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Pd/SiC催化苯甲醛加氢反应性能
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作者 吉晓云 焦志锋 +2 位作者 赵吉晓 李佳航 郭向云 《精细化工》 北大核心 2025年第3期594-602,共9页
以高比表面积(约30 m^(2)/g)SiC为载体,采用液相还原法制备了负载型催化剂Pd/SiC。通过TEM、XRD、XPS对其进行了表征。考察了Pd理论负载量(简称Pd负载量)、载体类型、反应溶剂和反应H_(2)压力对其催化苯甲醛加氢合成苯甲醇反应的影响。... 以高比表面积(约30 m^(2)/g)SiC为载体,采用液相还原法制备了负载型催化剂Pd/SiC。通过TEM、XRD、XPS对其进行了表征。考察了Pd理论负载量(简称Pd负载量)、载体类型、反应溶剂和反应H_(2)压力对其催化苯甲醛加氢合成苯甲醇反应的影响。采用原位漫反射红外光谱仪探究了反应机理,并考察了催化剂的循环稳定性。结果表明,Pd负载量(质量分数)1%的Pd_(1)/SiC的催化活性优于相同Pd负载量的不同载体催化剂Pd_(1)/SiO_(2)、Pd_(1)/Al_(2)O_(3)和Pd_(1)/TiO_(2)的催化性能,在以无水乙醇为溶剂、反应温度60℃、反应H_(2)压力0.5 MPa的条件下,30 mg的Pd_(1)/SiC催化1 mmol苯甲醛加氢反应30 min时,苯甲醛转化率为100.0%,苯甲醇选择性>99.0%。Pd/SiC催化苯甲醛加氢生成苯甲醇的反应机理可能为:金属Pd解离H_(2),SiC表面吸附并活化苯甲醛分子,活性氢在Pd表面形成后溢流到SiC表面与活化了的苯甲醛发生反应,形成苯甲醇。Pd_(1)/SiC循环使用5次后,苯甲醛转化率为93.0%;Pd_(1)/SiC中Pd纳米颗粒在SiC表面分散较好,平均粒径为4.8 nm,载体SiC和Pd之间明显存在电子转移。 展开更多
关键词 pd/sic 苯甲醛加氢 负载型sic基催化剂 催化加氢 氢溢流
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Pd/SiC催化二苯乙炔选择性加氢
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作者 宋彩东 李佳航 +3 位作者 郭慧慧 赵吉晓 焦志锋 郭向云 《石油化工》 北大核心 2025年第9期1229-1234,共6页
以高比表面积SiC为载体采用液相还原法制备了1%(w)的Pd/SiC催化剂,采用XRD,FTIR,TEM,GC-MS,XPS,ICP等方法对催化剂进行表征,考察了Pd/SiC催化剂催化二苯乙炔选择性加氢的性能和反应机理。实验结果表明,Pd/SiC催化剂可以高效催化二苯乙... 以高比表面积SiC为载体采用液相还原法制备了1%(w)的Pd/SiC催化剂,采用XRD,FTIR,TEM,GC-MS,XPS,ICP等方法对催化剂进行表征,考察了Pd/SiC催化剂催化二苯乙炔选择性加氢的性能和反应机理。实验结果表明,Pd/SiC催化剂可以高效催化二苯乙炔立体选择性加氢得到顺式二苯乙烯。反应过程中,H2在Pd颗粒表面吸附和解离,二苯乙炔在SiC表面吸附和活化,活性氢从Pd表面溢流到SiC表面与吸附在SiC上的二苯乙炔发生反应。在温和条件(40℃,0.1 MPaH_(2))下,当转化率为95%时,半加氢选择性可达到98%,其中顺式二苯乙烯的收率为91%。 展开更多
关键词 二苯乙炔半加氢 pd/sic催化剂 立体选择性 氢溢流
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Pd/SiC催化苯乙炔选择性加氢性能 被引量:6
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作者 蔡文静 焦志锋 +2 位作者 张成都 张同崑 郭向云 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期629-634,共6页
以具有半导体特性的高比表面积SiC为载体制备了Pd/SiC催化剂,采用XPS,XRD,TEM,in-situ FTIR等分析方法对Pd/SiC催化剂进行了表征,考察了Pd/SiC催化剂在苯乙炔选择性加氢中的性能,研究了苯乙炔在Pd/SiC催化剂上加氢的反应机理。实验结果... 以具有半导体特性的高比表面积SiC为载体制备了Pd/SiC催化剂,采用XPS,XRD,TEM,in-situ FTIR等分析方法对Pd/SiC催化剂进行了表征,考察了Pd/SiC催化剂在苯乙炔选择性加氢中的性能,研究了苯乙炔在Pd/SiC催化剂上加氢的反应机理。实验结果表明,在30℃及常压下,Pd负载量为3%(w)的催化剂催化苯乙炔选择性加氢的转化率为99.6%、苯乙烯的选择性为95%。由于Pd与SiC之间形成了Mott-Schottky接触,SiC导带部分电子向Pd转移,形成了富电子的Pd和带正电荷的载体表面,且苯乙炔在SiC载体上吸附时可被活化导致C≡C发生加氢反应形成苯乙烯,因而以SiC为载体的Pd催化剂具有更优异的催化活性。 展开更多
关键词 pd/sic 苯乙炔选择性加氢 载体效应 红外光谱
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Pd/SiC催化苯乙酮加氢反应的性能 被引量:1
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作者 徐天宇 焦志锋 +2 位作者 赵吉晓 李祥 郭向云 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期934-939,共6页
以高比表面积SiC为载体,采用液相还原法制备了Pd/SiC催化剂,通过XRD,TEM,XPS等方法对催化剂进行了表征,研究了Pd/SiC催化剂催化苯乙酮加氢反应的性能,探讨了催化过程中SiC表面对苯乙酮的活化作用。实验结果表明,3%(w)Pd/SiC催化剂可在... 以高比表面积SiC为载体,采用液相还原法制备了Pd/SiC催化剂,通过XRD,TEM,XPS等方法对催化剂进行了表征,研究了Pd/SiC催化剂催化苯乙酮加氢反应的性能,探讨了催化过程中SiC表面对苯乙酮的活化作用。实验结果表明,3%(w)Pd/SiC催化剂可在室温和常压H_(2)条件下高效催化苯乙酮加氢反应,反应4 h后苯乙酮转化率和1-苯乙醇选择性均能达到95%以上。TEM和XRD表征结果显示,Pd颗粒在SiC表面分散均匀,颗粒平均尺寸约3.1 nm。催化剂稀释实验结果表明,SiC载体表面可以吸附并活化苯乙酮,催化过程中苯乙酮在SiC表面活化,H_(2)在Pd表面解离产生活性氢,活性氢溢流到SiC表面与苯乙酮发生加氢反应。 展开更多
关键词 苯乙酮加氢 钯/碳化硅催化剂 氢溢流 催化加氢
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Pd基活性钎料对SiC陶瓷的润湿研究 被引量:3
