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Zn/Pd-Fe@NF电催化还原Fe(Ⅱ)EDTA脱硝液性能
1
作者 丁静 梁越 +1 位作者 刘紫微 童华 《现代化工》 北大核心 2025年第11期163-171,共9页
为提高Fe^(2+)还原率和Fe(Ⅱ)EDTA-NO(F-NO)转化的N2选择性,制备了泡沫镍负载Zn或Pd掺杂的Fe@NF电极,用于Fe(Ⅱ)EDTA脱硝液的电催化还原。结果发现,在-0.4 V(vs.SCE)、pH=3~4条件下,采用Zn-Fe@NF电极还原Fe(Ⅱ)EDTA脱硝液可以得到较高的... 为提高Fe^(2+)还原率和Fe(Ⅱ)EDTA-NO(F-NO)转化的N2选择性,制备了泡沫镍负载Zn或Pd掺杂的Fe@NF电极,用于Fe(Ⅱ)EDTA脱硝液的电催化还原。结果发现,在-0.4 V(vs.SCE)、pH=3~4条件下,采用Zn-Fe@NF电极还原Fe(Ⅱ)EDTA脱硝液可以得到较高的Fe^(2+)再生率,而Pd-Fe@NF可得到较高的N_(2)选择性,通过乙酸钠和甲酸钠调节Fe(Ⅱ)EDTA脱硝液的pH缓冲能力和还原性后,Zn-Fe@NF电极上得到Fe^(2+)再生率97.89%,Pd-Fe@NF电极的N2选择性为82.12%,均有显著提升。 展开更多
关键词 Fe(Ⅱ)EDTA N_(2)选择性 ZN PD 电催化还原
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CO偶联反应中氧对Pd-Fe/α-Al_2O_3催化剂活性的影响 被引量：8
2
作者 吴芹 高正虹 +2 位作者 何琲 李振花 许根慧 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期289-293,共5页
在CO常压气相催化偶联合成草酸酯反应体系中 ,考察了原料气CO中不同氧杂质含量和不同反应温度对钯系催化剂活性的影响 .结果表明 ,随着氧含量的增加和反应温度的升高 ,CO的转化率和草酸二乙酯 (DEO)的空时收率升高 ,但DEO的选择性下降 ... 在CO常压气相催化偶联合成草酸酯反应体系中 ,考察了原料气CO中不同氧杂质含量和不同反应温度对钯系催化剂活性的影响 .结果表明 ,随着氧含量的增加和反应温度的升高 ,CO的转化率和草酸二乙酯 (DEO)的空时收率升高 ,但DEO的选择性下降 ,且有副产物乙酸乙酯生成 ;氧杂质的存在同时加快了CO偶联主副反应速率 .根据实验现象及XPS表征结果探讨了催化剂活性变化规律的机理 ,并考察了在反应温度下无CO偶联反应时氧对钯系催化剂中活性组分钯及助剂铁的氧化作用 .实验结果表明 。 展开更多
关键词 氧化碳 偶联反应 草酸二乙酯 铝 铁 负载型催化剂 氧 pd-fe/α-Al2O3 催化活性
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Pd-Fe／C催化剂中Fe的状态对氧还原电催化活性的影响 被引量：2
3
作者 曹爽 王彦恩 +3 位作者 陆天虹 刘长鹏 邢巍 唐亚文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期613-615,共3页
在室温下,在水和四氢呋喃两元体系中制备了炭载双金属Pd-Fe(Pd-Fe/C)催化剂。研究表明,在Pd-Fe/C催化剂中,Fe以合金化形态及未合金化的无定形形态存在。经过酸处理后,未合金化的无定形形态的Fe溶解,而与Pd形成合金化的Fe不溶于酸。电化... 在室温下,在水和四氢呋喃两元体系中制备了炭载双金属Pd-Fe(Pd-Fe/C)催化剂。研究表明,在Pd-Fe/C催化剂中,Fe以合金化形态及未合金化的无定形形态存在。经过酸处理后,未合金化的无定形形态的Fe溶解,而与Pd形成合金化的Fe不溶于酸。电化学研究发现,经酸处理后的Pd-Fe/C催化剂对氧还原有较高的电催化活性,而对甲醇氧化没有电催化活性。结果表明,与Pd形成合金的Fe能很好的提高Pd对氧还原的电催化活性。而没有合金化的Fe基本上没有这种作用,酸处理后的Pd-Fe/C催化剂是一种很好DMFC的阴极催化剂。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 pd-fe/C催化剂 氧还原 合金化
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Pd-Fe吸附树脂催化合成β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇盐酸盐 被引量：3
4
