP-TK重组真核表达载体的构建及在PEG-PEI/Fe_3O_4纳米磁流体介导下转染肝癌细胞 被引量:4
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作者 贾萌 彭健 +4 位作者 周健 陈伟 赵劲风 潘一峰 张阳德 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期473-477,共5页
目的:构建甲胎蛋白(AFP)启动子介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)重组真核表达载体,并检测其在AFP阳性肝癌细胞株的特异性表达。方法:PCR扩增AFP基因启动子、HSV-TK基因,将上述片段插入EGFP-N1载体的多克隆位点,构建pEGFP-AFP-TK重组... 目的:构建甲胎蛋白(AFP)启动子介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)重组真核表达载体,并检测其在AFP阳性肝癌细胞株的特异性表达。方法:PCR扩增AFP基因启动子、HSV-TK基因,将上述片段插入EGFP-N1载体的多克隆位点,构建pEGFP-AFP-TK重组表达载体,通过包裹PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体,经其介导,转染AFP阳性肝癌细胞株HepG2和AFP阴性肝癌细胞株SMMC7721,利用增强型绿色荧光蛋白及Western blotting法检测目的基因在2种细胞系中的表达。结果与结论:肝癌特异性真核表达载体pEGFP-AFP-TK构建成功。利用增强型绿色荧光蛋白及Western blotting法可以检测到嵌合AFP启动子的pEGFP-AFP-TK重组真核表达载体能够特异性在AFP阳性的肝癌细胞株表达,而在AFP阴性的肝癌细胞株中基本不表达。 展开更多
关键词 甲胎蛋白启动子 单纯疱疹病毒胸苷激酶 自杀基因 PEG—PEI/Fe3O4纳米磁流体
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肝癌细胞HepG2基因表达谱的构建与分析 被引量:2
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作者 金维荣 董辉 +4 位作者 张洪义 陈样宜 钱震 孔亚林 沈艳 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期656-660,667,共6页
为从转录组水平识别HepG2与正常肝组织间的基因表达差异,寻找可能参与肝癌发生发展的重要基因,应用基因表达系列分析技术(SAGE)构建了HepG2的基因表达谱.通过DGED软件进行SAGE标签序列的注释,并与NCBI公共数据库中已有的正常肝脏数据进... 为从转录组水平识别HepG2与正常肝组织间的基因表达差异,寻找可能参与肝癌发生发展的重要基因,应用基因表达系列分析技术(SAGE)构建了HepG2的基因表达谱.通过DGED软件进行SAGE标签序列的注释,并与NCBI公共数据库中已有的正常肝脏数据进行比较分析,使用KEGG软件对差异表达基因进行功能分类.共发现HepG2与正常肝组织间差异表达的基因733个,其中表达上调的基因主要与MAPK信号传导通路、细胞周期、细胞粘附等相关,下调基因则主要与烟酸/烟酰胺代谢以及凝血和补体功能相关.荧光实时定量RT-PCR证实了在HepG2中表达升高的IGF2BP2和PEG3基因,在原发性肝癌中的表达亦上调(P<0.05),提示该基因可能是肝癌相关基因. 展开更多
关键词 基因表达谱 基因表达系列分析 HEPG2 IGF2BP2基因 peg3基因
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