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作者 谢元锋 吕宏 +3 位作者 康志君 楚建新 张小勇 王林山 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期506-510,共5页
为研究Pd基钎料钎焊SiC陶瓷与其他材料的接合机制,研究了PdAgMn+Ti钎料对SiC陶瓷的润湿规律,发现元素Ti显著影响钎料对SiC陶瓷的润湿性。通过X射线衍射仪对润湿界面进行了观察,发现在钎料与SiC润湿界面存在Pd和Si的化合物Pd100-xSix以及... 为研究Pd基钎料钎焊SiC陶瓷与其他材料的接合机制,研究了PdAgMn+Ti钎料对SiC陶瓷的润湿规律,发现元素Ti显著影响钎料对SiC陶瓷的润湿性。通过X射线衍射仪对润湿界面进行了观察,发现在钎料与SiC润湿界面存在Pd和Si的化合物Pd100-xSix以及TiC。说明PdAgMn+Ti能够润湿SiC陶瓷,并与SiC陶瓷形成冶金结合。用PdAgMn钎料对两种SiC样品在同样温度条件下作了高真空,低真空润湿试验。一种是在高真空中处理的涂Ti的SiC样品;另一种是不涂Ti的SiC样品。结果在高真空和低真空两种试验条件下,PdAgMn钎料对高温处理的涂Ti的SiC样品均润湿良好,而对不涂Ti的SiC样品不润湿。实验结果说明PdAgMn合金对涂Ti的SiC样品表面的润湿其实就是对TiC表面的润湿,TiC的形成是Pd合金润湿SiC陶瓷的必要条件。 展开更多
关键词 sic陶瓷 pd基活性钎料 钎焊 润湿
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Pd-Cu/SiC催化苯乙炔选择性加氢性能 被引量:4
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作者 赵吉晓 蔡文静 +1 位作者 焦志锋 郭向云 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第5期23-29,共7页
利用液相还原法制备了Pd-Cu/SiC双金属催化剂,并将其用于苯乙炔选择性加氢制备苯乙烯。结果表明,催化剂中Pd/Cu质量比对活性和选择性有明显影响,其中Pd_(0.5)-Cu_(2.5)/SiC催化剂具有突出的催化活性和选择性,贵金属Pd的TOF值达到2972 h^... 利用液相还原法制备了Pd-Cu/SiC双金属催化剂,并将其用于苯乙炔选择性加氢制备苯乙烯。结果表明,催化剂中Pd/Cu质量比对活性和选择性有明显影响,其中Pd_(0.5)-Cu_(2.5)/SiC催化剂具有突出的催化活性和选择性,贵金属Pd的TOF值达到2972 h^(-1)。加氢过程中Pd将氢气解离为活性氢,随后活性氢溢流到SiC的表面,与吸附在SiC表面的苯乙炔进行反应。根据XPS结果,双金属催化剂中Pd的部分电子转移给了Cu。这种电子转移使Pd对H_(2)的吸附和解离能力减弱,使催化剂表面活性氢浓度降低,进而抑制了苯乙烯的过度加氢。通过加入过渡金属Cu构建双金属催化剂能够有效减少贵金属Pd的使用量,降低催化剂成本。 展开更多
关键词 苯乙炔 选择性加氢 sic Cu-pd合金
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Photocatalytic C–X borylation of aryl halides by hierarchical SiC nanowire-supported Pd nanoparticles 被引量:1
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作者 Zhi-Feng Jiao Ji-Xiao Zhao +1 位作者 Xiao-Ning Guo Xiang-Yun Guo 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期357-363,共7页
Hierarchical Si C nanowire-supported Pd nanoparticles showed high photocatalytic activity for the C–X(X = Br, I) borylation of aryl halides at 30 °C. The Si C/Pd Mott-Schottky contact enhances the rapid transfer... Hierarchical Si C nanowire-supported Pd nanoparticles showed high photocatalytic activity for the C–X(X = Br, I) borylation of aryl halides at 30 °C. The Si C/Pd Mott-Schottky contact enhances the rapid transfer of the photogenerated electrons from Si C to the Pd nanoparticles. As a result, the concentrated energetic electrons in the Pd nanoparticles can facilitate the cleavage of C–I or C–Br bonds, which normally requires high-temperature thermal processes. We show that the present Pd/Si C photocatalyst is capable of catalyzing the transformation of a large variety of aryl halides to their corresponding boronate esters under visible light irradiation, with excellent yields. 展开更多
关键词 Boronate esters Carbon-halogen activation Hierarchical sic nanowires pd nanoparticles Photocatalysis
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Solvent-free crystallization of ZSM-5 zeolite on SiC foam as a monolith catalyst for biofuel upgrading 被引量:5
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作者 Qiuyan Zhu Yeqing Wang +4 位作者 Lingxiang Wang Zhiyuan Yang Liang Wang Xiangju Meng Feng-Shou Xiao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1118-1124,共7页