作者 蔡照胜 宋湛谦 +1 位作者 杨春生 尹延柏 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期216-219,共4页
以2,4-二硝基氯苯(DNCB)和乙二醇(EG)为原料,在NaOH催化下直接通过Williamson反应合成了β-(2,4-二硝基苯氧基)乙醇(2,4-DNPE);通过催化氢化方法在低压下由2,4-DNPE制备了β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇(2,4-DAPE)盐酸盐。探讨了催化氢化时... 以2,4-二硝基氯苯(DNCB)和乙二醇(EG)为原料,在NaOH催化下直接通过Williamson反应合成了β-(2,4-二硝基苯氧基)乙醇(2,4-DNPE);通过催化氢化方法在低压下由2,4-DNPE制备了β-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇(2,4-DAPE)盐酸盐。探讨了催化氢化时催化剂类型和用量及循环使用次数、介质类型、反应温度和压力对氢化反应的影响,得到了适宜的工艺条件。 展开更多
关键词 pd-fe吸附树脂 β-(2 4-二硝基苯氧基)乙醇 β-(2 4-二氨基苯氧基)乙醇盐酸盐 催化氢化
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CO偶联临氢反应Pd-Fe/Al_2O_3催化剂的XPS研究 被引量：2
5
作者 何琲 高正虹 +1 位作者 宋瑛 许根慧 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期223-226,共4页
利用XPS及氩离子溅射等技术对CO偶联和临氢反应中所用催化剂表面活性组分和助剂的含量及其化学状态进行了分析 ,并通过测定氢在催化剂表面的化学吸附 ,以及氢浓度对催化剂活性的影响 ,探讨了CO偶联反应中催化剂临氢失活的主要原因 .XPS... 利用XPS及氩离子溅射等技术对CO偶联和临氢反应中所用催化剂表面活性组分和助剂的含量及其化学状态进行了分析 ,并通过测定氢在催化剂表面的化学吸附 ,以及氢浓度对催化剂活性的影响 ,探讨了CO偶联反应中催化剂临氢失活的主要原因 .XPS表征结果表明 ,CO偶联反应中催化剂活性组分以Pd0 和Pd2 + 形式共存 ;而临氢反应后仅以Pd0 形式存在 ,助剂FeO从催化剂的内部向表面迁移且有少量Fe2 + 转变为Fe3 + .催化剂临氢失活的主要原因是H2 在活性组分Pd及助剂Fe(主要是FeO)表面均可形成解离吸附 ,形成的金属氢化物可在低活化能条件下发生迁移 .这种迁移有利于副产物乙醇的生成 ,从而削弱了CO偶联主反应 ,催化剂表面活性组分Pd的相对含量减少 ,并几乎处于钝化状态 ,导致临氢反应中CO转化率、草酸二乙酯选择性及空时收率均下降 .停止通入H2 后 。 展开更多
关键词 偶联临氢反应 pd-fe/Al2O3 一氧化碳 草酸二乙酯 钯系催化剂 失活机理 X射线 光电子能谱 催化活性
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直接热分解法制备单相Pd-Fe合金催化剂及电催化氧还原活性 被引量：1
6
作者 王彦恩 武小杰 +3 位作者 何城磊 赵佳宁 唐亚文 陆天虹 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1315-1320,共6页
以醋酸钯和醋酸亚铁为前驱体,采用直接热分解法制备了碳载Pd_3-Fe_1(Pd_3-Fe_1/C)催化剂。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂进行了表征,用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了催化剂对氧的电催化还... 以醋酸钯和醋酸亚铁为前驱体,采用直接热分解法制备了碳载Pd_3-Fe_1(Pd_3-Fe_1/C)催化剂。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂进行了表征,用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了催化剂对氧的电催化还原性能。结果表明,制备的Pd_3-Fe_1/C复合催化剂具有单相均一的合金结构,Fe进入Pd晶格改变了Pd电子结构和结构常数。电化学数据表明,Pd_3-Fe_1/C对氧还原比Pd/C催化剂有更高的电催化性能。 展开更多
关键词 直接热分解 碳载pd-fe催化剂 单相合金 氧还原
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Pd-Fe吸附树脂催化合成间氨基苯乙酮 被引量：2
7
作者 孙开进 蔡照胜 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第9期861-864,共4页
以氢气为还原剂,通过催化氢化方法由间硝基苯乙酮制备标题化合物,探讨了催化剂类型和用量及其循环使用次数、介质类型、反应温度和氢压对反应的影响。结果表明,以Pd-Fe吸附树脂为催化剂时,间硝基苯乙酮可以在较低的氢压下转化为标题化合... 以氢气为还原剂,通过催化氢化方法由间硝基苯乙酮制备标题化合物,探讨了催化剂类型和用量及其循环使用次数、介质类型、反应温度和氢压对反应的影响。结果表明,以Pd-Fe吸附树脂为催化剂时,间硝基苯乙酮可以在较低的氢压下转化为标题化合物,且适宜工艺条件为:催化剂用量为间硝基苯乙酮质量的15%,1,4-二氧六环作反应介质,氢化反应温度和压力分别为115℃和0.45 MPa;在此条件下标题化合物的收率可达93%以上。催化剂经处理后可循环使用,且循环使用10次后标题化合物的收率仍在82%左右。HPLC法的分析结果表明,产品中间氨基苯乙酮的含量在98.5%以上,产品的结构得到了元素分析、IR和1HNMR的确证。 展开更多
关键词 pd-fe吸附树脂 间氨基苯乙酮 间硝基苯乙酮 催化氢化
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Pd-Fe/TiO_2常压催化加氢制备3-氯-4-氟苯胺的研究 被引量：5
8
作者 刘长春 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期37-38,42,共3页
研究了以Pd-Fe/TiO2作催化剂,3-氯-4-氟硝基苯常压加氢制备3-氯-4-氟苯胺的方法,考察了该催化剂对3-氯-4-氟硝基苯的常压加氢反应的性能,探讨了影响加氢反应的主要因素。实验表明,经KBH4处理过的催化剂具有较高的催化活性,Fe的引入同时... 研究了以Pd-Fe/TiO2作催化剂,3-氯-4-氟硝基苯常压加氢制备3-氯-4-氟苯胺的方法,考察了该催化剂对3-氯-4-氟硝基苯的常压加氢反应的性能,探讨了影响加氢反应的主要因素。实验表明,经KBH4处理过的催化剂具有较高的催化活性,Fe的引入同时提高了催化剂的催化活性和选择性。当催化剂中Pd的质量分数为5%,Fe的质量分数为0.2%,催化剂用量为13.2×10-3g Pd/0.1 mol硝基物,溶剂用量为80 mL无水乙醇/0.1 mol硝基物,反应温度50℃时,3-氯-4-氟苯胺的产率为98.0%,纯度达99.0%以上。 展开更多
关键词 3-氯-4-氟苯胺 pd-fe/TiO2 常压加氢 催化 合成
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Pd-Fe/TiO_2催化加氢合成2-氯-3-氨基吡啶的研究 被引量：3
9
作者 李隽 刘长春 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期748-751,共4页
2-氯-3-氨基吡啶是一种重要的医药和农药中间体。用Pd-Fe/TiO2催化2-氯-3-硝基吡啶常压下选择性加氢合成了2-氯-3-氨基吡啶,考察了Pd和Fe质量分数、催化剂用量、溶剂及其用量、反应温度和反应时间等对加氢反应的影响。结果表明,Pd-Fe/T... 2-氯-3-氨基吡啶是一种重要的医药和农药中间体。用Pd-Fe/TiO2催化2-氯-3-硝基吡啶常压下选择性加氢合成了2-氯-3-氨基吡啶,考察了Pd和Fe质量分数、催化剂用量、溶剂及其用量、反应温度和反应时间等对加氢反应的影响。结果表明,Pd-Fe/TiO2对2-氯-3-硝基吡啶的加氢反应有很高的催化活性和选择性,在2-氯-3-硝基吡啶0.05 mol,催化剂0.15 g,无水乙醇40 mL,氢气压力0.1 MPa,50℃反应2 h的条件下,2-氯-3-氨基吡啶的收率98.3%,选择性达到99.5%,无脱卤现象。催化剂经重复使用10次,催化活性和选择性仍无明显下降。 展开更多
关键词 2-氯-3-氨基吡啶 2-氯-3-硝基吡啶 pd-fe/TiO2催化剂 加氢反应
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不同因素对Pd-Fe合金共沉积规律的影响
10
作者 徐明丽 张正富 +2 位作者 杨显万 李月丽 赵逸群 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期41-45,共5页