Conventional synthesis of monolith-supported zeolite catalysts is based on a hydrothermal strategy.Here,we report a solvent-free crystallization process to coat ZSM-5 zeolite crystals on a monolithic SiC foam with a h... Conventional synthesis of monolith-supported zeolite catalysts is based on a hydrothermal strategy.Here,we report a solvent-free crystallization process to coat ZSM-5 zeolite crystals on a monolithic SiC foam with a honeycomb structure(ZSM-5/SiC).Characterizations of the ZSM-5/SiC by scanning electron microscopy,N2 sorption,and X-ray diffraction indicate that the zeolite sheath has been ideally coated on the surface of the SiC foam with high purity and crystallinity.Fixing Pd nanoparticles within the ZSM-5 zeolite crystals delivers a bifunctional Pd@ZSM-5/SiC catalyst,which exhibits high activity and selectivity toward diesel range paraffins in the hydrodeoxygenation of methyl oleate,a model molecule for biofuel.In comparison to the powder Pd@ZSM-5,the Pd@ZSM-5/SiC monolith catalyst shows more efficiency,which is attributed to the fast mass transfer and high heat conductivity on the honeycomb SiC structure.The durability test indicates that the Pd@ZSM-5/SiC catalyst is stable under the reaction and high-temperature regeneration conditions. 展开更多
关键词 ZEOLITE pd@ZSM-5/sic Monolith catalyst sic SOLVENT-FREE
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Catalytically Modified Pt/Catalysed TiO_2/SiC Devices for Hydrogen and Hydrocarbon Gas Sensing
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作者 S.Kandasamy A.Trinchi +2 位作者 E.Comini W.Wlodarski G.Sberveglieri 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第A03期159-162,共4页
In this paper the hydrogen and hydrocarbon gas sensing performance of the Pt/Catalysed TiO_2/SiC devices have been studied.The TiO_2 metal oxide thin films were catalytically modified employing Pt and Pd.The electrica... In this paper the hydrogen and hydrocarbon gas sensing performance of the Pt/Catalysed TiO_2/SiC devices have been studied.The TiO_2 metal oxide thin films were catalytically modified employing Pt and Pd.The electrical properties of the fabricated devices were studied by measuring their capacitance-voltage (C-V),conductance-voltage (G-V) and dynamic response characteristics.The sensor's response as a function of operating temperature (25℃to 700℃) and concentrations less than 1% of the analyte gases have been investigated.The sensitivity of the Pt catalysed TiO_2 sensor was found to be superior when compared to TiO_2 catalysed with Pd.A voltage shift of 3.2 V for 1% propene at 420℃and 2.8 V for 1% hydrogen at 250℃in an ambient containing synthetic air was recorded for the Pt catalysed TiO_2 sensor.The response of Pt catalysed TiO_2 sensor was found to be approximately 4 times larger when compared to the non catalysed counterpart. 展开更多
关键词 gas HYDROGEN PROPENE TiO2 sensor sic catalysed Pt pd
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