以FeS0_4·7H_2O、Pd(NH_3)_2Cl_2、磺基水杨酸(SSCS)和(NH_4)_2SO_4所组成的溶液体系为研究对象,采用循环伏安法分析了镀液中PdFe配比、电极转速、扫描速度、溶液pH值、pH调整剂和导电盐等因素对Pd-Fe合金共沉积电位的影响规律。... 以FeS0_4·7H_2O、Pd(NH_3)_2Cl_2、磺基水杨酸(SSCS)和(NH_4)_2SO_4所组成的溶液体系为研究对象,采用循环伏安法分析了镀液中PdFe配比、电极转速、扫描速度、溶液pH值、pH调整剂和导电盐等因素对Pd-Fe合金共沉积电位的影响规律。结果表明,Pd-Fe合金的共沉积电位介于Fe2+和Pd2+的沉积电位之间。溶液中Fe2+浓度增加使其共沉积峰位略有负移,且阳极峰值电流逐渐增大;电极转速或扫描速度增大均使共沉积峰位发生负移,使峰值电流增加;溶液pH值减小使共沉积峰位正移,且pH值小于4时几乎无沉积峰;由乙二胺调节溶液pH值比由氨水调节后Pd-Fe合金的共沉积峰位负移;导电盐的存在使共沉积峰位正移,且峰值电流增大。 展开更多
关键词 pd-fe合金 电沉积 循环伏安法 动力学
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水热合成DMFC阴极碳载Pd-Fe催化剂
11
作者 王彦恩 曹爽 +3 位作者 唐亚文 唐然肖 王春 陆天虹 《电池工业》 CAS 2011年第1期9-12,共4页
报道了用水热法合成直接甲醇燃料电池(DMFC)阴极碳载Pd-Fe(Pd-Fe/C)催化剂,利用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂进行了结构表征;结果表明:水热法合成的Pd-Fe/C催化剂中的金属粒子,其平均粒径较小,分散均匀;电化学测试表... 报道了用水热法合成直接甲醇燃料电池(DMFC)阴极碳载Pd-Fe(Pd-Fe/C)催化剂,利用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂进行了结构表征;结果表明:水热法合成的Pd-Fe/C催化剂中的金属粒子,其平均粒径较小,分散均匀;电化学测试表明:Pd-Fe/C催化剂对氧还原反应有很高的电催化活性。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 水热合成 pd-fe/C催化剂 氧还原
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Pd-Fe/TiO_2常压催化加氢合成2,4-二氟苯胺
12
作者 袁加程 《农药》 CAS 北大核心 2007年第12期827-829,共3页
以自制的Pd-Fe/TiO2为催化剂,对2,4-二氟硝基苯常压催化氢化得到2,4-二氟苯胺,用沸点、元素分析、IR和1H NMR对它们的结构进行了表征,证明为目标产物;确定优化工艺条件为0.1mol硝基物,催化剂2.6g/mol硝基物,无水乙醇作溶剂,用量为80mL,... 以自制的Pd-Fe/TiO2为催化剂,对2,4-二氟硝基苯常压催化氢化得到2,4-二氟苯胺,用沸点、元素分析、IR和1H NMR对它们的结构进行了表征,证明为目标产物;确定优化工艺条件为0.1mol硝基物,催化剂2.6g/mol硝基物,无水乙醇作溶剂,用量为80mL,反应温度为50℃,0.1 MPa下加氢反应2h,产率为98.1%,产物的纯度达99.5%。 展开更多
关键词 pd-fe/TiO2 2 4 二氟苯胺 催化加氢 常压
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用Pd-Fe/SiO_2常压催化加氢合成3-氟-4-氨基苯酚的研究
13
作者 周壮 张晓伟 《淮阴师范学院学报（自然科学版）》 CAS 2009年第1期60-63,共4页
以自制的Pd-Fe/SiO2为催化剂,对3-氟-4-硝基苯酚常压催化加氢得到3-氟-4-氨基苯酚,用熔点、元素分析I、R和1H NMR对其结构进行了表征,并确认为目标产物.确定优化工艺条件为:0.1 mol硝基物,催化剂2.6 g/mol硝基物,无水乙醇作溶剂,用量为6... 以自制的Pd-Fe/SiO2为催化剂,对3-氟-4-硝基苯酚常压催化加氢得到3-氟-4-氨基苯酚,用熔点、元素分析I、R和1H NMR对其结构进行了表征,并确认为目标产物.确定优化工艺条件为:0.1 mol硝基物,催化剂2.6 g/mol硝基物,无水乙醇作溶剂,用量为60 mL,反应温度为40℃,0.1 MPa下加氢反应3 h,收率为98.1%,产物的纯度达98.4%. 展开更多
关键词 pd-fe/SiO2催化剂 3-氟-4-氨基苯酚 催化加氢 常压
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一锅水热-浸渍法制备Pd-Fe/SiO_2催化剂及其蒽醌加氢性能增强 被引量：6
14
作者 卓俊琳 蔡卫权 罗晓雷 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3913-3918,共6页
以正硅酸乙酯为硅源,Pluronic三嵌段共聚物P123或四丙基氢氧化铵(TPAOH)为结构调节剂,采用一锅温和水热法成功地合成了Fe-修饰的SiO_2;并以其为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型0.3%Pd-3%Fe/SiO_2催化剂。采用XRD、N2吸附-脱附、CO脉... 以正硅酸乙酯为硅源,Pluronic三嵌段共聚物P123或四丙基氢氧化铵(TPAOH)为结构调节剂,采用一锅温和水热法成功地合成了Fe-修饰的SiO_2;并以其为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型0.3%Pd-3%Fe/SiO_2催化剂。采用XRD、N2吸附-脱附、CO脉冲吸附法、微型浆态床反应器和高效液相色谱对产物的物相结构、织构性质和2-乙基蒽醌加氢性能进行了表征和测试。结果表明,该催化剂具有较规整的孔道、较窄的孔径分布和适中的比表面积;在蒽醌加氢反应中,该催化剂的氢化效率可达13.1g/L、选择性可达66.1%,并且反应4h时的氢化效率仍高达11g/L。相比之下,典型的工业Pd-催化剂反应1.5h后便因副反应过多而无法进行,且氢化效率仅有5.4g/L,选择性仅有26.2%。研究还发现,以P123为结构调节剂时,掺杂Fe可以提高催化剂的选择性;而以TPAOH为结构调节剂时,掺杂Fe可以同时显著地改善催化剂的活性和选择性。 展开更多
关键词 过氧化氢 2-乙基蒽醌 加氢 pd-fe/SiO2催化剂 Fe-助剂 选择性
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高活性Pd-Fe催化剂对CO的低温氧化性能研究 被引量：2
15
作者 范果红 李龙 +1 位作者 倪可 徐红 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期20-26,32,共8页
用共沉淀法制得Pd-Fe催化剂,考察了煅烧温度、载体、金属担载量对CO低温催化氧化反应活性的影响。结果表明,负载在炭黑上的Pd-Fe催化剂经200℃和300℃煅烧,性能最佳,在室温下可将CO完全转化。采用透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、... 用共沉淀法制得Pd-Fe催化剂,考察了煅烧温度、载体、金属担载量对CO低温催化氧化反应活性的影响。结果表明,负载在炭黑上的Pd-Fe催化剂经200℃和300℃煅烧,性能最佳,在室温下可将CO完全转化。采用透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线粉末衍射(XRD)和CO化学吸附表征发现,催化剂的高活性是由于Pd与Fe之间具有强相互作用,导致Pd向界面Fe3+(Fe2O3)进行电子转移,形成还原态的Fex+物种。Pd O和还原态的Fex+物种分别是吸附CO和O2的活性中心,成为CO氧化高活性的主要原因。 展开更多
关键词 催化化学 pd-fe 炭载体 CO氧化 活性位 煅烧 强相互作用
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Pd-Fe双金属催化剂制备与应用研究进展 被引量：1
16
作者 葛伟童 嵇广雄 +3 位作者 廖亚龙 吴越 刘庆丰 李明原 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期52-57,78,共7页
综述Pd-Fe双金属催化剂的制备工艺和应用研究进展,分析制备工艺、载体、金属质量比、反应条件对催化剂结构和性能的影响。浸渍法生产方法简单、生产能力高、成本低且活性组分利用率高,但存在活性组分分布不均的缺陷;沉淀法杂质含量低,... 综述Pd-Fe双金属催化剂的制备工艺和应用研究进展,分析制备工艺、载体、金属质量比、反应条件对催化剂结构和性能的影响。浸渍法生产方法简单、生产能力高、成本低且活性组分利用率高,但存在活性组分分布不均的缺陷;沉淀法杂质含量低,活性组分结合紧密,但存在工艺过程冗长、活性组分分散均匀程度低的劣势;控制条件并添加表面分散剂时,液相还原法可制备粒径均匀、分散性好、比表面积大的催化剂。在传统的制备过程中引入超声、微波等强化手段,可以提高活性组分的分散度,缩短制备时间,降低生产成本。Pd-Fe双金属催化剂在脱氯、加氢和氧化上都表现出优异的催化性能,在反应体系中添加单宁酸等辅助试剂可提高催化性能。 展开更多
关键词 pd-fe双金属 催化剂 制备工艺 加氢脱氯
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炭载Pd-Fe合金催化剂的制备及电催化氧还原活性 被引量：4
17
作者 王彦恩 曹爽 +4 位作者 刘书静 冯涛 刘宁 唐亚文 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期23-28,共6页
研究了用NH4Cl作配位剂的配位还原法来制备的Pd-Fe/C催化剂,发现由于NH4Cl能与Pd形成配合物,使Pd Cl2的还原电位负移,与Fe Cl3的还原电位接近,从而在低温下制备得到了高合金化程度的Pd-Fe/C催化剂。XPS表征结果表明:Pd与Fe形成合金后,P... 研究了用NH4Cl作配位剂的配位还原法来制备的Pd-Fe/C催化剂,发现由于NH4Cl能与Pd形成配合物,使Pd Cl2的还原电位负移,与Fe Cl3的还原电位接近,从而在低温下制备得到了高合金化程度的Pd-Fe/C催化剂。XPS表征结果表明:Pd与Fe形成合金后,Pd的电荷密度的减少,增加了Pd0的含量。因此,得到的Pd-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性比用相同方法制得的Pd/C催化剂高,而且该催化剂对甲醇氧化没有电催化活性。 展开更多
关键词 催化剂 配位还原法 还原电位 合金化程度 氧还原
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CO气相偶联合成草酸二乙酯Pd-Fe/α-Al_2O_3催化剂研究 被引量：5
18
作者 尹东学 李振花 +3 位作者 项铁丽 王保伟 马新宾 许根慧 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期20-23,共4页
利用化学吸附仪以及XPS、BET等技术,对由α Al2O3载体制得的催化剂的比表面、孔分布、晶相及反应前催化剂表面组成进行了分析表征,考察了用于CO气相催化偶联制草酸二乙酯的负载型Pd Fe/α Al2O3双金属催化剂的活性。研究表明:比表面是... 利用化学吸附仪以及XPS、BET等技术,对由α Al2O3载体制得的催化剂的比表面、孔分布、晶相及反应前催化剂表面组成进行了分析表征,考察了用于CO气相催化偶联制草酸二乙酯的负载型Pd Fe/α Al2O3双金属催化剂的活性。研究表明:比表面是影响反应活性和选择性的因素之一,孔结构均匀、合理的催化剂使反应的时空收率比较稳定,一氧化碳的转化率较高。 展开更多
关键词 草酸二乙酯 一氧化碳 Pd—Fe/A12O3 偶联 比表面
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负载Pd-Fe双金属催化剂催化含氟芳香硝基化合物的选择性加氢 被引量：11
19
作者 刘长春 袁加程 谭佩毅 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期342-347,共6页
采用浸渍法制备了负载 Pd-Fe 双金属催化剂,考察了催化剂常压下催化3-氯-4-氟硝基苯的选择性加氢性能。结果表明,用硼氢化钾还原,在500℃焙烧4 h,钯和铁的质量分数分别为5%和0.2%的 TiO_2负载 Pd-Fe 催化剂,具有很好的催化活性和选择性... 采用浸渍法制备了负载 Pd-Fe 双金属催化剂,考察了催化剂常压下催化3-氯-4-氟硝基苯的选择性加氢性能。结果表明,用硼氢化钾还原,在500℃焙烧4 h,钯和铁的质量分数分别为5%和0.2%的 TiO_2负载 Pd-Fe 催化剂,具有很好的催化活性和选择性。在3-氯-4-氟硝基苯0.1 mol,催化剂0.26 g,无水乙醇80 mL,50℃,0.1 MPa 和反应2 h 的条件下,TiO_2负载 Pd-Fe 催化剂催化3-氯-4-氟硝基苯加氢反应,反应产率98.1%,3-氯-4-氟苯胺选择性99.1%。TiO_2负载的 Pd-Fe 催化剂用于催化其他含氟芳香硝基化合物的常压加氢也表现出很高的催化活性和选择性,无脱卤现象。 展开更多
关键词 负载钯铁催化剂 催化加氢:含氟芳香硝基化合物 含氟芳香胺类化合物
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